姚芳
(朝陽市第二醫(yī)院麻醉科,遼寧 朝陽 122000)
膝關(guān)節(jié)置換術(shù)創(chuàng)傷較大,且多為老年患者,其免疫功能較弱,抵抗能力較差,加之基礎(chǔ)疾病較多,老年患者手術(shù)期間,應(yīng)提高麻醉要求,以提高手術(shù)成功率[1-2]。高質(zhì)量麻醉不僅麻醉效果好,同時還可維持患者機體在術(shù)中和術(shù)后正常狀態(tài),并最大程度地降低術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生,以保障手術(shù)的安全性[3]。因此,選擇一種合適的麻醉方式,對老年膝關(guān)節(jié)置換患者術(shù)后機體康復(fù)具有重要意義?;诖?,本研究旨在分析羅哌卡因復(fù)合芬太尼腰硬聯(lián)合麻醉對老年膝關(guān)節(jié)置換患者凝血功能及免疫功能的影響,現(xiàn)報道如下。
1.1 臨床資料 選取2018 年9 月至2019 年3 月本院收治87例老年膝關(guān)節(jié)置換患者作為研究對象,采用投硬幣法分為對照組(n=44)和觀察組(n=43)。對照組男17 例,女27 例;年齡61~78 歲,平均(70.50±6.44)歲;病程8個月~5年,平均(2.11±0.81)年。觀察組男19 例,女24 例;年齡60~80 歲,平均(71.06±5.01)歲;病程5個月~4年,平均(2.38±0.82)年。兩組臨床資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義,具有可比性。本研究經(jīng)本院醫(yī)學(xué)倫理委員會審核批準。
1.2 納入及排除標準 納入標準:美國麻醉醫(yī)師協(xié)會(American Society of Anesthesiologists,ASA)分級Ⅰ-Ⅱ級;同意手術(shù)治療;患者或家屬均對本研究知情同意,且簽署知情同意書。排除標準:合并心、肺、肝、腎等器官功能異常;伴有惡性病變;術(shù)前經(jīng)臨床確診已形成深靜脈血栓;認知功能障礙;精神異常或有精神疾病家族遺傳史。
1.3 方法
1.3.1 對照組 對照組行布比卡因復(fù)合芬太尼腰硬聯(lián)合麻醉。患者入手術(shù)室后,立即建立靜脈通道,麻醉前給予含量為10 ml/kg的補液和吸氧治療,并定期監(jiān)測患者的生命體征?;颊叱蕚?cè)臥位,常規(guī)消毒后,使用E/SⅡ型16號腰硬聯(lián)合麻醉包,選取患者的L3~4間隙為穿刺點,穿刺針進入硬膜外腔后,插入腰麻針,穿刺成功標準為有腦脊液流出,以0.2 ml/s的速度注射2 ml的0.50%布比卡因(山東華魯制藥有限公司,國藥準字H20043644,規(guī)格:10 ml∶75 mg)+1 ml的芬太尼(Eurocept BV,國藥準字H20150125,規(guī)格:5 ml∶375 μg)。輸注結(jié)束后,退出腰麻針,置入導(dǎo)管硬膜外5 cm處,后根據(jù)患者術(shù)中具體情況加減以上麻醉藥物。
1.3.2 觀察組 行羅哌卡因復(fù)合芬太尼腰硬聯(lián)合麻醉。穿刺成功至腦脊液流出前步驟同對照組,以0.2ml/s的速度注射2 ml的0.75%羅哌卡因(山西普德藥業(yè)有限公司,國藥準字H20193218,規(guī)格:10 ml∶75 mg)+1 ml 的芬太尼。輸注結(jié)束后,根據(jù)患者術(shù)中具體情況加減以上麻醉藥物。
1.4 觀察指標 ①凝血功能。于治療前后,采集患者清晨8:00 空腹靜脈血5 ml,以3 000 r/min 離心10 min,取血漿,使用普利生公司的C-2000A型號凝血儀采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測血漿凝血酶原時間(prothrombin time,PT)、活化部分凝血活酶時間(activated partial thromboplastin time,APTT)、血小板計數(shù)(platelet count,PLT)及纖維蛋白原(fibrinogen,F(xiàn)IB)水平。②免疫功能。于治療前后,使用流式細胞儀(美國Beckman-Coulter,型號:EPICS-XL)檢測患者的CD4+、CD8+、CD4+CD25+水平,計算CD4+/CD8+值。
1.5 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 18.0統(tǒng)計學(xué)軟件分析數(shù)據(jù),計量資料以“±s”表示,采用t檢驗,計數(shù)資料以[n(%)]表示,采用χ2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 兩組治療前后凝血功能比較 治療前,兩組FIB、PT、APTT、PLT水平比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義;治療后,兩組FIB、PLT水平均低于治療前,PT、APTT水平均高于治療前,且觀察組FIB、PLT水平均低于對照組,PT、APTT水平均高于對照組(P<0.05),見表1。
表1 兩組治療前后凝血功能比較(±s)
表1 兩組治療前后凝血功能比較(±s)
注:FIB,纖維蛋白原;PT,血漿凝血酶原時間;APTT,活化部分凝血活酶時間;PLT,血小板計數(shù)。t1/P1,兩組治療前比較;t2/P2,兩組治療后比較;與本組治療前比較,aP<0.05
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2.2 兩組治療前后免疫功能比較 治療前,兩組CD4+、CD8+、D4+/CD8+、CD4+CD25+水平比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義;治療后,兩組CD4+、CD4+/CD8+、CD4+CD25+水平均高于治療前,CD8+水平低于治療前,且觀察組CD4+、CD4+/CD8+、CD4+CD25+水平均高于對照組,CD8+水平低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。
表2 兩組治療前后免疫功能比較(±s)
表2 兩組治療前后免疫功能比較(±s)
注:t1/P1,兩組治療前比較;t2/P2,兩組治療后比較;與本組治療前比較,aP<0.05。
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老年人因具有特殊的生理學(xué)特點,機體功能下降,肝、腎臟器對相關(guān)藥物的轉(zhuǎn)化能力較低,因此,手術(shù)麻醉過程中,可能因麻醉藥物的選擇不當(dāng)而延長患者術(shù)后蘇醒時間,甚至對患者的認知功能造成不良影響[4]。因此,老年人行膝關(guān)節(jié)置換術(shù)時,應(yīng)重視麻醉藥物的選擇,宜選用安全性較高、不良反應(yīng)較小且療效好的麻醉藥物,以增加手術(shù)效果[5]。
布比卡因是一種酰胺類局部麻醉藥物,對機體的呼吸及循環(huán)系統(tǒng)影響較小,對機體組織幾乎無不良刺激,且在麻醉過程中不會產(chǎn)生高鐵血紅蛋白,對心血管功能無明顯影響[6]。該藥物起效時間多在給藥后5~10 min,藥效在20 min 左右達到高峰,且可維持3~6 h 或更長,但需嚴格控制使用劑量,當(dāng)藥物劑量過大時,可能引起血壓下降、心率減緩,對β-受體有一定抑制作用,不僅影響手術(shù)進程和手術(shù)效果,可能還會對患者機體造成傷害[7]。芬太尼是一種阿片類人工合成藥物,能快速麻醉阻滯,鎮(zhèn)痛效果較明顯,且安全性較高,其代謝物質(zhì)會被排出體外,即使長時間持續(xù)注射,也不會在體內(nèi)有大量堆積,造成二次損傷[8]。羅哌卡因是酰胺類麻醉藥物,麻醉阻滯效果明顯,雖然具有和布比卡因相同的藥量使用限制,但可有效控制劑量和給藥速度,可穩(wěn)定患者手術(shù)期間的血壓及血管張力,降低機體內(nèi)因脂多糖介導(dǎo)而發(fā)生的內(nèi)皮細胞損傷,對血管等損傷較小[9-10]。本研究結(jié)果顯示,觀察組FIB、PLT水平均低于對照組,PT、APTT水平均高于對照組(P<0.05);觀察組CD4+、CD4+/CD8+、CD4+CD25+水平均高于對照組,CD8+水平低于對照組(P<0.05)。提示對行膝關(guān)節(jié)置換術(shù)的老年患者應(yīng)用羅哌卡因復(fù)合芬太尼腰硬聯(lián)合麻醉,可有效改善患者的凝血功能,促進免疫功能恢復(fù)。分析原因為,腰硬聯(lián)合麻醉可降低麻醉藥使用劑量,且具有患者術(shù)后生命體征穩(wěn)定、術(shù)后恢復(fù)快等優(yōu)點,是較適合老年人的麻醉方式[11-12]。
綜上所述,老年膝關(guān)節(jié)置換術(shù)采用羅哌卡因復(fù)合芬太尼腰硬聯(lián)合麻醉,可有效改善患者的凝血功能,促進免疫功能恢復(fù),值得臨床推廣應(yīng)用。