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    禽源性大腸桿菌對(duì)小白鼠致病性和治療用藥選擇研究

    2022-05-30 17:56:16李永光張棟棟張曉菊葛婷婷王丹丹寇新蕾何健李莉莉
    關(guān)鍵詞:藥敏試驗(yàn)大腸桿菌治療

    李永光 張棟棟 張曉菊 葛婷婷 王丹丹 寇新蕾 何健 李莉莉

    摘? 要:為研究禽源性大腸桿菌對(duì)動(dòng)物的致病作用和家禽發(fā)生大腸桿菌病后治療用藥物的選擇,本試驗(yàn)將禽源性大腸桿菌在37 ℃恒溫震蕩培養(yǎng)箱中培養(yǎng)16 h,隨后選取10只普通級(jí)小白鼠,每只腹腔注射0.5 mL的培養(yǎng)菌液,3 d后剖檢小白鼠,觀察內(nèi)臟器官變化,設(shè)計(jì)藥敏試驗(yàn),選取禽源性大腸桿菌敏感性藥物。結(jié)果表明,被感染小白鼠的十二指腸水腫,腸內(nèi)充滿(mǎn)黃色內(nèi)容物,腸壁變薄;藥敏試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)新霉素和多西環(huán)素對(duì)禽源性大腸桿菌具有明顯的殺傷作用,可以作為家禽大腸桿菌病的治療藥物。

    關(guān)鍵詞:大腸桿菌;致病作用;藥敏試驗(yàn);治療

    中圖分類(lèi)號(hào):S855.1+2 文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A 文章編號(hào):1001-0769(2022)04-0070-05

    1885年,大腸桿菌首次被德國(guó)科學(xué)家Theodor Escherich在健康人的糞便中發(fā)現(xiàn)和分離。該菌為中等大小的腸桿菌,大小為1~ 3 μm×0.5~0.7 μm,單個(gè)或成雙,無(wú)芽孢,大多數(shù)具有周身鞭毛,能運(yùn)動(dòng),革蘭氏染色陰性,需氧或兼性厭氧。大腸桿菌對(duì)營(yíng)養(yǎng)的要求不高,適應(yīng)性強(qiáng),最適生長(zhǎng)溫度為37 ℃,最適pH為7.2~7.4。大腸桿菌在普通營(yíng)養(yǎng)瓊脂上生長(zhǎng)良好,菌落形態(tài)為光滑、濕潤(rùn)、半透明、2~3 mm的灰白色菌落,在麥康凱瓊脂培養(yǎng)基上形成紅色菌落,在伊紅美藍(lán)瓊脂培養(yǎng)基上形成黑色帶金屬光澤菌落[1]。

    大腸桿菌廣泛存在于動(dòng)物的飼養(yǎng)舍、活動(dòng)場(chǎng)所、動(dòng)物體表等地方,以及飼料、飲水和動(dòng)物糞便中,如在1 g動(dòng)物糞便中約含有106個(gè)大腸肝菌。大腸桿菌為條件性致病菌,當(dāng)人和動(dòng)物機(jī)體在應(yīng)激條件下或抵抗力減弱時(shí),可導(dǎo)致胃腸道等多種器官出現(xiàn)病變,出現(xiàn)腸胃炎、腹痛、發(fā)熱、腹瀉等臨床表現(xiàn)。在畜牧業(yè)的飼養(yǎng)生產(chǎn)中,大腸桿菌對(duì)動(dòng)物(尤其是豬和雞)的健康危害較大,每年由大腸桿菌引發(fā)的動(dòng)物疾病(如禽大腸桿菌病、仔豬黃痢、仔豬白痢、斷奶仔豬腹瀉等),給畜牧生產(chǎn)造成了巨大的經(jīng)濟(jì)損失。本研究通過(guò)將禽源性大腸桿菌經(jīng)腹腔接種小白鼠,3 d后觀察小白鼠的臨床癥狀,隨后剖檢觀察組織器官的變化,旨在觀察禽源性大腸桿菌病的病理變化,為家禽大腸桿菌病的剖檢診斷做好準(zhǔn)備。與此同時(shí),設(shè)計(jì)禽源性大腸桿菌藥敏試驗(yàn),探究多種抗生素對(duì)禽源性大腸桿菌的敏感性,為臨床家禽大腸桿菌病治療藥物的選擇做好理論指導(dǎo)。

    1? 材料與方法

    1.1 材料

    1.1.1 試驗(yàn)動(dòng)物和禽源性大腸桿菌

    試驗(yàn)用小白鼠購(gòu)買(mǎi)于蘭州大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心,禽源性大腸桿菌菌種由甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)動(dòng)物醫(yī)學(xué)院微生物實(shí)驗(yàn)室提供。

    1.1.2 藥物

    試驗(yàn)所用的多西環(huán)素(DO30)、多粘菌素(PB300)、磺胺甲噁唑(SX25)、新霉素(N30)、羧芐西林(CB100)、萬(wàn)古霉素(YA30)均為從市場(chǎng)上正規(guī)商店購(gòu)買(mǎi)的藥品。

    1.1.3 培養(yǎng)基

    1.1.1.1 LB液體培養(yǎng)基

    用電子天平稱(chēng)取胰蛋白胨1 g、酵母提取物0.5 g、氯化鈉1 g,將它們放入200 mL的錐形瓶中,再加蒸餾水至100 mL,用pH計(jì)調(diào)節(jié)將液體的pH調(diào)至7.2,隨后用高壓蒸汽滅菌器滅菌后備用。

    1.1.1.2 LB固體平板培養(yǎng)基

    用電子天平稱(chēng)取瓊脂粉1.5 g,加入至? 100 mL LB液體培養(yǎng)基中,高壓蒸汽滅菌器高壓滅菌,滅菌后置于超凈工作臺(tái)中,待溫度降至50~60 ℃時(shí),倒置溶菌肉湯(lysogeny broth,LB)固體平板培養(yǎng)基,冷卻后置于4 ℃冰箱備用。

    1.1.1.3 伊紅美蘭瓊脂培養(yǎng)基

    用電子天平稱(chēng)稱(chēng)伊紅美蘭瓊脂5 g,隨后放入200 mL的錐形瓶中,加蒸餾水至100 mL,經(jīng)高壓蒸汽滅菌器高壓滅菌,滅菌后置于超凈工作臺(tái)中,待溫度降至50~60 ℃時(shí),倒置伊紅美蘭瓊脂平板,冷卻后置于4 ℃冰箱中備用。

    1.2 方法

    1.2.1 大腸桿菌的培養(yǎng)

    1.2.1.1 大腸桿菌接種

    在超凈工作臺(tái)中將禽源性大腸桿菌菌種接種于LB培養(yǎng)基。

    1.2.1.2 大腸桿菌培養(yǎng)

    將接種了禽源性大腸桿菌菌種的LB培養(yǎng)基置于37 ℃恒溫震蕩培養(yǎng)箱中培養(yǎng)12~16 h。檢測(cè)菌懸液濃度為7.2×108CFU/mL。

    1.2.2 小白鼠的接種與剖解

    取10只小白鼠,每只灌服過(guò)夜培養(yǎng)的禽源性大腸桿菌菌液0.5 mL,接種后置于動(dòng)物房單獨(dú)飼養(yǎng),并觀察它們的死亡情況和臨床變化。3 d后,對(duì)未死亡小白鼠進(jìn)行頸部脫臼致死,經(jīng)75%酒精浸泡消毒后,然后固定于小動(dòng)物剖檢臺(tái)上,在酒精燈火焰10 cm范圍內(nèi)剖檢,眼科鑷子輕輕提起小白鼠腹壁,眼科剪剪開(kāi)腹壁,觀察腹壁下是否出血。然后打開(kāi)腹腔,逐個(gè)觀察腹腔內(nèi)肝臟、胃、腸、脾臟等器官的病理變化。打開(kāi)胸腔,觀察胸腔內(nèi)肺臟和心臟的病理變化。

    1.2.3 大腸桿菌鑒定

    眼科剪刀經(jīng)灼燒消毒,消毒小白鼠肝臟病變部位表面,剪開(kāi)病變部位,酒精燈火焰灼燒接種環(huán),蘸取病變部位劃線接種于伊紅美蘭瓊脂培養(yǎng)基,37 ℃恒溫培養(yǎng)箱內(nèi)倒置培養(yǎng),鑒定病原是否為大腸桿菌。

    1.2.4 藥敏試驗(yàn)

    提前30 min取出LB固體平板培養(yǎng)基置于超凈工作臺(tái)內(nèi),吸取1 mL禽源性大腸桿菌菌液,用涂布棒將菌液均勻涂布于LB固體平板培養(yǎng)基上,將多西環(huán)素(DO30)、多粘菌素(PB300)、磺胺甲噁唑(SX25)、新霉素(N30)、羧芐西林(CB100)、萬(wàn)古霉素(YA30)等藥敏片均勻貼置于平板內(nèi),37 ℃恒溫培養(yǎng)箱內(nèi),觀察各種抗菌藥對(duì)大腸桿菌的抑殺作用,為大腸桿菌病的治療選藥做參考。

    2? 研究結(jié)果

    2.1 小白鼠感染禽源性大腸桿菌后病變

    2.1.1 外觀變化

    在10只接種禽源性大腸桿菌菌液的實(shí)驗(yàn)小白鼠中,死亡6只,死亡率達(dá)60%;剩余4只精神萎靡,被毛粗亂,食欲下降,個(gè)別眼瞼粘連。

    2.1.2 病理剖檢變化

    剖檢發(fā)現(xiàn),大部分小白鼠的肝臟腫大,肝臟表面有點(diǎn)狀或斑塊狀出血;個(gè)別小白鼠胃部膨大,充滿(mǎn)內(nèi)容物;十二指腸水腫,腸壁變薄,腸內(nèi)充滿(mǎn)淡黃色的內(nèi)容物。脾臟充血腫大,邊緣呈暗紫色;腎臟略腫大,顏色變深;心臟、肺臟等其他臟器未見(jiàn)明顯異常。小白鼠病變主要在肝臟和小腸,臨床上動(dòng)物感染大腸桿菌病后主要表現(xiàn)為腹瀉等腸道炎癥(圖1)。

    2.2 大腸桿菌感染驗(yàn)證結(jié)果

    用接種環(huán)挑取感染小白鼠病變部位,用劃線方式接種于伊紅美蘭瓊脂培養(yǎng)基,37 ℃恒溫培養(yǎng)16 h后,生長(zhǎng)出黑色帶金屬光澤的圓形菌落,證明小白鼠病變部位的病原菌為大腸桿菌,根據(jù)科赫法則可以推斷小白鼠的病變是由大腸桿菌導(dǎo)致的(圖2)。

    2.3 藥敏試驗(yàn)結(jié)果

    根據(jù)多西環(huán)素(DO30)、多粘菌素(PB300)、磺胺甲噁唑(SX25)、新霉素(N30)、羧芐西林(CB100)、萬(wàn)古霉素(YA30)等藥敏片對(duì)涂布于LB固體平板培養(yǎng)基上的禽源性大腸桿菌的抑菌圈直徑大小,判斷出禽源性大腸桿菌對(duì)多種抗菌藥的敏感程度,為臨床上家禽大腸桿菌病選取高效的治療藥物(圖3、表1)。

    新霉素(N30)對(duì)禽源性大腸桿菌的抑菌圈直徑為21 mm,大于20 mm;多粘菌素對(duì)禽源性大腸桿菌的抑菌圈直徑為15 mm,大于9 mm,按照藥敏試驗(yàn)判定標(biāo)準(zhǔn),判定出禽源性大腸桿菌對(duì)此兩種抗菌藥物超級(jí)敏感,臨床上可以選用新霉素和多粘菌素治療禽源性大腸桿菌引起的動(dòng)物疾病,理論上會(huì)有較好的治療效果。其他4種抗菌藥的抑菌圈直徑為均為0,證明這4種抗菌藥對(duì)禽源性大腸桿菌無(wú)任何抑制和殺滅效果,臨床上不能用來(lái)治療禽源性大腸桿菌引起的疾病。

    3? 結(jié)論與討論

    對(duì)大腸桿菌的不同分離株采用不同接種途徑,被感染小白鼠會(huì)表現(xiàn)出不同的臨床癥狀和死亡率。本實(shí)驗(yàn)通過(guò)腹腔注射接種途徑,給10只小白鼠接種甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)實(shí)驗(yàn)室保存的禽源性大腸桿菌,結(jié)果死亡率高達(dá)60%,存活小白鼠表現(xiàn)為精神萎靡,出現(xiàn)較嚴(yán)重的癥狀;李基棕等[2]研究發(fā)現(xiàn),豬場(chǎng)環(huán)境中的大腸桿菌對(duì)小白鼠的致死率高達(dá)51.3%,其中污水和空氣中的大腸桿菌菌株對(duì)小白鼠的致死率最高達(dá)66.7%;陳亢川等[3]對(duì)從人體和動(dòng)物體中分離到的7株O157大腸桿菌在實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行大量培養(yǎng),隨后采用腹腔接種的方式感染小白鼠,結(jié)果接種的小白鼠均出現(xiàn)嚴(yán)重的臨床癥狀;海巖等[4]用從患有乳房炎的奶牛中分離到的大腸桿菌經(jīng)腹腔接種小白鼠,致死率為81.8%;趙素微等[5]用從乳腺炎患病牛中分離的大腸桿菌菌株經(jīng)腹腔接種小白鼠,致病率高達(dá)90%;但是在文獻(xiàn)報(bào)道中,Isogai等將腸出血性大腸桿菌(enterohemorrhagic Escherichia coli,EHEC) O157:H7-EDL 931株和7號(hào)株經(jīng)口腔灌服IQI小鼠,剖檢發(fā)現(xiàn)胃腸道無(wú)組織學(xué)病變[6]。

    在藥敏試驗(yàn)中,對(duì)大腸桿菌具有較好抑殺作用的藥物包括新霉素和多粘菌素。新霉素對(duì)大腸埃希菌以及克雷伯菌屬、變形桿菌屬、腸桿菌屬、沙門(mén)菌屬、志賀菌屬、布魯菌屬等革蘭氏陰性菌有較強(qiáng)的殺傷效果,殺菌原理是其能夠結(jié)合細(xì)菌核糖體30 S亞單位,抑制細(xì)菌蛋白質(zhì)的合成。但是,革蘭氏陰性菌與新霉素接觸后極易產(chǎn)生耐藥性,從而使后者失去殺菌作用,臨床上可采用交替用藥和聯(lián)合用藥的方式使用新霉素與慶大霉素、鏈霉素、卡那霉素、妥布霉素等氨基糖苷類(lèi)抗生素,以減少或延緩細(xì)菌耐藥性的產(chǎn)生。多黏菌素為多肽類(lèi)抗生素,由多黏類(lèi)芽孢桿菌產(chǎn)生,臨床上對(duì)大腸桿菌、肺炎桿菌、綠膿桿菌等革蘭氏陰性菌所致感染有較好治療效果。

    本試驗(yàn)初步建立了禽源性大腸桿菌感染小白鼠模型,通過(guò)藥敏試驗(yàn)找到了大腸桿菌敏感藥物,為臨床大腸桿菌性疾病的診斷、治療和防制提供理論支持。

    參考文獻(xiàn)

    [1] 陸承平.獸醫(yī)微生物學(xué)(第5版)[M].北京:中國(guó)農(nóng)業(yè)出版社,2013.

    [2] 李基棕,周碧君,王開(kāi)功,等.豬場(chǎng)環(huán)境大腸桿菌對(duì)小白鼠的致病性研究[J].貴州農(nóng)業(yè)科學(xué),2011,39(6):147-149.

    [3] 陳亢川,郭維植,程法稷,等.福建省O157大腸桿菌調(diào)查[J].中華預(yù)防醫(yī)學(xué)雜志,2000,34(3):156-158.

    [4] 海巖.內(nèi)蒙地區(qū)奶牛環(huán)境性乳房炎主要病原菌的分離鑒定及克雷伯氏菌的基因分型[D].呼和浩特:內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué),2007.

    [5] 趙素微.奶牛乳腺炎主要病原菌致病性及其免疫原性研究[D].呼和浩特:內(nèi)蒙古農(nóng)業(yè)大學(xué),2008.

    [6] EMIKO, ISOGAI, HIROSHI, et al. Effect of Antibiotics, Levofloxacin and Fosfomycin, on a Mouse Model with Escherichia coli O157 Infection[J]. Microbiology and Immunology, 2000, 44(2): 89-95.

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