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    注射用環(huán)磷腺苷聯(lián)合比索洛爾治療冠心病的效果研究

    2022-07-21 07:41:20王愛(ài)國(guó)
    中華養(yǎng)生保健 2022年14期
    關(guān)鍵詞:環(huán)磷比索腺苷

    王愛(ài)國(guó)

    (赤峰市醫(yī)院老年病科,內(nèi)蒙古 赤峰,024000)

    近年來(lái),人們生活水平逐漸升高,飲食習(xí)慣與結(jié)構(gòu)也隨之發(fā)生變化,同時(shí)我國(guó)社會(huì)老齡化趨勢(shì)明顯,冠心病患病人數(shù)越來(lái)越多,患者機(jī)體脂質(zhì)代謝異常,動(dòng)脈管腔狹窄,極易發(fā)生心絞痛、急性心肌梗死、心力衰竭等不良事件,因此,臨床需盡快采取有效措施予以科學(xué)的治療。目前,我國(guó)醫(yī)學(xué)界關(guān)于冠心病的研究數(shù)量眾多,藥物治療種類復(fù)雜繁多,關(guān)于采取哪種藥物治療能夠最大程度改善患者病情尚未形成統(tǒng)一定論。注射用環(huán)磷腺苷作為臨床上常用于治療冠心病的一種藥物,可起到擴(kuò)張外周血管,調(diào)節(jié)鈣離子濃度交替變化,降低心臟前后的射血阻力及冠脈阻力,減輕心臟所承受的負(fù)荷,實(shí)現(xiàn)改善心功能的目的。比索洛爾是一種β 受體阻滯劑,具有高度選擇性,可通過(guò)拮抗作用阻滯去甲腎上腺素對(duì)心肌細(xì)胞膜上β受體興奮活性,穩(wěn)定心肌細(xì)胞狀態(tài),復(fù)極相鉀離子外流,縮小缺血心肌復(fù)極化離散程度,促進(jìn)竇性心律恢復(fù),對(duì)于治療冠心病引起的心絞痛具有較好的效果。本研究回顧性分析注射用環(huán)磷腺苷聯(lián)合比索洛爾在冠心病患者中的應(yīng)用價(jià)值?,F(xiàn)報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2019 年1 月~2020 年12 月赤峰市醫(yī)院收治的102例冠心病患者,按照隨機(jī)數(shù)表法分為對(duì)照組和觀察,每組51例。對(duì)照組中,男27 例,女24 例;年齡53~76 歲,平均年齡(64.02±2.37)歲;病程1~15 年,平均病程(7.68±1.13)年;文化程度:高中及以下12 例,本科及大專學(xué)歷26 例,本科以上13 例。觀察組中,男23 例,女28 例;年齡53~76歲,平均年齡(64.51±2.89)歲;病程2~16 年,平均病程(8.02±1.10)年;文化程度:高中及以下14 例,本科及大專學(xué)歷28 例,本科以上9 例。兩組患者的一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)?;颊呒捌浼覍俪浞至私庋芯肯嚓P(guān)內(nèi)容后,自愿簽署知情同意書(shū)。本研究已獲得赤峰市醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

    1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn)

    納入標(biāo)準(zhǔn):①符合《冠心病防治指南》中關(guān)于冠心病的診斷標(biāo)準(zhǔn);②病例資料與臨床檔案齊全者;③具有一定認(rèn)知能力,能夠獨(dú)立填寫一定表單者;④對(duì)于本研究中所用藥物無(wú)過(guò)敏史者。

    排除標(biāo)準(zhǔn):①合并肝腎功能嚴(yán)重障礙、惡性腫瘤、嚴(yán)重感染或凝血功能障礙者;②合并有心肌梗死、急性心功能不全疾病者;③精神不佳或認(rèn)知障礙、智力低下,無(wú)法與醫(yī)護(hù)人員保持正常的溝通交流者;④伴有β 受體阻滯劑禁忌證者;⑤中途退出研究者。

    1.3 方法

    兩組患者均完善各項(xiàng)檢查,對(duì)照組給予注射用硝酸異山梨酯(生產(chǎn)企業(yè):北京四環(huán)科寶制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20050522)5%20 mg 葡萄糖40 mL,泵入,速度為2.0~6.0 mL/h,微量泵注射持續(xù)7 h 左右,1 次/d,阿司匹林腸溶片(生產(chǎn)企業(yè):拜耳醫(yī)藥保健有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字J20130078)口服,100 mg/次,1 次/d;倍他樂(lè)克片(生產(chǎn)企業(yè):阿斯利康制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H32025391),口服,12.5 mg/次,2 次/d;地高辛片(生產(chǎn)企業(yè):九寨溝天然藥業(yè)集團(tuán)有限責(zé)任公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H51021112),口服,0.25 mg/次,1 次/d;卡托普利(生產(chǎn)企業(yè):中美上海施貴寶制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H31022986),口服,12.5 mg/次,2 次/d。

    觀察組在對(duì)照組基礎(chǔ)上采用注射用環(huán)磷腺苷(生產(chǎn)企業(yè):無(wú)錫凱夫制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20045402)40 mg 與5%葡萄糖注射液250 mL 混合,靜脈滴注,1 次/d;富馬酸比索洛爾(生產(chǎn)企業(yè):北京華素制藥股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H10970082)口服,5 mg/次,1 次/d。兩組患者均連續(xù)治療7 d。

    1.4 觀察指標(biāo)

    ①比較兩組患者治療療效。根據(jù)《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》評(píng)價(jià)療效,顯效:治療后患者心悸、胸悶、四肢無(wú)力等病證基本消失,心功能改善Ⅱ級(jí),心率正常;有效:治療后患者心悸、胸悶、四肢無(wú)力等病證明顯好轉(zhuǎn),心功能改善Ⅰ級(jí),肺啰音減??;無(wú)效:未達(dá)以上標(biāo)準(zhǔn)??傆行?(顯效+有效)例數(shù)/總例數(shù)×100%。②比較兩組患者心功能及血漿NT-proBNP。采集患者3 mL 靜脈血,放置于乙二胺四乙酸(EDTA)抗凝試管中,使用BNP 快速檢測(cè)儀測(cè)定血漿NTproBNP。心功能指標(biāo):左室射血分?jǐn)?shù)、左室短軸縮短率、左室舒張末期內(nèi)徑、左室收縮末期內(nèi)徑,分別于治療前、治療后經(jīng)彩色心臟超聲儀檢測(cè)上述心功能指標(biāo)。③比較兩組患者心絞痛發(fā)作情況。治療7 天后觀察統(tǒng)計(jì)。④比較兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率。不良反應(yīng)包括心悸、頭暈、電解質(zhì)紊亂、低血壓??偛涣挤磻?yīng)發(fā)生率=(心悸+頭暈+電解質(zhì)紊亂+低血壓)例數(shù)/總例數(shù)×100%。⑤比較兩組患者生活質(zhì)量評(píng)分。采用生活質(zhì)量量表(SF-36)評(píng)定,該量表涉及社會(huì)職能(SF)、生活活力(VT)、生理機(jī)能(PF)、情感職能(RH)、精神健康(MH)、生理職能(RP)、軀體疼痛(BP)、總體健康(CH)8 項(xiàng),每項(xiàng)分值100 分,分值與生活質(zhì)量呈正相關(guān)。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者療效比較

    觀察組患者療效明顯優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。

    2.2 兩組患者心功能及血漿NT-proBNP 指標(biāo)比較

    治療前,兩組患者心功能指標(biāo)(左室射血分?jǐn)?shù)、左室短軸縮短率、左室舒張末期內(nèi)徑、左室收縮末期內(nèi)徑)接近,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,觀察組患者左心射血分?jǐn)?shù)、左室短軸縮短率顯著高于對(duì)照組,血漿NT-proBNP、左室舒張末期內(nèi)徑、左室收縮末期內(nèi)徑顯著低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。

    2.3 兩組患者心絞痛發(fā)作情況比較

    治療前,兩組患者心絞痛發(fā)作情況比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,觀察組患者心絞痛發(fā)作次數(shù)、維持時(shí)間顯著低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表3。

    2.4 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率比較

    兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率接近,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表4。

    2.5 兩組患者生活質(zhì)量評(píng)分比較

    觀察組生活質(zhì)量各項(xiàng)評(píng)分均顯著高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表5。

    3 討論

    本研究結(jié)果顯示,觀察組患者療效明顯優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療后,觀察組患者左心射血分?jǐn)?shù)、左室短軸縮短率顯著高于對(duì)照組,血漿NT-proBNP、左室舒張末期內(nèi)徑、左室收縮末期內(nèi)徑顯著低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。其原因?yàn)椋孩僮⑸溆铆h(huán)磷腺苷能夠阻滯神經(jīng)內(nèi)分泌功能過(guò)度激活,促進(jìn)鈣離子通道開(kāi)放,加大心肌細(xì)胞中鈣離子濃度,從而達(dá)到進(jìn)一步提高心肌收縮力的效果,延緩心室重構(gòu);②注射用環(huán)磷腺苷能加強(qiáng)心肌收縮能力,提升泵血功能,在短期內(nèi)改善血流動(dòng)力學(xué);③注射用環(huán)磷腺苷可調(diào)節(jié)脂肪、糖代謝,提升蛋白質(zhì)、核酸合成量,對(duì)心臟功能具有明顯的保護(hù)作用,更有利于患者預(yù)后。比索洛爾進(jìn)入人體后,可達(dá)到抑制心肌細(xì)胞β-受體、降低機(jī)體對(duì)交感腎上腺素、血管緊張素活性的敏感性,抑制腎素及血管緊張素作用,降低冠狀動(dòng)脈產(chǎn)生的阻力,并進(jìn)一步促進(jìn)冠狀動(dòng)脈血流量增加,調(diào)整心率恢復(fù)正常。由于比索洛爾對(duì)于β1-腎上腺受體拮抗劑表現(xiàn)出高選擇性,而對(duì)上述部位的β2 受體親和力很低,因此不會(huì)改變呼吸道阻力。且比索洛爾經(jīng)口服進(jìn)入機(jī)體后生物利用率高達(dá)90%以上,其半衰期為9~12 h,藥效持久,無(wú)需反復(fù)用藥,為真正意義上的日后病情獲得改善贏得了關(guān)鍵的時(shí)間,也減輕了患者的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān),患者及其家屬接受程度高。上述兩種藥物分別從不同途徑發(fā)揮協(xié)同作用來(lái)改善心功能,可平衡藥物干預(yù)引發(fā)的反調(diào)節(jié)機(jī)制,增強(qiáng)了降低心絞痛、促進(jìn)血流動(dòng)力學(xué)恢復(fù)的治療效果。同時(shí)本研究結(jié)果顯示,治療后,觀察組患者心絞痛各項(xiàng)癥狀改善效果顯著優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。表明采用注射用環(huán)磷腺苷聯(lián)合比索洛爾治療可明顯減少心絞痛發(fā)作次數(shù),縮短患者的發(fā)作持續(xù)時(shí)間,有效提升患者的治療舒適度。其原因可能為注射用環(huán)磷腺苷、比索洛爾能直接參與到細(xì)胞代謝中,改善心肌收縮功能,減輕心臟負(fù)荷,從而改善心絞痛的各項(xiàng)癥狀。此外,聯(lián)合用藥可平衡藥物干預(yù)后觸發(fā)的反饋機(jī)制,相互彌補(bǔ)其不足之處,實(shí)現(xiàn)小劑量用藥,避免了由于單藥大劑量使用時(shí),導(dǎo)致機(jī)體不耐受,而出現(xiàn)的嚴(yán)重不良反應(yīng)。本研究顯示,兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率接近,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),證實(shí)了注射用環(huán)磷腺苷聯(lián)合比索洛爾治療安全性較高。其原因可能為冠心病患者往往年齡較大,免疫力與抵抗力差,容易出現(xiàn)全身性組織缺氧,對(duì)于藥物治療的耐受性降低,故發(fā)生藥物不良反應(yīng)的機(jī)會(huì)增多,而聯(lián)合用藥則相對(duì)減少了各藥物用量,也就降低了藥物中毒風(fēng)險(xiǎn),有助于減輕患者身體負(fù)擔(dān),幫助其逐漸適應(yīng)正常的生活與工作,生活質(zhì)量得以提高。

    綜上所述,采用注射用環(huán)磷腺苷聯(lián)合比索洛爾治療冠心病,可顯著提升臨床療效,改善心功能,降低心絞痛發(fā)作頻率,而且具有較高的安全可靠性,患者生活質(zhì)量明顯獲得提高,值得臨床應(yīng)用。

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