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    慢性心衰心肌能量代謝中醫(yī)研究進(jìn)展

    2022-05-30 05:27:25陳紹熠金艷蓉柴琳花趙焱向陽(yáng)趙鵬張雪婷蔣志良楊海燕
    關(guān)鍵詞:慢性心衰中醫(yī)

    陳紹熠 金艷蓉 柴琳 花趙焱 向陽(yáng) 趙鵬 張雪婷 蔣志良 楊海燕

    【摘 要】 慢性心力衰竭(CHF)是各種心血管疾病的終末期階段,具有較高的病死率,優(yōu)化心肌能量代謝是目前心衰治療的新的研究方向之一。近年來(lái)中醫(yī)藥在調(diào)控心肌能量代謝方面取得了一定的研究成果,文章從抑制心肌細(xì)胞凋亡、調(diào)控相關(guān)酶的代謝、改善線粒體功能等方面介紹中醫(yī)藥改善心肌能量代謝的研究成果,以期為以后中醫(yī)藥治療CHF提供新的參考依據(jù)。

    【關(guān)鍵詞】 心肌能量代謝;慢性心衰;中醫(yī)

    【中圖分類號(hào)】R259 【文獻(xiàn)標(biāo)志碼】 A【文章編號(hào)】1007-8517(2022)13-0055-04

    慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)是各種原因?qū)е碌男呐K發(fā)生器質(zhì)性或功能改變而引起心臟射血能力減低,舒縮功能下降,不能滿足人體需要的病理生理綜合征[1],在臨床上通常表現(xiàn)為呼吸困難、水腫、運(yùn)動(dòng)耐量減低等。心室重構(gòu)是心衰病程進(jìn)展的主要病理生理變化,延緩心室重構(gòu),對(duì)于降低心衰的病死率、減少患者的住院次數(shù)等都有十分重要的意義[2]。心室重構(gòu)會(huì)帶來(lái)結(jié)構(gòu)、電生理和代謝方面的改變,其中心衰患者心肌代謝變化的研究備受關(guān)注[3]。文章著重對(duì)中醫(yī)藥干預(yù)心衰心肌能量代謝的研究進(jìn)展進(jìn)行闡述。

    1 慢性心衰與心肌能量代謝的關(guān)系

    心臟主要功能是為機(jī)體供氧和為各種物質(zhì)的運(yùn)輸提供動(dòng)力,作為一個(gè)需要不?;顒?dòng)的器官,其活動(dòng)的維持需要大量的能量。三磷酸腺苷(ATP)是人體活動(dòng)所需能量可直接利用的物質(zhì),但人體內(nèi)ATP的生成和消耗必須維持一個(gè)動(dòng)態(tài)平衡[4]。心臟作為泵器官,需要消耗大量能量,ATP的水平對(duì)于維持其功能至關(guān)重要,ATP是通過(guò)消耗底物并將其產(chǎn)生的能量氧化磷酸化后耦聯(lián)而成,ATP水平的維持與ATP的合成、底物的利用、營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)氧化磷酸化、線粒體功能以及相關(guān)酶的作用有關(guān)[5]。當(dāng)心衰發(fā)生發(fā)展時(shí),心肌細(xì)胞能量代謝紊亂,主要表現(xiàn)為底物利用的改變,氧化磷酸化過(guò)程受損,線粒體功能障礙和相關(guān)酶的作用被抑制,其中任何一個(gè)環(huán)節(jié)發(fā)生障礙,都會(huì)導(dǎo)致心肌收縮力減弱,不能滿足人體需要,久而久之會(huì)出現(xiàn)心臟結(jié)構(gòu)異常,引起心室重構(gòu),最終導(dǎo)致心臟泵血能力降低,繼而引發(fā)心衰[6]。

    心肌細(xì)胞的能量物質(zhì)主要是三磷酸腺苷(ATP)和磷酸肌酸(PCr),ATP作為直接功能物質(zhì),含量很少,而PCr則是主要的能量?jī)?chǔ)備[7]。一般認(rèn)為,在不改變氧氣及底物的條件下,通過(guò)藥物作用,使心肌細(xì)胞獲得更多能量,延緩心肌細(xì)胞結(jié)構(gòu)改變,是改善心肌能量代謝的一種有效方法。目前有研究[8-13]證實(shí),血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)、β-受體阻滯劑、利尿劑、1-6二磷酸果糖、輔酶Q10、曲美他嗪、左卡尼汀、極化液、磷酸肌酸等均有改善心肌能量代謝作用。代謝治療作為心衰一種頗有前景的治療方法,在缺血性心肌病及心力衰竭的治療中均表現(xiàn)出了巨大潛力,但尚處于起步階段,其機(jī)制需要進(jìn)行深入研究,療效與安全性還待進(jìn)一步探索[14-15]。近年來(lái),以能量代謝作為治療靶點(diǎn),中醫(yī)藥亦開(kāi)展了一系列臨床及實(shí)驗(yàn)研究,取得了一定的進(jìn)展,文章就以下幾點(diǎn)進(jìn)行闡述。

    2 中醫(yī)藥調(diào)控心肌能量代謝的實(shí)驗(yàn)研究進(jìn)展

    2.1 抑制心肌細(xì)胞凋亡 在慢性心衰發(fā)生發(fā)展過(guò)程中心肌細(xì)胞供血不足、耗氧量增加、血管負(fù)荷加重等因素會(huì)加快心肌細(xì)胞凋亡,從而加重心室重構(gòu),因此抑制心肌細(xì)胞凋亡是目前心肌能量代謝研究的靶點(diǎn)之一[16]。目前已有研究發(fā)現(xiàn)某些中藥可通過(guò)抑制細(xì)胞凋亡,改善心肌能量代謝及心衰癥狀。田立茹等[17]認(rèn)為黃芪可擴(kuò)張血管,增加心肌供血,并通過(guò)減少促凋亡基因(如Bcl-Bax)和提升抑凋亡基因(如Bcl-2)的表達(dá),調(diào)控細(xì)胞凋亡基因,改善心肌代謝。萬(wàn)嘉洋等[18]研究發(fā)現(xiàn)甘草次酸配伍次烏頭堿及甘草苷配伍次烏頭堿組均能明顯降低Bax、Caspase-3、Fas及Fas-L蛋白的表達(dá),升高Bcl-2蛋白的表達(dá),抑制心肌細(xì)胞凋亡,改善慢性心衰大鼠的心功能。陳少賢等[19]研究表明三七總皂苷可抑制TNF-α釋放,上調(diào)Bcl-2蛋白表達(dá)的同時(shí)下調(diào)Bax蛋白的表達(dá),并具有促進(jìn)p-AKt活性的作用,從而抑制心肌細(xì)胞凋亡,提高心功能。王新陸等[20]通過(guò)對(duì)照研究得出參附益心方可降低AngⅡ誘導(dǎo)的H9c2心肌細(xì)胞凋亡基因表達(dá),改善心肌線粒體功能,抑制心肌細(xì)胞發(fā)生凋亡進(jìn)而改善心功能。也有醫(yī)家[21]發(fā)現(xiàn)四逆湯能不同程度降低心肌細(xì)胞凋亡相關(guān)蛋白細(xì)胞色素C、Caspase9、Caspase3水平,從而延緩心衰發(fā)展。于彥等[22]認(rèn)為益氣瀉肺方可使Caspase-3及Bax蛋白表達(dá)顯著降低,Bcl-2表達(dá)顯著增加,能明顯減少心肌細(xì)胞凋亡率。

    綜上所述,心肌細(xì)胞凋亡在慢性心衰的發(fā)展進(jìn)程中起重要作用,隨著對(duì)心力衰竭心肌細(xì)胞凋亡機(jī)制的實(shí)驗(yàn)研究越來(lái)越深入[23],心肌細(xì)胞凋亡在心力衰竭發(fā)病機(jī)制中的地位越來(lái)越受到重視。現(xiàn)有研究表明,中醫(yī)藥可調(diào)節(jié)細(xì)胞凋亡基因,抑制心肌細(xì)胞凋亡,從而達(dá)到改善心功能的作用。

    2.2 調(diào)控相關(guān)代謝酶 在心肌能量代謝中酶的參與起到了至關(guān)重要的作用,因此對(duì)于相關(guān)代謝酶進(jìn)行干預(yù)調(diào)控在改善心衰癥狀上具有一定療效。三磷酸腺苷(ATP)和磷酸肌酸(PCr)是人體最主要的能量物質(zhì),前者含量較少,可直接為機(jī)體提供能量,而后者則大量?jī)?chǔ)存在機(jī)體內(nèi),當(dāng)機(jī)體需要消耗大量能量時(shí),就需要中間酶——磷酸肌酸激酶(CK)的催化作用使PCr轉(zhuǎn)化成ATP為機(jī)體供能[24]。廖佳丹等[25]發(fā)現(xiàn)益氣活血復(fù)方能調(diào)控CK的活性,使ATP轉(zhuǎn)化效率提高,進(jìn)而增進(jìn)心肌能量代謝過(guò)程。李巖等[26]通過(guò)建立心衰大鼠模型發(fā)現(xiàn)在心衰過(guò)程中CK的活性逐漸下降,引起能量代謝衰減,在使用益氣藥進(jìn)行干預(yù)后發(fā)現(xiàn)益氣藥能保持CK酶系的活性,從而恢復(fù)心肌能量代謝穩(wěn)定。乳酸脫氫酶(LDH)和琥珀酸脫氫酶(SDH)是心肌細(xì)胞能量代謝過(guò)程中的兩種重要的酶,當(dāng)其活性升高時(shí),常提示心肌能量受損。徐厚謙等[27]證實(shí)當(dāng)歸補(bǔ)血湯含藥血清可以阻遏LDH和SDH活性升高,從而抑制心衰的發(fā)展。Na+-K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶、Ca2+-Mg2+-ATP酶是存在于細(xì)胞膜上的重要酶,它們能調(diào)控細(xì)胞內(nèi)外電解質(zhì)的穩(wěn)態(tài),其活性的強(qiáng)弱也是對(duì)心肌能量代謝是否異常的反映。當(dāng)這些酶的活性降低時(shí),細(xì)胞內(nèi)外環(huán)境的穩(wěn)定性被破壞,從而使心肌能量代謝發(fā)生異常反應(yīng)。研究[28-30]表明加味參附顆粒、補(bǔ)心方、益氣溫陽(yáng)通瘀化痰法能有效改善Na+-K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶、Ca2+-Mg2+-ATP酶的活性,調(diào)控心肌細(xì)胞電解質(zhì)穩(wěn)定性,改善心肌能量代謝?;艏t等[31]發(fā)現(xiàn)黃芪甲苷與曲美他嗪聯(lián)合治療,可增加心肌肌漿網(wǎng)Ca2+-ATP酶mRNA相對(duì)表達(dá)量,維持機(jī)體電解質(zhì)穩(wěn)定,從而保持心肌細(xì)胞能量代謝穩(wěn)定,改善心衰癥狀。

    換言之,中醫(yī)藥在心肌能量代謝過(guò)程中能有效增強(qiáng)相關(guān)酶的活性,減少心肌細(xì)胞對(duì)能量的需求,使心肌能量代謝效率提高。

    2.3 改善線粒體功能 線粒體是產(chǎn)生、儲(chǔ)存、運(yùn)輸能量的重要場(chǎng)所,人體所需的大部分ATP均由其提供[32]。因此改善線粒體功能,提高線粒體產(chǎn)能,對(duì)心肌能量代謝的改善具有重要作用。鐘偉等[33]認(rèn)為川芎可通過(guò)保護(hù)線粒體結(jié)構(gòu),增加ATP、ADP含量、降低AMP含量,改善心肌超微結(jié)構(gòu)。王臻等[34]通過(guò)檢測(cè)36只實(shí)驗(yàn)大鼠的心肌相關(guān)蛋白和線粒體動(dòng)力相關(guān)蛋白等指標(biāo),發(fā)現(xiàn)補(bǔ)陽(yáng)還五湯可以對(duì)線粒體和心肌結(jié)構(gòu)進(jìn)行微調(diào),刺激氧化磷酸化的過(guò)程,維持衰竭心肌的能量代謝。劉詩(shī)瑤等[35]采用中醫(yī)取象類比的方法,以“心腦腎軸”理論為根本,證實(shí)補(bǔ)腎活血方可上調(diào)心梗后心衰大鼠心肌細(xì)胞PGC-1α、NRF-1、mtTFA mRNA的表達(dá),增加PGC-1α、NRF-1、mtTFA蛋白的含量,使線粒體的生成和ATP產(chǎn)能增加,優(yōu)化心肌細(xì)胞的能量代謝,從而使心衰癥狀得以改善。耿彥婷[32]認(rèn)為心復(fù)康口服液可顯著緩解線粒體腫脹、嵴連接部位紊亂損傷等病理性形態(tài)及內(nèi)膜結(jié)構(gòu)改變,使其恢復(fù)正常的氧化磷酸化功能等進(jìn)而改善衰竭心肌能量代謝。鄭榮菲等[36]通過(guò)建立缺氧大鼠心肌細(xì)胞模型,得出參附益心顆??赡芡ㄟ^(guò)線粒體mito KATP通道改善缺氧H2C9心肌細(xì)胞的能量代謝。

    綜上,中醫(yī)藥可改善損傷的線粒體結(jié)構(gòu),恢復(fù)并維持線粒體的正常功能,進(jìn)而改善衰竭心肌的能量代謝。

    3 中醫(yī)藥調(diào)控心肌能量代謝的臨床研究進(jìn)展

    中醫(yī)學(xué)認(rèn)為,心衰的病機(jī)為本虛標(biāo)實(shí),本虛以氣虛、陽(yáng)虛為主,標(biāo)實(shí)指血瘀、痰濁等[37]。其中氣虛是心衰發(fā)生發(fā)展的根本因素,貫穿于心衰的始終,氣具有推動(dòng)、促進(jìn)臟腑生理功能的作用,能維持津液、精血的正常輸布與運(yùn)行,氣虛日久可導(dǎo)致痰飲、瘀血等病理產(chǎn)物的形成。氣與陽(yáng)具有密切的關(guān)系,兩者可相互轉(zhuǎn)化,氣虛之甚便為陽(yáng)虛,因此陽(yáng)虛型患者心衰程度更為嚴(yán)重。所以,臨床上中醫(yī)藥多以“益氣溫陽(yáng)”為治療原則改善心肌能量代謝[3]。翁惠園[38]對(duì)90例缺血性心肌病患者進(jìn)行對(duì)照研究,觀察患者的癥狀如胸悶、胸痛,以及心肌能量代謝水平(MEE)及心功能恢復(fù)情況等,發(fā)現(xiàn)聯(lián)合使用生脈膠囊及曲美他嗪,能使心室重構(gòu)得到改善,減少心肌能量消耗,從而維持正常心功能。莊銳[39]對(duì)57例陽(yáng)虛血瘀型冠心病慢性心衰患者進(jìn)行隨機(jī)對(duì)照臨床研究,發(fā)現(xiàn)參桂膠囊不僅能夠緩解患者的臨床癥狀,改善NYHA心功能分級(jí),還可降低NT-proBNP水平,改善EF值、E/A、LVIDs等心臟超聲相關(guān)指標(biāo),降低患者M(jìn)EE值, 改善心肌細(xì)胞的能量代謝。陳志成[40]觀察了心康飲對(duì)心腎陽(yáng)虛型冠心病慢性心衰患者的臨床療效,發(fā)現(xiàn)心康飲對(duì)心衰患者的心臟彩超各項(xiàng)指標(biāo)、心肌能量代謝以及患者癥狀和體征均有明顯改善。陶延麗等[41]觀察了加味真武湯治療心腎陽(yáng)虛型慢性心力衰竭患者的療效,發(fā)現(xiàn)加味真武湯不僅可改善慢性心衰患者的臨床療效,還可改善心肌能量代謝及心肌纖維化及氧化應(yīng)激指標(biāo),提升血管內(nèi)皮功能。吳繁等[42]研究發(fā)現(xiàn)參芪益心方可以改善心氣(陽(yáng))虧虛、血瘀水停型心衰患者的中醫(yī)癥狀及心功能,同時(shí)可降低心肌能量消耗和游離脂肪酸水平,說(shuō)明益氣溫陽(yáng)法能改善患者心肌能量代謝水平。張永光等[43]采用具有益氣溫陽(yáng)、活血利水之效的暖心方治療慢性心衰,觀察其底物利用程度和線粒體代謝情況,得出益氣溫陽(yáng),活血利水法具有調(diào)節(jié)心肌能量代謝紊亂,從而具有保護(hù)心肌、延緩心衰的作用。廖華英等[44]研究證明益氣固脫中藥聯(lián)合坎地沙坦在一定程度上能延緩老年冠心病合并心衰患者心室重構(gòu),延緩心衰發(fā)展,其機(jī)制可能與降低可溶性凋亡相關(guān)因子(sFas)及可溶性凋亡相關(guān)因子配體(sFasL)水平,抑制心肌細(xì)胞凋亡,改善心肌能量代謝有關(guān)。華新宇等[45]觀察了三七總皂苷對(duì)慢性心力衰竭患者血漿細(xì)胞凋亡相關(guān)因子及心功能的影響,結(jié)果表明三七總皂苷可以調(diào)控相關(guān)因子的表達(dá),阻遏心肌細(xì)胞凋亡,從而提高心功能。

    目前認(rèn)為,本虛是心衰發(fā)病的基礎(chǔ),多以心陽(yáng)不足為主。前期通常表現(xiàn)為心氣虛衰,兼肺氣虛;中期表現(xiàn)為脾胃虛衰,脾虛水濕凝滯;后期表現(xiàn)為腎陽(yáng)虛衰伴水飲泛濫[46]。在臨床上,多以益氣溫陽(yáng)法為基本治療原則來(lái)優(yōu)化患者心肌能量代謝消耗,增加底物的利用率,減少心肌能量消耗水平,改善心功能。

    4 展望

    中醫(yī)藥從宏觀上具有多靶點(diǎn)、多方位調(diào)節(jié)作用,而在微觀上可緊密契合CHF的病理生理衍變。因此,結(jié)合現(xiàn)代藥理研究,病證結(jié)合、標(biāo)本兼施,其療效與單純西藥組相比更為顯著[47]。因此,采用中醫(yī)藥調(diào)控心肌能量代謝、改善心衰具有較大的前景。但通過(guò)中醫(yī)藥改善心肌能量代謝來(lái)治療心衰的研究尚處于初始階段,且多以實(shí)驗(yàn)研究為主,臨床上缺乏大規(guī)模隨機(jī)對(duì)照研究,需要我們?cè)谔骄恐嗅t(yī)藥改善心肌能量關(guān)聯(lián)機(jī)制的基礎(chǔ)上,進(jìn)行更多的臨床研究,發(fā)掘更多具有改善心肌能量代謝的中藥。

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    (收稿日期:2021-08-19 編輯:劉 斌)

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