• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    機器學習在輔助檢測神經退行性疾病中的研究進展

    2022-05-28 10:46:24張元元杜科均屈直闖樹海峰余思遜
    中國醫(yī)療設備 2022年5期
    關鍵詞:退行性組學分類器

    張元元,杜科均,屈直闖,樹海峰,余思遜

    1.西南交通大學 醫(yī)學院,四川 成都 610031;2.西部戰(zhàn)區(qū)總醫(yī)院 神經外科,四川 成都 610083

    引言

    神經退行性疾病的顯著特征是大量神經元丟失且不可逆轉,如帕金森病、癲癇、阿爾茨海默病等。隨著全球人口老齡化問題的加重,這類疾病越來越普遍,為全球醫(yī)療、公共衛(wèi)生和社會帶來諸多問題[1]。

    神經退行性疾病的傳統(tǒng)診斷方式是由醫(yī)生對病灶的影像表現(xiàn)綜合分析后得出結論,其流程復雜、耗時、主觀性強,且發(fā)生機制的復雜性和患者群體的異質性為診斷和治療帶來嚴峻挑戰(zhàn)[2]。近年來,神經影像技術的發(fā)展和人工智能技術的日趨成熟,各種計算機輔助診斷模型大量應用到神經影像數(shù)據(jù)的定量分析中,加上磁共振成像(Magnetic Resonance Images,MRI)的無創(chuàng)性、低成本、空間分辨率高等特點,可以準確識別大腦組織結構和功能代謝異常等信息的改變[3]。因此,基于影像組學的機器學習和深度學習在神經退行性疾病的篩查、診斷、預后評估中扮演越來越重要的角色,其能量化、精細、客觀地分析大腦內部組織結構的異常,在解決傳統(tǒng)MRI掃描過程中所面臨的不易觀察病灶及檢測病灶特征性變化等諸多方面展現(xiàn)出了明顯的優(yōu)勢[4-5]。本文主要基于MRI影像組學的機器學習在輔助檢測神經退行性疾病中的研究進展進行綜述,并展望進一步改善機器學習的其他可能性相關方法,以便為后續(xù)神經退行性疾病的相關治療研究提供依據(jù)。

    1 影像組學與機器學習的具體流程

    “組學”一詞最早從分子生物學領域興起,包括基因組學、蛋白組學、免疫組學、超聲組學、影像組學等。其中,影像組學是一種大數(shù)據(jù)分析方法,即把傳統(tǒng)醫(yī)學影像中的一些肉眼無法識別的圖像特征轉換為高維的可識別的特征空間,然后利用機器學習和深度學習的方法進行統(tǒng)計學分析,最終建立具有診斷價值、預測價值的模型,輔助醫(yī)生決策[6]。2012年由Lambin等[7]首次提出影像組學概念,在腫瘤領域率先發(fā)展,2020年全年影像組學相關的論文多達千余篇,可見影像組學在整個醫(yī)療領域的迅猛發(fā)展趨勢。

    傳統(tǒng)影像組學主要強調通過從不同模態(tài)影像中高通量地提取特征并進行數(shù)據(jù)挖掘,如基因與分子標記、病理分型、臨床決策和療效監(jiān)測等,增加機器學習的主要目的是建立模型,以使準確率提高且得到的結果也相對更加直觀?;谟跋窠M學的機器學習的優(yōu)勢在于可根據(jù)患者病史、分子特征和成像信息,識別更具體的生物標志物進行診斷,同時還可減少執(zhí)行臨床試驗所涉及的時間和成本[2]。具體步驟如圖1所示:① 采集圖像:識別和整理大量具有相似臨床參數(shù)的圖像數(shù)據(jù)示例;② 圖像分割:手動或自動在圖像中分割出感興趣區(qū)域(Region of Interest,ROI);③ 特征提?。禾崛∫浑A特征、二階特征和高階特征[8-9];④ 數(shù)據(jù)庫的預處理:選擇具有代表性的特征數(shù)據(jù)后,進行機器學習建立模型;⑤ 訓練分類器:通過訓練分類器分析和預測這些高維信息,從而達到較高準確率。機器學習分兩類,即監(jiān)督機器學習和無監(jiān)督機器學習,區(qū)分方法為是否含有預測標簽。無監(jiān)督機器學習常用方法有分層聚類;監(jiān)督機器學習常用方法有線性回歸、神經網(wǎng)絡、深度學習、隨機森林、支持向量機等。

    圖1 基于影像組學的機器學習的具體步驟

    以鑒別腫瘤類型和良惡性為例,Yin等[10]對脊索瘤、骨巨細胞瘤和骨轉移瘤進行特征分析,通過回歸算法篩選特征構建分類模型,聯(lián)合T2加權序列和增強T1加權序列構建三分類模型,準確率為0.711。在神經成像中具有代表性的是基于支持向量機分類帕金森病患者的特征子集和預測疾病進展來創(chuàng)建放射組學特征,曲線下的面積達到0.836[11]。由此可見,影像組學的數(shù)據(jù)分析離不開機器學習的發(fā)展,更需要“醫(yī)”“工”二者同時深入融合和發(fā)展,發(fā)揮結合優(yōu)勢以取得成功。

    2 機器學習在兩類代表性神經退行性疾病中的應用

    下文針對癲癇和帕金森病兩種代表性疾病,總結了機器學習在診斷與鑒別、預測和量化等方面的應用。

    2.1 癲癇病灶的診斷與鑒別

    局灶性皮質發(fā)育不良(Focal Cortical Dysplasia,F(xiàn)CD)是一種不易觀察特征的皮質發(fā)育畸形,其由大量神經元、膠質細胞的異常增生和遷移導致。2011年國際抗癲癇聯(lián)盟將FCD分為FCDⅠ、FCDⅡ、FCD Ⅲ三種類型,主要臨床表現(xiàn)為藥物難治性癲癇,手術切除是治療的主要方法[12]。但FCD的常見特征不會全部在MRI中表現(xiàn)出來,如皮質厚度異常、腦溝形態(tài)異常,以及灰、白質交界處模糊等,因此不易觀察病灶的具體位置和表現(xiàn)。為解決這一難題,可引入機器學習對成年患者進行FCD檢測,通過兩步貝葉斯分類器從MRI中提取出不同特征進行分類訓練[13]。但兒童的大腦尚未完全發(fā)育,存在與成人大腦結構不完全一致的情況。根據(jù)獨立性假設的條件——變量對類標簽的貢獻是獨立的,因此引入一種成本低、準確性高的改進版本。該系統(tǒng)結合形態(tài)測量特征和MRI序列上的灰度共生矩陣進行紋理分析(表1):應用3個MRI序列組合能提高算法性能,在正確區(qū)分出所有健康受試者的同時,其對MRI陽性病例的主觀敏感度達到97%,MRI陰性病例達到70%[4]。除了手動進行病變檢測外,Jin等[14]的研究利用基于表面的MRI形態(tài)測量和機器學習在Ⅱ型FCD患者的混合隊列中進行自動病變檢測,用組織學證實的海馬硬化癥來評估方法的特異性,計算相應特征并將其融入非線性神經網(wǎng)絡分類器中,對分類器進行訓練以識別病變聚類。這種方法的優(yōu)勢在于通過對接收機工作特性的分析,優(yōu)化了分類器輸出概率圖的閾值,最終靈敏度為73.7%。上述研究說明機器學習輔助基于表面的MRI形態(tài)測量具有優(yōu)越性能,是在耐藥癲癇患者術前評估中提高FCD檢測效率的一種有價值的工具。

    表1 機器學習在神經退行性疾病診斷中的應用

    近年來,癲癇患者患精神共病的風險增加[19],有研究對所研究癲癇患者進行神經精神訪談時,用N-grams和語言查詢及字數(shù)詞類構建機器學習分類模型并以此檢測患者自殺傾向,使用接收機工作特性曲線下的區(qū)域來測量性能,最終結果達到57%~78%。該結果提示當傳統(tǒng)方法不適用時,可以考慮口語的機器學習分析[15]。

    2.2 帕金森病的早期預測和程度量化

    帕金森?。≒arkinson’s Disease,PD)的發(fā)生機制主要是多巴胺能神經元進行性喪失,研究表明約60%多巴胺能神經元顯著減少時,患者才會出現(xiàn)運動遲緩和姿勢不穩(wěn)等臨床特征[20-21]。因此對PD的早期篩查干預和神經保護尤為重要。有研究處理11個不同的訓練和測試數(shù)據(jù)并將從中獲得的數(shù)據(jù)與統(tǒng)計數(shù)據(jù)進行比較,發(fā)現(xiàn)使用隨機森林分類器的測試結果準確率可達到85.81%,說明隨機森林算法是PD的良好分類器[22]。

    早期預測研究根據(jù)霍恩-亞赫爾量表的測量結果,納入基于全腦白質和臨床特征的影像組學模型,根據(jù)患者序列號將整個數(shù)據(jù)分為訓練集和測試集,再結合影像組學特征和臨床進展評分構建聯(lián)合模型。該模型對1期PD的預測準確率為82.7%,對2期PD的預測準確性為85.4%[16]。近年來,隨著智能手機的快速發(fā)展,許多PD患者的運動癥狀非常適合用智能手機進行客觀測量[23],該方法規(guī)避了傳統(tǒng)式主觀并依賴評分者測量的缺點;后續(xù)研究建立了PD嚴重程度的客觀測量方法,評估了參與者在智能手機應用程序中完成5項任務(語音、手指敲擊、步態(tài)、平衡和反應時間)的數(shù)據(jù),得到步態(tài)特征貢獻最大(33.4%)的結論。該研究利用新的機器學習方法,創(chuàng)建并驗證了采用智能手機客觀評估PD嚴重程度的方法及其有效性,這些評估有助于改善臨床護理和新療法的開發(fā)[17]。

    除了早期預測和程度量化外,還可以采用多學科方法,利用來自不同機構的臨床、人口統(tǒng)計學和神經影像學數(shù)據(jù)調查PD患者的跌倒情況,然后用機器學習的方法構建預測模型,預測的可靠性通過5折交叉驗證和外部驗證進行評估,最終準確率達70%~80%[18]。

    3 機器學習新領域——深度學習在神經退行性疾病中的應用

    深度學習是一種模仿大腦神經元傳遞過程來分析數(shù)據(jù)(即人工神經網(wǎng)絡研究)的特殊機器學習方法,在醫(yī)學成像如口腔腫瘤組織病理預后的提高和心血管醫(yī)學的電生理指標中,應用卷積神經網(wǎng)絡、深度信任網(wǎng)絡等模型訓練每層神經元,最后使用算法進行調優(yōu)[24-25]。其最大特點是可以自主從圖像中提取復雜的層次特征,進而對大量數(shù)據(jù)進行訓練得到滿意的結果,這種訓練分類器的優(yōu)勢在于避免了經典機器學習算法的局限性,性能也大大提升[26]。

    通過評估6種機器學習算法和深度學習算法在同一樣本中使用相同功能性磁共振成像的特征,預測神經性疾病的臨床改善狀態(tài),得出使用深度學習方法比淺層機器學習方法更能預測癥狀的改善,并且深度學習的準確率高達70%[27]。將深度學習和標準機器學習用于腦成像數(shù)據(jù)分析,結合結構MRI圖像進行大規(guī)模的系統(tǒng)比較,結果表明按照傳統(tǒng)的深度學習實踐進行訓練時,深度學習具有更好的伸縮性和顯著的改進,在相對計算時間上也呈現(xiàn)出更低的漸近復雜性,進一步說明深度學習可以利用這些數(shù)據(jù)來生成卓越的任務區(qū)分以表征人腦[28]。此外,在量化組織萎縮的研究中,需要對腦組織進行分割和相應的測量[29],其中顱骨剝離是關鍵預處理步驟,對基于機器學習和深度學習的顱骨剝離技術進行對比發(fā)現(xiàn),深度學習的顱骨剝離算法比傳統(tǒng)的顱骨剝離算法準確率顯著提高[30]。

    阿爾茨海默病嚴重影響老年人的生活質量,也是最常見的神經退行性疾病。如表2所示,Liang等[5]研究提出了一種基于弱監(jiān)督機器學習的深度學習框架,該框架由一個具有注意力機制的骨干網(wǎng)絡和一個可同時進行圖像分類與圖像重建任務的網(wǎng)絡組成,利用有限的注釋對阿爾茨海默病進行識別和分類。在兩個腦MRI數(shù)據(jù)集(2D MRI和3D MRI數(shù)據(jù))上使用僅20%的標簽進行微調,最終準確率達到99.69%。早期預測癲癇發(fā)作可以更好地改善患者的生存質量和治療效果。有研究提出了4種深度學習模型來提取最具區(qū)分性的特征,利用卷積神經網(wǎng)絡從不同的頭皮位置提取顯著的空間特征,并利用遞歸神經網(wǎng)絡比現(xiàn)有方法更早地預測癲癇發(fā)作的發(fā)生率,提高了分類精度并縮減了預測時間,最終準確率達到99.60%[27]。

    表2 深度學習在神經退行性疾病診斷中的應用

    4 總結與展望

    綜上所述,傳統(tǒng)診斷模式在很大程度上依賴神經外科醫(yī)師的主觀判斷,而機器學習從輸入的數(shù)據(jù)中學習特定的規(guī)則和見解,用計算機模擬和實現(xiàn)人類學習行為,利用經驗改善系統(tǒng)自身性能后,對未知數(shù)據(jù)進行篩查和鑒別,并利用以深度學習為代表的卷積神經網(wǎng)絡自適應、自學習的強大信息處理能力,決定了其在圖像識別和輔助診斷中能夠得到較高準確率。

    雖然使用計算機輔助診斷技術大大改善了傳統(tǒng)神經外科醫(yī)生的診斷模式,但目前研究還有一些局限性:① 在常規(guī)采集的圖像中,不同成像設備、成像參數(shù)、運動偽影等會使特征結果的可重復性降低,未來的研究應著重如何指定標準化指南來規(guī)范操作;② 手動劃分ROI難以實現(xiàn)自動化大數(shù)據(jù)集分析;③ 可供研究的病例數(shù)目較少,深度學習的訓練數(shù)據(jù)集也相對較小,算法結構基于監(jiān)督學習,需要人工大規(guī)模數(shù)據(jù)處理信息標簽,分類器的使用也相對單一,未來研究可擴大樣本量、嘗試使用多種分類器并提高結果可信度;④ 兒童屬于特殊群體,配合度差,采集高質量的影像數(shù)據(jù)難度較大,給影像組學的進一步開展帶來了困難?,F(xiàn)在專門針對兒童的神經退行性疾病的影像組學相關文章較少。相信隨著人工智能和機器學習方法的不斷進步,其在神經退行性疾病研究領域可以發(fā)揮更大的作用。

    猜你喜歡
    退行性組學分類器
    口腔代謝組學研究
    BP-GA光照分類器在車道線識別中的應用
    電子測試(2018年1期)2018-04-18 11:52:35
    基于UHPLC-Q-TOF/MS的歸身和歸尾補血機制的代謝組學初步研究
    衰老與神經退行性疾病
    退行性肩袖撕裂修補特點
    加權空-譜與最近鄰分類器相結合的高光譜圖像分類
    結合模糊(C+P)均值聚類和SP-V-支持向量機的TSK分類器
    關節(jié)置換治療老年膝關節(jié)退行性骨關節(jié)炎30例臨床報道
    代謝組學在多囊卵巢綜合征中的應用
    基于LLE降維和BP_Adaboost分類器的GIS局部放電模式識別
    久久人人爽人人片av| 国产成人系列免费观看| 婷婷色麻豆天堂久久| 丝袜在线中文字幕| 国产99久久九九免费精品| 人体艺术视频欧美日本| 伊人久久国产一区二区| 嫩草影院入口| 悠悠久久av| 亚洲精品av麻豆狂野| 日韩av不卡免费在线播放| 在线观看人妻少妇| 日本欧美国产在线视频| 国产激情久久老熟女| 又大又爽又粗| 尾随美女入室| 午夜精品国产一区二区电影| 午夜福利视频精品| 最近最新中文字幕免费大全7| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 亚洲少妇的诱惑av| 麻豆乱淫一区二区| 天美传媒精品一区二区| 成年美女黄网站色视频大全免费| 日韩电影二区| www.熟女人妻精品国产| 在线天堂最新版资源| h视频一区二区三区| 久久久久国产精品人妻一区二区| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 亚洲av成人精品一二三区| 人妻一区二区av| 精品人妻一区二区三区麻豆| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| av.在线天堂| 国产伦理片在线播放av一区| 丁香六月天网| 大片免费播放器 马上看| 一级毛片电影观看| 99香蕉大伊视频| 午夜福利影视在线免费观看| 青春草视频在线免费观看| 乱人伦中国视频| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 只有这里有精品99| 90打野战视频偷拍视频| 搡老岳熟女国产| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 大片免费播放器 马上看| 亚洲国产中文字幕在线视频| 亚洲精品,欧美精品| 国产成人精品在线电影| 欧美黑人精品巨大| 2021少妇久久久久久久久久久| www.精华液| 日本一区二区免费在线视频| 波多野结衣一区麻豆| 国产av一区二区精品久久| 99热全是精品| 亚洲色图综合在线观看| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 久久精品久久久久久噜噜老黄| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 丁香六月欧美| 一本色道久久久久久精品综合| 亚洲欧洲国产日韩| 精品视频人人做人人爽| av线在线观看网站| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 狂野欧美激情性xxxx| 两性夫妻黄色片| 国产精品一区二区在线观看99| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 日韩免费高清中文字幕av| 久久午夜综合久久蜜桃| 亚洲成国产人片在线观看| 男人操女人黄网站| 大话2 男鬼变身卡| 国产一区二区三区综合在线观看| 一个人免费看片子| 国产一级毛片在线| 亚洲精品日本国产第一区| 久久国产亚洲av麻豆专区| 国产精品欧美亚洲77777| 成人国产麻豆网| 亚洲精品视频女| 国产男女超爽视频在线观看| 又大又黄又爽视频免费| tube8黄色片| 三上悠亚av全集在线观看| 亚洲一区中文字幕在线| 日日摸夜夜添夜夜爱| 欧美少妇被猛烈插入视频| 桃花免费在线播放| 男人操女人黄网站| 在线看a的网站| 国产成人精品久久久久久| 免费观看人在逋| 另类亚洲欧美激情| 狠狠精品人妻久久久久久综合| a级毛片黄视频| 精品久久久精品久久久| 久久久精品94久久精品| √禁漫天堂资源中文www| xxx大片免费视频| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 中文欧美无线码| 精品免费久久久久久久清纯 | 麻豆乱淫一区二区| 涩涩av久久男人的天堂| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 宅男免费午夜| 女性生殖器流出的白浆| 电影成人av| 亚洲人成电影观看| 老司机影院毛片| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 中文字幕人妻丝袜制服| 伦理电影大哥的女人| 日本黄色日本黄色录像| 国产一区二区激情短视频 | 国产黄色免费在线视频| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 国产免费现黄频在线看| 男女床上黄色一级片免费看| 一级毛片我不卡| 91aial.com中文字幕在线观看| 999久久久国产精品视频| 我的亚洲天堂| 精品一区二区三区av网在线观看 | 久久久久久久国产电影| 国产精品熟女久久久久浪| 国产免费视频播放在线视频| 国产亚洲最大av| 成人三级做爰电影| 亚洲成国产人片在线观看| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 男人操女人黄网站| 只有这里有精品99| 亚洲av中文av极速乱| 国产成人精品无人区| 免费高清在线观看日韩| 十八禁网站网址无遮挡| 久久av网站| 亚洲在久久综合| 国产一级毛片在线| 又黄又粗又硬又大视频| 热re99久久国产66热| 久久韩国三级中文字幕| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 精品国产一区二区久久| 又大又爽又粗| 欧美激情高清一区二区三区 | 亚洲情色 制服丝袜| 色视频在线一区二区三区| 香蕉国产在线看| 午夜av观看不卡| 国产精品一国产av| 性少妇av在线| www.精华液| 黑人猛操日本美女一级片| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 少妇被粗大猛烈的视频| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 久久99一区二区三区| 18在线观看网站| 国产极品粉嫩免费观看在线| 黄片无遮挡物在线观看| 色精品久久人妻99蜜桃| 久久免费观看电影| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 欧美黄色片欧美黄色片| 国产午夜精品一二区理论片| videos熟女内射| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 婷婷成人精品国产| 亚洲成人一二三区av| 久久久久久久大尺度免费视频| 久久久久久久国产电影| 久久久久国产精品人妻一区二区| 国产黄色视频一区二区在线观看| 色婷婷久久久亚洲欧美| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 亚洲欧美一区二区三区久久| 观看美女的网站| 国产成人av激情在线播放| 91老司机精品| 国产av国产精品国产| 又黄又粗又硬又大视频| 免费日韩欧美在线观看| 欧美乱码精品一区二区三区| 在现免费观看毛片| 欧美成人午夜精品| 国产精品99久久99久久久不卡 | 亚洲av在线观看美女高潮| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 国产日韩欧美亚洲二区| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 欧美97在线视频| 一个人免费看片子| 精品一区二区三卡| 日韩一区二区视频免费看| 国产一卡二卡三卡精品 | 国产成人一区二区在线| 十八禁高潮呻吟视频| 啦啦啦啦在线视频资源| 久久精品久久久久久久性| 欧美成人精品欧美一级黄| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 好男人视频免费观看在线| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 曰老女人黄片| 99热全是精品| 18禁动态无遮挡网站| 国产野战对白在线观看| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 欧美变态另类bdsm刘玥| 亚洲久久久国产精品| 五月开心婷婷网| 51午夜福利影视在线观看| 亚洲av国产av综合av卡| 99精品久久久久人妻精品| 亚洲免费av在线视频| 大片电影免费在线观看免费| 国产片内射在线| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 毛片一级片免费看久久久久| 99九九在线精品视频| a 毛片基地| 欧美成人精品欧美一级黄| 涩涩av久久男人的天堂| 欧美97在线视频| 欧美在线黄色| 男女床上黄色一级片免费看| 日本黄色日本黄色录像| 精品免费久久久久久久清纯 | 久久久精品94久久精品| 久久久国产一区二区| 午夜激情久久久久久久| 日韩大片免费观看网站| 久久ye,这里只有精品| 丰满迷人的少妇在线观看| 99久国产av精品国产电影| www.自偷自拍.com| 嫩草影视91久久| 涩涩av久久男人的天堂| 热99久久久久精品小说推荐| 欧美激情极品国产一区二区三区| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 久久这里只有精品19| 精品第一国产精品| 亚洲国产最新在线播放| 亚洲精品第二区| 久久久久久久国产电影| 国产又爽黄色视频| 美女中出高潮动态图| 亚洲第一青青草原| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 亚洲人成电影观看| 亚洲美女黄色视频免费看| 国产国语露脸激情在线看| 在线观看免费视频网站a站| 男人爽女人下面视频在线观看| 丝袜在线中文字幕| 亚洲第一av免费看| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 亚洲第一区二区三区不卡| 永久免费av网站大全| 黄片无遮挡物在线观看| 爱豆传媒免费全集在线观看| 一二三四中文在线观看免费高清| 欧美成人午夜精品| 国产精品久久久久成人av| 五月天丁香电影| 丝袜在线中文字幕| 一区福利在线观看| 午夜福利,免费看| 亚洲精品aⅴ在线观看| 色吧在线观看| 黄色怎么调成土黄色| 人人澡人人妻人| 亚洲成人手机| 亚洲av综合色区一区| 在线观看免费视频网站a站| 国产精品.久久久| 欧美日韩成人在线一区二区| 国产男女内射视频| 午夜福利影视在线免费观看| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 男人舔女人的私密视频| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 老司机影院毛片| 制服诱惑二区| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 嫩草影视91久久| 波多野结衣av一区二区av| a级片在线免费高清观看视频| 性高湖久久久久久久久免费观看| 日韩av不卡免费在线播放| 十分钟在线观看高清视频www| 两个人看的免费小视频| www日本在线高清视频| 男人舔女人的私密视频| 亚洲成人国产一区在线观看 | 欧美亚洲日本最大视频资源| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 欧美在线黄色| 在线天堂中文资源库| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 人人妻人人澡人人看| 午夜免费鲁丝| 精品少妇内射三级| 国产精品一区二区精品视频观看| av线在线观看网站| 亚洲精品美女久久av网站| 天天操日日干夜夜撸| 成人国语在线视频| 黄色毛片三级朝国网站| 国产精品久久久久久精品古装| 久久狼人影院| av有码第一页| 黄片无遮挡物在线观看| 中国三级夫妇交换| 一二三四中文在线观看免费高清| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 亚洲,欧美精品.| 男的添女的下面高潮视频| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 人妻人人澡人人爽人人| 亚洲精品日本国产第一区| 久久久久久久国产电影| 亚洲欧美成人精品一区二区| 国产极品天堂在线| 午夜激情久久久久久久| 女性被躁到高潮视频| 国产色婷婷99| 天堂中文最新版在线下载| 男人操女人黄网站| av一本久久久久| 男人爽女人下面视频在线观看| 丁香六月天网| 午夜福利免费观看在线| 国产一区二区三区av在线| 成人影院久久| 曰老女人黄片| 国产免费又黄又爽又色| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 人人妻人人澡人人看| av国产精品久久久久影院| 久久久久久免费高清国产稀缺| 精品一区二区三卡| 制服丝袜香蕉在线| 亚洲免费av在线视频| netflix在线观看网站| 亚洲专区中文字幕在线 | 人人妻人人澡人人看| 亚洲精品av麻豆狂野| 如何舔出高潮| 亚洲精品美女久久av网站| 日本av免费视频播放| 国产精品女同一区二区软件| 国产日韩欧美视频二区| a级片在线免费高清观看视频| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 精品久久久久久电影网| 成人漫画全彩无遮挡| 一边摸一边做爽爽视频免费| 在线观看免费视频网站a站| 国产精品 国内视频| 免费av中文字幕在线| av女优亚洲男人天堂| 久久婷婷青草| 亚洲人成电影观看| 久久精品久久精品一区二区三区| 熟妇人妻不卡中文字幕| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 亚洲av福利一区| 视频在线观看一区二区三区| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 水蜜桃什么品种好| 亚洲成人国产一区在线观看 | 欧美激情高清一区二区三区 | 一区二区三区激情视频| 国产成人精品福利久久| 免费不卡黄色视频| 欧美乱码精品一区二区三区| 精品亚洲成国产av| 中文天堂在线官网| 久久午夜综合久久蜜桃| 丰满饥渴人妻一区二区三| 高清视频免费观看一区二区| 哪个播放器可以免费观看大片| av卡一久久| 美女中出高潮动态图| 亚洲人成电影观看| 丁香六月欧美| 亚洲精品国产av蜜桃| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 久久久欧美国产精品| 大香蕉久久成人网| 久久综合国产亚洲精品| 男人舔女人的私密视频| 久久久国产精品麻豆| 看非洲黑人一级黄片| 婷婷色综合www| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 中文欧美无线码| 精品国产国语对白av| 搡老岳熟女国产| 日韩av在线免费看完整版不卡| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 久久精品久久久久久久性| 女性生殖器流出的白浆| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 一本大道久久a久久精品| 考比视频在线观看| 国产极品粉嫩免费观看在线| 精品久久久精品久久久| 日韩视频在线欧美| 亚洲人成电影观看| 日日爽夜夜爽网站| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 免费人妻精品一区二区三区视频| 一区二区三区四区激情视频| 老熟女久久久| 亚洲国产欧美一区二区综合| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 无遮挡黄片免费观看| 亚洲国产欧美一区二区综合| 99久久综合免费| 男人添女人高潮全过程视频| 亚洲美女黄色视频免费看| 高清不卡的av网站| 久久人人97超碰香蕉20202| 欧美xxⅹ黑人| 成人三级做爰电影| 丝袜美足系列| 日韩一区二区视频免费看| 成年美女黄网站色视频大全免费| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 色精品久久人妻99蜜桃| 久久久久久久久免费视频了| 中文字幕制服av| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| www.精华液| 欧美成人精品欧美一级黄| 男女之事视频高清在线观看 | 老司机影院毛片| 久久久久国产一级毛片高清牌| 国产亚洲av高清不卡| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 伦理电影免费视频| 晚上一个人看的免费电影| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 欧美另类一区| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 交换朋友夫妻互换小说| 午夜免费鲁丝| 男人添女人高潮全过程视频| 成人黄色视频免费在线看| 久久久久网色| 黄色一级大片看看| 国产精品av久久久久免费| 婷婷色综合大香蕉| 国产精品嫩草影院av在线观看| 欧美激情 高清一区二区三区| 亚洲美女视频黄频| 国产精品99久久99久久久不卡 | xxx大片免费视频| 在线观看www视频免费| 香蕉丝袜av| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 高清黄色对白视频在线免费看| 色视频在线一区二区三区| tube8黄色片| 国产精品无大码| 国产精品久久久久成人av| 亚洲男人天堂网一区| 精品一区二区免费观看| 狂野欧美激情性bbbbbb| 亚洲成色77777| 激情五月婷婷亚洲| 乱人伦中国视频| 最新的欧美精品一区二区| 咕卡用的链子| 18禁国产床啪视频网站| 桃花免费在线播放| 在线观看www视频免费| 天堂中文最新版在线下载| 精品少妇久久久久久888优播| 精品一品国产午夜福利视频| 久久久久精品久久久久真实原创| 美女国产高潮福利片在线看| 亚洲成色77777| 久久综合国产亚洲精品| 精品一区二区三卡| 久久这里只有精品19| 一区二区三区激情视频| 欧美激情高清一区二区三区 | 日韩电影二区| 哪个播放器可以免费观看大片| 男人爽女人下面视频在线观看| 大香蕉久久网| 中国国产av一级| 日韩一区二区视频免费看| 成人国产av品久久久| 日日爽夜夜爽网站| 秋霞伦理黄片| e午夜精品久久久久久久| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | kizo精华| 色吧在线观看| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 一区二区三区精品91| 午夜激情av网站| 大陆偷拍与自拍| 国产99久久九九免费精品| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 亚洲精品乱久久久久久| 亚洲国产成人一精品久久久| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 老司机影院毛片| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 国产伦理片在线播放av一区| 各种免费的搞黄视频| 免费黄网站久久成人精品| 亚洲精品,欧美精品| 亚洲精品日本国产第一区| 国产精品一区二区在线观看99| 久久久久久久久免费视频了| 秋霞伦理黄片| 亚洲成国产人片在线观看| 成年av动漫网址| 久久性视频一级片| 亚洲国产精品成人久久小说| 大陆偷拍与自拍| 亚洲精品av麻豆狂野| 久久亚洲国产成人精品v| 日韩av免费高清视频| 免费黄频网站在线观看国产| 又大又黄又爽视频免费| 免费看av在线观看网站| 一级片免费观看大全| 99久国产av精品国产电影| 老司机影院毛片| 日日爽夜夜爽网站| 亚洲国产精品999| 免费av中文字幕在线| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 亚洲伊人久久精品综合| 美女视频免费永久观看网站| 丝袜人妻中文字幕| 一级a爱视频在线免费观看| 大话2 男鬼变身卡| 亚洲欧美清纯卡通| 90打野战视频偷拍视频| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 夫妻性生交免费视频一级片| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 亚洲精品aⅴ在线观看| 最近的中文字幕免费完整| 最近最新中文字幕大全免费视频 | av国产精品久久久久影院| 高清视频免费观看一区二区| 午夜久久久在线观看| 欧美在线黄色| 精品久久蜜臀av无| 日本91视频免费播放| 成人国产av品久久久| av国产久精品久网站免费入址| 色94色欧美一区二区| 美女福利国产在线| 大香蕉久久网| 国产1区2区3区精品| 国产一区二区激情短视频 | 尾随美女入室| 黑人欧美特级aaaaaa片| 捣出白浆h1v1| 高清不卡的av网站| 老汉色av国产亚洲站长工具| 久久综合国产亚洲精品| 欧美老熟妇乱子伦牲交| www.熟女人妻精品国产| 国产不卡av网站在线观看| 2018国产大陆天天弄谢| 日韩电影二区| www.精华液| 精品人妻在线不人妻| 欧美少妇被猛烈插入视频| 亚洲人成网站在线观看播放| 亚洲欧洲日产国产| 赤兔流量卡办理| 国产精品一区二区在线不卡| 亚洲欧美成人精品一区二区| 国产视频首页在线观看| 亚洲第一青青草原| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 国产成人av激情在线播放| 少妇被粗大的猛进出69影院| 国产男女内射视频| 两个人免费观看高清视频| 多毛熟女@视频| 精品人妻在线不人妻| 精品一区在线观看国产| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 丰满乱子伦码专区| 热99久久久久精品小说推荐|