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4月12日，2021年度北京市科學(xué)技術(shù)獎提名工作正式啟動。獎項分為突出貢獻中關(guān)村獎、杰出青年中關(guān)村獎、國際合作中關(guān)村獎、自然科學(xué)獎、技術(shù)發(fā)明獎、科學(xué)技術(shù)進步獎，將重點獎勵為建設(shè)國際科技創(chuàng)新中心做出貢獻的科技工作者和科技成果。

其中，突出貢獻中關(guān)村獎、杰出青年中關(guān)村獎、國際合作中關(guān)村獎三個人物獎聚焦在科學(xué)研究中取得重大發(fā)現(xiàn)、在關(guān)鍵核心技術(shù)研發(fā)中取得重大突破、促進國際科學(xué)技術(shù)交流與合作的科技人才;自然科學(xué)獎聚焦重大科學(xué)發(fā)現(xiàn)成果;技術(shù)發(fā)明獎聚焦引領(lǐng)性原創(chuàng)技術(shù)突破、支撐本市重點領(lǐng)域發(fā)展的成果;科學(xué)技術(shù)進步獎聚焦關(guān)鍵技術(shù)創(chuàng)新及應(yīng)用推廣、支撐本市重點領(lǐng)域發(fā)展的成果。被提名人及項目的基本條件需滿足相應(yīng)要求。

為加強表彰在科技抗疫中做出重要貢獻的科技成果，本年度北京市科學(xué)技術(shù)進步獎提名和初審中增設(shè)“抗疫成果組”，重點獎勵在疫情防控中經(jīng)過應(yīng)用驗證，發(fā)揮重要作用的疫苗、新藥、試劑開發(fā)等科技成果，并在基本條件方面進行了適當放寬。

本年度北京市科學(xué)技術(shù)獎提名系統(tǒng)開通時間為2022年4月15日9時30分，項目首次提交截止時間為5月5日17時30分，提名系統(tǒng)關(guān)閉時間為5月15日17時30分，逾期不予受理。

記者從北京量子信息科學(xué)研究院獲悉，北京量子信息科學(xué)研究院科研副院長、清華大學(xué)理學(xué)院物理系教授龍桂魯團隊與清華大學(xué)電子工程系教授陸建華團隊合作設(shè)計了一種相位量子態(tài)與時間戳量子態(tài)混合編碼的量子直接通信新系統(tǒng)，成功實現(xiàn)100公里的量子直接通信，這是至今為止世界上最長的量子直接通信距離。

“量子原理能夠用于感知竊聽?！饼埞痿斀榻B，量子直接通信以量子態(tài)作為載體來編碼和傳輸信息。量子直接通信改變了傳統(tǒng)保密通信的雙信道結(jié)構(gòu)，將噪聲信道下的可靠通信發(fā)展為噪聲和竊聽信道下的可靠和安全通信，不僅能夠感知竊聽，還能夠阻止竊聽。

這一突破能夠?qū)崿F(xiàn)無中繼條件下部分城市與城市之間的點對點量子直接通信。龍桂魯說：“無中繼長距離量子直接通信的意義在于，可滿足一些無法進行中繼的場景的量子直接通信，如星地之間的量子直接通信。此外，當通信速率滿足要求時，長距離通信可減少中繼數(shù)量，降低鏈路節(jié)點的部署成本，降低通信延時，提升通信性能，優(yōu)化用戶使用體驗?！?/p>

北京量子信息科學(xué)研究院相關(guān)負責人介紹，龍桂魯與其博士生劉曉曙于2000年提出量子直接通信的首個協(xié)議。2016年至2017年間，國內(nèi)多所高校的科研團隊分別合作完成了龍桂魯?shù)忍岢龅幕趩喂庾雍突诩m纏的量子直接通信協(xié)議的原理演示實驗。2019年，龍桂魯團隊與陸建華團隊合作，成功研制了量子直接通信系統(tǒng)，實現(xiàn)1.5公里光纖距離下50比特每秒的安全通信速率。2020年，他們發(fā)布實用化量子直接通信樣機，實現(xiàn)了10公里光纖中4千比特每秒的傳輸速率。同年，他們將通信距離提升至18公里。

龍桂魯團隊與陸建華團隊近日設(shè)計并實現(xiàn)的量子直接通信新系統(tǒng)，使量子直接通信距離首次達到100公里，不僅可在無中繼條件下實現(xiàn)部分城市之間的點對點量子直接通信，還可支撐基于安全經(jīng)典中繼建立的廣域量子網(wǎng)絡(luò)的一些應(yīng)用。相關(guān)成果已發(fā)表在《光：科學(xué)與應(yīng)用》期刊。此前公開發(fā)表的成果中，量子直接通信的最長距離為18公里。

截至目前，國家藥監(jiān)局已經(jīng)批準19個新冠病毒抗原檢測試劑產(chǎn)品，其中含北京金沃夫生物工程科技有限公司、北京華科泰生物技術(shù)股份有限公司、北京熱景生物技術(shù)股份有限公司、萬泰生物藥業(yè)股份有限公司、樂普診斷科技股份有限公司等5個來自北京的企業(yè)，數(shù)量居全國第一。

北京的5個新冠抗原檢測試劑的研制成功離不開北京市科委、中關(guān)村管委會的支持。新冠肺炎疫情發(fā)生之后，北京市科委、中關(guān)村管委會迅速啟動科技攻關(guān)布局，抓住技術(shù)開發(fā)、工藝檢定、臨床驗證、應(yīng)急審批等關(guān)鍵環(huán)節(jié)，聯(lián)合檢測、臨床機構(gòu)和企業(yè)，搭建起“新冠肺炎診斷試劑科技攻關(guān)技術(shù)平臺”。

該平臺通過持續(xù)跟蹤服務(wù)重點企業(yè)研發(fā)，加速臨床機構(gòu)倫理審批、臨床驗證，協(xié)同推進檢測機構(gòu)和企業(yè)共同研制標準品與質(zhì)控品等機制，加速推進診斷試劑品種的研發(fā)和上市，在新冠抗原檢測試劑研發(fā)方面發(fā)揮積極作用。截至目前，北京已有16個診斷試劑獲批上市，數(shù)量居全國首位，涵蓋核酸、抗體、抗原三種技術(shù)路線。

4月13日，延慶區(qū)政法各單位齊聚中關(guān)村延慶園，共同簽署法治共建協(xié)議，中關(guān)村延慶園法治工作站揭牌成立。

作為延慶區(qū)經(jīng)濟發(fā)展的重要引擎，中關(guān)村延慶園堅持以法制規(guī)范市場，不斷加強科技引領(lǐng)和創(chuàng)新驅(qū)動，目前已重點培育了現(xiàn)代園藝、體育科技、新能源和能源互聯(lián)網(wǎng)、無人機四個產(chǎn)業(yè)。

中關(guān)村延慶園法治工作站的正式揭牌，是延慶園在構(gòu)建法治化營商環(huán)境道路上的重要一步。將最大限度凝聚政法各單位法治化營商環(huán)境建設(shè)合力，為市場主體提供優(yōu)質(zhì)高效的法律服務(wù)，打造園區(qū)法治化營商環(huán)境新高地。依托法治工作站，延慶園將聚焦法規(guī)制度體系建設(shè)，健全完善營商環(huán)境法治保障機制，持續(xù)推進“放管服”改革，強化企業(yè)需求導(dǎo)向，主動向前幫助企業(yè)預(yù)防和降低經(jīng)營與管理中的法律風(fēng)險，精準提供法律服務(wù)，定期開展普法宣傳、專題走訪、法律咨詢等活動，為企業(yè)營造健康成長的良好司法環(huán)境。

2021年，延慶園共引進企業(yè)1076家，注冊資本金1903億元。其中，高新技術(shù)企業(yè)達到504家，高新技術(shù)企業(yè)總收入155.2億元。先后有7項科技部國家重點研發(fā)計劃“科技冬奧”重點專項、2項應(yīng)用場景建設(shè)項目及8項區(qū)級服務(wù)保障項目在冬奧會延慶賽區(qū)和外圍保障區(qū)域得到實施和應(yīng)用。

紅磚墻外立面、鋼結(jié)構(gòu)玻璃屋頂、高挑寬敞的中庭、雙層loft辦公室……近日，北京懷柔綜合性國家科學(xué)中心硬科技產(chǎn)業(yè)園示范項目——長城海納硬科技加速器正式開園，園區(qū)聚焦高端儀器裝備和傳感器產(chǎn)業(yè)項目，迎來首批13家企業(yè)集中入駐，這標志著懷柔區(qū)高端儀器裝備和傳感器產(chǎn)業(yè)發(fā)展再上新臺階。

長城海納硬科技加速器位于懷柔科學(xué)城核心區(qū)，依托懷柔科學(xué)城大科學(xué)裝置集群優(yōu)勢，聚焦高端儀器裝備和傳感器等領(lǐng)域，外延新能源、新材料等領(lǐng)域，打造集產(chǎn)業(yè)技術(shù)研發(fā)、科技企業(yè)孵化、高端人才引進、重大成果轉(zhuǎn)化于一體的產(chǎn)業(yè)技術(shù)轉(zhuǎn)化基地。此次引入北京海舶無人船科技有限公司、華譜科儀（北京）科技有限公司等13家創(chuàng)新主體，預(yù)計達產(chǎn)后年生產(chǎn)總值可達16.5億元，將為懷柔科學(xué)城建設(shè)不斷注入活力。

據(jù)了解，長城海納硬科技加速器，同時也是懷柔科學(xué)城城市更新區(qū)試點項目，由閑置廠房改造升級而成，總占地面積約2.64公頃。園區(qū)主要有4大功能分區(qū)：研發(fā)辦公樓、共享實驗室、展示活動中心和餐飲配套。

懷柔區(qū)委書記、懷柔科學(xué)城黨工委書記郭延紅表示：“我們將結(jié)合各類企業(yè)和創(chuàng)新主體需求，進一步推進政策創(chuàng)新、拓展服務(wù)內(nèi)容、加強產(chǎn)業(yè)和創(chuàng)業(yè)扶持?！?/p>

4月11日，百濟神州宣布，百悅澤（澤布替尼）全球性3期臨床試驗ALPINE研究的最終緩解評估結(jié)果出爐。經(jīng)獨立審查委員會（IRC）確認，在復(fù)發(fā)或難治性（R/R）慢性淋巴細胞白血?。–LL）/小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）成人患者中，BTK抑制劑百悅澤展示了優(yōu)于伊布替尼的總緩解率（ORR），再次證實其作為全球“同類最佳”BTK抑制劑的潛力。

作為百悅澤在全球開展的35項臨床試驗之一，這項ALPINE頭對頭試驗先后在全球入組共652例患者，覆蓋歐洲、美國、中國、新西蘭和澳大利亞等多個國家和地區(qū)。試驗的中位隨訪時間為24.2個月。

“頭對頭”研究，是指采用臨床上已使用的治療藥物或方法作為直接對照，在同等試驗條件下開展的臨床試驗，可視為兩種藥物的“直接單挑”。

基于ALPINE試驗結(jié)果的支持，百濟神州已經(jīng)遞交百悅澤在美國、歐盟和其他市場針對CLL的上市許可申請。2022年2月，百濟神州宣布美國FDA和歐洲藥品管理局已接受百悅澤治療CLL的新適應(yīng)癥上市申請。作為我國創(chuàng)新藥全球化的先行者，百濟神州百悅澤于2019年11月在美國FDA獲批上市，實現(xiàn)中國抗癌新藥出?！傲愕耐黄啤保S后其陸續(xù)在中國、加拿大、澳大利亞、俄羅斯、歐盟等多個國家和地區(qū)獲批，目前已成功登陸全球45個市場。此外，百悅澤在全球范圍內(nèi)仍有40多項藥政申報正在審評中。

在我國，百悅澤已在三項適應(yīng)癥中獲得附條件批準，包括治療既往至少接受過一種治療的成人套細胞淋巴瘤（MCL）患者、既往至少接受過一種治療的成人慢性淋巴細胞白血?。–LL）/小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）患者、既往至少接受過一種治療的成人華氏巨球蛋白血癥（WM）患者。目前，百悅澤三項已獲批適應(yīng)癥均被納入最新版中國國家醫(yī)保目錄，成為同類BTK抑制劑中，每月治療費用最低的產(chǎn)品。