摘要:重點介紹了原子守恒、電子守恒、電荷守恒在高中化學(xué)計算中的應(yīng)用,每種原理列舉了幾種常見實例,詳細介紹了分析解答思路,希望使學(xué)生能更好地掌握守恒定律及在化學(xué)計算方法上有一定啟發(fā).
關(guān)鍵詞:原子守恒;電子守恒;電荷守恒;化學(xué)計算;高中化學(xué)
中圖分類號:G632文獻標識碼:A文章編號:1008-0333(2022)13-0133-03
守恒定律是指在化學(xué)反應(yīng)前后,參與化學(xué)反應(yīng)的各物質(zhì)質(zhì)量、元素種類、原子間的類型、數(shù)目、電子轉(zhuǎn)移數(shù)保持不變;元素的化合價可能改變,但前后化合價升降數(shù)不變,即電子轉(zhuǎn)移數(shù)不變.守恒現(xiàn)象很多,本文依托常見原子守恒、電子守恒、電荷守恒原理總結(jié)了中學(xué)化學(xué)中常見的一些題目的解題思路.
1 原子守恒原理
原子守恒即在化學(xué)反應(yīng)前后,各元素原子個數(shù)相等.
例1以38.4g銅和適量的濃硝酸發(fā)生反應(yīng),銅完全反應(yīng)后,共獲得了標準狀況下22.4L氣體,而反應(yīng)中消耗的硝酸物質(zhì)的量可能為().
A.1.0molB.1.6molC.2.2molD.2.4mol
解析因為隨著化學(xué)反應(yīng)的發(fā)生,以及HNO3含量的變化,所收集的氣體必然是NO2與NO的混合物,則硝酸在和金屬反應(yīng)時生成的二氧化氮與一氧化氮的總量,即為硝酸呈現(xiàn)氧化性的那組成部分量,而呈現(xiàn)酸性的那部分硝酸則生成硝酸銅,由于化學(xué)反應(yīng)前后氮原子守恒,則化學(xué)反應(yīng)耗費HNO3的物質(zhì)的量為:
n(硝酸)=2×n\[硝酸銅\]+n(氮氧化物)
=38.4g÷64g/mol×2+22.4L÷22.4L/mol
=2.2mol
所以,C正確.
例2有一在空氣中暴露后變質(zhì)的氫氧化鉀固體溶液,分析知其水分為7.62%,碳酸鉀2.83%,氫氧化鉀90%.若把此樣品加在1mol/L的鹽酸溶液46.00mL里,將過量的鹽酸溶液用27.65mL 1.07mol/L氫氧化鉀溶液恰好中和,蒸發(fā)溶液可得固體約為().
A.3.43gB.4.00gC.4.50gD.1.07g
解析氯元素原子守恒,固體中KCl的質(zhì)量為:
1.0mol/L×46.00mL/1000×74.5g/mol
=3.43g
故A正確.
例3將100mL 1mol/L的鹽酸加入一定量的鐵、氧化亞鐵和三氧化二鐵的混合物中,恰好溶解,并收集到標準狀況下224mL氫氣,向所得溶液加入硫氰化鉀后不呈紅色,再加足量氫氧化鈉溶液,使水溶液中的金屬陽離子全部轉(zhuǎn)成沉淀,并將沉淀在空氣中充分煅燒,將之后的固體在高溫下用足夠量一氧化碳還原,得到Fe的總質(zhì)量是().
A.11B.2.8gC.5.6gD.無法計算
解析(1)向混合物中加入鹽酸至混合物完全溶解,發(fā)生反應(yīng):
Fe+2HClFeCl2+H2↑
FeO+2HClFeCl2+H2O
Fe2O3+6HCl2FeCl3+3H2O
Fe+2FeCl33FeCl2
加入足量的NaOH水溶液,金屬陽離子全部轉(zhuǎn)成沉淀并完全氧化.
2NaOH+FeCl2Fe(OH)2↓+2NaCl
4Fe(OH)2+O2+2H2O4Fe(OH)3
整體分析各元素關(guān)系如下:
Fe-FeO-FeCl2-Fe(OH)2-Fe(OH)3-Fe2O3-Fe
根據(jù)原子守恒則得出如下關(guān)系:
即n(Fe)=n(FeCl2)=1/2n(Cl-)
n(Fe)=1/2×0.1L×1mol/L=0.05mol
故m(Fe)=56g/mol×0.05mol=2.8g
故B答案正確.
例4把0.4mol二氧化碳水溶液通入1L 0.5mol/L氫氧化鈉水溶液中充分化學(xué)反應(yīng)后,可得到水溶液中NaHCO3與Na2CO3的物質(zhì)的量的比為().
A.1∶3B.1∶2C.1∶1D.3∶1
解析本題如果通過化學(xué)方程式來進行計算:
2NaOH+CO2Na2CO3+H2O
Na2CO3+CO2+H2O2NaHCO3
根據(jù)原子守恒,在該反應(yīng)中Na+和碳原子的物質(zhì)的量將始終不變,即
n(Na+)=0.5mol,n(C)=0.4mol
設(shè)NaHCO3和Na2CO3的物質(zhì)的量分別為x mol、y mol,即可列出兩個等式:
x+y=0.4
x+2y=0.5
解得x=0.3mol、y=0.1mol,故x∶y=3∶1
故D正確.
2電子守恒原理
電子守恒是指在氧化還原反應(yīng)過程中,氧化劑與還原劑轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量不變.
例5將一份含硫酸銅為0.4mol、氯化鉀為
0.2mol的混合水溶液為1L,用惰性電極為陰極電解一段時間后,在其中某電極上析出0.3mol Cu,則另一電極上收集標準狀態(tài)下氣體的體積是().
A.4.48LB.6.72LC.5.60LD.13.44L
解析根據(jù)電化學(xué)原理,Cu2+在陰極得電子生成為Cu,即
Cu2++2e-Cu
陰極生成0.3mol Cu,得電子為0.6mol.
陽極中Cl-失電子生成Cl2:
2Cl--2e-Cl2↑
共0.2mol Cl-失去0.2mol電子生成0.1mol Cl2,而根據(jù)電子數(shù)守恒,在溶液中的OH-應(yīng)失去電了0.4mol.因
4OH--4e-2H2O+O2↑
則
放出的O2氣體0.1mol,而氣體總物質(zhì)的總數(shù)是0.2mol,故在標準狀況下氣體的體積是0.2mol×22.4 L/mol=4.48L.
故A正確.
例6通入標準狀況下2.24L的氯氣到100mL的溴化亞鐵水溶液中,充分反應(yīng)后,水溶液中溴離子約1/3被氧化生成溴單質(zhì),則原溴化亞鐵溶液物質(zhì)的量濃度為().
A.0.6mol/LB.1.2mol/LC.1.8mol/LD.2.24mol/L
解析設(shè)FeBr2溶液濃度為x moL/L,按照電子守恒原則可知從氯氣得電子的物質(zhì)的量,相當(dāng)于亞鐵離子和溴離子失電子的物質(zhì)的量之和,則:
2.24L/22.4L/mol×2=0.1x×1+(0.1x/3)×2×1
解得x=1.2mol/L.
故B正確.
例7在一定量的濃硝酸中加入1.92g銅單質(zhì),銅全部溶解,生成氣體顏色逐漸變淺,收到標準狀況下的氣體為672mL,把盛氣體的儀器倒扣到水內(nèi),標準狀況下一定體積的氧氣恰好使氣體溶于水中,則通入氧氣的體積為().
A.112mLB.224mLC.336mLD.448mL
解析向HNO3反應(yīng)還原生成NO2、NO,則銅失電子數(shù)目應(yīng)等于硝酸得電子數(shù)目,向容器中通入氧氣,使二氧化氮、一氧化氮轉(zhuǎn)變?yōu)橄跛釙r,則二氧化氮、一氧化氮失去電子的量應(yīng)等于氧氣得電子的量.Cu失去的電子最終給了O2,由得失電子守恒可得:
4n(O2)=2n(Cu)
故V(O2)=n(O2)×Vm=n(Cu)/2×Vm
=1.92g
÷64g/mol÷2×22.4L/mol
=0.336L=336mL.
故C正確.
例13、較高溫度下的氫氧化鈉水溶液中通入氯氣,發(fā)生兩個的氧化還原反應(yīng),在完全反應(yīng)后,測得了水溶液中NaClO3和NaClO的物質(zhì)的量之比為()
A.9∶4B.5∶1C.1∶1D.11∶2
解析該反應(yīng)中的氯元素得失電子情況如下:Cl+e-→NaCl,
Cl-e-→NaClO,Cl-5e-→NaClO3,根據(jù)電子守恒則有n(NaCl)=n(NaClO)+5n(NaClO3)=4a+5×1a=9a(a為比例常數(shù)),所以NaCl與NaClO物質(zhì)的量比為:9k∶4k=9∶4.
故A答案正確.
3 電荷守恒原理
主要指在電解質(zhì)水溶液中或某化合物里陰陽離子所帶的正負電荷數(shù)量相等.
例8常溫下,將稀硫酸與氨水混合,所得溶液的pH=7,則此溶液中().
A.c(NH+4)>2c(SO2-4)
B.c(NH+4)<2c(SO2-4)
C.c(NH+4)=2c(SO2-4)
D.無法確定c(NH+4)和2c(SO2-4)的大小關(guān)系
解析根據(jù)電荷守恒原理,
在溶液中c(H+)+c(NH+4)=2c(SO2-4)+c(OH-)
由于pH=7,c(H+)=c(OH-),所以c(NH+4)=2c(SO2-4)
故C正確.
例93.2g銅和30mL 8mol/L硝酸溶液充分反應(yīng),硝酸的還原物質(zhì)有二氧化氮和一氧化氮,反應(yīng)后H+的物質(zhì)的量為amol,則此時溶液含硝酸根離子的物質(zhì)的量為()
.
A.(a+0.1)molB.(a+0.2)mol
C.(2a+0.1)molD.(2a+0.2)mol
解析反應(yīng)后溶液中存在的離子有Cu2+、NO-3、H+(OH-忽略不計),以HNO3、Cu(NO3)2形式存在,根據(jù)電荷守恒原理得:
n(Cu2+)×2+n(H+)×1=n(NO3-)×1
所以n(NO-3)=3.2g/64g/mol×2+amol×1=(a+0.1)mol.
故A正確.
例10某地酸雨,經(jīng)檢測除H+以外(OH-忽略不計)還含Na+、Cl-、NH+4
、SO2-4,其中鈉離子濃度為2.0×10-5mol/L,氯離子濃度為3.5×10-5mol/L,
銨根離子濃度為2.6×10-5mol/L,硫酸根離子濃度為1.05×10-5moL/L,則該酸雨的pH為().
A.3B.4C.5D.6
解析先按照題意把系統(tǒng)內(nèi)存在的全部帶電粒子都寫出:
c(Na+)+c(NH+4)+c(H+)
=c(Cl-)+2c(SO2-4)+c(OH-)
酸性溶液中,c(OH-)很小,忽略,將題給Na+、Cl-、NH+4、SO2-4濃度代入則可求得c(H+),從而求得該酸雨的pH=5.
故C正確.
例11若由硫酸鉀、硫酸鋁與硫酸構(gòu)成的混合水溶液中,其pH=1,c(Al3+)=0.4mol/L,c(SO2-4)=0.8mol/L,則c(K+)為().
A.0.15mol/LB.0.2mol/L
C.0.3mol/LD.0.4mol/L
解析依據(jù)電荷守恒原理,在溶液中c(K+)+c(H+)+3c(Al3+)=2c(SO42-)+c(OH-)
c(OH-)忽略不計,故c(K+)=0.3mol/L.
故C正確.
參考文獻:[1]
李仲旭.巧學(xué)妙解高中化學(xué)\[M\].鄭州:河南科學(xué)技術(shù)出版社,2021:1-10.
[責(zé)任編輯:季春陽]
收稿日期:2022-02-05
作者簡介:朱宏(1968.6-),男,云南省宣威人,本科,中學(xué)高級教師,從事高中化學(xué)教學(xué)研究.[FQ)]