• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    骨盆骨折后男性勃起功能障礙的預(yù)后分析

    2022-05-23 06:28:18靳兆惠黃金勇吾路汗馬汗何佳奇加依達(dá)爾地力木拉提謝增如
    創(chuàng)傷外科雜志 2022年5期
    關(guān)鍵詞:骶骨泌尿系骨盆

    靳兆惠,黃金勇,吾路汗·馬汗,何佳奇,楊 康,郭 雲(yún),加依達(dá)爾·地力木拉提,謝增如

    新疆醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院創(chuàng)傷骨科,烏魯木齊 830054

    骨盆骨折通常由高能量創(chuàng)傷引起,發(fā)病率和病死率相對(duì)較高[1-2]。由于急救創(chuàng)傷中心建設(shè)和多學(xué)科聯(lián)合診治發(fā)展,極大降低了骨盆骨折患者的病死率,患者對(duì)骨盆骨折后的康復(fù)需求也不斷提升。骨盆環(huán)骨折后患者往往伴隨著較多并發(fā)癥,在患有骨盆骨折的男性患者中,勃起功能障礙(erectile dysfunction,ED)是主要的長(zhǎng)期并發(fā)癥之一[3]。Odutola等[4]報(bào)道男性骨盆骨折造成ED的發(fā)生率高達(dá)47%。Harvey-Kelly 等[5]對(duì)23項(xiàng)研究中1 462例患者進(jìn)行分析,結(jié)果顯示男性性功能障礙總體發(fā)生率為35.9%。在骨盆骨折患者中,性功能障礙的男性生活質(zhì)量明顯低于無性功能障礙患者[6],因此醫(yī)師對(duì)骨盆骨折后ED的康復(fù)逐漸重視。目前針對(duì)骨盆骨折后引起男性ED的相關(guān)研究較多,但關(guān)于其預(yù)后的研究甚少。如何盡早診斷骨盆骨折相關(guān)性ED及改善預(yù)后成為一個(gè)亟待解決的問題。本研究回顧性分析2015年1月—2021年1月新疆醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院創(chuàng)傷骨科收治的183例男性骨盆骨折患者的臨床資料及隨訪資料,其中64例符合納入、排除標(biāo)準(zhǔn),探討與骨盆骨折后男性勃起功能障礙預(yù)后的相關(guān)因素。

    資料與方法

    1 一般資料

    納入標(biāo)準(zhǔn):(1)男性;(2)年齡18~65歲;(3)第二性征發(fā)育良好;(4)除骨盆骨折外無腦損傷及脊柱損傷等影響性功能測(cè)定的損傷;(5)骨盆骨折后6個(gè)月隨訪,國(guó)際勃起功能評(píng)分表(IIEF-5)≤21分,診斷勃起功能障礙;(6)隨訪期間未行勃起功能障礙藥物、手術(shù)等干預(yù)治療。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)受傷前有勃起功能障礙;(2)精神障礙;(3)患有糖尿病、心腦血管病、高血壓、慢性肝炎、慢性腎病等其他可能對(duì)勃起功能產(chǎn)生影響的全身性疾病。

    本組共64例患者納入。年齡19~62歲,平均39.1歲;致傷原因:道路交通傷41例,高處墜落傷15例,摔傷6例,擠壓傷2例。所有患者入院后行X線片及CT平掃檢查。其中48例行手術(shù)治療,16例行非手術(shù)治療。

    2 定義

    勃起功能緩解:末次隨訪患者IIEF-5評(píng)分較前一次隨訪時(shí)好轉(zhuǎn),以輕度、中度、重度為衡量標(biāo)準(zhǔn)。勃起功能未緩解:末次隨訪患者IIEF-5評(píng)分未好轉(zhuǎn)或者降低。評(píng)判標(biāo)準(zhǔn):IIEF-5評(píng)分>21分判斷為勃起功能正常,12~21分為輕度勃起功能障礙,8~11分為中度勃起功能障礙,<7分為重度勃起功能障礙。

    3 觀察與隨訪

    因觀察起始時(shí)間不同,研究對(duì)象逐個(gè)納入研究,受訪患者均定期填寫IIEF-5。隨訪時(shí)間:以骨盆骨折后6個(gè)月隨訪時(shí)診斷為勃起功能障礙開始,隨訪時(shí)間以3個(gè)月為單位,不超過傷后36個(gè)月(即納入研究后的第30個(gè)月)。隨訪指標(biāo):年齡、骨盆骨折Tile分型、是否合并骶骨骨折、是否合并恥骨聯(lián)合分離、是否合并恥骨支骨折、是否合并泌尿系損傷、損傷嚴(yán)重度評(píng)分(ISS)及是否手術(shù)治療。

    4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    應(yīng)用SPSS 24.0 統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析。用Kaplan-Meier法計(jì)算患者ED的中位未緩解率時(shí)間,使用內(nèi)插法算出1、2年的未緩解率,應(yīng)用Log-rank檢驗(yàn)進(jìn)行單因素分析,將單因素分析中有意義的因素納入到COX比例風(fēng)險(xiǎn)模型進(jìn)行多因素分析。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    結(jié) 果

    1 隨訪結(jié)果

    對(duì)所有患者進(jìn)行門診或電話隨訪的方式,本組64例患者的隨訪時(shí)間為骨折后6~36個(gè)月,平均21.3個(gè)月,隨訪期間ED緩解43例(67.2%),16例未緩解(25.0%),5例截尾(7.8%)。依據(jù)Kaplan-Meier法得出生存分析函斷圖像(圖1),應(yīng)用內(nèi)插法得出中位未緩解時(shí)間為19.28個(gè)月,傷后1、2年的未緩解率分別為70.3%和38.9%。各影響因素賦值及基線信息見表1。

    圖1 骨盆患者勃起功能未緩解的生存分析函數(shù)

    表1 64例骨盆骨折后男性勃起功能障礙

    2 單因素分析結(jié)果

    Log-rank檢驗(yàn)顯示,骨盆骨折后男性ED的預(yù)后與骨盆骨折Tile分型(圖2a)、是否合并泌尿系損傷(圖2b)、ISS相關(guān)(圖2c),P<0.05。與年齡、是否合并骶骨骨折、是否合并恥骨聯(lián)合分離、是否合并恥骨支骨折、及治療方式無關(guān)(P>0.05,表2)。

    圖2 骨盆骨折Tile分型、泌尿系損傷及損傷嚴(yán)重度評(píng)分(ISS)的生存分析函數(shù)。a.骨盆骨折Tile分型;b泌尿系損傷;c.ISS

    表2 骨盆骨折后男性勃起功能障礙預(yù)后的單因素分析

    3 多因素分析結(jié)果

    將骨盆骨折Tile分型、是否合并泌尿系損傷、ISS這3項(xiàng)因素納入COX比例風(fēng)險(xiǎn)模型,骨盆骨折Tile分型(P=0.023)、ISS評(píng)分(P=0.014),泌尿系損傷(P=0.796)。由于本研究設(shè)置事件結(jié)局是ED緩解,故HR值>1是保護(hù)因素,HR值<1是危險(xiǎn)因素,所以骨盆骨折Tile分型(HR=0.588,95%CI:0.373~0.929,P=0.023)、ISS評(píng)分(HR=0.419,95%CI:0.209~0.836,P=0.014)是與其預(yù)后相關(guān)的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。見表3。

    表3 骨盆骨折后男性勃起功能障礙預(yù)后的多因素分析

    討 論

    骨盆骨折的發(fā)病率逐年上升,在一項(xiàng)德國(guó)回顧性研究中,每年10 000人骨盆骨折的標(biāo)準(zhǔn)化發(fā)病率為22.4%(95%CI22.0~22.9)[7]。Marrinan、Alnaib等[8-9]報(bào)道骨盆骨折存在9%~10%的住院病死率。由于重癥醫(yī)學(xué)和急性創(chuàng)傷管理的進(jìn)步降低了骨盆骨折病死率,但骨盆骨折后患者伴隨著較多的并發(fā)癥,其中ED是骨盆骨折后嚴(yán)重?fù)p害患者生活質(zhì)量(QoL)的不良反應(yīng)之一[5,10]。既往相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道中,只有少數(shù)研究提到骨盆骨折后男性勃起功能恢復(fù)、緩解情況。Aubert等[11]分析了16例與骨盆骨折和尿道斷裂相關(guān)的陽(yáng)痿,提到63%的恢復(fù)率。61%的骨盆骨折后被歸類為“勃起性陽(yáng)痿”的患者在6個(gè)月后降至44%[12]。Kabak等[13]報(bào)道ED和C型骨折后60%的改善。本研究中64例男性骨盆骨折后勃起功能障礙患者中,總體緩解率為67.2%,與Aubert、Kabak等的相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道[11,13]結(jié)果相近。King[14]研究結(jié)果顯示,預(yù)計(jì)自發(fā)恢復(fù)主要發(fā)生在第一年,最晚可能發(fā)生在受傷后2年。本研究中64例骨盆骨折后ED患者的中位未緩解時(shí)間為19.28個(gè)月,1年和2年的未緩解率為70.3%和38.9%。在筆者隨訪過程中發(fā)現(xiàn),當(dāng)患者傷后出現(xiàn)不同程度ED時(shí),極少部分患者前往泌尿外科診治。本研究是將ED治療干預(yù)因素(如確診后行藥物、手術(shù)等)排除,探究相關(guān)因素對(duì)ED自發(fā)性緩解的影響。意在加強(qiáng)骨科醫(yī)師與泌尿外科醫(yī)師聯(lián)合診治,指導(dǎo)臨床,慎重評(píng)估病情,盡早制定綜合診療方案,加速康復(fù),同時(shí)提高患者自我康復(fù)需求的意識(shí)。

    ED長(zhǎng)期以來被認(rèn)為是男性骨盆骨折合并尿道斷裂的并發(fā)癥[12,15-16]。骨盆骨折時(shí)巨大的剪切力導(dǎo)致后尿道損傷,極易損傷沿膜部尿道兩側(cè)走行的海綿體神經(jīng)血管束,引起神經(jīng)傳導(dǎo)受損、動(dòng)脈供血不足以及靜脈閉合不全,使陰莖不能達(dá)到足夠的勃起硬度[17]。骨盆骨折患者無尿道損傷的ED發(fā)生率為10%~20% ;如果伴有尿道損傷,發(fā)病率將上升至42%[18]。在膀胱破裂中,5%~10%是腹膜外或腹膜內(nèi)破裂。據(jù)報(bào)道,這些患者中有20%~50%的患者發(fā)生尿道斷裂并伴有膀胱損傷[19]。骨盆創(chuàng)傷還會(huì)破壞膀胱和陰莖的神經(jīng),并導(dǎo)致泌尿問題,如漏尿和ED[20]。骨盆骨折的受傷機(jī)制較為復(fù)雜,文獻(xiàn)資料表明骨盆骨折繼發(fā)ED與血管及神經(jīng)損傷均有相關(guān)性,其發(fā)生機(jī)制主要由于骨折損傷了支配陰莖勃起相關(guān)的神經(jīng)血管束所致[21- 22]。普遍認(rèn)為其恢復(fù)與神經(jīng)損傷的恢復(fù)和局部血管再生有關(guān),其恢復(fù)或緩解機(jī)制尚未定論。由于本研究中患有尿道損傷或膀胱損傷患者人數(shù)較少,故將二者一并納入為泌尿系損傷中。本研究中單因素分析結(jié)果示,是否合并泌尿系損傷與ED預(yù)后具有相關(guān)性(P=0.007)。COX多因素分析顯示是否合并泌尿系損傷不是ED預(yù)后相關(guān)的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(P=0.796)。該結(jié)果與上述研究結(jié)果不相符,可能與本研究將尿道損傷或膀胱損傷一并納入為泌尿系損傷中,造成泌尿系損傷患者的數(shù)量偏大有關(guān),也可能與總體樣本量偏小、單中心研究有關(guān)。

    骨盆骨折的類型可根據(jù)不同的方法進(jìn)行分類,本研究采用臨床中常用的骨盆骨折Tile分型,該分型是基于骨盆垂直面的穩(wěn)定、后方結(jié)構(gòu)的完整性以及外力作用方向提出來的分型,簡(jiǎn)單直接而且臨床醫(yī)師容易理解,臨床應(yīng)用廣泛,具有較高的可信度和可重復(fù)性。薛競(jìng)東等[23]研究顯示,A型骨盆骨折中前環(huán)壓縮可造成尿道及周圍神經(jīng)血管組織的壓迫等損傷。而在B型骨盆骨折中,雖然后方及盆底結(jié)構(gòu)完整,但旋轉(zhuǎn)不穩(wěn)定,損傷程度較A型明顯增加。C型的骨盆骨折其旋轉(zhuǎn)及縱向均不穩(wěn)定,較B型而言受傷程度更重,且B型及C型的骨盆骨折較易造成器質(zhì)性的ED。李冬等[24]研究結(jié)果表明,骨盆骨折的復(fù)雜程度與男性ED有關(guān),Young-Burgess分型中,APC型、VS型+CM型較LC型更易導(dǎo)致性功能障礙。Rovere等[1]最近發(fā)表的一篇系統(tǒng)性綜述,表明性功能的嚴(yán)重程度和發(fā)生概率與骨盆骨折類型有關(guān),APC、VS(根據(jù)Young-Burgess)或C(根據(jù) Tile)骨折分型的患者報(bào)告了更高的性功能障礙發(fā)生率和嚴(yán)重程度。本研究中單因素分析結(jié)果示,骨盆骨折Tile分型與ED預(yù)后具有相關(guān)性(P<0.001)。COX多因素分析表明骨盆骨折Tile分型是ED預(yù)后相關(guān)的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(P=0.023),提示骨盆骨折嚴(yán)重程度與勃起功能緩解成反比的觀點(diǎn)。

    本研究中單因素分析結(jié)果示,ISS與ED預(yù)后具有相關(guān)性(P<0.001)。COX多因素分析表明ISS是ED預(yù)后相關(guān)的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(P=0.014)。骨盆C型骨折患者的相關(guān)損傷發(fā)生率較高,且ISS成正比[25]。劉建平等[26]研究發(fā)現(xiàn)RTS、ISS、SOFA 3個(gè)評(píng)分系統(tǒng)對(duì)胸部創(chuàng)傷預(yù)后結(jié)果均具有良好的判別能力而以ISS的預(yù)后判別能力為最佳。趙威等[27]研究顯示,影響嚴(yán)重多發(fā)傷預(yù)后的因素較多,ISS可作為評(píng)估損傷嚴(yán)重程度和預(yù)后的可靠工具,但并不能準(zhǔn)確預(yù)測(cè)多發(fā)傷患者的最終治療結(jié)果。所以建立本地的創(chuàng)傷數(shù)據(jù)庫(kù),更新創(chuàng)傷評(píng)分系統(tǒng)有助于提高預(yù)測(cè)能力。

    本研究單因素分析顯示,年齡、恥骨支骨折、恥骨聯(lián)合分離、骶骨骨折及治療方式與男性骨盆骨折后ED的預(yù)后不相關(guān)(P>0.05)。值得注意的是,結(jié)合臨床及相關(guān)文獻(xiàn)結(jié)果,骶骨骨折有相關(guān)性。陰部神經(jīng)是骶叢的重要組成部分,來自第2~4骶節(jié),含感覺、運(yùn)動(dòng)及節(jié)后交感神經(jīng)纖維,分支為痔下、會(huì)陰及陰莖背神經(jīng),陰莖背神經(jīng)支配海綿體和陰莖背部、包皮和龜頭皮膚。當(dāng)骶骨骨折時(shí)伴有不同程度的骶神經(jīng)卡壓及骶管狹窄、變形,尤其是骶骨Denis分型II、III區(qū)骨折導(dǎo)致ED[28]。有研究顯示,創(chuàng)傷1年后,患有骶髂骨折的男性發(fā)生性功能障礙的風(fēng)險(xiǎn)大約高出4倍[6]。骶骨骨折后接受非手術(shù)治療的ED發(fā)生率為27.3%,其中Denis 2型骶骨骨折ED發(fā)生率較高[29]。骶神經(jīng)損傷后的自我修復(fù)、手術(shù)松解等因素可能影響勃起功能的緩解。但本研究結(jié)果顯示,骶骨骨折不是男性ED預(yù)后的相關(guān)因素。

    局限性:(1)基于回顧性數(shù)據(jù)分析以及創(chuàng)傷后勃起功能評(píng)估,受傷前的性功能信息只能從患者的記憶中獲得;(2)應(yīng)用的IIEF-5評(píng)分量表主要關(guān)注男性勃起功能,評(píng)估方法單一,并未對(duì)患者傷后心理問題導(dǎo)致的性功能障礙加以區(qū)分,有可能影響研究結(jié)果;(3)樣本量較少,未做多中心、大樣本的研究,有可能會(huì)影響最終結(jié)論;(4)ISS和骨盆Tile分型,因病例數(shù)較少,未行亞組分析?,F(xiàn)今,國(guó)內(nèi)對(duì)于該類患者ED的疾病發(fā)生、發(fā)展、轉(zhuǎn)歸的研究極為缺乏,在此筆者呼吁多中心合作開展相關(guān)研究。

    綜上,骨盆骨折Tile分型、ISS是骨盆骨折后ED預(yù)后的獨(dú)立預(yù)測(cè)因素,其預(yù)后與相應(yīng)干預(yù)治療的關(guān)系仍需進(jìn)一步探索。本文意在加強(qiáng)骨科醫(yī)師與泌尿外科醫(yī)師對(duì)于該類患者ED的聯(lián)合診治及預(yù)測(cè),加速康復(fù),同時(shí)提高患者自我康復(fù)需求的意識(shí)。

    作者貢獻(xiàn)聲明:靳兆惠:研究設(shè)計(jì)、文獻(xiàn)檢索、論文撰寫;黃金勇、吾路汗·馬汗、何佳奇:數(shù)據(jù)分析;楊康、郭雲(yún)、加依達(dá)爾·地力木拉提:病例資料整理;謝增如:研究設(shè)計(jì)、論文審校

    猜你喜歡
    骶骨泌尿系骨盆
    妊娠期泌尿系急腹癥20例臨床分析
    如何預(yù)防泌尿系結(jié)石
    如何降低泌尿系結(jié)石的生成率?
    你的翹臀!可能是假的
    飲食保健(2019年24期)2019-12-24 08:44:40
    6歲兒童骨盆有限元模型的構(gòu)建和驗(yàn)證
    “翹臀”腰疼,警惕骨盆前傾
    一例犬骨盆骨骨折病的診治
    MRI在骶骨骨折合并骶神經(jīng)損傷診斷中的應(yīng)用價(jià)值
    柏鳳湯治療泌尿系感染47例
    骶骨骨折合并神經(jīng)損傷21例臨床分析
    久久午夜福利片| 国产免费视频播放在线视频| 国产片特级美女逼逼视频| 纯流量卡能插随身wifi吗| 午夜免费观看性视频| 欧美日韩综合久久久久久| 男人操女人黄网站| 天堂8中文在线网| 日韩 亚洲 欧美在线| 内地一区二区视频在线| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 欧美日韩成人在线一区二区| av一本久久久久| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 丝袜在线中文字幕| 欧美激情国产日韩精品一区| 蜜臀久久99精品久久宅男| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 欧美国产精品一级二级三级| 伦精品一区二区三区| 涩涩av久久男人的天堂| 九九爱精品视频在线观看| tube8黄色片| 亚洲丝袜综合中文字幕| 国产成人一区二区在线| 伦理电影大哥的女人| 亚洲第一区二区三区不卡| 18在线观看网站| 看非洲黑人一级黄片| 日韩大片免费观看网站| 亚洲欧洲日产国产| 中文字幕av电影在线播放| 一本一本综合久久| 国产成人aa在线观看| 日本欧美视频一区| 美女大奶头黄色视频| 国产一区亚洲一区在线观看| a级毛片黄视频| 日韩视频在线欧美| 男女啪啪激烈高潮av片| 日韩av免费高清视频| 国产精品久久久久成人av| 伊人久久国产一区二区| 免费观看在线日韩| 午夜激情久久久久久久| 亚洲精品中文字幕在线视频| 一个人看视频在线观看www免费| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 日韩一区二区三区影片| 久久久久久久久久久久大奶| 午夜福利在线免费观看网站| 露出奶头的视频| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 99精品久久久久人妻精品| av片东京热男人的天堂| 一级毛片电影观看| 国产1区2区3区精品| 热99国产精品久久久久久7| 亚洲三区欧美一区| 十八禁高潮呻吟视频| 少妇被粗大的猛进出69影院| 五月开心婷婷网| 电影成人av| 制服诱惑二区| 久久热在线av| 999久久久国产精品视频| 亚洲熟妇熟女久久| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 亚洲人成77777在线视频| 女警被强在线播放| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 日韩中文字幕视频在线看片| 超碰成人久久| av欧美777| 亚洲黑人精品在线| 欧美久久黑人一区二区| 18禁观看日本| 国产av精品麻豆| 99热网站在线观看| a级毛片黄视频| 欧美黑人精品巨大| 亚洲精品自拍成人| 久久99热这里只频精品6学生| 黄色 视频免费看| 老汉色av国产亚洲站长工具| 一区二区av电影网| 99久久99久久久精品蜜桃| 在线观看人妻少妇| 母亲3免费完整高清在线观看| 国产成人啪精品午夜网站| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产欧美日韩一区二区三| 这个男人来自地球电影免费观看| 丰满迷人的少妇在线观看| 丰满饥渴人妻一区二区三| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 久久性视频一级片| 亚洲中文日韩欧美视频| 久久久国产欧美日韩av| 色精品久久人妻99蜜桃| 精品国内亚洲2022精品成人 | 精品亚洲成国产av| 男女下面插进去视频免费观看| 欧美国产精品一级二级三级| 午夜两性在线视频| 精品久久久久久久毛片微露脸| 日本vs欧美在线观看视频| 香蕉久久夜色| 两个人免费观看高清视频| 国产黄色免费在线视频| 黄色毛片三级朝国网站| 天天影视国产精品| 1024视频免费在线观看| 黄色怎么调成土黄色| 欧美亚洲日本最大视频资源| 叶爱在线成人免费视频播放| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 激情在线观看视频在线高清 | 亚洲黑人精品在线| 色94色欧美一区二区| 亚洲九九香蕉| 91国产中文字幕| av网站在线播放免费| 成人精品一区二区免费| 欧美成人午夜精品| 一个人免费看片子| 日本精品一区二区三区蜜桃| 男女免费视频国产| 极品人妻少妇av视频| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 在线观看免费午夜福利视频| 搡老熟女国产l中国老女人| 欧美av亚洲av综合av国产av| 亚洲五月婷婷丁香| 91九色精品人成在线观看| 免费少妇av软件| 国产精品 国内视频| 黄色a级毛片大全视频| 久久久久久人人人人人| 高清黄色对白视频在线免费看| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 黄色视频不卡| 久久久国产一区二区| 9热在线视频观看99| 精品视频人人做人人爽| 99香蕉大伊视频| 黑人操中国人逼视频| 日韩视频在线欧美| a在线观看视频网站| 国产av国产精品国产| 亚洲美女黄片视频| 在线观看免费日韩欧美大片| 国产在视频线精品| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 亚洲精品乱久久久久久| 国产成人欧美| 丝袜美腿诱惑在线| 丰满迷人的少妇在线观看| 久久人人97超碰香蕉20202| 国产有黄有色有爽视频| 高潮久久久久久久久久久不卡| 嫩草影视91久久| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 亚洲av日韩精品久久久久久密| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 国产成人精品在线电影| 欧美国产精品一级二级三级| 国产成人欧美| 中文字幕人妻丝袜制服| 搡老乐熟女国产| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 性色av乱码一区二区三区2| 国产人伦9x9x在线观看| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 18禁美女被吸乳视频| 黄色丝袜av网址大全| 男人舔女人的私密视频| 国产免费福利视频在线观看| 精品国产乱子伦一区二区三区| 男女午夜视频在线观看| 国产精品偷伦视频观看了| 亚洲中文日韩欧美视频| 免费在线观看完整版高清| 亚洲国产av新网站| 午夜两性在线视频| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 国产精品 欧美亚洲| 久久久久久久国产电影| 中亚洲国语对白在线视频| 啦啦啦视频在线资源免费观看| tube8黄色片| 国产黄频视频在线观看| 我要看黄色一级片免费的| 国产不卡av网站在线观看| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 国产日韩欧美视频二区| 久久99一区二区三区| 精品国产乱子伦一区二区三区| tube8黄色片| 大香蕉久久成人网| 老司机亚洲免费影院| 国产伦理片在线播放av一区| 亚洲综合色网址| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 国产精品欧美亚洲77777| 男人舔女人的私密视频| 成人手机av| 91九色精品人成在线观看| 1024香蕉在线观看| 大码成人一级视频| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 久久九九热精品免费| 一区二区三区乱码不卡18| 久久av网站| 国产单亲对白刺激| 三上悠亚av全集在线观看| 亚洲黑人精品在线| 一本大道久久a久久精品| 欧美黑人欧美精品刺激| 一级毛片电影观看| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 最新的欧美精品一区二区| 精品少妇内射三级| 深夜精品福利| 午夜久久久在线观看| 纯流量卡能插随身wifi吗| 母亲3免费完整高清在线观看| 美女福利国产在线| 嫩草影视91久久| 热99re8久久精品国产| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 日韩欧美三级三区| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 欧美人与性动交α欧美软件| 久久久国产成人免费| a在线观看视频网站| 久久ye,这里只有精品| 麻豆乱淫一区二区| 极品少妇高潮喷水抽搐| 一二三四社区在线视频社区8| 一进一出抽搐动态| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 日本a在线网址| 日日爽夜夜爽网站| 国产精品久久久人人做人人爽| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 精品一区二区三区视频在线观看免费 | 国产男女内射视频| 涩涩av久久男人的天堂| 国产欧美日韩一区二区精品| av不卡在线播放| 91字幕亚洲| 国产精品一区二区在线不卡| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 最新在线观看一区二区三区| 亚洲 国产 在线| 十八禁人妻一区二区| 一区二区三区国产精品乱码| 亚洲 国产 在线| 午夜福利,免费看| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 一区二区日韩欧美中文字幕| 亚洲人成77777在线视频| 亚洲成国产人片在线观看| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 久久狼人影院| 99国产综合亚洲精品| 色婷婷av一区二区三区视频| 国产av国产精品国产| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 国产成人精品久久二区二区91| 久久久久视频综合| 亚洲国产欧美网| 国产深夜福利视频在线观看| 国产免费福利视频在线观看| 两个人看的免费小视频| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 美女午夜性视频免费| 99国产精品免费福利视频| 老汉色∧v一级毛片| 国产欧美日韩一区二区三| 在线av久久热| 亚洲全国av大片| 又大又爽又粗| 色婷婷久久久亚洲欧美| 香蕉丝袜av| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 一区二区日韩欧美中文字幕| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 亚洲国产av新网站| 午夜激情av网站| 亚洲熟妇熟女久久| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 国产精品久久久av美女十八| 色婷婷av一区二区三区视频| 中文亚洲av片在线观看爽 | av网站免费在线观看视频| 色综合婷婷激情| 99精品欧美一区二区三区四区| 国产精品 欧美亚洲| 丁香欧美五月| 大码成人一级视频| 国产xxxxx性猛交| 欧美国产精品一级二级三级| 国产日韩欧美亚洲二区| 精品一区二区三区四区五区乱码| 久久久久久人人人人人| 欧美日韩一级在线毛片| 丝袜在线中文字幕| 亚洲九九香蕉| av网站免费在线观看视频| 美女高潮到喷水免费观看| 性少妇av在线| 丝袜美足系列| 91成人精品电影| 亚洲av电影在线进入| 在线观看免费午夜福利视频| 亚洲国产欧美在线一区| 日本a在线网址| 桃花免费在线播放| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 丰满饥渴人妻一区二区三| 国产精品免费一区二区三区在线 | 亚洲成人国产一区在线观看| 黄色丝袜av网址大全| 精品一品国产午夜福利视频| √禁漫天堂资源中文www| 午夜福利欧美成人| 国产成人啪精品午夜网站| 国产xxxxx性猛交| 少妇的丰满在线观看| 老熟女久久久| 亚洲国产av新网站| 精品人妻1区二区| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 午夜精品国产一区二区电影| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 日韩欧美国产一区二区入口| 色婷婷av一区二区三区视频| 精品亚洲成国产av| 老司机午夜福利在线观看视频 | 国产熟女午夜一区二区三区| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 免费人妻精品一区二区三区视频| 一级a爱视频在线免费观看| 高清黄色对白视频在线免费看| 欧美人与性动交α欧美软件| 在线看a的网站| 国产成+人综合+亚洲专区| 91成年电影在线观看| 黄色毛片三级朝国网站| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 国产免费视频播放在线视频| 天天添夜夜摸| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 一区二区三区激情视频| 大香蕉久久成人网| 丝袜在线中文字幕| 高清毛片免费观看视频网站 | 久久ye,这里只有精品| 欧美变态另类bdsm刘玥| av一本久久久久| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 色视频在线一区二区三区| 18禁国产床啪视频网站| 精品第一国产精品| 他把我摸到了高潮在线观看 | 日韩欧美一区视频在线观看| 久久ye,这里只有精品| 蜜桃在线观看..| 在线播放国产精品三级| 国产伦理片在线播放av一区| 一级毛片女人18水好多| 国产在线免费精品| 午夜91福利影院| 久久中文字幕人妻熟女| 欧美精品啪啪一区二区三区| 交换朋友夫妻互换小说| 黄色成人免费大全| 十八禁人妻一区二区| 日本黄色视频三级网站网址 | 国产一区二区 视频在线| 久久av网站| 天堂8中文在线网| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 中文字幕av电影在线播放| 国产亚洲欧美在线一区二区| 亚洲欧美一区二区三区久久| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 又黄又粗又硬又大视频| 亚洲av欧美aⅴ国产| 搡老熟女国产l中国老女人| 免费观看人在逋| 亚洲色图综合在线观看| 午夜福利免费观看在线| 搡老熟女国产l中国老女人| 免费观看人在逋| 在线 av 中文字幕| 丝袜人妻中文字幕| 欧美日韩黄片免| 中文字幕人妻熟女乱码| av线在线观看网站| 在线av久久热| 久热这里只有精品99| 色尼玛亚洲综合影院| 他把我摸到了高潮在线观看 | 黑丝袜美女国产一区| 又黄又粗又硬又大视频| 久久久久久久久久久久大奶| 动漫黄色视频在线观看| 99久久国产精品久久久| 在线观看一区二区三区激情| 美女扒开内裤让男人捅视频| 国产欧美日韩一区二区三| 黄片播放在线免费| 国产一区二区激情短视频| 男男h啪啪无遮挡| 久久中文字幕人妻熟女| 老司机在亚洲福利影院| 国产色视频综合| 午夜精品国产一区二区电影| 亚洲免费av在线视频| 欧美精品高潮呻吟av久久| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 亚洲,欧美精品.| 99精品在免费线老司机午夜| 亚洲人成77777在线视频| 中文字幕精品免费在线观看视频| 一级片免费观看大全| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 国产熟女午夜一区二区三区| 新久久久久国产一级毛片| 成人三级做爰电影| av网站免费在线观看视频| 国产精品1区2区在线观看. | 亚洲av日韩在线播放| av不卡在线播放| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 国产一区二区三区综合在线观看| 亚洲色图综合在线观看| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 国产精品99久久99久久久不卡| 这个男人来自地球电影免费观看| 免费在线观看影片大全网站| 亚洲免费av在线视频| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 青青草视频在线视频观看| 国产在线免费精品| av不卡在线播放| 亚洲精品自拍成人| 久久久久久久国产电影| 精品欧美一区二区三区在线| 久久久欧美国产精品| 国产成人av激情在线播放| 色94色欧美一区二区| 不卡av一区二区三区| 一级片免费观看大全| 不卡一级毛片| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 午夜福利一区二区在线看| 黑人欧美特级aaaaaa片| 天天添夜夜摸| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 高清毛片免费观看视频网站 | 在线观看免费高清a一片| 国产亚洲精品久久久久5区| 国产精品免费视频内射| 操出白浆在线播放| 国产一区有黄有色的免费视频| www.精华液| 精品少妇黑人巨大在线播放| 一本综合久久免费| 又大又爽又粗| av线在线观看网站| 亚洲欧洲日产国产| 久久久水蜜桃国产精品网| 在线观看舔阴道视频| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 飞空精品影院首页| 大码成人一级视频| 男女床上黄色一级片免费看| 香蕉久久夜色| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 日韩欧美国产一区二区入口| √禁漫天堂资源中文www| 久久久久精品人妻al黑| 欧美 亚洲 国产 日韩一| a在线观看视频网站| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 2018国产大陆天天弄谢| 深夜精品福利| 亚洲专区字幕在线| 国产精品偷伦视频观看了| 人人妻,人人澡人人爽秒播| www.精华液| 亚洲熟妇熟女久久| 五月天丁香电影| 一区二区三区精品91| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 午夜成年电影在线免费观看| av有码第一页| 黄色视频在线播放观看不卡| 日韩有码中文字幕| 成年动漫av网址| 我的亚洲天堂| 欧美激情高清一区二区三区| 又紧又爽又黄一区二区| 女警被强在线播放| 日韩欧美一区视频在线观看| 真人做人爱边吃奶动态| 国产精品 国内视频| 久久久久久久国产电影| 国产精品免费大片| 欧美日本中文国产一区发布| 国产精品久久久久成人av| 这个男人来自地球电影免费观看| 国产在线一区二区三区精| 久久久精品94久久精品| 午夜福利在线免费观看网站| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 欧美在线黄色| 99精品在免费线老司机午夜| 大型av网站在线播放| 12—13女人毛片做爰片一| 国产单亲对白刺激| 91精品三级在线观看| 久久精品国产综合久久久| 久久久久国内视频| 久久人人97超碰香蕉20202| 国产成人啪精品午夜网站| 美女高潮到喷水免费观看| 欧美日韩av久久| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 欧美黑人精品巨大| 精品少妇内射三级| 久久精品成人免费网站| 国产男靠女视频免费网站| 高清在线国产一区| 老司机影院毛片| 日韩一区二区三区影片| 性少妇av在线| 人妻一区二区av| 老司机深夜福利视频在线观看| 制服诱惑二区| 亚洲国产看品久久| 91精品国产国语对白视频| 欧美在线一区亚洲| www.自偷自拍.com| 高清在线国产一区| 叶爱在线成人免费视频播放| 妹子高潮喷水视频| 成年女人毛片免费观看观看9 | 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 麻豆成人av在线观看| av片东京热男人的天堂| 宅男免费午夜| av不卡在线播放| 99香蕉大伊视频| 久热这里只有精品99| 亚洲av成人一区二区三| 国产成人精品久久二区二区91| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 一区二区三区精品91| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 国产精品久久久久久精品古装| 国产av又大| 嫩草影视91久久| 国产97色在线日韩免费| av在线播放免费不卡| 亚洲精品国产色婷婷电影| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 少妇被粗大的猛进出69影院| 久久 成人 亚洲| 男女下面插进去视频免费观看| 激情视频va一区二区三区| 久9热在线精品视频| 涩涩av久久男人的天堂| 正在播放国产对白刺激| 捣出白浆h1v1| 午夜福利视频精品| 丝袜美腿诱惑在线| 国产精品1区2区在线观看. | 成人免费观看视频高清| 免费日韩欧美在线观看| 一边摸一边抽搐一进一小说 | 免费黄频网站在线观看国产| 国产成人啪精品午夜网站| 国产一区二区三区综合在线观看| 精品国产国语对白av| 国产精品av久久久久免费| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 色在线成人网| 久久久精品94久久精品| 亚洲精品美女久久av网站| 搡老熟女国产l中国老女人| 啪啪无遮挡十八禁网站| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 亚洲天堂av无毛| 国产精品影院久久| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 99精品欧美一区二区三区四区| 色综合婷婷激情| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 欧美黄色片欧美黄色片| 美女福利国产在线|