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    院內(nèi)制劑健脾止泄顆粒的制備工藝研究

    2022-05-23 04:47:06藍(lán)劍鋒
    關(guān)鍵詞:制備工藝輔料顆粒

    藍(lán)劍鋒

    摘要:目的:優(yōu)選健脾止泄顆粒的最佳制備工藝。方法:以顆粒的溶化性、外觀(guān)要求、粒度、水分以及分裝的裝量差異等為考察指標(biāo),優(yōu)選出健脾止泄顆粒的最佳制備工藝。結(jié)果:采用水提法,提取2次,每次2h,濾液濃縮至相對(duì)密度1.20~1.25(60℃)的稠膏,輔料為蔗糖:糊精=1:1,以稠膏:輔料=1:4.3最為適宜,混合5~10min,采用尼龍篩網(wǎng)濕法制粒制備,80℃~85℃干燥,過(guò)篩后分裝,即得。結(jié)論:該健脾止泄顆粒制備工藝可行,符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求。

    關(guān)鍵詞:顆粒;制備工藝;輔料

    【中圖分類(lèi)號(hào)】 R97 【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】 A? ? ? 【文章編號(hào)】2107-2306(2022)09--02

    健脾止泄顆粒為本院制劑。生產(chǎn)工藝主要根據(jù)原醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑的協(xié)定處方為水煎劑,根據(jù)處方中各種中藥的有效成分及溶解性能以及生產(chǎn)制備方面的諸多因素,經(jīng)實(shí)驗(yàn)研究、分析、比較,劑型選擇顆粒劑。既克服了湯劑的久置易變質(zhì)的缺點(diǎn),又保留了湯劑作用迅速的優(yōu)點(diǎn)【1】。該方由黃芪、白術(shù)、薏苡仁、廣藿香、升麻、陳皮、白芍、荊芥橞、烏梅、石榴皮、桂枝、干姜等中藥飲片為原料,共12味藥材組成。本研究采用濕法制粒,以顆粒的成型性、溶化性、外觀(guān)要求、粒度、水分等為考察指標(biāo),通過(guò)研究提取工藝、輔料的用量、篩網(wǎng)的選擇、干燥溫度和時(shí)間等幾個(gè)方面因素,優(yōu)選出健脾止泄顆粒的最佳制備工藝。最后通過(guò)3個(gè)中試生產(chǎn)批次的工藝驗(yàn)證,以證實(shí)該制劑品種工藝穩(wěn)定、可行。

    1.儀器與試藥

    1.1儀器

    1200L中藥多功能提取濃縮機(jī)組DTQ-1000(湖南省衡陽(yáng)市金一帆制藥設(shè)備實(shí)業(yè)有限公司);不銹鋼夾層鍋JCG-200(溫州中翔輕工機(jī)械廠(chǎng));萬(wàn)能粉碎機(jī)30B(南京華星制藥設(shè)備有限公司);

    槽型混合機(jī)CH100(重慶市大足醫(yī)用設(shè)備廠(chǎng));搖擺式制粒機(jī)YK160(常州博立干燥制粒設(shè)備有限公司);熱風(fēng)循環(huán)烘箱CTC(江陰市凱太基機(jī)械制造有限公司);振動(dòng)篩ZS-350(常州博立干燥制粒設(shè)備有限公司)顆粒包裝機(jī)HT-K219F-P(海泰藥機(jī)有限公司)。

    1.2試藥

    中藥飲片:黃芪、白術(shù)、薏苡仁、廣藿香、升麻、陳皮、白芍、荊芥橞、烏梅、石榴皮、桂枝、干姜,來(lái)源:廣西玉林市至真中藥飲片有限責(zé)任公司;糊精來(lái)源:廣饒麗楓生物科技有限公司;蔗糖:南寧市桂之隆藥用輔料有限公司

    2.方法與結(jié)果

    2.1提取工藝、濃縮稠膏的制備方法

    本品原服用方法為水煎服用,故設(shè)計(jì)為水提取。采用L9(34)正交實(shí)驗(yàn)法進(jìn)行正交試驗(yàn)。因素水平見(jiàn)表1。

    本品制成顆粒后,照《中國(guó)藥典》2015年版四部通則2201測(cè)定浸出物[2]。經(jīng)研究采用醇溶性浸出物測(cè)定法項(xiàng)下的熱浸法(通則2201),用50%乙醇作為溶劑,測(cè)定健脾止泄顆粒工藝樣品中的浸出物含量。按處方量稱(chēng)取藥材9份,按4個(gè)因素,每個(gè)因素3個(gè)水平,分別根據(jù)L9(34)正交表中的9個(gè)試驗(yàn)列號(hào)及條件進(jìn)行,測(cè)定每個(gè)實(shí)驗(yàn)提取所得制成顆粒的浸出物含量。通過(guò)K值、R值得比較,結(jié)合車(chē)間大生產(chǎn)需要情況,本品以提取2次,每次2h為最佳。

    2.2輔料用量選擇

    提取液過(guò)濾后,濃縮至稠膏。從中稱(chēng)取健脾止泄顆粒稠膏(60°C相對(duì)密度為1.20~1.25),每份2700克,共6份,輔料方面本品選擇蔗糖粉:糊精=1:1的比例,輔料重量分別選擇稠膏:輔料=1:4.1~4.5的重量,混合5~10min制作軟材,搖擺式制粒機(jī)制粒,過(guò)篩,觀(guān)察成型狀況,篩選可以用于過(guò)篩的輔料比例。結(jié)果見(jiàn)表2

    通過(guò)表2可以看出,在輔料的用料選擇中,以稠膏:輔料=1:4.2~4.4可以作為制作軟材的參考選擇,可選擇編號(hào)3、4、5、6。

    2.3篩網(wǎng)的選擇

    取表1中編號(hào)3、4、5、6四種軟材,分成兩半,共8份。每份使用搖擺制粒機(jī)制粒。篩網(wǎng)分別選擇尼龍篩網(wǎng)、不銹鋼篩網(wǎng)2種材質(zhì),篩網(wǎng)目數(shù)選擇行業(yè)上使用較多的14目篩網(wǎng)制粒,使用手工整粒方式,振動(dòng)篩過(guò)篩,比較整粒的難易程度、顆粒外觀(guān)、過(guò)篩情況,優(yōu)選出最佳的篩網(wǎng)材質(zhì)。測(cè)試結(jié)果間表3.

    通過(guò)表3可以看出,不銹鋼篩網(wǎng)過(guò)篩后,經(jīng)過(guò)干燥,結(jié)塊較多,整粒難度大,不適合大生產(chǎn),本品不適宜使用不銹鋼篩網(wǎng)濕法過(guò)篩制粒。綜合考慮過(guò)篩情況,以稠膏:輔料=1:4.3~4.4,采用14目尼龍材質(zhì)篩網(wǎng)為最佳制粒選擇。

    2.4干燥溫度和干燥時(shí)間

    干燥工藝是影響成型率和成品率的重要工藝參數(shù)【3】??紤]到干燥溫度低、時(shí)間短,則顆粒細(xì)粉多,干燥溫度高時(shí)間長(zhǎng),則會(huì)產(chǎn)生焦屑物,影響顆粒口感和溶化性。故本品選擇80 -85°C干燥,優(yōu)選出最佳干燥時(shí)間。稱(chēng)取稠膏(60°C相對(duì)密度為1.20~1.25)8份,每份2700g,稠膏:輔料=1:4.3四份,稠膏:輔料=1:4.3四份,分別使用14目尼龍材質(zhì)篩網(wǎng)濕法制粒,分別于80°C、85°C干燥2h、4h、6h、8h,整粒,測(cè)定水分、成型率數(shù)據(jù),實(shí)驗(yàn)結(jié)果見(jiàn)表4.

    通過(guò)表4可以看出,最佳干燥溫度為80°C~85°C干燥,時(shí)間6~8h,同時(shí)又以稠膏:輔料=1:4.3為最佳。

    2.5三批成品試驗(yàn)證結(jié)果

    根據(jù)以上試驗(yàn)摸索出的條件,采用水提法,加水煎煮二次,第一次加10倍水量煎煮2小時(shí),第二次加8倍水量煎煮2小時(shí),合并煎液,濾液濃縮至相對(duì)密度1.20~1.25(60°C)的稠膏,輔料為蔗糖:糊精=1:1,以稠膏:輔料=1:4.3配料,混合5~10min制作軟材,采用尼龍篩網(wǎng)濕法制粒制備,80°C干燥,過(guò)篩后分裝成袋,按照健脾止泄顆粒工藝規(guī)程要求進(jìn)行生產(chǎn)3個(gè)批號(hào)。成品檢測(cè)結(jié)果間表5

    結(jié)論:本品按健脾止瀉顆粒質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè),結(jié)果符合規(guī)定。

    通過(guò)表5的實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以看出,該健脾止泄顆粒制備工藝可行,符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求。

    3.討論

    健脾止泄顆粒為本院制劑,采用水提法,提取2次,每次2h,濾液濃縮至相對(duì)密度1.20~1.25(60°C)的稠膏,輔料為蔗糖:糊精=1:1,以稠膏:輔料=1:4.3最為適宜,混合5~10min,采用尼龍篩網(wǎng)濕法制粒制備,80°C~85°C,干燥時(shí)間6~8h,整粒、過(guò)篩后分裝,即得。經(jīng)過(guò)3個(gè)批次的生產(chǎn)驗(yàn)證,該工藝穩(wěn)定、可行,符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求,適合大生產(chǎn)需求,并為進(jìn)一步的生產(chǎn)工藝研究提供重要的參考依據(jù)。

    參考文獻(xiàn):

    [1]李玥,龐曉晨,楊莎莎 . 清感退熱方中藥復(fù)方顆粒劑的成型工藝及初步評(píng)價(jià)研究[J].華西藥學(xué)雜志,2019,34(6):573-576

    [2]國(guó)家藥典委員會(huì).中華人民共和國(guó)藥典 2015 年版(四部)[S].北京:中國(guó)醫(yī)藥科技出版社,2015.

    [3]劉義釗,吳萍,院內(nèi)中藥制劑感冒退熱顆粒制備工藝研究[J].亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥,2022,18(2):104-107

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