• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    腹腔鏡下膀胱根治切除術(shù)前或術(shù)后盆腔淋巴結(jié)清掃對(duì)患者療效的影響*

    2022-05-22 08:53:24田建海周魯蓮郭懷遠(yuǎn)徐建平任統(tǒng)李傳波林瑞
    關(guān)鍵詞:髂內(nèi)膀胱癌盆腔

    田建海, 周魯蓮, 郭懷遠(yuǎn), 徐建平**, 任統(tǒng), 李傳波, 林瑞

    (1.臨沂市腫瘤醫(yī)院 泌尿外科, 山東 臨沂 276000; 2.臨沂市腫瘤醫(yī)院 胸外二科, 山東 臨沂 276000)

    膀胱癌是臨床常見惡性腫瘤[1],研究發(fā)現(xiàn)男性膀胱癌發(fā)病率高于女性,約是女性的4倍[2]。目前臨床對(duì)于膀胱癌的發(fā)病原因尚未明確,僅認(rèn)為可能與環(huán)境因素、基因因素等有關(guān),環(huán)境因素包括高?;瘜W(xué)藥品長期接觸以及長期慢性炎癥刺激等,而基因因素包括相關(guān)癌基因激活、抑癌基因失活等[3]。目前臨床上常采用腹腔鏡膀胱癌根治術(shù)治療膀胱癌,并在術(shù)中行盆腔淋巴結(jié)清掃、以此降低復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移率[4],但對(duì)于在膀胱癌根治術(shù)前或術(shù)后實(shí)施盆腔淋巴結(jié)清掃尚無統(tǒng)一定定論,本研究選取102例膀胱癌患者作為研究對(duì)象,隨機(jī)分為術(shù)后清掃組和術(shù)前清掃組,分別于膀胱癌根治術(shù)后或術(shù)前實(shí)施盆腔淋巴結(jié)清掃并比較其療效,報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2016年5月—2018年4月在本院接受治療并隨訪至2021年6月的102例膀胱癌患者作為研究對(duì)象,按照隨機(jī)數(shù)字表法分為術(shù)后清除組(于膀胱癌根治術(shù)后行盆腔淋巴結(jié)清掃術(shù))與術(shù)前清除組(于膀胱癌根治術(shù)前行盆腔淋巴結(jié)清掃術(shù)),各51例,符合“膀胱癌患者診療指南”[3]中關(guān)于膀胱癌的診斷標(biāo)準(zhǔn),經(jīng)病理檢查確診。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)經(jīng)影像學(xué)和病理活檢確診為膀胱癌;(2)TNM分期為Ⅱ~Ⅲ期;(3)年齡≤75歲;(4)均為男性。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)既往存在膀胱或前列腺手術(shù)史;(2)存在遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移;(3)伴有嚴(yán)重凝血功能障礙;(4)合并其他系統(tǒng)惡性腫瘤的患者。

    1.2 研究方法

    1.2.1手術(shù)方法 兩組患者均行氣管插管全身麻醉,取平臥頭低(30°)仰臥位,常規(guī)消毒鋪巾后,留置尿管,于臍作一切口,建立氣腹,置入腹腔鏡,采用常規(guī)5孔法穿刺Trocar,在腹腔鏡下查看腹盆腔,并在雙側(cè)髂血管處打開腹膜找到輸尿管。術(shù)后清除組于膀胱癌根治術(shù)后行盆腔淋巴結(jié)清掃術(shù),術(shù)前清除組于膀胱癌根治術(shù)前行盆腔淋巴結(jié)清掃術(shù)。膀胱癌根治術(shù):游離一側(cè)輸精管、輸尿管、外側(cè)精囊至膀胱壁后,解剖一側(cè)髂內(nèi)動(dòng)脈及其分支后結(jié)扎,阻斷膀胱和前列腺主要?jiǎng)用},并采用相同方法處理另一側(cè)輸尿管和髂內(nèi)動(dòng)脈;其次在兩輸尿管之間切開腹膜,游離膀胱、前列腺直腸間隙,至前列腺尖部,采用標(biāo)準(zhǔn)法清掃一側(cè)盆腔淋巴結(jié)后切斷同側(cè)膀胱韌帶、前列腺血管蒂,再采用相同方法處理對(duì)側(cè);清掃完畢后分離恥骨后間隙,游離、顯露出背靜脈復(fù)合體后,采用8字縫扎后切斷,并剪斷前列腺尖部尿道。盆腔淋巴結(jié)清掃術(shù):采用標(biāo)準(zhǔn)法清除盆腔淋巴結(jié),清掃范圍包括近端至髂總動(dòng)脈分叉支,遠(yuǎn)端至旋髂靜脈和Cloquet淋巴結(jié),外側(cè)至生殖股靜脈,后側(cè)至髂內(nèi)血管;先切開髂外動(dòng)脈血管鞘,游離,清除髂外淋巴組織及腹股溝最上淋巴結(jié),游離髂外動(dòng)脈內(nèi)側(cè)壁和髂外靜脈周圍淋巴組織、閉孔、骶前淋巴結(jié),采用超聲刀切斷盆底靜脈分支,并充分顯露閉孔神經(jīng),整體取出除髂外淋巴結(jié)以外的整塊盆腔淋巴結(jié)和膀胱。

    1.2.2隨訪 兩組患者采用電話和回院復(fù)查方式進(jìn)行隨訪,分別在出院后1、3、6、12、24、36個(gè)月進(jìn)行,以隨訪期間出現(xiàn)腫瘤局部復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移及腫瘤相關(guān)性死亡為隨訪終點(diǎn)。

    1.3 觀察指標(biāo)

    對(duì)比兩組患者盆腔淋巴結(jié)清掃時(shí)間、膀胱全切時(shí)間、出血量,髂內(nèi)、髂外、髂前、閉孔、骶前、腹膜外等各部位淋巴結(jié)的清掃數(shù)目及清掃總數(shù);評(píng)估兩組患者術(shù)前、術(shù)后第1天、出院前1 d的紅細(xì)胞比容(hematocrit,HCT)、白蛋白(albumin,ALB)、肌酐(serum creatinine,Scr),采用OLIMPUS AU600全自動(dòng)生化分析儀測(cè)定Scr、ALB,采用LBY-N7500A普利生全自動(dòng)血液流變儀檢測(cè)HCT;觀察兩組患者并發(fā)癥(術(shù)中輸血、靜脈損傷、淋巴瘺延遲引流管、閉孔神經(jīng)損傷、深靜脈血栓) ;評(píng)估兩組無病生存率(disease-free survival,DFS)、生存時(shí)間。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    2 結(jié)果

    2.1 一般資料比較

    兩組患者年齡、體質(zhì)量指數(shù)(BMI)及NM分期等一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

    2.2 圍術(shù)期相關(guān)指標(biāo)

    術(shù)后清除組患者的盆腔淋巴結(jié)清掃時(shí)間、出血量與術(shù)前清除組比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);術(shù)后清除組的膀胱全切時(shí)間長于術(shù)前清除組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

    表2 兩個(gè)不同時(shí)點(diǎn)盆腔淋巴結(jié)清掃的膀胱癌患者的圍術(shù)期相關(guān)指標(biāo)Tab.2 Perioperative related indicators in bladder cancer patients with two concurrent pelvic lymph node dissections

    2.3 淋巴結(jié)清掃情況

    術(shù)后清除組的淋巴結(jié)清掃總數(shù)高于術(shù)前清除組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);其中,術(shù)后清除組髂內(nèi)、髂前、骶前等部位的淋巴結(jié)清掃數(shù)高于術(shù)前清除組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

    表3 兩個(gè)不同時(shí)點(diǎn)盆腔淋巴結(jié)清掃的膀胱癌患者的盆腔淋巴結(jié)清掃情況Tab.3 Pelvic lymph node dissection in two patients with bladder cancer with different dot pelvic lymph node dissection

    2.4 HCT、ALB及Scr水平

    術(shù)前,兩組膀胱癌患者HCT、ALB及Scr水平比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);術(shù)后第1天及出院前1 d,術(shù)后清除組患者的HCT、ALB、Scr水平與術(shù)前清除組相比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);兩組患者術(shù)后第1天 HCT水平低于手術(shù)前,而ALB水平高于術(shù)前,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表4。

    2.5 并發(fā)癥情況

    結(jié)果顯示,術(shù)后 清除組的并發(fā)癥總發(fā)生率與術(shù)前清除組相比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.443,P=0.505)。見表5。

    表5 兩個(gè)不同時(shí)點(diǎn)盆腔淋巴結(jié)清掃的膀胱癌患者的并發(fā)癥[n(%)] Tab.5 Complications in two bladder cancer patients without concurrent dot pelvic lymph node dissection[n(%)]

    2.6 無病生存時(shí)間和DFS

    術(shù)后 清除組患者的無病生存時(shí)間長于術(shù)前清除組,DFS高于術(shù)前清除組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表6。

    表6 兩組無病生存時(shí)間和DFS比較Tab.6 Comparison of disease-free survival time and DFS between two groups

    3 討論

    以往臨床上常采用開放式根治性膀胱切除術(shù)治療膀胱癌,雖然能徹底切除病灶組織,但因其手術(shù)創(chuàng)傷大、術(shù)后并發(fā)癥多,導(dǎo)致部分患者不愿接受[4]。隨著微創(chuàng)技術(shù)的發(fā)展,腹腔鏡下膀胱癌根治術(shù)相比上述術(shù)式造成的20 cm手術(shù)切口,其切口更小,能在數(shù)厘米的切口下完成手術(shù)操作,不僅降低了術(shù)后感染發(fā)生率,同時(shí)也滿足了患者對(duì)切口美觀性的要求[5]。針對(duì)腹腔鏡下膀胱癌根治術(shù)進(jìn)一步分析,發(fā)現(xiàn)該術(shù)式在腹腔鏡下引導(dǎo)下,能放大解剖結(jié)構(gòu),并且視野清晰,有助于行精細(xì)操作,減少對(duì)周圍血管和神經(jīng)的損傷,加之超聲刀的快速切割,極大地減少了術(shù)中出血量。但有報(bào)道發(fā)現(xiàn),膀胱癌患者具有較高的淋巴轉(zhuǎn)移率[6]。陳先全等[7]研究結(jié)果顯示,52例膀胱癌患者隨訪期間轉(zhuǎn)移病例高達(dá)19例,復(fù)發(fā)病例23例。在此情況下預(yù)防膀胱癌患者淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移顯得尤為重要,是降低術(shù)后腫瘤復(fù)發(fā)和改善預(yù)后的關(guān)鍵。

    盆腔淋巴結(jié)清掃術(shù)為臨床預(yù)防淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的重要手段,通過清掃盆腔內(nèi)淋巴結(jié),達(dá)到提高治療效果和延長患者生存時(shí)間的目的[8]。其中,臨床在盆腔淋巴結(jié)清掃術(shù)中通常選擇標(biāo)準(zhǔn)法范圍清除盆腔內(nèi)淋巴組織,即近端至髂總動(dòng)脈分叉支,遠(yuǎn)端至旋髂靜脈和Cloquet淋巴結(jié),外側(cè)至生殖股靜脈,后側(cè)至髂內(nèi)血管;也有學(xué)者建議實(shí)施擴(kuò)大盆腔淋巴結(jié)清掃,即切除主動(dòng)脈分叉和髂總血管之間的淋巴結(jié)[9]。但李強(qiáng)等[10]學(xué)者研究表示,擴(kuò)大與標(biāo)準(zhǔn)盆腔淋巴結(jié)清掃對(duì)膀胱癌患者的總體生存率并無明顯影響。另外,臨床上關(guān)于盆腔淋巴結(jié)清掃術(shù)實(shí)施的時(shí)間也尚存在爭(zhēng)議。有研究發(fā)現(xiàn)在膀胱癌根治術(shù)前實(shí)施盆腔淋巴結(jié)清掃術(shù),能更好地暴露解剖層次,但也存在盆腔內(nèi)操作空間較小問題,尤其是膀胱體積較大者,其操作相對(duì)困難[11];而反之,即在膀胱癌根治術(shù)后實(shí)施盆腔淋巴結(jié)清掃術(shù),其操作空間相對(duì)更大,同時(shí)也能細(xì)致核查上述說到的清掃區(qū)域,對(duì)于遺留淋巴組織可進(jìn)行補(bǔ)充清掃[12-13]。本研究結(jié)果顯示,術(shù)后清除組的淋巴結(jié)清掃總數(shù)高于術(shù)前清除組,尤其是髂內(nèi)、髂前、骶前等部位的淋巴結(jié)清掃數(shù)目,可能是膀胱的切除有助于更好地發(fā)現(xiàn)各個(gè)區(qū)域淋巴組織。而淋巴組織更為徹底的清掃,有利于減少腫瘤局部復(fù)發(fā)、轉(zhuǎn)移等情況的發(fā)生。在無病生存時(shí)間比較中可見,術(shù)后清除組較術(shù)前清除組更長,且DFS更高,提示淋巴結(jié)清掃可能會(huì)影響預(yù)后。

    HCT是臨床預(yù)測(cè)患者有無出血或貧血的客觀指標(biāo),可通過反映紅細(xì)胞數(shù)量大小及體積等為臨床提供重要依據(jù)[14-15]。Scr是人體肌肉代謝產(chǎn)生的產(chǎn)物,主要經(jīng)腎小球?yàn)V過排出[16]。在本研究結(jié)果中,兩組患者第1天的HCT相比術(shù)前有所下降,而Scr有所提高。究其原因分析,可能是受手術(shù)影響,即膀胱的切除可能會(huì)對(duì)腎小球?yàn)V過產(chǎn)生影響,繼而導(dǎo)致Scr蓄積[17];而HCT發(fā)生變化可能與手術(shù)切口的出血有關(guān)[18]。但在出院前1 d測(cè)定Scr、HCT水平變化,發(fā)現(xiàn)與術(shù)前相比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,說明患者機(jī)體正在恢復(fù),不受手術(shù)治療影響;另外,在組間比較中,發(fā)現(xiàn)兩組患者HCT、Scr,無論是在術(shù)后第1天,還是在出院前1 d,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,說明不同時(shí)點(diǎn)實(shí)施盆腔淋巴結(jié)清掃術(shù)治療并不會(huì)增加出血量和加重對(duì)腎小球?yàn)V過的影響[19-21]。ALB是一種負(fù)調(diào)控急性時(shí)相反應(yīng)蛋白[22]。據(jù)相關(guān)研究報(bào)道,ALB表達(dá)水平與膀胱癌的發(fā)生變化具有密切聯(lián)系,并臨床認(rèn)為測(cè)定其水平變化能為術(shù)后疾病復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移提供重要參考[23-24]。本研究中,兩組患者術(shù)后第1天、出院前1 d的ALB較術(shù)前明顯升高,可能與病灶組織清除有關(guān),通過減少病灶組織對(duì)機(jī)體的刺激,緩解白蛋白分解代謝速度。在組間比較中,兩組患者無差異,提示盆腔淋巴結(jié)清掃術(shù)治療時(shí)機(jī)的不同并不會(huì)加劇病情變化[25]。

    綜上所述,腹腔鏡下膀胱癌根治術(shù)后行盆腔淋巴結(jié)清掃由于術(shù)前,有利于對(duì)髂前、髂內(nèi)淋巴再次核查及補(bǔ)充清掃,與膀胱癌根治術(shù)前行盆腔淋巴結(jié)清掃術(shù)相比,淋巴結(jié)清掃數(shù)量更多,患者DFS更高。

    猜你喜歡
    髂內(nèi)膀胱癌盆腔
    巨大左髂內(nèi)動(dòng)脈瘤合并動(dòng)靜脈瘺行腔內(nèi)修復(fù)1例
    腹主動(dòng)脈瘤腔內(nèi)修復(fù)術(shù)中髂內(nèi)動(dòng)脈的供血評(píng)估及保留策略
    VI-RADS評(píng)分對(duì)膀胱癌精準(zhǔn)治療的價(jià)值
    Analysis of compatibility rules and mechanisms of traditional Chinese medicine for preventing and treating postoperative recurrence of bladder cancer
    不是所有盆腔積液都需要治療
    腹主動(dòng)脈瘤腔內(nèi)修復(fù)術(shù)中髂內(nèi)動(dòng)脈的疏與堵
    膀胱癌患者手術(shù)后癥狀簇的聚類分析
    坐骨神經(jīng)在盆腔出口區(qū)的 MR 成像對(duì)梨狀肌綜合征診斷的臨床意義
    miRNA-148a在膀胱癌組織中的表達(dá)及生物信息學(xué)分析
    彩超引導(dǎo)下經(jīng)直腸行盆腔占位穿刺活檢1例
    欧美一区二区精品小视频在线| 国产极品精品免费视频能看的| 成人毛片a级毛片在线播放| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 久久久久网色| 成人一区二区视频在线观看| 国产av码专区亚洲av| av在线蜜桃| 日韩人妻高清精品专区| 2021天堂中文幕一二区在线观| 亚洲成人中文字幕在线播放| 日韩一本色道免费dvd| 韩国av在线不卡| 免费搜索国产男女视频| 国产精品久久久久久av不卡| 性色avwww在线观看| 日本欧美国产在线视频| 免费黄色在线免费观看| 好男人在线观看高清免费视频| 99热全是精品| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 最近最新中文字幕免费大全7| 男女下面进入的视频免费午夜| 成人国产麻豆网| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 欧美一区二区国产精品久久精品| 国产黄片视频在线免费观看| 欧美zozozo另类| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 97超碰精品成人国产| 一区二区三区高清视频在线| 亚洲欧美日韩无卡精品| 日日撸夜夜添| 久久久久久久久大av| 天堂√8在线中文| 深爱激情五月婷婷| 六月丁香七月| 最近的中文字幕免费完整| 成人一区二区视频在线观看| 国产爱豆传媒在线观看| 成人漫画全彩无遮挡| 午夜爱爱视频在线播放| 亚洲不卡免费看| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 亚洲成人av在线免费| 亚洲自拍偷在线| 长腿黑丝高跟| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产精品熟女久久久久浪| 99热6这里只有精品| 嘟嘟电影网在线观看| 午夜久久久久精精品| 久久久欧美国产精品| 欧美不卡视频在线免费观看| 国产精品一区二区性色av| 美女国产视频在线观看| 亚洲欧美清纯卡通| 久久久精品大字幕| 1000部很黄的大片| 淫秽高清视频在线观看| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 久久久久久久久久久免费av| 丰满人妻一区二区三区视频av| 丰满少妇做爰视频| 中文字幕久久专区| 午夜福利在线在线| 一夜夜www| 免费看日本二区| 免费看光身美女| 亚洲国产精品sss在线观看| 中国国产av一级| a级毛色黄片| 麻豆成人av视频| 深夜a级毛片| 青青草视频在线视频观看| 干丝袜人妻中文字幕| 色5月婷婷丁香| 人人妻人人澡欧美一区二区| 成人午夜高清在线视频| 嘟嘟电影网在线观看| 亚洲国产精品合色在线| 国产私拍福利视频在线观看| 日韩高清综合在线| 久久精品久久久久久久性| 五月伊人婷婷丁香| 国产高潮美女av| 岛国在线免费视频观看| 免费搜索国产男女视频| 午夜福利在线观看吧| 亚洲国产成人一精品久久久| av天堂中文字幕网| 精品午夜福利在线看| 精品欧美国产一区二区三| 成人美女网站在线观看视频| 波多野结衣高清无吗| 中文字幕熟女人妻在线| 亚洲久久久久久中文字幕| av福利片在线观看| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 国产真实乱freesex| 午夜视频国产福利| 国产精品国产三级专区第一集| 成人漫画全彩无遮挡| 嘟嘟电影网在线观看| 女人久久www免费人成看片 | 老司机福利观看| 白带黄色成豆腐渣| www.色视频.com| av国产久精品久网站免费入址| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 熟女电影av网| 亚洲欧洲日产国产| 韩国av在线不卡| 内射极品少妇av片p| 3wmmmm亚洲av在线观看| 禁无遮挡网站| 91精品一卡2卡3卡4卡| 中文欧美无线码| 精品免费久久久久久久清纯| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 国产高潮美女av| 中国国产av一级| 极品教师在线视频| 久久精品91蜜桃| 长腿黑丝高跟| 老司机福利观看| 插逼视频在线观看| 天堂√8在线中文| 麻豆乱淫一区二区| 黄色日韩在线| 有码 亚洲区| 国产精品国产三级国产专区5o | 亚洲国产最新在线播放| 国产探花在线观看一区二区| 黄色日韩在线| 美女大奶头视频| 淫秽高清视频在线观看| 亚洲四区av| 婷婷色av中文字幕| 亚洲欧美成人精品一区二区| 国产精品1区2区在线观看.| 男女啪啪激烈高潮av片| 午夜a级毛片| 九色成人免费人妻av| 欧美成人a在线观看| 欧美丝袜亚洲另类| 真实男女啪啪啪动态图| 黄色日韩在线| 亚洲综合色惰| 青春草国产在线视频| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | av天堂中文字幕网| 乱系列少妇在线播放| 麻豆av噜噜一区二区三区| 天堂影院成人在线观看| 日本熟妇午夜| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 少妇的逼好多水| 男女视频在线观看网站免费| 一边摸一边抽搐一进一小说| 少妇熟女欧美另类| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 国内精品美女久久久久久| 中文字幕av成人在线电影| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄 | 国产亚洲av嫩草精品影院| 亚洲国产精品国产精品| 特级一级黄色大片| 国产av在哪里看| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 水蜜桃什么品种好| 国产精品1区2区在线观看.| 少妇的逼好多水| 久久草成人影院| 小说图片视频综合网站| 中国国产av一级| 99久久人妻综合| 国产高潮美女av| 一夜夜www| 久久久久久久亚洲中文字幕| 精品久久久久久久久亚洲| 一区二区三区乱码不卡18| 国产欧美日韩精品一区二区| 搡女人真爽免费视频火全软件| 日本欧美国产在线视频| 伦理电影大哥的女人| 亚州av有码| 三级国产精品片| 99久久九九国产精品国产免费| 亚洲av男天堂| 热99re8久久精品国产| 亚洲在久久综合| 久久久久久久久久黄片| 中文字幕亚洲精品专区| 午夜福利在线在线| 亚洲av免费高清在线观看| av在线亚洲专区| 精品人妻视频免费看| 好男人视频免费观看在线| 国产在线男女| 99久久中文字幕三级久久日本| 秋霞在线观看毛片| 大话2 男鬼变身卡| 一夜夜www| 欧美一级a爱片免费观看看| 国产一区二区三区av在线| 男插女下体视频免费在线播放| 国产成人午夜福利电影在线观看| 久久久久久久久久黄片| 18禁动态无遮挡网站| 精品熟女少妇av免费看| 在线观看美女被高潮喷水网站| 国产乱人偷精品视频| 大话2 男鬼变身卡| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 亚洲av成人精品一二三区| 村上凉子中文字幕在线| 亚洲精品色激情综合| 国产免费又黄又爽又色| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 99久久中文字幕三级久久日本| 99久久精品国产国产毛片| 欧美日本视频| 高清日韩中文字幕在线| 美女高潮的动态| 日本免费在线观看一区| 欧美激情在线99| 一级毛片aaaaaa免费看小| 精品久久久久久久久亚洲| 亚洲av免费高清在线观看| 欧美人与善性xxx| 亚洲自偷自拍三级| 高清在线视频一区二区三区 | 噜噜噜噜噜久久久久久91| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 亚洲av熟女| 中文在线观看免费www的网站| 又粗又爽又猛毛片免费看| 天天躁日日操中文字幕| 一级毛片aaaaaa免费看小| 久久亚洲精品不卡| 久热久热在线精品观看| 亚洲av中文av极速乱| 国产精品久久视频播放| 伊人久久精品亚洲午夜| 九色成人免费人妻av| 久久精品国产亚洲av天美| 国产三级中文精品| 久久久久九九精品影院| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 激情 狠狠 欧美| 久久久久久久久久久丰满| 日韩av不卡免费在线播放| 一级二级三级毛片免费看| 免费黄网站久久成人精品| 国产av码专区亚洲av| 国产成人91sexporn| 男插女下体视频免费在线播放| 欧美一级a爱片免费观看看| 欧美一区二区精品小视频在线| 舔av片在线| 老司机福利观看| 又粗又爽又猛毛片免费看| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 国产免费男女视频| 一级二级三级毛片免费看| 日韩视频在线欧美| 99久久中文字幕三级久久日本| 国产精品伦人一区二区| 国产极品天堂在线| 午夜爱爱视频在线播放| av在线蜜桃| 国产精品久久视频播放| 国产在线男女| 久久精品国产自在天天线| 免费观看性生交大片5| 九九爱精品视频在线观看| 寂寞人妻少妇视频99o| 九色成人免费人妻av| 国产成人aa在线观看| 国产伦理片在线播放av一区| 成人三级黄色视频| 六月丁香七月| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 国产av在哪里看| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 高清视频免费观看一区二区 | 午夜免费激情av| 九草在线视频观看| 69人妻影院| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 中文字幕熟女人妻在线| 少妇的逼水好多| 爱豆传媒免费全集在线观看| av黄色大香蕉| 久久这里只有精品中国| 国产精品久久电影中文字幕| 男女下面进入的视频免费午夜| 成年免费大片在线观看| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 大香蕉97超碰在线| 网址你懂的国产日韩在线| 18禁在线播放成人免费| 久久久久久久久中文| 高清日韩中文字幕在线| 精品久久久久久久久久久久久| eeuss影院久久| 久久精品国产亚洲网站| 日韩av不卡免费在线播放| 老司机影院成人| 色网站视频免费| 欧美激情在线99| 久久久久久久久久成人| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 秋霞伦理黄片| 麻豆国产97在线/欧美| 国产 一区 欧美 日韩| 黄片wwwwww| 韩国高清视频一区二区三区| 国产极品天堂在线| 国产视频内射| 亚洲精品,欧美精品| 三级毛片av免费| 麻豆久久精品国产亚洲av| 男插女下体视频免费在线播放| 黄色日韩在线| videossex国产| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 日日摸夜夜添夜夜爱| 国产伦一二天堂av在线观看| 视频中文字幕在线观看| 日本熟妇午夜| 69av精品久久久久久| 高清视频免费观看一区二区 | 日韩一区二区三区影片| 蜜臀久久99精品久久宅男| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 日本-黄色视频高清免费观看| 亚洲高清免费不卡视频| 一级黄色大片毛片| 亚洲综合精品二区| 精品熟女少妇av免费看| 精品欧美国产一区二区三| av.在线天堂| videossex国产| 亚洲经典国产精华液单| av国产久精品久网站免费入址| 久久久久久久久久久免费av| 午夜福利在线观看吧| 久久久久久久久久久免费av| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产精品国产高清国产av| 青青草视频在线视频观看| 亚洲成av人片在线播放无| 久久久久久大精品| 国产亚洲精品av在线| 国国产精品蜜臀av免费| 国产精品野战在线观看| 国产精品爽爽va在线观看网站| 赤兔流量卡办理| 丰满乱子伦码专区| 国产亚洲精品av在线| 我要看日韩黄色一级片| 久久久久久久久久成人| 亚洲av熟女| 岛国毛片在线播放| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 国产探花极品一区二区| 亚洲国产精品成人综合色| 国产精品一区二区三区四区免费观看| av卡一久久| 99久久九九国产精品国产免费| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 看免费成人av毛片| 一个人观看的视频www高清免费观看| 少妇高潮的动态图| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 日本免费在线观看一区| av女优亚洲男人天堂| 中文亚洲av片在线观看爽| 日韩成人av中文字幕在线观看| 乱码一卡2卡4卡精品| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 伊人久久精品亚洲午夜| 简卡轻食公司| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 免费黄网站久久成人精品| 在线观看av片永久免费下载| 欧美激情在线99| 日韩国内少妇激情av| 久久99热这里只频精品6学生 | 在线免费观看的www视频| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国产成年人精品一区二区| 亚洲在线自拍视频| 国产高清视频在线观看网站| 午夜视频国产福利| 国产精品精品国产色婷婷| 欧美+日韩+精品| 一个人免费在线观看电影| 免费看光身美女| 91久久精品国产一区二区成人| 国产毛片a区久久久久| 免费观看人在逋| 国产精品乱码一区二三区的特点| 成人午夜高清在线视频| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 久久精品夜色国产| 2022亚洲国产成人精品| 婷婷色av中文字幕| 日韩精品有码人妻一区| av黄色大香蕉| 国产男人的电影天堂91| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 久久精品综合一区二区三区| 尾随美女入室| 日日干狠狠操夜夜爽| 精品酒店卫生间| videossex国产| 在线天堂最新版资源| 精品欧美国产一区二区三| 一区二区三区高清视频在线| 99热这里只有是精品在线观看| 黄片无遮挡物在线观看| 国产精品蜜桃在线观看| 亚洲伊人久久精品综合 | 国产不卡一卡二| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 成人国产麻豆网| 99久久成人亚洲精品观看| 免费电影在线观看免费观看| 99热精品在线国产| 舔av片在线| 久久鲁丝午夜福利片| 综合色丁香网| 黄色一级大片看看| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 日本-黄色视频高清免费观看| 成人性生交大片免费视频hd| 日韩人妻高清精品专区| 青春草国产在线视频| 精华霜和精华液先用哪个| 中文字幕制服av| 日本wwww免费看| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 五月玫瑰六月丁香| 久久亚洲国产成人精品v| 日韩成人av中文字幕在线观看| 国产精品.久久久| 国产成人a∨麻豆精品| 最近中文字幕2019免费版| 国产片特级美女逼逼视频| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 成年av动漫网址| 亚洲av.av天堂| 久久久久久久亚洲中文字幕| 国产 一区精品| 久久精品久久久久久久性| 日韩中字成人| 午夜久久久久精精品| 97超视频在线观看视频| 国产伦精品一区二区三区四那| 成年女人永久免费观看视频| 伦精品一区二区三区| 性插视频无遮挡在线免费观看| 日本免费在线观看一区| 秋霞在线观看毛片| 黄片无遮挡物在线观看| 级片在线观看| 天堂√8在线中文| 久久久久免费精品人妻一区二区| 一区二区三区四区激情视频| 在线天堂最新版资源| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 最后的刺客免费高清国语| 三级国产精品欧美在线观看| 免费在线观看成人毛片| 日本色播在线视频| 亚洲天堂国产精品一区在线| 亚洲av成人av| a级一级毛片免费在线观看| 国产黄色小视频在线观看| 免费av不卡在线播放| 在现免费观看毛片| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 亚洲欧美精品专区久久| 欧美3d第一页| 亚洲性久久影院| 国产精品1区2区在线观看.| 麻豆国产97在线/欧美| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 男女啪啪激烈高潮av片| 午夜福利在线观看吧| 亚洲色图av天堂| 欧美一区二区亚洲| 色5月婷婷丁香| 在线观看美女被高潮喷水网站| 日韩欧美在线乱码| 九九热线精品视视频播放| 亚洲欧美一区二区三区国产| 日本欧美国产在线视频| 不卡视频在线观看欧美| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 亚洲人成网站在线播| 久久国产乱子免费精品| 美女高潮的动态| 日本免费一区二区三区高清不卡| 日本一二三区视频观看| 精品熟女少妇av免费看| 久久久久九九精品影院| 成人亚洲欧美一区二区av| 狠狠狠狠99中文字幕| 国内精品一区二区在线观看| 亚洲av一区综合| 亚洲性久久影院| 超碰av人人做人人爽久久| 麻豆成人av视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 国产伦理片在线播放av一区| 日韩成人av中文字幕在线观看| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 亚洲在线自拍视频| 亚洲精品乱久久久久久| 国产日韩欧美在线精品| 亚洲伊人久久精品综合 | 99久久成人亚洲精品观看| 91av网一区二区| 久久99热6这里只有精品| 人人妻人人澡欧美一区二区| 大香蕉97超碰在线| 久久精品国产亚洲av涩爱| 国产精品日韩av在线免费观看| 国产免费又黄又爽又色| 免费电影在线观看免费观看| 亚洲美女搞黄在线观看| 午夜a级毛片| 亚洲天堂国产精品一区在线| 高清日韩中文字幕在线| 日本一本二区三区精品| 在线免费观看的www视频| 精品国内亚洲2022精品成人| 九色成人免费人妻av| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 成人特级av手机在线观看| 久久久久久久久中文| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 亚洲成人精品中文字幕电影| 如何舔出高潮| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | av在线天堂中文字幕| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 欧美性感艳星| 天天一区二区日本电影三级| 在线播放无遮挡| 黄片wwwwww| 成人鲁丝片一二三区免费| 日韩av不卡免费在线播放| 韩国高清视频一区二区三区| 日日啪夜夜撸| 国产精品国产三级国产专区5o | 国产精华一区二区三区| 免费观看在线日韩| 国产人妻一区二区三区在| 国产爱豆传媒在线观看| 国产乱来视频区| av播播在线观看一区| 国产精品蜜桃在线观看| 午夜福利高清视频| 国产视频内射| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 国产精品一二三区在线看| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 久久久久性生活片| 国产真实伦视频高清在线观看| 少妇熟女欧美另类| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 日本黄色片子视频| 深夜a级毛片| 欧美高清性xxxxhd video| 爱豆传媒免费全集在线观看| 中文字幕av在线有码专区| 中国国产av一级| 欧美日韩国产亚洲二区| 国产黄色小视频在线观看| 天天一区二区日本电影三级| 日日摸夜夜添夜夜爱| 一个人看的www免费观看视频| 一级毛片我不卡| 两个人的视频大全免费| 精品无人区乱码1区二区| 亚洲乱码一区二区免费版| 国产单亲对白刺激| 搡女人真爽免费视频火全软件| 在线播放国产精品三级| 日韩欧美三级三区| 天堂网av新在线| 亚洲国产欧美在线一区| 一级毛片aaaaaa免费看小| 久久综合国产亚洲精品| 一个人看视频在线观看www免费| 听说在线观看完整版免费高清| 国产伦在线观看视频一区| 舔av片在线| 欧美高清成人免费视频www| 久久久久久大精品| 精品少妇黑人巨大在线播放 | 少妇的逼水好多| 午夜亚洲福利在线播放| 国产毛片a区久久久久| 最后的刺客免费高清国语|