查出肺癌做基因檢測很重要

佚名

有些患者很疑惑，為什么醫(yī)生建議先去做個基因檢測？做一次檢測的費用都上萬塊了，花這么多錢做基因檢測到底有什么用呢？答案很簡單，做基因檢測是為了使用靶向治療，為了更好的生活質量、更長的生存期。

化療，是一個讓很多患者談之色變的詞，強烈的毒副作用讓人望而生畏，對于體質偏差的患者，副作用會更明顯。這是由于化療本身特異性低的原因，殺敵一千自損八百，導致身體中很多正常細胞也被殺死。

目前靶向治療是晚期肺癌的一線治療方案首選，但是想用靶向治療，必須首先通過基因檢測確定自身腫瘤的“靶標”，對“靶”用藥。

肺癌分為小細胞肺癌和非小細胞肺癌，對于小細胞肺癌，目前并沒有需要基因檢測指導使用的靶向藥。在東亞非小細胞肺癌人群中，EGFR突變發(fā)生率為40%～55%，非小細胞肺癌治療指南建議所有含腺癌成分的非小細胞肺癌，無論吸煙史、性別、種族或其他臨床特征，應常規(guī)進行EGFR突變、ALK基因融合及ROS1融合基因檢測。

靶向治療也被稱精準治療，是對癌細胞實施精確打擊，不光毒副作用大大低于化療，而且療效通常也遠好于化療（無疾病生存期和總生存期更長），口服的給藥方式更是讓患者少受很多罪。在化療和靶向治療的選擇上，無論醫(yī)生和患者，毫無疑問首選可行的靶向治療，但基因檢測結果是判斷能否使用和使用哪一種靶向治療的前提。在沒有經過基因檢測的情況，擅自選用靶向治療非常不可取。

除了做基因檢測，患者還關心的一個問題是：用的藥物能否報銷？這也涉及到基因檢測的必要性。為什么一定要根據基因檢測結果來決定是否報銷藥物？

同濟大學附屬上海市肺科醫(yī)院腫瘤內科主任周彩存教授指出，現在非小細胞肺癌可以根據不同基因突變來定義和劃分，而針對不同突變靶點量身設計的藥物治療方案大大提高了肺癌治療療效。

肺癌最常見的可治療靶點是熟知的表皮生長因子受體（EGFR）， 而針對這個靶點的靶向藥物就是EGFR酪氨酸激酶抑制劑（EGFR-TKI）。但沒有一個藥是完美的。周彩存教授介紹，第一代EGFR-TKI（表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑）藥物治療約10個月之后會出現疾病進展，而最主要的原因是出現了耐藥。細究耐藥的原因發(fā)現，有60%的耐藥與EGFR T790M突變有關，但35%左右的耐藥則由于其它靶點激活有關，而與表皮生長因子受體（EGFR）無關。

這就是為什么沒有EGFR T790M突變的非小細胞肺癌患者不應該選擇奧希替尼單藥治療，因為吃了藥基本無法遏制腫瘤進展，而且還浪費了患者的錢和藥。

兩個中國自主研發(fā)的三代EGFRTKI類藥物阿美替尼和伏美替尼分別于2020年和2021年在國內獲批用于二線治療EGFR T790M突變非小細胞肺癌，其治療療效并不遜于進口藥，而且其治療肺癌腦轉移人群的療效以及藥物安全性數據也非常亮眼。

比如，伏美替尼治療E G F R T790M突變陽性晚期NSCLC的疾病控制率達到94%，阿美替尼治療腦轉移患者的有效率達62%，160毫克劑量的伏美替尼治療肺癌腦轉移的有效率更是達到85%。

2020年和2021年，兩個中國原研的三代EGFR-TKI藥物治療EGFR T790M突變非小細胞肺癌的適應癥也相繼被國家醫(yī)保局納入醫(yī)保報銷目錄，藥物更便宜了，患者自掏腰包的費用也減少了。

（摘自《健康時報》）