• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    響應(yīng)面法優(yōu)化多級(jí)A/O+BAF系統(tǒng)處理生活污水強(qiáng)化脫氮除磷

    2022-05-19 12:27:02張民安袁忠玲秦彥榮吳新波趙凱亮陳永志
    環(huán)境科學(xué)研究 2022年5期
    關(guān)鍵詞:響應(yīng)值硝化填料

    張民安,袁忠玲,張 明,秦彥榮,吳新波,趙凱亮,陳永志*

    1. 蘭州交通大學(xué),甘肅省黃河水環(huán)境重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,甘肅 蘭州 7300702. 蘭州交通大學(xué)環(huán)境與市政工程學(xué)院,甘肅 蘭州 7300703. 甘肅省污水處理行業(yè)技術(shù)中心,甘肅 蘭州 730070

    分段進(jìn)水多級(jí)A/O(缺氧/好氧)是串聯(lián)多級(jí)缺氧/好氧并在各缺氧區(qū)同時(shí)進(jìn)水的連續(xù)流污水處理工藝[1],其相對(duì)于傳統(tǒng)單級(jí)池抗沖擊負(fù)荷強(qiáng),對(duì)于高底物濃度污水脫氮除磷性能優(yōu)勢(shì)明顯[2],易于在老舊工藝基礎(chǔ)上改造[3],但在處理低C/N生活污水時(shí)該工藝優(yōu)勢(shì)難以體現(xiàn)[4-5]. 例如,趙智超等[6-7]采用傳統(tǒng)連續(xù)流反應(yīng)器處理了低C/N的生活污水,發(fā)現(xiàn)處理效果不佳;而黃劍明等[8-10]研究活性污泥組合生物濾池系統(tǒng),雖然實(shí)現(xiàn)了低C/N生活污水的深度脫氮除磷,但其運(yùn)行條件控制嚴(yán)苛. 為進(jìn)一步優(yōu)化系統(tǒng),試驗(yàn)參照Z(yǔ)hang等[11]的研究,采用馴化后硝化菌被淘洗的多級(jí)A/O,降低回流污泥所含硝氮對(duì)釋磷的影響,增設(shè)BAF(曝氣生物濾池),承擔(dān)系統(tǒng)主要的硝化反應(yīng),形成雙污泥系統(tǒng),強(qiáng)化脫氮除磷.

    目前,控制單一因素變量對(duì)多級(jí)A/O+BAF系統(tǒng)脫氮除磷的研究較多,如許忠鳳等[12-14]研究了多點(diǎn)進(jìn)水比例、HRT及硝化液回流比對(duì)氮磷去除的單一影響. 在實(shí)際應(yīng)用中應(yīng)著重考慮多因素變量對(duì)多級(jí)A/O+BAF系統(tǒng)脫氮除磷的交互影響. 該文參考Choi等[15-18]研究,采用響應(yīng)面法優(yōu)化部分亞硝化耦合厭氧氨氧化SBR工藝和UASB工藝的方法,以單因素為基礎(chǔ),采用響應(yīng)面法,研究多因素雙變量對(duì)多級(jí)A/O+BAF組合工藝強(qiáng)化脫氮除磷的交互影響,以達(dá)到對(duì)該工藝的整體優(yōu)化,并采用算法準(zhǔn)確、分析可靠的Design-Expert V8軟件設(shè)計(jì)批次試驗(yàn),通過(guò)分析批次試驗(yàn)數(shù)據(jù),得出交互響應(yīng)曲面和模型預(yù)測(cè)的綜合優(yōu)化運(yùn)行條件,設(shè)定系統(tǒng)在該條件下運(yùn)行,以此驗(yàn)證模型預(yù)測(cè)值精度及模型可信度,以期為該工藝在實(shí)際工程應(yīng)用中的優(yōu)化提供新的思路.

    1 材料與方法

    1.1 試驗(yàn)裝置與運(yùn)行程序

    如圖1所示,多級(jí)A/O+BAF系統(tǒng)由原水箱、多級(jí)A/O反應(yīng)池、二沉池、中間水箱和上流式BAF組成. 多級(jí)A/O裝置采用有機(jī)玻璃制成,有效容積60 L,由單孔折流板等容積分為10個(gè)格室,各格室均設(shè)置攪拌裝置,好氧區(qū)采用微孔曝氣. 二沉池為豎流式,有效容積30 L. 中間水箱有效容積40 L. BAF由圓柱形有機(jī)玻璃制成,內(nèi)徑100 mm,高度3000 mm,內(nèi)置15 mm×20 mm鵝卵石承托層高200 mm,填料層由鮑爾環(huán)構(gòu)成(填充率為75%).

    圖1 多級(jí)A/O+BAF系統(tǒng)流程示意Fig.1 Flow diagram of multi-stage A/O+BAF system

    系統(tǒng)在22~24 ℃下運(yùn)行,進(jìn)水pH在7.4~7.7之間,SRT(污泥齡)為10 d,硝化液回流比為200%;BAF曝氣量為60 L/h. 多級(jí)A/O第一進(jìn)水點(diǎn)在PA1格、第二進(jìn)水點(diǎn)在A2格、第三進(jìn)水點(diǎn)在A4格,進(jìn)水比例分別為1、2、3點(diǎn)進(jìn)水的流量分配比. 初始運(yùn)行參數(shù)定為HRT 9 h、進(jìn)水比例6∶3∶1、BAF填料高度1800 mm. 在初始運(yùn)行工況下兩因素保持不變,分別控制第三因素改變,即改變HRT為9 h(A/O段8.3 h、BAF段0.7 h)、8 h(A/O段7.4 h、BAF段0.6 h)、7 h(A/O段6.5 h、BAF段0.5 h),進(jìn) 水 比 例 為6∶3∶1(run1)、5:3:2(run2)、5∶2∶3(run3),BAF填 料 高 度 為1800、1400、1000 mm進(jìn)行試驗(yàn),各工況運(yùn)行30 d.

    1.2 試驗(yàn)用水、接種污泥與檢測(cè)方法

    試驗(yàn)原污水為某大學(xué)家屬區(qū)生活污水,污泥取自穩(wěn)定運(yùn)行的A2/O反應(yīng)器. 水樣依據(jù)APHA標(biāo)準(zhǔn)方法[19]測(cè)定,ρ(MLSS)(MLSS為混合液懸浮固體)和ρ(MLVSS)(MLVSS為揮發(fā)性污泥)通過(guò)濾紙差重法測(cè) 定. 其 中,試 驗(yàn) 原 污 水 中ρ(COD)、ρ(NH4+-N)、ρ(NO3

    —-N)、ρ(TN)、ρ(TP)的范圍分別為157.3~252.8、42.5~84.9、0.2~1.2、49.9~92.4、2.9~8.7 mg/L,平均值分別為185.6、62.4、0.6、68.8、5.4 mg/L;污泥中ρ(MLSS)的范圍為2200~2800 mg/L,平均值為2670 mg/L.

    1.3 缺氧區(qū)COD利用率與BAF氨氧化貢獻(xiàn)率計(jì)算

    缺氧區(qū)COD利用率(η)[20]和BAF氨氧化貢獻(xiàn)率(δ)的計(jì)算公式:

    式中:Min、Meff分別為缺氧區(qū)進(jìn)、出水COD量,mg/h;Q為缺氧區(qū)系統(tǒng)混合液流量,L/h;CinCOD、CeffCOD分別為缺氧區(qū)進(jìn)、出水COD濃度,mg/L;CBAFin、CBAFeff分別為BAF進(jìn)、出水NH4+-N濃度,mg/L;N為硝化液回流比;Cin為系統(tǒng)進(jìn)水NH4+-N濃度,mg/L.

    1.4 響應(yīng)面法優(yōu)化工藝運(yùn)行條件

    采用BBD(Box-Behnken Design)二階模型優(yōu)化反應(yīng)條件,分別在低(—1)、中(0)、高(1) 3個(gè)水平上設(shè)置3個(gè)獨(dú)立變量,分別為HRT(X1)、進(jìn)水比例(X2)、BAF填料高度(X3),評(píng)估其對(duì)系統(tǒng)除磷脫氮的綜合影響,各變量取值見(jiàn)表1. 響應(yīng)值分別為T(mén)N去除率(Y1)和TP去除率(Y2),BBD二階模型如式(5)所示. 應(yīng)用Design-Expert V8軟件設(shè)計(jì)17組各變量隨機(jī)組合的批次試驗(yàn),系統(tǒng)在每組參數(shù)下運(yùn)行15 d.

    表1 響應(yīng)面分析的因素與水平Table 1 Factors and levels of response surface analysis

    式中,Y為響應(yīng)值,β0、βi、βii、βij分別表示截距、線性系數(shù)、二次系數(shù)和交互作用系數(shù),Xi、Xj均為編碼后的獨(dú)立變量,ε為試驗(yàn)殘差.

    2 結(jié)果與討論

    2.1 單因素試驗(yàn)

    2.1.1 HRT對(duì)主要污染物去除的影響

    HRT對(duì)系統(tǒng)COD的去除影響如圖2(a)所示. 由圖2(a)可見(jiàn),進(jìn)水ρ(COD)平均值為185.8 mg/L,當(dāng)HRT為9、8、7 h時(shí),出水ρ(COD)平均值分別為20.01、21.25、23.21 mg/L,COD的去除率均保持在87%以上,表明HRT對(duì)COD的去除影響較小.

    表2 缺氧區(qū)COD利用率的變化情況Table 2 Change of COD utilization rate in anoxic zone

    HRT對(duì)系統(tǒng)TP的去除影響如圖2(d)所示. 由圖2(d)可見(jiàn),進(jìn)水ρ(TP)在2.9~8.7 mg/L之間,HRT在9、8、7 h時(shí),出水ρ(TP)平均值分別為0.33、0.57、0.79 mg/L,TP去除率分別為93.46%、89.4%、84.48%.究其原因是,HRT為9 h時(shí)厭氧區(qū)水力停留時(shí)間變長(zhǎng),第1點(diǎn)進(jìn)水中較多的有機(jī)物(約占總量的61%)被除磷菌利用充分釋磷,合成的PHB(內(nèi)碳源)量充足,在第一級(jí)缺氧區(qū)的反硝化吸磷作用加強(qiáng),與好氧區(qū)吸磷的共同作用下加長(zhǎng)了系統(tǒng)中的吸磷行程. 研究發(fā)現(xiàn),HRT過(guò)短會(huì)導(dǎo)致回流污泥中含量過(guò)高,反硝化菌較除磷菌對(duì)碳源爭(zhēng)奪能力強(qiáng),對(duì)釋磷不利[23-24];再者,HRT為7 h時(shí)流速增大,過(guò)多DO隨水流進(jìn)入缺氧區(qū),破壞反硝化吸磷環(huán)境,吸磷行程縮短,除磷效果變差.

    2.1.2 多級(jí)A/O三點(diǎn)進(jìn)水比例對(duì)系統(tǒng)主要污染物去除的影響

    圖3(a)為PA1格、A2格、A4格三點(diǎn)不同進(jìn)水比例下ρ(COD)的變化特征. 進(jìn)水ρ(COD)在157.3~252.8 mg/L之 間,run1(6∶3∶1)、run2(5∶3∶2)、run3(5∶2∶3)下系統(tǒng)出水ρ(COD)平均值分別為23.21、15.56、19.90 mg/L,3種進(jìn)水比例均對(duì)COD有較好的去除效果,run2效果最佳;run1、run2、run3下多級(jí)A/O出水ρ(COD)分別為50.49、44.64、47.75 mg/L,與系統(tǒng)出水ρ(COD)對(duì)比,得出多級(jí)A/O對(duì)COD的去除貢獻(xiàn)率均在81%以上.

    2.1.3 BAF填料高度對(duì)系統(tǒng)氮素去除的影響

    2.2 響應(yīng)面法優(yōu)化試驗(yàn)

    2.2.1 響應(yīng)曲面優(yōu)化模型的建立及方差分析

    依據(jù)Design-Expert V8軟件設(shè)計(jì)了17組批次試驗(yàn),結(jié)果如表3所示. 基于試驗(yàn)設(shè)計(jì)方案及結(jié)果,以TN和TP的去除率為響應(yīng)值,將模型結(jié)果擬合為二次多項(xiàng)回歸方程式,分別如式(6)(7)所示:

    表3 批次試驗(yàn)的設(shè)計(jì)方案及結(jié)果Table 3 Design scheme and results of batch experiments

    TN去除率的模型方差分析結(jié)果如表4所示. 由表4可見(jiàn):當(dāng)模型P<0.05時(shí)表明模型顯著,P<0.0001時(shí)表明模型極其顯著[25],模型F=98且P<0.0001時(shí),表明模型對(duì)響應(yīng)值極具顯著性影響;失擬項(xiàng)P=0.2933(>0.05),表明模型誤差極??;模型的校正決定系數(shù)(RAdj2)與預(yù)測(cè)復(fù)相關(guān)系數(shù)(RPre2)的差值為0.108(<0.2),表明單因素水平對(duì)TN去除率的影響顯著,且F(X1)>F(X3)>F(X2),即表明影響順序?yàn)镠RT>填料高度>進(jìn)水比例;變異系數(shù)(CV)=0.40%(<10%),信噪比=29.172(>4.0),表明模型精確性高.

    表4 TN去除率(Y1)的模型方差分析結(jié)果Table 4 Results of model variance analysis of TN removal rate (Y1)

    TP去除率的模型方差分析結(jié)果如表5所示. 由表5可見(jiàn):模型F=507.43且P=0.0001,表明模型對(duì)響應(yīng)值極具顯著性影響,P(X3)、P(X1X3)、P(X2X3)、均大于0.05,即該變量與響應(yīng)值變化結(jié)果不顯著;失擬項(xiàng)P值=0.2101(>0.05),表明模型誤差較小;,表明單因素水平對(duì)響應(yīng)值的影響顯著,F(xiàn)(X1)>F(X2)>F(X3),即影響順序?yàn)镠RT>進(jìn)水比例>填料高度;CV=0.20%(<10%),信噪比=60.421(>4.0),表明模型精確性高. 可見(jiàn),TN去除率和TP去除率的模型均具備結(jié)果預(yù)測(cè)的統(tǒng)計(jì)學(xué)意義.

    表5 TP去除率的(Y2)模型方差分析結(jié)果Table 5 Results of model variance analysis of TP removal rate (Y2)

    2.2.2 模型回歸分析

    如圖5所示,TN和TP去除率的預(yù)測(cè)值均趨近于實(shí)際值. 依據(jù)Michaelis等[26]研究的模型檢驗(yàn)方法,TN和TP去除率實(shí)際值與預(yù)測(cè)值的相關(guān)系數(shù)(R2)分別高達(dá)0.9921和0.9985,表明99.21%的TN去除率響應(yīng)值和99.85%的TP去除率響應(yīng)值可用所對(duì)應(yīng)模型解釋?zhuān)@進(jìn)一步說(shuō)明響應(yīng)面回歸模型的結(jié)果可信度高.

    圖5 TN和TP去除率的預(yù)測(cè)值與實(shí)際值對(duì)比Fig.5 Comparison of predicted and actual values of TN and TP removal rates

    2.3 響應(yīng)面分析

    2.3.1 多因素對(duì)TN去除率的交互影響

    三維響應(yīng)面直觀反映了其他因素處于中間水平時(shí),剩余兩個(gè)自變量對(duì)響應(yīng)值的交互作用[27],若其呈現(xiàn)凸出、凹陷或U形,則表明兩因素對(duì)響應(yīng)值交互影響強(qiáng)[28];響應(yīng)面底部等高線圖若趨于橢圓形,則表示兩因素相互作用顯著[29]. HRT、進(jìn)水比例和填料高度對(duì)TN去除率的交互影響如圖6所示. 由圖6(a)可見(jiàn),填料高度在中間水平,等高線呈橢圓形,說(shuō)明HRT與進(jìn)水比例對(duì)TN去除率的交互影響較強(qiáng). 當(dāng)HRT為8 h、進(jìn)水比例為5∶3∶2時(shí),TN的去除率最高(84%).因?yàn)檫M(jìn)水比例為5∶3∶2時(shí)有機(jī)物分配合理,滿(mǎn)足系統(tǒng)內(nèi)反硝化菌的高效脫氮[30],縮短HRT后,系統(tǒng)氮負(fù)荷增大,TN的去除率降低. 由圖6(b)可見(jiàn),進(jìn)水比例在中間水平,等高線呈橢圓形,說(shuō)明HRT與填料高度對(duì)TN去除率的交互影響較強(qiáng). 當(dāng)HRT為9 h左右、填料高度為1800 mm時(shí),TN的去除率最高(85%).因此筆者認(rèn)為:延長(zhǎng)HRT至9 h,有效減弱了系統(tǒng)碳負(fù)荷,降低了有機(jī)物對(duì)硝化菌活性的抑制;而增高填料高度,擴(kuò)大了生物膜的分布范圍,完成了深度硝化.由圖6(c)可見(jiàn),HRT在中間水平,等高線呈現(xiàn)橢圓形但偏圓,說(shuō)明進(jìn)水比例與填料高度對(duì)TN去除率的交互影響較強(qiáng). 當(dāng)進(jìn)水比例為5∶3∶2、填料高度為1800 mm左右時(shí),TN去除率最高(85%),且BAF的氨氧化貢獻(xiàn)率約為76%,可見(jiàn)承擔(dān)了系統(tǒng)的大部分硝化反應(yīng),有利于前端合理分配的碳源供反硝化菌與回流硝化液完成反硝化脫氮.

    響應(yīng)面對(duì)應(yīng)坡度越陡,其對(duì)應(yīng)的變量影響因子越大[31],從響應(yīng)面的陡峭程度和等高線趨近于橢圓的程度(見(jiàn)圖6)可見(jiàn):填料高度和HRT對(duì)TN去除率的交互作用最強(qiáng),進(jìn)水比例和HRT對(duì)TN去除率的交互作用次之,填料高度和進(jìn)水比例對(duì)TN去除率的交互作用最弱.

    圖6 三因素二元交互對(duì)TN去除率的影響Fig.6 Influence of three-factor binary interaction on TN removal rate

    2.3.2 多因素對(duì)TP去除率的交互影響

    HRT、進(jìn)水比例和填料高度對(duì)TP去除率的交互影響如圖7所示. 由圖7(a)可見(jiàn),填料高度在中間水平,等高線呈橢圓形且響應(yīng)曲面陡峭,說(shuō)明HRT與進(jìn)水比例對(duì)TP去除率的交互影響較強(qiáng). 當(dāng)HRT為8 h、進(jìn)水比例為5∶3∶2時(shí),TP去除率最高(94%),可見(jiàn)厭氧區(qū)的碳源被PAOs高效利用充分釋磷,未被反硝化菌干擾. 由圖7(b)可見(jiàn),進(jìn)水比例在中間水平,兩等高線趨近于圓形且響應(yīng)曲面趨于平順,表明HRT與填料高度對(duì)TP去除率的交互影響較弱;由圖7(c)可見(jiàn),HRT在中間水平,兩等高線趨近于圓形且響應(yīng)曲面趨于平順,表明填料高度與進(jìn)水比例對(duì)TP去除率的交互影響較弱. 因?yàn)門(mén)P依靠二沉池排泥去除,而B(niǎo)AF為單獨(dú)的生物膜系統(tǒng)不進(jìn)行排泥,因此填料高度對(duì)除磷影響甚微. 考慮到BAF出水ρ(TP)有微量減少,推測(cè)是被微生物攝取進(jìn)行新陳代謝所致.

    圖7 三因素二元交互對(duì)TP去除率的影響Fig.7 Influence of three-factor binary interaction on TP removal rate

    2.4 系統(tǒng)優(yōu)化條件驗(yàn)證

    根據(jù)擬合二次多項(xiàng)回歸方程式,得出工藝優(yōu)化運(yùn)行條件為HRT 8.5 h、進(jìn)水比例5∶3∶2、填料高度1600 mm,模型對(duì)TN、TP去除率預(yù)測(cè)值分別為84.88%和94.37%,即優(yōu)化后出水ρ(TN)、ρ(TP)平均值分別為10.41、0.30 mg/L. 將系統(tǒng)在優(yōu)化條件下運(yùn)行30 d(見(jiàn)圖8),運(yùn)行至第12天出水穩(wěn)定,穩(wěn)定運(yùn)行期出水ρ(TN)、ρ(TP)平均值分別為10.61、0.32 mg/L,去除率分別為84.15%、94.01%,符合GB 18918—2002一級(jí)A標(biāo)準(zhǔn),且TN、TP去除率實(shí)際值與預(yù)測(cè)值的相對(duì)誤差較低,分別為0.86%、0.38%,表明優(yōu)化運(yùn)行條件可取.

    圖8 系統(tǒng)在優(yōu)化運(yùn)行條件下對(duì)TN和TP的去除效果Fig.8 The removal effect of TN and TP by the system under optimized operation conditions

    3 結(jié)論

    a) 單因素試驗(yàn)表明:多級(jí)A/O+BAF系統(tǒng)HRT由9 h縮短至7 h,、TN、TP的去除率均逐漸降低,對(duì)COD去除率的影響較??;進(jìn)水比例為5∶3∶2時(shí),COD、、TN、TP的去除率均達(dá)到最高,分別為91.79%、94.95%、83.03%、93.96%;填料高度與、TN去除率均呈正相關(guān).

    b) 多因素試驗(yàn)響應(yīng)面分析表明,HRT、進(jìn)水比例、填料高度三因素二元交互對(duì)TN去除率的影響顯著;HRT與進(jìn)水比例對(duì)TP去除的交互影響顯著,填料高度與HRT、填料高度與進(jìn)水比例對(duì)TP去除的交互影響均不顯著;優(yōu)化的試驗(yàn)條件為HRT 8.5 h、進(jìn)水比例5∶3∶2、填料高度1600 mm,模型預(yù)測(cè)TN、TP去除率分別為84.88%、94.37%.

    c) 優(yōu)化條件下系統(tǒng)對(duì)TN、TP的去除率分別為84.15%、94.01%,相對(duì)誤差分別為0.86%、0.38%,出水滿(mǎn)足GB18918—2002一級(jí)A標(biāo)準(zhǔn),說(shuō)明響應(yīng)面法優(yōu)化系統(tǒng)方案可行,實(shí)現(xiàn)了對(duì)氮磷的強(qiáng)化去除.

    猜你喜歡
    響應(yīng)值硝化填料
    基于熒光光譜技術(shù)的不同食用淀粉的快速區(qū)分
    提高環(huán)境監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確性初探
    紫外熒光法測(cè)硫各氣路流量對(duì)響應(yīng)值的影響
    山東化工(2019年1期)2019-01-24 03:00:16
    MBBR中進(jìn)水有機(jī)負(fù)荷對(duì)短程硝化反硝化的影響
    聚合物型色譜填料的研究進(jìn)展
    填料填裝工藝技術(shù)創(chuàng)新與應(yīng)用
    厭氧氨氧化與反硝化耦合脫氮除碳研究Ⅰ:
    錯(cuò)流旋轉(zhuǎn)填料床脫除細(xì)顆粒物研究
    海水反硝化和厭氧氨氧化速率同步測(cè)定的15N示蹤法及其應(yīng)用
    固相萃取填料對(duì)有機(jī)磷農(nóng)殘萃取效率
    久久久久免费精品人妻一区二区| 日韩中字成人| 成人特级av手机在线观看| 桃红色精品国产亚洲av| 色尼玛亚洲综合影院| 天天一区二区日本电影三级| 午夜免费成人在线视频| 90打野战视频偷拍视频| 欧美色欧美亚洲另类二区| 国产精品一区二区免费欧美| 国产老妇女一区| 午夜福利欧美成人| 一区二区三区四区激情视频 | 悠悠久久av| 草草在线视频免费看| 国产精品女同一区二区软件 | 午夜日韩欧美国产| 国产乱人视频| 淫秽高清视频在线观看| 久久99热6这里只有精品| 国产精品电影一区二区三区| 男人舔奶头视频| 国产av不卡久久| 国产亚洲av嫩草精品影院| 亚洲第一电影网av| 国产精品1区2区在线观看.| 成人三级黄色视频| 亚洲国产精品成人综合色| 亚洲精品456在线播放app | 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 国产69精品久久久久777片| 少妇的逼水好多| 成人毛片a级毛片在线播放| 一个人看的www免费观看视频| 2021天堂中文幕一二区在线观| 丰满乱子伦码专区| aaaaa片日本免费| 午夜视频国产福利| 国产三级在线视频| 国产伦人伦偷精品视频| 亚洲男人的天堂狠狠| 老司机深夜福利视频在线观看| 在线观看av片永久免费下载| www.999成人在线观看| 成人无遮挡网站| 久久精品国产亚洲av天美| 伦理电影大哥的女人| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 18禁在线播放成人免费| 亚洲一区高清亚洲精品| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 69人妻影院| 男人狂女人下面高潮的视频| 黄色日韩在线| 天堂动漫精品| 99热6这里只有精品| 国产精品野战在线观看| 无遮挡黄片免费观看| 俄罗斯特黄特色一大片| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 国产精品乱码一区二三区的特点| 99久久精品热视频| 99在线视频只有这里精品首页| 高潮久久久久久久久久久不卡| 国产极品精品免费视频能看的| 精品乱码久久久久久99久播| 简卡轻食公司| 人人妻人人看人人澡| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 91在线精品国自产拍蜜月| 亚洲精品456在线播放app | 午夜a级毛片| 免费搜索国产男女视频| av在线老鸭窝| 成人国产一区最新在线观看| 观看美女的网站| 男人狂女人下面高潮的视频| 日本成人三级电影网站| 亚洲熟妇熟女久久| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 国产精品99久久久久久久久| 国产主播在线观看一区二区| 久久性视频一级片| 国产激情偷乱视频一区二区| 欧美+亚洲+日韩+国产| 一个人免费在线观看的高清视频| 亚洲欧美精品综合久久99| 成人国产综合亚洲| 国产精品一区二区三区四区久久| 在线看三级毛片| 欧美+日韩+精品| 久久国产乱子免费精品| 18美女黄网站色大片免费观看| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 成人美女网站在线观看视频| 日本五十路高清| 国产精品女同一区二区软件 | 激情在线观看视频在线高清| 草草在线视频免费看| 国产成人影院久久av| 亚洲av成人精品一区久久| 亚洲电影在线观看av| 十八禁网站免费在线| 欧美色视频一区免费| 99精品在免费线老司机午夜| 婷婷精品国产亚洲av在线| 听说在线观看完整版免费高清| 首页视频小说图片口味搜索| 变态另类成人亚洲欧美熟女| a级毛片免费高清观看在线播放| 精品无人区乱码1区二区| 韩国av一区二区三区四区| 日韩成人在线观看一区二区三区| 免费观看的影片在线观看| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 日韩欧美精品v在线| 亚洲av熟女| 日本在线视频免费播放| 国产极品精品免费视频能看的| 精品午夜福利在线看| 精品人妻熟女av久视频| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 亚洲精品亚洲一区二区| 99国产综合亚洲精品| 中出人妻视频一区二区| 动漫黄色视频在线观看| 超碰av人人做人人爽久久| 老司机福利观看| 国产精品国产高清国产av| 少妇丰满av| 成人无遮挡网站| 亚洲三级黄色毛片| av在线观看视频网站免费| 日本a在线网址| 别揉我奶头 嗯啊视频| 久久精品91蜜桃| 国产三级黄色录像| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 黄色日韩在线| 久久久精品欧美日韩精品| 成年女人毛片免费观看观看9| 99久久九九国产精品国产免费| 亚洲av.av天堂| 麻豆成人午夜福利视频| 又黄又爽又免费观看的视频| 九色成人免费人妻av| 一级黄片播放器| 日本熟妇午夜| АⅤ资源中文在线天堂| 91麻豆av在线| 国产爱豆传媒在线观看| 一个人观看的视频www高清免费观看| 午夜久久久久精精品| 日韩欧美 国产精品| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 色综合欧美亚洲国产小说| 小说图片视频综合网站| 超碰av人人做人人爽久久| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 成年女人看的毛片在线观看| 久久久久久国产a免费观看| 麻豆av噜噜一区二区三区| 看十八女毛片水多多多| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 又爽又黄无遮挡网站| 国产精品98久久久久久宅男小说| a级毛片a级免费在线| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 亚洲专区国产一区二区| 听说在线观看完整版免费高清| 亚洲国产精品久久男人天堂| 欧美日韩黄片免| 中文字幕av成人在线电影| 国产精品精品国产色婷婷| 久久久国产成人精品二区| 国产精品亚洲一级av第二区| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 欧美极品一区二区三区四区| 国产老妇女一区| 国产精品三级大全| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 欧美区成人在线视频| 色综合站精品国产| 精品久久久久久久久久久久久| 中文字幕av成人在线电影| 久久6这里有精品| 十八禁国产超污无遮挡网站| 美女免费视频网站| 国产成人aa在线观看| 国内精品一区二区在线观看| 国产精品日韩av在线免费观看| 老司机午夜福利在线观看视频| 女同久久另类99精品国产91| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 黄色丝袜av网址大全| 久久热精品热| a在线观看视频网站| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 亚洲国产精品sss在线观看| www.www免费av| 波多野结衣巨乳人妻| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 久久久久精品国产欧美久久久| 91午夜精品亚洲一区二区三区 | 免费看日本二区| 中文亚洲av片在线观看爽| 久久久久久国产a免费观看| 亚洲人成网站在线播| 国产免费一级a男人的天堂| 超碰av人人做人人爽久久| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 高潮久久久久久久久久久不卡| 亚洲国产精品sss在线观看| 久久九九热精品免费| 国产精品99久久久久久久久| 国产精品日韩av在线免费观看| 欧美高清性xxxxhd video| 欧美一区二区精品小视频在线| 51午夜福利影视在线观看| 国内精品久久久久精免费| 久久国产乱子免费精品| 99热6这里只有精品| 欧美日韩综合久久久久久 | 成人无遮挡网站| netflix在线观看网站| 免费av毛片视频| xxxwww97欧美| 两个人的视频大全免费| 中国美女看黄片| 99久久99久久久精品蜜桃| www.色视频.com| 老司机午夜十八禁免费视频| 国产精品一区二区性色av| 欧美激情在线99| 免费观看精品视频网站| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 国产麻豆成人av免费视频| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 国产一区二区激情短视频| 久久伊人香网站| 波多野结衣高清无吗| 日韩欧美精品免费久久 | 欧美黑人巨大hd| 亚洲中文日韩欧美视频| 国产av不卡久久| 内地一区二区视频在线| 少妇人妻一区二区三区视频| x7x7x7水蜜桃| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 天天躁日日操中文字幕| 91狼人影院| 男女床上黄色一级片免费看| 亚洲天堂国产精品一区在线| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 国产精品久久久久久精品电影| 色视频www国产| 色哟哟哟哟哟哟| 亚洲黑人精品在线| 在线观看舔阴道视频| 国产精品,欧美在线| 免费看日本二区| 亚洲专区中文字幕在线| 好男人在线观看高清免费视频| 精品福利观看| 嫩草影院新地址| 可以在线观看毛片的网站| 久久亚洲精品不卡| 欧美极品一区二区三区四区| 成人三级黄色视频| 国产69精品久久久久777片| 91久久精品电影网| 午夜福利在线观看吧| 国产精品99久久久久久久久| 九九热线精品视视频播放| 久久人妻av系列| www日本黄色视频网| 少妇人妻精品综合一区二区 | 精品久久久久久久末码| 伊人久久精品亚洲午夜| 听说在线观看完整版免费高清| 亚洲三级黄色毛片| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 午夜久久久久精精品| 国产一区二区在线观看日韩| 国产亚洲欧美98| 久久热精品热| 能在线免费观看的黄片| 国产高清视频在线播放一区| 精品一区二区三区视频在线| 不卡一级毛片| 成人无遮挡网站| 亚洲国产精品合色在线| 超碰av人人做人人爽久久| 99久久精品一区二区三区| 宅男免费午夜| 国产大屁股一区二区在线视频| 国产一区二区在线观看日韩| 桃色一区二区三区在线观看| av天堂在线播放| 欧美日韩福利视频一区二区| 欧美日韩黄片免| 成人无遮挡网站| 国产毛片a区久久久久| 舔av片在线| 成人欧美大片| 久久人人爽人人爽人人片va | www日本黄色视频网| xxxwww97欧美| 欧美日本亚洲视频在线播放| 麻豆av噜噜一区二区三区| 日韩人妻高清精品专区| 男人和女人高潮做爰伦理| 亚洲专区国产一区二区| 精品久久久久久久末码| 国产熟女xx| 久久人人爽人人爽人人片va | 国内揄拍国产精品人妻在线| 99热这里只有精品一区| 久久亚洲精品不卡| 校园春色视频在线观看| 国内揄拍国产精品人妻在线| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 成人午夜高清在线视频| 伊人久久精品亚洲午夜| 亚洲欧美日韩无卡精品| 欧美丝袜亚洲另类 | 午夜福利免费观看在线| 欧美最黄视频在线播放免费| 五月玫瑰六月丁香| 老女人水多毛片| 色综合亚洲欧美另类图片| 亚洲久久久久久中文字幕| 村上凉子中文字幕在线| 欧美丝袜亚洲另类 | 深爱激情五月婷婷| 看黄色毛片网站| 国产精品日韩av在线免费观看| 免费观看精品视频网站| 天堂√8在线中文| 久久国产精品人妻蜜桃| 精品乱码久久久久久99久播| 国产成人a区在线观看| 最新中文字幕久久久久| 亚洲久久久久久中文字幕| 91午夜精品亚洲一区二区三区 | 欧美日本视频| 两个人的视频大全免费| 淫秽高清视频在线观看| 亚洲av成人精品一区久久| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 久久久久性生活片| 国产精品久久久久久久电影| 亚洲最大成人av| 真实男女啪啪啪动态图| 婷婷色综合大香蕉| 很黄的视频免费| 永久网站在线| or卡值多少钱| 特大巨黑吊av在线直播| 成年女人看的毛片在线观看| av在线天堂中文字幕| 午夜久久久久精精品| 久久久久亚洲av毛片大全| 97热精品久久久久久| 人人妻人人看人人澡| 国产欧美日韩一区二区三| 亚洲人与动物交配视频| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 国产一区二区激情短视频| 亚洲美女搞黄在线观看 | 在线播放国产精品三级| 国产欧美日韩一区二区三| 又爽又黄a免费视频| 欧美午夜高清在线| 午夜精品一区二区三区免费看| 欧美黑人欧美精品刺激| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 国产一区二区激情短视频| 看片在线看免费视频| 久久久久久国产a免费观看| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 99国产综合亚洲精品| 国产午夜精品论理片| 日韩欧美免费精品| 欧美精品啪啪一区二区三区| 亚洲av熟女| 看十八女毛片水多多多| 男人的好看免费观看在线视频| 日本黄色视频三级网站网址| 国产淫片久久久久久久久 | 亚洲欧美清纯卡通| 国产精品一区二区性色av| 99精品久久久久人妻精品| 久久热精品热| 日本黄色片子视频| 午夜福利欧美成人| 国产大屁股一区二区在线视频| 亚洲av美国av| 波多野结衣巨乳人妻| 中文字幕熟女人妻在线| 99国产精品一区二区三区| а√天堂www在线а√下载| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 亚洲国产精品成人综合色| 黄色日韩在线| 成年人黄色毛片网站| 国产爱豆传媒在线观看| 亚洲成a人片在线一区二区| 村上凉子中文字幕在线| 欧美高清性xxxxhd video| 国产精品久久久久久精品电影| av在线老鸭窝| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 嫩草影院新地址| h日本视频在线播放| a在线观看视频网站| 色哟哟哟哟哟哟| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 老司机午夜福利在线观看视频| 精品国产三级普通话版| 天堂影院成人在线观看| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 亚洲午夜理论影院| 久久久久久久精品吃奶| 欧美三级亚洲精品| bbb黄色大片| 亚洲真实伦在线观看| 欧美中文日本在线观看视频| 亚洲片人在线观看| av在线老鸭窝| 国产精品爽爽va在线观看网站| 国产精品99久久久久久久久| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 成年女人看的毛片在线观看| 精品无人区乱码1区二区| 精品人妻视频免费看| 一个人看的www免费观看视频| 国产精品女同一区二区软件 | 久久99热这里只有精品18| 国产精品一区二区免费欧美| 国产精品爽爽va在线观看网站| 色5月婷婷丁香| 国产高清有码在线观看视频| 亚洲成人免费电影在线观看| 久99久视频精品免费| 亚洲美女黄片视频| 色尼玛亚洲综合影院| 波多野结衣高清作品| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 一级毛片久久久久久久久女| 在线观看66精品国产| 麻豆国产av国片精品| 久久欧美精品欧美久久欧美| 中文字幕免费在线视频6| 色吧在线观看| 麻豆一二三区av精品| 深爱激情五月婷婷| 又紧又爽又黄一区二区| 国产欧美日韩一区二区精品| 亚洲精品一区av在线观看| 亚洲avbb在线观看| 长腿黑丝高跟| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 成人午夜高清在线视频| 999久久久精品免费观看国产| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 亚洲成人中文字幕在线播放| 亚洲天堂国产精品一区在线| 欧美一区二区国产精品久久精品| 黄色一级大片看看| 真人一进一出gif抽搐免费| 国产男靠女视频免费网站| 内地一区二区视频在线| 少妇的逼好多水| 欧美激情国产日韩精品一区| 久久久久九九精品影院| 久久精品人妻少妇| 亚洲avbb在线观看| 少妇的逼好多水| 国产免费男女视频| 高清毛片免费观看视频网站| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 特大巨黑吊av在线直播| 欧美黑人欧美精品刺激| 国产伦在线观看视频一区| 国产精品久久视频播放| 亚洲 国产 在线| 国产精品久久久久久久久免 | 成年女人毛片免费观看观看9| 亚洲激情在线av| 国产av麻豆久久久久久久| 男女之事视频高清在线观看| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 国产人妻一区二区三区在| 人人妻人人澡欧美一区二区| 日本在线视频免费播放| 亚洲内射少妇av| 亚洲最大成人中文| 日韩高清综合在线| 日韩精品青青久久久久久| 熟女人妻精品中文字幕| 午夜a级毛片| 国产精品电影一区二区三区| 日本a在线网址| 全区人妻精品视频| 日本黄色片子视频| 丰满人妻一区二区三区视频av| 成人精品一区二区免费| 色播亚洲综合网| 老熟妇仑乱视频hdxx| 国产精品久久久久久久久免 | 久久伊人香网站| 成年女人永久免费观看视频| ponron亚洲| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 一二三四社区在线视频社区8| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 欧美乱妇无乱码| 亚洲欧美日韩无卡精品| 亚洲人成网站高清观看| 日本免费a在线| 日本黄色视频三级网站网址| 99热这里只有是精品在线观看 | 美女被艹到高潮喷水动态| 亚洲av熟女| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 欧美3d第一页| 丰满人妻一区二区三区视频av| 国产熟女xx| 亚洲欧美清纯卡通| 少妇人妻一区二区三区视频| 国内精品久久久久精免费| 69人妻影院| 国产一级毛片七仙女欲春2| 亚洲精品456在线播放app | 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 美女免费视频网站| 99精品在免费线老司机午夜| 成人午夜高清在线视频| 午夜两性在线视频| 国产69精品久久久久777片| 欧美黄色片欧美黄色片| 天天一区二区日本电影三级| 久久久色成人| 午夜a级毛片| 真人做人爱边吃奶动态| 国产精品久久视频播放| 国产男靠女视频免费网站| 久久国产精品人妻蜜桃| 嫩草影院新地址| 不卡一级毛片| 精品99又大又爽又粗少妇毛片 | 亚洲人成伊人成综合网2020| 丰满的人妻完整版| 国产伦一二天堂av在线观看| 午夜福利视频1000在线观看| 久久国产乱子免费精品| 欧美潮喷喷水| 一个人观看的视频www高清免费观看| 91午夜精品亚洲一区二区三区 | 精品不卡国产一区二区三区| 麻豆av噜噜一区二区三区| 精品午夜福利在线看| 国产毛片a区久久久久| 51国产日韩欧美| 国产91精品成人一区二区三区| 国产伦一二天堂av在线观看| 亚洲欧美日韩高清专用| 日本 av在线| netflix在线观看网站| 禁无遮挡网站| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 丁香六月欧美| 日韩欧美精品免费久久 | 最近最新中文字幕大全电影3| 国产伦人伦偷精品视频| 成人毛片a级毛片在线播放| 欧美国产日韩亚洲一区| 舔av片在线| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 特大巨黑吊av在线直播| 有码 亚洲区| av福利片在线观看| 女人被狂操c到高潮| 日韩欧美三级三区| 国产探花极品一区二区| 国产成人aa在线观看| 我的女老师完整版在线观看| 亚洲欧美日韩东京热| 麻豆成人午夜福利视频| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 欧美日韩国产亚洲二区| 久9热在线精品视频| 久久久成人免费电影| 亚洲,欧美,日韩| 99在线视频只有这里精品首页| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 亚洲,欧美,日韩| 国产美女午夜福利| 黄片小视频在线播放| 少妇高潮的动态图| aaaaa片日本免费| 久久精品影院6| 一级黄色大片毛片| 女人被狂操c到高潮| 久久久久久国产a免费观看| 亚洲中文字幕日韩| 亚洲男人的天堂狠狠| 欧美一区二区亚洲| 成人毛片a级毛片在线播放|