• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    系統(tǒng)性紅斑狼瘡合并骨質(zhì)疏松的影響因素研究

    2022-05-19 12:42:48孫雨涵林智明林禾徐水明倪偉峰鐘思婕
    新醫(yī)學(xué) 2022年5期
    關(guān)鍵詞:股骨頭髖關(guān)節(jié)骨質(zhì)

    孫雨涵 林智明 林禾 徐水明 倪偉峰 鐘思婕

    SLE 是一種自身免疫性炎癥性疾病,常見于年輕女性?;颊唧w內(nèi)各系統(tǒng)如腎臟、血液和中樞神經(jīng)系統(tǒng)等可出現(xiàn)不同的臨床表現(xiàn)。在所有受累的系統(tǒng)中,肌肉骨骼系統(tǒng)受累是很常見的。關(guān)節(jié)痛、關(guān)節(jié)炎、骨壞死和肌病是SLE 累及肌肉骨骼系統(tǒng)的主要表現(xiàn)。骨質(zhì)疏松是一種骨密度降低的疾病,可增加骨折的風(fēng)險(xiǎn)。骨礦物密度(BMD)是目前用于定義骨質(zhì)疏松和評估骨折風(fēng)險(xiǎn)的標(biāo)準(zhǔn)成像技術(shù),也是反映骨質(zhì)疏松程度和預(yù)測骨質(zhì)疏松性骨折風(fēng)險(xiǎn)的重要依據(jù)。同時(shí)BMD 也有助于醫(yī)師預(yù)測骨質(zhì)疏松性骨折的功能恢復(fù)及其預(yù)后。然而,關(guān)于SLE 患者BMD 降低的原因以及腰椎骨折的危險(xiǎn)因素,目前仍沒有明確的答案。為此,本研究進(jìn)行多中心橫斷面回顧性對照研究,分析SLE 對腰椎BMD 的影響,并進(jìn)一步探討SLE 患者合并骨質(zhì)疏松的潛在危險(xiǎn)因素。

    對象與方法

    一、研究對象

    回顧性收集2015 年5 月至2018 年8 月華南地區(qū)4 個(gè)中心(中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院、福建省立醫(yī)院、贛州市立醫(yī)院、汕頭大學(xué)醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院,主要中心是中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院)風(fēng)濕免疫科收治的1398 例風(fēng)濕性疾病住院患者資料,并于同一時(shí)期在中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院參與健康體檢的人群中收集302 名無風(fēng)濕性疾病且做過BMD 檢查的健康受試者資料。為了盡可能地減小中心效應(yīng),在研究開始之前明確制訂納入和排除標(biāo)準(zhǔn),并對參與數(shù)據(jù)收集的醫(yī)師進(jìn)行統(tǒng)一培訓(xùn)。SLE 患者的納入標(biāo)準(zhǔn)為符合美國風(fēng)濕病學(xué)會(huì)(ACR)在2009 年制定的SLE 診斷標(biāo)準(zhǔn)者。排除標(biāo)準(zhǔn)為18 歲以下者、妊娠期婦女、患有惡性腫瘤(或)正在接受化學(xué)治療者及臨床資料不完整者。最終納入206 例SLE 患者和302 名健康受試者。由于普遍認(rèn)為性別、年齡對人類的骨密度有很大影響,為了減少這些偏差和混雜變量,本研究按年齡和性別采用1∶1 的匹配傾向得分(PSM)獲得研究對象。最終納入性別和年齡匹配的125例SLE 患者作為SLE 組與125 名健康受試者作為HC 組。由于本文為回顧性研究,且患者信息在研究中為匿名信息,經(jīng)申請獲得知情同意豁免,并得到了中山大學(xué)附屬第三醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)(批件號:中大附三醫(yī)倫[2018]02283-01)。

    二、研究方法

    1. 研究設(shè)計(jì)、數(shù)據(jù)收集、程序和工具

    設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)化表格進(jìn)行數(shù)據(jù)收集:①人口統(tǒng)計(jì)學(xué)信息,如年齡、性別、身高、體質(zhì)量、絕經(jīng)狀態(tài)等;②生活習(xí)慣,如飲酒、吸煙和用藥史;③病史,如糖尿?。? 型)、高血壓(原發(fā)性或繼發(fā)性)、冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟?。ü谛牟。?、高脂血癥、高尿酸血癥、股骨頭壞死和骨質(zhì)疏松性骨折等;④生化檢查和BMD 測定的詳細(xì)結(jié)果。收集數(shù)據(jù)分2 步進(jìn)行:先觀察對象入院后陳述的病史記錄,再查看SLE 患者的病歷及其完成實(shí)驗(yàn)室、BMD 檢查后的健康受試者資料,由經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)的醫(yī)師回顧性收集并填寫。

    2. 血液樣本和BMD 檢測

    每例患者均進(jìn)行血液樣本采集,血液樣本由參與醫(yī)院的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)化分析,檢測血鈣、血磷、25 -羥維生素 D[25(OH)D]、血清肌酐、血清尿酸、CRP、ESR、補(bǔ)體3(C3)、C4 和總補(bǔ)體活性(CH50)。采集血樣后,患者在核醫(yī)學(xué)科進(jìn)行BMD 測量:通過Hologic 雙能 X 線骨密度儀對腰椎L1~L4(前后視圖)、股骨頭和全髖關(guān)節(jié)進(jìn)行評估。

    3. 分類標(biāo)準(zhǔn)

    BMI 為體質(zhì)量除以身高的平方。根據(jù)WHO 的定義,將BMI 分為 < 18.5、18.5~23.9、24.0~27.9、≥28.0 kg/m,BMI 18.5~23.9 kg/m為體質(zhì)量正常,其余為體質(zhì)量異常。吸煙史分為過去或現(xiàn)在吸煙和不吸煙。飲酒分為經(jīng)常飲酒和從不或很少飲酒。用藥史定義如下:①在BMD 檢查前1 年內(nèi)連續(xù)口服或使用腎上腺皮質(zhì)激素(GC)≥3 個(gè)月;②過去1年內(nèi)連續(xù)使用傳統(tǒng)改善病情抗風(fēng)濕藥(cDMARD)≥1 個(gè)月,或使用生物DMARD(bDMARD);③定期使用NSAID ≥1 個(gè)月。關(guān)于高脂血癥的診斷,各中心的標(biāo)準(zhǔn)統(tǒng)一為血清總膽固醇> 5.72 mmol/L,血清甘油三酯>1.70 mmol/L。

    根據(jù)WHO 的分類和國際臨床密度測量協(xié)會(huì)(ISCD)2005 年的標(biāo)準(zhǔn)分別進(jìn)行腰椎和髖關(guān)節(jié)(包括全髖關(guān)節(jié)和股骨頭)BMD 的相應(yīng)T 值評分或Z值評分。男性和絕經(jīng)后≥50 歲的女性使用T 值評分,男性和絕經(jīng)前< 50 歲的女性使用Z 值評分。根據(jù)WHO 關(guān)于骨質(zhì)疏松評分分級的建議,在使用T 值評分的人群中,得分≥-1.0、-2.4~-0.9、≤-2.5分別被定義為正常BMD、骨質(zhì)減少和骨質(zhì)疏松。在使用Z 值評分的人群中,得分 ≤-2.0 表示與同齡人相比 BMD 較低,定義為低于預(yù)期評分的BMD,而得分> -2.0 為正常BMD。

    三、統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

    使用SPSS 25.0 處理數(shù)據(jù)。正態(tài)分布的連續(xù)變量以 表示,組間比較采用t 檢驗(yàn);非正態(tài)分布的連續(xù)變量以中位數(shù)(下四分位數(shù),上四分位數(shù))表示,組間比較采用Kruskal-Wallis H 檢驗(yàn)。分類變量以例(%)表示,無序分類變量組間比較采用檢驗(yàn)或Fisher 確切概率法;有序分類變量采用秩和檢驗(yàn)。為了確定BMD 受損與SLE 和潛在風(fēng)險(xiǎn)因素之間的關(guān)聯(lián),應(yīng)用logistic 回歸(進(jìn)入法)分析以計(jì)算優(yōu)勢比 (OR) 和相應(yīng)的 95% 置信區(qū)間(95% CI)。P < 0.05 為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    結(jié) 果

    一、SLE 組與HC 組的基線特征對比

    SLE 組和HC 組的年齡、性別、BMI 和絕經(jīng)狀態(tài)等混雜因素比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P 均>0.05); SLE 組的高脂血癥者比例和血鈣水平均低于HC 組(P 均<0.05),HC 組無發(fā)生股骨頭壞死者,而SLE 組有5 例患者發(fā)生股骨頭壞死,見表1。125 例SLE 患者的病程為3(1,8)年;有GC用藥史者100 例(80.0%),有bDMARD 用藥史者1 例(0.8%)、cDMARD 用藥史者78 例(62.4%);血清C3 (1.00±0.36) g/L,其中下降34 例(27.2%)、升高6 例(4.8%);血清C4 (0.24±0.13) g/L,其中下降18 例(14.4%)、升高9 例(7.2%);血清CH50 為(45.08±16.49)g/L,其中下降17 例(13.6%)、升高59 例(47.2%);CRP 5.1(1.5,21.2)mg/L,其中升高62 例(49.6%);ESR 32.0(14.0,66.0)mm/h,其中升高77 例(61.6%)。

    表1 SLE 組與HC 組的基線特征對比

    二、SLE 組與HC 組的BMD 比較

    在參考T 值評分的人群中,SLE 組的腰椎BMD 低 于HC 組(P < 0.05)。在 參 考Z 值 評 分的人群中,SLE 組的腰椎、股骨頭和全髖關(guān)節(jié)的BMD 均低于HC 組(P 均< 0.05),見表2。此外,在T 值和Z 值組中,SLE 組BMD 異常的概率分別為94.0%(78/83)、76.7%(33/43),均分別高于HC 組的78.0%(64/82)、33.3%(14/42),組間比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(分別為8.722、8.807,P 均 為0.003)。參 考T 值 評 分 的SLE 組 中 正 常BMD 者的比例均低于HC 組,其中以腰椎的情況最為嚴(yán)重;而參考Z 值評分的SLE 組中低于正常值者的比例在各個(gè)部位均高于HC 組,見圖1。

    圖1 HC 組和SLE 組的BMD T 值評分和Z 值評分結(jié)果

    表2 SLE 組與HC 組的BMD 比較()

    三、HC 組與SLE 組患者合并骨質(zhì)疏松癥的危險(xiǎn)因素分析

    在HC組中,男性(OR = 2.849,95% CI 1.158~7.009,P = 0.016)、年齡> 50 歲(OR= 6.95,95%CI 3.362~14.366,P < 0.001)、冠 心 病(OR = 1.603,95%CI 1.296~1.984,P < 0.001)、已絕經(jīng)(OR = 1.093,95%CI 1.002~1.191,P = 0.029)為骨質(zhì)疏松的危險(xiǎn)因素。在SLE 組中,病程較長(OR = 1.131,95%CI 1.042~1.227,P = 0.003)、 有GC 用 藥 史(OR = 2.188,95%CI 1.098~4.359,P = 0.026)、年齡> 50 歲(OR = 21.924,95%CI 7.186~66.889,P < 0.001)、冠 心 ?。∣R = 1.337,95%CI 1.136~1.534,P = 0.002)是骨質(zhì)疏松的危險(xiǎn)因素,見表3。

    表3 HC 組和SLE 組患者合并骨質(zhì)疏松癥的危險(xiǎn)因素分析

    討 論

    SLE 已被證明與所有部位的骨折風(fēng)險(xiǎn)增加明顯相關(guān)。骨質(zhì)疏松最常發(fā)生于股骨、髖部和腰椎(分別占6%、4%和13%)。髖部、腕部和脊柱是骨折最多見的受累部位。椎體骨折與年齡也密切相關(guān),但與絕經(jīng)期的關(guān)系更為密切。在椎體骨折的患者中,未來發(fā)生骨質(zhì)疏松性骨折的風(fēng)險(xiǎn)會(huì)大大增加。Bultink 等指出,SLE 患者的骨質(zhì)流失可能是多因素作用,包括炎癥、血清學(xué)因素、激素因素、代謝因素、可能的遺傳因素和藥物等引起的不良反應(yīng)。

    本研究共納入了1398 例風(fēng)濕病患者和302 名健康受試者作為全樣本數(shù)據(jù)庫,從中篩選出206例符合條件的SLE 患者。為了排除年齡與性別對本研究的影響,采用PSM 法排除干擾。最 終125 例SLE 患者和125 名健康受試者被納入研究。經(jīng)匹配后,與BMD 有關(guān)的重要因素,如BMI 和絕經(jīng)狀態(tài)在2 組之間相近。

    本研究的SLE 患者的患病時(shí)間中位數(shù)為3 年。80%的患者接受過GC 治療。SLE 組的高脂血癥者比例和血鈣水平均低于HC組,而2組的BMI相近。SLE 組比HC 組有更高的股骨頭壞死的概率,這可能是SLE 的長期病程導(dǎo)致患者的營養(yǎng)和健康狀況比HC 組略差。

    研究進(jìn)一步的腰椎、股骨頭和全髖關(guān)節(jié)的骨密度,并根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)計(jì)算T 值和Z 值。結(jié)果顯示,2組在不同部位的T 值和Z 值評分中位數(shù)均為負(fù)數(shù),表明2 組的BMD 在與同一性別和年齡人群的對比中均較低。其中參考T 值評分的人群中,SLE 患者腰椎、股骨頭和全髖關(guān)節(jié)BMD Z 值評分均低于HC 組,腰椎的損傷更為嚴(yán)重;參考Z 值評分的人群中,SLE 組腰椎BMD T 值評分低于HC 組。無論是在參考T 值評分的人群中還是參考Z 值評分的人群中,SLE 組的BMD 異常率均高于HC 組。

    絕經(jīng)后骨質(zhì)疏松是一種退行性骨質(zhì)疏松,是由雌激素減少引起鈣吸收增加和骨量減少所導(dǎo)致的。雌激素被認(rèn)為在SLE 的發(fā)病機(jī)制中起著重要作用。從危險(xiǎn)因素的角度,盡管本研究是一項(xiàng)年齡性別匹配的對照研究,但年齡是組內(nèi)的重要影響因素之一。特別是在SLE 患者中,50 歲以上者合并骨質(zhì)疏松的可能性是50 歲或以下者的21.924 倍。而HC 組中50 歲以上的人合并骨質(zhì)疏松癥的可能性僅為50 歲或以下者的6.95 倍。在SLE 的臨床治療中,盡管靶向治療藥物已經(jīng)被開發(fā)出來,但GC 仍然是風(fēng)濕免疫性疾病的常用有效藥物之一。在SLE 患者中,使用GC 和病程過長都是SLE 合并骨質(zhì)疏松的重要危險(xiǎn)因素。GC 導(dǎo)致的骨質(zhì)疏松是最常見的繼發(fā)性骨質(zhì)疏松。本研究中,男性、已絕經(jīng)婦女、> 50 歲和有冠心病的人群易出現(xiàn)骨質(zhì)疏松;而病程較長、有GC 用藥史、患有冠心病和> 50 歲的中老年SLE 患者更易合并骨質(zhì)疏松。

    綜上所述,SLE 患者的腰椎、股骨頭和全髖關(guān)節(jié)的BMD 均低于健康人群,其中腰椎的損傷更為嚴(yán)重,男性、已絕經(jīng)的婦女、> 50 歲和有冠心病的人群易患骨質(zhì)疏松;而病程較長、有GC 用藥史、冠心病和> 50 歲的中老年SLE 人群更易合并骨質(zhì)疏松。研究結(jié)果提示臨床醫(yī)師在工作中應(yīng)注意鑒別可能發(fā)生骨質(zhì)疏松的高風(fēng)險(xiǎn)人群,從而對骨質(zhì)疏松進(jìn)行預(yù)防和治療。對于使用GC 治療的SLE 患者,經(jīng)GC 有效控制病情后,應(yīng)考慮調(diào)整其用藥方案,降低患者發(fā)生骨質(zhì)疏松的風(fēng)險(xiǎn)。

    猜你喜歡
    股骨頭髖關(guān)節(jié)骨質(zhì)
    髖關(guān)節(jié)活動(dòng)范圍
    骨質(zhì)疏松知多少
    關(guān)注健康 遠(yuǎn)離骨質(zhì)疏松
    中老年骨質(zhì)疏松無聲息的流行
    骨質(zhì)疏松怎樣選擇中成藥
    冰球守門員髖關(guān)節(jié)損傷與治療
    股骨頭壞死的中醫(yī)治療
    成人型髖關(guān)節(jié)發(fā)育不良的分型與治療
    易于誤診為股骨頭壞死的股骨頭內(nèi)病變的鑒別診斷
    不同粗細(xì)通道髓芯減壓治療早期股骨頭壞死的療效比較
    av一本久久久久| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 久久综合国产亚洲精品| 黄色视频在线播放观看不卡| 国产免费又黄又爽又色| 免费观看在线日韩| 亚洲av福利一区| 国产精品久久久久久av不卡| 婷婷色av中文字幕| 国产探花极品一区二区| freevideosex欧美| 国产男女内射视频| 欧美人与性动交α欧美软件 | 国产黄色免费在线视频| 日韩中文字幕视频在线看片| 亚洲国产最新在线播放| 丝瓜视频免费看黄片| 国产在线视频一区二区| 国产黄频视频在线观看| 人人澡人人妻人| 国产 精品1| 精品一区二区三卡| 永久网站在线| 亚洲成国产人片在线观看| 亚洲色图综合在线观看| 久久青草综合色| 大香蕉久久网| 深夜精品福利| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 美女国产视频在线观看| 欧美国产精品一级二级三级| 久久青草综合色| 亚洲av免费高清在线观看| 久久精品久久久久久久性| 新久久久久国产一级毛片| 91成人精品电影| 美女中出高潮动态图| 国产成人精品福利久久| 欧美xxⅹ黑人| 91国产中文字幕| 国产福利在线免费观看视频| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 中国国产av一级| 国产 精品1| 成年女人在线观看亚洲视频| 日韩av在线免费看完整版不卡| 多毛熟女@视频| a 毛片基地| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 国产成人a∨麻豆精品| 欧美日韩亚洲高清精品| 国产在线视频一区二区| 久久精品国产自在天天线| 免费观看性生交大片5| 999精品在线视频| 高清视频免费观看一区二区| 成人手机av| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 亚洲精品456在线播放app| 深夜精品福利| 国产 一区精品| 青青草视频在线视频观看| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 国产又色又爽无遮挡免| 黄片无遮挡物在线观看| 中文字幕av电影在线播放| 美女视频免费永久观看网站| 九草在线视频观看| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 国产成人91sexporn| 搡老乐熟女国产| 午夜老司机福利剧场| 成人二区视频| 免费人成在线观看视频色| 国产精品国产av在线观看| 欧美老熟妇乱子伦牲交| h视频一区二区三区| 久久这里有精品视频免费| 国产精品人妻久久久久久| 欧美+日韩+精品| 九草在线视频观看| 天堂中文最新版在线下载| 亚洲精品自拍成人| 亚洲欧美成人综合另类久久久| xxx大片免费视频| 91在线精品国自产拍蜜月| 成年人午夜在线观看视频| 18禁观看日本| 国产免费现黄频在线看| 久久久久视频综合| 在线免费观看不下载黄p国产| 亚洲人成网站在线观看播放| 日韩中字成人| 婷婷色综合www| 精品一区二区三卡| 香蕉国产在线看| 看免费av毛片| 在线观看人妻少妇| 日韩一本色道免费dvd| www.熟女人妻精品国产 | 一区在线观看完整版| 亚洲精品色激情综合| 国产av国产精品国产| 黄色视频在线播放观看不卡| 欧美成人午夜免费资源| 国产福利在线免费观看视频| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 欧美亚洲日本最大视频资源| 亚洲经典国产精华液单| 日韩av免费高清视频| 亚洲欧美一区二区三区国产| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 色婷婷av一区二区三区视频| 9热在线视频观看99| 少妇的逼水好多| av在线观看视频网站免费| 视频中文字幕在线观看| 乱码一卡2卡4卡精品| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| av女优亚洲男人天堂| 国产精品国产av在线观看| 国产精品无大码| 亚洲精品一二三| 国产黄频视频在线观看| 国产1区2区3区精品| 亚洲伊人色综图| 日本黄大片高清| 伦理电影免费视频| 成年av动漫网址| 精品国产露脸久久av麻豆| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 午夜老司机福利剧场| 青春草视频在线免费观看| 亚洲av中文av极速乱| 在线观看美女被高潮喷水网站| 亚洲精品国产av蜜桃| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 欧美另类一区| 国产一级毛片在线| 日本免费在线观看一区| 欧美性感艳星| 午夜福利视频在线观看免费| 在线观看免费日韩欧美大片| 亚洲成人手机| 亚洲人成网站在线观看播放| 亚洲伊人久久精品综合| 一二三四在线观看免费中文在 | 欧美精品国产亚洲| 欧美丝袜亚洲另类| 亚洲第一区二区三区不卡| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 国产高清国产精品国产三级| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 国产精品嫩草影院av在线观看| 欧美成人午夜精品| tube8黄色片| 十八禁网站网址无遮挡| 国产永久视频网站| av片东京热男人的天堂| 国产综合精华液| 国产黄色视频一区二区在线观看| 韩国精品一区二区三区 | 精品一区在线观看国产| 最近手机中文字幕大全| 国产精品蜜桃在线观看| 国产伦理片在线播放av一区| 伊人亚洲综合成人网| 男女边吃奶边做爰视频| 乱人伦中国视频| 天天操日日干夜夜撸| 久久热在线av| 亚洲欧美色中文字幕在线| 日韩人妻精品一区2区三区| 黄片播放在线免费| 精品一区二区三卡| 视频区图区小说| 男人爽女人下面视频在线观看| 深夜精品福利| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 亚洲成色77777| 国产男女内射视频| 亚洲伊人色综图| a级毛片在线看网站| 天美传媒精品一区二区| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 国产一区二区三区av在线| 日韩欧美精品免费久久| 国产成人一区二区在线| 一级毛片 在线播放| 免费黄色在线免费观看| 欧美日韩综合久久久久久| 色哟哟·www| 国产精品蜜桃在线观看| 亚洲一区二区三区欧美精品| 一本大道久久a久久精品| 午夜免费男女啪啪视频观看| 爱豆传媒免费全集在线观看| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 大话2 男鬼变身卡| 热re99久久国产66热| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 免费高清在线观看视频在线观看| 99久久精品国产国产毛片| 少妇的逼水好多| 国产一区二区在线观看日韩| 在现免费观看毛片| 夫妻性生交免费视频一级片| 中国国产av一级| 丁香六月天网| 观看av在线不卡| 热99国产精品久久久久久7| 久久av网站| 中国三级夫妇交换| 欧美亚洲日本最大视频资源| 一级,二级,三级黄色视频| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产日韩欧美在线精品| 日本wwww免费看| 狂野欧美激情性bbbbbb| 人体艺术视频欧美日本| av在线播放精品| 国产淫语在线视频| 哪个播放器可以免费观看大片| 大片免费播放器 马上看| 国产成人午夜福利电影在线观看| 各种免费的搞黄视频| 欧美丝袜亚洲另类| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 色婷婷久久久亚洲欧美| 亚洲人成77777在线视频| 欧美国产精品一级二级三级| 在线观看一区二区三区激情| 日本午夜av视频| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 观看美女的网站| 日韩视频在线欧美| 十分钟在线观看高清视频www| 最近2019中文字幕mv第一页| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 综合色丁香网| 国产色婷婷99| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 亚洲av综合色区一区| 满18在线观看网站| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 免费人成在线观看视频色| 搡女人真爽免费视频火全软件| 欧美xxxx性猛交bbbb| 国产精品一区二区在线观看99| 亚洲内射少妇av| 国产爽快片一区二区三区| 亚洲av国产av综合av卡| 亚洲精品日本国产第一区| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 精品一区在线观看国产| 精品一品国产午夜福利视频| 最黄视频免费看| 久久国内精品自在自线图片| 九草在线视频观看| 精品少妇久久久久久888优播| 久久这里有精品视频免费| 少妇人妻 视频| 秋霞在线观看毛片| 亚洲第一区二区三区不卡| 高清不卡的av网站| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 妹子高潮喷水视频| 男女啪啪激烈高潮av片| 精品一区二区三区视频在线| 国产av码专区亚洲av| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 欧美日韩亚洲高清精品| 高清视频免费观看一区二区| 亚洲国产欧美在线一区| 老司机影院成人| 久久毛片免费看一区二区三区| 免费在线观看黄色视频的| 热99国产精品久久久久久7| 秋霞伦理黄片| 国产国语露脸激情在线看| 亚洲成人手机| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 男人操女人黄网站| 日韩成人av中文字幕在线观看| tube8黄色片| 成人黄色视频免费在线看| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 亚洲图色成人| 久久久久久久久久久久大奶| 国产成人av激情在线播放| 亚洲图色成人| 日本-黄色视频高清免费观看| 多毛熟女@视频| 日日啪夜夜爽| 久久这里只有精品19| 一二三四在线观看免费中文在 | 亚洲av福利一区| 伊人久久国产一区二区| 亚洲伊人久久精品综合| 日日啪夜夜爽| 久久免费观看电影| 天美传媒精品一区二区| 亚洲精品自拍成人| 国产精品一区二区在线不卡| 久久久久网色| 久久婷婷青草| 哪个播放器可以免费观看大片| 丰满少妇做爰视频| 国产淫语在线视频| 国产精品一国产av| 最后的刺客免费高清国语| 日韩电影二区| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 国产午夜精品一二区理论片| 国产一区二区在线观看日韩| 精品少妇内射三级| 免费少妇av软件| 18在线观看网站| 嫩草影院入口| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 中文字幕免费在线视频6| 午夜av观看不卡| 51国产日韩欧美| 寂寞人妻少妇视频99o| 毛片一级片免费看久久久久| 久久久久久久久久久免费av| 91在线精品国自产拍蜜月| 午夜福利,免费看| 国产亚洲最大av| 日韩电影二区| 国国产精品蜜臀av免费| 精品人妻在线不人妻| 大片电影免费在线观看免费| 男女无遮挡免费网站观看| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 国产乱人偷精品视频| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 熟妇人妻不卡中文字幕| 久久这里只有精品19| 搡老乐熟女国产| 考比视频在线观看| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 少妇人妻久久综合中文| videos熟女内射| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 久久精品国产亚洲av天美| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 自线自在国产av| 最黄视频免费看| 美女视频免费永久观看网站| 26uuu在线亚洲综合色| 香蕉精品网在线| 黄片无遮挡物在线观看| 香蕉精品网在线| 亚洲天堂av无毛| 婷婷成人精品国产| 中文欧美无线码| 韩国av在线不卡| 日韩av在线免费看完整版不卡| 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产极品天堂在线| 欧美3d第一页| 中文字幕人妻熟女乱码| 美女视频免费永久观看网站| 久久久久精品久久久久真实原创| 99久久人妻综合| 成人国产麻豆网| 欧美成人午夜免费资源| 国产成人免费观看mmmm| 欧美精品高潮呻吟av久久| 女人精品久久久久毛片| 天天影视国产精品| 大码成人一级视频| 久久婷婷青草| 国产高清国产精品国产三级| 欧美激情国产日韩精品一区| 久久 成人 亚洲| 黄色一级大片看看| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 亚洲av电影在线进入| 9191精品国产免费久久| 成年美女黄网站色视频大全免费| 亚洲国产精品成人久久小说| 男女边摸边吃奶| 久久久久国产精品人妻一区二区| 欧美日韩成人在线一区二区| 另类精品久久| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 极品少妇高潮喷水抽搐| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 欧美精品高潮呻吟av久久| 亚洲国产欧美在线一区| 国产av一区二区精品久久| 97在线视频观看| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 国产色婷婷99| 91久久精品国产一区二区三区| 18+在线观看网站| 欧美性感艳星| 国产一区二区激情短视频 | 久久人人97超碰香蕉20202| 草草在线视频免费看| av在线app专区| 久久久久视频综合| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 久久ye,这里只有精品| kizo精华| 亚洲精品av麻豆狂野| 国产免费现黄频在线看| 2021少妇久久久久久久久久久| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 欧美精品亚洲一区二区| 91aial.com中文字幕在线观看| 国产成人欧美| 少妇人妻 视频| 精品亚洲成国产av| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 在线观看免费视频网站a站| 欧美精品av麻豆av| www.av在线官网国产| 嫩草影院入口| 在线看a的网站| 欧美xxxx性猛交bbbb| 亚洲精品,欧美精品| 亚洲成人一二三区av| 免费在线观看黄色视频的| 精品人妻一区二区三区麻豆| 亚洲内射少妇av| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 久久97久久精品| 夫妻性生交免费视频一级片| 久久久久网色| 久久99蜜桃精品久久| 中文字幕制服av| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 男女无遮挡免费网站观看| 一区二区av电影网| 夜夜爽夜夜爽视频| 在线观看国产h片| 99re6热这里在线精品视频| 亚洲 欧美一区二区三区| 波野结衣二区三区在线| 男人爽女人下面视频在线观看| 这个男人来自地球电影免费观看 | 亚洲综合精品二区| 国产精品 国内视频| 丰满饥渴人妻一区二区三| 免费在线观看黄色视频的| videos熟女内射| 国产男女内射视频| 欧美激情国产日韩精品一区| 成人无遮挡网站| 国产福利在线免费观看视频| 国产亚洲一区二区精品| 日韩制服骚丝袜av| 精品视频人人做人人爽| 午夜免费鲁丝| 人体艺术视频欧美日本| 久久精品夜色国产| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 国产精品久久久av美女十八| av一本久久久久| 91精品三级在线观看| 好男人视频免费观看在线| 亚洲av日韩在线播放| 三级国产精品片| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 国产精品久久久久久精品电影小说| 国产片特级美女逼逼视频| 伦精品一区二区三区| 青春草亚洲视频在线观看| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 少妇的丰满在线观看| 男女午夜视频在线观看 | 男人舔女人的私密视频| 日本午夜av视频| 国产一级毛片在线| 波多野结衣一区麻豆| 亚洲成人一二三区av| 男人操女人黄网站| 另类精品久久| 制服诱惑二区| 天堂俺去俺来也www色官网| 两性夫妻黄色片 | 香蕉国产在线看| 日日啪夜夜爽| 91久久精品国产一区二区三区| 在线天堂中文资源库| 精品久久久精品久久久| 亚洲一区二区三区欧美精品| 免费黄网站久久成人精品| 国产成人精品婷婷| 亚洲,欧美,日韩| 大片免费播放器 马上看| 永久免费av网站大全| 蜜桃国产av成人99| 黑人高潮一二区| 宅男免费午夜| videossex国产| 久久免费观看电影| 久久人人97超碰香蕉20202| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 伦精品一区二区三区| 性色avwww在线观看| 男女啪啪激烈高潮av片| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 黑人猛操日本美女一级片| 国产成人精品福利久久| av女优亚洲男人天堂| 日本午夜av视频| 欧美精品高潮呻吟av久久| 久久热在线av| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 国产亚洲一区二区精品| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 国产又色又爽无遮挡免| videossex国产| 亚洲精品视频女| 自线自在国产av| 男女边吃奶边做爰视频| 久久久久久久久久久免费av| 亚洲欧美一区二区三区国产| 草草在线视频免费看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 亚洲高清免费不卡视频| 一级片免费观看大全| 亚洲精品国产av蜜桃| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 91午夜精品亚洲一区二区三区| 成年av动漫网址| 亚洲欧洲日产国产| 亚洲经典国产精华液单| 少妇熟女欧美另类| 99热网站在线观看| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 一级毛片我不卡| 久久99精品国语久久久| av在线老鸭窝| 精品少妇久久久久久888优播| 亚洲欧美精品自产自拍| 国产成人欧美| 久久久国产一区二区| 在线天堂中文资源库| 曰老女人黄片| 最新中文字幕久久久久| 一区二区日韩欧美中文字幕 | 欧美激情国产日韩精品一区| 日本欧美国产在线视频| 日韩中字成人| 久热这里只有精品99| 久久国产亚洲av麻豆专区| 交换朋友夫妻互换小说| 欧美成人午夜免费资源| 国产高清国产精品国产三级| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 天堂俺去俺来也www色官网| 日韩三级伦理在线观看| 国产在线视频一区二区| 黄色视频在线播放观看不卡| 久久这里只有精品19| 97超碰精品成人国产| 日韩免费高清中文字幕av| 欧美日韩视频精品一区| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 久久韩国三级中文字幕| 18在线观看网站| 午夜福利视频在线观看免费| 日本av手机在线免费观看| 边亲边吃奶的免费视频| 99久久人妻综合| 久久热在线av| 满18在线观看网站| 九九爱精品视频在线观看| 久久ye,这里只有精品| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 蜜桃国产av成人99| 国产精品免费大片| 久久久久久久久久人人人人人人| 国产乱来视频区| 亚洲成国产人片在线观看| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 熟女人妻精品中文字幕| 日日撸夜夜添| 91精品三级在线观看| 人妻少妇偷人精品九色| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 色5月婷婷丁香| 五月天丁香电影| 亚洲美女视频黄频| 免费在线观看完整版高清| 在线 av 中文字幕| 亚洲国产av新网站| 亚洲国产精品999| 男人爽女人下面视频在线观看| 亚洲美女视频黄频| 亚洲,欧美,日韩| 熟女人妻精品中文字幕| 色吧在线观看| 在线天堂中文资源库| 亚洲精品第二区| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 人人妻人人澡人人看| 国产又色又爽无遮挡免| 国内精品宾馆在线| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 宅男免费午夜| 亚洲国产精品成人久久小说| 美女国产视频在线观看| 日韩,欧美,国产一区二区三区|