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    血清成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子21與非酒精性脂肪性肝病合并冠心病患者心功能進(jìn)展相關(guān)性分析

    2022-05-14 07:16:22梁燦燦努爾吉馬阿合尼牙孜丁永年
    臨床軍醫(yī)雜志 2022年4期
    關(guān)鍵詞:分級(jí)心功能血清

    龐 瀾,柯 月,梁燦燦,努爾吉馬·阿合尼牙孜,丁永年,舍 玲

    省部共建中亞高發(fā)病成因與防治國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室 新疆醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院 消化內(nèi)科,新疆 烏魯木齊 830000

    成纖維細(xì)胞生長(zhǎng)因子21(fibroblast growth factor 21,F(xiàn)GF21)是由肝產(chǎn)生的代謝調(diào)節(jié)劑,參與糖脂代謝,與糖尿病、代謝綜合征、非酒精性脂肪肝病等多種疾病有關(guān)[1]。有研究發(fā)現(xiàn),心肌細(xì)胞FGF21缺失可加速心肌重構(gòu),外源性FGF21應(yīng)用可阻止心肌細(xì)胞肥大[2]。臨床研究中,F(xiàn)GF21升高為心臟功能不良的標(biāo)志[3]。在心肌病患者中,F(xiàn)GF21升高可預(yù)測(cè)射血分?jǐn)?shù)降低或保持心力衰竭患者不良事件[4]。非酒精性脂肪性肝病(non-alcoholic fatty liver disease,NAFLD)患者肝和循環(huán)FGF21水平顯著升高。血清FGF21水平升高可預(yù)測(cè)患者的心血管疾病(cardiovascular diseases,CVD)事件,但NALFD合并冠心病(coronary heart disease,CHD)患者血清FGF21水平與心功能的關(guān)系尚不明確[5]。本研究旨在探討FGF21與NAFLD合并CHD患者心功能進(jìn)展的相關(guān)性。現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 對(duì)象與方法

    1.1 研究對(duì)象 選取新疆醫(yī)科大學(xué)第二附屬醫(yī)院2020年6—12月收治的200例CHD患者為研究對(duì)象。納入標(biāo)準(zhǔn):符合CHD診斷標(biāo)準(zhǔn);年齡30~75歲。排除標(biāo)準(zhǔn):既往嗜酒史、惡性腫瘤者;心功能衰竭、先天性心臟病、肥厚性心肌者;精神疾病或嚴(yán)重認(rèn)知功能者。根據(jù)是否符合NALFD診斷將其分為A組(CHD組)與B組(CHD合并NALFD組),每組各100例。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。所有患者均簽署知情同意書(shū)。

    1.2 研究方法 所有患者均抽取空腹靜脈血5 ml,以3 000 r/min離心10 min,保存于-80℃冰箱。采用酶聯(lián)免疫雙抗體夾心法測(cè)定血清FGF21水平,采用Multiskan MK3酶標(biāo)儀及配套試劑盒進(jìn)行檢測(cè),450 nm波長(zhǎng)檢測(cè)吸光度值,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算FGF-21濃度。所有患者均進(jìn)行心臟超聲檢查,包括左室射血分?jǐn)?shù)(left ventricular ejection fraction,LVEF)、左心室收縮末期容積(left ventricular end systolic volume,LVESV)、左心室舒張末期內(nèi)徑(left ventricular end diastolic diameter,LVEDD)。參照美國(guó)紐約心臟病學(xué)會(huì)(New York Heart Association,NYHA)分級(jí)標(biāo)準(zhǔn)評(píng)估患者心功能。收集并比較兩組患者的臨床資料,包括空腹血糖(fasting plasma glucose,F(xiàn)PG)、糖化血紅蛋白(hemoglobin A1c,HbAlc)、低密度脂蛋白(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)、甘油三酯(triglyceride,TG)、總膽固醇(total cholesterol,TC)、高密度脂蛋白(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(alanine aminotransferase,ALT)、谷氨酰轉(zhuǎn)胺酶(glutamyltransferase,GGT)、氨基末端腦鈉肽前體(N-terminal pro-brain natriuretic peptide,NT-proBNP)、胰島素抵抗指數(shù)(homeostasis model assessment of insulin resistance,HOMA-IR)、尿素氮(blood urea nitrogen,BUN)、尿酸(uric acid,UA)。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者臨床資料比較 B組患者的年齡、飲酒史比例、HDL-C均低于A組,F(xiàn)GF21、FPG、HbAlc、HOMA-IR、LDL-C、TG、TC、ALT、GGT、NT-proBNP、BUN、UA均高于A組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。

    表1 兩組患者臨床資料比較

    2.2 FGF21水平與心功能相關(guān)性 A組患者FGF21水平與NYHA心功能分級(jí)、LVESV、LVEDD呈正相關(guān)性(r=0.372、0.324、0.330,P<0.05),與LVEF呈負(fù)相關(guān)性(r=-0.343,P<0.05)。B組患者FGF21水平與NYHA心功能分級(jí)、LVESV、LVEDD呈正相關(guān)性(r=0.492、0.392、0.355,P<0.05),與LVEF呈負(fù)相關(guān)性(r=-0.417,P<0.05)。

    2.3 B組患者臨床資料與NYHA心功能分級(jí)相關(guān)性分析 年齡、體質(zhì)量指數(shù)、FPG、HbAlc、LDL-C、TG、TC、ALT、GGT、NT-proBNP、BUN、UA與NYHA心功能分級(jí)呈正相關(guān)性(P<0.05),HDL-C與NYHA心功能分級(jí)呈負(fù)相關(guān)性(P<0.05)。見(jiàn)表2。

    表2 B組患者臨床資料與NYHA心功能分級(jí)相關(guān)性分析

    2.4 校正臨床因素前后NYHA心功能分級(jí)增加危險(xiǎn)因素分析 多因素Logistic回歸分析結(jié)果顯示,F(xiàn)GF21、年齡、NT-proBNP、LDL-C、HbAlc均為NYHA心功能分級(jí)增加的危險(xiǎn)因素(P<0.05)。見(jiàn)表3。

    表3 校正臨床因素前后NYHA心功能分級(jí)增加危險(xiǎn)因素分析

    3 討論

    有研究顯示,F(xiàn)GF21對(duì)動(dòng)脈粥樣硬化性疾病具有直接或間接保護(hù)作用[6]。但橫斷面研究結(jié)果顯示,與無(wú)CHD患者比較,CHD患者患者血清FGF21水平顯著升高[7]。另一項(xiàng)研究顯示,循環(huán)FGF21水平與頸動(dòng)脈內(nèi)中膜厚度獨(dú)立相關(guān)[8]。在CHD患者中,F(xiàn)GF21升高可能是對(duì)潛在代謝應(yīng)激的代償性反應(yīng),或FGF21信號(hào)受損導(dǎo)致FGF21抵抗。肝FGF21 mRNA表達(dá)與肝內(nèi)甘油三酯水平呈正相關(guān)[9]。有研究顯示,高FGF21水平為NAFLD的預(yù)測(cè)因子[10]。

    本研究結(jié)果顯示,兩組患者FGF21水平均與NYHA心功能分級(jí)、LVESV、LVEDD呈正相關(guān)性,與LVEF呈負(fù)相關(guān)性。在排除混雜因素后,F(xiàn)GF21水平仍與NYHA心功能分級(jí)獨(dú)立相關(guān)。以上結(jié)果提示,單純CHD或CHD合并NAFLD患者FGF21水平與心功能降低相關(guān)。既往研究顯示,心力衰竭患者血清FGF21水平顯著升高[11]。FGF21水平升高與CHD和/或糖尿病患者不良心臟事件相關(guān)[12]。FGF21水平升高可能為CHD心功能降低的預(yù)測(cè)因素。FGF21與心力衰竭相關(guān)性尚不明確。Sommakia等[13]研究顯示,慢性心力衰竭患者樣本中可觀察到心肌FGF21染色。這表明,循環(huán)中升高的FGF21與衰竭的肌組織相結(jié)合。有研究顯示,外源性FGF21可減少心臟纖維化、炎癥和凋亡[14]。據(jù)此推測(cè),CHD合并NAFLD患者心功能降低期間,循環(huán)FGF21水平升高發(fā)生變化,可能機(jī)體為了維持衰弱心肌功能的代償性變化。肝為FGF21的重要來(lái)源器官,CHD合并NAFLD患者FGF21水平升高,但在CHD合并NAFLD的患者中并未觀察到這種FGF21水平升高帶來(lái)的心功能益處,反而觀察到FGF21與心功能水平降低相關(guān)。Ianos等[15]認(rèn)為,慢性心力衰竭患者病理性肝靜脈充血可能是導(dǎo)致FGF21釋放的信號(hào),F(xiàn)GF21升高反饋到心臟調(diào)節(jié)其代謝,此類患者中,F(xiàn)GF21存在潛在的心肝代謝信號(hào)環(huán)。CHD合并NAFLD患者中,NAFLD導(dǎo)致FGF21水平升高,隨著心功能降低,患者處于慢性病理性肝靜脈充血狀態(tài),進(jìn)一步刺激FGF21水平升高,出現(xiàn)FGF21水平與心功能分級(jí)進(jìn)展的正相關(guān)結(jié)果。

    綜上所述,CHD合并NAFLD患者的FGF21水平高于單純CHD患者,F(xiàn)GF21水平與患者心功能顯著相關(guān),同時(shí)為患者心功能進(jìn)展的危險(xiǎn)因素。

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