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    BRCA基因突變與三陰型乳腺癌靶向治療預(yù)后關(guān)系

    2022-05-14 07:16:18張曼麗劉唯唯王麗娟李衛(wèi)東
    臨床軍醫(yī)雜志 2022年4期
    關(guān)鍵詞:陰型轉(zhuǎn)移率基因突變

    張曼麗,劉唯唯,王麗娟,李衛(wèi)東

    滄州市人民醫(yī)院 乳腺中心,河北 滄州 061000

    三陰型乳腺癌是指乳腺癌組織中雌激素受體、孕激素受體及人表皮生長(zhǎng)因子受體2(human epidermal growth factor receptor 2,HER2)均陰性的乳腺癌[1]。三陰型乳腺癌年輕女性發(fā)病率高,具有遺傳性和侵襲性,遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移風(fēng)險(xiǎn)較高,以肺轉(zhuǎn)移和肝轉(zhuǎn)移常見[2-5]。按照分子分型,乳腺癌分為L(zhǎng)uminalA型、LuminalB型、HER2陽性型、三陰型4種亞型,目前尚無針對(duì)三陰型乳腺癌的治療指南,因此,三陰型乳腺癌患者的預(yù)后與其他分子分型乳腺癌差距較大[6]。三陰型乳腺癌一般按照乳腺癌常規(guī)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行化療,方案主要有兩種:一種是術(shù)前給予化療藥物,了解患者對(duì)藥物的反應(yīng)和作用,期望術(shù)前腫瘤萎縮,縮小手術(shù)范圍;另一種是術(shù)后應(yīng)用化療藥物,降低復(fù)發(fā)和轉(zhuǎn)移的可能性[7-8]。靶向藥物可以與癌細(xì)胞高表達(dá)的蛋白結(jié)合,聯(lián)合特定化療藥物,針對(duì)性到達(dá)癌細(xì)胞,達(dá)到抑制腫瘤的效果,有效治療乳腺癌[9-10]。本研究旨在探討B(tài)RCA基因突變與三陰型乳腺癌靶向治療預(yù)后的關(guān)系?,F(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 回顧性分析滄州市人民醫(yī)院自2014年8月至2018年8月收治的115例女性三陰型乳腺癌患者的臨床資料。納入標(biāo)準(zhǔn):符合三陰型乳腺癌診斷標(biāo)準(zhǔn)[11-12];臨床資料完整;就診前未接受過相關(guān)治療;在醫(yī)院完成全程治療,遵循醫(yī)師制定的醫(yī)療方案,依從性佳;自愿參與研究并簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):合并急性傳染病,其他良惡性腫瘤,血液系統(tǒng)和免疫系統(tǒng)病變,腎、肝、心等臟器功能障礙或嚴(yán)重病變,嚴(yán)重精神疾病,全身嚴(yán)重性疾??;過敏體質(zhì);治療過程中同時(shí)參與其他醫(yī)學(xué)科研項(xiàng)目。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

    1.2 治療及隨訪 所有患者均接受手術(shù)切除原發(fā)病灶+卡鉑化療+奧拉帕利靶向治療。奧拉帕利300 mg,每天2次口服;卡鉑300 mg/m2,加入葡萄糖注射液靜脈滴注,每4周1次。用藥至出現(xiàn)嚴(yán)重不良反應(yīng)或疾病進(jìn)展時(shí)停藥。對(duì)患者進(jìn)行定期復(fù)查、隨訪、記錄,隨訪間隔時(shí)間為3個(gè)月,隨訪方式為門診隨訪和電話隨訪。

    1.3 BRCA基因突變檢測(cè) 4%甲醛液固定患者切除的腫瘤組織樣本,石蠟包埋,常規(guī)HE染色,切片,篩選出腫瘤細(xì)胞百分比>80%的組織切片進(jìn)行DNA提取,通過ARMS法以探針擴(kuò)增阻滯突變系統(tǒng)(美國(guó)應(yīng)用生物公司)對(duì)BRCA基因的基因胚系突變情況進(jìn)行檢測(cè)。

    1.4 觀察指標(biāo) 根據(jù)BRCA基因突變檢測(cè)結(jié)果,將患者分為BRCA基因突變型與野生型。比較BRCA基因突變型患者與野生型患者的病理參數(shù),以及隨訪3年的轉(zhuǎn)移率、生存情況。

    2 結(jié)果

    2.1 BRCA基因突變檢出情況 115例患者中,BRCA基因突變型40例(34.78%),野生型75例(65.22%)。BRCA基因突變型包括BRCA1基因突變型13例,BRCA2基因突變型17例,BRCA1&BRCA2基因突變型10例。

    2.2 BRCA基因突變型患者與野生型患者病理參數(shù)比較 BRCA基因突變型患者乳腺癌家族史陽性比例高于野生型患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。BRCA基因突變型患者組織學(xué)類型乳房導(dǎo)管比例低于野生型患者,乳房小葉比例高于野生型患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    表1 BRCA基因突變型患者與野生型患者病理參數(shù)比較/例(百分率/%)

    2.3 BRCA基因突變型患者與野生型患者轉(zhuǎn)移率比較 隨訪3年,BRCA基因突變型患者發(fā)生骨轉(zhuǎn)移、肺轉(zhuǎn)移、肝轉(zhuǎn)移、腦轉(zhuǎn)移的轉(zhuǎn)移率低于野生型患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見圖1。

    圖1 BRCA基因突變型患者與野生型患者轉(zhuǎn)移率比較(a.BRCA基因突變型;b.野生型)

    2.4 BRCA基因突變型患者與野生型患者生存情況比較 隨訪3年,BRCA基因突變型患者無進(jìn)展生存率和總生存率均高于野生型患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見圖2。

    圖2 BRCA基因突變型患者與野生型患者生存情況比較

    3 討論

    乳腺癌是世界各國(guó)女性人群較為高發(fā)的惡性腫瘤之一[13]。與其他亞型的乳腺癌比較,三陰型惡性程度高,侵襲性強(qiáng),病情進(jìn)展迅速,極易發(fā)生轉(zhuǎn)移[14];同時(shí),其缺乏可利用的靶點(diǎn),靶向治療的研究十分有限[15]。目前,針對(duì)三陰型乳腺癌患者的治療手段多為化療[16-17]。近年來,隨著基因檢測(cè)技術(shù)逐漸成熟并普及應(yīng)用,醫(yī)療界提出了通過基因突變檢測(cè)指導(dǎo)靶向用藥的全新概念[18]。盡管三陰型乳腺癌僅占乳腺癌的10%~15%,但致死性較強(qiáng),確定可靶向的致癌驅(qū)動(dòng)因素可改善患者結(jié)局[19]。BRCA為乳腺癌的易感基因,三陰型乳腺癌患者常出現(xiàn)BRCA基因突變,這提示,三陰型乳腺癌患者的靶向治療預(yù)后很可能與BRCA基因突變具有密切關(guān)聯(lián),在BRCA1或BRCA2的有害種系突變患者中,可使用小分子聚ADP-核糖基聚合酶抑制劑,將nab-紫杉醇與免疫檢查點(diǎn)抑制劑抗體聯(lián)合,用于一線轉(zhuǎn)移性患者[20]。

    本研究結(jié)果顯示:115例患者中,BRCA基因突變型40例(34.78%),野生型75例(65.22%),BRCA基因突變型包括BRCA1基因突變型13例、BRCA2基因突變型17例、BRCA1&BRCA2基因突變型10例;BRCA基因突變型患者乳腺癌家族史陽性比例高于野生型患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);BRCA基因突變型患者組織學(xué)類型乳房導(dǎo)管比例低于野生型患者,乳房小葉比例高于野生型患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。這表明,三陰型乳腺癌患者的BRCA基因突變型包括BRCA1基因突變型和BRCA2基因突變型,且突變與乳腺癌家族史、組織學(xué)類型有關(guān)。本研究結(jié)果還顯示:隨訪3年,BRCA基因突變型患者發(fā)生骨轉(zhuǎn)移、肺轉(zhuǎn)移、肝轉(zhuǎn)移、腦轉(zhuǎn)移的轉(zhuǎn)移率低于野生型患者,無進(jìn)展生存率和總生存率高于野生型患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。這提示,與野生型患者比較,BRCA基因突變型患者的轉(zhuǎn)移率更低,生存率更高,預(yù)后更好。

    綜上所述,三陰型乳腺癌患者的BRCA基因突變型包括BRCA1基因突變型和BRCA2基因突變型,且突變與乳腺癌家族史、組織學(xué)類型有關(guān)。與野生型患者比較,BRCA基因突變型患者的轉(zhuǎn)移率更低,生存率更高,預(yù)后更好。因此,BRCA基因突變檢測(cè)對(duì)三陰型乳腺癌的靶向治療具有重要的指導(dǎo)意義。

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