盡管化療能夠提高多種類型癌癥患者的整體生存率, 但是化療引起的毒副作用卻極大地影響了其臨床應(yīng)用效果
。 其中,便秘是化療患者最常見的胃腸道不良反應(yīng)之一,臨床常表現(xiàn)為排便頻率減少(<3次/周)、大便干結(jié)和排便困難
,主要是由腸道活動(dòng)減少,糞便黏稠度增加等混合因素造成
。 研究表明,某些特殊的化療藥物如沙利度胺、順鉑、長(zhǎng)春花生物堿類藥物(如長(zhǎng)春新堿、長(zhǎng)春花堿和長(zhǎng)春瑞濱等)可致80%~90%患者發(fā)生便秘
。此外,化療間期患者活動(dòng)減少, 藥物引起的惡心、 嘔吐導(dǎo)致患者飲水減少, 食欲下降導(dǎo)致纖維攝入不足等都會(huì)增加便秘的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)
。 既往研究顯示,接受化療的急性白血病患者便秘的發(fā)生率可高達(dá)70%以上
。 患者發(fā)生便秘時(shí),干燥、堅(jiān)硬的糞便通過腸道時(shí)容易造成直腸撕裂和出血
,急性白血病患者由于化療引起的骨髓抑制和凝血功能障礙,容易發(fā)生肛周疼痛、感染和出血不止
。 目前,臨床中醫(yī)護(hù)患三方對(duì)CIC 的預(yù)防意識(shí)均比較薄弱, 對(duì)CIC 的管理仍以臨床經(jīng)驗(yàn)為基礎(chǔ)的治療為主, 缺乏系統(tǒng)的以證據(jù)為基礎(chǔ)的預(yù)防和管理措施。因此,本研究通過制定基于最佳證據(jù)的惡性腫瘤患者CIC 預(yù)防和管理策略,在此基礎(chǔ)上通過專家咨詢法篩選出適用于急性白血病患者的最佳證據(jù),通過循證方法學(xué)將證據(jù)應(yīng)用于臨床并評(píng)價(jià)其效果。
1.1 成立循證實(shí)踐小組 小組成員共有8 名。 血液科護(hù)士長(zhǎng)2 名,1 名負(fù)責(zé)監(jiān)督項(xiàng)目實(shí)施進(jìn)展,1 名負(fù)責(zé)排除項(xiàng)目實(shí)施過程中的障礙因素;教學(xué)組長(zhǎng)1 名,負(fù)責(zé)項(xiàng)目相關(guān)知識(shí)的培訓(xùn)和考核;護(hù)理組長(zhǎng)4 名,負(fù)責(zé)證據(jù)實(shí)施前后臨床數(shù)據(jù)收集、質(zhì)量控制與反饋;研究生1 名,負(fù)責(zé)證據(jù)制作和制定審查指標(biāo)。成員中有2 名接受過循證課程培訓(xùn)并通過考核, 其中1 名為澳大利亞JBI 循證衛(wèi)生保健中心證據(jù)轉(zhuǎn)化培訓(xùn)師,共同參與證據(jù)的評(píng)價(jià)、匯總和臨床審查指標(biāo)的制定。
1.2 循證實(shí)踐 選取某三級(jí)甲等醫(yī)院血液內(nèi)科作為證據(jù)實(shí)踐場(chǎng)所, 根據(jù)澳大利亞JBI 循證衛(wèi)生保健中心臨床證據(jù)實(shí)踐應(yīng)用系統(tǒng)(Practical Application of Clinical Evidence System,PACES) 以及證據(jù)引入實(shí)踐系統(tǒng)(Getting Research into Practice,GRiP),分別在2021 年4 月1-30 日、5 月1-31 日和6 月1-30日進(jìn)行基線審查、臨床轉(zhuǎn)化和應(yīng)用效果評(píng)價(jià)。
人工智能生成內(nèi)容著作權(quán)法保護(hù)的困境與出路............................................................................................孫 山 11.60
1.2.1 證據(jù)匯總及審查指標(biāo)的制定
報(bào)道中采用了間接緩和語(yǔ)the U.S.Tsunami Warning System said,引用美國(guó)海嘯預(yù)警系統(tǒng)的預(yù)警,警示潛在的海嘯風(fēng)險(xiǎn)。
1.2.1.2 獲取最佳證據(jù)
1.2.3.4 人力資源不足 (1)增加護(hù)士助理崗位,協(xié)助做生活護(hù)理, 為護(hù)士節(jié)約時(shí)間進(jìn)行評(píng)估和健康宣教;(2)優(yōu)化臨床工作模式,合理分區(qū)分塊,由專人負(fù)責(zé)。1.2.3.5 缺乏CIC 管理的循證實(shí)踐的環(huán)境
1.2.1.2.2 文獻(xiàn)質(zhì)量評(píng)價(jià) 采用2016 版JBI 循證衛(wèi)生保健中心制定的文獻(xiàn)評(píng)價(jià)工具
對(duì)系統(tǒng)評(píng)價(jià)進(jìn)行質(zhì)量評(píng)價(jià),該表包含11 個(gè)條目,評(píng)價(jià)者需對(duì)每個(gè)條目做出“是”“否”“不清楚”“不適用”的判斷。 采用英國(guó)2010 年更新的 《臨床指南研究與評(píng)價(jià)系統(tǒng)》(Appraisal of Guidelines for Research & Evaluation,AGREE II)
對(duì)臨床指南進(jìn)行評(píng)價(jià),該表包含6 個(gè)領(lǐng)域,23 個(gè)條目。 每個(gè)條目從“非常不同意”到“非常同意”,評(píng)分為1~7 分。各領(lǐng)域標(biāo)準(zhǔn)化得分=[(各領(lǐng)域的實(shí)際得分-可能的最低分)/(各領(lǐng)域可能的最高得分-可能的最低分)]×100%,得分越高,指南質(zhì)量越高。 證據(jù)總結(jié)追溯其原始文獻(xiàn)后再進(jìn)行相應(yīng)的質(zhì)量評(píng)價(jià)。 由2 名研究者獨(dú)立按照相應(yīng)文獻(xiàn)類型質(zhì)量評(píng)價(jià)的標(biāo)準(zhǔn)對(duì)文獻(xiàn)進(jìn)行分級(jí)和評(píng)價(jià), 當(dāng)評(píng)價(jià)結(jié)果不一致時(shí),由第3 名研究者(循證方法學(xué)專家)鑒別。當(dāng)不同來源的證據(jù)存在沖突時(shí), 本研究遵循的納入原則為循證證據(jù)優(yōu)先,高質(zhì)量證據(jù)優(yōu)先,證據(jù)發(fā)表時(shí)間優(yōu)先,國(guó)內(nèi)證據(jù)優(yōu)先。
1.2.3.3 護(hù)士缺乏CIC 管理的循證知識(shí) (1)由教學(xué)組長(zhǎng)根據(jù)現(xiàn)有的最佳證據(jù)制作PPT 課件,內(nèi)容包括CIC 評(píng)估和監(jiān)測(cè)、健康宣教和防治措施,組織業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)對(duì)護(hù)士進(jìn)行理論培訓(xùn)和考核;(2)護(hù)士長(zhǎng)在早交班時(shí)通過不定期隨機(jī)提問的方式對(duì)護(hù)士進(jìn)行理論知識(shí)再考核;(3)責(zé)任護(hù)士首次向患者進(jìn)行健康宣教和評(píng)估時(shí),由護(hù)士長(zhǎng)或教學(xué)組長(zhǎng)指導(dǎo)。
3.2.1 設(shè)備申購(gòu)管理 設(shè)備申購(gòu)管理包括年度計(jì)劃、采購(gòu)申請(qǐng)、自定義多級(jí)審批權(quán)限、供應(yīng)商詢價(jià)談判、招標(biāo)、供應(yīng)商合同管理、審計(jì)、檔案管理、采購(gòu)驗(yàn)收、科室領(lǐng)用等。
1.2.1.2.4 證據(jù)總結(jié) 本研究共納入9 篇文獻(xiàn)
,2篇 系 統(tǒng) 評(píng) 價(jià)
、4 篇 證 據(jù) 總 結(jié)
和3 篇 指 南
。通過證據(jù)匯總和分類,最終形成17 條證據(jù)(見表1)。1.2.1.2.5 證據(jù)篩選 采用專家咨詢法進(jìn)行證據(jù)篩選。 將形成的17 條證據(jù)整理成表,邀請(qǐng)5 位血液腫瘤領(lǐng)域的護(hù)理專家根據(jù)FAME 原則評(píng)價(jià)每一條證據(jù)在急性白血病患者人群中應(yīng)用的有效性、可行性、適宜性和臨床意義,按照Likert 4 級(jí)評(píng)分法, 對(duì)“非常、一般、可能和無(wú)”分別評(píng)為“4 分、3 分、2 分和1分”。當(dāng)證據(jù)的有效性、可行性、適宜性及臨床意義評(píng)價(jià)均在3 分及以上時(shí)視該證據(jù)為A 級(jí)推薦,否則為B 級(jí)推薦。 納入的護(hù)理專家資料如下: 高級(jí)職稱2人,中級(jí)職稱3 人;在血液內(nèi)科工作時(shí)間均>10 年;有3 人接受過循證課程培訓(xùn)。最終結(jié)果顯示:有7 條證據(jù)為A 級(jí)推薦,10 條為B 級(jí)推薦(見表1)。
1.2.1.2.6 制定基于證據(jù)的審查指標(biāo) 本課題僅納入推薦級(jí)別為A 級(jí)的證據(jù),共有7 條,最終轉(zhuǎn)化成8條審查指標(biāo)(見表2)。
1.2.2 基線審查 課題組于2021 年4 月1—30 日對(duì)血液內(nèi)科病區(qū)的36 例急性白血病患者進(jìn)行基線審查。 研究對(duì)象納入標(biāo)準(zhǔn):(1)年齡≥18 歲;(2)診斷為急性白血病,住院時(shí)間≥2 周;(3)根據(jù)羅馬III 便秘診斷標(biāo)準(zhǔn)
,確診前或第1 次化療前無(wú)便秘史;(4)意識(shí)清楚,具有表達(dá)和書寫能力者。
綜上所述,對(duì)馬鈴薯脫毒種薯的現(xiàn)狀、存在的問題進(jìn)行分析,并通過有效方法解決馬鈴薯脫毒種薯的不足,促進(jìn)甘肅省的經(jīng)濟(jì)發(fā)展。
1.2.3.1 護(hù)患雙方對(duì)CIC 的預(yù)防意識(shí)薄弱 (1)由教學(xué)組長(zhǎng)通過業(yè)務(wù)學(xué)習(xí)向護(hù)士傳達(dá) “CIC 管理的關(guān)鍵在于預(yù)防”這一理念;(2)利用護(hù)患交流會(huì)向患者及家屬?gòu)?qiáng)調(diào)CIC 重在預(yù)防。
1.2.3.2 缺乏具有針對(duì)性的CIC 評(píng)估量表 (1)現(xiàn)有文獻(xiàn)支持采用便秘風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估量表(Constipation Risk Assessment Scale,CRAS) 進(jìn)行住院患者便秘風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估。 該量表包括4 個(gè)分量表和25 個(gè)條目,總分為33分。 Abarado 等
在302 例癌癥患者中證實(shí)了CRAS可用于篩查腫瘤患者便秘風(fēng)險(xiǎn);馬曉曉
曾將該量表漢化并用于化療患者,測(cè)得量表的內(nèi)容效度為0.99,體現(xiàn)了良好的信效度。 (2) 便秘癥狀量表(Constipation Assessment Scale,CAS)是美國(guó)學(xué)者在1989 年為臨床護(hù)士設(shè)計(jì)主要用于評(píng)估腫瘤患者便秘癥狀的量表
,包含8 個(gè)條目,采用Likert 3 級(jí)評(píng)分法分別賦值0~2 分,得分越高,癥狀越嚴(yán)重。 在國(guó)內(nèi)該量表常作為結(jié)局指標(biāo)測(cè)評(píng)工具用于便秘相關(guān)研究
。 (3)患者便秘癥狀自評(píng)量表 (Patient Assessment of Constipation Symptom,PAC-SYM)由法國(guó)Mapi Research Trust機(jī)構(gòu)開發(fā), 包括3 個(gè)維度共12 個(gè)條目, 采用Likert 5 級(jí)評(píng)分法,得分越高,便秘癥狀越嚴(yán)重。國(guó)內(nèi)學(xué)者宋玉磊等
將其應(yīng)用于功能性便秘患者中,測(cè)得量表Cronbach α 系數(shù)為0.81~0.91。 經(jīng)課題組討論決定由臨床護(hù)士采用CRAS 量表和CAS 量表評(píng)估患者發(fā)生便秘的風(fēng)險(xiǎn)程度和癥狀嚴(yán)重程度, 患者采用PAC-SYM 量表進(jìn)行便秘癥狀自評(píng)。
1.2.1.2.3 證據(jù)質(zhì)量等級(jí)和推薦級(jí)別界定 采用2014 版JBI 證據(jù)預(yù)分級(jí)及證據(jù)推薦級(jí)別系統(tǒng)
進(jìn)行證據(jù)分級(jí), 并依據(jù)FAME 原則制定證據(jù)的推薦級(jí)別。當(dāng)證據(jù)來源于不同研究類型的文獻(xiàn)時(shí),以最高的證據(jù)等級(jí)標(biāo)識(shí)。
1.2.1.2.1 證據(jù)檢索 以“cancer/tumor/malignancy/neoplasms / oncosis/ carcinoma/sarcoma/myeloma/lymphoma” “chemotherapy /chemo /chemical therapy”“constipation /obstipation”為英文檢索詞;以“腫瘤/癌癥/淋巴瘤/骨髓瘤/肉瘤”“化療/化學(xué)藥物治療/化學(xué)治療”“便秘/排便困難”為中文檢索詞。 檢索的數(shù)據(jù)庫(kù)包括PubMed、CINAHL、Cochrane Library、 澳大利亞JBI 循證衛(wèi)生保健中心、 美國(guó)指南網(wǎng)(National Guideline Clearinghouse, NGC)、英 國(guó) 國(guó) 家 衛(wèi) 生 和 臨床示范研究所(National Institute for Health and Clinical Excellence,NICE)、醫(yī)脈通、中國(guó)知網(wǎng)(CNKI)、萬(wàn)方數(shù)據(jù)庫(kù)(WanFang Data)和維普(VIP)。 詳細(xì)瀏覽和手動(dòng)檢索相關(guān)文獻(xiàn)的參考文獻(xiàn)。 文獻(xiàn)納入標(biāo)準(zhǔn):(1)研究對(duì)象為接受化療的所有類型的惡性腫瘤患者;(2)研究?jī)?nèi)容為CIC 的預(yù)防和管理;(3)語(yǔ)言限定為中、英文;(4)證據(jù)類型限定為系統(tǒng)評(píng)價(jià)、證據(jù)總結(jié)、推薦實(shí)踐、指南和專家共識(shí);(5)可獲取全文。檢索時(shí)限為自各數(shù)據(jù)庫(kù)建庫(kù)起至2021 年3 月4 日。
1.2.3.5.1 規(guī)范CIC 的評(píng)估和記錄 采用標(biāo)準(zhǔn)化評(píng)估工具評(píng)估和記錄化療患者發(fā)生便秘的風(fēng)險(xiǎn)程度和癥狀嚴(yán)重程度, 其中癥狀評(píng)估包括臨床護(hù)士評(píng)估和患者自評(píng)。 為此,課題組設(shè)計(jì)了“急性白血病患者化療期間排便情況觀察表”, 包含一般情況調(diào)查表、CRAS 和CAS, 要求護(hù)士在護(hù)理記錄單上記錄患者化療前、后1 周內(nèi)便秘風(fēng)險(xiǎn)評(píng)分、癥狀評(píng)分及任何排便異常的情況。 教會(huì)患者使用PAC-SYM,要求患者自評(píng)化療前、后1 周內(nèi)便秘癥狀情況。
1.2.3.5.2 制定規(guī)范化的健康宣教單 包括5 個(gè)方面:指導(dǎo)患者進(jìn)行癥狀自評(píng)、培訓(xùn)正確的排便姿勢(shì)、訓(xùn)練定時(shí)排便習(xí)慣、腹部按摩和飲食宣教。正確的排便姿勢(shì)為半蹲位,保證膝蓋高于臀部,使肛腸角充分打開
;定時(shí)排便可幫助機(jī)體建立良好的排便反射,建議患者每日晨起無(wú)論是否有便意均去嘗試排便,每次3~5 min, 也可根據(jù)自己的習(xí)慣選擇三餐后或睡前進(jìn)行排便訓(xùn)練
。 沿升結(jié)腸-橫結(jié)腸-降結(jié)腸-乙狀結(jié)腸-直腸方向做順時(shí)針腹部環(huán)形按摩有助于排便,鼓勵(lì)患者每日3 餐后1 h 各做1 次, 每次10~15 min
。飲食宣教包括鼓勵(lì)患者食用富含纖維的食物如玉米、芹菜和蘋果等,保證每日飲水量≥3 000 mL
。
1.2.4 應(yīng)用效果評(píng)價(jià) 2021 年6 月1-30 日,將課題組制定的CIC 循證實(shí)踐方案應(yīng)用于臨床,采用與基線審查相同的方法對(duì)36 例急性白血病患者進(jìn)行第2 輪審查。1.2.5 評(píng)價(jià)指標(biāo) (1)對(duì)審查標(biāo)準(zhǔn)的執(zhí)行情況:設(shè)計(jì)涵蓋所有指標(biāo)的執(zhí)行核查表, 由科護(hù)士長(zhǎng)按照審查指標(biāo)和資料收集方法逐條進(jìn)行質(zhì)量審查,以“√”表示做到,“×”表示未做到,計(jì)算每條指標(biāo)的執(zhí)行情況。(2)化療前后患者排便情況:患者化療前、后1 周內(nèi)排便的次數(shù),Bristol Ⅰ和Ⅱ型出現(xiàn)的次數(shù)。Bristol 糞便性狀評(píng) 分(Bristol Stool Form Scale,BSFS)
將糞便分成7 種形態(tài), 有助于護(hù)士快速識(shí)別和評(píng)估患者排便情況,其中Ⅰ、Ⅱ型為便秘。
1.2.3 證據(jù)應(yīng)用實(shí)踐變革 根據(jù)基線審查的結(jié)果,分析臨床護(hù)士對(duì)CIC 預(yù)防和管理各項(xiàng)證據(jù)的依從性以及患者化療前、后1 周內(nèi)排便情況;課題組成員依據(jù)GRiP 模式分析證據(jù)實(shí)施過程中可能存在的障礙因素并制定解決方案;將證據(jù)應(yīng)用于臨床,分析應(yīng)用效果。在2021 年5 月1-31 日期間,課題組針對(duì)以下幾種障礙因素進(jìn)行積極整改,實(shí)施臨床變革。
1.2.3.5.3 完善科室基礎(chǔ)設(shè)施 排便環(huán)境缺乏密閉性、害怕散發(fā)異味以及因病房洗手間的特殊性(為防患者在排便時(shí)出現(xiàn)意外無(wú)法及時(shí)施救, 洗手間只能關(guān)閉無(wú)法反鎖)擔(dān)心別人誤入等,部分患者會(huì)刻意抑制排便反射,減少排便次數(shù),進(jìn)而誘發(fā)或加重便秘。為此,科室通過為臥床患者配備足夠的屏風(fēng),保持洗手間通風(fēng)系統(tǒng)良好并放置芳香劑, 在洗手間門上懸掛“正在使用”的牌子等一系列措施確保排便環(huán)境的私密性。此外,為每個(gè)洗手間配備一個(gè)小腳凳以協(xié)助患者維持正確的排便姿勢(shì)。
1.2.1.1 確定臨床問題 采用PICOS 模式構(gòu)建循證問題:P 為接受化療的惡性腫瘤患者;I 為以證據(jù)為基礎(chǔ)的CIC 的干預(yù)措施;C 為常規(guī)護(hù)理措施;O 為證據(jù)實(shí)施前后最佳證據(jù)的執(zhí)行率,患者化療前、后1 周內(nèi)排便次數(shù)以及糞便形態(tài)為Bristol I、II 型的次數(shù);S為研究類型,限定為系統(tǒng)評(píng)價(jià)、證據(jù)總結(jié)、推薦實(shí)踐、指南和專家共識(shí)。
1.2.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 19.0 軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)數(shù)資料采用頻數(shù)、百分比描述,采用χ
檢驗(yàn);對(duì)計(jì)量資料采用(X±S)表示,采用t 檢驗(yàn)。檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05。
2.1 證據(jù)應(yīng)用前后患者一般資料比較 本研究基線審查和證據(jù)應(yīng)用階段分別納入了36 例急性白血病患者。 基線審查組:男性19 例,女性17 例;年齡18~71(42.42±17.53)歲;身體質(zhì)量指數(shù)(Body Mass Index, BMI)17~26(21.23±2.46)kg/m
;診斷為急性髓系白血?。ˋcute Myeloid Leukemia, AML)16 例,急性淋巴細(xì)胞白血病 (Acute Lymphocytic Leukemia,ALL)20 例;可自主活動(dòng)30 例、活動(dòng)需協(xié)助4 例和臥床2 例;有肛周直腸疾病者5 例;使用阿片類藥物2例;化療次數(shù)1~6(2.67±1.29)次。 證據(jù)應(yīng)用組:男性23 例,女性13 例;年齡18~67(39.03±13.95)歲;BMI 16~27(21.02±2.76) kg/m
;AML 15 例,ALL 21 例;可自主活動(dòng)28 例、活動(dòng)需協(xié)助7 例和臥床1 例;有肛周直腸疾病者3 例;使用阿片類藥物者0 例;化療次數(shù)1~5(2.42±1.13)次。2 組患者性別、年齡和BMI 等一般資料比較無(wú)顯著差異(P>0.05)。
針對(duì)著陸試驗(yàn)中飛機(jī)起落架緩沖功能檢查并沒有合適方法的問題,本文探索了一種基于飛行實(shí)測(cè)載荷和緩沖器行程等數(shù)據(jù)繪制實(shí)測(cè)的“緩沖器行程—?dú)鈴椓湍Σ亮Α鼻€,并將其與標(biāo)準(zhǔn)靜壓曲線進(jìn)行對(duì)比,以判斷起落架緩沖功能正常與否的方法。試驗(yàn)應(yīng)用結(jié)果表明,該方法能根據(jù)實(shí)測(cè)試飛數(shù)據(jù)判斷起落架的緩沖功能,滿足了著陸試驗(yàn)中起落架緩沖功能的頻繁檢查需求,為試驗(yàn)的安全實(shí)施提供了保障;同時(shí)該方法還能確定緩沖功能異常時(shí)的起落架狀態(tài),為起落架緩沖功能故障分析提供了重要的數(shù)據(jù),并為起落架緩沖系統(tǒng)的完善和優(yōu)化設(shè)計(jì)提供了依據(jù)。
2.2 證據(jù)應(yīng)用前后審查指標(biāo)的執(zhí)行情況 證據(jù)應(yīng)用后,所有指標(biāo)執(zhí)行率均顯著提高,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001)(見表3)。
《易傳》所提出的“立象以盡意”進(jìn)一步用“意”字來統(tǒng)括《易傳》作者所要表達(dá)的思想,并明確地把“意”與“象”聯(lián)系起來,認(rèn)為“象”對(duì)于表達(dá)“意” 有“言”所不能及的功能,進(jìn)一步把形象和思想、情感聯(lián)系起來,這對(duì)“意”、“象”兩個(gè)范疇組合成“意象”這個(gè)范疇有很大的啟發(fā)作用。這里的“象”是為了表達(dá)“意”, 不自覺地蘊(yùn)含了“象”與“意”融合為一的思想,為意象范疇最終自覺地形成奠定了基礎(chǔ)。
2.3 證據(jù)應(yīng)用前后患者化療前后排便情況 證據(jù)應(yīng)用前,患者化療后1 周內(nèi)排便次數(shù)(3.36±1.29)次較化療前(4.11±1.55)次顯著減少,BristolⅠ和Ⅱ糞便形態(tài)的次數(shù)(1.14±0.96)次較化療前(0.50±0.78)次顯著增加,差異均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=3.737、3.664,P 均<0.001)。證據(jù)應(yīng)用后,患者化療后1 周內(nèi)排便次數(shù)(4.00±0.96)次較化療前(4.22±1.22)次有所減少,BristolⅠ和Ⅱ糞便形態(tài)的次數(shù)(0.81±0.75)次較化療前(0.58±0.73)次有所增加,但差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=1.848、1.485,P=0.073、0.147)。
NSA建立的地名數(shù)據(jù)庫(kù)中包括了9 000多個(gè)已核準(zhǔn)的地名,收錄了與地名相關(guān)的信息,如地名、地物類型、地理坐標(biāo)與所屬行政區(qū)劃,以及為實(shí)現(xiàn)地名轉(zhuǎn)化而需要借助標(biāo)準(zhǔn)阿拉伯名稱翻譯系統(tǒng)進(jìn)行的音譯和所涉及的地名審定機(jī)構(gòu)的參考資料及其所有相關(guān)文獻(xiàn)資料。地名數(shù)據(jù)庫(kù)中較重要的信息源有地名字典、地圖、官方統(tǒng)計(jì)報(bào)告、政府指令、決議和官方文件。
3.1 循證實(shí)踐可提高護(hù)士對(duì)CIC 評(píng)估和管理措施的依從性,改善患者排便環(huán)境 證據(jù)應(yīng)用前,護(hù)士對(duì)CIC 評(píng)估(指標(biāo)1)的執(zhí)行率為0;健康宣教方面只有飲食宣教(指標(biāo)6)執(zhí)行率為58.3%,超過了50.0%,其余4 項(xiàng)包括指導(dǎo)患者進(jìn)行癥狀自評(píng)、 培訓(xùn)正確的排便姿勢(shì)、養(yǎng)成規(guī)律排便習(xí)慣和腹部按摩(指標(biāo)2-5)的執(zhí)行率僅為0~22.2%。 證據(jù)應(yīng)用后,護(hù)士對(duì)CIC評(píng)估的執(zhí)行率提高至80.6%; 健康宣教方面提高至66.7%~100%,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001),說明證據(jù)被引入臨床實(shí)踐后, 護(hù)士對(duì)患者CIC 的評(píng)估、健康宣教的依從性均得到了顯著提高。 排便環(huán)境缺乏私密性、坐便器較高會(huì)增加患者便秘發(fā)生率
。 基于這項(xiàng)證據(jù),護(hù)士長(zhǎng)通過調(diào)查問卷及訪談的方式,調(diào)查患者對(duì)科室排便環(huán)境私密性、 便器高度的滿意度及其它需求情況,每間病房調(diào)查12 例患者,共324 例患者,結(jié)果顯示:有8 例需要在床旁或床上排便的患者提出屏風(fēng)數(shù)量不足,排便時(shí)無(wú)法完全遮擋;有15例提出洗手間排風(fēng)扇故障, 排便時(shí)會(huì)擔(dān)心異味不易散去導(dǎo)致尷尬;另外,因病房洗手間的門只能關(guān)閉無(wú)法反鎖,有21 例指出排便時(shí)會(huì)擔(dān)心別人誤入;有12例提出坐便器太高。 針對(duì)此, 通過采購(gòu)屏風(fēng)和小腳凳、維修排風(fēng)扇、洗手間放置芳香劑以及在洗手間門上掛“正在使用”的牌子等措施對(duì)排便環(huán)境進(jìn)行改善。
檢索 NCBI Genebank里的基因序列,Prime premier 5.0軟件設(shè)計(jì)引物序列合成,引物由生工生物工程(上海)股份有限公司合成,見表1。
3.2 最佳證據(jù)應(yīng)用于臨床有助于預(yù)防和改善CIC狀況 證據(jù)應(yīng)用后, 患者化療后1 周內(nèi)排便次數(shù)、Bristol Ⅰ和Ⅱ型排便次數(shù)較化療前無(wú)顯著差異(P>0.05), 說明證據(jù)的實(shí)施有助于預(yù)防CIC 的發(fā)生,改善便秘的嚴(yán)重程度。 原因可能是CIC 管理的關(guān)鍵在于預(yù)防
,便秘危險(xiǎn)因素評(píng)估、癥狀評(píng)估及患者自評(píng)可讓護(hù)患雙方對(duì)化療后排便異常情況保持警惕,及時(shí)采取預(yù)防措施,如飲食干預(yù)、健康教育等。研究
表明規(guī)律的排便習(xí)慣有助于預(yù)防便秘, 正確的排便姿勢(shì)即半蹲位(可借助小腳凳實(shí)現(xiàn))可防止排便過程中骨盆和肛門肌肉過度受壓而利于排便。 本項(xiàng)基于最佳證據(jù)的臨床實(shí)踐通過加強(qiáng)評(píng)估、 規(guī)范化健康宣教和改善排便環(huán)境, 最終被證實(shí)可有效預(yù)防和改善患者化療相關(guān)便秘情況。
3.3 基于證據(jù)的臨床實(shí)踐能有效促進(jìn)CIC 預(yù)防和管理的持續(xù)質(zhì)量改進(jìn) 本次循證實(shí)踐極大地提升了護(hù)士對(duì)各項(xiàng)指標(biāo)的依從性, 也改善了患者化療后排便情況。 但是,我們也發(fā)現(xiàn)了一些問題,如患者進(jìn)行便秘癥狀自評(píng)(指標(biāo)2)的執(zhí)行率依然不理想,可能是由于患病后情緒低落、 化療導(dǎo)致身體不適等造成患者無(wú)心關(guān)注排便情況。 針對(duì)這個(gè)問題,下一步需要制定個(gè)體化應(yīng)對(duì)措施,比如,對(duì)患病后情緒低落者可考慮心理科會(huì)診,同時(shí)采用“知識(shí)-信念-行為”模式來加強(qiáng)患者對(duì)CIC 可能帶來的一系列不良事件如肛裂出血等的認(rèn)識(shí),加強(qiáng)其預(yù)防意識(shí)。此外,為了維持證據(jù)在臨床中持續(xù)應(yīng)用,我們選出3 位課題組成員成立質(zhì)量監(jiān)督小組, 由1 名護(hù)士長(zhǎng)和2 名質(zhì)控護(hù)士組成。 1名護(hù)士負(fù)責(zé)檢查護(hù)理文書、查看健康宣教單簽名情況及隨機(jī)訪談患者檢查宣教效果,保證評(píng)估、記錄和健康宣教持續(xù)落實(shí); 另一位護(hù)士負(fù)責(zé)維護(hù)科室環(huán)境,包括清點(diǎn)屏風(fēng)和小腳凳數(shù)量、 及時(shí)上報(bào)排風(fēng)系統(tǒng)故障、保證芳香劑持續(xù)供應(yīng)及檢查洗手間門上掛牌落實(shí)情況等, 繼續(xù)調(diào)查和訪談患者尋找新的問題并予以解決,保證患者排便環(huán)境持續(xù)改進(jìn)。 護(hù)士長(zhǎng)則負(fù)責(zé)督查工作落實(shí)情況,充分發(fā)揮領(lǐng)導(dǎo)力和影響力??傊?,基于證據(jù)的臨床實(shí)踐能有效促進(jìn)CIC 預(yù)防和管理的持續(xù)質(zhì)量改進(jìn)。
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