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    纖維毛囊瘤2例

    2022-05-11 12:38:56于小平孫淑娜李娜張曉杰魏國
    關(guān)鍵詞:皮色丘疹毛囊

    于小平,孫淑娜,李娜,張曉杰,魏國

    (1.山東中醫(yī)藥大學(xué),山東 濟南 250011;2.山東中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院,山東 濟南 250014;3.山東大學(xué)第二醫(yī)院,山東 濟南 250033)

    1 臨床資料

    病例1 患者女,35歲。因鼻下緣發(fā)現(xiàn)皮色丘疹1年余于2019年5月就診。無痛癢不適,1年來皮疹未見明顯變化。既往體檢,否認相關(guān)疾病家族史。體格檢查:一般情況良好,各系統(tǒng)檢查正常。

    皮膚科檢查:鼻下緣及人中溝交界處1個大小2 mm×2 mm皮色結(jié)節(jié),表面光滑,邊界清楚,見圖1a。

    圖1 鼻下部纖維毛囊瘤臨床皮膚鏡組織病理圖像

    皮膚鏡檢查:皮色背景,丘疹內(nèi)部可見白色無結(jié)構(gòu)區(qū),散在不規(guī)則排列的線狀血管,線狀血管間存在點狀或球狀血管連接,見圖1b。

    皮損組織病理檢查:表皮大致正常,真皮內(nèi)見多個毛囊,漏斗部毛囊上皮條索狀向外突出或延伸,形成次級毛囊,毛囊周圍繞以增生的膠原纖維,見圖1c。診斷為單發(fā)性纖維毛囊瘤。

    治療:皮膚腫物切除術(shù)。隨訪半年未見復(fù)發(fā)。

    病例2 患者男,30歲。因鼻部及鼻周圍皮色丘疹6年余于2016年3月就診。右側(cè)鼻翼處皮疹近1年明顯增大,余皮疹未見明顯變化。否認局部外傷史、自發(fā)性氣胸、腫瘤病史。家族中無相關(guān)疾病患者。體格檢查:鼻部及周圍較密集分布粟粒大小皮色丘疹,右側(cè)鼻翼外緣可見1個黃豆大小皮膚結(jié)節(jié),見圖2a。皮損組織病理檢查:分別取鼻唇溝一處典型皮疹及右側(cè)鼻翼處較大皮疹,進行組織病理檢查,病理檢查表現(xiàn)相同,見圖2b、c。表皮正常,從擴張的毛囊漏斗部輻射出較細的相互連接的上皮細胞條索,部分細胞條索末端可見較小的成熟皮脂腺細胞結(jié)節(jié),同時伴有數(shù)量不等的纖維性基質(zhì)和黏液性基質(zhì)。診斷為多發(fā)性纖維毛囊瘤。

    圖2 面中部多發(fā)性纖維毛囊瘤臨床及組織病理圖像

    治療:右側(cè)鼻翼較大皮損通過手術(shù)切除。建議其他皮疹通過二氧化碳(CO2)激光治療,考慮到有遺留疤痕的風(fēng)險,患者拒絕接受治療。

    2 討論

    纖維毛囊瘤是一種罕見的良性錯構(gòu)瘤,可有單發(fā)或多發(fā)的表現(xiàn)形式,但皮膚組織病理表現(xiàn)相同。有研究表明,男性比女性更傾向表現(xiàn)為更多更大的皮疹[1]。單發(fā)的纖維毛囊瘤沒有家族遺傳性,也不伴有其他異常表現(xiàn),而多發(fā)性纖維毛囊瘤可以作為Birt-Hogg-Dubé綜合征(BHD綜合征)最常見的皮膚表現(xiàn)[2-3]。因此,筆者建議患者行胸腹部電子計算機斷層掃描(CT)檢查,結(jié)果未見明顯異常。

    BHD綜合征是一種罕見的常染色體顯性遺傳疾病,以毛囊腫瘤、腎腫瘤、肺囊腫和復(fù)發(fā)性自發(fā)性氣胸為主要特征[4]。作為BHD綜合征最常見的皮膚表現(xiàn)形式,纖維毛囊瘤發(fā)生于75% ~90% 的白人BHD綜合征患者[5-6],而在亞洲BHD綜合征患者中的發(fā)生率為30% ~48%[7-8]。一項針對51例有高度提示BHD綜合征的中國患者的研究顯示,74% 的患者以氣胸為最早的發(fā)病癥狀,而出現(xiàn)皮膚表現(xiàn)的僅占4%[9]。

    纖維毛囊瘤在皮膚鏡下有特異性表現(xiàn),可用于面部皮疹的無創(chuàng)診斷,并與面鼻部纖維性丘疹、多發(fā)性毛囊周圍纖維瘤、毛發(fā)上皮瘤等面部腫瘤進行鑒別。在治療上,可以選擇手術(shù)切除、鉺激光或CO2激光等方式進行治療,但有遺留疤痕或色素沉著的風(fēng)險。

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