• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    立體心電圖空間QRS-T夾角對(duì)冠心病冠脈病變的診斷價(jià)值

    2022-05-10 20:24:31湯德欣夏平黃鳳榮吳飛芳譚鋼文
    中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新 2022年10期
    關(guān)鍵詞:冠心病

    湯德欣 夏平 黃鳳榮 吳飛芳 譚鋼文

    【摘要】 目的:探究立體心電圖空間QRS-T夾角對(duì)冠心病冠脈病變的診斷價(jià)值。方法:選擇2020年8月-2021年3月在龍華區(qū)人民醫(yī)院進(jìn)行冠狀動(dòng)脈造影的240例患者作為研究對(duì)象,根據(jù)CAG檢查結(jié)果分為CHD組(n=79)和正常組(n=161)。所有患者進(jìn)行立體心電圖檢查,記錄空間QRS-T夾角。采用Gensini積分評(píng)估冠脈狹窄程度。對(duì)比兩組空間QRS-T夾角大小,比較CHD組中不同空間QRS-T夾角患者的Gensini積分和冠脈狹窄程度。采用Pearson相關(guān)性分析CHD患者的空間QRS-T夾角與Gensini積分的相關(guān)性。繪制空間QRS-T夾角診斷CHD冠脈病變的ROC曲線,計(jì)算AUC以及靈敏度、特異度和準(zhǔn)確度。結(jié)果:CHD組空間QRS-T夾角明顯大于正常組,空間QRS-T夾角≤60°的比例明顯低于正常組,60°<空間QRS-T夾角<100°、空間QRS-T夾角≥100°的比例明顯高于正常組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。CHD組中空間QRS-T夾角越大者,Gensini積分越高,輕度狹窄的比例越低,重度狹窄的比例越高,不同空間QRS-T夾角患者的Gensini積分和冠脈病變程度比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。CHD患者的空間QRS-T夾角與Gensini積分呈正相關(guān)(P<0.05)。以空間QRS-T夾角>60°診斷臨界點(diǎn),空間QRS-T夾角在診斷CHD冠脈病變的靈敏度、特異度和準(zhǔn)確度分別為84.81%、78.26%、80.42%,AUC為0.815。結(jié)論:立體心電圖空間QRS-T夾角與冠心病冠脈病變嚴(yán)重程度密切相關(guān),在初步評(píng)估冠心病冠脈病變上具有一定的臨床價(jià)值。

    【關(guān)鍵詞】 冠心病 冠狀動(dòng)脈病變 立體心電圖 空間QRS-T夾角

    Diagnostic Value of Spatial QRS-T Angle of Three Dimensional Electrocardiogram in Coronary Artery Disease/TANG Dexin, XIA Ping, HUANG Fengrong, WU Feifang, TAN Gangwen. //Medical Innovation of China, 2022, 19(10): -122

    [Abstract] Objective: To research the diagnostic value of spatial QRS-T angle of three dimensional electrocardiogram in coronary artery disease. Method: A total of 240 patients who underwent coronary angiography in Longhua District People’s Hospital from August 2020 to March 2021 were selected as the research objects. According to the results of CAG, they were divided into CHD group (n=79) and normal group (n=161). All patients were examined by three dimensional electrocardiogram and the angle of QRS-T was recorded. The degree of stenosis was evaluated by Gensini score. The angle of space QRS-T in the two groups were compared, and Gensini score and coronary stenosis degree of patients with different spatial QRS-T angles in CHD group were compared. Pearson correlation was used to analyze the correlation between spatial QRS-T angle and Gensini score. The ROC curve of spatial QRS-T angle in diagnosing coronary artery disease in CHD was drawn, and the AUC, sensitivity, specificity and accuracy were calculated. Result: The spatial QRS-T angle of CHD patients was significantly greater than that of normal group, and the proportion of spatial QRS-T angle ≤60° in the control group was significantly lower than that in the control group, the proportions of 60° <spatial QRS-T angle <100°, spatial QRS-T angle ≥100° were significantly higher than those of normal group, the differences were statistically significant (P<0.05). In CHD group, the larger the spatial QRS-T angle, the higher the Gensini score, the lower the proportion of mild stenosis, and the higher the proportion of severe stenosis, there were statistically significant differences in Gensini score and degree of coronary artery disease in patients with different spatial QRS-T angles (P<0.05). The spatial QRS-T angle of CHD patients was positively correlated with Gensini score (P<0.05). The spatial QRS-T angle >60° was the critical point for diagnosis, the sensitivity, specificity and accuracy of the critical point and spatial QRS-T angle in the diagnosis of CHD coronary lesions were 84.81%, 78.26%, 80.42%, respectively, and the AUC was 0.815. Conclusion: The spatial QRS-T angle of three-dimensional electrocardiogram is closely related to the severity of coronary artery disease, which has a certain clinical value in the preliminary evaluation of coronary artery disease.

    [Key words] Coronary heart disease Coronary artery disease Three dimensional electrocardiogram Spatial QRS-T angle

    First-author’s address: The Longhua District People’s Hospital of Shenzhen City, Guangdong Province, Shenzhen 518109, China

    doi:10.3969/j.issn.1674-4985.2022.10.028

    冠狀動(dòng)脈病變是導(dǎo)致冠心?。–HD)發(fā)生的主要原因,也是影響其預(yù)后的獨(dú)立危險(xiǎn)因素[1-2]。冠狀動(dòng)脈造影(CAG)是目前臨床評(píng)估冠脈病變的“金標(biāo)準(zhǔn)”,但該檢查為有創(chuàng)性檢查,價(jià)格較高,臨床應(yīng)用受到一定限制。心電圖檢查因其無創(chuàng)、安全、價(jià)格偏低、可重復(fù)性檢查等優(yōu)勢在臨床上得到廣泛應(yīng)用,QRS-T夾角代表了心室除極向量和復(fù)極向量之間的關(guān)系,是近年來廣受關(guān)注的心電圖指標(biāo)[3-4]。以往研究多以平面QRS-T夾角為主,與平面QRS-T夾角相比,空間QRS-T夾角能夠更加準(zhǔn)確地對(duì)冠狀動(dòng)脈病變程度進(jìn)行評(píng)價(jià)[5]。近年來研究表明,空間QRS-T夾角是CHD、心因性死亡和全因性死亡的獨(dú)立預(yù)測因子[6]。本研究探討了空間QRS-T夾角在診斷、評(píng)估CHD冠脈病變的臨床價(jià)值,旨在為CHD的初步評(píng)估和治療提供參考,現(xiàn)報(bào)道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選擇2020年8月-2021年3月在龍華區(qū)人民醫(yī)院進(jìn)行冠狀動(dòng)脈造影的240例患者作為研究對(duì)象。納入標(biāo)準(zhǔn):均有完整的立體心電圖和冠狀動(dòng)脈造影資料;立體心電圖檢查前未接受任何治療。排除標(biāo)準(zhǔn):合并心臟瓣膜病、心力衰竭、先天性心臟病等其他類型心臟疾病;既往有心臟外科手術(shù)治療史者;惡性腫瘤、肝腎功不全者;存在室內(nèi)傳導(dǎo)阻滯者。根據(jù)CAG檢查結(jié)果分為CHD組(n=79)和正常組(n=161)。本研究通過醫(yī)院倫理委員會(huì)審核批準(zhǔn),所有患者均自愿參與本研究并簽署知情同意書。

    1.2 方法 所有患者在治療前進(jìn)行立體心電圖檢查,立體心電圖儀為北京麥迪克斯有限公司生產(chǎn)的立體心電圖儀,導(dǎo)聯(lián)體系為Frank校正的三維正交導(dǎo)聯(lián)體系。患者取平臥位,F(xiàn)rank導(dǎo)聯(lián)體系連接患者進(jìn)行導(dǎo)聯(lián),基線穩(wěn)定后采集立體心電圖。選擇波形清晰、基線穩(wěn)定的三組波,記錄空間QRS-T夾角,對(duì)比兩組空間QRS-T夾角大小。比較CHD組中不同空間QRS-T夾角患者的Gensini積分和冠脈狹窄程度。Gensini積分:采用Judkins法進(jìn)行CAG檢查,根據(jù)冠狀動(dòng)脈不同狹窄程度進(jìn)行積分,≤25%、26%~50%、51%~75%、76%~90%,91%~99%,100%分別計(jì)分1、2、4、8、16、32分。若存在多支病變血管,則累加計(jì)分。根部不同病變部位分別乘以相應(yīng)的系數(shù),左主干乘以5;左前降支的近段、中段、遠(yuǎn)段分別乘以2.5、1.5、1;回旋支的近段、中段、遠(yuǎn)段分別乘以2.5、1、1分;右冠狀動(dòng)脈乘以1;其余血管分支均乘以0.5分。冠狀動(dòng)脈病變程度根據(jù)Gensini積分進(jìn)行評(píng)價(jià),輕度狹窄:Gensini積分≤20分;中度狹窄:20分<Gensini積分≤40分、重度狹窄:Gensini積分>40分。采用Pearson相關(guān)性分析CHD患者的空間QRS-T夾角與Gensini積分的相關(guān)性。繪制空間QRS-T夾角診斷CHD冠脈病變的ROC曲線,計(jì)算AUC以及靈敏度、特異度和準(zhǔn)確度。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 用SPSS 20軟件對(duì)所得數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料采用(x±s)的形式表示,兩組間數(shù)據(jù)比較采用t檢驗(yàn),多組間數(shù)據(jù)比較采用方差分析;計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,比較采用字2檢驗(yàn)。采用Pearson相關(guān)性分析空間QRS-T夾角與Gensini積分的相關(guān)性。繪制空間QRS-T夾角在診斷CHD冠脈病變的受試者工作特征(ROC)曲線,計(jì)算曲線下面積(AUC)以及靈敏度、特異度。以P<0.05代表差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組一般資料比較 CHD組男43例,女36例;年齡47~78歲,平均(64.38±7.18)歲。正常組男85例,女76例,年齡48~77歲,平均(64.56±7.22)歲。兩組一般資料比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    2.2 兩組空間QRS-T夾角大小及構(gòu)成比比較 CHD組空間QRS-T夾角明顯大于正常組,CHD組空間QRS-T夾角≤60°的比例低于正常組,60°<空間QRS-T夾角<100°、空間QRS-T夾角≥100°的比例均高于正常組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    2.3 CHD組中不同空間QRS-T夾角患者的Gensini積分和冠脈病變程度 CHD組中空間QRS-T夾角越大者,Gensini積分越高,輕度狹窄比例越低,重度狹窄比例越高,不同空間QRS-T夾角者的Gensini積分和冠脈病變程度比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

    2.4 CHD患者的空間QRS-T夾角與Gensini積分的Pearson相關(guān)性分析 CHD患者的空間QRS-T夾角與Gensini積分呈正相關(guān)(r=0.706,P=0.001)。

    2.5 空間QRS-T夾角診斷CHD冠脈病變的ROC曲線分析 以CAG結(jié)果作為診斷CHD的“金標(biāo)準(zhǔn)”,以空間QRS-T夾角>60°為CHD冠脈病變?cè)\斷的臨界點(diǎn),空間QRS-T夾角的靈敏度、特異度和準(zhǔn)確度分別為84.81%(67/79)、78.26%(126/161)、80.42%(193/240),AUC為0.815[95%CI(0.756,0.874),P<0.001],見表3、圖1。

    3 討論

    立體心電圖是近年來在平面心電向量的基礎(chǔ)上發(fā)展的三維心電圖,能夠全面、直觀地對(duì)心房-心室除極、復(fù)極過程進(jìn)行分析,真實(shí)地反映了各瞬間綜合向量的大小、速度、方位和運(yùn)轉(zhuǎn)方向等空間心電的變化過程[7-8]。與傳統(tǒng)心電圖相比,具有操作簡便、安全無創(chuàng)、心電圖形成過程無信息丟失等優(yōu)勢,在診斷CHD心肌缺血、心肌梗死方面具有一定價(jià)值,優(yōu)于常規(guī)心電圖[9-10]。

    空間QRS-T夾角是QRS波和T波空間向量的夾角,能夠反映心室除極向量和復(fù)極向量之間的關(guān)系[11]。冠脈病變導(dǎo)致的心肌缺血能夠使原來的生理電軸發(fā)生改變,上述變化在QRS環(huán)和T環(huán)向量中變化較小,但空間QRS-T夾角能夠放大這種細(xì)微改變[12]。平面QRS-T夾角是經(jīng)典心電向量環(huán)投影到12導(dǎo)聯(lián)心電圖所得,在二次投影過程中常有信息丟失,因此空間QRS-T夾角能夠更加真實(shí)、準(zhǔn)確地反映心電活動(dòng)[13-14]。本研究中,CHD組的空間QRS-T夾角明顯大于正常組,空間QRS-T夾角≤60°的比例低于正常組,60°<空間QRS-T夾角<100°、空間QRS-T夾角≥100°的比例均高于正常組(P<0.05)。表明CHD發(fā)生后會(huì)出現(xiàn)空間QRS-T夾角明顯增大,與黃靜和等[15]報(bào)道一致。分析原因,主要是由于CHD出現(xiàn)的心肌缺血對(duì)心肌細(xì)胞的電活動(dòng)造成影響,減緩了心肌傳導(dǎo),改變了心肌的除極化和復(fù)極化[16-17]。

    Gensini積分能夠較為準(zhǔn)確地對(duì)冠狀動(dòng)脈狀況進(jìn)行評(píng)價(jià),分值越高代表冠狀動(dòng)脈病變程度越高[18]。本研究對(duì)不同空間QRS-T夾角的CHD患者的Gensini積分和冠脈病變程度進(jìn)行了對(duì)比,結(jié)果顯示,CHD組中空間QRS-T夾角越大的患者,Gensini積分越高,輕度狹窄的比例越低,重度狹窄的比例越高。Pearson相關(guān)性分析結(jié)果顯示,CHD患者的空間QRS-T夾角與Gensini積分呈正相關(guān)(P<0.05)。上述結(jié)果說明空間QRS-T夾角與CHD患者的冠脈病變程度密切相關(guān),冠脈病變導(dǎo)致的心肌缺血直接影響了心室的除極、復(fù)極過程[19-20],心肌缺血越嚴(yán)重,空間QRS-T夾角增加越多。另外,本研究以CAG結(jié)果作為診斷CHD的“金標(biāo)準(zhǔn)”,空間QRS-T夾角>60°在診斷CHD冠脈病變的靈敏度、特異度和準(zhǔn)確度分別為84.81%、78.26%、80.42%。結(jié)果表明,空間QRS-T夾角與CAG結(jié)果具有較高的相似性,能夠在臨床上較為準(zhǔn)確地對(duì)CHD冠脈病變進(jìn)行評(píng)估。

    綜上所述,空間QRS-T夾角與冠脈病變嚴(yán)重程度密切相關(guān),空間QRS-T夾角對(duì)于初步評(píng)估CHD冠脈病變嚴(yán)重程度具有一定的臨床價(jià)值,臨床中可結(jié)合心電圖、動(dòng)態(tài)心電圖等無創(chuàng)性檢查用于冠心病的早期篩查和初期診斷。

    參考文獻(xiàn)

    [1]徐敏芝.心電圖平面QRS-T夾角與冠心病的相關(guān)性及對(duì)其的診斷價(jià)值[J].心血管康復(fù)醫(yī)學(xué)雜志,2018,27(4):411-413.

    [2]席延琴,孫華,肖湘豫.雙源CT與12導(dǎo)聯(lián)動(dòng)態(tài)心電圖對(duì)冠心病的診斷及近期預(yù)后的預(yù)測價(jià)值[J].中國CT和MRI雜志,2021,19(9):71-74.

    [3]鈕黎劍,黃文軍,孫偉,等.急性心肌梗死患者合并惡性室性心律失常的危險(xiǎn)因素及QRS-T夾角對(duì)其的診斷價(jià)值分析[J].現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)進(jìn)展,2020,20(24):4665-4669.

    [4] KAHRAMAN S,KALKAN A K,TURKYILMAZ A B,et al.

    Frontal QRS-T angle is related with hemodynamic significance of coronary artery stenosis in patients with single vessel disease[J].Anatol J Cardiol,2019,22(4):194-201.

    [5]陳昕明,劉曉亮,吳偉.ACS患者急診PCI術(shù)后應(yīng)用比索洛爾QRS-T夾角下降及其與MACE發(fā)生的相關(guān)性分析[J].武漢大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2020,41(4):621-624.

    [6]蒲艷,潘媛媛,劉嫻,等.體表碎裂QRS波預(yù)測老年急性心肌梗死患者PCI后冠脈血流恢復(fù)及治療結(jié)局[J].中國老年學(xué)雜志,2020,40(21):4490-4493.

    [7]孫曼麗,陸琨,吳晨薇,等.立體心電圖對(duì)冠心病心肌缺血的診斷價(jià)值[J].安徽醫(yī)藥,2018,22(1):81-84.

    [8]趙艷霞,叢麗賢,于輝.立體心電圖與常規(guī)12導(dǎo)聯(lián)心電圖對(duì)冠心病心肌缺血的診斷效果[J].中國藥物與臨床,2020,20(22):3834-3835.

    [9]徐艷玲,余意君,顧力,等.碎裂QRS波與非ST段抬高型急性心肌梗死患者冠狀動(dòng)脈病變及左室功能的關(guān)系[J].天津醫(yī)藥,2020,48(5):406-410.

    [10] MAHINRAD S,F(xiàn)ERGUSON I,MACFARLANE P W,et al.

    Spatial QRS-T Angle and Cognitive Decline in Older Subjects[J].

    J Alzheimers Dis,2019,67(1):279-289.

    [11]李敏,張如意,生乙辰,等.QRS-T夾角與心力衰竭預(yù)后的關(guān)系[J].中華老年心腦血管病雜志,2019,21(4):440-442.

    [12]許勝飛.碎裂QRS波預(yù)測冠心病患者的冠狀動(dòng)脈病變血管支數(shù)、狹窄程度及惡性心律失常的研究[J].現(xiàn)代實(shí)用醫(yī)學(xué),2020,32(3):399-401.

    [13]張燕,田曉芬,陶卉,等.體表心電圖QRS-T夾角對(duì)急性前壁心肌梗死的臨床意義[J].重慶醫(yī)學(xué),2019,48(5):811-813.

    [14] LAU L Y,SO E K,CHOW P C,et al.Frontal QRS-T angle and ventricular mechanics in congenital heart disease[J].Heart Vessels,2020,35(9):1299-1306.

    [15]黃靜和,陳思敏,許研,等.空間QRS-T夾角與冠狀動(dòng)脈病變的關(guān)系及主要不良心臟事件的預(yù)測價(jià)值[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志,2020,36(22):3130-3134.

    [16]劉歡,高敏,王延林,等.碎裂QRS波與急性冠脈綜合征患者冠脈病變及短期預(yù)后的相關(guān)性研究[J].中國臨床保健雜志,2020,23(3):419-423.

    [17]楊建業(yè),余雄麗,凡建平,等.平面QRS-T夾角與急性心肌梗死患者術(shù)后并發(fā)心律失常的關(guān)系[J].中國醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2018,15(26):30-33.

    [18]趙娜,于倩,李婧.冠心病患者心電圖碎裂QRS波群形成的影響因素及其與冠狀動(dòng)脈病變的相關(guān)性分析[J].山東醫(yī)藥,2020,60(2):80-82.

    [19]張怡靚,常曉紅,孫鈞,等.冠心病患者血漿sST2水平、心電圖QRS波時(shí)限與冠狀動(dòng)脈病變程度的關(guān)系[J].山東醫(yī)藥,2020,60(33):79-82.

    [20]代菁.動(dòng)態(tài)心電圖微伏級(jí)T波電交替對(duì)于急性冠脈綜合征患者危險(xiǎn)分層及指導(dǎo)治療意義[J].心血管康復(fù)醫(yī)學(xué)雜志,2018,27(4):465-468.

    (收稿日期:2021-09-06) (本文編輯:田婧)

    猜你喜歡
    冠心病
    冠心病心絞痛應(yīng)用中醫(yī)辨證治療的效果觀察
    ADAMTs-1、 CF6、 CARP在冠心病合并慢性心力衰竭中的意義
    女性冠心病診斷與防治的特殊性
    茶、汁、飲治療冠心病
    警惕冠心病
    智慧健康(2019年36期)2020-01-14 15:22:58
    冠心病痰濁證研究進(jìn)展
    冠心病介入術(shù)后并發(fā)顱內(nèi)出血臨床分析
    冠心病室性早搏的中醫(yī)治療探析
    靶向超聲造影劑在冠心病中的應(yīng)用
    中西醫(yī)結(jié)合治療冠心病心絞痛56例
    综合色丁香网| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产精品久久久久久精品古装| 一级爰片在线观看| 老司机影院毛片| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 国产成人91sexporn| 久久6这里有精品| 色视频www国产| 夜夜爽夜夜爽视频| 交换朋友夫妻互换小说| 国产精品人妻久久久影院| 一个人观看的视频www高清免费观看| 99热6这里只有精品| 男女无遮挡免费网站观看| 欧美最新免费一区二区三区| 亚洲av男天堂| 午夜老司机福利剧场| 极品教师在线视频| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 一区二区av电影网| 最近中文字幕高清免费大全6| 国产精品国产三级国产专区5o| 午夜视频国产福利| 日韩av在线免费看完整版不卡| 大片电影免费在线观看免费| 日韩亚洲欧美综合| 国产 一区 欧美 日韩| 成人亚洲精品一区在线观看 | 国产高清不卡午夜福利| av免费在线看不卡| 在线 av 中文字幕| 一级毛片aaaaaa免费看小| 欧美xxⅹ黑人| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 国产淫片久久久久久久久| 人妻系列 视频| 免费黄频网站在线观看国产| 看免费成人av毛片| 亚洲激情五月婷婷啪啪| av国产免费在线观看| 丰满人妻一区二区三区视频av| 在线观看美女被高潮喷水网站| 熟女人妻精品中文字幕| 伊人久久国产一区二区| 人妻一区二区av| 人妻夜夜爽99麻豆av| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 免费观看无遮挡的男女| 99久久精品国产国产毛片| 亚洲欧美日韩另类电影网站 | 新久久久久国产一级毛片| 网址你懂的国产日韩在线| eeuss影院久久| 国精品久久久久久国模美| 极品教师在线视频| 99视频精品全部免费 在线| 日韩中字成人| 久久韩国三级中文字幕| 久久久久久久亚洲中文字幕| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 国产免费一区二区三区四区乱码| 日本三级黄在线观看| 成人亚洲精品av一区二区| 久久精品国产自在天天线| 视频区图区小说| 97在线视频观看| 亚洲四区av| 日日啪夜夜爽| 色5月婷婷丁香| av网站免费在线观看视频| 中国三级夫妇交换| 色视频在线一区二区三区| 97精品久久久久久久久久精品| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 青春草视频在线免费观看| 国产成人freesex在线| freevideosex欧美| 亚洲av免费在线观看| 97热精品久久久久久| 国产精品蜜桃在线观看| 人妻一区二区av| 成人毛片60女人毛片免费| 亚洲一区二区三区欧美精品 | 最近手机中文字幕大全| 下体分泌物呈黄色| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 丰满人妻一区二区三区视频av| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 观看免费一级毛片| av在线蜜桃| 亚洲内射少妇av| 久久久久国产精品人妻一区二区| 欧美激情国产日韩精品一区| 精品国产乱码久久久久久小说| 色播亚洲综合网| 别揉我奶头 嗯啊视频| 精品国产露脸久久av麻豆| 色吧在线观看| 99热6这里只有精品| 亚洲,欧美,日韩| 美女主播在线视频| 天天躁日日操中文字幕| 日韩视频在线欧美| 欧美日韩视频精品一区| 日韩伦理黄色片| 久久影院123| 在线免费观看不下载黄p国产| 97超碰精品成人国产| 日韩欧美精品v在线| 日日摸夜夜添夜夜爱| 别揉我奶头 嗯啊视频| 国产精品久久久久久久电影| 搡女人真爽免费视频火全软件| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 大话2 男鬼变身卡| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 毛片一级片免费看久久久久| 国产成人a区在线观看| 久久热精品热| 天美传媒精品一区二区| 日本一本二区三区精品| 久久99精品国语久久久| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 亚洲自拍偷在线| 男男h啪啪无遮挡| 涩涩av久久男人的天堂| 男女啪啪激烈高潮av片| 天天躁日日操中文字幕| 久久久欧美国产精品| 久久国产乱子免费精品| 一本久久精品| 人妻一区二区av| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 一级毛片我不卡| 日韩视频在线欧美| 黄片wwwwww| 久久久久九九精品影院| 国产成人午夜福利电影在线观看| 99久久精品热视频| 在线免费观看不下载黄p国产| 亚洲国产日韩一区二区| 亚洲av福利一区| 少妇人妻精品综合一区二区| 国产毛片a区久久久久| 最近最新中文字幕免费大全7| 下体分泌物呈黄色| 一个人看的www免费观看视频| 国产一区亚洲一区在线观看| 如何舔出高潮| 永久免费av网站大全| 一级毛片久久久久久久久女| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 久久热精品热| 国模一区二区三区四区视频| 熟女av电影| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 好男人在线观看高清免费视频| 91精品一卡2卡3卡4卡| 国内揄拍国产精品人妻在线| 国产黄色视频一区二区在线观看| 亚洲在久久综合| 色吧在线观看| 热re99久久精品国产66热6| 波野结衣二区三区在线| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 特大巨黑吊av在线直播| 中文天堂在线官网| 一个人观看的视频www高清免费观看| 夜夜爽夜夜爽视频| 欧美bdsm另类| 国产黄色视频一区二区在线观看| 九草在线视频观看| 久久久精品94久久精品| 日日啪夜夜爽| 国产 一区精品| 国产亚洲精品久久久com| 久久久欧美国产精品| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 国产亚洲精品久久久com| av在线老鸭窝| 大陆偷拍与自拍| 中文欧美无线码| 欧美精品国产亚洲| 一区二区三区四区激情视频| 亚洲三级黄色毛片| 日韩精品有码人妻一区| 亚洲精品第二区| 另类亚洲欧美激情| 欧美区成人在线视频| 亚洲成人久久爱视频| 99久久人妻综合| av天堂中文字幕网| 又大又黄又爽视频免费| 免费观看性生交大片5| 99热这里只有是精品在线观看| 日韩视频在线欧美| 成人亚洲欧美一区二区av| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 亚洲av电影在线观看一区二区三区 | 久久精品久久久久久久性| 欧美+日韩+精品| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 亚洲最大成人av| 亚洲综合精品二区| 伊人久久国产一区二区| 在线播放无遮挡| 在线观看av片永久免费下载| 国产成人福利小说| 在线 av 中文字幕| 国产在线一区二区三区精| 欧美激情国产日韩精品一区| 日本色播在线视频| 久久韩国三级中文字幕| 亚洲国产精品999| 亚洲av.av天堂| 久久精品久久久久久久性| 日本-黄色视频高清免费观看| 亚洲av一区综合| 在线观看一区二区三区激情| 亚洲成人中文字幕在线播放| 亚洲精品成人av观看孕妇| 大陆偷拍与自拍| 欧美一区二区亚洲| 欧美变态另类bdsm刘玥| 五月玫瑰六月丁香| 国产精品伦人一区二区| 婷婷色麻豆天堂久久| 插阴视频在线观看视频| 高清视频免费观看一区二区| 色哟哟·www| 久久精品国产亚洲av天美| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 久久久久精品性色| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 亚洲精品久久午夜乱码| 欧美日本视频| 亚洲自偷自拍三级| 涩涩av久久男人的天堂| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 日韩av不卡免费在线播放| 日韩欧美精品免费久久| 国产精品.久久久| 男人爽女人下面视频在线观看| 在线播放无遮挡| 大码成人一级视频| 亚洲天堂国产精品一区在线| 最新中文字幕久久久久| 嘟嘟电影网在线观看| 久久热精品热| 一本一本综合久久| 日韩在线高清观看一区二区三区| 街头女战士在线观看网站| 在线观看美女被高潮喷水网站| 婷婷色av中文字幕| 看黄色毛片网站| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 国产成年人精品一区二区| 亚洲va在线va天堂va国产| 午夜精品国产一区二区电影 | 精品一区在线观看国产| 一级毛片aaaaaa免费看小| 亚洲国产精品专区欧美| 久热久热在线精品观看| 蜜臀久久99精品久久宅男| 亚洲精品日本国产第一区| 网址你懂的国产日韩在线| 偷拍熟女少妇极品色| 免费人成在线观看视频色| 99热网站在线观看| 久久精品国产亚洲av天美| 国产精品无大码| 毛片女人毛片| 国产成人一区二区在线| 99久久中文字幕三级久久日本| 在线免费十八禁| 精品少妇黑人巨大在线播放| 黄片wwwwww| 久久影院123| 少妇人妻精品综合一区二区| 国产精品不卡视频一区二区| 亚洲成人中文字幕在线播放| 欧美成人一区二区免费高清观看| 欧美一级a爱片免费观看看| 久久久午夜欧美精品| 久久国内精品自在自线图片| 日本免费在线观看一区| 性色avwww在线观看| 国产成人精品福利久久| 欧美激情在线99| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 久久久精品欧美日韩精品| 午夜精品一区二区三区免费看| 亚洲国产av新网站| 欧美成人午夜免费资源| 国内揄拍国产精品人妻在线| 狠狠精品人妻久久久久久综合| av播播在线观看一区| 日韩 亚洲 欧美在线| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 亚洲精品影视一区二区三区av| 尾随美女入室| 听说在线观看完整版免费高清| av专区在线播放| av又黄又爽大尺度在线免费看| 内地一区二区视频在线| 又大又黄又爽视频免费| 欧美高清性xxxxhd video| 少妇人妻一区二区三区视频| 欧美丝袜亚洲另类| 蜜臀久久99精品久久宅男| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 日本免费在线观看一区| 亚洲四区av| 熟女电影av网| 国产亚洲av嫩草精品影院| .国产精品久久| 一二三四中文在线观看免费高清| 国产一区二区三区综合在线观看 | 久久精品久久久久久久性| 午夜日本视频在线| 日韩一区二区三区影片| 国产极品天堂在线| 久久精品国产亚洲网站| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 日韩一区二区三区影片| 日本与韩国留学比较| 国产片特级美女逼逼视频| 日本免费在线观看一区| 国产精品嫩草影院av在线观看| 欧美区成人在线视频| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 99久久九九国产精品国产免费| 精品少妇久久久久久888优播| 亚洲国产精品999| 久久久精品欧美日韩精品| 午夜视频国产福利| 在线观看国产h片| 看黄色毛片网站| 丰满乱子伦码专区| 久久亚洲国产成人精品v| 男女国产视频网站| 中国美白少妇内射xxxbb| 搡老乐熟女国产| 久久久欧美国产精品| 久久久精品94久久精品| 中文资源天堂在线| 天美传媒精品一区二区| 九草在线视频观看| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 全区人妻精品视频| 日本欧美国产在线视频| av网站免费在线观看视频| 简卡轻食公司| 婷婷色麻豆天堂久久| 韩国av在线不卡| 国产黄色免费在线视频| 成年免费大片在线观看| 免费观看a级毛片全部| 男人狂女人下面高潮的视频| 欧美日韩精品成人综合77777| 欧美成人精品欧美一级黄| av国产免费在线观看| 特大巨黑吊av在线直播| 99久久精品热视频| 男女那种视频在线观看| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 少妇人妻久久综合中文| 亚洲av成人精品一区久久| 亚州av有码| 天堂网av新在线| 亚洲国产欧美在线一区| 成人一区二区视频在线观看| 91久久精品国产一区二区三区| 看黄色毛片网站| 久久影院123| 国产伦在线观看视频一区| 久久久久久国产a免费观看| 在线观看人妻少妇| 韩国高清视频一区二区三区| 搞女人的毛片| 高清日韩中文字幕在线| 久久久久性生活片| 国产免费福利视频在线观看| 在线观看免费高清a一片| 中文资源天堂在线| 国产成年人精品一区二区| 国产91av在线免费观看| 人妻夜夜爽99麻豆av| 亚洲精品影视一区二区三区av| 不卡视频在线观看欧美| 97在线视频观看| 国产成人a区在线观看| 亚洲成人中文字幕在线播放| 国产人妻一区二区三区在| 免费av不卡在线播放| 久久99热这里只频精品6学生| 精品人妻一区二区三区麻豆| 久久精品国产自在天天线| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 舔av片在线| 乱码一卡2卡4卡精品| 亚洲欧美日韩无卡精品| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 日韩一区二区视频免费看| 亚洲伊人久久精品综合| 真实男女啪啪啪动态图| 亚洲国产欧美人成| 色5月婷婷丁香| 最近中文字幕高清免费大全6| 色综合色国产| 男插女下体视频免费在线播放| 51国产日韩欧美| 亚洲精品亚洲一区二区| 男人狂女人下面高潮的视频| 久久久成人免费电影| 日本一本二区三区精品| 综合色av麻豆| 免费大片黄手机在线观看| 亚洲高清免费不卡视频| 大话2 男鬼变身卡| 人妻系列 视频| 国模一区二区三区四区视频| 久热这里只有精品99| 国产成人a区在线观看| 美女主播在线视频| 热re99久久精品国产66热6| 日韩av在线免费看完整版不卡| 性色avwww在线观看| 在线精品无人区一区二区三 | 久久久久久国产a免费观看| 精品一区二区三卡| 大码成人一级视频| 日韩视频在线欧美| 亚洲国产欧美在线一区| 国产探花在线观看一区二区| 色哟哟·www| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 亚洲内射少妇av| 成人综合一区亚洲| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 国产成人精品一,二区| 亚洲成人中文字幕在线播放| 婷婷色av中文字幕| 国产一区二区三区av在线| 99热全是精品| 久久久亚洲精品成人影院| 国产精品一区www在线观看| 麻豆久久精品国产亚洲av| 午夜福利视频精品| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 草草在线视频免费看| 免费看av在线观看网站| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 一区二区av电影网| 国产精品蜜桃在线观看| 亚洲一区二区三区欧美精品 | 日韩欧美 国产精品| 亚洲综合精品二区| 99久久九九国产精品国产免费| 91精品一卡2卡3卡4卡| 国产欧美亚洲国产| 嫩草影院精品99| 99久久精品一区二区三区| 国产精品久久久久久精品电影| 日韩一区二区三区影片| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 嫩草影院新地址| kizo精华| 亚洲高清免费不卡视频| 夫妻性生交免费视频一级片| av女优亚洲男人天堂| 久久99蜜桃精品久久| 免费黄网站久久成人精品| 777米奇影视久久| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 国模一区二区三区四区视频| 亚洲精品亚洲一区二区| 高清毛片免费看| 日韩av免费高清视频| 亚洲在久久综合| 国产在视频线精品| 2022亚洲国产成人精品| 久久久久久久久久久丰满| 色哟哟·www| 亚洲国产日韩一区二区| 日韩亚洲欧美综合| 精品人妻视频免费看| 最近最新中文字幕大全电影3| 91久久精品国产一区二区三区| 色综合色国产| 黄色视频在线播放观看不卡| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 午夜精品一区二区三区免费看| 青青草视频在线视频观看| 欧美区成人在线视频| 在线免费观看不下载黄p国产| 又大又黄又爽视频免费| 秋霞伦理黄片| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 免费看日本二区| 我的女老师完整版在线观看| 熟女av电影| 丰满少妇做爰视频| 日日啪夜夜撸| videos熟女内射| 男女国产视频网站| 国产男女超爽视频在线观看| 少妇熟女欧美另类| 高清日韩中文字幕在线| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 亚洲综合精品二区| 街头女战士在线观看网站| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 久久久精品欧美日韩精品| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 在线免费观看不下载黄p国产| 亚洲美女视频黄频| 看黄色毛片网站| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 久久精品人妻少妇| 亚洲图色成人| 久久久精品欧美日韩精品| 亚洲成人av在线免费| 麻豆乱淫一区二区| 色吧在线观看| 搞女人的毛片| 国产片特级美女逼逼视频| 精品久久久久久久久亚洲| 成人综合一区亚洲| 久久6这里有精品| 麻豆久久精品国产亚洲av| 欧美 日韩 精品 国产| 午夜激情久久久久久久| 看免费成人av毛片| 水蜜桃什么品种好| 日韩制服骚丝袜av| kizo精华| 国产亚洲av嫩草精品影院| 久久国产乱子免费精品| 男女无遮挡免费网站观看| 91久久精品国产一区二区成人| 精品人妻偷拍中文字幕| 九九爱精品视频在线观看| 男女国产视频网站| 熟女电影av网| 亚洲精品456在线播放app| xxx大片免费视频| 久久久久国产网址| 国产 精品1| 日韩制服骚丝袜av| 国产伦理片在线播放av一区| 国产在视频线精品| 亚洲成人中文字幕在线播放| 秋霞伦理黄片| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 国产乱人偷精品视频| 偷拍熟女少妇极品色| 寂寞人妻少妇视频99o| 久久久久久久国产电影| 国产亚洲最大av| 99精国产麻豆久久婷婷| 亚洲成人一二三区av| 大码成人一级视频| 国产精品.久久久| 久久人人爽人人片av| 成人国产av品久久久| 午夜免费鲁丝| 国产免费一级a男人的天堂| 亚洲av不卡在线观看| 色哟哟·www| 国产老妇女一区| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 亚洲激情五月婷婷啪啪| 亚洲天堂国产精品一区在线| 天美传媒精品一区二区| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 日日啪夜夜爽| 日韩成人av中文字幕在线观看| 交换朋友夫妻互换小说| 国产乱人偷精品视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 1000部很黄的大片| 99热这里只有精品一区| 国产高清国产精品国产三级 | 麻豆国产97在线/欧美| 在线a可以看的网站| 免费看日本二区| 欧美另类一区| 在线天堂最新版资源| 国产v大片淫在线免费观看| 久久精品综合一区二区三区| 国产熟女欧美一区二区| 国产一级毛片在线| 麻豆国产97在线/欧美| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 国产v大片淫在线免费观看| 成人特级av手机在线观看| 免费观看在线日韩| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 18禁在线播放成人免费| 国产高潮美女av| av在线app专区| 天美传媒精品一区二区| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 成人美女网站在线观看视频|