實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)用于檢驗(yàn)科質(zhì)量管理的效果分析

陳秀瓊

【摘要】目的：分析檢驗(yàn)科質(zhì)量管理中采用實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)的效果與意義。方法：抽取2020年1月-2020年6月我院未實(shí)施實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)后送到檢驗(yàn)科檢驗(yàn)的120例標(biāo)本，將其設(shè)為對(duì)照組。2020年7月正式實(shí)施實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)，抽取2020年7月-2021年6月這一時(shí)間段內(nèi)送到我院檢驗(yàn)科檢驗(yàn)的120例標(biāo)本，將其設(shè)為觀察組。比較兩組標(biāo)本檢驗(yàn)后的不合格率以及質(zhì)量檢驗(yàn)誤差率。結(jié)果：在標(biāo)本檢驗(yàn)不合格率對(duì)比上，觀察組檢驗(yàn)不合格率為1.67%，明顯低于對(duì)照組的檢驗(yàn)不合格率6.67%，差異顯著（P<0.05）;另外，在質(zhì)量檢驗(yàn)誤差率上，觀察組0.83%，對(duì)照組5.83%，結(jié)果顯示觀察組明顯低于對(duì)照組，差異顯著（P<0.05）。結(jié)論：在醫(yī)院檢驗(yàn)科質(zhì)量管理中，通過(guò)實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)的使用，能夠大大減少標(biāo)本檢驗(yàn)不合格率，降低檢驗(yàn)誤差，確保檢驗(yàn)科質(zhì)量控制效果。

【關(guān)鍵詞】檢驗(yàn)科;質(zhì)量管理;實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng);效果

醫(yī)院檢驗(yàn)科的主要作用在于連接臨床醫(yī)學(xué)與基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)，其中涉及到了個(gè)學(xué)科，比如：血液學(xué)、微生物學(xué)、免疫學(xué)以及體液學(xué)等。檢驗(yàn)科的日常工作主要負(fù)責(zé)將各類患者以及醫(yī)療科研工作中的標(biāo)本進(jìn)行檢驗(yàn)。就現(xiàn)階段醫(yī)院檢驗(yàn)科的實(shí)際工作來(lái)看，日常工作量較大，且檢驗(yàn)標(biāo)本比較復(fù)雜，傳統(tǒng)的信息管理模式已經(jīng)無(wú)法滿足當(dāng)前檢驗(yàn)科的實(shí)際需求。因此，如何有效提升檢驗(yàn)科的質(zhì)量管理工作已經(jīng)成為重點(diǎn)問(wèn)題之一。有大量研究資料顯示，隨著計(jì)算機(jī)網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)與通訊技術(shù)的迅速發(fā)展，實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)逐漸應(yīng)用于檢驗(yàn)科中，并取得良好效果。為此，本文筆者就實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)用于檢驗(yàn)科質(zhì)量管理的效果展開(kāi)分析，資料報(bào)告如下。

1. 資料與方法

1.1 一般資料

抽取2020年1月-2020年6月我院未實(shí)施實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)后送到檢驗(yàn)科檢驗(yàn)的120例標(biāo)本，將其設(shè)為對(duì)照組。2020年7月正式實(shí)施實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)，抽取2020年7月-2021年6月這一時(shí)間段內(nèi)送到我院檢驗(yàn)科檢驗(yàn)的120例標(biāo)本，將其設(shè)為觀察組。分別對(duì)兩組標(biāo)本進(jìn)行分組檢驗(yàn)，本次研究已經(jīng)獲本院倫理委員會(huì)審查批準(zhǔn)通過(guò)，所有檢驗(yàn)標(biāo)本均符合相關(guān)檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)，且兩組標(biāo)本在類型、質(zhì)量上并不存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異（P>0.05），臨床可比性良好。

1.2 方法

對(duì)照組：組內(nèi)標(biāo)本為未實(shí)施實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)時(shí)檢驗(yàn)科檢驗(yàn)標(biāo)本，仍采用傳統(tǒng)信息管理模式。

觀察組：組內(nèi)標(biāo)本為實(shí)施實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)后的檢驗(yàn)標(biāo)本，實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)具體措施如下：①采用交互式程序?qū)⑺蛠?lái)的標(biāo)本進(jìn)行分別的信息錄入，將所有檢驗(yàn)標(biāo)本的信息都錄入到實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)中，系統(tǒng)根據(jù)標(biāo)本的實(shí)際情況、需求等自動(dòng)進(jìn)行編寫(xiě)與數(shù)據(jù)讀取，同時(shí)實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)還可以定期對(duì)標(biāo)本的數(shù)據(jù)丟失情況、標(biāo)實(shí)錯(cuò)誤情況等進(jìn)行檢驗(yàn)，并自動(dòng)生成報(bào)告。②標(biāo)本信息錄入后，系統(tǒng)將會(huì)根據(jù)標(biāo)本的標(biāo)識(shí)將其進(jìn)行分類，并對(duì)標(biāo)本的采集時(shí)間、送檢時(shí)間、檢驗(yàn)時(shí)間、審核時(shí)間以及報(bào)告時(shí)間等進(jìn)行詳細(xì)的記錄，形成標(biāo)本條形碼;③當(dāng)檢驗(yàn)標(biāo)本合格率低于設(shè)定值時(shí)，系統(tǒng)將系統(tǒng)發(fā)出提示，管理人員在獲取提示后可以直接查找出標(biāo)本錯(cuò)誤問(wèn)題，并同時(shí)采取相應(yīng)的解決措施;④通過(guò)實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)，檢驗(yàn)科人員可以對(duì)不同的檢驗(yàn)項(xiàng)目設(shè)定不同的誤差值，一旦檢驗(yàn)標(biāo)本檢驗(yàn)誤差值超過(guò)設(shè)定值，系統(tǒng)將直接發(fā)出警示信息，此時(shí)，工作人員便可以通過(guò)系統(tǒng)預(yù)警訊息對(duì)誤差值較大的檢驗(yàn)項(xiàng)目以及檢驗(yàn)者進(jìn)行仔細(xì)的識(shí)別，確保每一個(gè)檢驗(yàn)環(huán)節(jié)與步驟;⑤根據(jù)實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)中發(fā)現(xiàn)的問(wèn)題，相關(guān)人員可以針對(duì)檢驗(yàn)科各個(gè)項(xiàng)目制定出更加完善的檢驗(yàn)流程，從而保證每一項(xiàng)檢驗(yàn)操作以及緩解的嚴(yán)謹(jǐn)。

1.3 判定標(biāo)準(zhǔn)

統(tǒng)計(jì)、對(duì)比兩組標(biāo)本檢驗(yàn)的檢驗(yàn)不合格率以及質(zhì)量檢驗(yàn)誤差率。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

數(shù)據(jù)處理采用SPSS22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)分析軟件，計(jì)量資料百分比（%）表示，組間比較采用2檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差（ ）表示，組間配對(duì)比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn);若P<0.05，表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2. 結(jié)果

2.1 兩組標(biāo)本的檢驗(yàn)不合格率對(duì)比

在標(biāo)本檢驗(yàn)不合格率對(duì)比上，觀察組檢驗(yàn)不合格率明顯低于對(duì)照組，差異顯著（P<0.05），詳見(jiàn)表1.

2.2 兩組標(biāo)本的質(zhì)量檢驗(yàn)誤差率對(duì)比

在質(zhì)量檢驗(yàn)誤差率上，結(jié)果顯示觀察組明顯低于對(duì)照組，差異顯著（P<0.05），詳見(jiàn)表2.

3. 結(jié)論

隨著信息技術(shù)的不斷進(jìn)步與發(fā)展，社會(huì)各行業(yè)對(duì)于信息系統(tǒng)的應(yīng)用也越來(lái)越廣泛，作為醫(yī)院檢驗(yàn)科來(lái)說(shuō)，實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)屬于比較新穎的管理系統(tǒng)之一，通過(guò)實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)的應(yīng)用，能夠進(jìn)一步改善質(zhì)量檢驗(yàn)方面中存在的趨勢(shì)，從而提高醫(yī)院檢驗(yàn)科的整體質(zhì)量。實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)在實(shí)際的運(yùn)行過(guò)程中，首先是根據(jù)檢驗(yàn)項(xiàng)目的不同設(shè)定具體參數(shù)，之后便由系統(tǒng)代替人工，完成對(duì)每個(gè)檢驗(yàn)標(biāo)本的檢驗(yàn)以及結(jié)果監(jiān)控，在很大程度上減少人工投入，從而緩解檢驗(yàn)科人員的工作壓力，促進(jìn)醫(yī)院檢驗(yàn)體系的發(fā)展與進(jìn)步。

本次研究結(jié)果顯示，無(wú)論是在標(biāo)本檢驗(yàn)不合格率比較上，還是在標(biāo)本質(zhì)量檢驗(yàn)誤差率比較上，觀察組均明顯優(yōu)于對(duì)照組（P<0.05）。結(jié)果提示，在檢驗(yàn)科質(zhì)量管理中實(shí)施實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)，能夠改善檢驗(yàn)科檢驗(yàn)質(zhì)量，減少標(biāo)本污染次數(shù)，降低檢驗(yàn)不合格率，提升整體檢驗(yàn)質(zhì)量。

綜上所述，實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)在檢驗(yàn)科實(shí)施效果顯著，能夠有效改善標(biāo)本檢驗(yàn)不合格率，提升標(biāo)本檢驗(yàn)的質(zhì)量監(jiān)管，臨床具有推廣意義。

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