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    五味子配伍白首烏對長期飲酒致高血壓病模型大鼠肝腎功能的影響*

    2022-05-07 11:19:32肖勛立郭一民邱仁洪
    關(guān)鍵詞:藥組五味子高血壓病

    張 媛 肖勛立 郭一民 邱仁洪

    (井岡山大學(xué)附屬醫(yī)院藥劑科,江西 吉安 343000)

    高血壓病是血液在流動時對血管壁造成的壓力值高于正常值,是最常見的心腦血管疾病之一,也是導(dǎo)致卒中、冠心病等疾病的重要危險(xiǎn)因素。在《中國心血管病報(bào)告2016》概要[1]中指出:我國心血管病患病率及病死率仍處于上升階段,心血管病病死率居首位,目前高血壓病患者約有2.7 億,防治任務(wù)十分艱巨。隨著經(jīng)濟(jì)和生活水平的發(fā)展,生活方式及飲食結(jié)構(gòu)的改變,高血壓病的患病率呈逐年上升趨勢,其中飲酒是導(dǎo)致血壓升高的一個重要誘因,飲酒與超重和肥胖具有顯著的相關(guān)性[2]。

    隨著中醫(yī)藥現(xiàn)代化的研究進(jìn)展,中醫(yī)藥的療效得到有力證實(shí),從中醫(yī)藥尋找突破口,可為疾病的診療提供新的策略。醋五味子和白首烏是我國常用中草藥,研究顯示,醋五味子和白首烏具有降壓降脂、保護(hù)肝腎的作用[3-5]。本研究通過復(fù)制長期飲酒致生活性高血壓大鼠模型,觀察醋五味子和白首烏在治療高血壓病、保護(hù)肝腎方面是否具有協(xié)同作用,為醋五味子和白首烏的進(jìn)一步開發(fā)、應(yīng)用提供新的研究方向,為臨床因飲酒導(dǎo)致的高血壓病及肝腎損害的診療提供思路。

    1 材料與方法

    1.1 實(shí)驗(yàn)動物和藥物 選用昆明種大鼠60 只,體質(zhì)量145~230 g,購于湖南斯萊克景達(dá)實(shí)驗(yàn)動物有限公司,動物許可證編號:SYXK 2012-0001。實(shí)驗(yàn)所用的醋五味子和白首烏中藥顆粒購自廣東一方制藥有限公司,批號分別為9095633、0010223。中草藥房購入。

    1.2 實(shí)驗(yàn)方法 分組及造模:60 只大鼠按雌雄比例1∶1,隨機(jī)分為5 組,空白組、模型組、五味子組、白首烏組、聯(lián)合給藥組,每組12 只,適應(yīng)性喂養(yǎng)1 周后轉(zhuǎn)入實(shí)驗(yàn)造模。空白組給予普通飼料,自由飲水,未行任何處理,其余各組參照高血壓病大鼠模型制備專利方法[6](專利號:CN201210164078.8)和文獻(xiàn)記錄方法造模[7]:各組大鼠每天飼養(yǎng)高糖高脂飼料,同時給予不同體積濃度酒精自由飲用,酒精濃度從5%逐漸增加至25%,連續(xù)喂養(yǎng)17 周,評價模型制備成功參考文獻(xiàn)記錄方法[7,8]:采用無創(chuàng)血壓測量系統(tǒng)在同一時間點(diǎn)連續(xù)5 d 分別測量血壓,血壓參考標(biāo)準(zhǔn):收縮壓(SBP)持續(xù)高于160 mm Hg(1 mm Hg≈0.133 kPa),舒張壓(DBP)持續(xù)高于130 mm Hg,即認(rèn)為高糖高脂飼料加飲酒誘導(dǎo)高血壓病模型成功。

    藥物配制:將中藥分別加水熬制2 次,對2 次煎煮后的濾液分別過濾保留,然后合并,最終所得的藥物配制成濃度含生藥1 g/mL,給藥劑量:各組按體質(zhì)量20 mL/kg 給藥。

    給藥方法:模型組灌胃等量的生理鹽水,五味子組灌胃五味子藥液、白首烏組灌胃白首烏藥液、聯(lián)合給藥組灌胃五味子和白首烏混合液(比例為1∶1),各組給藥劑量參照人與動物體表面積折算的等效劑量系數(shù)折算法[9]。連續(xù)灌胃給藥6 周,每日2 次給藥,直至取樣處死。

    1.3 測定指標(biāo) 分別測量造模前后及給藥前后大鼠收縮壓(SBP)、舒張壓(DBP)、平均動脈壓(MBP),并在給藥6 周后禁食12 h 后尾靜脈采血,在井岡山大學(xué)附屬醫(yī)院實(shí)驗(yàn)中心采用生化法分別測定ALT、AST、ALP、TG、TC、Cr、UA 水平。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 數(shù)據(jù)采用SPSS 22.0 軟件處理。計(jì)量資料以()表示,2 組間比較采用t 檢驗(yàn),多組間比較時先行方差齊性檢驗(yàn),方差齊時采用One-Way ANOVA檢驗(yàn),方差不齊時采用非參數(shù)秩和檢驗(yàn)。以P <0.05 表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 各組大鼠血壓測量結(jié)果比較 實(shí)驗(yàn)前各組大鼠血壓檢測比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05),與空白組比較,造模后各組大鼠血壓均不同程度的升高(P <0.05),提示大鼠造模成功。與模型組相比,給藥2 周后,五味子組、白首烏組、聯(lián)合給藥組下降不明顯(P >0.05),給藥6 周后五味子組、白首烏組、聯(lián)合給藥組均出現(xiàn)不同程度的降低(P <0.05),但聯(lián)合給藥組下降更明顯(P <0.05)。見表1。

    表1 各組大鼠血壓測量結(jié)果比較(,mm Hg)

    表1 各組大鼠血壓測量結(jié)果比較(,mm Hg)

    注:與空白組比較,▲P<0.05;與模型組比較,△P<0.05。

    2.2 各組大鼠肝功能檢測結(jié)果比較 實(shí)驗(yàn)前各組大鼠血清生化指標(biāo)檢測比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05),與空白組相比,模型組大鼠造模后血清ALT、AST、ALP、Cr、UA、TC、TG 含量明顯升高(P <0.05),提示模型組大鼠造模成功。與模型組相比,給藥6 周后五味子組、白首烏組、聯(lián)合給藥組均出現(xiàn)不同程度的改善(P <0.05),但聯(lián)合給藥組改善更明顯(P <0.01),提示聯(lián)合給藥組對飲酒大鼠的肝腎功能及血脂異常具有一定的改善作用。見表2、表3。

    表2 各組大鼠腎功能檢測結(jié)果比較(,μmol/L)

    表2 各組大鼠腎功能檢測結(jié)果比較(,μmol/L)

    注:與空白組比較,△P<0.05;與模型組比較,▲P<0.05,▲▲P<0.01。

    表3 各組大鼠肝功能檢測結(jié)果比較 ()

    表3 各組大鼠肝功能檢測結(jié)果比較 ()

    注:與空白組比較,△P<0.05;與模型組比較,▲P<0.05,▲▲P<0.01。

    3 討論

    高血壓病屬于中醫(yī)“眩暈”“頭痛”等范疇,臨床辨證以肝陽上亢、陰虛陽亢、陰陽兩虛及痰濕壅盛、瘀血阻絡(luò)證型多見。隨著人們飲食結(jié)構(gòu)、生活方式的變化,高血壓發(fā)病與飲食不節(jié)、飲酒無度、情志失調(diào)、作息失常等因素密切相關(guān)。研究顯示,高血壓病的發(fā)生與中醫(yī)體質(zhì)關(guān)系密切,患者多為偏頗體質(zhì),以痰濕質(zhì)較為多見[10]。痰濕質(zhì)是在高血壓病人群中主要存在的一類體質(zhì),往往由其他體質(zhì)轉(zhuǎn)變而成,“痰濕”病理因素在高血壓病發(fā)生中的地位受到重視,年老體弱,脾胃漸虛,運(yùn)化無力,化生痰濕,久蘊(yùn)凝聚壅滯,氣機(jī)不暢而出現(xiàn)眩暈頭重、納呆少食、體倦身重等痰濕壅盛型高血壓證候的特征表現(xiàn)。研究表明,痰濕質(zhì)是高血壓病的易感體質(zhì),并且痰濕質(zhì)高血壓病患者相對非痰濕質(zhì)高血壓病患者更容易出現(xiàn)靶器官損害[11,12]?;诖?,本課題針對生活中易引起高血壓病的因素,未使用自發(fā)性高血壓病動物模型,而采用更接近人類病癥生活方式的生活性高血壓病動物模型。

    長期飲酒并高糖高脂飲食會加重肝臟和腎臟的代謝負(fù)擔(dān),肝臟脂肪變性時引起機(jī)體脂肪代謝障礙,腎臟與高血壓病密切相關(guān),腎臟損害會使血壓升高,肝功能和腎功能檢測指標(biāo)能較好地反映肝臟和腎臟功能情況,能提示疾病進(jìn)展情況。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示:實(shí)驗(yàn)前各組大鼠血壓檢測比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05),與空白組比較,造模后各組大鼠血壓均不同程度的升高(P <0.05),同時根據(jù)造模后大鼠體質(zhì)量、癥狀、肝腎功能的變化,結(jié)果提示大鼠造模成功,取得了較好動物模型。

    當(dāng)前,高血壓病最主要的治療方法是健康生活方式的管理和配合藥物治療,中藥在心血管疾病的治療中有著獨(dú)特優(yōu)勢。五味子最早列于《神農(nóng)本草經(jīng)》上品中藥,具有斂肺滋腎、生津收汗、澀精功效,藥用價值極高?,F(xiàn)代研究表明,五味子在中樞系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)等方面應(yīng)用廣泛,具有保護(hù)肝臟、抗氧化、抗腫瘤、抑菌、降血脂和抗炎等作用[13]。研究表明,五味子在降低血壓的同時,能使中樞神經(jīng)系統(tǒng)得到適當(dāng)?shù)卣{(diào)節(jié)[14]。易國棟等[5]研究顯示,五味子能夠改善肝腎綜合征大鼠的肝腎功能。同時,駱正忠[15]研究顯示,五味子醇提物對大鼠環(huán)孢素A 誘導(dǎo)肝腎毒性的保護(hù)作用可能通過激活Nrf2 信號通路調(diào)控機(jī)體氧化應(yīng)激和抑制組織細(xì)胞凋亡的發(fā)生來實(shí)現(xiàn)。

    白首烏又名白人參,因其具有補(bǔ)腎益肝、養(yǎng)血益精、健脾補(bǔ)氣、烏發(fā)生發(fā)之功效,被歷代名家視為攝生防老珍品,并用于“脾胃失運(yùn),聚濕生痰和氣濕中阻,升降失司,上干清竅”所致頭痛和眩暈為主癥的高血壓病?,F(xiàn)代研究表明[16],白首烏具有抗腫瘤、抗氧化、增強(qiáng)免疫及保護(hù)肝臟等功效,有C21 甾苷、多糖、黃酮等活性成分,并含有豐富的蛋白質(zhì)、氨基酸及鋅、錳、鐵、鈣、鉀等必需微量元素。此研究還表明[16],白首烏對高脂誘導(dǎo)肥胖小鼠有明顯的降脂減肥作用。莊子銳等[17]研究顯示,白首烏C21 甾苷可通過抑制TLR4/MYD88/NF-κ B信號通路防治肝、腎纖維化。本研究結(jié)果顯示,藥物干預(yù)后,各組大鼠的血壓及ALT、AST、ALP、TG、TC、Cr、UA 指標(biāo)均有所下降,但其中以聯(lián)合給藥組降低更明顯(P <0.05),結(jié)合數(shù)據(jù)表明五味子與白首烏配伍明顯優(yōu)于單味藥使用。

    綜上所述,五味子與白首烏配伍可改善大鼠血壓,降低大鼠的脂質(zhì)水平,保護(hù)肝腎功能,發(fā)揮協(xié)調(diào)保護(hù)作用。但是本實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)也存在不足,模型評價指標(biāo)、藥物之間最佳配比還需進(jìn)一步完善,為了結(jié)果的準(zhǔn)確性與可靠性,本課題下一步將會對以上不足之處進(jìn)行進(jìn)一步研究。

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