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    微生物菌肥與化學肥料配施對盈江省藤生長的影響

    2022-05-07 03:43:24何明闡王慷林李楊濤張恩向
    世界竹藤通訊 2022年2期
    關鍵詞:盈江菌肥冠幅

    何明闡 王慷林 李楊濤 張恩向

    (1 德宏州林業(yè)科學研究所 云南瑞麗 678601;2 西南林業(yè)大學 昆明 650224;3 云南康森林業(yè)技術咨詢有限公司 云南芒市 678400)

    棕櫚藤,是棕櫚科 (Palmae) 省藤亞科(Calamoideae) 省藤屬(Calamus) 植物的總稱,主要產(chǎn)品藤材是僅次于木材和竹材的重要林產(chǎn)品,隨著制藤工業(yè)的日益發(fā)展,野生藤資源日益枯竭,無法滿足工業(yè)和貿(mào)易快速發(fā)展的需求,國家已把棕櫚藤相關研究列入重點科研項目。盈江省藤(C.nambariensisvar.yingjiangensis) 為省藤屬攀援性植物的一種,主要分布于云南西部(盈江銅壁關) 及西南部(滄源)、海拔1 350~1 450 m 的常綠闊葉林中,其藤莖質(zhì)地優(yōu)良[1-3],是制作高檔家具和工藝品的重要原材料。

    微生物菌肥是一種新型肥料,可增加土壤中有益微生物的數(shù)量和活性,改良土壤結構,消除土壤板結,改善地力,還可增強植物抗逆性,提高作物品質(zhì),有的還能釋放生長激素并抑制有害生物的產(chǎn)生[4-6],但其不能代替肥料,必須與有機肥或無機肥同時施用[7]。已有研究指出:微生物菌肥對1 年生楊梅(Myrica rubra) 生長具有顯著的促進作用(P<0.05),施用微生物菌肥可顯著促進蘋果(Malus pumila) 花臉病感染植株的根系生長,增強根系對氮的吸收和向地上部的運輸;微生物菌肥還有利于調(diào)整土沉香 (Aquilaria sinensis)、海南黃花梨(Dalbergia odorifera)、海南坡壘(Hopea hainanensis) 林地土壤微生物群落結構和代謝活性[8-13]??傮w上,微生物菌肥有益于提高立地質(zhì)量,促進植物生長。

    近年來,國內(nèi)外對一些重要的棕櫚藤種類,特別是盈江省藤的研究,取得了一定的進展,從形態(tài)結構、物理特性、種子萌發(fā)、苗木培育、幼苗管理和施肥等方面都有文獻報道[14-21],但有關微生物菌肥結合化學肥料施肥對棕櫚藤生長影響的研究較少?;诖耍狙芯客ㄟ^微生物菌肥和化學肥料配施,了解其對盈江省藤生長的影響,以期獲得人工種植盈江省藤幼林最佳的肥料配比,為其人工林高效培育提供科學依據(jù)。

    1 試驗材料和方法

    1.1 試驗地概況

    試驗地位于云南省德宏州瑞麗市的州林科所派羅山林區(qū),地理位置為北緯24°07′02″、東經(jīng)97°52′06″,海拔1 184~1 210 m;造林地坡向為北坡,平均坡度13°,土壤以棕黃壤和沙壤為主,土層厚0.8~2.5 m,土壤疏松,腐質(zhì)層較厚;氣候溫暖濕潤,屬亞熱帶季風氣候,全年無霜。植被類型為天然次生闊葉林,上層喬木以紅木荷(Schima wallichii)、潤楠(Machilus nanmu)和櫟類(Quercus spp.)等大喬木為主,郁閉度0.7~0.9;下層灌木和草本由魚尾葵(Caryota ochlandra)、桫欏(Alsophila spinulosa)和禾本科(Gramineae)植物組成,蓋度約10%~30%。該區(qū)域?qū)偈√俚倪m生區(qū)域。

    1.2 材料和方法

    于2014 年采用非均勻密度方式造林(株行距1 m × 2 m × 4 m)、且成活率較好的2 年生盈江省藤幼林中,在立地條件基本一致的地段選擇生長健壯的植株,采用微生物菌肥(生物功能菌,有效活菌數(shù)≥200 億/g)、福澤農(nóng)復合肥(N ∶P ∶K=22 ∶0 ∶5) 和磷肥(過磷酸鈣有效成分≥16%) 3 種肥料,開展3 因素3 水平(表1) 的施肥試驗。采用L9(34) 正交設計布置試驗(表2),試驗設置一個空白對照,共有10 個處理組合,每個處理組合施肥20 株,3 次重復。

    表1 試驗因素和水平Tab.1 The factors and levels of the trial

    試驗前,選擇立地條件基本一致的地段,按雙行統(tǒng)計省藤植株數(shù),根據(jù)各因素水平組合,將試驗林地分為30 個小區(qū),各水平組合隨機排入小區(qū)內(nèi)。施肥前,選擇生長基本一致的植株,在其地徑外20 cm 處的上坡方向開挖半圓形施肥溝,將按表2 的各組合配置混合肥料均勻撒在溝內(nèi)后覆土,施肥時間為每年的5 月,從2016 年開始,連續(xù)進行3 年施肥試驗。

    表2 L9 (34) 正交設計因素水平及試驗組合表Tab.2 The L9 (34) orthogonal design of the trial

    于試驗開始施肥的當年12 月份測定省藤的地徑、株高、葉片數(shù)和冠幅,之后每年12 月份跟蹤測定,分析不同施肥處理對省藤生長的影響。數(shù)據(jù)采用Excel 和SPSS 軟件進行整理和分析。

    2 結果與分析

    2.1 藤苗地徑生長

    2.1.1 施肥處理對苗木地徑生長的影響

    施肥的第1 年至第3 年,藤苗平均地徑分別為0.63~1.20、0.92~2.34 和1.07~3.33 cm;施肥的第1 年,處理1~3 的苗木平均地徑極顯著大于其他處理[P= (8.7E-23) <0.01],除處理5 外的所有處理的苗木平均地徑均極顯著的大于對照(CK);施肥的第2 年,處理1 和2 的平均地徑極顯著地大于其他處理[P= (6.0E-33) <0.01];施肥的第3 年,則僅處理1 的平均地徑極顯著大于其他處理[P= (1.8E-40)<0.01]。在連續(xù)施肥的3 年中,所有處理的苗木地徑均大于對照的地徑(圖1),表明微生物菌肥和化學肥料配施,施肥當年即可促進盈江省藤的地徑生長,隨著林齡的增長,連續(xù)施肥措施對其促進作用增強;處理1 的苗木地徑在3年中始終表現(xiàn)最大。

    圖1 不同處理的苗木平均地徑Fig.1 Average basal diameters of C. nambariensis var. yingjiangensis seedlings with different treatments

    2.1.2 影響苗木地徑生長的主要因素及優(yōu)水平組合

    表3 顯示,在施肥的1~3 年中,影響藤苗地徑生長的主導因子都是復合肥(A);施肥當年,影響地徑生長的次要因素是磷肥(B),不施復合肥和磷肥處理的苗木地徑極顯著[P= (1.9E-19) <0.01] 和顯著(P=0.02<0.05) 地大于施肥的處理;微生物菌肥(C) 的不同施肥量未對苗木地徑產(chǎn)生顯著差異的影響[P= (1.0E-01)>0.05]。施肥的第2 和3 年,不施復合肥和磷肥的苗木地徑同樣極顯著地大于施肥的處理[PA-2a= (2.0E-25) <0.01,PA-3a= (1.2E-27) <0.01;PB-2b= (5.4E-3) <0.01,PB-3b= (6.5E-6) <0.01) ],施微生物菌肥0.3 和0.6 g/株的苗木地徑極顯著地大于施0.9 g/株的處理[PC-2a= (4.2E -5) <0.01,PC-3b= (1.6E -6) <0.01];施肥后,影響苗木地徑生長的理論優(yōu)水平組合均為施微生物菌肥0.3 g/株的處理(A1B1C1),與實際試驗測得的苗木最大地徑處理相一致(表3)。連續(xù)3 年的施肥試驗,都表現(xiàn)出施復合肥和磷肥抑制盈江省藤地徑生長的結果,表明無機肥料對其地徑生長產(chǎn)生負效應;第2 年施微生物菌肥后,0.3 和0.6 g/株的施肥量處理均促進了苗木地徑生長。

    表3 不同處理藤苗地徑的極差分析Tab.3 Range analysis of basal diameters of C. nambariensis var. yingjiangensis seedlings with different treatments

    2.2 藤苗株高生長

    2.2.1 施肥處理對苗木株高生長的影響

    施肥的第1 年至第3 年,各處理的苗木平均株高分別為14.3~32.3、17.9~65.9 和20.7~131.8 cm;施肥當年,處理1 的苗木株高極顯著地高于其他處理,施肥的第2 和3 年,處理1 和2的苗木株高極顯著地高于其他處理[P= (2.8E-46~1.9E-33) <0.01],對照處理的苗木株高低于多數(shù)施肥組合處理,施肥的第3 年,苗木株高較第2 年生長迅速(圖2),表明施肥促進了苗木株高生長,而且適宜的施肥組合可極顯著促進其株高生長。

    圖2 不同處理的平均株高Fig.2 Average heights of C. nambariensis var. yingjiangensis seedlings with different treatments

    2.2.2 影響苗木株高生長的主要因子及其水平間的差異

    與苗木地徑相同,復合肥是影響盈江省藤株高生長的主導因子;施肥當年和第3 年,不施復合肥和磷肥的苗木株高極顯著地高于施肥的處理[PA-1a= (1.0E-40) <0.01,PA-3a= (9.6E-16)<0.01;PB-1a= (2.4E -04) <0.01,PB-3a=(2.3E-05) <0.01) ];施肥的第2 年則是不施復合肥的苗木株高極顯著地高于施肥的處理[P=(2.5E-30) <0.01];微生物菌肥則是施肥當年和第3 年,施0.3 g/株的處理顯著(P=0.032<0.05) 和極顯著[P= (1.3E-6) <0.01] 地高于施0.9 g/株的處理;影響苗木株高生長的理論優(yōu)水平組合為施肥當年和第3 年,結果相一致,亦與實際測得的株高最高的水平組合相一致。施肥第2 年的理論優(yōu)水平組合則是10 g/株磷肥與0.3 g/株微生物菌肥組合的施肥處理,與實際測得的株高最高的水平組合不一致(表4)。施肥第2 年,盈江省藤株高的理論優(yōu)水平組合與實際試驗最高的處理組合不一致,同時與其余2 年的也不一致。株高對施肥量的響應,即無機肥抑制盈江省藤株高生長的結果,與地徑相一致,進一步揭示在試驗林地條件下,僅施微生物菌肥即可實現(xiàn)促進盈江省藤生長的目的。

    表4 不同處理藤苗株高的極差分析Tab.4 Range analysis of height of C. nambariensis var. yingjiangensis seedlings with different treatments

    2.3 藤苗葉片生長

    施肥的第1 年至第3 年,各水平組合的平均葉片數(shù)分別為2.1~3.2、2.4~4.2 和2.5~5.1 片/株,其中處理1 的平均葉片數(shù)始終極顯著地多于其他處理 [P= (2.42E -64~ 1.55E -18) <0.01],與地徑和株高生長表現(xiàn)一致(圖3);隨著林齡的增長,葉片數(shù)逐漸增多,在施肥第3 年時,所有水平組合的葉片數(shù)均多于對照,表明連續(xù)施肥可促進盈江省藤的葉片生長,并隨著林齡的增長其促進作用增強。隨著植株葉片數(shù)的增加,光合作用增強,促進了苗木的地徑和株高生長。

    圖3 不同處理的單株苗木葉片數(shù)Fig.3 Number of leave per seedling with different treatments

    在施肥的1~3 年中,影響苗木葉片生長的主導因子與地徑和株高的一致,均為復合肥;施復合肥和磷肥極顯著地抑制苗木葉片的發(fā)育[P=(4.7E-9~1.1E-3) <0.01],且其抑制作用低于微生物菌肥的促進作用(微生物菌肥在主次因子排序中排在最后);施0.3 或0.6 g/株微生物菌肥極顯著地促進葉片發(fā)育[P= (3.5E-15~7.7E-4) <0.01];影響葉片生長的理論優(yōu)水平組合為A1B1C1(表5),與影響地徑的理論優(yōu)水平組合相一致,表明苗木的葉片發(fā)育與地徑生長協(xié)調(diào)一致。

    表5 不同處理藤苗葉片數(shù)的極差分析Tab.5 Range analysis of leaf numbers of C. nambariensis var. yingjiangensis seedlings with different treatments

    2.4 藤苗冠幅生長

    施肥的第1 年至第3 年,各水平組合的平均冠幅分別為20.11~42.66、24.12~54.79 和24.65~76.68 cm;施肥當年,處理1 的平均冠幅極顯著大于其他處理[P= (5.03E-36) <0.01],除處理5、6、9 外,苗木平均冠幅均大于對照[ (28.61~42.66) cm >23.08 cm];施肥后第2年,處理1 的平均冠幅極顯著大于其他處理[P=(7.86E-14) <0.01],處理1~9 的平均冠幅均大于對照[(35.55~54.79) cm>24.12 cm];施肥后第3 年,處理1~3 的平均冠幅極顯著大于其他處理[P= (9.69E-49) <0.01],除處理9 外,平均冠幅均大于對照 [ (32.16~ 76.68) cm >30.42 cm]的(圖4),表明微生物菌肥和化學肥料可促進盈江省藤的冠幅生長,且地徑、株高、葉片數(shù)和冠幅協(xié)同生長,處理1 的冠幅隨施肥次數(shù)的增加增長最顯著,連續(xù)單施少量的微生物菌肥可作為盈江省藤幼林撫育的主要措施。

    圖4 不同處理的苗木冠幅Fig.4 Crown width of seedlings with different treatments

    與葉片一樣,影響冠幅的主導因子是復合肥,除施肥第3 年10 g/株的磷肥處理顯著促進冠幅擴展外,施復合肥和磷肥的處理依然顯著或極顯著地抑制冠幅生長[PA= (3.6E-50~1.2E-18) <0.01,PB= (0.015~ 3.7E -14) <0.05 或<0.01) ];施0.3 和0.6 g/株微生物菌肥可促進冠幅擴展,除第3 年外,冠幅的理論優(yōu)水平組合與葉片數(shù)的理論優(yōu)水平組合相一致(為A1B1C1),第3 年理論優(yōu)水平組合與葉片數(shù)的的理論優(yōu)水平組合不一致,主要是此階段10 g/株磷肥對冠幅擴展產(chǎn)生促進作用所致(表6),隨著盈江省藤的生長,其對磷肥需求相應增加。

    表6 不同處理藤苗冠幅的極差分析Tab.6 Range analysis of crown width of C. nambariensis var. yingjiangensis seedlings with different treatments

    3 結論與討論

    3.1 結論

    試驗結果顯示,對2 年生盈江省藤幼林施0.3~0.6 g/株的微生物菌肥能促進其生長;除第3 年施10 g/株的磷肥促進冠幅擴展外,其余試驗年份施復合肥和磷肥則顯著(P<0.05) 和極顯著(P<0.01) 地抑制苗木地徑和株高生長,以及葉片發(fā)育和冠幅擴展,且其抑制作用大于微生物菌肥的促進作用。因此,試驗地盈江省藤幼林單施微生物菌肥即可達到促進其生長的效果,且施肥量不宜超過3~6 g/株,可隨著林齡增長逐漸增加施肥量。

    3.2 討論

    彭超等[21]指出,相對低濃度的氮肥和高濃度的磷肥能夠促進小省藤(Calamus gracilis) 和盈江省藤幼苗早期生長;楊文君等[22]試驗結果表明,尿素對盈江省藤幼苗生長具有負效應,過磷酸鈣有益于盈江省藤幼苗的生長,此階段不宜施用尿素。本研究顯示,復合肥極顯著地抑制盈江省藤2~5 年生幼林生長,與楊文君等的研究結果一致,與彭超等的研究結果不同;磷肥抑制幼林生長的結論也與以上研究者的試驗結果不相同,其原因可能是林地土壤養(yǎng)分含量不同所致,有待進一步試驗研究。在本研究的試驗林地條件下,僅施微生物菌肥即可實現(xiàn)促進此林齡階段盈江省藤生長的目的,增加復合肥和磷肥不但增加成本,而且抑制了苗木生長。本試驗中不能確定的是幼林對高氮復合肥的需求是否較低,土壤中含有或者微生物菌肥分解的氮元素是否已經(jīng)能滿足需求,將有待于對試驗地土壤養(yǎng)分及生物量做進一步研究。

    連續(xù)3 年的施肥試驗顯示,微生物菌肥對盈江省藤幼林生長產(chǎn)生的積極影響,與微生物菌肥增加土壤中的有益微生物活性、改善了土壤營養(yǎng)環(huán)境有關;微生物菌肥與復合肥配施,雖然也對盈江省藤幼林有一定的促進作用,但其效果顯著差于單施微生物菌肥,原因可能是化學肥料會抑制微生物菌肥中的微生物活性,影響林木根系對養(yǎng)分的吸收所致,亦需要更為深入的試驗研究。

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