張興梅,隋廣奇,周 兵
(1.哈爾濱工程大學,哈爾濱 150001; 2.黑龍江眾合鑫成新材料有限公司,黑龍江 綏化 152002; 3.東北輕合金有限責任公司,哈爾濱 150060)
Mg-Al-Zn-Mn四系合金是重要的鎂合金品種,在熔鑄生產(chǎn)中主要通過光譜法對其中的鋁、錳、鋅等元素進行定量檢測,對其他元素做半定量監(jiān)測,并用化學方法對成品中的鋁、錳、鋅做定量復驗。ICP-AES具有檢出限低、線性范圍寬、精密度高、準確性好、基體干擾少、可以多元素同時測定、分析速度快等優(yōu)點。采用ICP-AES法分析Mg-AL-Zn-Mn四系合金中各元素,可提高檢測效率和準確性。
主機:美國熱電公司生產(chǎn)的 IRIS Advantage ER/S全譜直讀等離子體原子發(fā)射光譜儀,垂直火矩,0.38 m驅(qū)氣型中階梯光柵分光系統(tǒng),52.6線/mm中階梯光柵,波長覆蓋175~1 050 nm電荷注入器件直接耦合式RF發(fā)生器,頻率27.12 MHz,最大功率2 kW,自動功率控制,自動調(diào)諧,內(nèi)置冷卻循環(huán)裝置。
硝酸:(1+1);純鎂:分析純,純度不小于99.9%;鋁標準溶液:1.0 mg/mL;鋅標準溶液:0.2 mg/mL;錳標準溶液:0.1 mg/mL;硅標準溶液:0.1 mg/mL;鐵標準溶液:0.01 mg/mL;銅標準溶液:0.01 mg/mL;鎳標準溶液:0.002 mg/mL; Mg-Al-Zn-Mn四系合金標樣;氬氣:≥99.9%。
試樣溶解:稱取0.200 0 g±0.000 1 g試樣于400 mL燒杯中,加入20 mL硝酸(1+1),加熱至試樣溶解完全,移入250 mL容量瓶中,加水定容,混勻。
測定方法:在選定的儀器工作條件下,用配制的標準工作液做工作曲線,標準化,再作QC檢査,測定試樣。
根據(jù)熱電公司提供的儀器工作條件參考數(shù)據(jù),結合Mg-Al-Zn-Mn合金中各元素的具體情況,確定了儀器的工作條件。工作功率:1 150 W;霧化器壓力:28.0 PSI;輔助氣流量:0.5 L/min;泵速:100 rpm;每個樣品重復次數(shù):3次;沖洗:20 s;長波:10 s;短波:5 s。
從儀器提供的各元素分析譜線數(shù)據(jù)庫特征譜線中選出強度最大的幾條譜線,盡量避開干擾譜線。在儀器給定的參數(shù)條件下測定,選擇譜線強度比大、穩(wěn)定性好、準確度好、無干擾的譜線作為分析線,Al(394.401 nm),Zn(213.856 nm), Mn(259.373 nm), Si(251.612 nm),F(xiàn)e(240.488 nm),Ni(231.604 nm), Cu(327.396 nm)。
考察鎂基體對各元素測定的影響。通過資料[1]可知,鎂基體對主量元素鋁、鋅、錳的影響很小,但對其他雜質(zhì)元素有影響。因此采用基體匹配法——純鎂加其他元素標準溶液制作工作曲線,使之基體匹配,削除基體對測定元素的干擾影響。
各元素測定范圍(質(zhì)量百分數(shù))如下:鋁2.0%~10.0%,鋅0.1%~4.0%,錳0.05%~1.20%,硅0.05%~0.15%,銅0.01%~0.10%,鐵0.003%~0.100%,鎳0.001%~0.010%。根據(jù)測定范圍,向4個含0.200 0 g鎂基體的250 mL容量瓶中分別加入不同含量的待測元素制作標準工作液,見表1。
表1 標準工作液成分列表Tab.1 List of standard working fluid ingredients
向250 mL容量瓶中加入200 mg鎂基體,再分別加入不同量的Al、Zn、Mn、Fe、Si、Cu、Ni元素,在規(guī)定的儀器條件下測定,測定結果見表2。
表2 主量及其雜質(zhì)元素加標回收測試和精密度情況Tab.2 Recovery test and precision of principal and impurity elements
從數(shù)據(jù)中可以看出,加標回收率高,結果穩(wěn)定。
選擇化學標樣(G302),按分析方法進行測定,每個標樣測定10個結果,考核試驗的準確度,結果見表3。
實驗表明:ICP-AES法實現(xiàn)了Mg-Al-Zn-Mn四系合金中主量元素錳、鋁、鋅及雜質(zhì)元素銅、鐵、鎳、硅的同時定量準確測定,方法簡便、快捷,具有良好的準確度和精密度,提高了分析效率。
表3 標樣G302的準確度試驗結果Tab.3 Test results of accuracy degree of standard sample G302