• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    針刺聯(lián)合改良督灸治療肺癌化療后癌因性疲乏的臨床研究

    2022-04-26 10:22:06白平張國鐸蘇立郭婷婷何苗劉楠胡陵靜
    上海針灸雜志 2022年4期
    關(guān)鍵詞:證候針刺肺癌

    白平,張國鐸,蘇立,郭婷婷,何苗,劉楠,胡陵靜

    (重慶市中醫(yī)院,重慶 400011)

    癌因性疲乏(cancer-related fatigue, CRF)是一種令人痛苦、持續(xù)、主觀的,且與軀體、情感或認知相關(guān)的疲憊感,與近期的活動量不符,與癌癥或癌癥的治療有關(guān),妨礙日常功能[1]。CRF發(fā)生率可達70%~100%,相比一般的疲乏,CRF持續(xù)時間長、程度重、休息后不能緩解,不僅影響患者的生存質(zhì)量,嚴重者甚至可能導致抗癌治療中斷。目前CRF產(chǎn)生的具體機制尚不清楚,針對CRF治療尚無有效方法,指南建議對CRF給予個體化管理和干預。非藥物干預包括宣教、心理疏導、睡眠輔導、運動指導等;藥物干預一般使用中樞興奮劑哌醋甲酯,終末期患者可考慮使用皮質(zhì)類固醇[2]??傊?針對CRF缺乏廣泛認可、確切有效的治療手段。中醫(yī)辨證論治的個體化治療在CRF診治中具有獨特的優(yōu)勢,以補益為主的中藥方劑或以針灸推拿為主的多種非藥物療法均取得較好療效[3]。

    肺癌是世界范圍內(nèi)最常見的惡性腫瘤,CRF常常伴隨肺癌患者治療的始終。CRF屬中醫(yī)學“虛勞”范疇,肺癌CRF以虛證為主、虛實夾雜,虛證以肺氣、脾氣虧虛為主,兼夾痰濕、瘀血等,多證相兼最為常見[4-5]。納差和嘔吐是惡性腫瘤化療后的常見癥狀,口服藥物困難,因此中醫(yī)外治是較為理想的干預方案。針灸為美國國立綜合癌癥網(wǎng)絡(National Comprehensive Cancer Network, NCCN)指南推薦的物理療法之一[2],有報道表明針刺、督灸均對CRF存在確切的療效[6-8]。將針刺聯(lián)合督灸是否能發(fā)揮聯(lián)合增效的作用,值得探究。因傳統(tǒng)督灸操作繁瑣,藥物制備復雜,且施灸過程中易造成皮膚損傷,本研究采用現(xiàn)代工藝改良制作的成品督灸,安全有效且攜帶方便,對于癌癥久耗虛勞導致的CRF較為適宜。本研究擬觀察針刺聯(lián)合督灸治療肺癌化療后肺脾氣虛型CRF患者的療效。

    1 臨床資料

    1.1 一般資料

    選取2018年至2020年重慶市中醫(yī)院腫瘤科住院的肺癌化療后肺脾氣虛型CRF患者80例,以隨機數(shù)字表法分為兩組(針刺組和聯(lián)合組),每組40例。兩組性別、年齡、病理分型及腫瘤分期比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。詳見表1。

    表1 兩組一般資料比較

    1.2 診斷標準

    1.2.1 西醫(yī)診斷標準

    參照《中國常見惡性腫瘤診治規(guī)范》[9]中原發(fā)性支氣管肺癌的診斷標準,即經(jīng)細胞學、組織病理學確診為非小細胞肺癌。癌因性疲乏參照國際疾病分類(International Classification of Diseases,ICD)-10提出的相關(guān)診斷標準[10]。

    1.2.2 中醫(yī)診斷標準

    參照《國家中醫(yī)藥管理局“十一五”重點??茀f(xié)作組肺癌診療方案》中肺脾氣虛證的診斷標準[11]。主癥為久嗽痰稀,胸悶氣短,神疲乏力;次癥為腹脹納呆,浮腫便溏;舌質(zhì)淡,苔薄,邊有齒痕;脈沉細。存在2項主癥或1項主癥合并2項次癥,結(jié)合舌脈可進行診斷。

    1.3 納入標準

    ①符合以上中、西醫(yī)診斷標準,且已完成化療1個月以上;②Karnofsky功能狀態(tài)評分(Karnofsky performance status, KPS)≥50分且經(jīng)簡單疲乏量表(brief fatigue inventory, BFI)評分符合中度及以上疲乏;③年齡 18~65歲;④預計生存期≥3個月;⑤具有閱讀能力,語言表達清晰,無認知障礙;⑥對病情知情,自愿參加本研究并簽署知情同意書。

    1.4 排除標準

    ①合并有凝血功能異常、血小板減少或有出血性疾病者;②合并有明顯糖尿病周圍神經(jīng)病變感覺障礙者;③處于抗貧血治療或使用類固醇治療過程中者;④脊柱附近局部皮膚有破潰者;⑤恐針或?qū)δz布過敏者;⑥依從性差、無法配合治療者。

    2 治療方法

    兩組均予宣教、心理疏導、睡眠輔導和運動指導。

    2.1 針刺組

    采用針刺治療。穴位局部皮膚常規(guī)消毒后,用針灸針直刺關(guān)元、三陰交、足三里、氣海、血海和內(nèi)關(guān)穴,行捻轉(zhuǎn)平補平瀉,以局部出現(xiàn)酸脹感為度,得氣后留針20 min,隔10 min行針1次。每日1次,治療2周。

    2.2 聯(lián)合組

    在針刺治療基礎上予改良督灸治療。針刺方法同針刺組,針刺結(jié)束后另取大椎、陶道、中樞、脊中、懸樞、命門、腰俞和長強穴進行改良督灸。取含托布和發(fā)熱包的改良督灸材料,輕搖發(fā)熱包,待其升溫后,將發(fā)熱包貼于托布上,托布平敷于上述穴位,3 h后去除。每日1次,治療2周。

    3 治療效果

    3.1 觀察指標

    3.1.1 Piper疲乏修訂量表(revised Piper fatigue scale, PFS-R)評分[12]

    分別于治療前、治療后及治療后2周采用PFS-R評分評估患者疲乏程度。PFS-R包含22個條目和5個開放式的問題,共4個維度(行為、情感、軀體和認知)。各維度總分除以條目數(shù)為維度得分,所有條目的平均分為總得分。0分為無疲乏,1~3分為輕度疲乏,4~6分為中度疲乏,7~10分為重度疲乏。該量表內(nèi)部一致性為0.97,中文版于2003年翻譯而成,翻譯后總量表一致性為0.91,信度為0.98,具有較高的信度和效度,在國內(nèi)外廣泛使用。

    3.1.2 生活質(zhì)量評分

    參照生命質(zhì)量測定量表EORTC QLQ-C30中文版[13]評估治療前、治療后及治療后2周患者的生活質(zhì)量(15個領(lǐng)域的重測信度均在0.73以上,各領(lǐng)域內(nèi)部一致性信度的α值均在0.5以上,各條目與其領(lǐng)域的相關(guān)系數(shù)r值均在0.5以上),包括5個功能子量表(軀體、角色、認知、情感和社會),3個癥狀子量表(疲乏、疼痛和惡心嘔吐),6個單項測量項目和1個整體生活質(zhì)量量表。所有條目及子量表均通過線性變換轉(zhuǎn)換為0~100分。功能子量表得分越高表示功能越好,癥狀子量表、條目得分越高表示癥狀越重;整體生活質(zhì)量量表得分越高表示生活質(zhì)量越好。

    3.1.3 中醫(yī)證候評分[11]

    肺脾氣虛證包括久嗽痰稀、胸悶氣短、神疲乏力、腹脹納呆、浮腫便溏5個方面,由輕到重分別計0~3分。評估治療前、治療后及治療后2周患者的中醫(yī)證候評分。

    3.1.4 免疫指標檢測

    分別于治療前、治療后及治療后2周,使用流式細胞儀檢測患者外周血特異性免疫細胞中的T淋巴細胞亞群,包括 CD3+、CD4+、CD8+T淋巴細胞絕對值以及CD4+/CD8+的比值。

    3.2 統(tǒng)計學方法

    使用SPSS25.0統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)處理和分析。符合正態(tài)分布的計量資料用均數(shù)±標準差表示,比較采用t檢驗或校正t檢驗;不符合正態(tài)分布的計量資料比較采用Wilcoxon秩和檢驗。計數(shù)資料比較采用卡方檢驗,若有理論頻數(shù)<5,比較則采用Fisher精確檢驗。多個時間點測量數(shù)據(jù)比較采用重復測量數(shù)據(jù)的方差分析;若Manuchly球形度檢驗P>0.05,則滿足協(xié)方差矩陣球形檢驗,不需要對結(jié)果進行校正;若P<0.05,則采用Greenhouse-Geisser法校正自由度。以P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學意義。

    3.3 治療結(jié)果

    3.3.1 兩組治療前后PFS-R評分比較

    治療后及治療后2周,兩組PFS-R各單項評分均較治療前降低,行為、軀體及總分的組間效應、時間效應及交互效應具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。詳見表2。

    表2 兩組治療前后PFS-R評分比較 (±s,分)

    表2 兩組治療前后PFS-R評分比較 (±s,分)

    組別 時間 行為 情緒 軀體 認知 總分聯(lián)合組(40例)治療前 6.78±1.35 6.65±1.35 6.48±1.32 6.50±1.26 6.68±1.38治療后 4.28±1.60 5.33±1.38 4.15±1.55 5.80±1.45 4.50±1.72治療后2周 4.48±1.81 5.43±1.58 4.43±1.72 6.05±1.52 4.58±1.77針刺組(40例)治療前 6.70±1.36 6.63±1.19 6.35±1.28 6.33±1.07 6.63±1.37治療后 5.20±1.65 6.10±1.58 5.43±1.48 6.13±1.54 6.08±1.47治療后2周 6.30±1.74 6.23±1.61 5.60±1.50 6.23±1.58 6.25±1.48組間效應 F值 6.527 2.629 5.670 0.124 5.863 P值 0.013 0.109 0.020 0.726 0.018時間效應 F值 499.600 141.715 494.44 24.891 240.740 P值 <0.001 <0.001 <0.001 <0.001 <0.001交互效應 F值 108.400 30.626 97.267 7.961 72.143 P值 <0.001 <0.001 <0.001 <0.001 <0.001

    3.3.2 兩組治療前后生活質(zhì)量評分比較

    治療后及治療后2周,兩組認知功能、社會功能及其它癥狀評分未見明顯變化,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。治療后及治療后2周,兩組生活質(zhì)量總分及軀體、角色及情感單項功能評分均較同組治療前升高,疲勞單項評分較同組治療前降低,但僅生活質(zhì)量總分、軀體單項功能評分及疲勞單項評分的組間效應、時間效應及交互效應具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。詳見表3。

    表3 兩組治療前后生活質(zhì)量評分比較 (±s,分)

    表3 兩組治療前后生活質(zhì)量評分比較 (±s,分)

    組別 時間 生活質(zhì)量總分 功能 癥狀(疲勞)軀體 角色 情感聯(lián)合組(40例)治療前 41.78±17.98 41.83±27.34 37.50±23.49 39.58±23.32 65.56±21.02治療后 61.41±15.65 64.83±20.20 49.58±21.52 49.38±21.80 42.22±21.68治療后2周 60.58±17.10 62.83±21.40 48.33±20.60 47.50±22.74 44.17±20.21針刺組(40例)治療前 40.16±18.75 39.83±27.40 35.42±23.93 37.29±22.96 66.39±19.37治療后 49.69±17.04 48.33±27.33 45.83±20.24 45.21±22.79 55.83±18.40治療后2周 47.82±16.85 47.17±26.12 43.75±21.25 44.38±23.82 56.94±19.68組間效應 F值 4.925 4.241 0.542 0.533 4.185 P值 0.029 0.043 0.471 0.392 0.044時間效應 F值 279.88 195.106 104.37 271.140 376.482 P值 <0.001 <0.001 <0.001 <0.001 <0.001交互效應 F值 40.862 42.992 1.147 2.628 54.748 P值 <0.001 <0.001 >0.05 >0.05 <0.001

    3.3.3 兩組治療前后中醫(yī)證候評分及外周血 T淋巴細胞亞群比較

    治療后及治療后 2周,兩組中醫(yī)證候評分較同組治療前降低,CD3+、CD4+和CD4+/CD8+均較同組治療前升高,各項組間效應、時間效應及交互效應均具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。詳見表4。

    表4 兩組治療前后中醫(yī)證候評分及外周血T淋巴細胞亞群比較 (±s)

    表4 兩組治療前后中醫(yī)證候評分及外周血T淋巴細胞亞群比較 (±s)

    組別 時間 中醫(yī)證候評分(分) 外周血T淋巴細胞亞群CD3+(個/μL) CD4+(個/μL) CD8+(個/μL) CD4+/CD8+聯(lián)合組(40例)治療前 11.95±2.99 521.50±194.20 310.60±139.50 197.70±105.80 1.52±0.26治療后 6.43±2.35 930.10±273.10 643.70±217.00 284.40±110.20 2.31±0.37治療后2周 7.38±2.37 897.30±262.20 626.90±219.70 271.80±110.30 2.25±0.38針刺組(40例)治療前 12.13±2.89 524.80±199.70 285.70±144.30 201.30±103.70 1.57±0.29治療后 8.33±2.45 705.90±223.60 484.50±191.10 266.20±121.90 1.91±0.52治療后2周 9.80±2.03 685.10±216.90 467.90±193.90 259.70±115.10 1.89±0.51組間效應 F值 7.410 8.358 7.559 0.130 8.497 P值 0.008 0.005 0.007 0.720 0.005時間效應 F值 833.699 431.522 567.086 304.016 460.465 P值 <0.001 <0.001 <0.001 <0.001 <0.001交互效應 F值 49.351 66.457 42.131 5.602 62.510 P值 <0.001 <0.001 <0.001 <0.05 <0.001

    3.4 不良反應

    聯(lián)合組 1例患者督灸時出現(xiàn)局部皮膚發(fā)紅,伴輕度瘙癢,更換部位及治療結(jié)束后自行緩解。

    4 討論

    研究發(fā)現(xiàn)晚期惡性腫瘤大多合并有癌因性疲乏(CRF),而腫瘤化療往往又會加重CRF[14]。超過80%接受放化療的惡性腫瘤患者合并CRF癥狀[15]。肺癌患者的CRF以中重度疲乏為主,疲乏程度甚于其他惡性腫瘤[16]。CRF的中醫(yī)病因病機尚未統(tǒng)一,亦沒有明確病名,從患者的疲乏癥狀出發(fā)來審癥求因,歸屬于中醫(yī)學“虛勞”范疇。CRF不是單獨成病,癌腫本身耗傷人體氣血津液,導致陰陽失衡,手術(shù)、放化療等也在不同程度上導致機體氣血陰陽受損。有研究[17]對CRF的中醫(yī)證候分型規(guī)律進行聚類分析,結(jié)果顯示 CRF可分為脾氣虧虛、肺氣虧虛、肝氣郁結(jié)、寒濕困脾、腎陽虛、脾胃陰虛6個證型,脾氣虧虛證型占比最高,肺氣虧虛證型占比列第二位,提示CRF中醫(yī)證候以脾氣、肺氣虧虛為主。萬茜等[5]對 CRF中醫(yī)證候規(guī)律分析結(jié)果也表明病位證素分布以脾、胃居多,證型中虛證居多,并以氣虛為主,兼夾痰濕、瘀血等病理因素。徐詠梅等[4]調(diào)查100例肺癌癌因性疲乏患者,發(fā)現(xiàn)放療、化療與肺癌患者CRF有關(guān),證型以虛實夾雜證為主,虛證以肺氣虧虛為主,實證以痰濕證為主。因此,本研究針對肺癌化療后脾肺氣虛型CRF進行研究是非常必要的。

    癌因性疲乏的治療方法以補益為主,通過補肺、健脾、益腎、補氣養(yǎng)血等扶正法調(diào)理臟腑陰陽,從而改善患者的虛勞癥狀[18-19]。中晚期惡性腫瘤常常進食困難,因此中醫(yī)外治法是較為理想的干預方案,針刺和灸法為中醫(yī)重要的外治方法,兩者對CRF均有確切的療效。針刺可通過刺激穴位,起到疏通經(jīng)絡、調(diào)和臟腑陰陽氣血、扶助正氣的作用。關(guān)元、氣海、足三里、三陰交、血海均為補虛要穴。關(guān)元穴“主諸虛百損”,與氣海為任脈穴,為元氣之海,有補氣、調(diào)氣之功,可益腎固精,健脾疏肝,滋榮百脈。足三里屬足陽明胃經(jīng)合穴,主健脾和胃,針刺足三里可補中益氣,以后天滋先天,提高患者免疫力。三陰交位于肝脾腎經(jīng)脈交匯處,為足三陰之交會穴,可調(diào)和氣血、補腎養(yǎng)肝。血海為足太陰脾經(jīng)穴位,具有培補元氣、養(yǎng)血益精的作用。內(nèi)關(guān)屬厥陰心包經(jīng),能寧心安神、解除疲勞等,對失眠、焦慮、抑郁等都有良性雙向調(diào)節(jié)作用。諸穴合用,起到補腎益精、益氣健脾的功效。

    《扁鵲心書》中提及“大病宜灸”,《針灸問對》指出“虛者灸之,使火氣以助元氣也”,表明灸法可扶助元陽,“陽氣者,精則養(yǎng)神”,神得養(yǎng)則可達到改善疲乏癥狀的目的。灸法通過對機體溫熱刺激、光輻射等形成一種綜合效應[20],將理化作用與腧穴經(jīng)絡的特殊作用相結(jié)合,激發(fā)經(jīng)絡傳導,能改善臟腑功能,增強機體免疫功能。督脈為“陽脈之?!?乃奇經(jīng)八脈之一,經(jīng)行于背脊正中,上通達腦髓,絡于腎,總督全身陽經(jīng)經(jīng)氣,為陽經(jīng)總屬[21],可敷布命門元陽之火,溫煦臟腑經(jīng)脈。督灸是在背部督脈循行路線上施以灸法,施灸面積大,溫通力量強,可溫煦臟腑、培固本元。袁敏等[22]將改良督灸用在大腸癌術(shù)后輔助化療結(jié)束后的人群,觀察到督灸對疲乏癥狀有明顯改善作用。

    對于CRF這種機制未明、復雜難治的多因性疾病,整合各種有效手段的綜合治療策略,勢必比單一的治療方式可取得更好的效果。本研究結(jié)果表明,針刺組在改善行為疲乏和軀體疲乏、減輕相關(guān)癥狀、提高生活質(zhì)量和改善細胞免疫功能方面具有一定的作用,但聯(lián)合組在減輕行為疲乏、軀體疲乏及整體疲乏,提高生活質(zhì)量和減輕相關(guān)癥狀方面均明顯優(yōu)于針刺組,且聯(lián)合組CD3+、CD4+T淋巴細胞絕對值和CD4+/CD8+比值明顯高于針刺組。聯(lián)合組療效維持時間長,治療后2周上述指標的隨訪結(jié)果仍優(yōu)于針刺組。

    綜上,針刺聯(lián)合改良督灸治療肺癌化療后肺脾氣虛型癌因性疲乏可減輕患者疲乏和中醫(yī)證候,提高患者生活質(zhì)量和免疫功能,療效優(yōu)于單純針刺治療。本研究樣本量較小,未來有必要進行多中心隨機對照研究,以期提供高質(zhì)量的臨床證據(jù)。

    猜你喜歡
    證候針刺肺癌
    中醫(yī)防治肺癌術(shù)后并發(fā)癥
    肥胖中醫(yī)證候動物模型研究進展
    對比增強磁敏感加權(quán)成像對肺癌腦轉(zhuǎn)移瘤檢出的研究
    談針刺“針刺之要,氣至而有效”
    昆明地區(qū)兒童OSAHS中醫(yī)證候聚類分析
    microRNA-205在人非小細胞肺癌中的表達及臨床意義
    基于肺癌CT的決策樹模型在肺癌診斷中的應用
    針刺聯(lián)合拔罐治療痤瘡50例
    針刺結(jié)合聰耳息鳴湯治療耳鳴80例
    針刺拉伸加TDP照射法治療落枕的療效報道
    av在线天堂中文字幕| 丝袜喷水一区| 波野结衣二区三区在线| 国产精品无大码| 色综合站精品国产| 男插女下体视频免费在线播放| 秋霞在线观看毛片| 人人妻人人看人人澡| av福利片在线观看| 久久99热这里只有精品18| 精品免费久久久久久久清纯| 免费黄色在线免费观看| 午夜视频国产福利| 波多野结衣高清无吗| 久久精品影院6| 久久久久九九精品影院| 久久精品国产亚洲av天美| 特级一级黄色大片| 亚洲精品日韩av片在线观看| 最近中文字幕高清免费大全6| 成人性生交大片免费视频hd| 久久久久久久亚洲中文字幕| 日本-黄色视频高清免费观看| 久久久成人免费电影| 一个人免费在线观看电影| 少妇熟女欧美另类| 国产伦理片在线播放av一区| 国产极品天堂在线| 免费大片18禁| 亚洲欧美精品综合久久99| 91狼人影院| 日韩人妻高清精品专区| 嫩草影院精品99| 亚洲成人久久爱视频| 国产日韩欧美在线精品| 日本黄大片高清| 亚洲av免费在线观看| 一边摸一边抽搐一进一小说| 国产一区有黄有色的免费视频 | 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 少妇人妻一区二区三区视频| 视频中文字幕在线观看| 美女高潮的动态| 久久久久久久久中文| 男的添女的下面高潮视频| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 水蜜桃什么品种好| 中文资源天堂在线| 日本午夜av视频| 观看美女的网站| 色视频www国产| 日韩欧美在线乱码| 国产 一区精品| 综合色丁香网| 欧美成人午夜免费资源| 波野结衣二区三区在线| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 久久国内精品自在自线图片| 欧美潮喷喷水| 日本五十路高清| 久久久久久国产a免费观看| 好男人在线观看高清免费视频| 久久久久久久亚洲中文字幕| 男人舔奶头视频| 色哟哟·www| 能在线免费观看的黄片| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 日本色播在线视频| 日本av手机在线免费观看| 国产淫片久久久久久久久| 欧美97在线视频| av在线蜜桃| 99久久精品热视频| 亚洲国产精品成人久久小说| 国产亚洲精品av在线| 国产av在哪里看| 国产精品女同一区二区软件| 欧美成人免费av一区二区三区| 亚洲欧美日韩东京热| av免费观看日本| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 欧美极品一区二区三区四区| 99久久九九国产精品国产免费| 男人舔女人下体高潮全视频| 亚洲va在线va天堂va国产| 久久久久久久久久久丰满| 一级黄色大片毛片| 九色成人免费人妻av| 好男人在线观看高清免费视频| 欧美97在线视频| 22中文网久久字幕| 一夜夜www| 99热这里只有精品一区| 免费av不卡在线播放| 亚洲伊人久久精品综合 | 哪个播放器可以免费观看大片| 嫩草影院新地址| 老司机福利观看| 白带黄色成豆腐渣| 国产精品人妻久久久影院| 1024手机看黄色片| 欧美高清成人免费视频www| 日本五十路高清| av国产久精品久网站免费入址| 亚洲精品一区蜜桃| 亚洲电影在线观看av| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 麻豆成人午夜福利视频| 麻豆成人av视频| 午夜福利在线在线| 五月玫瑰六月丁香| 国产免费视频播放在线视频 | 国产 一区 欧美 日韩| 免费av观看视频| 亚洲第一区二区三区不卡| 国产av在哪里看| 亚洲av男天堂| 午夜亚洲福利在线播放| 麻豆成人午夜福利视频| 又爽又黄a免费视频| 亚洲性久久影院| 亚洲av日韩在线播放| 少妇丰满av| 我要看日韩黄色一级片| 亚洲最大成人手机在线| 中文字幕制服av| 亚洲人成网站在线观看播放| 久久久久久九九精品二区国产| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 毛片一级片免费看久久久久| 直男gayav资源| 亚洲电影在线观看av| 色综合站精品国产| 直男gayav资源| 我的老师免费观看完整版| 精品久久久久久电影网 | 又粗又爽又猛毛片免费看| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 国产一区二区在线观看日韩| 99在线人妻在线中文字幕| 九色成人免费人妻av| 综合色丁香网| 亚洲va在线va天堂va国产| 一级av片app| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 欧美区成人在线视频| 夫妻性生交免费视频一级片| 神马国产精品三级电影在线观看| 一区二区三区高清视频在线| 丰满人妻一区二区三区视频av| 丝袜美腿在线中文| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 一级毛片aaaaaa免费看小| 最近中文字幕2019免费版| 亚洲av成人精品一二三区| 国产高清有码在线观看视频| 亚洲一区高清亚洲精品| 国产午夜精品论理片| eeuss影院久久| 国产亚洲av嫩草精品影院| 美女被艹到高潮喷水动态| 亚洲自拍偷在线| av卡一久久| 久久久精品大字幕| 日韩精品有码人妻一区| 欧美xxxx性猛交bbbb| 少妇熟女aⅴ在线视频| 日日撸夜夜添| 久热久热在线精品观看| 三级国产精品欧美在线观看| 岛国在线免费视频观看| 国产色婷婷99| 亚洲成人中文字幕在线播放| av女优亚洲男人天堂| 91狼人影院| 七月丁香在线播放| 国产v大片淫在线免费观看| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线 | 久久人妻av系列| 久久热精品热| 国产精品久久视频播放| 国产伦一二天堂av在线观看| 五月玫瑰六月丁香| 亚洲不卡免费看| 午夜福利网站1000一区二区三区| 色播亚洲综合网| 亚洲av成人精品一区久久| 欧美日本亚洲视频在线播放| 一二三四中文在线观看免费高清| 波多野结衣巨乳人妻| 久久亚洲精品不卡| 水蜜桃什么品种好| 亚洲国产高清在线一区二区三| 舔av片在线| 九九爱精品视频在线观看| 中文天堂在线官网| 亚洲va在线va天堂va国产| 中国美白少妇内射xxxbb| 日日撸夜夜添| 亚洲国产成人一精品久久久| 国产亚洲5aaaaa淫片| 性插视频无遮挡在线免费观看| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 亚洲精品成人久久久久久| 美女cb高潮喷水在线观看| 日韩欧美在线乱码| 天堂√8在线中文| 91精品国产九色| 1000部很黄的大片| 一区二区三区乱码不卡18| 国产成人午夜福利电影在线观看| 国产精品一及| 极品教师在线视频| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 69av精品久久久久久| 黄色欧美视频在线观看| 草草在线视频免费看| 国产成人aa在线观看| 大香蕉久久网| 免费观看人在逋| 夜夜爽夜夜爽视频| 久久99热这里只有精品18| 久久人人爽人人片av| av福利片在线观看| 免费看美女性在线毛片视频| 久久久国产成人精品二区| 欧美高清成人免费视频www| 日本免费一区二区三区高清不卡| 日韩中字成人| 久久久精品94久久精品| 亚洲综合精品二区| 婷婷色av中文字幕| 亚洲欧美成人精品一区二区| 久久热精品热| 嫩草影院精品99| 成人鲁丝片一二三区免费| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 麻豆av噜噜一区二区三区| 色5月婷婷丁香| 国产精品无大码| 日韩av在线大香蕉| 亚洲国产精品久久男人天堂| 三级经典国产精品| 国产精品av视频在线免费观看| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 国产乱人偷精品视频| 最近中文字幕2019免费版| 九九热线精品视视频播放| 久久精品国产亚洲av天美| 国产av在哪里看| 国产精品嫩草影院av在线观看| 日韩国内少妇激情av| 有码 亚洲区| 精品人妻一区二区三区麻豆| eeuss影院久久| 在线免费观看不下载黄p国产| 在线观看66精品国产| 最近视频中文字幕2019在线8| 国产亚洲av片在线观看秒播厂 | 丰满人妻一区二区三区视频av| 久久草成人影院| 欧美精品一区二区大全| 美女cb高潮喷水在线观看| 欧美激情久久久久久爽电影| 亚洲欧洲日产国产| 青春草视频在线免费观看| 成人国产麻豆网| 久久99热6这里只有精品| 身体一侧抽搐| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 久久久久久久久久成人| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 亚洲天堂国产精品一区在线| 久久亚洲精品不卡| 中文字幕免费在线视频6| 波多野结衣高清无吗| 亚洲四区av| 国产毛片a区久久久久| 少妇丰满av| 国产高潮美女av| 国产精品一区二区三区四区免费观看| av国产免费在线观看| 美女cb高潮喷水在线观看| 久久久久久久久中文| 日韩一本色道免费dvd| 少妇的逼好多水| 国产精品熟女久久久久浪| 啦啦啦韩国在线观看视频| 中文字幕av成人在线电影| 国产黄片视频在线免费观看| 亚洲图色成人| 欧美人与善性xxx| 亚洲精品亚洲一区二区| 淫秽高清视频在线观看| 好男人视频免费观看在线| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 我的老师免费观看完整版| 中国国产av一级| 99热这里只有精品一区| 成人毛片60女人毛片免费| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 最近最新中文字幕大全电影3| 黄片wwwwww| 成人鲁丝片一二三区免费| 亚洲精品亚洲一区二区| 最近的中文字幕免费完整| 日本黄大片高清| 亚洲va在线va天堂va国产| 亚洲经典国产精华液单| 亚洲精品影视一区二区三区av| 久久久久久久久久成人| 国产黄色小视频在线观看| 国产午夜精品一二区理论片| 久久久久久大精品| 欧美高清成人免费视频www| 一边亲一边摸免费视频| 亚洲三级黄色毛片| 99在线人妻在线中文字幕| 久久久久久久亚洲中文字幕| 国产成人免费观看mmmm| 老女人水多毛片| 国内揄拍国产精品人妻在线| 亚洲不卡免费看| 色噜噜av男人的天堂激情| 日本黄色片子视频| 汤姆久久久久久久影院中文字幕 | 午夜福利视频1000在线观看| 亚洲电影在线观看av| 一区二区三区乱码不卡18| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 1024手机看黄色片| 成人毛片a级毛片在线播放| 春色校园在线视频观看| 国产极品精品免费视频能看的| 性色avwww在线观看| 国产精品乱码一区二三区的特点| 日韩成人av中文字幕在线观看| 国产精品野战在线观看| 久久久久久大精品| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 91久久精品国产一区二区三区| 青春草视频在线免费观看| 精品午夜福利在线看| 亚洲天堂国产精品一区在线| 亚洲精品乱久久久久久| 国产色婷婷99| 变态另类丝袜制服| 赤兔流量卡办理| 男女边吃奶边做爰视频| 欧美高清成人免费视频www| 欧美一区二区国产精品久久精品| 午夜视频国产福利| 青春草亚洲视频在线观看| 看片在线看免费视频| 久久人人爽人人爽人人片va| 国产伦精品一区二区三区四那| 九色成人免费人妻av| 免费人成在线观看视频色| 变态另类丝袜制服| 久久久欧美国产精品| 久久久久久大精品| 伦精品一区二区三区| 淫秽高清视频在线观看| 亚洲,欧美,日韩| 一个人免费在线观看电影| 久久精品国产亚洲av涩爱| 欧美一区二区亚洲| 国产免费男女视频| av在线播放精品| 亚洲欧美日韩东京热| av视频在线观看入口| 少妇高潮的动态图| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 亚洲国产成人一精品久久久| 人体艺术视频欧美日本| 国产av不卡久久| 又爽又黄无遮挡网站| 波野结衣二区三区在线| a级毛片免费高清观看在线播放| 中文字幕亚洲精品专区| av在线蜜桃| 免费搜索国产男女视频| 麻豆一二三区av精品| 热99在线观看视频| 午夜激情欧美在线| 看十八女毛片水多多多| 精品久久久久久久久av| 国产乱来视频区| 高清午夜精品一区二区三区| 一个人观看的视频www高清免费观看| 三级经典国产精品| 春色校园在线视频观看| 1000部很黄的大片| 99热全是精品| 五月伊人婷婷丁香| 亚洲久久久久久中文字幕| 日韩制服骚丝袜av| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 亚洲国产欧美在线一区| 看黄色毛片网站| av在线天堂中文字幕| 亚洲在久久综合| 亚洲av熟女| 伦理电影大哥的女人| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 国模一区二区三区四区视频| 寂寞人妻少妇视频99o| 好男人在线观看高清免费视频| 欧美一区二区精品小视频在线| 久99久视频精品免费| 日日啪夜夜撸| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 国产精品无大码| 亚洲av电影不卡..在线观看| 国产精品一及| 国产精品野战在线观看| 视频中文字幕在线观看| av福利片在线观看| 精品一区二区三区视频在线| 国产三级中文精品| 一级av片app| 久久亚洲精品不卡| 天堂网av新在线| 97在线视频观看| 亚洲性久久影院| 欧美zozozo另类| 小说图片视频综合网站| 亚洲av免费高清在线观看| 一区二区三区高清视频在线| 日本黄色片子视频| 久久久久精品久久久久真实原创| 天堂影院成人在线观看| 天堂√8在线中文| 亚洲成av人片在线播放无| 深爱激情五月婷婷| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜 | 欧美xxxx性猛交bbbb| 国产精品福利在线免费观看| 午夜精品国产一区二区电影 | 全区人妻精品视频| 在线免费十八禁| 亚洲精品亚洲一区二区| 国产精品蜜桃在线观看| 99热网站在线观看| 国产淫语在线视频| 综合色丁香网| 精品不卡国产一区二区三区| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 边亲边吃奶的免费视频| 韩国高清视频一区二区三区| 婷婷六月久久综合丁香| 联通29元200g的流量卡| 99九九线精品视频在线观看视频| 亚洲成色77777| 免费观看的影片在线观看| ponron亚洲| 青春草国产在线视频| 亚洲精品成人久久久久久| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 亚洲国产欧美在线一区| 91狼人影院| 六月丁香七月| 午夜福利高清视频| 国产精品一二三区在线看| 亚洲欧美成人综合另类久久久 | 中文字幕熟女人妻在线| 国产精品国产高清国产av| 日韩欧美精品免费久久| 午夜福利网站1000一区二区三区| 欧美极品一区二区三区四区| 国产精品久久久久久精品电影| 联通29元200g的流量卡| 精品免费久久久久久久清纯| 亚洲国产高清在线一区二区三| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 中文欧美无线码| 国产乱人偷精品视频| 亚洲欧洲日产国产| 国产毛片a区久久久久| 亚洲最大成人手机在线| 久久99蜜桃精品久久| 内地一区二区视频在线| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 欧美激情国产日韩精品一区| 午夜免费激情av| 日本免费一区二区三区高清不卡| 亚洲av不卡在线观看| 最近最新中文字幕免费大全7| 国产精品野战在线观看| 久久6这里有精品| 亚洲中文字幕日韩| 久久99热6这里只有精品| 久久99热这里只有精品18| 久久这里有精品视频免费| 91在线精品国自产拍蜜月| 免费观看在线日韩| 欧美3d第一页| 色吧在线观看| 国产又色又爽无遮挡免| 一个人观看的视频www高清免费观看| 麻豆久久精品国产亚洲av| 国产精品一二三区在线看| 久久久成人免费电影| 天堂av国产一区二区熟女人妻| av视频在线观看入口| 日本黄大片高清| 成人二区视频| 亚洲国产欧美在线一区| 不卡视频在线观看欧美| 1024手机看黄色片| 欧美日韩精品成人综合77777| 天堂网av新在线| 日本免费a在线| 99视频精品全部免费 在线| 熟女人妻精品中文字幕| 精品久久久久久久久亚洲| 成人综合一区亚洲| 国产黄色小视频在线观看| 国产熟女欧美一区二区| 久久99热6这里只有精品| 亚洲av.av天堂| 国产亚洲精品av在线| 午夜老司机福利剧场| 亚洲精品久久久久久婷婷小说 | 3wmmmm亚洲av在线观看| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品 | av女优亚洲男人天堂| av免费观看日本| 日韩视频在线欧美| 91在线精品国自产拍蜜月| 亚洲av日韩在线播放| 国产v大片淫在线免费观看| 国产亚洲91精品色在线| 不卡视频在线观看欧美| 老司机影院成人| 精品人妻视频免费看| 天堂网av新在线| 狠狠狠狠99中文字幕| 国产成人精品久久久久久| 女人被狂操c到高潮| 国产精品,欧美在线| 国产精品不卡视频一区二区| 日本一二三区视频观看| 久久国产乱子免费精品| 一级爰片在线观看| 天美传媒精品一区二区| 日本黄色视频三级网站网址| 国产精品国产三级国产专区5o | 久久久欧美国产精品| 亚洲国产最新在线播放| av播播在线观看一区| 国产日韩欧美在线精品| 欧美zozozo另类| 日韩一本色道免费dvd| 国产在线一区二区三区精 | 亚洲丝袜综合中文字幕| 99国产精品一区二区蜜桃av| 日韩av在线免费看完整版不卡| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 亚洲精品国产成人久久av| 人体艺术视频欧美日本| 男人狂女人下面高潮的视频| 变态另类丝袜制服| 波野结衣二区三区在线| 韩国高清视频一区二区三区| 97超视频在线观看视频| 国产探花极品一区二区| 国产精品嫩草影院av在线观看| 看非洲黑人一级黄片| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 性色avwww在线观看| 少妇人妻一区二区三区视频| 一级毛片aaaaaa免费看小| 亚洲五月天丁香| 2021天堂中文幕一二区在线观| 国产日韩欧美在线精品| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 一区二区三区高清视频在线| 日本三级黄在线观看| 亚洲最大成人av| 国产av码专区亚洲av| 国产精品久久久久久久久免| 97在线视频观看| 国产熟女欧美一区二区| 欧美成人免费av一区二区三区| 国产黄a三级三级三级人| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 美女高潮的动态| 亚洲内射少妇av| 亚洲av二区三区四区| 麻豆av噜噜一区二区三区| 五月玫瑰六月丁香| 亚洲av二区三区四区| 麻豆av噜噜一区二区三区| 久久精品影院6| 在线观看66精品国产| 国产单亲对白刺激| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 国产精品1区2区在线观看.| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 亚洲av成人av| 国产黄片美女视频| 久久久久性生活片| 亚洲av免费在线观看| 三级经典国产精品| 成人鲁丝片一二三区免费| 男女边吃奶边做爰视频| 国产麻豆成人av免费视频| 最近最新中文字幕免费大全7| 黄色配什么色好看| 最近的中文字幕免费完整| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 国产精品.久久久| 麻豆av噜噜一区二区三区|