甲硝唑聯(lián)合頭孢曲松、多西環(huán)素治療盆腔炎的臨床療效及對(duì)細(xì)胞因子、免疫功能和血液流變學(xué)的影響

姚小佳（南華大學(xué)附屬長(zhǎng)沙中心醫(yī)院,湖南 長(zhǎng)沙 410004）

盆腔炎是臨床常見(jiàn)婦科疾病，主要因盆腔腹膜、盆腔生殖器官以及子宮周?chē)Y(jié)締組織發(fā)生炎癥所致。盆腔炎具有發(fā)病時(shí)間長(zhǎng)、治愈難的特征，且發(fā)病后常伴有強(qiáng)烈腹痛、月經(jīng)不調(diào)、發(fā)熱等癥狀，嚴(yán)重者可造成輸卵管堵塞、宮外孕甚至不孕。據(jù)流行病學(xué)統(tǒng)計(jì)，20-35歲婦女為多發(fā)群體，發(fā)病率與性傳播疾病存在密切相關(guān)性，在發(fā)病群體中1%-2%為性成熟人口，而誘發(fā)我國(guó)婦女盆腔炎主要為非STD病原體，如大腸埃希菌等[1-2]。由于該疾病對(duì)女性患者身心健康均有嚴(yán)重威脅，目前臨床治療多采取快速見(jiàn)效的干預(yù)手段，但因其發(fā)病位置特殊，也需考慮女性的接受程度，因此，藥物干預(yù)成為臨床治療首選，其中常用藥物主要為抗生素，如頭孢曲松、多西環(huán)素等，在臨床治療中應(yīng)用廣泛。但從兩者聯(lián)合治療的臨床效果來(lái)看，由于可擴(kuò)大抗菌譜，長(zhǎng)期服用可導(dǎo)致耐藥菌產(chǎn)生，降低藥物效果，為此臨床始終致力于尋找新的用藥方案。甲硝唑?yàn)榭股睾涂乖x(chóng)劑，是硝基咪唑類(lèi)衍生物，抗厭氧原蟲(chóng)與厭氧菌效果顯著，且對(duì)缺氧的腫瘤細(xì)胞也有著放射敏感作用。因此，本次研究探索甲硝唑聯(lián)合頭孢曲松、多西環(huán)素的效果，以期推廣安全高效的用藥方案?，F(xiàn)報(bào)道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 納入94例我院在2020年1月-2021年2月期間收治的盆腔炎患者，隨機(jī)分組形成對(duì)照組（n=47例）、觀察組（n=47例）。納入標(biāo)準(zhǔn)：經(jīng)《盆腔炎癥型疾病診治規(guī)范》[3]確診為盆腔炎患者；知情且同意參與研究患者。排除標(biāo)準(zhǔn)：既往有藥物過(guò)敏史患者；盆腔內(nèi)腫瘤疾病、結(jié)核疾病患者；入組前14d內(nèi)服用過(guò)抗炎藥物患者。

1.2 方法 對(duì)照組給予頭孢曲松、多西環(huán)素：①肌肉注射頭孢曲松（規(guī)格：1.0g），取滅菌注射用水（3.6ml）、氯化鈉注射液、5%葡萄糖注射液加入1g瓶裝肌肉注射頭孢曲松中，制成每1ml含250mg頭孢曲松的溶液，每日注射1-2g，日用藥上限為4g；②口服多西環(huán)素（規(guī)格：0.1g），單次劑量為100mg，2次/d。

觀察組增加甲硝唑：口服甲硝唑（規(guī)格：0.2g），單次0.2g，4次/d。

以上藥物連續(xù)干預(yù)21d。

1.3 觀察指標(biāo) ①一般資料。②臨床療效。根據(jù)臨床影像學(xué)檢查結(jié)果，療效評(píng)判依據(jù)如下：痊愈表示無(wú)任何臨床癥狀表現(xiàn)，盆腔恢復(fù)正常；顯效表示臨床癥狀均有明顯改善，盆腔內(nèi)積液、包塊減少至少超過(guò)67%；有效表示臨床癥狀有所好轉(zhuǎn)，盆腔內(nèi)積液、包塊減少至少33%；無(wú)效表示病情無(wú)任何變化。③細(xì)胞因子指標(biāo)。包括血清單核細(xì)胞趨化蛋白-1（MCP-1）、C反應(yīng)蛋白（CRP）、粒細(xì)胞-巨噬細(xì)胞集落刺激因子（GM-CSF）。④免疫功能。檢測(cè)外周血CD3+、CD4+、CD8+T淋巴細(xì)胞水平及CD4+/CD8+值。⑤血液流變學(xué)。包括低/高切全血黏度、紅細(xì)胞沉降率、血漿黏度、血細(xì)胞比容指標(biāo)。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 所獲數(shù)據(jù)經(jīng)SPSS25.0軟件分析，以（%）與(±s)分別表示計(jì)數(shù)資料與計(jì)量資料，分別進(jìn)行χ2與t檢驗(yàn)，P＜0.05時(shí)表示差異明顯。

2 結(jié)果

2.1 兩組一般資料比較 兩組一般資料比較，無(wú)明顯差異（P＞0.05）。見(jiàn)表1。

表1 兩組一般資料比較(±s)

表1 兩組一般資料比較(±s)

組別 例數(shù) 年齡（歲） 病程（年） 體質(zhì)量（kg·m-2）觀察組 47 43.74±5.21 2.37±1.25 23.41±1.22對(duì)照組 47 43.82±5.56 2.41±1.36 23.59±1.17 t 0.0720 0.1485 0.7300 P 0.9428 0.8823 0.4672

2.2 兩組臨床療效比較 治療后觀察組治療總有效率高于對(duì)照組（P＜0.05）。見(jiàn)表2。

表2 兩組臨床療效比較[n(%)]

2.3 兩組細(xì)胞因子水平變化比較 治療后觀察組細(xì)胞因子指標(biāo)水平低于對(duì)照組（P＜0.05）。見(jiàn)表3。

表3 兩組細(xì)胞因子水平變化比較(±s)

表3 兩組細(xì)胞因子水平變化比較(±s)

組別 例數(shù) MCP-1（ng·L-1） CRP（mg·L-1） GM-CSF（ng·L-1）治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后觀察組 47 365.28±15.87 274.66±9.25 6.09±1.15 2.85±0.34 38.52±3.46 21.55±1.07對(duì)照組 47 366.14±15.93 301.52±12.17 6.08±1.17 3.97±0.89 38.63±3.54 25.43±2.49 t 0.2622 12.0463 0.0418 8.0593 0.1523 9.8149 P 0.7938 0.0000 0.9668 0.0000 0.8792 0.0000

2.4 兩組免疫功能指標(biāo)比較 治療后觀察組免疫功能指標(biāo)水平優(yōu)于對(duì)照組（P＜0.05）。見(jiàn)表4。

表4 兩組免疫功能指標(biāo)比較(±s)

表4 兩組免疫功能指標(biāo)比較(±s)

CD8+ CD4+/CD8+治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后 治療前 治療后組別 例數(shù) CD3+CD4+觀察組 47 0.55±0.06 0.67±0.07 0.44±0.04 0.48±0.06 0.43±0.04 0.37±0.07 1.04±0.12 1.43±0.28對(duì)照組 47 0.55±0.05 0.58±0.03 0.45±0.04 0.45±0.05 0.43±0.03 0.34±0.02 1.05±0.13 1.19±0.18 t 0.0000 8.1017 1.2119 2.6333 0.0000 2.8251 0.3876 4.9430 P 1.0000 0.0000 0.2286 0.0099 1.0000 0.0058 0.6993 0.0000

2.5 兩組血液流變學(xué)指標(biāo)比較 治療后觀察組血液流變學(xué)指標(biāo)水平低于對(duì)照組（P＜0.05）。見(jiàn)表5。

表5 兩組血液流變學(xué)指標(biāo)比較(±s)

表5 兩組血液流變學(xué)指標(biāo)比較(±s)

?

續(xù)表5

3 討論

盆腔炎是一種病情復(fù)雜、易遷延不愈的婦科炎性疾病，對(duì)盆腔健康、子宮附件均有嚴(yán)重影響，目前臨床通過(guò)研究證實(shí)導(dǎo)致盆腔炎的主要原因?yàn)椴≡w入侵，采用抗生素藥物治療具有必要性與合理性[4-7]。以往臨床常規(guī)用藥多為頭孢曲松與多西環(huán)素，其中頭孢曲松為頭孢類(lèi)抗生素，在消滅腸桿菌、葡萄球菌、消化鏈球菌等病菌上效果顯著，但桿菌對(duì)頭孢曲松的耐藥率可超過(guò)20%，且對(duì)抗厭氧菌活性效果有限，給藥后通過(guò)作用盆腔結(jié)締組織發(fā)揮作用，但由于結(jié)締組織血液循環(huán)欠佳，藥物長(zhǎng)期存留易產(chǎn)生耐藥菌，限制藥物效果[8]。而多西環(huán)素為廣譜抗生素的一種，對(duì)于衣原體、支原體感染有著良好的治療效果，但經(jīng)臨床證實(shí)多西環(huán)素治療后復(fù)發(fā)率較高，從而導(dǎo)致臨床療效減弱[9]。

本研究結(jié)果顯示，觀察組接受甲硝唑聯(lián)合頭孢曲松、多西環(huán)素治療后，細(xì)胞因子、免疫功能、血液流變學(xué)指標(biāo)得到明顯改善，與對(duì)照組差異明顯（P＜0.05）。甲硝唑?yàn)榭箙捬蹙幬锏囊环N，通過(guò)硝基向氨基的還原，實(shí)現(xiàn)良好的抗菌作用，使其能夠分解細(xì)菌DNA加速其滅亡，從而降低感染與炎癥反應(yīng)[10]。在盆腔炎發(fā)展過(guò)程中，女性機(jī)體不單單出現(xiàn)炎癥反應(yīng)，細(xì)胞因子也處于持續(xù)波動(dòng)中，因此，MCP-1、CRP、GM-CSF水平異常升高，其中MCP-1、GM-CSF均可對(duì)內(nèi)皮細(xì)胞產(chǎn)生刺激，生成大量黏附因子，使炎性因子聚集加重炎性反應(yīng)，并且能夠造成內(nèi)皮損傷；而CRP為炎癥指標(biāo)，其敏感性較高，在炎癥早期則有異常升高表現(xiàn)；以上指標(biāo)水平的下降，表示細(xì)胞因子水平逐漸趨于正常，病情得到緩解[11]。同時(shí)，盆腔炎對(duì)于患者免疫功能也存在影響，在多因素的共同作用下，病情期間患者的免疫功能下降，也為疾病發(fā)展創(chuàng)造了條件，而CD3+、CD4+、CD8+T細(xì)胞水平及CD4+/CD8+值是反饋機(jī)體免疫功能的常用指標(biāo)，其中CD3+、CD4+T細(xì)胞主要功能是分泌多種細(xì)胞因子，刺激巨噬細(xì)胞、單核細(xì)胞、自然殺傷細(xì)胞活化，其水平越高表示機(jī)體免疫功能越強(qiáng)；CD8+T細(xì)胞具備免疫抑制功能，通過(guò)CD4+/CD8+值反饋免疫功能水平，服用甲硝唑后以上指標(biāo)水平的上升則表示患者免疫功能增強(qiáng)[12-13]。而機(jī)體在長(zhǎng)期炎癥刺激下，盆腔組織有粘連以及增生出現(xiàn)，對(duì)血小板的正常聚集、釋放均存在影響，從而提高血液黏稠度、加大血流阻力、降低血液流速，縮減氧氣與營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的存在空間，導(dǎo)致血液微循環(huán)異常，經(jīng)過(guò)系統(tǒng)有效的抗炎治療，炎癥因子刺激得到控制，血液流變指標(biāo)也逐漸趨于正常[14]。因此，與常規(guī)抗菌藥物頭孢曲松、多西環(huán)素的聯(lián)合應(yīng)用能夠有效改善患者機(jī)體免疫機(jī)制，減輕炎癥反應(yīng)[15-16]，因此，效果更為理想。

綜上所述，甲硝唑聯(lián)合頭孢曲松、多西環(huán)素展開(kāi)盆腔炎治療效果理想，可有效改善患者細(xì)胞因子、免疫功能、血液流變學(xué)，降低機(jī)體炎癥反應(yīng)。