基于農(nóng)藝性狀和ISSR標記的秀珍菇遺傳多樣性分析

宋吉玲 王偉科 陸娜 閆靜 袁衛(wèi)東 巫優(yōu)良

摘要：【目的】分析評價秀珍菇菌株的農(nóng)藝性狀與遺傳多樣性，為秀珍菇種質(zhì)資源分類鑒定、遺傳育種等提供理論參考。【方法】通過ISSR分子標記技術(shù)對10個秀珍菇菌株進行PCR產(chǎn)物擴增電泳檢測，以ISSR聚類圖譜分析不同菌株間的親緣關(guān)系;對各菌株開展品比試驗，觀測各菌株的菌絲生長、子實體農(nóng)藝性狀和產(chǎn)量等農(nóng)藝性狀，并對其進行綜合分析?！窘Y(jié)果】聚類分析結(jié)果表明，10個秀珍菇菌株遺傳相似水平為0.47～0.92，在0.69水平上可分為4個類群;依據(jù)農(nóng)藝性狀的遺傳多樣性分析表明，各性狀的遺傳多樣性指數(shù)變化幅度為0.496～1.828，變異系數(shù)為7.76%～25.21%，存在著豐富的遺傳多樣性。Pearson相關(guān)分析發(fā)現(xiàn)，秀珍菇菌株的產(chǎn)量與菌絲生長速度呈極顯著正相關(guān)（P<0.01，下同），而菌蓋寬度與菌蓋厚度、菌柄直徑呈顯著正相關(guān)（P<0.05），菌蓋厚度與菌柄直徑呈極顯著正相關(guān)。主成分分析表明，4個主成分的特征值均大于1，累積貢獻率為84.891%，主成分為菌柄直徑、菌蓋厚度、產(chǎn)量、菌蓋顏色和黃菇病，能較好地解釋所有變量包含的全部遺傳信息?！窘Y(jié)論】依據(jù)菌株農(nóng)藝性狀與分子標記分析結(jié)果，臺秀1號、秀珍菇12和中農(nóng)秀珍菇菌株可作為品種選育的親本使用，其中秀珍菇12和中農(nóng)秀珍菇菌株各項農(nóng)藝性狀均表現(xiàn)較好，可在浙江地區(qū)進行推廣栽培。

關(guān)鍵詞： 秀珍菇;農(nóng)藝性狀;ISSR分子標記;遺傳多樣性分析

中圖分類號： S646.9? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ?文獻標志碼： A 文章編號：2095-1191（2022）01-0173-09

Genetic diversity analysis of Pleurotus pulmonarius（Fr.） Quél.based on agronomic characters and ISSR markers

SONG Ji-ling1， WANG Wei-ke1， LU Na1，YAN Jing1， YUAN Wei-dong1， WU You-liang2*

（1Hangzhou Academy of Agricultural Sciences， Hangzhou? 310024， China; 2Jiangshan Characteristic Planting

Technology Promotion Center， Jiangshan， Zhejiang? 324104， China）

Abstract：【Objective】The agronomic characters and genetic diversity of Pleurotus geesteranus（Fr.） Quél.strains were analyzed and evaluated， to provide theoretical reference for classification and identification of P. geesteranus germplasm resources and genetic breeding. 【Method】 PCR products of 10 P. geesteranus strains were detected by ISSR mole-cular marker technology， and the genetic relationship among different strains was analyzed by ISSR cluster map. Comparative experiments were carried out on each strain， and the agronomic characters such as mycelium growth， fruiting body agronomic characters and yield of each strain were observed and comprehensively analyzed. 【Result】The results of cluster analysis showed that the genetic similarity of 10 P. geesteranus strains ranged from 0.47 to 0.92， which could be divided into 4 groups at 0.69 level. According to the analysis of the genetic diversity of agronomic characters， the variation range of the genetic diversity index of each character was 0.496-1.828， and the coefficient of variation was 7.76%-25.21%， which showed that there was abundant genetic diversity. Pearson correlation analysis showed that the yield of P. geesteranus was extremely significantly positively correlated with the growth rate of hypha（P<0.01，the same below）， while the width of the cap was significantly positively correlated with the thickness of the cap and the diameter of the stipe（P<0.05）， and the thickness of the cap was extremely significantly positively correlated with the diameter of the stipe. Principal component analysis showed that the characteristic values of the four principal components were all greater than 1， and the cumulative contribution rate was 84.891%. The principal components were stalk diameter， cap thickness， yield， cap color and yellow mushroom disease， which could well explain all genetic information contained in all variables. 【Conclusion】According to the analysis results of agronomic characters and molecular markers of all strains， the strains of Taixiu 1，Xiuzhengu 12 and Zhongnongxiuzhengu could be used as parents for variety breeding， among which Xiuzhengu 12 and Zhongnong Xiuzhengu have good agronomic characters and can be popularized and cultivated in Zhejiang.

Key words： Pleurotus pulmonarius（Fr.） Quél.; agronomic characters; ISSR molecular marker; genetic diversity analysis

Foundation items： Project of Collaborative Extension of Major Agricultural Technologies of Zhejiang（2021XTTGSYJ01-1）

0 引言

【研究意義】秀珍菇[Pleurotus pulmonarius（Fr.） Quél.]為隸屬于擔子菌門、傘菌綱、傘菌目、側(cè)耳科、側(cè)耳屬的大型真菌，又名袖珍菇、環(huán)柄側(cè)耳、黃白側(cè)耳和小平菇（戴玉成等，2010）。菇形優(yōu)美，口感滑嫩，味道鮮美，營養(yǎng)豐富，富含蛋白質(zhì)、氨基酸及人體必需微量和礦質(zhì)元素等（陸娜等，2018），具有抗氧化、抗腫瘤、抗衰老、抗突變和提高人體免疫力等多種功效（楊潤亞等，2012;Wang et al，2012;陳青等，2016;劉凌云等，2020），深受廣大消費者的青睞。近年來，秀珍菇作為浙江省消費者最喜愛的珍稀食用菌之一，發(fā)展勢頭迅猛，至2017年全省栽培規(guī)模已達2億袋，其中杭州市栽培規(guī)模也已超過2000萬袋，成為推動農(nóng)民增收的重要手段和農(nóng)村經(jīng)濟發(fā)展的新亮點（陸娜等，2018）。隨著秀珍菇栽培規(guī)模的不斷壯大，栽培模式逐漸由傳統(tǒng)的春秋季栽培逐漸向栽培效率和效益更高的夏季設施轉(zhuǎn)換，但與之相配套使用的品種卻較少，仍以引自福建羅源的臺秀菌株為主（陸娜等，2018;閆靜等，2018）。而在生產(chǎn)過程中，臺秀菌株常常會出現(xiàn)菌蓋顏色偏淡、吐黃水、軟袋、爛袋和污染等問題，污染程度高的甚至造成絕產(chǎn)，給生產(chǎn)企業(yè)帶來巨大的經(jīng)濟損失，也嚴重制約了秀珍菇產(chǎn)業(yè)健康持續(xù)的發(fā)展。因此，篩選出適宜夏季高溫季節(jié)使用的優(yōu)質(zhì)種源，是實現(xiàn)秀珍菇高產(chǎn)、穩(wěn)產(chǎn)和優(yōu)質(zhì)的重要一環(huán)，成為當前急需解決的首要問題?！厩叭搜芯窟M展】關(guān)于秀珍菇品種篩選與評價方面的研究報道較多。黃良水等（2011）通過對引進于羅源的15個秀珍菇菌株進行篩選，最終獲得適合當?shù)厣a(chǎn)的優(yōu)質(zhì)、抗逆、高產(chǎn)的秀珍菇菌株青秀2號。王燦琴等（2015）通過對菌絲生長速度、長勢、抗逆性、商品性和生物學轉(zhuǎn)化率等方面綜合分析，篩選出適宜在桂南地區(qū)栽培推廣的5個抗逆性和商品性均表現(xiàn)良好的秀珍菇菌株。張俊玲等（2015）以秀珍菇菌株3108為親本進行自交，通過對子代各性狀進行綜合分析，從中篩選出菌絲生長快、產(chǎn)量高、菇形佳且抗逆性強的秀珍菇優(yōu)良新菌株申秀1號。由此可見，在秀珍菇品種選育方面，研究者多以菌絲生長情況、產(chǎn)量和子實體性狀等方面進行評價，而從出菇性狀、農(nóng)藝性狀評價指標篩選和遺傳多樣性方面評價的較少。通過ISSR分子標記技術(shù)對食用菌遺傳差異方面的研究報道較多，馬志剛等（2006）通過ISSR標記對側(cè)耳屬菌株進行分類研究，結(jié)果表明22個菌株在相似系數(shù)在0.71時，聚為5類群，同時將同種異名和同名異種的菌株很好地區(qū)分開來。馮偉林等（2014）運用ISSR分子標記技術(shù)對來源于全國的15個秀珍菇菌株進行遺傳差異分析，發(fā)現(xiàn)在相似系數(shù)為0.87時聚為3個類群，遺傳背景差異較大，親緣關(guān)系較遠，進一步說明ISSR標記可作為鑒定栽培菌株與已經(jīng)確定種名菌株間親緣關(guān)系的重要工具?！颈狙芯壳腥朦c】國內(nèi)有關(guān)秀珍菇品種篩選與選育的研究相對較多，但是針對夏季高溫季節(jié)栽培種質(zhì)資源評價及遺傳多樣性分析的報道較少。同時，在種質(zhì)資篩選方面多數(shù)是以產(chǎn)量為評價的指標，其他的農(nóng)藝性狀指標較少涉及。因此，需進一步對秀珍菇農(nóng)藝性狀及遺傳多樣性進行綜合評價與分析?！緮M解決的關(guān)鍵問題】對引進的10個秀珍菇菌株的農(nóng)藝性狀及遺傳差異進行綜合分析，以期篩選出適合夏季設施栽培和滿足當?shù)厥袌鲂枨蟮膬?yōu)質(zhì)種質(zhì)，為今后的秀珍菇栽培與育種提供依據(jù)。

1 材料與方法

1. 1 試驗材料

供試材料為10株收集于各地的秀珍菇菌株，具體名稱與來源見表1，其中對照菌株臺秀57-66為杭州地區(qū)主栽品種。

1. 2 試驗方法

1. 2. 1 試驗地概況 于2020年5—10月對收集的秀珍菇品種開展栽培試驗，在杭州臨安鼎新農(nóng)業(yè)科技有限公司（北緯119°37′44.4″，東經(jīng)30°12′）進行。當?shù)貙偌撅L型氣候，平均氣溫13～22 ℃，溫暖濕潤，光照充足，雨量充沛，四季分明。年均降水量1613.9 mm，降水日158 d，無霜期年平均為237 d。試驗基地年生產(chǎn)規(guī)模達120萬袋，常年從事秀珍菇生產(chǎn)、栽培，具有豐富的栽培經(jīng)驗。

1. 2. 2 培養(yǎng)基及培養(yǎng)方法 （1）母種培養(yǎng)基：馬鈴薯200 g，葡萄糖20 g，瓊脂粉13.5 g，蒸餾水1 L。（2）原種培養(yǎng)基：棉籽殼30%，木屑50%，麩皮18%，石灰1%，石膏1%，含水量為55%～60%。（3）栽培種培養(yǎng)基：棉籽殼40%，木屑40%，麩皮18%，石灰1%，石膏1%，含水量約為60%。采用17 cm×38 cm×0.05 mm的聚乙烯栽培袋，按常規(guī)方法栽培。每袋裝干料0.7 kg，每個重復50袋，設3次重復，測量并記錄以下農(nóng)藝性狀：菌蓋顏色，黃菇病發(fā)生情況，吐黃水情況，整齊度。對菌絲生長速度、菌蓋厚度、菌蓋長度、菌蓋寬度、菌柄直徑、菌柄長度和產(chǎn)量進行方差分析。

1. 2. 3 DNA提取 將供試菌株在PDA平板培養(yǎng)基上，于22 ℃培養(yǎng)5 d，連續(xù)活化3代，選用菌絲生長旺盛的菌種，取5個1 cm的菌塊接種于裝有100 mL液體培養(yǎng)基的250 mL三角瓶中，22 ℃、140 r/min條件下震蕩培養(yǎng)7 d，收集菌絲，使用無菌水漂洗2次，無菌濾紙吸干水分，參照新型快速植物基因組DNA提取試劑（BioTeke，北京）的說明提取DNA。提取后的DNA經(jīng)1.5%瓊脂糖凝膠電泳檢測其濃度，并于 -20 ℃保存?zhèn)溆茫ㄋ渭岬龋?021）。

1. 2. 4 ISSR引物篩選 從美國哥倫比亞大學（UBC）公布的100條ISSR通用引物中篩選出多態(tài)性高、擴增條帶清晰、重復性好的10條ISSR引物（表2），委托杭州擎科生物公司合成。

1. 2. 5 ISSR多態(tài)性分析 ISSR-PCR擴增體系：2×TSINGKE PCR Master（blue）預混體系10 μL，ISSR引物1 μL，DNA模板（20 ng/μL）3 μL，加ddH2O補齊至20 μL。ISSR-PCR擴增條件：94 ℃預變性5 min;94 ℃ 30 s，適當退火溫度（視引物而定）（表2）30 s，72 ℃ 90 s，進行35個循環(huán);72 ℃ 7 min，16 ℃保存。PCR擴增后的產(chǎn)物用1.5%的瓊脂糖凝膠（EB染色）電泳，150 V電泳30 min。采用Chemi Doc XRS ima-ging system（Bio-Rad，Hercules，CA，USA）對擴增圖譜進行拍照，依據(jù)平均連鎖法UPGMA對ISSR統(tǒng)計形成的“0/1”表型數(shù)據(jù)進行聚類分析，得出聚類圖譜。

1. 3 統(tǒng)計分析

利用SPSS 19.0對試驗數(shù)據(jù)進行主成分分析、單因素方差分析（ANOVA）和LSD檢驗，計算試驗數(shù)據(jù)的總體平均數(shù)（X）、標準差（SD）和變異系數(shù)。依據(jù)總體平均數(shù)計算結(jié)果將所有材料劃分為10個等級，從第1級[Xi<（X-2s）]到第10級[Xi>（X+2s）]，每0.5s為1級。

多樣性指數(shù)（Shannon-Weiner Index，H'）的計算公式：

H'=-∑Pi×LnPi

式中，Pi為某性狀第i級別內(nèi)材料份數(shù)（ni）占總份數(shù)（N）的百分比，即Pi=ni/N。

采用Pearson相關(guān)分析法分析菌絲生長情況、子實體農(nóng)藝性狀與產(chǎn)量間的相關(guān)性（蘭玉菲等，2014）。

2 結(jié)果與分析

2. 1 10個秀珍菇菌株的多態(tài)性分析

經(jīng)初篩，從100個ISSR引物中篩選出10個多態(tài)性的ISSR引物，對10個秀珍菇菌株的基因組DNA進行ISSR擴增，共擴增出57條較為清晰的DNA條帶（圖1），片段大小在250～2000 bp。

由圖2可看出，10株秀珍菇菌株遺傳系數(shù)為0.47～0.92，在相似系數(shù)為0.47時，可分為2個類群，在相似系數(shù)為0.69時，可分為4個類群。秀76、秀珍菇12、秀57、秀大和臺秀57-66聚為一類群，其中，秀珍菇12與秀57的相似系數(shù)達0.92，很有可能為同一個菌株;夏豐1號與夏秀888聚為一類群;中農(nóng)秀珍菇和秀珍菇77聚為一類群;臺秀1號單獨為一類群。可見秀珍菇遺傳差異較大，遺傳背景豐富。

2. 2 10個秀珍菇菌株菌絲與產(chǎn)量情況

比較分析10個秀珍菇菌株的菌絲生長情況（表3），秀珍菇77的菌絲生長速度最快，為1.51 cm/d，顯著高于其他菌株（P<0.05，下同），其次為臺秀57-66和中農(nóng)秀珍菇，均為1.34 cm/d，其余各菌株均比臺秀57-66（對照）生長慢，秀76和秀大的菌絲生長較慢，僅1.01 cm/d。菌絲生長勢方面，除臺秀1號和夏秀888的菌絲生長勢稍差、菌絲顏色較淡外，其余8個菌株長勢均良好，菌絲潔白、濃密和整齊，各菌株間差異不明顯（圖3）。由表3還可知，各參試菌株在產(chǎn)量方面存在顯著差異，中農(nóng)秀珍菇的平均產(chǎn)量最高，達0.295 kg/袋;其次是秀珍菇12和秀珍菇777，平均產(chǎn)量分別為0.287和0.280 kg/袋，上述三者與臺秀57-66間平均產(chǎn)量差異不顯著（P>0.05，下同）;其余各參試菌株平均產(chǎn)量均顯著低于臺秀57-66，夏豐1號和秀大的平均產(chǎn)量較低，分別為0.186和0.171 kg/袋。

2. 3 10個秀珍菇菌株的商品性狀

由表4可知，在10個供試菌株中，菌蓋顏色有 5個為灰色、4個為淺灰色、1個為深灰色;菌蓋長度為3.92～4.87 cm，寬度為4.32～5.80 cm，厚度為1.05～2.10 cm;菌柄直徑為0.86～1.75 cm，菌柄長度為2.97～4.13 cm。在菌蓋厚度方面，秀76和秀大的菌蓋較厚（厚度>1.70 cm），夏豐1號、秀珍菇777和夏秀888菌蓋較?。ê穸?lt;1.20 cm）。在菌蓋大小方面，秀大菌株菌蓋較大（長×寬=4.87 cm×5.80 cm），其余各菌株菌蓋大小適中。在菌柄粗細方面，菌株秀76、臺秀57-66、秀57、秀珍菇12和秀大的菌柄較粗（菌柄直徑>1.20 cm）;而各菌株的菌柄長度均比較適宜，均在3.00～5.00 cm范圍內(nèi)。從菌絲生長是否容易吐黃水來看，夏豐1號和秀大有輕微吐黃水現(xiàn)象。在正常出菇條件下觀察10個菌株黃菇病的發(fā)生情況，秀76和秀57發(fā)病較為嚴重，說明其抗黃菇病能力較差，其他8個菌株發(fā)病率較低。出菇的整齊度較高的為臺秀57-66、 秀珍菇12和中農(nóng)秀珍菇;結(jié)合產(chǎn)量性狀可看出，出菇整齊的菌株相對產(chǎn)量也較高。綜合分析10個供試菌株的農(nóng)藝性狀可知，夏豐1號、秀珍菇777和夏秀888的菌蓋偏薄，且夏豐1號和夏秀888的菌蓋呈漏斗狀，子實體商品性較差;秀大子實體偏大;秀76、臺秀1號和秀57的產(chǎn)量表現(xiàn)較差，因此均不適宜作為推廣品種使用;臺秀57-66菌株作為浙江省主栽品種，其子實體大小、菌蓋薄厚和菌柄大小適中，商品性狀優(yōu)良，深受市場歡迎，同時，秀珍菇12和中農(nóng)秀珍菇與臺秀57-66相比，整體差異比較小，商品性狀優(yōu)良、產(chǎn)量高，適合作為推廣品種使用，臺秀1號菌株雖然在產(chǎn)量方面表現(xiàn)較弱，但其在抗性和商品性方面表現(xiàn)較好，可作為育種材料來使用。

2. 4 秀珍菇種質(zhì)資源農(nóng)藝性狀的遺傳多樣性分析

對10個秀珍菇種質(zhì)資源的7個定量性狀和4個定性性狀進行分析，結(jié)果（表5）表明，7個定量性狀的遺傳多樣性指數(shù)以菌蓋厚度最高，為1.828，其次為產(chǎn)量（1.696）、菌絲生長速度（1.552）、菌柄直徑（1.283）、菌蓋寬度（1.198）和菌柄長度（1.058），菌蓋長度的遺傳多樣性指數(shù)最低，為0.694。不同菌株間變異系數(shù)存在很大差異，菌柄直徑的變異系數(shù)最大，為25.21%，其次為菌蓋厚度，為22.13%，產(chǎn)量、菌絲生長速度和菌柄長度的變異系數(shù)分別為18.00%、13.82%和10.83%，菌蓋寬度和菌蓋長度的變異系數(shù)較小，分別為8.60%和7.76%。

由定性性狀遺傳多樣性分析結(jié)果（表6）可知，菌蓋顏色遺傳多樣性指數(shù)為0.943，以灰色占比例最高，為50%，其次是淺灰色，為40%，深灰色比例最低，為10%;出菇性狀以無黃菇病、無吐黃水和整齊性高為主，頻率分布較集中，上述3個性狀的遺傳多樣性指數(shù)依次為0.496、0.496和0.612。

2. 5 秀珍菇菌株間農(nóng)藝性狀的相關(guān)分析

通過Pearson相關(guān)分析結(jié)果（表7）可知，秀珍菇產(chǎn)量與菌絲生長速度呈極顯著正相關(guān)（P<0.01），相關(guān)系數(shù)為0.778;菌蓋寬度與菌蓋厚度、菌柄直徑呈顯著正相關(guān)，相關(guān)系數(shù)分別為0.711和0.702;菌蓋厚度與菌柄直徑呈極顯著正相關(guān)，相關(guān)系數(shù)為0.865;其余各農(nóng)藝性狀之間的相關(guān)不顯著。

2. 6 秀珍菇菌株間農(nóng)藝性狀的主成分分析

對10個秀珍菇菌株的農(nóng)藝性狀進行主成分分析（表8），根據(jù)特征值>1的提取方法（陳影等，2014），從中提取4個主要成分，累積貢獻率達84.891%，能反映11個農(nóng)藝性狀的基本特征。第一主成分（F1）貢獻率為34.350%，其特征向量較高的性狀是菌柄直徑和菌蓋厚度，反映子實體的特征狀況;第二主成分（F2）貢獻率為23.539%，特征向量最高的性狀是產(chǎn)量，為0.634;第三主成分（F3）貢獻率為14.250%，特征向量最高的性狀是菌蓋顏色，為0.677;第四主成分（F4）貢獻率為12.751，特征向量最高的性狀是黃菇病，為0.882。上述結(jié)果說明，菌柄直徑、菌蓋厚度、產(chǎn)量、菌蓋顏色和黃菇病這5個農(nóng)藝性狀可作為秀珍菇種質(zhì)評價的指標。

3 討論

隨著分子生物學技術(shù)的快速發(fā)展，分子標記技術(shù)被廣泛應用于作物群體遺傳多樣性研究中，而ISSR作為一種操作簡單、快捷、高效的檢測手段，常常用于食用菌遺傳多態(tài)性分析和種內(nèi)菌株親緣關(guān)系的區(qū)分（馮偉林等，2014;江玉姬等，2015;邢志偉，2017;孫鵬，2019）。本研究利用ISSR分子標記技術(shù)能將秀珍菇菌株區(qū)分開，并將10個菌株聚為4個類群，遺傳多樣性豐富，具有可觀的開發(fā)和利用價值，而其中秀珍菇12與秀57的遺傳相似性達92%，可能存在同種異名的現(xiàn)象，進一步說明ISSR標記分析可揭示種源間的某些遺傳差異。但并未發(fā)現(xiàn)子實體農(nóng)藝性狀、地域分布與ISS分子標記分類間的相關(guān)性，與馬志剛等（2006）得出秀珍菇菌株的親緣關(guān)系與地理位置并無相關(guān)的研究結(jié)果一致，而與馮偉林等（2014）對秀珍菇不同出菇溫型與應用ISSR分子標記分類相關(guān)性較高的研究結(jié)果不同，其中差異可能與目前我國各地頻繁的相互引種有關(guān)。本研究發(fā)現(xiàn)，遺傳系數(shù)為0.69時，菌蓋厚度和菌柄直徑與分子標記具有一定的相關(guān)性，但具體情況仍有待進一步研究。

種質(zhì)資源是一個物種性狀的基因載體，是品種選育的物質(zhì)基礎。而農(nóng)藝性狀測定則是種質(zhì)資源開發(fā)利用及優(yōu)質(zhì)品種選育的基礎工作，也是種質(zhì)資源分類、鑒定和種質(zhì)資源篩選的重要指標（趙夢然等，2013;陳靚，2014;葛樂，2015;崔筱等，2020）。王波等（2010）的研究結(jié)果說明運用分子標記與農(nóng)藝性狀結(jié)果進行綜合分析，篩選確定雜交育種的親本，是獲得優(yōu)良菌株的有效方法和手段;王子迎和王書通（2006）對32個香菇品種的遺傳多樣性分析表明，選擇遺傳距離較大的親本組合，其雜種優(yōu)勢也會越強。本研究的農(nóng)藝性狀結(jié)果表明，不同子實體間性狀差異較大，其中，秀珍菇12和中農(nóng)秀珍菇的子實體商品性佳，產(chǎn)量高，可作為推廣品種使用，而臺秀1號抗性較強，產(chǎn)量相對較低。依據(jù)分子標記結(jié)果，3個菌株的親緣關(guān)系較遠，均也可作為雜交育種材料來使用。同時對10個秀珍菇菌株的菌絲生長、子實體農(nóng)藝性狀和產(chǎn)量等農(nóng)藝性狀進行綜合評價分析，發(fā)現(xiàn)秀珍菇種質(zhì)資源存在豐富的遺傳多樣性，不同性狀的多樣性指數(shù)在0.496～1.828，遺傳多樣性指數(shù)越高，其性狀遺傳多樣性越豐富，豐富的多樣性為育種和遺傳改良奠定良好的基礎。主成分分析也進一步揭示變量間的相關(guān)性，確定菌柄直徑、菌蓋厚度、產(chǎn)量、菌蓋顏色和黃菇病等5個性狀可作為主要評價指標，為秀珍菇優(yōu)質(zhì)種源的篩選與選育提供依據(jù)。

4 結(jié)論

通過秀珍菇農(nóng)藝性狀和遺傳多樣性分析，綜合菌絲生長情況、出菇整齊度、吐黃水情況和抗黃菇病等方面，篩選出各栽培性狀表現(xiàn)較好的秀珍菇12和中農(nóng)秀珍菇，其可作為栽培推廣菌株和品種選育的親本使用;抗性較好的臺秀1號菌株可作為品種選育的親本菌株使用。3個菌株均具有較好的應用潛力，為秀珍菇的品種選育及栽培提供優(yōu)質(zhì)種源。

參考文獻：

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（責任編輯 鄧慧靈）