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    微細(xì)凹槽電沉積銅工藝及影響因素研究

    2022-04-20 11:54:54琚文濤徐舒婷屠逍航黃曉巍余云丹張中泉衛(wèi)國英
    電鍍與精飾 2022年4期
    關(guān)鍵詞:整平凹槽電鍍

    琚文濤,徐舒婷,屠逍航,江 莉,黃曉巍,余云丹,張中泉,衛(wèi)國英

    (中國計(jì)量大學(xué)材料與化學(xué)學(xué)院,浙江 杭州,310018)

    隨著時(shí)代的發(fā)展,集成電路芯片制造工藝早已成為各國科研人員研究的重點(diǎn)。銅布線工序是將芯片上下金屬層連接在一起的重要技術(shù),芯片上需要填充的凹槽及微孔的尺寸越來越小,所填充的銅層中容易出現(xiàn)空洞、縫隙之類的缺陷,這些缺陷的存在會(huì)降低銅作為布線材料的性能[1-3]。

    影響凹槽填充的因素繁多,主要分為內(nèi)部因素和外部條件。其中內(nèi)部因素有電解質(zhì)的種類,銅離子、Cl-濃度,添加劑的種類和濃度等;外部條件有環(huán)境溫度,凹槽尺寸大小、電流密度及電鍍時(shí)間等。近幾年來,科研人員研究了不同添加劑在溝槽或深孔銅填充中的發(fā)揮的作用與自身影響機(jī)制之間的聯(lián)系[4]。增大加速劑的濃度會(huì)提高表面鍍層的質(zhì)量,但同時(shí)也會(huì)影響到其他添加劑分子的分布[5];Xiao,Dow 以及 Wang 等[6-8]人通過研究抑制劑在沉積過程中的作用機(jī)制,提出了加強(qiáng)對流速度、提高傳質(zhì)效率以及采用較大分子量的抑制劑等方法來提高填充能力;Tan,Zhu 等[9-10]通過電化學(xué)分析以及模擬實(shí)驗(yàn)展示了電流密度對于添加劑的吸附行為的影響,說明選擇合適電流密度對填充質(zhì)量的重要性。電鍍填充速率取決于電流密度的大小,電流密度越大,所需電鍍時(shí)間越短[11],為提高生產(chǎn)效率及減少其他因素的影響,應(yīng)探究合適的電鍍時(shí)間。

    為探究影響凹槽電沉積銅工藝的主要因素,優(yōu)化微細(xì)凹槽完全填充工藝,采用純銅板為基底,模擬芯片制造工藝中已經(jīng)制作完阻擋層和銅種子層后的表面(見圖1),采用酸性鍍銅工藝,研究了凹槽電沉積銅的最佳工藝參數(shù)和影響因素作用機(jī)理。

    圖1 硅片上已經(jīng)具有種子層和阻擋層的凹槽截面示意圖Fig.1 Groove section diagram of silicon wafer with seed layer and barrier layer

    1 實(shí)驗(yàn)

    1.1 實(shí)驗(yàn)方法

    1.1.1 凹槽制備

    實(shí)驗(yàn)選取20 mm×50 mm×0.80 mm 的純銅板為工作電極,依次經(jīng)500#、800#、1000#、1200#砂紙打磨,露出工作面積為20 mm×20 mm,其它地方采用環(huán)氧樹脂密封;使用劃痕儀(WS-2005)在工作區(qū)域上通過恒載荷30 N 的加載方式制得尺寸為3 mm×0.25 mm×0.15 mm凹槽。

    1.1.2 電沉積銅填充實(shí)驗(yàn)

    采用硫酸銅鍍液體系,主鹽為硫酸銅220 g/L,硫酸40 g/L,選用添加劑為NaCl 100 mg/L,3-巰基-1-丙烷磺酸鈉(加速劑)100 mg/L,聚乙二醇(抑制劑)100 mg/L,健那綠B(整平劑)1 g/L。

    前處理工藝:酸洗(1 mol/L 的稀硫酸溶液浸泡5 min)、去離子水清洗、堿洗(1 mol/L 的NaOH 溶液浸泡5 min)、去離子水清洗。

    將制備的凹槽樣品放入電鍍液內(nèi),采用電化學(xué)工作站(Advanced Measurement PARSTAT2273),輔助電極為磷銅陽極,于室溫下開展實(shí)驗(yàn)。電鍍時(shí)間為 1~3 h,電流密度0.5~2.5 A/dm2,Cl-60 mg/L,加速劑1.0~3.5 mg/L,抑制劑100 mg/L,整平劑10~40 mg/L。

    1.1.3 正交試驗(yàn)

    以電流密度、電鍍時(shí)間、加速劑的濃度、整平劑的濃度這四個(gè)影響因素為主要探究因素,做四因素三水平正交試驗(yàn)(見表1),制得正交表L(934)[12]。以凹槽的銅填充率和填充速率(即銅沉積速率)作為考查依據(jù)。

    表1 影響因素與水平表Table 1 Table of influencing factors and levels

    1.2 形貌表征及填充效果評估

    1.2.1 形貌及結(jié)構(gòu)分析

    采用掃描電鏡(FEI Quanta 650)觀察鍍后凹槽的截面形貌以及表面形貌,采用X 射線衍射(Ultima IV)分析了電沉積銅及基地銅的成分差異。

    1.2.2 填充率及填充速率計(jì)算

    采用臺(tái)階儀(P-6 Step Profiler)測量出銅片上凹槽的深度(h1)、鍍后深度(h2),記下電鍍時(shí)間(t),計(jì)算出凹槽的填充率a及填充速率v。公式為:

    2 結(jié)果與討論

    2.1 正交試驗(yàn)結(jié)果分析

    通過正交試驗(yàn)表(表2)中極差分析可得出,電沉積過程中,對微細(xì)凹槽填充率的影響因素排序?yàn)椋篟C>RA>RB>RD,即電流密度>加速劑濃度>整平劑濃度>電鍍時(shí)間;而對于微細(xì)凹槽填充速率的影響因素排序?yàn)镽C>RB>RA>RD,即電流密度>整平劑濃度>加速劑濃度>電鍍時(shí)間。

    表2 正交試驗(yàn)方案及結(jié)果分析Table 2 Orthogonal test programme and results analysis

    微細(xì)凹槽電沉積銅填充的最優(yōu)工藝為:室溫條件下抑制劑100 mg/L,加速劑3 mg/L,整平劑24 mg/L,電流密度 1.5 A/dm2,電鍍時(shí)間2 h 時(shí),凹槽的填充率最大可達(dá)到100%且無缺陷,填充速率最快可達(dá)到24 μm/h。

    2.2 形貌及結(jié)構(gòu)分析

    圖2 和圖3 分別為微細(xì)凹槽區(qū)電沉積銅截面和表面形貌。圖2為填充率較高且具有明顯區(qū)分的正交試驗(yàn)3、5、8 的實(shí)驗(yàn)樣品的截面SEM 圖像,因?yàn)榛缀碗姵练e的物質(zhì)都是銅,從截面上看不出分界,因此根據(jù)鍍前和鍍后的形貌對比,通過做輔助線,方便看出微細(xì)凹槽的截面填充效果。凹槽在該工藝下可以被完全填充,且沒有出現(xiàn)明顯縫隙、空洞等缺陷。從圖3 可知,試驗(yàn)8 樣品的凹槽表面比較平整,但相比試驗(yàn)3 樣品和試驗(yàn)5 樣品,填充能力明顯較弱;試驗(yàn)3 樣品的表面形貌十分粗糙,這是因?yàn)榧铀賱┍壤^?。ㄒ姳?),溶液中加速劑分子不能充分附著在凹槽表面所造成的;試驗(yàn)5 樣品的填充效果是最好的,且表面在微觀觀察下也是十分光滑平整的,該電鍍工藝最接近正交試驗(yàn)所得到的最優(yōu)組合。

    圖2 鍍前凹槽與正交試驗(yàn)樣品3、5、8的截面SEM圖像Fig.2 SEM images of grooves before plating and orthogonal test samples 3,5,and 8

    圖3 正交試驗(yàn)樣品3、5、8凹槽表面形貌的SEM圖像Fig.3 SEM images of groove surface morphology of orthogonal test samples 3,5,and 8

    為了探究基底銅和電沉積銅的差別,在截面選取不同的位置進(jìn)行了物質(zhì)結(jié)構(gòu)和組成分析(見圖4)。通過XRD分析可知,鍍層銅的與基底銅的衍射峰都在相同的位置,均與Cu的PDF卡片#04-0836一致;然而這兩種銅的同一晶面的強(qiáng)度和峰面積不一致,銅的不同晶面的電化學(xué)活性不同,(110)晶面的電化學(xué)活性最高,(111)晶面的電化學(xué)活性較低,不同晶面上原子排布情況不同,排布越不緊密的越能與更多的相鄰原子結(jié)合形成金屬鍵,形成的金屬鍵越多,體系的能量就越低,電沉積的速率也就越快[13]。因?yàn)樯L速率較快的晶面會(huì)被不斷地覆蓋并發(fā)生改變,而生長速度慢的晶面則會(huì)“保形”生長[14],因此通過電沉積生長得到的鍍層銅中的(111)晶面的表征強(qiáng)度比冶煉加工得到的基底銅要更高。

    圖4 基底銅層與表面銅層的XRD測試結(jié)果Fig.4 XRD test results of substrate copper layer and surface copper layer

    2.3 單因素影響及作用機(jī)理

    2.3.1 電鍍時(shí)間

    圖5 為電鍍時(shí)間對填充率和填充速率的影響??梢钥闯?,凹槽的填充需要足夠的時(shí)間,當(dāng)電鍍時(shí)間達(dá)到2 h 后,凹槽已經(jīng)接近完全填充了,而根據(jù)下圖筆者發(fā)現(xiàn),隨著時(shí)間的延長,銅的沉積速率變得越來越慢,這是因?yàn)殡S著電鍍時(shí)間的延長,溶液中銅離子的濃度有所下降,同時(shí)鍍液中的添加劑在電鍍過程中是處于一個(gè)不斷被消耗的狀態(tài)[15]。

    圖5 電鍍時(shí)間對填充率和填充速率的影響Fig.5 Effect of electroplating time on filling rate and filling speed

    2.3.2 電流密度

    圖6 為電流密度對填充率和填充速率的影響??梢钥闯鰧?shí)驗(yàn)中銅層的沉積速率與電流密度正相關(guān),電流密度越大,沉積的速率也越快,而當(dāng)電流密度達(dá)到1.5 A/dm2的時(shí)候,凹槽的填充率已經(jīng)接近最大值,之后加大電流密度也不能提高凹槽的填充率。電流密度較低時(shí),表面不能吸附足夠多的整平劑,導(dǎo)致銅離子主要在外表面和凹槽側(cè)壁沉積,底部生長較慢,導(dǎo)致填充效果不理想;隨著電流密度的增加,整體電勢滿足生長分布需要,添加劑有了比較理想的吸附,從而形成底部生長;但當(dāng)電流密度過大時(shí),可能會(huì)打破原來的生長模式,比如出現(xiàn)兩壁沉銅的效率過快的現(xiàn)象[16],從而導(dǎo)致凹槽底部出現(xiàn)空隙或空洞。

    圖6 電流密度對填充率和填充速率的影響Fig.6 Effects of current density on filling rate and filling speed

    2.3.3 加速劑濃度

    圖7 為加速劑濃度對填充率和填充速率的影響??梢缘玫剑S著加速劑的濃度的增加,凹槽的填充率和銅層的沉積速率都逐漸增大,填充率和沉積速率在加速劑濃度為3.0 mg/L 的時(shí)候達(dá)到最大值,繼續(xù)添加加速劑,填充率不會(huì)改變,但銅層的沉積速率反而會(huì)出現(xiàn)下降的趨勢。沉積較快的區(qū)域因?yàn)殡妱莸挠绊?,一般?huì)有較多的加速劑附著,而加速劑同樣會(huì)吸附銅離子。加速劑濃度太低,底部因?yàn)殡妱葺^低,無法吸附足夠的加速劑分子,底部無法快速生長,而兩側(cè)的銅層則持續(xù)沉積,這樣就無法達(dá)到需要的填充效果。但若加速劑濃度過高,會(huì)打破整平劑對側(cè)壁銅沉積的抑制,孔底難以獲得銅離子而影響填充效果,甚至?xí)诘撞啃纬煽斩矗?7]。圖8 為加速劑的加速機(jī)制示意圖,加速劑的-SH 端容易吸附在銅面上,而另一端的-SO3-通過靜電作用有效地捕捉溶液中的Cu2+,當(dāng)這些Cu2+到達(dá)陰極后,電子可以通過溶液中的 Cl-迅速地將其還原為 Cu[18]。

    圖7 加速劑濃度對填充率和填充速率的影響Fig.7 Effect of accelerator concentration on filling rate and filling speed

    圖8 加速劑加速機(jī)制Fig.8 Acceleration mechanism of accelerator

    2.3.4 整平劑濃度

    圖9 為整平劑濃度對填充率和填充速率的影響。經(jīng)分析可知,整平劑的添加可以起到促進(jìn)填充的效果,但這個(gè)促進(jìn)填充的同時(shí)也會(huì)降低電沉積的速率,畢竟整平劑也是一類特殊的抑制劑,由于整平劑的分子本身帶有正電荷(如圖10),一般認(rèn)為因?yàn)榛妆砻骐妱莘植嫉挠绊?,整平劑可以吸附在陰極的尖端或凸起處,并且因?yàn)檎絼┍旧韺﹄姵练e起到的阻化作用,金屬基底表面凸區(qū)的電沉積速率被明顯降低了,最終起到了整平的效果[19]。同時(shí)整平劑的添加產(chǎn)生了一個(gè)陰極分極的效果,因?yàn)橥箙^(qū)能夠吸附較多的整平劑,這使得凹區(qū)相對于凸區(qū)可以得到一個(gè)更大的電流分布,所以凹區(qū)的銅層比凸區(qū)厚。若整平劑濃度較低,則在凹槽內(nèi)無法起到一定的抑制銅的生長的作用,使其在兩側(cè)的生長速度快于底部生長速度,可能會(huì)出現(xiàn)底部有未填充的缺陷,這個(gè)現(xiàn)象類似于加速劑過多的影響[20]。而隨著整平劑濃度升高,添加劑體系趨于平衡狀態(tài)時(shí),生長形貌呈底部生長模式,填充效果最佳;若凹槽底部也吸附整平劑,則凹槽底部的銅的生長也得到了抑制,這也會(huì)使得凹槽的填充效果不佳。

    圖9 整平劑濃度對填充率和填充速率的影響Fig.9 Effect of leveling agent concentration on filling rate and filling speed

    圖10 JGB的分子結(jié)構(gòu)Fig.10 Molecular structure of JGB

    3 結(jié)論

    采用酸性鍍銅工藝,開展了微細(xì)凹槽內(nèi)電沉積銅填充研究。結(jié)論如下:

    (1)最優(yōu)參數(shù):室溫條件下,抑制劑為100 mg/L時(shí),加速劑為3 mg/L,整平劑24 mg/L,電流密度為1.5 A/dm2,電鍍時(shí)間2 h。通過正交試驗(yàn)得出了各因素影響凹槽填充率的主次順序:電流密度>加速劑濃度>整平劑濃度>電鍍時(shí)間;同時(shí)也得到了各因素對銅填充速率的影響能力的主次順序:電流密度>整平劑濃度>加速劑濃度>電鍍時(shí)間,

    (2)通過單因素實(shí)驗(yàn)得出:在一定范圍內(nèi),隨著電流密度和加速劑濃度的增加,凹槽的填充率和填充速率均增大;而隨著電鍍時(shí)間和整平劑濃度的增加,凹槽的填充率增加,填充速率降低。過大的加速劑濃度對凹槽的填充速率會(huì)起到抑制作用。

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