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    一種庚醛基DHP促進(jìn)劑的合成工藝

    2022-04-20 05:53:34楊瑞朝王茜愉常帥軍從志召侯萬喜張旭旭付順國
    河南化工 2022年3期
    關(guān)鍵詞:催化劑產(chǎn)品

    楊瑞朝 , 王茜愉 , 常帥軍 , 從志召 , 侯萬喜 , 張旭旭 , 付順國

    (河南易交聯(lián)新材料科技有限公司 , 河南 鶴壁 458000)

    0 前言

    橡膠硫化促進(jìn)劑簡稱促進(jìn)劑,是加入到膠料之中起到縮短硫化反應(yīng)時間、減少硫化劑用量、降低硫化溫度的一類物質(zhì),是現(xiàn)代橡膠加工工業(yè)不可缺少的一種基本材料。其中醛胺類促進(jìn)劑DHP可用于天然橡膠、合成橡膠及乳膠的硫化[1-2]。關(guān)于DHP的基礎(chǔ)研究最早由David于1948 年報道,美國專利局于2006年公開了DHP的合成新方法,該方法產(chǎn)品純度低、設(shè)備要求高[3-4]。陳方濤等[5]研究了DHP合成工藝的改進(jìn)方案,使DHP的純度達(dá)到了90%以上,但其仍未能改善其產(chǎn)品氣味大,存放易變色的問題。目前市場上的DHP均為紅棕色液體產(chǎn)品,其氣味較大,嚴(yán)重影響身體健康,不適用于實(shí)際生產(chǎn);但由于該類產(chǎn)品在乳膠用的醛胺類促進(jìn)劑中為較強(qiáng)的促進(jìn)劑,能夠賦予制品較好的力學(xué)性能,同時可以提升制品的使用頻次,因此國外又開發(fā)出了二代DHP產(chǎn)品,即庚醛基DHP。庚醛基DHP較之DHP氣味很小,能夠達(dá)到生產(chǎn)適用要求。同時庚醛基DHP產(chǎn)品具有更高的穩(wěn)定性,在乳膠制品領(lǐng)域的應(yīng)用得到了廣泛認(rèn)可。

    目前庚醛基DHP的生產(chǎn)廠家均為國外公司,其生產(chǎn)技術(shù)在國內(nèi)尚為空白,關(guān)于其合成技術(shù)的研究也幾乎空白。目前僅美國有少量產(chǎn)品供應(yīng),價格昂貴,需要提前預(yù)訂且供貨周期較長,開發(fā)庚醛基DHP的生產(chǎn)技術(shù)并實(shí)現(xiàn)國內(nèi)自主供應(yīng)是一項(xiàng)緊迫的任務(wù)。

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    1.1 儀器與試劑

    儀器:Agilent 7820A型高效氣相色譜儀,美國安捷倫科技有限公司; JEA3002千分之一電子天平,上海浦春計(jì)量儀器有限公司;DF-101T型集熱式恒溫加熱磁力攪拌器,鞏義市予華儀器有限責(zé)任公司;DP-S10高效液相四聯(lián)泵,歐世盛(北京)科技有限公司;2XZ-1型旋片式真空泵循環(huán)水式多用真空泵,浙江黃巖天龍真空泵廠。

    試劑:庚醛,≥98.0%,江蘇潤豐合成科技有限公司;苯胺,≥99.5%,山東聞韶化工有限公司;甲酸,≥98%,上海晨易生物科技有限公司;乙酸,≥99.0%,山東新時化工有限公司;丙酸,≥98%,上海吉至生化科技有限公司;氯化鋅,≥98.0%,上海吉至生化科技有限公司;氯化鐵,≥97.0%,南京化學(xué)試劑股份有限公司。

    1.2 反應(yīng)原理

    庚醛自縮合生成二烯醛,再與苯胺縮合反應(yīng)得到對應(yīng)的席夫堿,生成的二烯基席夫堿在酸的催化下分子內(nèi)聚合得到庚醛基DHP。反應(yīng)原理見圖1。

    圖1 庚醛基DHP的合成路線

    1.3 實(shí)驗(yàn)步驟

    在1 000 mL的四口燒瓶中,投入庚醛、苯胺質(zhì)量0.18倍的催化劑,開啟攪拌,緩慢滴加苯胺進(jìn)行反應(yīng);滴加完畢后,再保溫一段時間,得到庚醛基DHP粗品。將粗品水洗分層分離出有機(jī)相,再將有機(jī)相減壓蒸餾回收庚醛,得到庚醛基DHP。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 庚醛基DHP粗品的制備

    2.1.1苯胺滴加時間對反應(yīng)的影響

    將118.76 g庚醛、3.47 g乙酸加入燒瓶中攪拌均勻,在20~30 ℃下,將19.08 g苯胺在一定的時間內(nèi)加入體系反應(yīng),加完后保溫3 h。改變苯胺滴加時間為2、4、6、8、10、12、14 h進(jìn)行實(shí)驗(yàn),探索苯胺滴加時間對反應(yīng)產(chǎn)物的影響,得到實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表1。

    表1 苯胺滴加時間對反應(yīng)的影響

    從表1可以看出,保持其他條件不變的情況下,調(diào)整苯胺滴加時間,隨著滴加時間的延長,庚醛基DHP主成分含量不斷增加,當(dāng)?shù)渭訒r間達(dá)到6 h后,庚醛基DHP主成分含量達(dá)到最高,再延長滴加時間,產(chǎn)品含量呈現(xiàn)下降趨勢,因此滴加時間6 h為最佳。

    2.1.2苯胺滴加溫度對反應(yīng)的影響

    將118.76 g庚醛、3.47 g乙酸加入燒瓶中攪拌均勻,在一定溫度下,將19.08 g苯胺6 h加入體系反應(yīng),加完后保溫3 h。分別調(diào)整苯胺滴加溫度進(jìn)行實(shí)驗(yàn),考察苯胺滴加溫度對反應(yīng)產(chǎn)物的影響,實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表2所示。

    表2 苯胺滴加溫度對反應(yīng)的影響

    從表2可以看出,保持其他條件不變的情況下,調(diào)整苯胺滴加溫度,隨著滴加溫度的提高,庚醛基DHP中主成分含量不斷增加,當(dāng)?shù)渭訙囟冗_(dá)到30~35 ℃后,主產(chǎn)物含量達(dá)到最高,再提高滴加溫度產(chǎn)品含量反而下降,外觀也開始發(fā)紅。這是由于溫度超過40 ℃后,反應(yīng)活性雖然提高,但是同樣使得副產(chǎn)物兩分子庚醛苯胺縮合物的含量提高,從而造成主產(chǎn)品三分子庚醛苯胺縮合物含量的降低。所以苯胺滴加溫度為30~35 ℃時為最佳。

    2.1.3保溫時間對反應(yīng)的影響

    將118.76 g庚醛、3.47 g乙酸加入燒瓶中攪拌均勻,在30~35 ℃下,將19.08 g苯胺6 h加入體系反應(yīng),加完后保溫一定時間。分別調(diào)整保溫時間進(jìn)行實(shí)驗(yàn),考察保溫時間對反應(yīng)產(chǎn)物的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表3所示。

    表3 保溫時間對反應(yīng)的影響

    從表3可以看出,保持其他條件不變的情況下,調(diào)整保溫時間,隨著保溫時間的延長,庚醛基DHP主成分含量不斷增加,當(dāng)保溫時間達(dá)到4 h后,庚醛基DHP主成分含量達(dá)到最高,再延長保溫時間產(chǎn)品含量反而下降,因此將保溫時間定為4 h。

    2.1.4不同催化劑對反應(yīng)的影響

    將118.76 g庚醛、3.47 g催化劑加入燒瓶中攪拌均勻,在30~35 ℃下,將19.08 g苯胺6 h加入體系反應(yīng),加完保溫4 h。改變催化劑的種類,選用甲酸、乙酸、丙酸、氯化鋅、氯化鐵這5種催化劑進(jìn)行試驗(yàn),考察對反應(yīng)產(chǎn)物的影響,實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表4。

    表4 不同催化劑對反應(yīng)的影響

    從表4可以看出,在保持其他條件不變的情況下,使用不同催化劑進(jìn)行實(shí)驗(yàn),使用路易斯酸為催化劑時,庚醛基DHP主反應(yīng)進(jìn)行程度、主產(chǎn)品選擇性均較之使用有機(jī)酸要高,尤其是使用氯化鋅作為催化劑時主產(chǎn)品含量最高。

    2.1.5不同物質(zhì)的量比對反應(yīng)的影響

    將一定量的庚醛、3.47 g氯化鋅加入燒瓶中攪拌均勻,在30~35 ℃下,將19.08 g苯胺6 h加入體系反應(yīng),加完后保溫4 h。分別調(diào)整庚醛與苯胺物質(zhì)的量比進(jìn)行實(shí)驗(yàn),考察物質(zhì)的量比對反應(yīng)產(chǎn)物的影響。實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表5所示。

    從表5可以看出,保持其他條件不變的情況下,當(dāng)物質(zhì)的量比為4.5∶1時,主成分含量最高,且剩余未反應(yīng)庚醛含量也較高,這表明此時主成分的反應(yīng)選擇性最高。隨著庚醛配比的減少,主成分含量降低,且剩余未反應(yīng)庚醛含量也隨著降低,這表明隨著庚醛用量的減少,主產(chǎn)物的反應(yīng)選擇性大幅下降。當(dāng)繼續(xù)增加庚醛物質(zhì)的量比時,剩余庚醛含量增加,副產(chǎn)物烯醛含量增加,主成分含量降低,這表明繼續(xù)增加庚醛反應(yīng)濃度對主反應(yīng)的選擇性已不再提高。因此,將反應(yīng)配比定為4.5∶1為最佳。

    表5 不同物質(zhì)的量比對反應(yīng)的影響

    2.2 庚醛基DHP粗品的精制

    將108 g庚醛、3.47 g氯化鋅加入燒瓶中攪拌均勻,在30~35 ℃下,將19.08 g苯胺6 h加入體系反應(yīng),加完后保溫4 h,水洗至pH值接近中性,得到庚醛基DHP粗品。

    由于粗品中含有過量的未反應(yīng)完的庚醛,因此在120~125 ℃的條件下,油泵減壓至真空回收庚醛,減壓除去殘留庚醛后,產(chǎn)品主含量達(dá)到74%以上,得到氣味小、純度高的產(chǎn)品庚醛基DHP。

    2.3 硫化曲線

    本工藝庚醛基DHP產(chǎn)品與國外同品硫化曲線對比如圖2所示。

    圖2 硫化曲線對比圖

    由硫化曲線表明,本工藝產(chǎn)庚醛基DHP與國外同品硫化性能基本一致,其不同之處為:本工藝產(chǎn)品硫化速率較國外同品略快,這是由于本工藝產(chǎn)品其主成分含量高于國外同品。因此,硫化曲線表明,本工藝產(chǎn)品完全可以替代國外同品,且由于主含量的提高,其用量可較國外同品相應(yīng)減少,從而進(jìn)一步降低客戶生產(chǎn)成本。

    3 結(jié)論

    經(jīng)過對原料配比、催化劑種類、反應(yīng)溫度、滴加時間等進(jìn)行了反復(fù)實(shí)驗(yàn)探索,最終找到了最優(yōu)的工藝條件是:n(庚醛)∶n(苯胺)=4.5∶1,最佳催化劑為氯化鋅,苯胺最佳滴加時間6 h,最佳反應(yīng)及保溫溫度為30~35 ℃,最佳保溫時間為4 h。

    本工藝開發(fā)出乳膠絲專用醛胺類促進(jìn)劑庚醛基DHP的合成技術(shù),其產(chǎn)品外觀好、氣味小,含量≥74%,客戶試用認(rèn)證優(yōu)于國外同產(chǎn)品。該工藝填補(bǔ)了國內(nèi)該產(chǎn)品的合成技術(shù)空白,打破了國外技術(shù)壁壘,且回收庚醛通過蒸餾后可重復(fù)使用,具備較高的經(jīng)濟(jì)和社會效益。

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