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    2010-2020年廣西麻風(fēng)復(fù)發(fā)病例分析

    2022-04-19 13:33:32許鳳妮王硯蕾朱邦勇胡冠豪

    李 崢 許鳳妮 李 偉 張 杰 王硯蕾 王 宏 朱邦勇 胡冠豪

    廣西皮膚病防治研究所,南寧,530003

    麻風(fēng)是由麻風(fēng)分枝桿菌引起、主要侵犯人的皮膚和周?chē)窠?jīng)的一種慢性傳染病,如不及時(shí)治療可導(dǎo)致殘疾[1,2]。上個(gè)世紀(jì)80年代中期前麻風(fēng)的治療方案以氨苯砜(DDS)單藥治療為主,后世界衛(wèi)生組織(WHO)推薦對(duì)麻風(fēng)分多菌型(MB)和少菌型(PB)進(jìn)行聯(lián)合化療(MDT)。廣西是我國(guó)麻風(fēng)流行的一類(lèi)地區(qū),近年麻風(fēng)疫情已呈下降趨勢(shì),但新發(fā)、復(fù)發(fā)病例仍不斷出現(xiàn)[3,4]。為了解近年廣西麻風(fēng)病例復(fù)發(fā)情況,現(xiàn)對(duì)廣西2010-2020年麻風(fēng)復(fù)發(fā)病例進(jìn)行分析。

    1 資料與方法

    1.1 資料來(lái)源 資料來(lái)源于廣西各縣(市、區(qū))上報(bào)至全國(guó)麻風(fēng)病防治管理信息系統(tǒng)(LEPMIS)的病例資料。

    1.2 指標(biāo)定義及計(jì)算方法 麻風(fēng)復(fù)發(fā)標(biāo)準(zhǔn):完成規(guī)定療程的抗麻風(fēng)治療,在達(dá)到臨床治愈后又出現(xiàn)臨床、細(xì)菌或組織病理學(xué)上疾病再活動(dòng)的證據(jù)者。在已消退皮疹部位或其他部位出現(xiàn)新的麻風(fēng)活動(dòng)性皮損,且皮膚涂片檢查 AFB或復(fù)發(fā)皮損的組織學(xué)檢查,符合復(fù)發(fā)標(biāo)準(zhǔn)(如:皮膚查菌陰轉(zhuǎn)后,出現(xiàn)任一部位細(xì)菌密度≥2+等)。2級(jí)畸殘定義:指病程中存在手、足部可見(jiàn)畸殘和(或)損傷,視力嚴(yán)重受損(視力低于6/60,6 m處看不清指數(shù))或眼瞼閉合不全、或虹膜睫狀體炎、或角膜混濁。延遲期定義:病例第一次出現(xiàn)癥狀至被確診為麻風(fēng)的時(shí)間間隔。以上定義均參照中華人民共和國(guó)衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)《麻風(fēng)病診斷》(WS291—2018)[5,6]和《麻風(fēng)病防治手冊(cè)》[7]。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 統(tǒng)計(jì)學(xué)檢驗(yàn)采用統(tǒng)計(jì)軟件SPSS 22.0進(jìn)行,描述性資料用頻數(shù)(百分比)或均值±標(biāo)準(zhǔn)差進(jìn)行描述,數(shù)據(jù)比較采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 一般情況 2010-2020年,廣西發(fā)現(xiàn)麻風(fēng)復(fù)發(fā)病例43例,排除首次診療病例資料不全的1例,納入42例進(jìn)行分析。其中性別構(gòu)成:男性31例(73.8%),女性11例(26.2%),男女性別比為2.82∶1;年齡構(gòu)成:年齡最小15歲,最大87歲,平均(53.79±18.38)歲;民族構(gòu)成:漢族(24例,57.1%)、壯族(17例,40.5%)、瑤族(1例,2.4%);職業(yè)構(gòu)成:農(nóng)民(33例,78.6%)、教師(2例,4.8%)、學(xué)生(2例,4.8%)、其他職業(yè)(5例,11.9%);文化程度以小學(xué)(20例,47.6%)、初中(10例,23.8%)和文盲或半文盲(8例,19.0%)為主。見(jiàn)表1。

    表1 2010-2020年廣西麻風(fēng)復(fù)發(fā)病例一般情況 例

    2.2 復(fù)發(fā)情況

    2.2.1 臨床診斷和治療 42例均為首次復(fù)發(fā),復(fù)發(fā)診斷延遲期最短不足1個(gè)月,最長(zhǎng)27個(gè)月,平均延遲期為(7±7)個(gè)月;治愈-復(fù)發(fā)間隔期最短1個(gè)月,最長(zhǎng)569個(gè)月,平均(208±189)個(gè)月。本組病例中初發(fā)時(shí)聯(lián)合化療方案療程均按照規(guī)定的療程治療至臨床治愈,無(wú)提前結(jié)束療程的病例,2例其他治療方案分別為:剔除了DDS的MDT-MB替代方案、DDS單療3年加MDT-MB方案2年。其中延遲期最短1個(gè)月的病例為T(mén)T,查菌陰性,予MDT-PB方案治療后符合判愈標(biāo)準(zhǔn)給予判愈。1個(gè)月后原皮疹部位再次復(fù)發(fā),查菌較初發(fā)時(shí)提高2+??紤]治療不足為由。具體見(jiàn)表1。

    發(fā)現(xiàn)方式以皮膚科就診(32例,76.2%)為主,疫點(diǎn)調(diào)查、接觸者檢查、線索調(diào)查和團(tuán)體檢查等主動(dòng)發(fā)現(xiàn)方式(6例,14.3%)。本組病例復(fù)發(fā)時(shí)主要以BL和LL患者為主,占比59.5%,大多數(shù)病例存在皮膚損害(97.6%)、伴有神經(jīng)炎(69.0%);伴有I型麻風(fēng)反應(yīng)(14.3%),伴有II型麻風(fēng)反應(yīng)(26.2%);存在2級(jí)畸殘(14,33.3%),其中初發(fā)時(shí)就存在2級(jí)畸殘(2,4.8%)[7]。見(jiàn)表2、3。

    2.2.2 實(shí)驗(yàn)室輔助檢查 42例病例中進(jìn)行組織液查菌40例(95.2%),其中陽(yáng)性27例(67.5%,平均值為2.5,細(xì)菌指數(shù)≥3.0的有9例);進(jìn)行組織病理學(xué)檢查32例(83.2%),未行組織液查菌和組織液查菌陰性的15例中,有14例進(jìn)行了組織病理學(xué)檢查(93.3%)。

    2.2.3 各種治療方案的復(fù)發(fā)情況 42例病例中,DDS單療后復(fù)發(fā)占42.9%,MDT化療后復(fù)發(fā)占52.4%,其中MB方案后復(fù)發(fā)占28.6%;PB方案后復(fù)發(fā)占23.8%;其他方案治療后復(fù)發(fā)占4.8%。

    表2 2010-2020年廣西麻風(fēng)復(fù)發(fā)病例臨床表現(xiàn) 例

    表3 2010-2020年廣西麻風(fēng)復(fù)發(fā)病例初發(fā)及復(fù)發(fā)時(shí)的分類(lèi)與治療情況 例

    3 討論

    2010-2020年,廣西麻風(fēng)復(fù)發(fā)病例男性多于女性,與既往研究中的新發(fā)病例構(gòu)成相似[3],有研究顯示,我國(guó)從1986年開(kāi)始普及的MDT實(shí)施時(shí)間較短,2010年起DDS單療復(fù)發(fā)可能會(huì)逐漸減少,MDT復(fù)發(fā)則可能迎來(lái)高峰[11],本研究近10年復(fù)發(fā)患者中,DDS單療初治的患者占近半數(shù)(42.9%),故無(wú)論是DDS單療還是MDT聯(lián)合化療病人,都不能放松警惕,應(yīng)嚴(yán)格對(duì)所有麻風(fēng)治愈存活者開(kāi)展定期監(jiān)測(cè)工作。

    3.1 復(fù)發(fā)與各種治療方案的關(guān)系 DDS單療后復(fù)發(fā)占42.9%(18/42),較49.1%(106/216)的全國(guó)一類(lèi)地區(qū)水平略低,由于MDT已全國(guó)推廣30余年,今后DDS單療復(fù)發(fā)比例將逐漸降低[4]。DDS單療后復(fù)發(fā)的皮損、II級(jí)畸殘、麻風(fēng)反應(yīng)發(fā)生率與MDT方案治療的患者相比未見(jiàn)明顯差異(均P>0.05),提示無(wú)論是DDS單療還是MDT復(fù)發(fā)都具有相同的危險(xiǎn)性。同時(shí),在MDT聯(lián)合化療方案中,使用少菌型方案(PB)治療的患者復(fù)發(fā)率更高,可能提示這部分患者復(fù)發(fā)是由于治療不足所致。

    3.2 復(fù)發(fā)與各種診斷分類(lèi)的關(guān)系 從麻風(fēng)復(fù)發(fā)病例的初發(fā)及復(fù)發(fā)時(shí)的五級(jí)分型數(shù)據(jù)來(lái)看,麻風(fēng)復(fù)發(fā)的細(xì)菌指數(shù)較初發(fā)無(wú)明顯差異,麻風(fēng)復(fù)發(fā)整體的病譜并無(wú)明顯改變,數(shù)據(jù)顯示,復(fù)發(fā)時(shí)BT較初發(fā)時(shí)BT上升100%,TT較前下降400%,而其他型別無(wú)明顯變化,TT向BT轉(zhuǎn)變不是復(fù)發(fā)的必然結(jié)果,有可能是少菌型麻風(fēng)(I/TT/BT)在復(fù)發(fā)時(shí),皮損再次活動(dòng),皮損數(shù)量增多導(dǎo)致。

    3.3 復(fù)發(fā)時(shí)臨床特點(diǎn)與病例分型的關(guān)系 復(fù)發(fā)病例的2級(jí)畸殘比既往新發(fā)病例研究(25.9%)高,由于神經(jīng)炎和麻風(fēng)反應(yīng)均與畸殘有關(guān),在診斷復(fù)發(fā)時(shí)須警惕神經(jīng)損害并及時(shí)處理,預(yù)防畸殘發(fā)生[3,9]。本組病例中,初發(fā)時(shí)分型為多菌型的病例復(fù)發(fā)占比61.9%(26/42),復(fù)發(fā)時(shí)細(xì)菌陽(yáng)性者占比為67.5%,且在復(fù)發(fā)時(shí)多菌型麻風(fēng)(LL/BL/BB)更容易發(fā)生神經(jīng)炎、麻風(fēng)反應(yīng)和畸殘,可能提示患者復(fù)發(fā)危險(xiǎn)性與新發(fā)療前的菌量有關(guān),療前感染愈嚴(yán)重,復(fù)發(fā)的危險(xiǎn)愈大。

    我國(guó)規(guī)定MDT后MB監(jiān)測(cè)10年,PB監(jiān)測(cè)5年,然而張柱明等的研究提示無(wú)論是DDS單療或是MDT,麻風(fēng)復(fù)發(fā)均有長(zhǎng)期的危險(xiǎn)性[9]。在本研究中,治愈-復(fù)發(fā)平均時(shí)間可達(dá)(208±189)個(gè)月,最長(zhǎng)達(dá)47年,聯(lián)合化療復(fù)發(fā)的原因可能是耐藥或社會(huì)中有未知的傳染源,從而導(dǎo)致治療失敗或再感染,故仍需對(duì)隨訪期外的麻風(fēng)治愈存活者進(jìn)行定期隨訪。值得注意的是,復(fù)發(fā)患者中皮膚科就診的占七成以上(76.2%),僅有不到三成的病例是防治工作者主動(dòng)發(fā)現(xiàn)的,提示愈后存活者中的定期隨訪工作仍需加強(qiáng),尤其是患者的自我健康教育。另一方面,云南省的研究結(jié)果表明高菌量的麻風(fēng)病例更具有復(fù)發(fā)的危險(xiǎn)性,但全國(guó)的研究認(rèn)為初發(fā)時(shí)的細(xì)菌指數(shù)、治療方案或臨床型別對(duì)MDT復(fù)發(fā)的影響需要進(jìn)一步通過(guò)系統(tǒng)性的研究證實(shí)[9,10]。本研究中BL和LL患者占初發(fā)和復(fù)發(fā)病例近六成。故無(wú)論菌量如何,均應(yīng)加強(qiáng)隨訪。

    綜上所述,需加強(qiáng)麻風(fēng)治愈存活者的隨訪,及時(shí)識(shí)別并治療復(fù)發(fā)病例,減少畸殘發(fā)生。

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