劉維鵬,朱青山,馮連杰,張慶富,付小娜
安陽(yáng)市腫瘤醫(yī)院放療科,河南 安陽(yáng) 455000
放療是局部晚期非小細(xì)胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)的主要治療方法,可以顯著改善患者的生活質(zhì)量并延長(zhǎng)生存時(shí)間,但是接受放療的NSCLC患者可能會(huì)發(fā)生放射性肺炎[1]。放射性肺炎可引起患者呼吸功能障礙并限制放療劑量,影響疾病控制[2]。在嚴(yán)重的情況下,放射性肺炎可能會(huì)導(dǎo)致放射性肺纖維化甚至呼吸衰竭。因此,尋找生物標(biāo)志物用于放射性肺炎的早期診斷具有重要意義。中性粒細(xì)胞與淋巴細(xì)胞比值(neutrophil-to-lymphocyte ratio,NLR)是炎性反應(yīng)的重要決定因素,其與許多肺炎性疾病的嚴(yán)重程度和預(yù)后密切相關(guān),包括肺部感染、慢性阻塞性肺疾病、結(jié)節(jié)病等[3]。然而關(guān)于NLR是否可以作為放射性肺炎預(yù)測(cè)指標(biāo)的研究較少。白細(xì)胞介素-17A(interleukin-17A,IL-17A)和轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子-β(transforming growth factor-β,TGF-β)是炎性細(xì)胞因子,可反映患者的炎性程度[4]。本研究探討了接受放療的局部晚期NSCLC患者的NLR、IL-17A、TGF-β水平及其對(duì)放射性肺炎的診斷價(jià)值,現(xiàn)報(bào)道如下。
收集2016年1月至2019年11月于安陽(yáng)市腫瘤醫(yī)院接受放療的局部晚期NSCLC患者。納入標(biāo)準(zhǔn):①年齡為19~79歲;②經(jīng)病理學(xué)檢查確診為NSCLC,符合《中國(guó)原發(fā)性肺癌診療規(guī)范(2015年版)》[5]中NSCLC的診斷標(biāo)準(zhǔn);③放射性肺炎的診斷參考美國(guó)腫瘤放射治療協(xié)作組(Radiation Therapy Oncology Group,RTOG)/歐洲腫瘤治療研究協(xié)作組(European Organization for Research and Treatment of Cancer,EORTC)制定的診斷標(biāo)準(zhǔn),患者的放射損傷分級(jí)≥2級(jí);④病理分期為Ⅲ期。排除標(biāo)準(zhǔn):①已經(jīng)發(fā)生廣泛性轉(zhuǎn)移;②因食管癌等疾病具有胸部放療史;③合并慢性阻塞性肺疾病、哮喘等;④合并雙肺廣泛性肺大皰;⑤合并肺結(jié)核、人類免疫缺陷病毒(human immunodeficiency virus,HIV)感染;⑥合并其他系統(tǒng)惡性腫瘤。依據(jù)納入和排除標(biāo)準(zhǔn),本研究共納入147例患者。根據(jù)是否發(fā)生放射性肺炎將患者分為觀察組(n=67,發(fā)生放射性肺炎)和對(duì)照組(n=80,未發(fā)生放射性肺炎)。觀察組中,男37例,女30例;年齡48~79歲,平均(63.9±6.2)歲;TNM分期:ⅢA期30例,ⅢB期37例;病理類型:腺癌60例,鱗狀細(xì)胞癌7例;吸煙28例。對(duì)照組中,男40例,女40例;年齡50~79歲,平均(64.3±6.6)歲;TNM分期:ⅢA期38例,ⅢB期42例;病理類型:腺癌67例,鱗狀細(xì)胞癌13例;吸煙31例。兩組患者的性別、年齡、TNM分期等臨床特征比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)審批通過(guò),所有患者均知情同意并簽署知情同意書(shū)。
首先確定腫瘤靶區(qū),包括臨床靶區(qū)和計(jì)劃靶區(qū)。根據(jù)患者的肺功能和高危器官數(shù)量,使用劑量-體積直方圖和等劑量曲線進(jìn)行綜合評(píng)估,以確定治療方案。適形放療和調(diào)強(qiáng)放療均使用3~5個(gè)放射野,放射劑量為45~70 Gy,NSCLC臨床靶區(qū)劑量為60~70 Gy,每次2.0 Gy,每天5次。雙肺接受20 Gy劑量照射的肺體積占全肺總體積的百分比<30%,雙肺接受5 Gy劑量照射的肺體積占全肺總體積的百分比<48%,心臟接受40 Gy劑量照射的心臟體積占全心總體積的百分比<50%,脊髓受量不超過(guò)45 Gy。在放療期間,給予患者4個(gè)周期的化療。
比較放療前、放療結(jié)束后兩組患者的外周血NLR及血清IL-17A、TGF-β水平。放療前、放療結(jié)束后分別抽取患者的清晨空腹靜脈血3 ml,采用自動(dòng)血液分析儀檢測(cè)中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)和淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù),計(jì)算NLR。放療前、放療結(jié)束后分別抽取患者的清晨空腹靜脈血5 ml,使用肝素抗凝處理,3000 r/min離心5 min,使用親和素-生物素復(fù)合酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)血清IL-17A、TGF-β水平,試劑盒購(gòu)自武漢伊萊瑞特生物科技股份有限公司。
采用SPSS 21.0軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以例數(shù)和率(%)表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn);繪制受試者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲線,計(jì)算靈敏度、特異度及曲線下面積(area under the curve,AUC)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
放療前,兩組患者的外周血NLR及血清IL-17A、TGF-β水平比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。放療結(jié)束后,觀察組患者的外周血NLR和血清IL-17A水平均明顯高于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01);兩組患者的血清TGF-β水平比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。放療結(jié)束后,兩組患者的外周血NLR和血清IL-17A水平均高于本組放療前,血清TGF-β水平均低于本組放療前,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。(表1)
表1 放療前和放療結(jié)束后兩組患者外周血NLR及血清IL-17 A、TGF- β水平的比較
以放療結(jié)束后的外周血NLR和血清IL-17A水平繪制ROC曲線,結(jié)果顯示,外周血NLR診斷放射性肺炎的截?cái)嘀禐?.81,靈敏度為60.00%,特異度為72.50%,漏診率為40.00%,誤診率為27.50%,AUC 為 0.715(95%CI:0.637~0.793);血清 IL-17A診斷放射性肺炎的截?cái)嘀禐?.06 ng/ml,靈敏度為75.00%,特異度為85.00%,漏診率為25.00%,誤診率為 15.00%,AUC為0.859(95%CI:0.804~0.914);NLR聯(lián)合IL-17A診斷放射性肺炎的靈敏度為83.75%,特異度為88.81%,漏診率為16.25%,誤診率為11.19%,AUC為0.919(95%CI:0.874~0.964)。(圖1)
圖1 外周血NLR和血清IL-17 A單獨(dú)及聯(lián)合檢測(cè)診斷NSCLC患者發(fā)生放射性肺炎的ROC曲線
放療是局部晚期NSCLC的重要治療方案。放射性肺炎是肺癌患者放療期間最常見(jiàn)的劑量限制性不良反應(yīng),其發(fā)生率可達(dá)37%[6]。放射性肺炎早期表現(xiàn)為肺泡上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞損傷,炎性細(xì)胞積累,炎性因子和炎性介質(zhì)大量表達(dá)和釋放,成纖維細(xì)胞增殖和遷移以及膠原大規(guī)模合成,嚴(yán)重者可導(dǎo)致不可逆肺纖維化,進(jìn)而引起心肺功能衰竭[7]。因此,早期預(yù)防、診斷和治療放射性肺炎尤為重要。放射性肺炎的發(fā)生與輻射因素、宿主因素和放射生物學(xué)因素有關(guān),血清生物標(biāo)志物也是放射性肺炎的危險(xiǎn)因素[8]。尋找可靠且方便的生物標(biāo)志物預(yù)測(cè)放射性肺炎的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)對(duì)指導(dǎo)臨床治療具有重要意義。
目前炎癥被認(rèn)為是放射性肺損傷的主要致病因素,并且與肺損傷的嚴(yán)重程度和預(yù)后密切相關(guān)。NLR是炎癥的重要決定因素,該指標(biāo)是中性粒細(xì)胞與淋巴細(xì)胞的比值,涵蓋了兩種不同但互補(bǔ)的免疫途徑。中性粒細(xì)胞可反映機(jī)體的非特異性炎性反應(yīng),能夠增加細(xì)胞耗氧量,從而產(chǎn)生大量的氧自由基,最終導(dǎo)致細(xì)胞損傷;淋巴細(xì)胞是人體參與免疫反應(yīng)的重要成員,反映免疫系統(tǒng)的調(diào)節(jié)能力[9]。NLR被認(rèn)為是許多疾?。ò宰枞苑渭膊『凸璺尾。┑念A(yù)后指標(biāo)。同時(shí),NLR也可作為惡性腫瘤預(yù)后的預(yù)測(cè)指標(biāo),但是,尚不清楚NLR是否可以作為放射性肺炎的預(yù)測(cè)因子[10]。IL-17A作為促炎細(xì)胞因子,參與慢性炎癥和自身免疫性疾病,能夠促進(jìn)細(xì)胞間黏附分子-1(intercellular cell adhesion molecule-1,ICAM-1)的表達(dá),刺激上皮細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞或成纖維細(xì)胞產(chǎn)生IL-6、IL-8、粒細(xì)胞集落刺激因子(granulocyte colony stimulating factor,G-CSF),并且還可能成為預(yù)測(cè)放射性肺炎的重要因素[11-13]。因此,IL-17A作為重要的促炎細(xì)胞因子之一,對(duì)于放射性肺炎的發(fā)生可能具有良好的預(yù)測(cè)價(jià)值。放射性肺損傷是由肺組織中細(xì)胞因子的病理變化引起的,其中TGF-β1在人體各種組織和器官中廣泛表達(dá),并參與許多器官纖維化的發(fā)生和發(fā)展[14]。TGF-β1可以抑制上皮細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞增殖,促進(jìn)成纖維細(xì)胞增殖,刺激成纖維細(xì)胞合成和分泌膠原和基質(zhì)成分,并抑制其降解。研究指出,接受放療的小鼠肺中的腫瘤壞死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)水平顯著升高,并且可通過(guò)敲除小鼠TNF-α受體減輕放射性肺損傷[15]。因此,TNF-α可能是介導(dǎo)輻射誘導(dǎo)的肺損傷的關(guān)鍵因素。
本研究結(jié)果顯示,放療結(jié)束后,觀察組患者的外周血NLR和血清IL-17A水平均明顯高于對(duì)照組(P<0.01),說(shuō)明NLR和IL-17A可能參與放療后的肺損傷過(guò)程,與有關(guān)研究結(jié)果相同[16-17]。分析原因是治療過(guò)程中細(xì)胞因子水平受放射線影響,NLR和IL-17A可能是放射性肺炎的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。放療結(jié)束后,兩組患者的血清TGF-β水平比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),與Saraya等[18]的研究結(jié)果一致,說(shuō)明血清TGF-β水平與放射性肺炎的相關(guān)性較弱,后期仍需進(jìn)一步驗(yàn)證。放療結(jié)束后,兩組患者的血清TGF-β水平均低于本組放療前(P<0.05),說(shuō)明放療有利于減少機(jī)體的炎性反應(yīng)。以放療結(jié)束后的外周血NLR和血清IL-17A水平繪制ROC曲線,結(jié)果顯示,NLR聯(lián)合IL-17A診斷放射性肺炎的靈敏度和特異度均高于NLR或IL-17A單獨(dú)診斷的結(jié)果。放射肺損傷的發(fā)生是涉及多種細(xì)胞因子的復(fù)雜過(guò)程,單個(gè)細(xì)胞因子的變化可能無(wú)法準(zhǔn)確反映這一過(guò)程,多個(gè)細(xì)胞因子聯(lián)合診斷放射性肺炎可以有效避免單一指標(biāo)的局限性。
NLR的升高已被證明與惡性腫瘤的預(yù)后有關(guān),并且在結(jié)直腸癌、肺癌、肝癌和胃癌中的研究已被廣泛報(bào)道[19-20]。目前較多肺癌相關(guān)研究?jī)H對(duì)NLR進(jìn)行檢測(cè),而本研究對(duì)NSCLC患者放療前后的外周血NLR和血清IL-17A進(jìn)行聯(lián)合檢測(cè),充分說(shuō)明其在發(fā)生放射性肺炎的患者中參與免疫炎性反應(yīng)。但本研究是回顧性分析,且樣本量較小,存在一定的局限性,仍需要大樣本多中心前瞻性研究進(jìn)一步證實(shí)。
綜上所述,發(fā)生放射性肺炎的局部晚期NSCLC患者的外周血NLR和血清IL-17A水平均較未發(fā)生放射性肺炎的患者顯著升高,二者聯(lián)合檢測(cè)對(duì)于放射性肺炎具有較高的診斷價(jià)值。