• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    氧化工藝對(duì)Q355B鋼氧化鐵皮特征和力學(xué)性能的影響

    2022-04-16 03:09:34王瑞章郭云俠郭愛民黃貞益
    關(guān)鍵詞:氧化鐵氧氣體積

    王瑞章,郭云俠,江 雁,王 萍,楊 凱,郭愛民,黃貞益

    (1.南京鋼鐵股份有限公司中棒廠,江蘇南京 211500;2.南京泉峰汽車精密技術(shù)股份有限公司項(xiàng)目部,江蘇南京 211111;3.安徽工業(yè)大學(xué)冶金工程學(xué)院,安徽 馬鞍山 24300)

    以鐵素體(F)和珠光體(P)組織為特征的低合金高強(qiáng)度結(jié)構(gòu)鋼廣泛用于制造建筑、船舶、車輛、油井、高壓容器、輸送管道等構(gòu)件,為了獲得所需組織與力學(xué)性能并盡可能降低F和P帶狀級(jí)別,使其在具備優(yōu)良強(qiáng)韌性配合的同時(shí)具有較強(qiáng)的抗冷彎變形開裂性能,一般需采用控制軋制和控制冷卻等生產(chǎn)工藝[1-4]。但此類鋼坯在加熱爐進(jìn)行長時(shí)間加熱時(shí),表面會(huì)形成一定厚度的氧化鐵皮,即爐生氧化鐵皮[5-8],熱軋前一般采用高壓水除鱗設(shè)備去除??刂茽t生氧化鐵皮的厚度、致密性等是其易于被高壓水除鱗設(shè)備去除的關(guān)鍵[9-11]。影響爐生氧化鐵皮特征的因素主要有溫度、時(shí)間和加熱氣氛等[12]。提高加熱溫度會(huì)加快鐵和氧原子的擴(kuò)散速度,致使氧化鐵皮的厚度迅速增加;隨加熱時(shí)間的延長,氧化鐵皮的厚度呈線性增加趨勢(shì);將加熱氣氛中空氣過剩系數(shù)控制在0.90~1.05,可降低加熱爐燃耗并提高氧化鐵皮的易除性能,進(jìn)一步增大空氣過剩系數(shù)會(huì)使氧化鐵皮的厚度增加[9]。但也有研究發(fā)現(xiàn),在爐氣溫度和加熱時(shí)間一定的情況下,鋼坯的氧化燒損(與氧化鐵皮厚度呈正相關(guān))隨氧氣含量的增加呈先減少后增加的趨勢(shì)[10]。綜上可知,影響鋼坯氧化鐵皮特征的因素復(fù)雜。已有關(guān)于鋼坯氧化鐵皮特征的研究大多采用定性手段,鮮見采用定量手段分析上述因素對(duì)氧化增重和氧化鐵皮厚度的影響,對(duì)不同工藝制度和氧氣含量下獲得氧化鐵皮力學(xué)性能的研究也較少?;诖?,以低合金高強(qiáng)度鋼Q355B 為研究對(duì)象,建立氧化增重和氧化鐵皮厚度與溫度、時(shí)間、氧氣濃度的定量關(guān)系模型,對(duì)其在一定加熱工藝和氧氣含量下的氧化增重、氧化鐵皮厚度與致密性及力學(xué)性能進(jìn)行研究,以期為低合金高強(qiáng)度鋼加熱工藝的優(yōu)化制定提供試驗(yàn)和理論依據(jù)。

    1 試驗(yàn)材料與方法

    試驗(yàn)所用Q355B 鋼(原Q345B)主要合金元素的化學(xué)成分(質(zhì)量分?jǐn)?shù))為0.17% C,1.41% Mn,0.20% Si,0.014% P,0.017% S,0.02% V,0.012% Nb,0.05% Ni,0.003% Mo 等[9]。采用線切割截取尺寸為Φ50 mm×5 mm的圓片試樣若干,采用鉆床在圓片中間鉆出直徑為4 mm的圓孔,采用MTLQ-ND-6物性原位測(cè)定系統(tǒng)進(jìn)行高溫氧化試驗(yàn),測(cè)試系統(tǒng)示意圖如圖1。氧化試驗(yàn)前,將試樣進(jìn)行打磨、拋光并烘干,然后放入干燥皿中備用。

    圖1 高溫氧化測(cè)試系統(tǒng)示意圖Fig.1 Schematic diagram of the high temperature oxidation test system

    用直徑為3.5 mm 的鎳鉻絲穿過試樣中心圓孔,鎳鉻絲的一端固定試樣和坩堝(坩堝底部有直徑為3.5 mm 的孔,鎳鉻絲穿過之后采用高溫膠泥密封)并使試樣懸于坩堝中,另一端與萬分之一電子天平連接。打開氧氣閥和氮?dú)忾y,按一定的氧氣和氮?dú)饬髁勘?O2與N2的體積比)將氧氣和氮?dú)夥謩e輸入配氣瓶中并充分混合。然后將試樣懸吊于加熱爐內(nèi),通入10 min氮?dú)鈱⒓訜釥t內(nèi)的空氣排出后,稱取試樣和鎳鉻絲及坩堝等的初始質(zhì)量并關(guān)閉氮?dú)忾y門。與此同時(shí),以10 ℃/min 的速度將試樣加熱至設(shè)定的氧化溫度后,打開配氣瓶閥門,將混合氣體以100 mL/min的速度輸入加熱爐,持續(xù)輸入時(shí)間為設(shè)定的氧化時(shí)間。

    試驗(yàn)過程中通過電腦和電子天平自動(dòng)記錄試樣的氧化增重。當(dāng)氧化時(shí)間即將達(dá)到設(shè)定時(shí)間時(shí),切斷加熱設(shè)備電源、關(guān)閉氧氣瓶和氧氣閥門并加大氮?dú)饬魉伲焖倥趴张錃馄績?nèi)氧氣的同時(shí)將氮?dú)馔ㄟ^配氣瓶持續(xù)不斷地輸入到加熱爐內(nèi),防止試樣在加熱爐內(nèi)冷卻到室溫的過程中進(jìn)一步氧化,避免其對(duì)后續(xù)氧化鐵皮特征和性能的影響。

    表1 為三因素三水平正交試驗(yàn)方案。在高溫氧化試驗(yàn)中,通過控制輸入至配氣瓶中的氧氣和氮?dú)饬髁勘葋砜刂谱罱K輸入到加熱爐內(nèi)的氧氣體積分?jǐn)?shù),氧氣的體積分?jǐn)?shù)為2%,10%和5%。

    表1 Q355B鋼高溫氧化正交試驗(yàn)方案Tab.1 Orthogonal experimental scheme for high temperature oxidation of Q355B steel

    采用線切割將含氧化鐵皮的試樣沿圓片表面切成10 mm×10 mm×厚度(厚度指包含圓片高度和氧化鐵皮在內(nèi)的整個(gè)尺寸)的長方體若干,用丙酮將其表面油污去除;用鑲嵌料將試樣鑲嵌成塊,厚度方向暴露在鑲嵌塊表面,通過機(jī)械打磨和拋光將其拋成鏡面。采用JSM-6510LV 型掃描電子顯微鏡(scanning electron microscope,SEM)觀察氧化鐵皮的截面特征,采用Image J圖像分析軟件測(cè)量氧化鐵皮的厚度。采用Smartlab 型X 射線衍射儀(X ray diffractometer,XRD)分析氧化鐵皮的物相組成,電壓和電流分別為40 kV 和40 mA,掃描角度范圍為10°~80°。采用Nano Indenter G200 型納米壓痕儀測(cè)量氧化鐵皮的硬度和楊氏模量,納米壓痕試驗(yàn)壓痕的壓入速度為10 nm/s,預(yù)設(shè)壓入深度為100,150 nm。

    2 試驗(yàn)結(jié)果與分析

    2.1 氧化工藝對(duì)氧化鐵皮物物相組成的影響

    圖2為Q355B鋼在不同高溫氧化工藝下生成氧化鐵皮的物相組成。

    圖2 氧化工藝對(duì)Q355B鋼氧化鐵皮物相組成的影響Fig.2 Effect of oxidation process on the phase compositions of iron oxide scale on Q355B steel surface

    由圖2可見,不同高溫氧化工藝下生成的氧化鐵皮均由FeO,F(xiàn)e3O4和Fe2O3等物相組成,該結(jié)果與Fe O相[13]所示的結(jié)果一致。比較圖2 可知:氧氣體積分?jǐn)?shù)為5%時(shí),試樣在1 150 ℃下氧化180 min 生成的氧化鐵皮中各物相含量具有Fe2O3>Fe3O4>FeO 特征,在1 100 ℃下氧化240 min 及1 200 ℃下氧化300 min 后各物相含量則具有Fe3O4>FeO>Fe2O3特征;氧氣體積分?jǐn)?shù)增至10%,試樣在上述溫度下氧化不同時(shí)間生成的氧化鐵皮中各物相含量均具有FeO>Fe3O4>Fe2O3特征;進(jìn)一步提高氧氣體積分?jǐn)?shù)至21%,試樣在1 150 ℃下氧化300 min 生成的氧化鐵皮中Fe3O4含量最多,而在1 100 ℃下氧化180 min 及1 200 ℃下氧化240 min 各物相含量則具有FeO>Fe3O4>Fe2O3特征。

    綜上可知,氧化溫度、氧化時(shí)間和氧氣含量對(duì)Q355B 鋼高溫氧化鐵皮中各物相含量的影響復(fù)雜。氧氣含量較低(體積分?jǐn)?shù)為5%)時(shí),加熱溫度的提高和氧化時(shí)間的延長對(duì)Fe3O4含量的增加有利;氧氣體積分?jǐn)?shù)增至10%和21%時(shí),加熱溫度的提高和氧化時(shí)間的延長對(duì)FeO含量的增加有利。

    2.2 氧化工藝對(duì)氧化鐵皮截面形貌和厚度的影響

    圖3 為Q355B 鋼在不同高溫氧化工藝下生成氧化鐵皮的截面形貌和厚度特征。由圖3(a)~(c)可見:Q355B 鋼在氧氣體積分?jǐn)?shù)為21%下高溫氧化不同時(shí)間生成的氧化鐵皮較致密、厚度較均勻且看不出明顯的分層現(xiàn)象。該結(jié)果預(yù)示著,Q355B鋼在氧氣體積分?jǐn)?shù)為21%的氣氛下進(jìn)行較長時(shí)間加熱時(shí),氧化鐵皮與鋼基體的結(jié)合強(qiáng)度較高,氧化鐵皮不易脫落,對(duì)高壓水除鱗不利[14]。由圖3(a)~(c)還可看出:氧氣體積分?jǐn)?shù)為21%的氣氛下,Q355B 鋼在1 100 ℃氧化180 min 時(shí)生成的氧化鐵皮總厚度約866.45 μm;提高加熱溫度和延長氧化時(shí)間,1 150 ℃下氧化300 min時(shí)生成的氧化鐵皮總厚度約1 109.11 μm,1 200 ℃下氧化240 min時(shí)生成的氧化鐵皮總厚度1 099.97 μm。由此可知,提高氧化溫度和延長氧化時(shí)間,氧化鐵皮的厚度增加,且氧化溫度對(duì)氧化鐵皮厚度增加的影響比氧化時(shí)間大。

    圖3 氧化工藝對(duì)Q355B鋼氧化鐵皮截面特征的影響Fig.3 Effect of oxidation process on the cross-sectional morphology of iron oxide scale on Q355B steel surface

    由圖3(d)~(f)可看出:加熱氣氛中氧氣體積分?jǐn)?shù)降低為10%時(shí),氧化溫度和氧化時(shí)間對(duì)Q355B 鋼氧化鐵皮厚度的影響與氧氣體積分?jǐn)?shù)為21%時(shí)的類似,但其在1 100 ℃下氧化300 min 及在1 150 ℃下氧化240 min生成氧化鐵皮的致密性(圖3(e))比其在氧氣體積分?jǐn)?shù)為21%下的低,且具有疏松特征及出現(xiàn)分層和裂紋;Q355B 鋼在1 200 ℃下氧化180 min(加熱氣氛為氧氣體積分?jǐn)?shù)10%)生成較致密且無分層的氧化鐵皮,表明Q355B 鋼高溫氧化時(shí),氧化溫度、氧化時(shí)間和氧氣含量對(duì)氧化鐵皮特征的影響復(fù)雜。上述因素對(duì)Q355B 鋼氧化鐵皮特征影響的復(fù)雜性可從其在氧氣體積分?jǐn)?shù)為5%下生成的氧化鐵皮特征得到進(jìn)一步驗(yàn)證(圖3(g)~(i)),此時(shí)氧化溫度和氧化時(shí)間對(duì)Q355B鋼氧化鐵皮厚度的影響與其在氧氣體積分?jǐn)?shù)為21%和10%下的類似,但在氧氣體積分?jǐn)?shù)為5%下生成的氧化鐵皮呈明顯的分層現(xiàn)象。

    2.3 氧化工藝對(duì)氧化鐵皮納米壓痕硬度和模量的影響

    圖4(a)~(c)為Q355B 鋼在氧氣體積分?jǐn)?shù)21%下氧化鐵皮的納米壓痕載荷-位移曲線,上升段和下降段分別為加載階段和卸載階段。由圖4(a)~(c)可見:載荷-位移曲線在加載過程完成并卸載后并未回到加載曲線的初始位置,而是有一定的殘留,表明氧化鐵皮在壓頭壓入過程中發(fā)生了一定的塑性變形;當(dāng)壓頭壓入到預(yù)設(shè)深度(100,150 nm)后,載荷-位移曲線上部出現(xiàn)載荷不變而位移突然增加的現(xiàn)象,即出現(xiàn)突進(jìn)(pop-in)現(xiàn)象[15],這是由于多相構(gòu)成的氧化鐵皮在壓頭壓入到一定深度后使位錯(cuò)源開動(dòng)所致[15];在卸載曲線的近末端出現(xiàn)位移突然減少的現(xiàn)象,即出現(xiàn)突退(pop-out)現(xiàn)象[15],如圖中箭頭所示。

    圖4 氧化工藝對(duì)Q355B鋼氧化鐵皮納米壓痕載荷-位移曲線的影響Fig.4 Effect of oxidation process on the nanoindentation load-displacement curve of iron oxide scale on Q355B steel surface

    如上所述:在加載過程中,位錯(cuò)源的產(chǎn)生將引起突進(jìn)和應(yīng)力集中;在卸載過程中,應(yīng)力集中的快速釋放并與卸載過程疊加,產(chǎn)生的應(yīng)力超過氧化鐵皮的強(qiáng)度而出現(xiàn)破裂損傷,從而出現(xiàn)位移突然減少的突退現(xiàn)象[15]。比較不同預(yù)設(shè)壓入深度的載荷-位移曲線特征可見,預(yù)設(shè)壓入深度為150 nm 的突進(jìn)和突退現(xiàn)象比預(yù)設(shè)壓入深度為100 nm 的明顯,進(jìn)一步說明關(guān)于載荷-位移曲線上出現(xiàn)突進(jìn)和突退現(xiàn)象原因解釋的正確性。在壓頭加載過程中,氧化鐵皮內(nèi)部的位錯(cuò)源開動(dòng)而在加載曲線上出現(xiàn)突進(jìn)并在氧化鐵皮內(nèi)部產(chǎn)生應(yīng)力集中。在卸載過程中,應(yīng)力集中釋放與卸載過程疊加導(dǎo)致氧化鐵皮出現(xiàn)破裂損傷從而出現(xiàn)壓入深度突然減小的突退現(xiàn)象。預(yù)設(shè)壓入深度越大,加載過程中氧化鐵皮中位錯(cuò)源開動(dòng)得越多,應(yīng)力集中越大,加載曲線上的突進(jìn)現(xiàn)象越明顯。加載過程中產(chǎn)生的應(yīng)力集中越大,卸載過程中的釋放越大,氧化鐵皮中發(fā)生的破裂損傷越大,突進(jìn)現(xiàn)象越明顯。Q355B 鋼在其他氧化工藝下生成的氧化鐵皮納米壓痕載荷-位移曲線特征與圖4(a)~(c)類似,如圖4(d)~(i)。

    圖5為根據(jù)圖4結(jié)果獲得的納米壓痕硬度和楊氏模量隨氧化工藝的變化曲線。由圖5可見,壓痕深度對(duì)Q355B 鋼氧化鐵皮硬度和楊氏模量的影響具有3 種特征:壓痕深度對(duì)氧化鐵皮的硬度和楊氏模量影響不大(如T7 和T8),該種特征的氧化鐵皮結(jié)構(gòu)致密(如圖3(g)和(h)),基體與內(nèi)層氧化鐵皮的結(jié)合力大,在高壓水除鱗過程中難以脫落;氧化鐵皮的硬度和楊氏模量隨壓痕深度的增加而增加(如T1,T2,T5,T6和T9),該種特征的氧化鐵皮結(jié)構(gòu)較致密(如圖3(a),(b),(e),(f)和(i)),基體與內(nèi)層氧化鐵皮的結(jié)合力較大,在高壓水除鱗過程中不易脫落;氧化鐵皮的硬度和楊氏模量隨壓痕深度的增加而減小(如T3 和T4),該種特征的氧化鐵皮結(jié)構(gòu)疏松(如圖3(c)和(d)),沿氧化鐵皮厚度方向的變形相對(duì)不協(xié)調(diào),內(nèi)部可能有空隙,與基體結(jié)合性差,易被高壓水除鱗去除干凈。

    圖5 氧化工藝對(duì)Q355B鋼氧化鐵皮納米壓痕硬度和楊氏模量的影響Fig.5 Effect of oxidation process on the nanoindentation hardness and Young’s modulus of iron oxide scale on Q355B steel surface

    3 討論

    上述分析表明,氧化溫度、氧化時(shí)間和氧氣含量對(duì)Q355B 鋼氧化鐵皮物相和厚度等特征的影響復(fù)雜,從試驗(yàn)結(jié)果難以準(zhǔn)確找到影響氧化鐵皮特征的主次因素,故從理論和數(shù)理統(tǒng)計(jì)角度進(jìn)行討論。

    Q355B鋼在含氧氣氛下發(fā)生氧化并生成由不同鐵的氧化物組成的氧化鐵皮不能用鐵和氧氣發(fā)生的單純化學(xué)反應(yīng)理論來解釋,需要用由鐵和氧反應(yīng)擴(kuò)散控制的固態(tài)相變理論來解釋[16-17]。對(duì)于低合金高強(qiáng)度鋼,在氧氣含量一定的情況下,鐵和氧在單位時(shí)間內(nèi)的擴(kuò)散量隨擴(kuò)散系數(shù)的增大而增大,即氧化鐵皮的厚度隨擴(kuò)散系數(shù)的增大而增大[17]。由式(1)所示的擴(kuò)散系數(shù)D表達(dá)式[17]可知,在基體的化學(xué)成分和組織結(jié)構(gòu)等一定的情況下,隨溫度的升高擴(kuò)散系數(shù)呈指數(shù)級(jí)提高,擴(kuò)散速率增大,氧化鐵皮厚度增加。

    式中:D0為與溫度無關(guān)的擴(kuò)散常數(shù);Q為擴(kuò)散激活能;R為氣體常數(shù);T為熱力學(xué)溫度。

    此外,由擴(kuò)散速率決定的氧化鐵皮厚度還與氧化時(shí)間有關(guān),對(duì)于恒流源(氧氣源源不斷地供給且供給含量不變)的反應(yīng)擴(kuò)散而言,氧氣的體積分?jǐn)?shù)φ與擴(kuò)散距離x和時(shí)間t具有如式(2)所示的關(guān)系[18]。

    式中:φs為恒流源氧氣的體積分?jǐn)?shù);erf(β)為誤差函數(shù),可通過查表獲得,其中β為

    由式(3)可知,在x和D一定的情況下,隨氧化時(shí)間t的增大或在x和t一定的情況下,隨D的增大,β值均減小。由誤差函數(shù)的特性可知,erf(β)隨β值的減小大致呈線性減小關(guān)系。則由式(2)可知,隨氧化時(shí)間t或擴(kuò)散系數(shù)D的增大,氧的擴(kuò)散速率大致呈線性增加趨勢(shì)。由于擴(kuò)散系數(shù)D與溫度T的關(guān)系為指數(shù)增大關(guān)系,即由擴(kuò)散系數(shù)決定的擴(kuò)散速率隨溫度呈指數(shù)增大關(guān)系。綜上可知,氧化溫度T對(duì)氧擴(kuò)散速率的影響比氧化時(shí)間t對(duì)氧擴(kuò)散速率的影響大。對(duì)于本研究,在氧氣含量一定的條件下,提高氧化溫度、延長氧化時(shí)間,氧化鐵皮的厚度增加(氧擴(kuò)散速率增加),且氧化溫度對(duì)氧化鐵皮厚度增加的影響比氧化時(shí)間的大。

    為進(jìn)一步說明上述結(jié)果,采用線性回歸方法對(duì)表2所示的不同氧化工藝下的氧化增重和氧化鐵皮厚度與氧化溫度、氧化時(shí)間和氧氣含量等三因素之間的關(guān)系進(jìn)行擬合分析。上述三因素的單位不同,為使其在回歸方程中的回歸系數(shù)具有可比性,將上述因素均除以標(biāo)準(zhǔn)差,通過比較回歸系數(shù)的大小來預(yù)測(cè)不同因素所起作用的大小。

    表2 Q355B鋼高溫氧化增重和氧化鐵皮厚度測(cè)量結(jié)果Tab.2 Measurement results of high temperature oxidation weight gain and oxide scale thickness of Q355B steel

    式(4),(5)分別為采用線性回歸方法獲得的氧化增重m或氧化鐵皮厚度L與標(biāo)準(zhǔn)化溫度Tnor、標(biāo)準(zhǔn)化時(shí)間tnor和標(biāo)準(zhǔn)化氧氣體積分?jǐn)?shù)φnor的關(guān)系式。

    式(4),(5)所示的逐步回歸方程的擬合優(yōu)度R2分別為0.95和0.83,說明上述三因素對(duì)氧化增重影響的線性回歸關(guān)系明顯,對(duì)氧化鐵皮增厚影響的線性回歸關(guān)系則不夠明顯。數(shù)理統(tǒng)計(jì)結(jié)果表明,氧化溫度、氧化時(shí)間和氧氣含量對(duì)Q355B 鋼平均氧化增重和平均氧化鐵皮厚度的影響大小關(guān)系為:氧化溫度>氧化時(shí)間>氧氣含量,三因素對(duì)氧化增重和氧化鐵皮厚度的整體影響非常顯著(反映差別的概率為P,顯著性水平為α[19],本研究設(shè)α=0.05,回歸結(jié)果的P≈0,P<α,影響非常顯著),呈正相關(guān)關(guān)系并具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。該結(jié)果進(jìn)一步驗(yàn)證了前述采用擴(kuò)散方程得到的結(jié)果。

    對(duì)于氧氣含量,其對(duì)氧化增重的影響為正相關(guān),但對(duì)氧化鐵皮厚度的影響為負(fù)相關(guān)。一般而言氧化增重的增加會(huì)導(dǎo)致氧化鐵皮厚度的增加,但由圖3 可知,不同氧化工藝下的氧化鐵皮會(huì)出現(xiàn)疏松、與基體結(jié)合不牢固及分層現(xiàn)象,隨著氧化的進(jìn)行,會(huì)存在少量氧化鐵皮掉落的現(xiàn)象,從而使氧化鐵皮厚度(圖3)的測(cè)量結(jié)果不準(zhǔn)確。氧化增重是在加熱保溫過程中同步進(jìn)行的,試樣下有坩堝,稱重包含坩堝的質(zhì)量,即使在氧化過程中出現(xiàn)氧化鐵皮的少量脫落,也不會(huì)對(duì)氧化增重測(cè)量的準(zhǔn)確性產(chǎn)生影響。此外,氧氣含量增加導(dǎo)致的氧化增重增加與氧化鐵皮厚度減小還與氧化鐵皮由不同物相構(gòu)成有關(guān)。由圖2 可知,氧化工藝對(duì)氧化鐵皮各物相含量的影響復(fù)雜,而各物相的密度不同,在一定溫度和時(shí)間下,氧化鐵皮的物相組成由氧氣含量決定(由Fe O相圖和擴(kuò)散定律可知[18]),故出現(xiàn)氧化增重隨氧氣含量增加與氧化鐵皮厚度反而減小的現(xiàn)象。由此可知,采用氧化增重來研究氧化工藝對(duì)氧化特征的影響更準(zhǔn)確。

    由式(4)所示的線性歸回方程結(jié)果P=0.17>0.05 可知,氧氣含量對(duì)氧化增重的影響不顯著。式(5)所示的線性回歸方程的P=0.64,遠(yuǎn)大于0.05,說明氧氣含量對(duì)氧化鐵皮增厚的影響非常不顯著,即氧氣含量對(duì)氧化增重和氧化鐵皮增厚的影響不大。由式(4),(5)所示的線性回歸方程得到的歸一化系數(shù)也可得到同樣的結(jié)論。

    綜上可知,氧化溫度、氧化時(shí)間和氧氣含量等三因素對(duì)Q355B 鋼氧化鐵皮特征的影響由鐵和氧間的反應(yīng)擴(kuò)散決定,三因素對(duì)Q355B 鋼氧化鐵皮特征影響的大小關(guān)系為氧化溫度>氧化時(shí)間>氧氣含量,氧化溫度對(duì)Q355B 鋼氧化鐵皮特征的影響最顯著、氧氣含量最小。由此可知,在滿足Q355B 鋼軋制加熱組織結(jié)構(gòu)和性能的前提下,應(yīng)盡可能降低軋制加熱溫度和縮短保溫時(shí)間,特別是要盡可能降低加熱溫度,從而使Q355B鋼表面形成的氧化鐵皮薄且易于被高壓水除鱗去除。

    4 結(jié)論

    1)Q355B 鋼在氧氣體積分?jǐn)?shù)為5%,10%,21%,氧化溫度為1 100,1 150,1 200 ℃,氧化時(shí)間為180,240,300 min的三因素三水平正交氧化試驗(yàn)下生成的氧化鐵皮均由FeO,F(xiàn)e3O4和Fe2O3等物相構(gòu)成。

    2)氧氣含量、氧化溫度和氧化時(shí)間對(duì)Q355B 鋼氧化增重和氧化鐵皮厚度影響的大小關(guān)系為氧化溫度>氧化時(shí)間>氧氣含量。溫度和時(shí)間對(duì)Q355B 鋼氧化增重和氧化鐵皮厚度的影響顯著且呈正相關(guān)關(guān)系,氧氣含量對(duì)氧化增重和氧化鐵皮厚度影響的顯著性比氧化溫度和氧化時(shí)間的小。

    3)氧化鐵皮具有疏松、致密和分層等特征,其在納米壓痕試驗(yàn)過程中發(fā)生塑性變形,在加載-位移曲線和卸載-位移曲線上分別出現(xiàn)突進(jìn)和突退現(xiàn)象,預(yù)設(shè)壓入深度為150 nm 時(shí)的突進(jìn)和突退現(xiàn)象比預(yù)設(shè)壓入深度為100 nm的明顯。

    4)將Q355B 鋼在氧氣體積分?jǐn)?shù)為10%的加熱氣氛下于1 100~1 150 ℃加熱240~300 min 時(shí),可獲得結(jié)構(gòu)較疏松且厚度較薄的氧化鐵皮,這種氧化鐵皮易于被高壓水除鱗去除,對(duì)提高熱軋材的表面質(zhì)量有利。

    猜你喜歡
    氧化鐵氧氣體積
    氧氣的產(chǎn)生
    火星上成功制造出氧氣啦
    軍事文摘(2023年22期)2023-12-19 06:41:04
    聚焦空氣與氧氣
    多法并舉測(cè)量固體體積
    氧氣的測(cè)定與制取
    納米氧化鐵的制備及形貌分析
    聚焦立體幾何中的體積問題
    小體積帶來超高便攜性 Teufel Cinebar One
    朗盛集團(tuán)增設(shè)顏料級(jí)氧化鐵新廠
    誰的體積大
    国产av又大| av视频免费观看在线观看| 伦理电影免费视频| 国产精品一二三区在线看| 国产1区2区3区精品| 一二三四在线观看免费中文在| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 久久女婷五月综合色啪小说| 99香蕉大伊视频| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 日韩人妻精品一区2区三区| 99久久国产精品久久久| 亚洲成人手机| 涩涩av久久男人的天堂| 国产精品一区二区在线观看99| 一区在线观看完整版| 中文字幕最新亚洲高清| 日韩中文字幕欧美一区二区| 高清视频免费观看一区二区| 成年人黄色毛片网站| 欧美精品av麻豆av| 99久久综合免费| 国产精品1区2区在线观看. | 日韩人妻精品一区2区三区| 午夜激情久久久久久久| 狂野欧美激情性bbbbbb| 国产精品国产av在线观看| 天天操日日干夜夜撸| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 亚洲国产欧美网| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 国产亚洲欧美在线一区二区| 欧美日韩福利视频一区二区| 色视频在线一区二区三区| 久久人人爽人人片av| 少妇被粗大的猛进出69影院| 天天操日日干夜夜撸| 午夜激情久久久久久久| 国产精品一区二区精品视频观看| 欧美黑人精品巨大| 伊人亚洲综合成人网| 人妻久久中文字幕网| 午夜福利影视在线免费观看| 无遮挡黄片免费观看| 亚洲九九香蕉| 国产成人欧美在线观看 | videos熟女内射| 亚洲第一青青草原| 亚洲一区二区三区欧美精品| 国产精品一区二区在线不卡| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 精品人妻在线不人妻| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频 | 岛国毛片在线播放| 精品一区二区三区四区五区乱码| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 69精品国产乱码久久久| 99久久综合免费| 亚洲精品一区蜜桃| 精品免费久久久久久久清纯 | 久9热在线精品视频| 黄色a级毛片大全视频| 亚洲熟女毛片儿| 1024香蕉在线观看| 国产精品偷伦视频观看了| 91大片在线观看| 又紧又爽又黄一区二区| 午夜激情av网站| 精品少妇内射三级| 午夜影院在线不卡| 男女下面插进去视频免费观看| 国产男人的电影天堂91| 国产精品1区2区在线观看. | 亚洲专区中文字幕在线| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 亚洲欧美清纯卡通| 亚洲精品国产av蜜桃| 国产一区二区激情短视频 | 新久久久久国产一级毛片| 99国产极品粉嫩在线观看| 国产一区有黄有色的免费视频| 天堂中文最新版在线下载| 日韩中文字幕视频在线看片| 女性被躁到高潮视频| 欧美97在线视频| 人成视频在线观看免费观看| 久久午夜综合久久蜜桃| 中文字幕制服av| 久久久国产精品麻豆| 99久久国产精品久久久| 手机成人av网站| 国产欧美日韩一区二区三 | 亚洲一区中文字幕在线| kizo精华| 99久久国产精品久久久| 老司机亚洲免费影院| 青春草视频在线免费观看| 精品福利永久在线观看| 天堂8中文在线网| 飞空精品影院首页| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 成人三级做爰电影| 999精品在线视频| 免费在线观看完整版高清| tocl精华| 国产在视频线精品| 考比视频在线观看| 女警被强在线播放| a 毛片基地| 少妇被粗大的猛进出69影院| 人人妻人人澡人人看| 丝袜美足系列| 欧美在线黄色| 中文字幕人妻丝袜制服| 欧美激情极品国产一区二区三区| 美国免费a级毛片| 美国免费a级毛片| 在线观看免费高清a一片| 中文字幕av电影在线播放| 成人国产一区最新在线观看| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 欧美在线一区亚洲| 日本av手机在线免费观看| 午夜精品国产一区二区电影| 男女免费视频国产| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 新久久久久国产一级毛片| 男女下面插进去视频免费观看| 久久久久精品国产欧美久久久 | 男女边摸边吃奶| 淫妇啪啪啪对白视频 | 国产精品偷伦视频观看了| 日日爽夜夜爽网站| 免费在线观看影片大全网站| www.av在线官网国产| 久久这里只有精品19| 午夜福利影视在线免费观看| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 最黄视频免费看| 日韩免费高清中文字幕av| 美女中出高潮动态图| 午夜福利在线观看吧| 91老司机精品| 午夜影院在线不卡| 国产熟女午夜一区二区三区| 国产精品久久久久成人av| 精品一品国产午夜福利视频| 日韩有码中文字幕| 欧美性长视频在线观看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 极品人妻少妇av视频| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 亚洲视频免费观看视频| 精品国产乱码久久久久久小说| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 久久亚洲精品不卡| 热99re8久久精品国产| 精品久久久精品久久久| 国产主播在线观看一区二区| 久久性视频一级片| 精品卡一卡二卡四卡免费| 啦啦啦免费观看视频1| 亚洲一区二区三区欧美精品| 真人做人爱边吃奶动态| 人妻 亚洲 视频| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 欧美日韩视频精品一区| 女性被躁到高潮视频| 午夜福利,免费看| 精品国产一区二区久久| 亚洲精品成人av观看孕妇| 大香蕉久久网| 亚洲欧洲日产国产| 99久久人妻综合| 99国产精品一区二区蜜桃av | 国产精品欧美亚洲77777| 超碰97精品在线观看| 久久中文看片网| 国产成人av教育| www日本在线高清视频| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 精品一区二区三卡| 亚洲人成电影观看| 午夜91福利影院| 男女无遮挡免费网站观看| 成人黄色视频免费在线看| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 成年动漫av网址| 99香蕉大伊视频| www日本在线高清视频| 亚洲久久久国产精品| 欧美黄色淫秽网站| 丝袜在线中文字幕| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 精品卡一卡二卡四卡免费| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 女性生殖器流出的白浆| 久久热在线av| 欧美精品高潮呻吟av久久| 日韩大码丰满熟妇| 国产精品久久久久成人av| 欧美黑人欧美精品刺激| 最新在线观看一区二区三区| 欧美成人午夜精品| 日本a在线网址| 国产精品一区二区免费欧美 | 午夜福利在线观看吧| 亚洲综合色网址| 热re99久久精品国产66热6| 国产免费现黄频在线看| 中文字幕最新亚洲高清| 男女无遮挡免费网站观看| 亚洲人成电影免费在线| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 大陆偷拍与自拍| 国产高清videossex| 老熟妇乱子伦视频在线观看 | 亚洲伊人久久精品综合| 超碰成人久久| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 777米奇影视久久| 老汉色∧v一级毛片| 国产成人精品久久二区二区91| 久久久久久久精品精品| 亚洲精品一二三| 日本vs欧美在线观看视频| 又紧又爽又黄一区二区| 男女下面插进去视频免费观看| 一级毛片精品| 久久中文看片网| 国产成人欧美在线观看 | 国产视频一区二区在线看| 大陆偷拍与自拍| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 热99re8久久精品国产| 久久人人爽人人片av| 免费观看人在逋| 免费在线观看日本一区| 黄片小视频在线播放| 夜夜夜夜夜久久久久| 亚洲精品国产区一区二| 伊人亚洲综合成人网| 亚洲av片天天在线观看| 国产欧美日韩精品亚洲av| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 日韩三级视频一区二区三区| 久久久久国内视频| 精品欧美一区二区三区在线| 亚洲一区中文字幕在线| 久久毛片免费看一区二区三区| 男女之事视频高清在线观看| 夜夜夜夜夜久久久久| www日本在线高清视频| 少妇精品久久久久久久| 91av网站免费观看| 精品久久蜜臀av无| 丝袜脚勾引网站| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 97人妻天天添夜夜摸| 在线精品无人区一区二区三| 极品人妻少妇av视频| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 国产成人精品久久二区二区91| 亚洲中文日韩欧美视频| 国产欧美日韩精品亚洲av| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 极品少妇高潮喷水抽搐| 午夜老司机福利片| 欧美日韩黄片免| 欧美在线一区亚洲| 免费日韩欧美在线观看| 女人久久www免费人成看片| 多毛熟女@视频| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 日本wwww免费看| 麻豆乱淫一区二区| 免费看十八禁软件| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 午夜福利视频精品| 大香蕉久久网| 亚洲精品av麻豆狂野| 在线永久观看黄色视频| 免费av中文字幕在线| 欧美精品高潮呻吟av久久| 黄色片一级片一级黄色片| 日韩一区二区三区影片| 国产成人精品无人区| 搡老熟女国产l中国老女人| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 欧美少妇被猛烈插入视频| 精品亚洲成a人片在线观看| 在线观看免费午夜福利视频| 不卡一级毛片| 亚洲人成电影观看| 日韩一区二区三区影片| 久久久久国内视频| 精品福利观看| 亚洲一码二码三码区别大吗| 高清欧美精品videossex| 午夜福利免费观看在线| 中文字幕av电影在线播放| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 国产欧美日韩一区二区三 | 国产亚洲精品第一综合不卡| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 久久人人97超碰香蕉20202| 制服诱惑二区| 婷婷成人精品国产| 欧美日韩视频精品一区| 婷婷成人精品国产| 国产欧美日韩一区二区精品| 久久久久久免费高清国产稀缺| 精品第一国产精品| av视频免费观看在线观看| 亚洲国产欧美在线一区| 日韩视频在线欧美| 国产男人的电影天堂91| 精品国产一区二区三区四区第35| 中文字幕色久视频| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 欧美黄色淫秽网站| 亚洲欧美色中文字幕在线| e午夜精品久久久久久久| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 日韩有码中文字幕| 18禁观看日本| tocl精华| 国产一级毛片在线| 最黄视频免费看| 不卡一级毛片| 99精品久久久久人妻精品| 超碰97精品在线观看| 十八禁人妻一区二区| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡 | 国产在视频线精品| 性色av乱码一区二区三区2| 一区二区三区乱码不卡18| 亚洲人成77777在线视频| 国精品久久久久久国模美| 久久久久精品人妻al黑| 窝窝影院91人妻| 男女床上黄色一级片免费看| 久久青草综合色| 99国产精品免费福利视频| 久久午夜综合久久蜜桃| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 一级毛片女人18水好多| 亚洲国产日韩一区二区| 中文字幕av电影在线播放| 日韩三级视频一区二区三区| 午夜福利视频精品| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 国产99久久九九免费精品| 亚洲国产精品999| 男女高潮啪啪啪动态图| 亚洲,欧美精品.| 伦理电影免费视频| 欧美黄色片欧美黄色片| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 看免费av毛片| videosex国产| 99久久99久久久精品蜜桃| 亚洲人成77777在线视频| 亚洲av成人一区二区三| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 久久精品国产综合久久久| 色94色欧美一区二区| 久久 成人 亚洲| 日韩三级视频一区二区三区| 大片免费播放器 马上看| 五月开心婷婷网| 91精品伊人久久大香线蕉| 91成年电影在线观看| 丝袜美足系列| 免费观看av网站的网址| 丝袜脚勾引网站| 最近最新免费中文字幕在线| 秋霞在线观看毛片| 制服诱惑二区| 久久人人97超碰香蕉20202| 一区二区av电影网| 日韩 亚洲 欧美在线| 亚洲一区二区三区欧美精品| 啦啦啦啦在线视频资源| 精品国产乱码久久久久久小说| 999久久久国产精品视频| 中文字幕人妻熟女乱码| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 操美女的视频在线观看| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 久久亚洲国产成人精品v| 青青草视频在线视频观看| 深夜精品福利| 美女福利国产在线| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 欧美日韩av久久| 母亲3免费完整高清在线观看| 9热在线视频观看99| 麻豆av在线久日| 国产精品1区2区在线观看. | 女人久久www免费人成看片| 啦啦啦在线免费观看视频4| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 窝窝影院91人妻| 国产成人精品在线电影| 免费日韩欧美在线观看| 又大又爽又粗| 欧美亚洲日本最大视频资源| 日本一区二区免费在线视频| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 高清av免费在线| 少妇被粗大的猛进出69影院| 精品少妇久久久久久888优播| av有码第一页| 国产成人精品久久二区二区免费| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 亚洲五月色婷婷综合| 欧美精品一区二区免费开放| 成人国产一区最新在线观看| 99久久国产精品久久久| 91字幕亚洲| 一进一出抽搐动态| 久久久久久人人人人人| 亚洲美女黄色视频免费看| 亚洲av成人一区二区三| 亚洲久久久国产精品| 午夜成年电影在线免费观看| 涩涩av久久男人的天堂| 久9热在线精品视频| 国产亚洲av高清不卡| 亚洲精品中文字幕一二三四区 | 在线十欧美十亚洲十日本专区| 久久精品人人爽人人爽视色| 黄色a级毛片大全视频| 久久久欧美国产精品| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区 | 狂野欧美激情性bbbbbb| 成年美女黄网站色视频大全免费| 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产在线视频一区二区| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 日韩制服骚丝袜av| 亚洲专区中文字幕在线| 最黄视频免费看| 91字幕亚洲| 人人妻人人澡人人看| 久久久久久久大尺度免费视频| 免费人妻精品一区二区三区视频| 动漫黄色视频在线观看| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 纵有疾风起免费观看全集完整版| 国产精品免费视频内射| 欧美日韩一级在线毛片| 搡老岳熟女国产| 法律面前人人平等表现在哪些方面 | 国产精品亚洲av一区麻豆| 欧美97在线视频| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 国产欧美亚洲国产| 国产在视频线精品| 18在线观看网站| 久久久久久久国产电影| 国产成人欧美在线观看 | 男人添女人高潮全过程视频| 亚洲情色 制服丝袜| av有码第一页| 女性被躁到高潮视频| 黄片大片在线免费观看| 乱人伦中国视频| 国产激情久久老熟女| 精品乱码久久久久久99久播| 久久影院123| 他把我摸到了高潮在线观看 | 国产日韩欧美在线精品| 麻豆av在线久日| 在线 av 中文字幕| 亚洲av日韩精品久久久久久密| √禁漫天堂资源中文www| 亚洲伊人色综图| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 国产精品久久久av美女十八| 国产一区二区三区av在线| 亚洲三区欧美一区| 色精品久久人妻99蜜桃| 国产精品一区二区精品视频观看| 99国产精品一区二区蜜桃av | 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 啦啦啦啦在线视频资源| 久久性视频一级片| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 免费高清在线观看视频在线观看| 一级a爱视频在线免费观看| 久久免费观看电影| 岛国在线观看网站| 成年美女黄网站色视频大全免费| 亚洲欧美清纯卡通| 免费观看av网站的网址| 欧美人与性动交α欧美软件| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 亚洲专区字幕在线| 黄片大片在线免费观看| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 国产精品欧美亚洲77777| 亚洲精品粉嫩美女一区| 老司机亚洲免费影院| 香蕉国产在线看| 免费黄频网站在线观看国产| 久久热在线av| 国产亚洲精品久久久久5区| 亚洲中文字幕日韩| 性少妇av在线| 他把我摸到了高潮在线观看 | av在线app专区| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 国产老妇伦熟女老妇高清| 麻豆国产av国片精品| 国产又爽黄色视频| 久久青草综合色| 在线看a的网站| 黄色 视频免费看| 亚洲国产欧美在线一区| 久久久水蜜桃国产精品网| av不卡在线播放| 亚洲熟女精品中文字幕| 青春草视频在线免费观看| 日日夜夜操网爽| 亚洲黑人精品在线| 久久人人97超碰香蕉20202| 法律面前人人平等表现在哪些方面 | 一级片'在线观看视频| 欧美日本中文国产一区发布| 手机成人av网站| 国产极品粉嫩免费观看在线| 考比视频在线观看| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 色精品久久人妻99蜜桃| 99国产极品粉嫩在线观看| 国产精品一区二区在线不卡| 久久中文字幕一级| 国产精品久久久久久精品古装| 在线av久久热| 十八禁网站网址无遮挡| 曰老女人黄片| 99精品久久久久人妻精品| 精品一区二区三卡| 国产成人免费无遮挡视频| 最近最新免费中文字幕在线| av天堂在线播放| 精品第一国产精品| 国产免费福利视频在线观看| 久久久久久人人人人人| 欧美国产精品一级二级三级| 90打野战视频偷拍视频| 亚洲熟女毛片儿| 日韩中文字幕视频在线看片| 黄色视频不卡| a 毛片基地| 日韩制服骚丝袜av| 免费在线观看完整版高清| 不卡av一区二区三区| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 国产主播在线观看一区二区| 99久久99久久久精品蜜桃| 大香蕉久久成人网| 少妇精品久久久久久久| 亚洲色图综合在线观看| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 91成人精品电影| 精品少妇久久久久久888优播| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 亚洲第一av免费看| 国产1区2区3区精品| 国产黄色免费在线视频| 国产一区有黄有色的免费视频| av国产精品久久久久影院| 久久久久久久久久久久大奶| 久久久久久人人人人人| 最新在线观看一区二区三区| 男人添女人高潮全过程视频| av片东京热男人的天堂| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 美女午夜性视频免费| 欧美黄色淫秽网站| 欧美变态另类bdsm刘玥| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 国产精品.久久久| 搡老熟女国产l中国老女人| 久久久久国内视频| 黄色 视频免费看| e午夜精品久久久久久久| 精品人妻在线不人妻| 国产99久久九九免费精品| 免费观看人在逋| 一边摸一边做爽爽视频免费| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 涩涩av久久男人的天堂| 午夜成年电影在线免费观看| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 午夜日韩欧美国产| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 国产日韩欧美视频二区| 久久这里只有精品19| 精品视频人人做人人爽| 淫妇啪啪啪对白视频 | av又黄又爽大尺度在线免费看| 国产欧美日韩一区二区三 | 无遮挡黄片免费观看|