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      智能變色材料的研究及應(yīng)用進(jìn)展

      2022-04-15 05:51:08娜蘇云李
      棉紡織技術(shù) 2022年4期
      關(guān)鍵詞:微膠囊變色紡織品

      徐 娜蘇 云李 俊

      (1.東華大學(xué),上海,200051;2.現(xiàn)代服裝設(shè)計(jì)與技術(shù)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,上海,200051)

      目前,人們對(duì)智能紡織品的需求在不斷增加。變色紡織品作為智能紡織品的一大類,可對(duì)外界環(huán)境變化進(jìn)行直接反饋。“變色”這一概念最早來源于變色龍,其主要通過“調(diào)節(jié)”虹細(xì)胞內(nèi)的納米晶體結(jié)構(gòu)來改變光線的折射,從而實(shí)現(xiàn)顏色的變化[1]。起初研究者通過模仿變色龍變色以提高軍隊(duì)作戰(zhàn)時(shí)的隱蔽性,便于更好地進(jìn)行軍事作戰(zhàn)。

      伴隨研究的深入與系統(tǒng)化,變色材料這一概念逐漸產(chǎn)生。變色材料是指因外界因素(熱、光、電、濕、壓力等)刺激而產(chǎn)生顏色變化的一類材料。當(dāng)前,變色材料在裝飾、醫(yī)藥、軍事偽裝、食品質(zhì)量檢測(cè)、票據(jù)及證件防偽等方面有著廣泛的應(yīng)用,研究者在進(jìn)行智能變色紡織品制備時(shí),因變色材料自身存在一定的局限性,使所制備的智能變色紡織品存在穩(wěn)定性差、使用壽命短、生產(chǎn)成本高、顏色變化單一等問題,因此智能變色紡織品成為學(xué)者們的研究重點(diǎn)。為更好地提高智能變色紡織品的性能,研究者多從材料的選擇入手,或采用不同的制備方法進(jìn)行新材料的開發(fā)。

      變色材料的種類及其基本性能與變色紡織品的制備方法,對(duì)變色紡織品的變色性能至關(guān)重要。準(zhǔn)確揭示變色材料的變色原理,分析各種變色紡織品制備方法的優(yōu)劣勢(shì),對(duì)于提高變色材料應(yīng)用范圍及應(yīng)用效果具有重要意義。本研究分析了不同類型的變色材料的變色原理、變色紡織品制備方法的優(yōu)缺點(diǎn)、變色材料在紡織品中的應(yīng)用現(xiàn)狀和發(fā)展趨勢(shì)。

      1 變色材料的變色機(jī)理

      根據(jù)變色材料對(duì)外界刺激的響應(yīng)不同,可將其分為熱敏變色材料、光敏變色材料、電敏變色材料、濕敏變色材料以及其他變色材料[2]??傮w來看,不同變色材料的區(qū)別在于其產(chǎn)生顏色變化的刺激因素不同,但結(jié)果均是使其內(nèi)部分子結(jié)構(gòu)或?qū)傩园l(fā)生變化,改變其吸收光譜,從而引起顏色的變化。

      依據(jù)CHENG Y 等[3]對(duì)熱敏變色材料的變色機(jī)理分析可將其分為三類,即分子結(jié)構(gòu)改變、晶體結(jié)構(gòu)改變及膽甾相液晶螺旋結(jié)構(gòu)改變,其中分子結(jié)構(gòu)改變可分為分子間電子轉(zhuǎn)移、分子開環(huán)及結(jié)晶水的得失。

      1.1 分子結(jié)構(gòu)改變

      通常用分子結(jié)構(gòu)描述分子中原子的三維排列方式,當(dāng)外界環(huán)境改變時(shí)會(huì)刺激分子內(nèi)部排列方式的改變,使其形成新的分子結(jié)構(gòu),從而在宏觀上顯現(xiàn)為顏色的改變。分子結(jié)構(gòu)會(huì)涉及到原子在空間中的位置,其具體可分為分子間電子轉(zhuǎn)移、分子開環(huán)及結(jié)晶水的得失。

      1.1.1 分子間電子轉(zhuǎn)移

      當(dāng)外界環(huán)境改變時(shí)會(huì)刺激電子在兩個(gè)原子或其他化學(xué)物質(zhì)(分子等)之間移動(dòng),產(chǎn)生電子轉(zhuǎn)移,導(dǎo)致變色材料分子結(jié)構(gòu)變化,產(chǎn)生顏色改變。

      三組分熱致變色材料一般由顯色劑、隱色劑及反應(yīng)介質(zhì)組成,顏色變化時(shí)分別作為電子給體、電子受體和溶劑化合物存在。一般情況下,電子給體的氧化還原電位與電子受體的氧化還原電位相對(duì)接近,當(dāng)溫度變化時(shí),二者之間發(fā)生電子轉(zhuǎn)移,分子結(jié)構(gòu)產(chǎn)生變化。

      結(jié)晶紫內(nèi)酯作為常用的隱色劑材料,主要依靠?jī)?nèi)部?jī)?nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)的開閉環(huán)狀態(tài)改變實(shí)現(xiàn)顏色改變。當(dāng)其接受電子后,內(nèi)脂環(huán)結(jié)構(gòu)會(huì)發(fā)生開環(huán)反應(yīng),形成有色絡(luò)合物,顯現(xiàn)顏色。當(dāng)溫度升高時(shí),顯色劑電子的釋放受到阻礙,內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)處于閉環(huán)結(jié)構(gòu),變色材料呈無色。當(dāng)溫度降低時(shí),顯色劑釋放電子,結(jié)晶紫內(nèi)酯的閉環(huán)狀態(tài)被打破,材料顏色變?yōu)樗{(lán)紫色。結(jié)晶紫內(nèi)酯結(jié)構(gòu)的改變具體如圖1 所示。

      圖1 結(jié)晶紫內(nèi)酯結(jié)構(gòu)的變化

      為解決三組分熱敏變色材料變色范圍窄、穩(wěn)定性差的問題,研究者常選擇結(jié)晶紫內(nèi)酯和雙酚A 作為隱色劑和顯色劑,改變其反應(yīng)介質(zhì)的種類。例如:MA X 等[4]選擇結(jié)晶紫內(nèi)酯、雙酚A 及脂肪醇制備出具有良好熱穩(wěn)定性的熱致變色微膠囊,通過配色原理解決了熱敏變色材料變色范圍窄的問題;毛冬宇等[5]選擇結(jié)晶紫內(nèi)酯、雙酚A、14 醇,確定了三者之間的最佳比例及試驗(yàn)參數(shù),制備出了耐熱性、耐酸堿性好的熱致變色微膠囊;胡琴等[6]選用結(jié)晶紫內(nèi)酯、雙酚A 以及萘制備了檢驗(yàn)溫度更高、耐熱性更好的變色材料;WANG S 等[7]選擇結(jié)晶紫內(nèi)酯、雙酚A、1-14 烷,采用熔體同軸靜電紡絲法制備出了可逆的熱致變色核-殼納米纖維,并通過加入NaCl 改善了纖維的形態(tài)和力學(xué)性能。

      以上主要通過選擇不同種類的反應(yīng)介質(zhì),對(duì)材料的某一單一性能進(jìn)行優(yōu)化。但是反應(yīng)介質(zhì)主要影響熱敏變色材料的反應(yīng)溫度,對(duì)其性能的優(yōu)化存在一定的限制。

      為提高變色材料的響應(yīng)速度,朱多銀等[8]通過電子注入和脫離使得普魯士藍(lán)中的鐵離子在2價(jià)和3 價(jià)之間進(jìn)行價(jià)態(tài)的轉(zhuǎn)換,引起材料顏色的變化,制備出了變色響應(yīng)速度快的電致變色器件;GICEVICIUS M 等[9]通 過 聚 苯 胺 在 電 化 學(xué) 電 位的作用下發(fā)生可逆的氧化和還原反應(yīng),縮短了所得電致變色復(fù)合材料的電致變色切換時(shí)間。當(dāng)聚苯胺為全還原態(tài)時(shí),全部為苯環(huán)結(jié)構(gòu),呈現(xiàn)無色或淺黃色。隨著氧化過程的進(jìn)行,逐漸出現(xiàn)醌環(huán)結(jié)構(gòu),當(dāng)苯環(huán)與醌環(huán)的比例為3∶1 時(shí),聚苯胺到達(dá)中間氧化態(tài),顏色為藍(lán)色;當(dāng)該比例為1∶1 時(shí),即苯醌交替形式,聚苯胺到達(dá)最高氧化態(tài),顏色變?yōu)樯钭仙?/p>

      分子間電子轉(zhuǎn)移作為一種基本的化學(xué)行為,相比于其他行為更易發(fā)生,因此當(dāng)變色材料因分子間電子轉(zhuǎn)移產(chǎn)生顏色變化時(shí),具有變色速度快、響應(yīng)時(shí)間短等優(yōu)勢(shì),但穩(wěn)定性、耐久性等較差。

      1.1.2 分子開環(huán)

      螺吡喃、螺噁嗪作為常見的有機(jī)光敏變色材料,在受到一定波長(zhǎng)光照射時(shí),其C—O 鍵會(huì)發(fā)生裂解,形成開環(huán)有色體體系,使其吸收光譜產(chǎn)生改變,產(chǎn)生顏色變化。當(dāng)另一波長(zhǎng)的光進(jìn)行照射時(shí),其開環(huán)結(jié)構(gòu)恢復(fù)至閉環(huán),顏色消失,實(shí)現(xiàn)光敏變色,具體如圖2 所示。

      圖2 螺吡喃的變色原理

      由于螺吡喃、螺噁嗪內(nèi)部存在不飽和鍵,使得其穩(wěn)定性較差。為解決這一問題,劉曉妮等[10]選擇螺噁嗪和聚氨酯制備出了具有較高靈敏度和較好穩(wěn)定性的光敏變色微膠囊;ZHENG Y 等[11]將螺吡喃與聚己內(nèi)酯摻雜制備出具有高靈敏度、對(duì)紫外光快速響應(yīng)的光致變色纖維和紗線。因此,為提高變色材料的穩(wěn)定性,學(xué)者多選擇將其進(jìn)行微膠囊化,通過選擇不同種類的殼材,改善變色材料穩(wěn)定性較差的問題,對(duì)其整體性能進(jìn)行優(yōu)化。

      同時(shí),為改變光敏變色材料穩(wěn)定性較差的問題,有研究者選擇從新材料的開發(fā)或改變?cè)胁牧辖Y(jié)構(gòu)入手,實(shí)現(xiàn)其性能優(yōu)化。例如BAO B 等[12]通過合成1-(2-羥乙基)-3,3-2 甲基林啉-6′-硝基苯并吡喃端基水性聚氨酯,制備出了具有靈敏變色能力和穩(wěn)定循環(huán)性能的變色織物;邢穎等[13]通過合成吲哚啉螺噁嗪類光致變色染料與水性聚氨酯,制備了一種光致變色組合物,提高了光敏變色材料的耐光照牢度和耐疲勞性,同時(shí)其光致變色染料含量較低,可降低制備成本;孫賓賓等[14]將螺噁嗪類光致變色基團(tuán)引入羧甲基纖維素,得到的光致變色材料熱穩(wěn)定性有顯著增強(qiáng)。

      上述研究中對(duì)變色材料性能的優(yōu)化效果較為顯著,同時(shí)還能解決制備過程中成本較高等問題。目前來看,變色材料雖然有較好的變色效果和響應(yīng)速度,但是其生產(chǎn)過程較復(fù)雜,生產(chǎn)成本較高,不具備經(jīng)濟(jì)環(huán)境友好性,且變色緩慢,耐疲勞性和光穩(wěn)定性較差[15]。

      1.1.3 結(jié)晶水的得失

      當(dāng)環(huán)境中水分子達(dá)到一定數(shù)量時(shí)會(huì)引起變色材料分子結(jié)構(gòu)的變化,從而改變其對(duì)可見光的吸收光譜,產(chǎn)生顏色變化。

      氯化鈷等金屬鹽吸收空氣中的水汽后可由藍(lán)色的CoCl2變?yōu)榧t色的CoCl2·6 H2O,從而成為早期濕敏變色材料制備時(shí)常采用的原料,但因其具有一定的毒性,且不具備環(huán)境友好性,近年來該方法已逐漸被淘汰[16]。為解決這一問題,學(xué)者開始研究綠色無毒、無重金屬的濕敏變色功能材料[17]。任健旭[18]依靠黑色NiI2吸收水分后轉(zhuǎn)變?yōu)樗{(lán)綠色NiI2·6 H2O 這一特性,制備出了靈敏度高、重復(fù)性好且具備環(huán)境友好性的濕敏變色材料,其顏色變化具體如圖3 所示。

      圖3 NiI2吸水變色圖

      1.2 晶體結(jié)構(gòu)改變

      晶體結(jié)構(gòu)改變主要是指其晶體結(jié)構(gòu)或晶體形態(tài)等發(fā)生改變,其改變所需的條件較高,不易達(dá)成,所制備的變色材料的耐光性、穩(wěn)定性較好,但靈敏度較低。文獻(xiàn)[2]的CHOCOLATL-TORRES M 等通過硝酸鹽共沉淀法合成了Ag2HgI4和Cu2HgI4,實(shí)現(xiàn)了材料的熱敏變色。常溫下,兩種材料呈現(xiàn)有序正方結(jié)構(gòu)即β相,溫度升高時(shí),金屬離子與汞離子位置混合,形成一種無序的偽立方結(jié)構(gòu)α相,顏色發(fā)生改變。Ag2HgI4由黃色轉(zhuǎn)變?yōu)槌壬?,Cu2HgI4則由紅色轉(zhuǎn)變?yōu)樽厣?/p>

      整體來看,通過晶體結(jié)構(gòu)的改變所制備出的變色材料雖具有良好的耐光性,但其靈敏度相較于分子結(jié)構(gòu)改變所產(chǎn)生顏色變化的變色材料低。

      1.3 膽甾相液晶螺旋結(jié)構(gòu)改變

      膽甾相液晶又稱為手性向列相液晶,是一種具有周期性螺旋超結(jié)構(gòu)的“軟”光子晶體。該液晶呈周期性分子螺旋結(jié)構(gòu),可選擇性反射可見光[19]。其作為常用的一類變色材料受到學(xué)者的廣泛關(guān)注。為提高變色材料的穩(wěn)定性,劉曉珺等[20]通過誘導(dǎo)膽甾相液晶螺旋結(jié)構(gòu)的螺距改變,使其發(fā)生異構(gòu)化反應(yīng),改變了反射可見光的波長(zhǎng),實(shí)現(xiàn)了顏色的改變,提高了其穩(wěn)定性。盛明非等[21-22]等通過改變膽甾相液晶的螺旋結(jié)構(gòu)和各向異性,調(diào)節(jié)其對(duì)入射光形成的選擇性反射,制備出了具有良好穩(wěn)定性及變色性能的電敏變色液晶纖維。膽甾相液晶主要依靠螺旋扭曲或螺距發(fā)生變化實(shí)現(xiàn)顏色改變,變色顏色雖較為鮮艷,但其可逆性、穩(wěn)定性較差。

      綜上可知,當(dāng)材料分子結(jié)構(gòu)改變時(shí),其宏觀上顏色變化的熱穩(wěn)定性及變色效果較好,但使用壽命較短。晶體結(jié)構(gòu)改變因?qū)ν饨绛h(huán)境的要求較高,使得其耐光性、穩(wěn)定性較好,但靈敏度較低。膽甾相液晶螺旋結(jié)構(gòu)改變使材料的變色顏色鮮艷,但因可逆性較差、成本較高等問題,使其在使用中受到一定的限制。幾種變色材料的變色機(jī)理對(duì)比如表1 所示。

      表1 幾種變色材料的變色機(jī)理對(duì)比

      2 變色紡織品的制備方法

      目前,變色紡織品的制備方法可分為兩大類:變色纖維的制備及印染后整理技術(shù)。

      變色纖維的制備方法具體有溶液紡絲法、熔融紡絲法、接枝聚合法等。其中,熔融紡絲法又包括聚合法、共混紡絲法和皮芯復(fù)合紡絲法。適用材料的變色原理為分子結(jié)構(gòu)變化。優(yōu)勢(shì)是所制纖維的色牢度、穩(wěn)定性較好,生產(chǎn)工藝簡(jiǎn)單,對(duì)化合物耐氧化、耐高溫等。劣勢(shì)是對(duì)生產(chǎn)設(shè)備要求較高,生產(chǎn)成本較高。

      印染后整理技術(shù)主要是將變色材料進(jìn)行微膠囊化后采用印染方法將其固定在紡織品上。適用材料的變色原理為晶體結(jié)構(gòu)改變、膽甾相液晶螺旋結(jié)構(gòu)改變。優(yōu)勢(shì)是織物適用范圍廣,顏色鮮艷,靈敏度高。劣勢(shì)是手感、透氣性、色牢度較差,使用壽命較短。微膠囊化即將變色材料作為芯材,使用一些特殊的成膜材料作為外殼將其包裹在內(nèi),形成直徑極小的微型容器,從而改善變色材料塑性差、在空氣中易變質(zhì)等問題[23-24]。

      采用變色纖維制備變色紡織品,主要是在聚合物輸入紡絲泵之前加入變色材料,從而制備出具有變色性能的纖維。該方法對(duì)紡織品舒適性的影響較小,且具有較好的色牢度及穩(wěn)定性。但在制備過程中,不同產(chǎn)品對(duì)生產(chǎn)過程中溫濕度的要求不同,所采用的材料、設(shè)備等需具有較高的要求。分子結(jié)構(gòu)改變實(shí)現(xiàn)顏色變化的材料具有較好的熱穩(wěn)定性,能夠滿足變色纖維生產(chǎn)過程中對(duì)化合物耐高溫等的高要求,且對(duì)其使用壽命影響較小,因此此類智能紡織品適合采用該方法進(jìn)行制備。

      印染后整理技術(shù)是將變色微膠囊固定在織物上,對(duì)織物的選擇沒有限制,但由于微膠囊、黏著劑的存在,會(huì)阻塞織物的孔隙,使其手感、透氣性等性能降低,對(duì)其舒適性、使用壽命等影響較大[25]。晶體結(jié)構(gòu)改變實(shí)現(xiàn)顏色變化的材料具有較低的靈敏度,該方法僅對(duì)材料進(jìn)行包覆,對(duì)其靈敏度產(chǎn)生的影響較?。荒戠尴嘁壕菪Y(jié)構(gòu)改變的材料因穩(wěn)定性差,無法滿足變色纖維制備過程中的生產(chǎn)要求,但通過微膠囊化將其進(jìn)行包裹,可以改善這一劣勢(shì)。因此,以上兩類材料制備智能變色紡織品時(shí)更適合采用印染后整理的方法。

      綜上可知,智能變色紡織品制備工藝的優(yōu)化及新工藝的探索是目前研究中的一大熱點(diǎn)。為改善變色紡織品穩(wěn)定性差、壽命短等問題,ZOU X等[26]采用微流控紡絲技術(shù)制備了在不同溫度下動(dòng)態(tài)改變其顏色的熱致變色海藻酸鹽微纖維,但該方法會(huì)使纖維的拉伸強(qiáng)度有所降低。因此,未來如何在不影響紡織品性能、使用壽命等條件下,對(duì)其制備方法進(jìn)行優(yōu)化,需進(jìn)一步深入研究。

      3 變色材料在紡織品中的應(yīng)用

      目前,紡織品中應(yīng)用較多的變色材料為熱敏變色材料和光敏變色材料,其他變色材料因其自身的局限性,應(yīng)用較少。隨著研究的深入,變色材料在紡織品中的應(yīng)用已不僅局限于提高紡織品的美觀性,學(xué)者的研究重點(diǎn)在悄然改變。其中,變色材料與其他功能材料結(jié)合應(yīng)用,賦予紡織品更多的附加價(jià)值是未來智能變色紡織品發(fā)展的一大趨勢(shì)。

      3.1 裝飾美化

      變色材料應(yīng)用于紡織品時(shí)會(huì)賦予其一定的美觀性,滿足人們對(duì)服裝外觀的審美需求。例如:張瑜等[27]采用不同的方式將熱敏變色微膠囊通過數(shù)碼印花的方式與織物結(jié)合,在改善變色材料穩(wěn)定性的同時(shí),提高織物在圖形、色彩、表面肌理效果等方面的美觀性;侯曉玲等[28]通過微膠囊技術(shù)將色澤鮮艷、耐高溫、耐溶劑光敏變色材料印染在童裝上,使其具有良好變色性能,實(shí)現(xiàn)童裝的智能化 與 個(gè) 性 化 發(fā) 展;MACHARIA D K 等[29]將TiO2-x/染料/羥基乙基纖維素基通過光可逆變色系統(tǒng)包覆在經(jīng)聚二甲基硅氧烷處理的棉織物中,實(shí)現(xiàn)了紡織品圖案的遠(yuǎn)程快速打印,同時(shí)該圖案能夠使用近紅外光擦除,實(shí)現(xiàn)紡織品圖案的變化。

      綜上可知,當(dāng)研究者采用變色材料對(duì)紡織品進(jìn)行裝飾美化時(shí),多采用微膠囊技術(shù)將其包裹后印染至紡織品上,以減少制備過程中對(duì)材料顏色鮮艷程度及穩(wěn)定性的影響。

      3.2 功能防護(hù)

      變色材料本身具有可變色性,當(dāng)其與其他材料混合應(yīng)用于紡織品時(shí),功能性材料的加入會(huì)改善變色材料本身存在的一些局限性。例如:ABOU ELMAATY T M 等[30]將硒納米粒與變色材料按照不同的比例,采用平網(wǎng)印花技術(shù)印花于童裝上,硒納米粒的加入在提高顏色的色度、牢度等的同時(shí),又賦予了童裝抗菌和防紫外線性能;HE Z C 等[31]則將聚二甲基硅氧烷創(chuàng)造性地與光敏變色微膠囊混合,提高了光致變色疏水棉織物的靈敏度、抗疲勞性能,又賦予了其一定的疏水性能。

      其次,紡織品顏色的變化會(huì)使其具有一定的警示或防偽功能等,其他材料也會(huì)賦予紡織品額外功能,提高其附加價(jià)值。例如:美國曾采用光敏變色纖維制成“變色龍”迷彩服,其可以感知外界可見光和熱源溫度的變化而相應(yīng)地改變顏色,滿足了軍隊(duì)對(duì)隱蔽性的需求;GENG X Y 等[32]制備了可逆熱致變色微膠囊相變材料,并將其應(yīng)用于消防防護(hù)服中,為消防員在各種火災(zāi)環(huán)境中提供足夠的熱防護(hù)的同時(shí),提供一定的溫度警示作用。

      3.3 柔性電子器件

      柔性電子器件是柔性電子的主要體現(xiàn)形式之一。隨著電子設(shè)備與智能可穿戴設(shè)備的不斷發(fā)展,柔性電子器件在智能紡織品中的應(yīng)用更加廣泛。例如:SHI M 等[33]將熱致變色微膠囊與稀土發(fā)光材料的持久發(fā)光特性相結(jié)合,制備了一種具有強(qiáng)度、韌性及熱致變色功能的發(fā)光纖維,其在紡織品柔性熱傳感器中有著廣泛的應(yīng)用;WANG C等[34]采用電致變色顏色記憶微膠囊技術(shù)開發(fā)了電致變色顏色記憶穿戴式智能紡織品及柔性顯示器。但以上依據(jù)傳統(tǒng)方法制備出的柔性電子器件存在成本較高、環(huán)境污染等問題。因此,文獻(xiàn)[9]中GICEVICIUS M 等選擇電化學(xué)方法將聚苯胺沉積在鍍金屬織物上,制備了具有穩(wěn)定電致變色和良好耐疲勞性的電致變色紡織品。未來該技術(shù)可以在變色視覺界面、可穿戴技術(shù)、物聯(lián)網(wǎng)設(shè)備和光學(xué)傳感器的開發(fā)中得到應(yīng)用。

      4 結(jié)語

      變色材料作為近年來國內(nèi)外對(duì)智能材料研究的重點(diǎn),在紡織品中的相關(guān)應(yīng)用較少,其在應(yīng)用過程中穩(wěn)定性差、生產(chǎn)成本高等問題是主要制約因素。因此,如何有效提高智能變色紡織品的穩(wěn)定性,降低生產(chǎn)過程中的成本是變色材料在紡織品應(yīng)用中亟待解決的問題。

      變色材料的發(fā)展趨勢(shì)表明,從其原理入手是解決智能變色紡織品穩(wěn)定性差、優(yōu)化其性能的有效方法。同時(shí),未來研究中還需對(duì)其制備方法進(jìn)行優(yōu)化,尋找新型制備工藝。智能變色紡織品作為智能服裝中兼?zhèn)涿烙^性和功能性的一類產(chǎn)品,隨著研究的進(jìn)一步深入,必將成為人們?nèi)粘I?、工作、學(xué)習(xí)中不可或缺的一部分。

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