• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    基于注意力機(jī)制的多尺度殘差UNet實(shí)現(xiàn)乳腺癌灶分割

    2022-04-12 09:24:38羅圣欽陳金怡李洪均
    計(jì)算機(jī)應(yīng)用 2022年3期
    關(guān)鍵詞:勾畫腫塊像素

    羅圣欽,陳金怡,李洪均,2*

    (1.南通大學(xué)信息科學(xué)技術(shù)學(xué)院,江蘇南通 226019;2.計(jì)算機(jī)軟件新技術(shù)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室(南京大學(xué)),南京 210023)

    0 引言

    乳腺癌已成為全球范圍內(nèi)嚴(yán)重威脅女性健康的疾病之一,據(jù)國際腫瘤研究機(jī)構(gòu)發(fā)布的研究數(shù)據(jù)顯示,乳腺癌是目前第二大發(fā)病率的惡性疾病并且已成為女性人群中的頭號(hào)殺手[1]。在我國,乳腺癌發(fā)病率同樣占到女性身患惡性腫瘤的首位[2],由國家癌癥中心發(fā)布的2019 癌癥報(bào)告顯示,在女性發(fā)病率前十位的惡性腫瘤中,乳腺癌占比17.07%位居首位,因此,及時(shí)檢查和發(fā)現(xiàn)乳腺癌灶對(duì)患者生命質(zhì)量的改善具有重要意義。乳腺發(fā)病位置布滿腺體及豐富的結(jié)締組織,對(duì)于小癌灶的病變部位,使用動(dòng)態(tài)對(duì)比增強(qiáng)磁共振成像(Dynamic Contrast Enhancement Magnetic Resonance Imaging,

    DCE-MRI)技術(shù)可減少因組織致密不均或腫塊較小導(dǎo)致病灶漏檢的發(fā)生。得益于醫(yī)學(xué)影像技術(shù)的飛速發(fā)展,計(jì)算機(jī)輔助診斷在臨床診斷中得到了廣泛應(yīng)用[3-4],但醫(yī)師的首要工作往往是手工勾畫大量的病灶切片,工作強(qiáng)度高并且勾畫時(shí)間長,嚴(yán)重耽誤醫(yī)師處理其他醫(yī)治事項(xiàng)。另一方面,由于不同醫(yī)師的執(zhí)醫(yī)經(jīng)驗(yàn)不同,勾畫方式較為主觀,會(huì)帶來不同勾畫金標(biāo)準(zhǔn)的問題,因此亟須一種統(tǒng)一高效的勾畫方式。針對(duì)上述難題,本文設(shè)計(jì)一種自動(dòng)勾畫的乳腺癌灶分割算法以期為醫(yī)師進(jìn)行臨床診斷提供輔助參考。

    1 相關(guān)工作

    近年來,研究人員對(duì)乳腺腫瘤分割做了大量研究。Liu等[5]利用形態(tài)學(xué)方法得到一系列潛在曲線,根據(jù)曲線的梯度信息挑選出真實(shí)的腫瘤邊緣完成分割,但僅考慮梯度信息,對(duì)邊緣的細(xì)節(jié)處理不足。Amir 等[6]考慮聚類方法實(shí)現(xiàn)分割,根據(jù)腫塊強(qiáng)度區(qū)別于正常組織的特點(diǎn),優(yōu)化質(zhì)心初始化算法根據(jù)像素強(qiáng)度進(jìn)行K 均值聚類,實(shí)現(xiàn)了背景、健康組織以及病變區(qū)域的區(qū)分。直接將各子圖唯一劃到某一聚類中心上,可能因癌變部位與鄰近組織的強(qiáng)度相似而歸為同一類導(dǎo)致誤割,為此Larsen 等[7]在模糊C 均值聚類的基礎(chǔ)上先提取腫瘤的感興趣區(qū)域,再進(jìn)行邊界的檢測(cè)實(shí)現(xiàn)分割。襲肖明等[8]先在粗分割的基礎(chǔ)上分別標(biāo)記分割正確、錯(cuò)誤以及背景區(qū)域,接著用超像素分割提取圖像特征并輸至支持向量機(jī)分類,從而能夠降低誤割率。Kozegar 等[9]考慮閾值分割方法,先選擇圖像的種子點(diǎn),提出一種自適應(yīng)求解相似度閾值的高斯混合模型,利用區(qū)域生長算法輸出腫瘤的分割圖,解決了種子點(diǎn)對(duì)初始位置敏感以及過度生長的問題;但該方法需多道步驟,且初始化的邊緣輪廓不能離腫塊太遠(yuǎn),具有一定的限制。由于腫瘤區(qū)域像素強(qiáng)度與周邊存在差異,研究人員考慮利用活動(dòng)輪廓模型進(jìn)行分割,其中心思想是建立一個(gè)能量泛函,使其在內(nèi)部能量和外部能量的共同作用下達(dá)到最小值,從而活動(dòng)輪廓演變到目標(biāo)邊界。馮保等[10]結(jié)合馬爾可夫隨機(jī)場(chǎng)后驗(yàn)概率得到感興趣區(qū)域,并在能量泛函中引入模糊速度從而提高分割精度,但沒有考慮到腫瘤存在內(nèi)部空洞的情況。Huang 等[11]選擇在輪廓模型中添加形狀知識(shí),手動(dòng)標(biāo)出腫塊初始形狀,然后用形態(tài)學(xué)方法處理得到形狀模型到輪廓的距離以此更新水平集逼近腫塊,處理過程粗糙且受噪聲影響大。Kuo 等[12]采用兩步驟分割,不同的是初始輪廓階段采用徑向梯度指數(shù)得到腫瘤的初始輪廓。這些方法很多需要預(yù)處理得到感興趣區(qū)域,隨后構(gòu)造能量函數(shù)或水平集來逼近腫塊圖像,分割效果很大程度受初步分割的病灶位置以及參數(shù)設(shè)置的影響,有一定的局限性??傮w來說,無論選擇形態(tài)學(xué)方法、聚類分割、閾值分割或是水平集等方法,都沒有擺脫多步驟處理或者手工設(shè)計(jì)提取特征的繁瑣,因此研究人員考慮另辟蹊徑謀求相對(duì)簡單高效的分割方法。

    隨著人工智能的快速發(fā)展,基于深度學(xué)習(xí)的圖像分割因其無需手工設(shè)計(jì)特征方法,且設(shè)計(jì)相對(duì)簡單、端對(duì)端結(jié)構(gòu)、性能卓越等諸多優(yōu)勢(shì)成為醫(yī)學(xué)圖像處理的首選。全卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)(Fully Convolutional Network,F(xiàn)CN)[13]將傳統(tǒng)卷積神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)(Convolutional Neural Network,CNN)的全連接層全部替換成卷積,利用sigmoid 函數(shù)實(shí)現(xiàn)了像素級(jí)的分割,但是沒有考慮鄰近像素間的位置關(guān)系,僅采用像素對(duì)應(yīng)點(diǎn)的相加來實(shí)現(xiàn)特征的融合過程,忽略了像素間的空間一致性,因此得到的分割結(jié)果往往比較粗糙且對(duì)細(xì)小區(qū)域不敏感。為此,Olaf等[14]設(shè)計(jì)一種對(duì)稱式的U 形網(wǎng)絡(luò)(UNet),通過其特有的編碼-解碼方式以及跳躍轉(zhuǎn)接結(jié)構(gòu)能夠有效補(bǔ)充細(xì)節(jié)信息并改善圖像分割質(zhì)量,成為分割領(lǐng)域骨干網(wǎng)絡(luò)的首選。Zhang等[15]提出一種層次化卷積結(jié)構(gòu),利用單獨(dú)訓(xùn)練多個(gè)UNet 依次進(jìn)行腫塊由粗到精的分割,與單網(wǎng)絡(luò)相比假陽性顯著降低,但由于初始乳腺掩模完全由網(wǎng)絡(luò)生成,因此分割效果很大程度受初始掩模影響,整體存在不穩(wěn)定因素。Zhao 等[16]將網(wǎng)絡(luò)輸出后通過金字塔池化以得到不同大小的特征圖,一定程度上解決了腫塊的多樣性問題。為提高對(duì)病灶區(qū)域的關(guān)注,Aleksandar 等[17]在UNet 降采樣階段的每一層引入顯著性圖,使網(wǎng)絡(luò)將注意力集中在顯著性高的區(qū)域上從而改善了分割結(jié)果。此外,一些研究者考慮引入自然圖像分割模型用來分割病變腫塊。如Hai 等[18]在FC-DenseNet[19]中加入多尺度圖像信息后能夠明顯提高目標(biāo)分割精度。由于乳腺導(dǎo)管和乳腺與病灶呈現(xiàn)的特征相似,為區(qū)分病灶,Chen 等[20]用三個(gè)長短時(shí)記憶網(wǎng)絡(luò)捕獲不同序列切片對(duì)于同一部位的時(shí)空相關(guān)性信息,能夠用較少的參數(shù)實(shí)現(xiàn)高分割精度。Vivek等[21]提出一種生成對(duì)抗學(xué)習(xí)框架,利用判別器從圖像中腫塊的紋理和上下文信息預(yù)測(cè)分割圖,直至鑒別器難以區(qū)分時(shí)視為完成分割。盡管將自然圖像語義分割模型運(yùn)用在醫(yī)學(xué)圖像中有一定效果,但仍面臨像素級(jí)圖像處理能力不夠、現(xiàn)有數(shù)據(jù)集難以滿足深層網(wǎng)絡(luò)等諸多不足,同時(shí)現(xiàn)有基于UNet 的深度方法大多考慮網(wǎng)絡(luò)的整體搬移運(yùn)用,因此在UNet 的基礎(chǔ)上加以改進(jìn)為提升模型的分割性能提供了一種潛在的方法。

    2 基于注意力機(jī)制的多尺度UNet模型

    2.1 模型結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)

    本文從UNet 結(jié)構(gòu)高效的特點(diǎn)出發(fā),在不改變其架構(gòu)基礎(chǔ)上設(shè)計(jì)一種基于上下文注意力機(jī)制的多尺度殘差UNet(Multiscale Residual UNet based on Context Attention,MCAResUNet)的乳腺癌灶分割模型。其中編碼器部分由多個(gè)多尺度殘差塊構(gòu)成,使網(wǎng)絡(luò)盡可能地提取腫塊更多的細(xì)節(jié)信息。在橋接模塊利用空洞空間金字塔池化(Atrous Spatial Pyramid Pooling,ASPP)注入上下文信息對(duì)特征進(jìn)行二次信息挖掘。特征層連接環(huán)節(jié)中引入跨層的上下文注意力(Layer-crossed Context Attention,LCA)引導(dǎo)機(jī)制,使模型更好地把握病灶的全局信息,最后通過上采樣層將分割結(jié)果恢復(fù)至輸入圖像大小,其模型結(jié)構(gòu)如圖1 所示。

    圖1 基于注意力的多尺度UNet模型Fig.1 Multiscale ResUNet model based on attention

    2.2 多尺度特征提取模塊

    在特征編碼階段,乳腺磁共振成像(Magnetic Resonance Imaging,MRI)圖像經(jīng)多層網(wǎng)絡(luò)的卷積核卷積后具備較大尺度的感受野,其表征高級(jí)語義信息的能力得到增強(qiáng)。在同一層網(wǎng)絡(luò)中,采用大卷積核獲得網(wǎng)絡(luò)的感受野可以捕獲與周邊多個(gè)像素的空間關(guān)系,但對(duì)于抓取細(xì)節(jié)特征的能力較差;采用小卷積核獲得網(wǎng)絡(luò)的局部感受野能夠聚焦圖像的幾何細(xì)節(jié)信息,適合高精度分割任務(wù),但對(duì)圖像的表征能力有待提高。因此通過多尺度特征提取得到的不同感受野能夠進(jìn)一步提高圖像的表征能力,從而解決腫塊大小多樣的問題。

    由于乳腺癌灶臨床特征復(fù)雜不規(guī)則,在研究其分割特征時(shí)通常需要考慮以下因素:1)乳腺癌灶大小不一,且存在較大尺寸差距。由于病灶經(jīng)造影劑強(qiáng)化后呈現(xiàn)的大小各不相同,意味著使用同一尺度卷積標(biāo)準(zhǔn)提取病灶特征時(shí)容易造成部分信息遺漏的狀況。2)乳腺癌灶形態(tài)多樣,對(duì)腫塊細(xì)節(jié)勾畫要求高。MRI 圖像中常見腫塊邊緣存在倒鉤、凸起等多種形態(tài)的不規(guī)則形狀,因此需要更靈活地對(duì)腫塊形狀進(jìn)行表征。3)病灶邊緣與周邊組織界限不清晰。這是由于乳腺部位富含大量腺體及纖維結(jié)締諸多等生理組織,而癌細(xì)胞常分布于這些纖維結(jié)締組織中,導(dǎo)致癌灶邊界模糊難區(qū)分。

    綜合上述因素,這里使用一種多尺度殘差卷積模塊(Multiscale-Residual Convolution Block,MRCB)替代傳統(tǒng)UNet 下采樣時(shí)連續(xù)使用兩次相同卷積核大小的卷積,其思想是將ResNet50 中使用的殘差單元的中間層替換成多個(gè)不同大小的卷積核,如圖2 所示。

    圖2 多尺度殘差模塊Fig.2 Multiscale residual block

    特征圖首先經(jīng)1×1 的卷積核后自適應(yīng)改變通道數(shù),隨后按輸出的通道數(shù)分成s等份,每等份表示為xi(i=1,2,…,s),這里s的值設(shè)為4,x1不加處理原樣輸出至y1,后三等份通道分別對(duì)應(yīng)3×3 的卷積運(yùn)算ki-1,xi經(jīng)ki-1卷積運(yùn)算后輸出至yi,同時(shí)將卷積結(jié)果與xi+1相加進(jìn)行與ki的下一次運(yùn)算,其特征圖的計(jì)算方法可表示為:

    輸入特征經(jīng)含3×3 的級(jí)聯(lián)卷積后都潛在地與xi直接相連,其輸出的特征圖具備不同大小的感受野,隨后進(jìn)行1×1卷積拼接成同一個(gè)張量送進(jìn)壓縮激勵(lì)網(wǎng)絡(luò),根據(jù)不同特征通道的重要程度對(duì)通道進(jìn)行篩選并賦予不同的權(quán)重,最后輸出至下一個(gè)模塊實(shí)現(xiàn)一次多尺度特征提取過程。本文在UNet基礎(chǔ)上將每一層卷積替換成2 個(gè)多尺度殘差塊,借助重復(fù)使用多尺度殘差塊,網(wǎng)絡(luò)能夠提取到更多的腫塊細(xì)節(jié)信息,因而對(duì)于低對(duì)比度的腫塊邊緣區(qū)域也具有更好區(qū)分效果。

    2.3 上下文橋接模塊

    傳統(tǒng)UNet對(duì)于橋接模塊往往采取單一的特征升維處理,缺乏對(duì)高層信息的有效利用,因此本文使用空洞空間金字塔池化方法替代原橋接模塊,對(duì)包含高級(jí)語義信息的特征從附近像素信息中再次挖掘,在獲得特征上下文信息的同時(shí)進(jìn)一步擴(kuò)大了感受野,與下采樣相比避免了像素信息丟失的風(fēng)險(xiǎn)。

    ASPP作為空間金字塔池化與空洞卷積功能上的結(jié)合,在不采用池化進(jìn)行擴(kuò)張感受野的前提下,對(duì)給定的特征圖,ASPP 擴(kuò)大卷積核的尺寸形成多個(gè)不同感知上下文能力的特征提取器,這樣可以讓ASPP更好地捕獲多種尺度的上下文信息,其空洞卷積實(shí)際卷積核計(jì)算可通過如下公式計(jì)算得到:

    其中:k為初始卷積核大??;r為空洞卷積參數(shù)空洞率,即在大小為k的卷積核中注入的空洞數(shù)。通過擴(kuò)大初始卷積核與參數(shù)空洞率大小可以一定程度增加感受野,但太大也會(huì)存在丟失局部信息與遠(yuǎn)距離信息感知不強(qiáng)的風(fēng)險(xiǎn),因此需合理設(shè)置兩項(xiàng)參數(shù)以達(dá)到最優(yōu)效果,本文將r值設(shè)置為2、8、14。

    2.4 跨層注意力引導(dǎo)模塊

    雖然殘差單元能有效專注腫塊自身的特征細(xì)節(jié),但對(duì)目標(biāo)的整體空間信息關(guān)注不夠,例如健康組織被誤分割等問題上始終沒有得到妥善的處理方案。傳統(tǒng)注意力機(jī)制從當(dāng)前輸入的特征圖進(jìn)行建模,顯式地利用特征維度或特征點(diǎn)本身攜帶信息挖掘依賴關(guān)系,忽視了對(duì)淺層特征信息的重視。

    考慮淺層特征包含更豐富、不加丟失的全局空間信息,在特征提取后仍然具有利用價(jià)值;另一方面,解碼環(huán)節(jié)包含的像素分類信息對(duì)癌灶空間信息感知不強(qiáng),易出現(xiàn)鄰近健康組織被誤分割的現(xiàn)象,本文設(shè)計(jì)一種跨層的注意力(Layer-Crossed Attention,LCA)引導(dǎo)單元模塊,引入淺層編碼信息與當(dāng)前層解碼信息加重腫塊區(qū)域的權(quán)重,從而實(shí)現(xiàn)分割部位的鎖定,其注意力權(quán)重可由如下計(jì)算公式得到:

    3 實(shí)驗(yàn)與結(jié)果

    3.1 實(shí)驗(yàn)環(huán)境與數(shù)據(jù)集

    本文的實(shí)驗(yàn)環(huán)境如下:CPU Intel Xeon Core E5-2696 v4 2.20 GHz,GPU NVIDIA GeForce GTX 1080Ti×2,內(nèi)存各11 GB,Windows 10 操作系統(tǒng),深度學(xué)習(xí)框架Pytorch1.2.0,Python 版本3.7.6。

    實(shí)驗(yàn)采集數(shù)據(jù)為某醫(yī)院2015 年至2018 年間收治的44位乳腺癌確診患者的MRI 圖像,經(jīng)患者允許將數(shù)據(jù)進(jìn)行脫敏處理用于科學(xué)研究。數(shù)據(jù)的初始格式為.mha 格式,利用SimpleITK 工具包讀成圖像格式并保存。每位患者注射MRI造影劑后根據(jù)掃描時(shí)間階段不同分成6 期結(jié)果,每次掃描結(jié)果包含128 幅圖像切片,每張圖像大小為384×384。圖3 展示了部分患者的乳腺M(fèi)RI 影像,標(biāo)注部位為乳腺的癌變區(qū)域,由圖可見,乳腺癌灶在形態(tài)、大小、對(duì)比度等方面呈現(xiàn)不同程度的差異。所有MRI 掃描數(shù)據(jù)均經(jīng)由兩位專業(yè)影像醫(yī)師對(duì)其進(jìn)行手動(dòng)勾畫病灶并通過二次確認(rèn)后作為分割對(duì)照的金標(biāo)準(zhǔn)。

    圖3 不同患者的乳腺M(fèi)RI圖像Fig.3 Breast MRI images of different patients

    3.2 訓(xùn)練細(xì)節(jié)

    由于乳腺M(fèi)RI 臨床樣本稀缺,實(shí)驗(yàn)首先以病例數(shù)38∶6劃分訓(xùn)練和測(cè)試集,接著對(duì)已有勾畫圖像進(jìn)行數(shù)據(jù)增強(qiáng),包含圖像旋轉(zhuǎn)、水平鏡像翻轉(zhuǎn)、圖像放大等,其中旋轉(zhuǎn)角度為符合患者實(shí)際掃描體位進(jìn)行0°~10°的順、逆時(shí)針間的隨機(jī)變換,圖像縮放及旋轉(zhuǎn)均以大小為0.8 的概率執(zhí)行,鏡像翻轉(zhuǎn)以大小為0.5 的概率執(zhí)行,所有圖像以此進(jìn)行1.8 倍進(jìn)行擴(kuò)充,最終將得到的圖像以病例數(shù)劃分訓(xùn)練、驗(yàn)證和測(cè)試集??紤]勾畫好的ground truth 數(shù)據(jù)正負(fù)樣本比例極不平衡,實(shí)驗(yàn)在數(shù)據(jù)增強(qiáng)后剔除大量無效負(fù)樣本數(shù)據(jù),以正負(fù)樣本約7∶1 的比例擴(kuò)大數(shù)據(jù)中正樣本的比重,使網(wǎng)絡(luò)重點(diǎn)學(xué)習(xí)正樣本特征,同時(shí)可有效避免大量的負(fù)樣本對(duì)分割指標(biāo)的無意義提升。

    訓(xùn)練使用二值交叉熵?fù)p失函數(shù)作為模型的損失函數(shù),使用Adam 優(yōu)化器更新網(wǎng)絡(luò)參數(shù),學(xué)習(xí)率設(shè)置為0.001。同時(shí)采取分批策略進(jìn)行訓(xùn)練,每個(gè)批大小為4,每次訓(xùn)練的遍歷次數(shù)(epoch)為120,每次遍歷需迭代1 250 次,訓(xùn)練結(jié)束取損失最小的模型用于分割測(cè)試。

    評(píng)價(jià)指標(biāo)實(shí)驗(yàn)主要采用Dice 系數(shù)以及交并比(Intersection over Union,IoU)作為衡量乳腺腫瘤分割模型性能的主要依據(jù),同時(shí)兼顧臨床病癥分析的特殊性,本文還使用特異度(Specificity,SP)、敏感度(Sensitivity,SE)和準(zhǔn)確率(Accuracy,ACC)等三項(xiàng)參數(shù)進(jìn)行多方面評(píng)價(jià),上述各指標(biāo)由下列公式計(jì)算得到:

    其中:Vseg和Vgt分別表示模型的分割輸出圖像和醫(yī)師的勾畫金標(biāo)準(zhǔn),TP(True Positive)、FP(False Positive)、TN(True Negative)、FN(False Negative)分別表示真陽性、假陽性、真陰性和假陰性,借助該四種分割情況可對(duì)分割結(jié)果作出多種解釋,諸如特異度反映所有陰性樣本中預(yù)測(cè)正確的比例,即真陰性占標(biāo)準(zhǔn)陰性中的比重,敏感度反映所有陽性樣本中預(yù)測(cè)正確的比例,即真陽性占標(biāo)準(zhǔn)陽性中的比重,因而這些衡量指標(biāo)對(duì)醫(yī)師進(jìn)行乳腺癌灶的病理診斷具有極大的分析價(jià)值。

    3.3 主流算法介紹

    在醫(yī)學(xué)圖像處理任務(wù)中,F(xiàn)CN 作為深度領(lǐng)域提出較早的一種分割算法,摒棄傳統(tǒng)卷積網(wǎng)絡(luò)將含目標(biāo)像素的圖像塊作為分割單元的做法,采用拋棄全連接層而使用連續(xù)的反卷積層恢復(fù)至輸入圖像尺寸,并同時(shí)使用對(duì)應(yīng)點(diǎn)相加的跳層連接實(shí)現(xiàn)了像素級(jí)的分類,在提高分割效果的同時(shí)放開了對(duì)輸入尺寸的限制。SegNet[22]在編解碼環(huán)節(jié)過程中借鑒了VGG16深層網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的優(yōu)勢(shì),使用其前13 層用于提取特征信息,同時(shí)采用一種不同于跳層連接的特征處理方法,創(chuàng)新性地將編碼時(shí)最大池化的結(jié)果以索引形式保存,并在解碼中用以還原最大特征值的位置,通過反卷積學(xué)習(xí)填充其余空缺值,對(duì)邊緣分割處理較好。UNet 在醫(yī)學(xué)分割領(lǐng)域中十分經(jīng)典,其結(jié)構(gòu)可分為收縮路徑和擴(kuò)張路徑,在特征編碼階段,該網(wǎng)絡(luò)在連續(xù)完成4 次采樣因子為2 的降采樣后,得到的特征圖的感受野能有效覆蓋圖像的中心區(qū)域,提高對(duì)病灶的理解能力。在擴(kuò)張路徑中對(duì)編碼特征進(jìn)行反卷積用以還原圖像尺寸并將特征圖映射到像素空間進(jìn)行腫瘤的分割。此外,為解決卷積過程時(shí)腫塊邊緣模糊的問題,UNet 在每一層最后利用concat 的跳躍轉(zhuǎn)接方式將淺層特征與高級(jí)語義信息添加到擴(kuò)展路徑中,通過注入更多、更完備的細(xì)節(jié)信息改善圖像恢復(fù)時(shí)質(zhì)量粗糙的問題,因而這一結(jié)構(gòu)在醫(yī)學(xué)分割任務(wù)中得到了廣泛的應(yīng)用。由于網(wǎng)絡(luò)層數(shù)的加深通常伴隨網(wǎng)絡(luò)退化和梯度彌散的問題,而ResNet[23]給出的殘差結(jié)構(gòu)可將深層網(wǎng)絡(luò)的訓(xùn)練轉(zhuǎn)化為對(duì)恒等映射函數(shù)的學(xué)習(xí),從根本上給出上述問題的解決辦法,因而在UNet 的特征提取模塊結(jié)合ResNet 特有的殘差結(jié)構(gòu),形成的ResUNet[24]成為諸多研究者處理不同分割任務(wù)時(shí)的首選結(jié)構(gòu)。HarDNet-MSEG[25]使用HarDNet 作為降采樣環(huán)節(jié)的骨干網(wǎng)絡(luò),通過改變稠密連接塊的密度和通道寬度來提高推理速度和精度,同時(shí)每一層的跳躍連接環(huán)節(jié)中使用接受域模塊獲得不同分辨率的特征圖,經(jīng)上采樣至同一大小后進(jìn)行稠密聚合得到最終的輸出。PraNet[26]使用并行部分解碼器組合特征生成初步的感興趣區(qū)域,然后提出一種反向注意力模塊從并行解碼器中剔除前景區(qū)域來挖掘有區(qū)別性的邊界信息,通過對(duì)區(qū)域和邊界關(guān)系的建模逐步細(xì)化分割區(qū)域完成分割。在這里將所提方法與上述網(wǎng)絡(luò)性能進(jìn)行對(duì)比以驗(yàn)證本文方法的有效性。

    3.4 結(jié)果與分析

    為證明所提方法的有效性,本文與SegNet、FCN、UNet、ResUNet、HarDNet-MSEG、PraNet 等多個(gè)分割網(wǎng)絡(luò)對(duì)同一分割任務(wù)進(jìn)行對(duì)比,采用醫(yī)師提供的乳腺M(fèi)RI 勾畫數(shù)據(jù)的網(wǎng)絡(luò)分割結(jié)果如表1 所示。本方法各項(xiàng)指標(biāo)表現(xiàn)優(yōu)異,并且在Dice 系數(shù)、IoU、SP 三項(xiàng)指標(biāo)中均高于其他網(wǎng)絡(luò)的分割結(jié)果。

    表1 不同網(wǎng)絡(luò)的分割結(jié)果 單位:%Tab.1 Segmentation results of different networks unit:%

    圖4 為四位患者的乳腺M(fèi)RI 掃描圖像,其中每行的第一張勾畫圖像為ground truth,后五張為不同網(wǎng)絡(luò)的分割結(jié)果。從圖中可看出不同患者的乳腺M(fèi)RI 病灶圖像存在對(duì)比度不均、邊緣模糊、形態(tài)大小不一等特點(diǎn)。在第二張MRI 圖像中,因FCN 和UNet 用相同大小的卷積核提取特征,從而網(wǎng)絡(luò)每一層的感受野大小單一,不能很好地捕獲小腫塊包含的特征導(dǎo)致漏割情況的發(fā)生。SegNet 和ResUNet 和本文方法都關(guān)注于特征的提取與處理,但SegNet 重點(diǎn)對(duì)上采樣環(huán)節(jié)施加改進(jìn),和ResUNet 一樣對(duì)病灶的形態(tài)和大小不均等情況的感知較差,因而第1 行與第3 行的圖像分割結(jié)果在邊緣的精度上不能很好地滿足醫(yī)師分析需求。對(duì)于HarDNet-MSEG,由于接受域模塊的引入使得對(duì)微小腫塊輪廓的勾畫尤其是第二例病人的較小腫塊的分割表現(xiàn)較好,對(duì)于PraNet,由圖4 可見該網(wǎng)絡(luò)對(duì)第一例病人勾畫相對(duì)其他算法效果較差,原因在于第一例病人的病灶附近對(duì)比度呈現(xiàn)多層次變化分布,易使反向注意機(jī)制只部分地學(xué)習(xí)到對(duì)比度較強(qiáng)的部分而將對(duì)比度較弱部分作為背景忽略。此外,部分腫塊與鄰近健康組織灰度相近,易使網(wǎng)絡(luò)對(duì)腫塊造成假陽性或假陰性的誤分割,本文利用上下文注意力引導(dǎo)機(jī)制挖掘淺層特征中的空間信息以緩解上采樣時(shí)感興趣區(qū)域像素定位不準(zhǔn)確的問題,特異度結(jié)果表明本文方法較其他分割算法能夠更好解決假陽性的誤分割現(xiàn)象。

    圖4 不同分割方法結(jié)果對(duì)比Fig.4 Segmentation results of different methods

    為了說明本文方法的有效性與科學(xué)性,進(jìn)行消融實(shí)驗(yàn),其結(jié)果如表2 所示。

    表2 網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)消融對(duì)比 單位:%Tab.2 Comparison of network structure ablation unit:%

    從表2 可以看出,在對(duì)UNet 改進(jìn)后,Dice 系數(shù)、IoU 等指標(biāo)均得到不同程度的提升,此外,由于本文方法較其他網(wǎng)絡(luò)側(cè)重關(guān)注病灶的空間位置和形態(tài)大小的準(zhǔn)確性,因此分割結(jié)果在形態(tài)上略小于醫(yī)師勾畫的病灶形狀,從而體現(xiàn)在敏感度略低于網(wǎng)絡(luò)初始值。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明本文方法優(yōu)于UNet,證實(shí)了所提方法的有效性。

    4 結(jié)語

    本文針對(duì)乳腺M(fèi)RI 癌灶分割存在的形態(tài)多樣、大小不均、對(duì)比度不均等問題,提出一種基于注意力機(jī)制的多尺度UNet 結(jié)構(gòu)分割模型,該模型主要包括用于提取腫塊特征的多尺度殘差單元,使每一層得到不同大小的感受野,易于獲取病灶的形態(tài)、大小等信息;用于進(jìn)行像素級(jí)分類時(shí)幫助定位感興趣區(qū)域的上下文注意力引導(dǎo)模塊,減少出現(xiàn)假陽性的誤割情況的發(fā)生;同時(shí),在橋接環(huán)節(jié)利用空間空洞金字塔池化對(duì)得到的高級(jí)語義特征進(jìn)行二次挖掘,提高特征利用效率。通過與其他主流分割網(wǎng)絡(luò)的結(jié)果對(duì)比顯示,本文方法對(duì)乳腺癌灶MRI 圖像除敏感度會(huì)有輕微下降外,其余各項(xiàng)分割指標(biāo)表現(xiàn)優(yōu)異,其中Dice 系數(shù)和IoU 能達(dá)到83.24% 和74.24%,這將為乳腺癌灶的勾畫提供了一種新的實(shí)施方法。此外,本文實(shí)驗(yàn)所用的乳腺M(fèi)RI 掃描圖像,與自然場(chǎng)景分割任務(wù)使用的大規(guī)模數(shù)據(jù)集相比,醫(yī)學(xué)圖像數(shù)據(jù)量稀缺與較難獲得,自制和標(biāo)注困難,同時(shí)醫(yī)學(xué)圖像語義相對(duì)簡單且內(nèi)容結(jié)構(gòu)較為固定,使用過深的復(fù)雜網(wǎng)絡(luò)可能起到相反效果,因而利用有限的數(shù)據(jù)資源與更高效的分割網(wǎng)絡(luò)實(shí)現(xiàn)乳腺癌灶的精準(zhǔn)分割是我們下一步工作的研究重點(diǎn)。

    猜你喜歡
    勾畫腫塊像素
    趙運(yùn)哲作品
    藝術(shù)家(2023年8期)2023-11-02 02:05:28
    邵焜琨:勾畫環(huán)保產(chǎn)業(yè)新生態(tài)
    超聲造影在周圍型肺腫塊穿刺活檢中作用
    像素前線之“幻影”2000
    “像素”仙人掌
    乳房有腫塊、隱隱作痛,怎么辦
    找一找
    我國反腐敗立法路線圖如何勾畫
    公民與法治(2016年8期)2016-05-17 04:11:30
    高像素不是全部
    CHIP新電腦(2016年3期)2016-03-10 14:22:03
    鼻咽癌三維適型調(diào)強(qiáng)放療靶區(qū)勾畫的研究進(jìn)展
    日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 色尼玛亚洲综合影院| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 亚洲av片天天在线观看| 精品国内亚洲2022精品成人 | 91在线观看av| 国产精品偷伦视频观看了| 国产一区二区激情短视频| 久久狼人影院| 日韩欧美国产一区二区入口| 亚洲成人免费电影在线观看| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 亚洲av片天天在线观看| 亚洲色图综合在线观看| 国产高清videossex| 国产极品粉嫩免费观看在线| 国产av又大| 视频区图区小说| 久9热在线精品视频| 91大片在线观看| av不卡在线播放| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 精品国产乱码久久久久久男人| 很黄的视频免费| 亚洲精品av麻豆狂野| 激情视频va一区二区三区| 国产蜜桃级精品一区二区三区 | 欧美成人午夜精品| 国产精品久久久人人做人人爽| 男女免费视频国产| 久久久久视频综合| 亚洲色图av天堂| 精品一区二区三卡| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 桃红色精品国产亚洲av| 色尼玛亚洲综合影院| 一边摸一边抽搐一进一出视频| tube8黄色片| 久久中文字幕一级| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 亚洲国产欧美网| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 精品国产一区二区久久| 9191精品国产免费久久| 精品亚洲成a人片在线观看| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 99热国产这里只有精品6| 啦啦啦在线免费观看视频4| 黄色 视频免费看| 高清视频免费观看一区二区| 久久九九热精品免费| 久久午夜综合久久蜜桃| 999精品在线视频| 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | 亚洲 欧美一区二区三区| 久久婷婷成人综合色麻豆| 国产精品二区激情视频| 国产极品粉嫩免费观看在线| 中文字幕精品免费在线观看视频| 日本欧美视频一区| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 成人18禁在线播放| 国产精品亚洲一级av第二区| 国产一区二区三区综合在线观看| 亚洲人成伊人成综合网2020| 免费日韩欧美在线观看| 亚洲视频免费观看视频| 波多野结衣一区麻豆| 国产99久久九九免费精品| 黄色 视频免费看| 欧美日本中文国产一区发布| 日本vs欧美在线观看视频| 久久精品国产综合久久久| 亚洲伊人色综图| 天天添夜夜摸| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 大型av网站在线播放| 女人久久www免费人成看片| 亚洲成人国产一区在线观看| 亚洲一区中文字幕在线| 亚洲国产欧美网| av不卡在线播放| 午夜两性在线视频| 亚洲一区中文字幕在线| 国产精品国产高清国产av | 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 国产xxxxx性猛交| 久久午夜综合久久蜜桃| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 高潮久久久久久久久久久不卡| 欧美另类亚洲清纯唯美| 99热网站在线观看| 成年人黄色毛片网站| 国产97色在线日韩免费| 亚洲欧美激情综合另类| 成人黄色视频免费在线看| 欧美在线一区亚洲| 免费高清在线观看日韩| 亚洲av日韩在线播放| 一夜夜www| 亚洲人成77777在线视频| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 欧美日韩乱码在线| 久久人妻熟女aⅴ| 亚洲五月天丁香| 99精品久久久久人妻精品| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 曰老女人黄片| 深夜精品福利| 国产区一区二久久| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| 国产精品二区激情视频| 99久久精品国产亚洲精品| 色婷婷久久久亚洲欧美| av视频免费观看在线观看| 黄片大片在线免费观看| 日日爽夜夜爽网站| 欧美在线黄色| 国产av又大| 色播在线永久视频| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 丝袜人妻中文字幕| 精品卡一卡二卡四卡免费| 精品亚洲成国产av| 麻豆av在线久日| 免费观看精品视频网站| 国产在线观看jvid| 欧美日韩视频精品一区| 成人永久免费在线观看视频| 18禁国产床啪视频网站| 99久久精品国产亚洲精品| 成年人午夜在线观看视频| 欧美午夜高清在线| 性少妇av在线| 女同久久另类99精品国产91| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | av免费在线观看网站| 欧美黄色片欧美黄色片| 最新在线观看一区二区三区| 水蜜桃什么品种好| 成人免费观看视频高清| 国产片内射在线| 飞空精品影院首页| 满18在线观看网站| 一级毛片女人18水好多| 一级a爱片免费观看的视频| 99riav亚洲国产免费| 黄色毛片三级朝国网站| 国产蜜桃级精品一区二区三区 | 精品久久久久久,| 午夜亚洲福利在线播放| 欧美日韩福利视频一区二区| 亚洲精品中文字幕在线视频| 国产男靠女视频免费网站| av中文乱码字幕在线| 欧美av亚洲av综合av国产av| 99re6热这里在线精品视频| 亚洲九九香蕉| 最新的欧美精品一区二区| 久久精品亚洲av国产电影网| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 亚洲精品国产一区二区精华液| 在线国产一区二区在线| 国产精品亚洲一级av第二区| 国产在线观看jvid| 男女床上黄色一级片免费看| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 男人操女人黄网站| 日韩欧美在线二视频 | 男女床上黄色一级片免费看| 日韩视频一区二区在线观看| 免费人成视频x8x8入口观看| 桃红色精品国产亚洲av| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 亚洲成人手机| 成人特级黄色片久久久久久久| 少妇粗大呻吟视频| 久久狼人影院| 精品乱码久久久久久99久播| 天堂中文最新版在线下载| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 免费在线观看日本一区| 午夜激情av网站| 免费看a级黄色片| videosex国产| 女警被强在线播放| 中文字幕av电影在线播放| 999精品在线视频| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 一个人免费在线观看的高清视频| 亚洲七黄色美女视频| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 精品久久久久久电影网| 亚洲av成人一区二区三| 亚洲成人免费电影在线观看| 亚洲少妇的诱惑av| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 成人精品一区二区免费| 久热爱精品视频在线9| 欧美激情久久久久久爽电影 | 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 两个人免费观看高清视频| 日本黄色日本黄色录像| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 人人妻人人澡人人看| av一本久久久久| a级毛片黄视频| 亚洲精品国产区一区二| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 亚洲精品久久午夜乱码| 黄色成人免费大全| 免费黄频网站在线观看国产| 91精品三级在线观看| 交换朋友夫妻互换小说| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 国产精品久久久av美女十八| 国产精品av久久久久免费| 国产单亲对白刺激| 下体分泌物呈黄色| 成人影院久久| 成人精品一区二区免费| 国产在线观看jvid| 中国美女看黄片| 高潮久久久久久久久久久不卡| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 成人免费观看视频高清| 国产国语露脸激情在线看| 国产激情欧美一区二区| 亚洲专区中文字幕在线| 五月开心婷婷网| 午夜老司机福利片| 后天国语完整版免费观看| 国产熟女午夜一区二区三区| 国产激情欧美一区二区| 少妇粗大呻吟视频| 男女床上黄色一级片免费看| 1024视频免费在线观看| 免费观看a级毛片全部| 欧美久久黑人一区二区| a级毛片黄视频| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 午夜免费鲁丝| 曰老女人黄片| 欧美精品亚洲一区二区| 国产精品久久久av美女十八| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 久久这里只有精品19| 精品高清国产在线一区| 国产日韩欧美亚洲二区| 在线天堂中文资源库| 日日爽夜夜爽网站| 不卡一级毛片| 久久久久精品人妻al黑| bbb黄色大片| 一本大道久久a久久精品| 久久亚洲精品不卡| 亚洲人成电影观看| 最新美女视频免费是黄的| 97人妻天天添夜夜摸| 久久精品国产清高在天天线| 超色免费av| 我的亚洲天堂| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 91精品三级在线观看| 日本vs欧美在线观看视频| 丁香六月欧美| 欧美+亚洲+日韩+国产| 91成年电影在线观看| 在线播放国产精品三级| 一a级毛片在线观看| 色婷婷av一区二区三区视频| 亚洲 国产 在线| 欧美日韩成人在线一区二区| 亚洲五月色婷婷综合| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 丝袜美足系列| 女人久久www免费人成看片| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 亚洲欧美色中文字幕在线| 一进一出抽搐动态| 精品电影一区二区在线| 后天国语完整版免费观看| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 69av精品久久久久久| 亚洲av片天天在线观看| 久久精品人人爽人人爽视色| 国产激情欧美一区二区| 亚洲熟妇熟女久久| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 亚洲男人天堂网一区| 国产精品 欧美亚洲| 国产一区有黄有色的免费视频| 午夜老司机福利片| 嫩草影视91久久| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 亚洲色图av天堂| 黄频高清免费视频| 99国产精品一区二区三区| 90打野战视频偷拍视频| 99国产精品99久久久久| 女人久久www免费人成看片| 我的亚洲天堂| 老汉色av国产亚洲站长工具| 午夜免费鲁丝| 老汉色av国产亚洲站长工具| 精品国产乱子伦一区二区三区| 午夜免费观看网址| 欧美大码av| av在线播放免费不卡| 美女 人体艺术 gogo| 欧美乱码精品一区二区三区| 亚洲一区高清亚洲精品| 国产免费男女视频| 人妻 亚洲 视频| 久久久久久久久久久久大奶| 国产精品久久电影中文字幕 | 亚洲欧美色中文字幕在线| 亚洲精品美女久久av网站| 嫁个100分男人电影在线观看| 欧美国产精品一级二级三级| 成人av一区二区三区在线看| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 香蕉国产在线看| 人妻丰满熟妇av一区二区三区 | 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 亚洲精品国产一区二区精华液| av免费在线观看网站| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 大型黄色视频在线免费观看| 视频区欧美日本亚洲| 国产单亲对白刺激| 少妇 在线观看| 高清视频免费观看一区二区| 中国美女看黄片| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 国产免费现黄频在线看| 色综合欧美亚洲国产小说| 国产亚洲av高清不卡| 极品教师在线免费播放| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 大码成人一级视频| 999精品在线视频| 久久久久久久久久久久大奶| 午夜日韩欧美国产| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | 国产精品免费大片| 久久久久久久久久久久大奶| 久久人妻熟女aⅴ| 高潮久久久久久久久久久不卡| 三上悠亚av全集在线观看| 91精品三级在线观看| 免费在线观看黄色视频的| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 99国产极品粉嫩在线观看| 最近最新中文字幕大全免费视频| 国产精品电影一区二区三区 | 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 日韩欧美三级三区| 亚洲情色 制服丝袜| 免费在线观看完整版高清| 久久ye,这里只有精品| 国产精品久久久人人做人人爽| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 黄色女人牲交| 国产在线精品亚洲第一网站| 岛国毛片在线播放| netflix在线观看网站| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 中文字幕av电影在线播放| 国产精品九九99| 真人做人爱边吃奶动态| 国产精品av久久久久免费| 成人永久免费在线观看视频| 亚洲一码二码三码区别大吗| 麻豆成人av在线观看| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 色精品久久人妻99蜜桃| 在线观看免费视频日本深夜| 成年人黄色毛片网站| 欧美亚洲日本最大视频资源| 三级毛片av免费| 丝瓜视频免费看黄片| 99热网站在线观看| 精品国产一区二区三区四区第35| 黄色丝袜av网址大全| 国产一卡二卡三卡精品| 亚洲 欧美一区二区三区| 国产三级黄色录像| 午夜福利影视在线免费观看| 日韩欧美免费精品| 老司机在亚洲福利影院| 又大又爽又粗| 少妇粗大呻吟视频| 国产成人免费观看mmmm| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 欧美大码av| 天堂动漫精品| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 国产成人精品在线电影| 欧美国产精品va在线观看不卡| 交换朋友夫妻互换小说| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 中文欧美无线码| 身体一侧抽搐| 老司机午夜十八禁免费视频| 99re在线观看精品视频| www.熟女人妻精品国产| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 欧美最黄视频在线播放免费 | 日韩人妻精品一区2区三区| 国产精品亚洲一级av第二区| 中文字幕人妻熟女乱码| 亚洲美女黄片视频| 国产成人啪精品午夜网站| 亚洲少妇的诱惑av| 视频区图区小说| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 十分钟在线观看高清视频www| 国产高清视频在线播放一区| 午夜精品在线福利| 18禁观看日本| 久久草成人影院| 欧美黑人精品巨大| av网站在线播放免费| 一a级毛片在线观看| 久久久久精品国产欧美久久久| 99热只有精品国产| 国产成人精品久久二区二区免费| 在线看a的网站| 久久国产精品影院| 在线观看日韩欧美| 男女午夜视频在线观看| 夫妻午夜视频| 日本黄色日本黄色录像| 日韩免费高清中文字幕av| 交换朋友夫妻互换小说| 不卡一级毛片| 夜夜夜夜夜久久久久| 国产淫语在线视频| 91老司机精品| 国产男女超爽视频在线观看| 久久精品人人爽人人爽视色| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 日韩视频一区二区在线观看| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 免费高清在线观看日韩| 91大片在线观看| 精品国产美女av久久久久小说| 免费av中文字幕在线| 村上凉子中文字幕在线| 一区二区三区精品91| 精品福利观看| 亚洲av第一区精品v没综合| 窝窝影院91人妻| 欧美黄色片欧美黄色片| av网站在线播放免费| 亚洲国产精品sss在线观看 | 亚洲九九香蕉| 一级毛片女人18水好多| 欧美激情 高清一区二区三区| 夫妻午夜视频| 天天影视国产精品| 久久这里只有精品19| 精品电影一区二区在线| 波多野结衣一区麻豆| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 中亚洲国语对白在线视频| 手机成人av网站| 亚洲一码二码三码区别大吗| 亚洲专区字幕在线| 亚洲性夜色夜夜综合| 亚洲午夜理论影院| av有码第一页| 国产成人免费无遮挡视频| 99精品欧美一区二区三区四区| 最近最新中文字幕大全电影3 | 国产精品二区激情视频| 久久热在线av| 日韩欧美三级三区| 国产在线精品亚洲第一网站| 欧美激情 高清一区二区三区| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产精品国产av在线观看| 欧美国产精品一级二级三级| 国产不卡一卡二| 色综合欧美亚洲国产小说| 99re在线观看精品视频| 精品国产美女av久久久久小说| 久久狼人影院| 国产91精品成人一区二区三区| 国产成人欧美在线观看 | 99香蕉大伊视频| 日韩免费av在线播放| 美女 人体艺术 gogo| 亚洲精品在线观看二区| 国产国语露脸激情在线看| www.自偷自拍.com| 精品国产一区二区久久| 91字幕亚洲| e午夜精品久久久久久久| 91成人精品电影| 女人被狂操c到高潮| 99re在线观看精品视频| 亚洲国产中文字幕在线视频| 国产精品久久久人人做人人爽| 国产片内射在线| 国产不卡av网站在线观看| 国产高清国产精品国产三级| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 狂野欧美激情性xxxx| 色在线成人网| 极品人妻少妇av视频| av天堂在线播放| 国产成人免费观看mmmm| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 精品欧美一区二区三区在线| 老司机福利观看| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 精品无人区乱码1区二区| 精品人妻1区二区| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 人妻 亚洲 视频| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 悠悠久久av| 精品国产一区二区久久| 久久国产乱子伦精品免费另类| 狂野欧美激情性xxxx| 人妻 亚洲 视频| 久久久久久久久免费视频了| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 久久国产亚洲av麻豆专区| 国产av精品麻豆| 美女国产高潮福利片在线看| 俄罗斯特黄特色一大片| 热99国产精品久久久久久7| 亚洲精品自拍成人| 日韩中文字幕欧美一区二区| tocl精华| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 日本wwww免费看| 99国产极品粉嫩在线观看| e午夜精品久久久久久久| 国产人伦9x9x在线观看| 欧美+亚洲+日韩+国产| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 日韩欧美国产一区二区入口| 欧美丝袜亚洲另类 | 色综合欧美亚洲国产小说| 涩涩av久久男人的天堂| 老司机午夜十八禁免费视频| 乱人伦中国视频| 人人妻人人澡人人看| 欧美+亚洲+日韩+国产| 两人在一起打扑克的视频| 亚洲国产精品sss在线观看 | 老司机深夜福利视频在线观看| 露出奶头的视频| 黑人操中国人逼视频| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 日韩人妻精品一区2区三区| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 精品福利永久在线观看| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 亚洲人成伊人成综合网2020| 丁香欧美五月| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 久久精品人人爽人人爽视色| 美女国产高潮福利片在线看| 一区二区三区精品91| 好男人电影高清在线观看| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 丁香欧美五月| 欧美久久黑人一区二区| 90打野战视频偷拍视频| 欧美激情久久久久久爽电影 | 在线免费观看的www视频| 中文字幕高清在线视频| 69av精品久久久久久| 亚洲中文字幕日韩| 两人在一起打扑克的视频| 国产精品国产av在线观看| 在线观看免费高清a一片| 亚洲一码二码三码区别大吗| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 超色免费av| 丝瓜视频免费看黄片| 老司机福利观看| 欧美激情 高清一区二区三区| 中文字幕av电影在线播放| 欧美日韩乱码在线| 国产精品亚洲一级av第二区| 人人妻人人澡人人看| 一a级毛片在线观看| 精品国产乱子伦一区二区三区| 国产一区二区三区在线臀色熟女 | 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 中文欧美无线码| 精品人妻1区二区| 高清av免费在线| 高清视频免费观看一区二区| 亚洲av成人一区二区三| 欧美在线一区亚洲| 妹子高潮喷水视频| 99热网站在线观看| 两个人免费观看高清视频| 亚洲精品av麻豆狂野| 性色av乱码一区二区三区2|