邵仕芳,何鵬飛,吳毅歆,何月秋
(1. 云南農(nóng)業(yè)大學(xué),昆明 650201;2.微生物菌種篩選與應(yīng)用國(guó)家地方聯(lián)合工程研究中心,昆明 650217)
【研究意義】蠅類屬于雙翅目昆蟲,習(xí)性較為復(fù)雜,一般是晝間活動(dòng),適應(yīng)力極強(qiáng),陸生水生均有,且危害極為廣泛,對(duì)農(nóng)業(yè)、畜牧業(yè)產(chǎn)生極大的危害。例如:實(shí)蠅科及果蠅科的斑翅果蠅(Drosophilasuzukii)利用產(chǎn)卵棒插入瓜果蔬菜內(nèi)部將卵產(chǎn)在瓜果蔬菜內(nèi),幼蟲以果肉為食,對(duì)水果和瓜類蔬菜危害大,經(jīng)濟(jì)損失嚴(yán)重[1-4]。除斑翅果蠅外,果蠅科、蠅科、麗蠅科等科的大部分物種以腐爛的水果或植物體為食,產(chǎn)卵于果實(shí)表面或者縫隙中,雌蟲繁殖能力強(qiáng),幼蟲蛀食成熟的果實(shí),對(duì)水果或蔬菜經(jīng)濟(jì)危害大;蠅類可機(jī)械性傳播傷寒、痢疾等多種疾病[5-14];此外,嗜尸性蠅類還具有法醫(yī)學(xué)意義[5-9]。目前對(duì)蠅類害蟲的鑒定主要基于成蟲形態(tài)的鑒定,但對(duì)復(fù)雜的形態(tài)學(xué)特征和相似的種類鑒定有困難。麻蠅多數(shù)種類形態(tài)相近[5,12],主要依賴雄蠅尾器鑒定,雌性麻蠅沒有統(tǒng)一的形態(tài)分類標(biāo)準(zhǔn)。在口岸日常檢疫截獲的蠅類多以幼蟲、卵、蛹等蟲態(tài)及大量殘缺不全的蟲體。傳統(tǒng)分類很難準(zhǔn)確鑒定物種?;铙w的幼蟲、蛹和卵等飼養(yǎng)成成蟲的周期長(zhǎng),會(huì)大大提高鑒定成本,直接影響口岸檢疫部門的效率和質(zhì)量?!厩叭搜芯窟M(jìn)展】DNA條形碼是分類學(xué)中輔助物種鑒定的新技術(shù),是利用線粒體細(xì)胞色素C氧化酶I基因(COI)的特定區(qū)段進(jìn)行物種分子鑒定的方法。2003年由加拿大動(dòng)物學(xué)家Paul Hebert提出,該基因片段已經(jīng)在果實(shí)蠅屬[4]、嗜尸性麻蠅[5]、蠅類[6]、麗蠅科[10]、雙翅目[12]等類群中,證明了其鑒定物種的有效性。與傳統(tǒng)形態(tài)學(xué)的方法相比,DNA條形碼技術(shù)能對(duì)昆蟲各生命形態(tài),以及對(duì)保存不完整的昆蟲標(biāo)本進(jìn)行準(zhǔn)確的物種鑒定,具有明顯優(yōu)勢(shì)。對(duì)形態(tài)學(xué)特征差異性不明顯,或成蟲蟲體不完整,依靠傳統(tǒng)的形態(tài)學(xué)鑒定物種受限較大,而對(duì)不完整的昆蟲標(biāo)本或在幼蟲、卵、蛹等階段形態(tài)差異不大的,利用DNA條形碼進(jìn)行鑒定就具有明顯優(yōu)勢(shì)?!颈狙芯壳腥朦c(diǎn)】對(duì)誘捕到的蠅類、先經(jīng)形態(tài)學(xué)物種分類,再利用COI基因片段進(jìn)行基因鑒定,再依據(jù)進(jìn)化樹遺傳距離等確定快速有效鑒定蠅類的方法?!緮M解決的關(guān)鍵問題】對(duì)來自云南省河口縣、大理市銀橋鎮(zhèn)、劍川縣、蒙自市和元江縣的蠅類標(biāo)本,采用形態(tài)學(xué)和基因水平上的技術(shù)手段,能準(zhǔn)確鑒定其蠅類科、屬、種的歸類,為后續(xù)快速鑒定提供依據(jù)。
于2017年10月至2018年10月,在云南省的河口縣、大理市、劍川縣、蒙自市和元江縣,應(yīng)用微生物菌株Y2、432、460發(fā)酵液誘捕得到雙翅目蠅類,昆蟲標(biāo)本保存于微生物菌種篩選與應(yīng)用國(guó)家地方聯(lián)合工程研究中心。
將誘捕到的雙翅目蠅類昆蟲依據(jù)形態(tài)進(jìn)行歸類,利用平衡酚-Tris飽和酚法[8,10],每1個(gè)類型提取2~3個(gè)個(gè)體的DNA。
選取通用DNA條形碼COI基因?qū)λ蓄愋蜆颖镜腄NA進(jìn)行擴(kuò)增。引物為:ffly-1:5′-TATGTACTACCATGAGGACAAATATC-3′,ffly-2:5′-ATTACACCTCCTAATTTATTAGGAAT-3′(上海捷瑞生物技術(shù)有限公司合成)。PCR反應(yīng)的總體積為40 μL,其中含有1.5 μL DNA模板,引物(10 pmol/L)各2 μL,4 μL 10×EasyTaqBuffer,4 μL Mg2+(25 mmol/L),3.2 μL dNTP,0.4 μLTaqDNA 聚合酶(10 U/μL)。PCR擴(kuò)增條件為94 ℃預(yù)變性4 min;94 ℃變性40 s,52 ℃退火40 s,72 ℃延伸1 min,40個(gè)熱循環(huán);最后在72 ℃延伸10 min,空白對(duì)照為ddH2O代替模板。擴(kuò)增產(chǎn)物用1%的瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè),目的片段為mtDNACOI基因中650 bp序列。
將獲得的序列用DNAMAN軟件閱讀,利用MEGA 6.06進(jìn)行比對(duì),統(tǒng)計(jì)所有種類COI基因部分序列的長(zhǎng)度、GC 含量、多態(tài)位點(diǎn)、簡(jiǎn)約信息位點(diǎn)等參數(shù)。對(duì)不同蠅類之間COI序列遺傳差異進(jìn)行分析。利用NJ 法構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育樹,采用自展法重復(fù)檢測(cè),自展參數(shù)設(shè)置為1000次,驗(yàn)證結(jié)果。
經(jīng)1年時(shí)間,在云南省河口縣、大理市、劍川縣、蒙自市和元江縣5地共誘捕到蠅類7科21屬43種(表1),其中果蠅科3屬11種,實(shí)蠅科1屬6種,麗蠅科4屬7種,廁蠅科1屬5種,蠅科5屬6種,麻蠅科3屬3種,花蠅科5屬5種。
表1 誘捕到的雙翅目蠅類昆蟲種類
續(xù)表1 Continued table 1
43種蠅的線粒體COI基因5’端長(zhǎng)度為650 bp的條形碼序列分析(表2)表明:該序列編碼211個(gè)氨基酸。其中,果蠅科、實(shí)蠅科、麗蠅科、廁蠅科、蠅科、麻蠅科、花蠅科7個(gè)科COI基因片段的A+T平均含量分別為65.6%、64.1%、68.9%、67.7%、68.9%、67.0%、68.5%,表現(xiàn)出明顯的A+T堿基偏倚性。
表2 雙翅目蠅類不同科的昆蟲COI序列特征
根據(jù)研究獲得的蠅類COI基因片段序列,對(duì)蠅類不同科進(jìn)行種間遺傳距離計(jì)算(表3)。11種果蠅種間遺傳距離為0.013~0.190,平均0.151;種內(nèi)遺傳距離為0.002~0.012,平均0.006。種間遺傳距離是種內(nèi)遺傳距離的25.2倍。其中D.suzukii和D.subpulchrella遺傳距離為0.013,明顯小于其余果蠅之間的遺傳距離,根據(jù)形態(tài)學(xué)看,這2種果蠅極其接近,兩者為近源姐妹種。
表3 蠅類各科種間及種內(nèi)遺傳距離
對(duì)6種實(shí)蠅種間及種內(nèi)遺傳距離分析表明,它們種間遺傳距離為0.150~0.391,平均0.255;種內(nèi)遺傳距離為0.002~0.098,平均0.025。種間遺傳距離是種內(nèi)遺傳距離的10.2倍。研究結(jié)果與雙翅目其他類群的較為一致。
7種麗蠅種間遺傳距離為0.013~0.291,平均0.123;種內(nèi)遺傳距離為0.008~0.018,平均0.012。種內(nèi)遺傳距離是種間遺傳距離的10.2倍。綠蠅屬的銅綠蠅與絲光綠蠅的遺傳距離為0.013,小于其余麗蠅科的種間遺傳距離。
5種廁蠅種間遺傳距離為0.013~0.260,平均0.143;種內(nèi)遺傳距離為0.011~0.014,平均0.013。種內(nèi)遺傳距離是種間遺傳距離的11.0倍。夏廁蠅與元廁蠅遺傳距離為0.013,接近種內(nèi)平均遺傳距離。這一結(jié)果與其形態(tài)學(xué)分類一致,夏廁蠅與元廁蠅在形態(tài)學(xué)上極為相似。
對(duì)6種蠅種間及種內(nèi)遺傳距離分析表明,它們種間遺傳距離為0.092~0.198,平均0.158;種內(nèi)遺傳距離為0.002~0.016,平均0.011。種間遺傳距離是種內(nèi)遺傳距離的14.4倍。刺足齒股蠅與中華毛庶芒蠅、東方芒蠅遺傳距離分別為0.092和0.094;東方芒蠅與中華毛庶芒蠅遺傳距離為0.096。遺傳距離相較于其他蠅科的種間遺傳距離更小。
對(duì)麻蠅科的黑尾麻蠅、野亞麻蠅和白頭亞麻蠅研究顯示,其中白頭亞麻蠅和野亞麻蠅,黑尾麻蠅和野亞麻蠅、白頭亞麻蠅和黑尾麻蠅的遺傳距離分別為0.100、0.105、0.103,平均遺傳距離為0.103;野亞麻蠅、白頭亞麻蠅和黑尾麻蠅的種內(nèi)遺傳距離分別為0.011、0.006、0.013,種內(nèi)平均遺傳距離為0.010,種間遺傳距離是種內(nèi)遺傳距離的10.3倍。
5種花蠅種間遺傳距離為0.110~0.199,平均0.158,種內(nèi)遺傳距離為0.003~0.012,平均0.006,種間遺傳距離是種內(nèi)遺傳距離的27.3倍。
由圖1可知,從科水平上看,并未像形態(tài)學(xué)一樣形成7個(gè)大的獨(dú)立分支,實(shí)蠅科、果蠅科、廁蠅科、蠅科和麗蠅科大部分物種聚集成一支,各科間分支上,部分物種存在一定的同源交叉,尤其是花蠅科、麗蠅科、蠅科3科物種同源交叉明顯。從屬水平上看,果蠅科3個(gè)屬各聚集成一簇,各屬均形成各自的單系,與形態(tài)學(xué)結(jié)果一致;廁蠅科的廁蠅屬單獨(dú)聚集成一簇;蠅科的芒蠅屬和腐蠅屬單獨(dú)聚集成一簇,符合形態(tài)學(xué)分類要求。從種的水平上看,同一種不同樣本大多聚集在一起,大多數(shù)置信度在90%以上,各種之間區(qū)別開來,絲光綠蠅與銅綠蠅聚成一簇,2種存在同源性交叉,印證了二者種間遺傳距離較小(0.013)的原因,斑翅果蠅與其姊妹種D.subpulchrella聚集在一起支持率達(dá)94%,印證2個(gè)種親緣關(guān)系極其相近,夏廁蠅和元廁蠅聚集在一起,聚集置信度為91%。
分支上數(shù)值示自展檢驗(yàn)置信度,標(biāo)尺示遺傳距離The numbers at the nodes indicate the bootstrap value. Scale bar indicates the genetic distance圖1 依據(jù)COI基因序列采用鄰接法構(gòu)建的云南省43種蠅類系統(tǒng)發(fā)育樹Fig.1 Neighbor-joining tree for 43 species of flies from Yunnan province, China based on COI gene sequences
應(yīng)用微生物發(fā)酵液能誘捕到7科21屬43種雙翅目蠅類昆蟲,表明該類誘捕劑具有廣泛誘蠅能力。利用DNA條形碼對(duì)雙翅目系統(tǒng)發(fā)育學(xué)的研究,主要集中在各科的水平上,如實(shí)蠅科[2,4]、果蠅科[3,15]、麗蠅科[7,9]等,而針對(duì)各科之間發(fā)育學(xué)研究并不多,為此利用DNA條形碼COI基因?qū)﹄p翅目的果蠅科、實(shí)蠅科、麗蠅科、廁蠅科、蠅科、花蠅科、麻蠅科43種蠅類的種間及科間系統(tǒng)發(fā)育進(jìn)行了初步探討。采用DNA條形碼分析時(shí),種內(nèi)、種間遺傳距離是進(jìn)行物種鑒定的重要依據(jù)。種間遺傳距離大于種內(nèi)遺傳距離是利用DNA條形碼鑒別物種的條件之一,Hebert等[18]提出種間遺傳距離要達(dá)到種內(nèi)遺傳距離的10倍。研究顯示,7科21屬43種蠅類種內(nèi)遺傳距離都很小,而種間遺傳距離較大,果蠅科、實(shí)蠅科、麗蠅科、廁蠅科、蠅科、花蠅科和麻蠅科等各科的種間平均遺傳距離分別是種內(nèi)遺傳距離的25.2、10.2、10.2、11.0、14.4、27.3、10.3倍,科間鑒定結(jié)果符合要求和具有可行性。
結(jié)合建樹方法評(píng)估COI序列的鑒定能力,研究結(jié)果表明:果蠅科中的斑翅果蠅與其姊妹種D.subpulchrella種內(nèi)遺傳距離均為0.005,種間遺傳距離為0.013,且進(jìn)化樹上兩者聚集在一起,Zhang等[13]和Conner等[14]的研究也有相同結(jié)果。蠅科中,紫綠蠅與亮綠蠅種間遺傳距離為0.089,2個(gè)物種在進(jìn)化樹中聚集在一起,形成2個(gè)支系,種內(nèi)同源性為98.2%~100%,利用COI基因可以將2個(gè)物種準(zhǔn)確鑒定。銅綠蠅與絲光綠蠅同源性高(種間遺傳距離為0.013),在進(jìn)化樹上不能完全分開,國(guó)內(nèi)外研究結(jié)果也相似[16-17]。廁蠅科中,元廁蠅與夏廁蠅種間遺傳距離為0.013,在進(jìn)化樹上聚集在一起,均為夏廁蠅種團(tuán)。說明對(duì)果蠅科、麗蠅科、廁蠅科中一些近緣種利用COI基因鑒別存在缺陷。
對(duì)于同源性較強(qiáng)的物種,利用COI基因序列鑒定會(huì)有一定的局限性,最大的難點(diǎn)是沒有統(tǒng)一的分子標(biāo)簽來建立統(tǒng)一的鑒定標(biāo)準(zhǔn)。研究顯示部分物種的種間和種內(nèi)差異不明顯,在進(jìn)化分支上存在重疊,在種間水平的鑒定分類上利用COI基因序列存在一定的限制,尤其是對(duì)于親緣關(guān)系較近,形態(tài)相似的物種。對(duì)此,可以采取擴(kuò)大基因選取的范圍、嘗試多個(gè)分子標(biāo)記相互印證,采取分子和形態(tài)學(xué)鑒定相結(jié)合是一個(gè)有效的方法。分類學(xué)家已將不同種形態(tài)學(xué)上給予足夠的分類標(biāo)準(zhǔn),但是對(duì)形態(tài)相似或者殘?bào)w的物種,依靠形態(tài)學(xué)無法鑒定的,就要利用COI基因序列的差異性并與形態(tài)學(xué)相結(jié)合,可以達(dá)到對(duì)蠅類準(zhǔn)確鑒別的目的。
利用COI基因片段,鑒定了云南省河口縣、蒙自市和元江縣應(yīng)用微生物誘劑誘捕到的雙蠅目昆蟲7科22屬43種。然而在科水平上,7個(gè)科的各個(gè)物種樣本并未完全聚集成一支,部分物種存在同源交叉,尤其是親緣關(guān)系較近的物種,系統(tǒng)進(jìn)化樹分支與形態(tài)學(xué)分類不完全一致,說明利用COI基因片段對(duì)蠅類科水平的鑒定存在一定的局限性。從種水平上看,除果蠅科、麗蠅科、廁蠅科部分種的鑒定不明確之外,其余物種均能較好區(qū)分,但種及種下水平或近緣物種鑒定存在同源交叉,鑒定仍然存在一定困難。因此,利用DNA條形碼針對(duì)不同種及種下水平之間的分子發(fā)育關(guān)系尚待研究。
采取COI基因序列的差異性與形態(tài)學(xué)相結(jié)合的方法,鑒定了云南省河口縣、大理市、劍川縣、蒙自市和元江縣5地應(yīng)用微生物誘劑誘捕到的雙翅目蠅類昆蟲有7科22屬43種,基本明確了各蠅類間的遺傳關(guān)系,為利用COI基因鑒定雙翅目蠅類昆蟲奠定了科學(xué)依據(jù)。