• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    Q&P工藝對中碳Ti-Mo高強(qiáng)鋼機(jī)械性能的改善研究

    2022-04-05 12:45:10官計生
    武漢科技大學(xué)學(xué)報 2022年3期
    關(guān)鍵詞:板條貝氏體碳化物

    艾 琳,官計生,3,劉 曼,徐 光

    (1. 武漢科技大學(xué)省部共建耐火材料與冶金國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,湖北 武漢,430081;2. 武漢科技大學(xué)鋼鐵冶金及資源利用省部共建教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,湖北 武漢,430081;3. 寶鋼股份中央研究院武漢分院(武鋼有限技術(shù)中心),湖北 武漢,430080)

    淬火-配分(quenching and partitioning,Q&P)工藝是將鋼材經(jīng)奧氏體化后,淬火至馬氏體轉(zhuǎn)變開始溫度(Ms)和結(jié)束溫度(Mf)之間的某一溫度,并于此溫度或高于此溫度下進(jìn)行等溫碳配分處理,最終得到貧碳馬氏體、富碳馬氏體和少量殘余奧氏體的混合組織。相比于傳統(tǒng)回火馬氏體鋼,Q&P鋼兼具良好的強(qiáng)度和塑韌性,符合汽車產(chǎn)業(yè)輕量化的發(fā)展趨勢,具有廣闊的應(yīng)用前景[1-3]。

    Q&P工藝自提出以來備受關(guān)注,目前的研究主要集中于不同Q&P處理工藝下高強(qiáng)鋼的組織演變[4-5]、殘余奧氏體調(diào)控[6]和力學(xué)性能[7]等方面。除工藝條件外,合金元素對Q&P鋼的顯微組織和機(jī)械性能也有顯著影響。陳連生等[8]以低碳Si-Mn鋼(成分為0.17C-1.58Si-1.83Mn)為研究對象,結(jié)果顯示,Mn元素可以降低鋼的臨界淬火速度,冷卻時增加奧氏體穩(wěn)定性,從而抑制奧氏體分解;Kim等[9]研究了Si元素添加對1.0C-1.0Mn-0.11Al鋼組織和力學(xué)性能的影響,結(jié)果顯示,Si元素可固溶于奧氏體,抑制滲碳體形成,在配分過程中能起到穩(wěn)定奧氏體的作用。但實(shí)際生產(chǎn)中,高錳高硅鋼表面易形成SiO2、MnO和Si/Mn復(fù)合氧化物,影響鋼板的可鍍性[10]。為此,本研究用鋼僅加入了少量Si,以滿足工業(yè)生產(chǎn)鋼板的可鍍性要求。此外,一些強(qiáng)碳化物形成元素如Nb、Ti、V、Mo等,可通過細(xì)晶強(qiáng)化和沉淀強(qiáng)化的作用,進(jìn)一步提高高強(qiáng)鋼的力學(xué)性能[11-13]。

    為此,本文以某鋼廠生產(chǎn)的Ti-Mo鋼為研究對象,該鋼種以微量Ti、Mo元素來替代Nb、V等元素,在降低成本的同時,起到析出強(qiáng)化及細(xì)晶強(qiáng)化的作用,對比研究了傳統(tǒng)淬火-回火(QT,quenching and tempering)和Q&P工藝對鋼微觀組織和力學(xué)性能的影響,以期為該鋼種的工業(yè)化生產(chǎn)提供參考。

    1 實(shí)驗(yàn)材料與方法

    實(shí)驗(yàn)用鋼為熱連軋帶鋼,其化學(xué)成分如表1所示。利用MUCG83軟件,繪制得到實(shí)驗(yàn)鋼的CCT曲線如圖1所示,計算得到實(shí)驗(yàn)鋼的A3(鐵素體向奧氏體轉(zhuǎn)變溫度)、Ms分別為788、356℃,故將實(shí)驗(yàn)鋼的奧氏體化溫度設(shè)定為880 ℃,淬火溫度為250 ℃,配分溫度選取為310 ℃(Ms以下)。此外,為避免淬火過程中發(fā)生高溫相變,淬火速率設(shè)定為20 ℃/s。

    表1 實(shí)驗(yàn)鋼的化學(xué)成分(wB/%)

    圖1 實(shí)驗(yàn)鋼的CCT曲線

    將熱處理試樣制成金相試樣,經(jīng)打磨、拋光和腐蝕后,利用Nova Nano SEM400型掃描電鏡(SEM)觀察試樣組織的微觀形貌,工作電壓為20 kV。利用JEM-2100UHR型透射電鏡(TEM)及配備的能譜儀(EDS)對試樣的微觀結(jié)構(gòu)和析出相進(jìn)行表征,制樣方法為:將熱處理試樣線切割成0.5 mm厚的薄片,機(jī)械減薄至0.1 mm,電解雙噴至不超過30 μm。利用Bruker D8 Advance 型X射線衍射儀(XRD)測定試樣組織中殘余奧氏體含量。在Instron 3382萬能電子拉伸試驗(yàn)機(jī)上進(jìn)行微拉伸實(shí)驗(yàn),拉伸試樣為啞鈴狀,總長度為12 mm,標(biāo)距長度為6 mm、寬度為1.2 mm、厚度為1 mm。參照GB/T 229—2007,將熱處理試樣加工成尺寸為10 mm×10 mm×55 mm的夏比U型缺口沖擊試樣,測定其在-40 ℃下的沖擊吸收功,取U型缺口位于試樣中心對稱位置的試樣,重復(fù)三次取平均值作為最終結(jié)果。

    2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析

    2.1 熱膨脹曲線

    兩步Q&P工藝處理后實(shí)驗(yàn)鋼的膨脹量-溫度曲線如圖2(a)所示,配分過程中膨脹量相對變化-時間曲線見圖2(b)。由圖2(a)可見,當(dāng)溫度從Ms點(diǎn)降至淬火溫度(250 ℃)的過程中,實(shí)驗(yàn)鋼組織發(fā)生明顯的馬氏體轉(zhuǎn)變,重新加熱后,試樣再次發(fā)生熱膨脹。配分過程中,試樣中發(fā)生以下反應(yīng):①馬氏體中過飽和碳向奧氏體中擴(kuò)散;②碳化物析出;③奧氏體分解成碳化物或馬氏體/貝氏體等,這些反應(yīng)可能同時發(fā)生或按一定順序發(fā)生。一般而言,碳含量為0.15%~0.41%的鋼中,由碳配分引起的試樣長度變化小于0.03%[14],即由此引起的試樣膨脹量非常小,而一次馬氏體回火過程中碳化物析出會導(dǎo)致試樣體積收縮[15],由此可見,配分過程中試樣膨脹量增加的主要因素為貝氏體或馬氏體轉(zhuǎn)變。

    (a)膨脹量-溫度曲線 (b)膨脹量相對變化-時間曲線

    由圖2(b)可見,配分過程中,試樣的膨脹量相對變化隨著時間的延長連續(xù)緩慢增加,約在1500 s后,試樣膨脹量相對變化不再明顯增加。馬氏體相變速度是極快的,而在配分過程中,試樣膨脹量增加緩慢,研究發(fā)現(xiàn),在Ms以下保溫時,馬氏體有誘發(fā)貝氏體轉(zhuǎn)變的效果,并且預(yù)先轉(zhuǎn)變的馬氏體量越多,對隨后貝氏體轉(zhuǎn)變的加速作用越大[16-17],由此可以推斷,配分過程中試樣膨脹量的增加主要來自于貝氏體轉(zhuǎn)變。

    2.2 顯微組織

    圖3為不同工藝處理后試樣的SEM照片。由圖3可見,傳統(tǒng)回火處理后試樣的基體組織為回火馬氏體(TM),基體上有少量碳化物析出;經(jīng)Q&P工藝處理后,試樣組織均由一次馬氏體(TM)、二次馬氏體(FM)、碳化物和少量貝氏體(B)組成。一次馬氏體呈板條狀,并且部分區(qū)域板條邊界模糊,板條合并、粗化并伴隨著邊界消失,這是因?yàn)轳R氏體在配分過程中類似于傳統(tǒng)回火過程,馬氏體板條會發(fā)生回復(fù),其中小角度板條可能移動[18],受長時間保溫的影響,馬氏體和奧氏體相界面可能會遷移[19],因此,隨著配分時間的延長,馬氏體板條向回火態(tài)轉(zhuǎn)變,板條邊緣逐漸變得模糊; 二次馬氏體呈塊狀,一般認(rèn)為其是在最終冷卻階段由不穩(wěn)定的殘余奧氏體分解而形成的;少量貝氏體則是配分階段部分殘留奧氏體分解形成的。此外,Q&P工藝處理后試樣中析出的碳化物數(shù)量較多,原因是配分溫度較高,加速了碳原子的擴(kuò)散,使得碳化物析出相的數(shù)量增加,由此看來,Ti-Mo鋼中大部分碳化物是在配分過程中形成的。

    (a)QT-880-20-200試樣 (b)Q&P-880-310試樣 (c)Q&P-880-250-310試樣

    圖4所示為不同Q&P工藝處理后試樣的XRD圖譜,可以看出,試樣中并未發(fā)現(xiàn)奧氏體峰。這是因?yàn)閷?shí)驗(yàn)用鋼的硅含量較低(僅為0.30%),對碳化物析出的抑制作用較弱,在碳化物析出后,未轉(zhuǎn)變奧氏體中有效碳原子數(shù)量降低,未轉(zhuǎn)變奧氏體熱力學(xué)穩(wěn)定性下降,加速奧氏體在配分階段的分解,而剩余未轉(zhuǎn)變的奧氏體在配分后冷卻過程中分解成二次馬氏體,故Q&P工藝處理后實(shí)驗(yàn)鋼組織中并未觀察到殘余奧氏體的存在。鐘寧等[20]在對0.2C-1.45Mn-1.53Si鋼進(jìn)行兩步Q&P處理時發(fā)現(xiàn),當(dāng)配分溫度較高時,隨著配分時間從6 s延長至80 s,組織中碳化物析出數(shù)量增加,殘余奧氏體含量測定值由4%減少至0,這與本文的研究結(jié)果一致。

    圖4 Q&P試樣的XRD圖譜

    圖5為不同Q&P工藝處理后試樣的TEM照片及基體中第二相粒子的EDS能譜,可以看出,試樣組織均以回火態(tài)馬氏體為主,測得Q&P-880-310試樣和Q&P-880-250-310試樣中馬氏體板條平均寬度依次為396±47 nm和326±59 nm,即兩步Q&P工藝處理后試樣中馬氏體板條平均寬度更小,這是因?yàn)槎椒ǖ拇慊饻囟雀?,?10 ℃至250 ℃繼續(xù)淬火過程中可以形成更多細(xì)小的馬氏體板條及其亞結(jié)構(gòu)。此外,有些馬氏體板條邊界經(jīng)配分后變得模糊且板條之間的界面變得彎曲,這歸因于較高溫度下長時間等溫過程中相界面發(fā)生遷移。

    從圖5還可以觀察到,馬氏體板條邊界處分布著大量針狀和橢圓狀析出相,結(jié)合EDS分析可知,組織中第二相析出物主要為(Ti,Mo)C碳化物粒子。

    (a)Q&P-880-310試樣,低倍TEM (b)Q&P-880-310試樣,高倍TEM

    (c)Q&P-880-250-310試樣,低倍TEM (d)Q&P-880-250-310試樣,高倍TEM

    (e)點(diǎn)1處EDS (f)點(diǎn)2處EDS

    2.3 力學(xué)性能

    不同工藝處理后試樣的力學(xué)性能如表2所示。由表2可見,經(jīng)傳統(tǒng)QT工藝處理的試樣強(qiáng)度較高但塑性較差,這是因?yàn)樵嚇釉诖慊鹬潦覝剡^程中,會產(chǎn)生更多細(xì)小的馬氏體板條及其亞結(jié)構(gòu),其界面均屬于小角度晶界,有利于提高鋼的強(qiáng)度,然而細(xì)小馬氏體板條的錯位角較小,拉伸和沖擊過程中裂紋易于傳播與擴(kuò)展,故鋼的塑性相對較差。而經(jīng)Q&P工藝處理試樣的抗拉強(qiáng)度和屈服強(qiáng)度均略有降低,但延伸率和低溫沖擊韌性有所提高。這是因?yàn)轳R氏體鋼的強(qiáng)度主要來自于過飽和碳原子的固溶強(qiáng)化和位錯強(qiáng)化作用,整個配分過程伴隨著碳原子的擴(kuò)散,由于配分溫度相對較高,碳原子擴(kuò)散比較充分,馬氏體中碳含量降低,碳的固溶強(qiáng)化作用隨之減弱,鋼的強(qiáng)度降低;另一方面,馬氏體板條中析出的碳化物和奧氏體分解產(chǎn)生的碳化物對基體產(chǎn)生彌散強(qiáng)化作用,會增加鋼的抗拉強(qiáng)度;此外,Q&P工藝處理后鋼中會生成少量彌散分布的貝氏體,而貝氏體相較于馬氏體是軟相,使得鋼強(qiáng)度降低,而其塑韌性則得到改善。有研究表明,在Q&P工藝中引入少量貝氏體可顯著改善材料力學(xué)性能[21-23]。

    由表2還可以看出,相比于Q&P-880-310試樣,經(jīng)兩步Q&P工藝處理后所得試樣的抗拉強(qiáng)度略低,但其延伸率和低溫沖擊韌性更佳。這是因?yàn)橐淮务R氏體板條尺寸較小,類似于非常細(xì)小的晶粒,而二次馬氏體(片狀)的尺寸較大,內(nèi)部孿晶取向相同,類似于粗大的晶粒,使得鋼的塑性變差。由于兩步Q&P工藝的淬火溫度更低(250 ℃),根據(jù)K-M公式[24],計算得到該過程生成的一次馬氏體量(超過77%)高于一步淬火工藝形成的一次馬氏體量(小于46%),配分過程中,一次馬氏體和位錯發(fā)生了一定程度的回復(fù),使組織內(nèi)應(yīng)力和位錯等缺陷消除;同時,相比于一步Q&P工藝,兩步Q&P工藝配分后冷卻過程中形成的二次馬氏體量相對較少,故Q&P-880-250-310試樣的抗拉強(qiáng)度略低,但其延伸率和沖擊韌性較好。由此可見,一次馬氏體回復(fù)對鋼塑性和韌性的改善要大于冷卻過程中少量殘余奧氏體分解成二次馬氏體對塑韌性的降低,宏觀上表現(xiàn)為鋼強(qiáng)度略有降低,但延伸率和低溫沖擊韌性有所增加。

    表2 試樣的力學(xué)性能

    3 結(jié)論

    (1)經(jīng)傳統(tǒng)淬火-回火工藝處理后,Ti-Mo高強(qiáng)鋼組織主要為回火馬氏體,經(jīng)Q&P工藝處理后鋼組織均由一次馬氏體、二次馬氏體、碳化物和少量貝氏體組成。

    (2)一步及兩步Q&P工藝處理均能改善Ti-Mo高強(qiáng)鋼的塑韌性,使得其綜合力學(xué)性能優(yōu)于QT工藝處理后Ti-Mo鋼的綜合力學(xué)性能。

    (3)經(jīng)兩步Q&P工藝處理后,Ti-Mo高強(qiáng)鋼的綜合力學(xué)性能最好,其抗拉強(qiáng)度、延伸率和-40 ℃低溫沖擊韌性分別達(dá)到了1442 MPa、13.61%和76.3 J。

    猜你喜歡
    板條貝氏體碳化物
    改善高碳鉻軸承鋼碳化物均勻性研究
    上海金屬(2022年6期)2022-11-25 12:24:20
    Mn-Cr-Mo系貝氏體軌鋼連續(xù)冷卻轉(zhuǎn)變的原位觀察
    金屬熱處理(2022年8期)2022-09-05 08:38:30
    低碳淬火貝氏體鋼的回火組織和力學(xué)性能研究
    山東冶金(2022年2期)2022-08-08 01:51:02
    Cr12Mo1V1鍛制扁鋼的共晶碳化物研究
    模具制造(2019年3期)2019-06-06 02:11:04
    一種新型表層增益Zig-Zag板條的設(shè)計與分析
    激光與紅外(2018年3期)2018-03-23 09:23:33
    Nb微合金鋼中碳化物高溫溶解行為研究
    上海金屬(2016年4期)2016-11-23 05:38:50
    重載轍叉用貝氏體鋼的疲勞性能研究
    回火對低碳貝氏體鋼組織和性能的影響
    山東冶金(2015年5期)2015-12-10 03:27:46
    SA508-3 鋼夾雜物誘導(dǎo)貝氏體形成的原位觀察
    上海金屬(2015年6期)2015-11-29 01:08:59
    舊木板變“森”相框架
    女友·家園(2014年3期)2014-11-26 22:24:31
    国内揄拍国产精品人妻在线| 亚洲色图av天堂| 日韩av在线免费看完整版不卡| 五月玫瑰六月丁香| 简卡轻食公司| 久热这里只有精品99| 久久国产精品大桥未久av | 永久免费av网站大全| av在线蜜桃| av在线观看视频网站免费| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| av在线蜜桃| 蜜桃在线观看..| 亚洲精品一二三| 91精品一卡2卡3卡4卡| 人妻一区二区av| 精品人妻偷拍中文字幕| 久久久久久久久久久免费av| 日日啪夜夜撸| 黑丝袜美女国产一区| 黄色日韩在线| 日韩大片免费观看网站| 日韩亚洲欧美综合| 免费黄频网站在线观看国产| 欧美日韩综合久久久久久| 视频区图区小说| 精品少妇久久久久久888优播| 韩国av在线不卡| 国产av一区二区精品久久 | 男女无遮挡免费网站观看| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 一区二区av电影网| 国产高清有码在线观看视频| 亚洲图色成人| 99视频精品全部免费 在线| 亚洲欧洲国产日韩| 国产精品久久久久成人av| 高清在线视频一区二区三区| 欧美区成人在线视频| 草草在线视频免费看| 国精品久久久久久国模美| 国产v大片淫在线免费观看| 99re6热这里在线精品视频| freevideosex欧美| av在线蜜桃| 成人国产av品久久久| 777米奇影视久久| 2021少妇久久久久久久久久久| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 亚洲色图av天堂| 成人国产麻豆网| 美女福利国产在线 | 免费看不卡的av| 中文天堂在线官网| 两个人的视频大全免费| 国产成人免费观看mmmm| 亚洲四区av| 国产色爽女视频免费观看| 日本免费在线观看一区| 五月玫瑰六月丁香| 在线免费观看不下载黄p国产| 少妇精品久久久久久久| 永久免费av网站大全| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 极品少妇高潮喷水抽搐| 身体一侧抽搐| 舔av片在线| 成年免费大片在线观看| 少妇高潮的动态图| 各种免费的搞黄视频| 久久国内精品自在自线图片| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 精品少妇黑人巨大在线播放| 精华霜和精华液先用哪个| 久久久久久久精品精品| 亚洲国产成人一精品久久久| 国产av码专区亚洲av| 国产精品一及| 亚洲人与动物交配视频| 国产成人freesex在线| 国产 一区精品| 日韩成人av中文字幕在线观看| 国产v大片淫在线免费观看| 99国产精品免费福利视频| av免费观看日本| 精品少妇久久久久久888优播| 午夜精品国产一区二区电影| 日本黄大片高清| 久久人人爽人人爽人人片va| 国产乱来视频区| 青春草视频在线免费观看| 永久网站在线| 亚洲内射少妇av| 最近2019中文字幕mv第一页| 看免费成人av毛片| 黑人高潮一二区| 我要看黄色一级片免费的| 精品久久久噜噜| 色网站视频免费| 26uuu在线亚洲综合色| 久久 成人 亚洲| 97在线人人人人妻| 亚洲电影在线观看av| 欧美精品国产亚洲| 热99国产精品久久久久久7| 丝袜喷水一区| 在线看a的网站| 午夜激情久久久久久久| 免费看av在线观看网站| 国产男女超爽视频在线观看| 2018国产大陆天天弄谢| 国产精品久久久久久久久免| 天堂中文最新版在线下载| 亚洲av福利一区| 久久精品夜色国产| 亚洲色图av天堂| 观看av在线不卡| 一二三四中文在线观看免费高清| 精品久久久噜噜| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| a级毛片免费高清观看在线播放| 国产亚洲一区二区精品| 国产av精品麻豆| 七月丁香在线播放| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 夜夜爽夜夜爽视频| 一区二区三区精品91| 欧美zozozo另类| 亚洲精品国产av蜜桃| 精品人妻视频免费看| 欧美性感艳星| 亚洲国产精品国产精品| 精品人妻偷拍中文字幕| 美女福利国产在线 | 五月伊人婷婷丁香| 日韩亚洲欧美综合| 欧美高清成人免费视频www| 国产亚洲5aaaaa淫片| 天堂8中文在线网| 欧美极品一区二区三区四区| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 高清不卡的av网站| 久久婷婷青草| 少妇人妻 视频| 亚洲欧美清纯卡通| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 高清av免费在线| 亚洲精品成人av观看孕妇| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 少妇人妻久久综合中文| 青春草国产在线视频| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 蜜桃在线观看..| 五月伊人婷婷丁香| 丝袜脚勾引网站| 亚洲久久久国产精品| 亚洲精品日韩av片在线观看| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 久久这里有精品视频免费| 黄片无遮挡物在线观看| 国产精品嫩草影院av在线观看| 在线播放无遮挡| 26uuu在线亚洲综合色| 大香蕉97超碰在线| 亚洲在久久综合| 亚洲av男天堂| 久久人人爽人人片av| 色综合色国产| 亚州av有码| 青春草国产在线视频| 国产精品一区二区在线观看99| 国产一区亚洲一区在线观看| 亚洲精品国产av蜜桃| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 一级av片app| 99精国产麻豆久久婷婷| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 交换朋友夫妻互换小说| 免费观看无遮挡的男女| 久热这里只有精品99| 3wmmmm亚洲av在线观看| 水蜜桃什么品种好| 亚洲av二区三区四区| 2018国产大陆天天弄谢| 国产精品久久久久久久久免| 日韩一本色道免费dvd| 一二三四中文在线观看免费高清| 国产精品人妻久久久久久| 一区二区av电影网| 国产69精品久久久久777片| av天堂中文字幕网| 嫩草影院新地址| av在线老鸭窝| 少妇被粗大猛烈的视频| 久久久色成人| 亚洲色图av天堂| 国产精品欧美亚洲77777| 欧美日韩亚洲高清精品| 日日啪夜夜撸| 国产淫片久久久久久久久| 国产在线视频一区二区| av一本久久久久| 国产深夜福利视频在线观看| 欧美日韩在线观看h| 最近手机中文字幕大全| 精品酒店卫生间| 国产亚洲欧美精品永久| 国产在线一区二区三区精| 亚洲av中文av极速乱| 好男人视频免费观看在线| 国产精品国产av在线观看| 一区二区av电影网| 美女高潮的动态| 免费观看av网站的网址| 亚洲成人手机| 欧美人与善性xxx| 最近最新中文字幕免费大全7| 国产中年淑女户外野战色| 久久久久国产网址| 丰满乱子伦码专区| 亚洲av成人精品一区久久| 亚洲天堂av无毛| 久久久色成人| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 国产精品精品国产色婷婷| 一个人免费看片子| 爱豆传媒免费全集在线观看| 九九爱精品视频在线观看| 久久精品人妻少妇| 国产精品嫩草影院av在线观看| 亚洲国产日韩一区二区| 精品少妇久久久久久888优播| 久久久成人免费电影| a 毛片基地| 一个人看的www免费观看视频| 91久久精品电影网| 99九九线精品视频在线观看视频| 日韩一区二区视频免费看| 日本wwww免费看| 黄片wwwwww| 下体分泌物呈黄色| 日本-黄色视频高清免费观看| 亚洲国产精品一区三区| 99久久精品一区二区三区| 国产成人91sexporn| 欧美丝袜亚洲另类| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 99久久综合免费| 日韩成人伦理影院| 免费av中文字幕在线| av黄色大香蕉| 少妇人妻 视频| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 亚洲国产高清在线一区二区三| 校园人妻丝袜中文字幕| 日韩在线高清观看一区二区三区| 亚洲欧洲日产国产| 成人综合一区亚洲| 爱豆传媒免费全集在线观看| 尤物成人国产欧美一区二区三区| 亚洲欧美日韩无卡精品| 免费在线观看成人毛片| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 国产在视频线精品| 老司机影院毛片| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 国产成人a区在线观看| 国内揄拍国产精品人妻在线| 晚上一个人看的免费电影| 亚洲精品视频女| 久久国内精品自在自线图片| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 日本一二三区视频观看| 看十八女毛片水多多多| 国产高清有码在线观看视频| 精品少妇黑人巨大在线播放| 国产精品女同一区二区软件| 在线观看免费视频网站a站| 亚洲av.av天堂| 欧美 日韩 精品 国产| 亚洲av国产av综合av卡| 人妻少妇偷人精品九色| 两个人的视频大全免费| 一本久久精品| 亚洲成人av在线免费| 日韩成人av中文字幕在线观看| 成人午夜精彩视频在线观看| 国产亚洲91精品色在线| av线在线观看网站| 一区二区av电影网| 亚洲不卡免费看| 国产一区二区三区av在线| 狂野欧美激情性bbbbbb| 交换朋友夫妻互换小说| 男人爽女人下面视频在线观看| av福利片在线观看| 在线观看免费高清a一片| 亚洲,欧美,日韩| 精品久久国产蜜桃| 日韩电影二区| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 国产高清不卡午夜福利| 精品久久久久久久末码| 欧美最新免费一区二区三区| 大片免费播放器 马上看| 国产成人freesex在线| 中国国产av一级| 国产淫语在线视频| 欧美精品国产亚洲| 男人添女人高潮全过程视频| 精品午夜福利在线看| 亚洲图色成人| 亚洲欧洲国产日韩| 91精品国产九色| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 韩国av在线不卡| 国产永久视频网站| 51国产日韩欧美| 成人毛片60女人毛片免费| 午夜福利影视在线免费观看| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 91久久精品国产一区二区成人| 国产伦理片在线播放av一区| 成人漫画全彩无遮挡| 另类亚洲欧美激情| 欧美少妇被猛烈插入视频| 日韩电影二区| 亚洲国产欧美人成| 久久毛片免费看一区二区三区| 少妇的逼好多水| tube8黄色片| av免费在线看不卡| 最近最新中文字幕大全电影3| 日韩制服骚丝袜av| 精品亚洲成a人片在线观看 | 国产精品国产av在线观看| 国产男女内射视频| av视频免费观看在线观看| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 在线观看人妻少妇| 亚洲av男天堂| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 精品久久久久久电影网| 又爽又黄a免费视频| 男女下面进入的视频免费午夜| 男人狂女人下面高潮的视频| 日韩中字成人| 午夜精品国产一区二区电影| 搡女人真爽免费视频火全软件| 特大巨黑吊av在线直播| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 久久国产乱子免费精品| 晚上一个人看的免费电影| 久久国产乱子免费精品| 中文字幕制服av| 免费观看a级毛片全部| 成人二区视频| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 欧美日韩亚洲高清精品| 亚洲av成人精品一二三区| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 最黄视频免费看| 中文字幕亚洲精品专区| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 熟妇人妻不卡中文字幕| 久久久久久伊人网av| av黄色大香蕉| av又黄又爽大尺度在线免费看| 在线观看人妻少妇| 久久人人爽人人爽人人片va| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 男女国产视频网站| 久久av网站| 欧美一区二区亚洲| 免费大片黄手机在线观看| av在线播放精品| 国产欧美亚洲国产| 欧美成人一区二区免费高清观看| av天堂中文字幕网| 国产亚洲精品久久久com| 99视频精品全部免费 在线| 一本久久精品| 欧美精品一区二区大全| 免费在线观看成人毛片| 亚洲天堂av无毛| 亚洲国产成人一精品久久久| 精品一区二区免费观看| 亚洲第一av免费看| 国国产精品蜜臀av免费| 久久亚洲国产成人精品v| 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 国产精品久久久久成人av| 永久网站在线| 51国产日韩欧美| 国产极品天堂在线| 国产v大片淫在线免费观看| 欧美bdsm另类| 中文在线观看免费www的网站| 国产成人免费观看mmmm| 联通29元200g的流量卡| 久久ye,这里只有精品| 国产毛片在线视频| 久久6这里有精品| 久久久久国产网址| 精品久久久精品久久久| 日本免费在线观看一区| 国产精品99久久99久久久不卡 | 欧美精品人与动牲交sv欧美| 国产精品国产三级国产专区5o| 一区二区三区精品91| 亚洲精品456在线播放app| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 一级av片app| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 老熟女久久久| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 国产极品天堂在线| 欧美日韩亚洲高清精品| 国产成人免费观看mmmm| 国产欧美日韩精品一区二区| 在线观看国产h片| 日韩国内少妇激情av| 一区二区三区四区激情视频| av天堂中文字幕网| 亚洲精品日本国产第一区| 久久精品人妻少妇| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 日本vs欧美在线观看视频 | 日韩欧美 国产精品| 亚洲精品第二区| 亚洲欧美日韩无卡精品| 久久久久久久久久久丰满| 黑人高潮一二区| a级一级毛片免费在线观看| 18禁在线播放成人免费| 一个人看的www免费观看视频| 亚洲欧美清纯卡通| 男女边摸边吃奶| 亚洲成人一二三区av| 少妇丰满av| 免费黄频网站在线观看国产| 丰满乱子伦码专区| 久久久久国产网址| 我要看黄色一级片免费的| 午夜福利高清视频| 久热久热在线精品观看| 亚洲国产精品专区欧美| 秋霞伦理黄片| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 久久国产精品大桥未久av | 日韩欧美一区视频在线观看 | 国产精品蜜桃在线观看| 国产成人91sexporn| 青春草视频在线免费观看| 在线观看国产h片| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 亚洲精品自拍成人| 极品教师在线视频| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 日韩电影二区| 校园人妻丝袜中文字幕| 精品国产露脸久久av麻豆| 国产精品一区www在线观看| 街头女战士在线观看网站| 水蜜桃什么品种好| 91aial.com中文字幕在线观看| 久久久久久久大尺度免费视频| 国产伦精品一区二区三区视频9| 免费少妇av软件| av免费在线看不卡| 乱码一卡2卡4卡精品| 97超视频在线观看视频| 国产成人午夜福利电影在线观看| 亚洲精品国产成人久久av| 在线观看免费视频网站a站| 男女国产视频网站| 看十八女毛片水多多多| 成年人午夜在线观看视频| 国产亚洲5aaaaa淫片| 欧美高清性xxxxhd video| 国产男人的电影天堂91| 欧美激情国产日韩精品一区| 亚洲综合精品二区| 亚洲精品视频女| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 成人国产av品久久久| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 亚洲三级黄色毛片| 校园人妻丝袜中文字幕| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 97精品久久久久久久久久精品| 久久精品国产自在天天线| 国产日韩欧美在线精品| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 色网站视频免费| 久久精品夜色国产| 国产伦精品一区二区三区视频9| 男女无遮挡免费网站观看| 综合色丁香网| 精品熟女少妇av免费看| 少妇人妻精品综合一区二区| 一区二区av电影网| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 毛片一级片免费看久久久久| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 91精品国产九色| 亚洲精品色激情综合| 久久av网站| 性色avwww在线观看| 亚洲精品自拍成人| 亚洲av在线观看美女高潮| 一级a做视频免费观看| 免费大片黄手机在线观看| 国产精品熟女久久久久浪| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 极品少妇高潮喷水抽搐| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 伦理电影大哥的女人| 国产片特级美女逼逼视频| 街头女战士在线观看网站| 国产 一区 欧美 日韩| 99九九线精品视频在线观看视频| 99视频精品全部免费 在线| 久久精品国产亚洲网站| 七月丁香在线播放| 色5月婷婷丁香| 国产在视频线精品| 亚洲美女黄色视频免费看| 九九爱精品视频在线观看| 多毛熟女@视频| 黄色一级大片看看| 乱系列少妇在线播放| 视频区图区小说| 国产av一区二区精品久久 | 一个人看视频在线观看www免费| 国产亚洲精品久久久com| 91aial.com中文字幕在线观看| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 久久久久久久精品精品| 两个人的视频大全免费| 99热这里只有精品一区| 亚洲av福利一区| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 简卡轻食公司| 26uuu在线亚洲综合色| 午夜免费观看性视频| 一区二区三区四区激情视频| 成人毛片a级毛片在线播放| 美女高潮的动态| 大码成人一级视频| 伊人久久精品亚洲午夜| 下体分泌物呈黄色| 一区二区av电影网| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 国产 一区精品| 亚洲三级黄色毛片| 美女福利国产在线 | 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 国产极品天堂在线| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 天美传媒精品一区二区| 欧美三级亚洲精品| 国产精品一二三区在线看| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 欧美+日韩+精品| 亚洲四区av| 欧美bdsm另类| 免费看不卡的av| 国产成人a∨麻豆精品| 日韩欧美 国产精品| 晚上一个人看的免费电影| 亚洲国产欧美人成| 人体艺术视频欧美日本| 国产亚洲一区二区精品| 久久久久视频综合| 尾随美女入室| 老司机影院成人| 国产一区二区在线观看日韩| 亚洲人成网站在线观看播放| 日本av手机在线免费观看| 亚洲成人av在线免费| 婷婷色av中文字幕| 亚洲国产欧美人成| 国产有黄有色有爽视频| 极品教师在线视频| 久久久精品94久久精品| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 91精品国产九色| 免费av中文字幕在线| 高清午夜精品一区二区三区| 美女视频免费永久观看网站| 少妇的逼好多水| 色网站视频免费| 亚洲精品456在线播放app| 亚洲国产欧美人成| 全区人妻精品视频| 特大巨黑吊av在线直播| 久久ye,这里只有精品| 亚洲欧美精品自产自拍| 中文字幕免费在线视频6| 中国国产av一级| 国产免费一级a男人的天堂| 亚洲精品一区蜜桃| 天堂8中文在线网| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| av在线app专区| av在线播放精品| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 亚洲第一av免费看| 99久久综合免费|