• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    螺內(nèi)酯致單側(cè)男性乳腺增生1例并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)

    2022-04-04 07:09:34劉玉龍舒冰
    安徽醫(yī)藥 2022年4期
    關(guān)鍵詞:雄激素單側(cè)內(nèi)酯

    劉玉龍,舒冰

    男性乳腺增生(gynecomastia,GYN)是指由于生理或病理性因素引起雌激素/雄激素比例失調(diào)而導(dǎo)致男性乳腺結(jié)締組織異常增生的一種乳腺疾病,臨床通常表現(xiàn)為雙側(cè)乳房進(jìn)行性增大,乳暈下區(qū)域出現(xiàn)觸痛性腫塊,嚴(yán)重者乳房逐漸隆起如女性乳房大小,少數(shù)病人出現(xiàn)溢乳[1]。本研究就1 例心力衰竭病人在使用螺內(nèi)酯治療過程中出現(xiàn)單側(cè)GYN 癥狀進(jìn)行如下報(bào)告并文獻(xiàn)復(fù)習(xí),以期為臨床提供參考。

    1 病例資料

    男,80 歲,體質(zhì)量67.5 kg,因“反復(fù)胸痛8 年,心慌胸悶2 d”于2020 年3 月15 日入院。入院診斷為“①冠心病、冠狀動(dòng)脈支架植入后狀態(tài)、冠狀動(dòng)脈肌橋、心功能Ⅱ級(jí);②心律失常、頻發(fā)室早;③原發(fā)性高血壓3級(jí)(極高危組);④腰椎間盤突出癥;⑤陳舊性腦梗死?!奔韧∈罚涸l(fā)性高血壓2年余,規(guī)律口服纈沙坦分散片40 mg,1 次/天,血壓控制良好;腔隙性腦梗死病史多年,無后遺癥;否認(rèn)糖尿病、肝炎、結(jié)核等病史;否認(rèn)藥物及食物過敏史;否認(rèn)家族遺傳病史。病人曾于2012 年因胸痛到北京阜外醫(yī)院行冠狀動(dòng)脈造影檢查,后植入支架一枚,查有心肌橋。2017年6月在安徽醫(yī)科大學(xué)附屬阜陽(yáng)醫(yī)院復(fù)查冠狀動(dòng)脈造影顯示支架遠(yuǎn)端狹窄,予以藥物球囊擴(kuò)張,好轉(zhuǎn)出院后規(guī)律服用阿司匹林腸溶片100 mg、口服、1 次/天,硫酸氫氯吡格雷片75 mg、口服、1次/天,阿托伐他汀鈣片20 mg、每晚口服,螺內(nèi)酯片20 mg、口服、1 次/天,纈沙坦分散片40 mg、口服、1次/天。2018 年3 月發(fā)現(xiàn)左側(cè)乳房腫脹,在當(dāng)?shù)蒯t(yī)院行乳房B 超檢查顯示乳腺增生,停用螺內(nèi)酯片約2個(gè)月后乳房恢復(fù)正常。2019年7月因反復(fù)胸悶入住我院,對(duì)癥治療好轉(zhuǎn)后出院規(guī)律服用硫酸氫氯吡格雷片75 mg、口服、1 次/天,阿托伐他汀鈣片20 mg、每晚口服,琥珀酸美托洛爾緩釋片23.75 mg、口服、1 次/天,單硝酸異山梨酯緩釋片40 mg、口服、1 次/天,螺內(nèi)酯片20 mg、口服、1 次/天(上海福達(dá)制藥有限公司,批號(hào)21190704),纈沙坦分散片40 mg、口服、1 次/天。2020 年1 月病人再次發(fā)現(xiàn)左側(cè)乳房脹痛,未停藥。此次入院病人因無明顯誘因下出現(xiàn)心慌、胸悶不適,在家休養(yǎng)無好轉(zhuǎn),為求進(jìn)一步診治就診于我院。

    病人入院完善相關(guān)檢查,體檢:體溫36 ℃,脈搏58 次/分,呼吸21 次/分,血壓100/70 mmHg;心律齊,各瓣膜區(qū)未聞及病理性雜音。左側(cè)乳房發(fā)熱并有明顯脹感,質(zhì)地柔軟,觸摸輕度壓痛,無溢乳,雙下肢可見水腫。心電圖顯示竇性心律,P-R 間期延長(zhǎng)。心臟彩超顯示左房增大,左心收縮功能輕度減低,射血分?jǐn)?shù)(EF)49%。實(shí)驗(yàn)室檢查:白細(xì)胞計(jì)數(shù)(WBC)7.29×109/L,中性粒細(xì)胞百分比(NEU%)0.78,淋巴細(xì)胞百分比(LYM%)0.15,紅細(xì)胞計(jì)數(shù)(RBC)4.27×1012/L,血小板計(jì)數(shù)(Plt)212×109/L,凝血酶原時(shí)間(PT)12.90 s,氨基末端B型鈉尿肽前體213.0 pg/mL,血鉀5.09 mmol/L,血鈉130.80 mmol/L,血氯93.10 mmol/L,甲狀腺激素五項(xiàng)檢查結(jié)果正常。予以硫酸氫氯吡格雷片75 mg、口服、1 次/天,抗血小板聚集;纈沙坦分散片40 mg、口服、1 次/天降壓;琥珀酸美托洛爾緩釋片23.75 mg、口服、1 次/天控制心室率;單硝酸異山梨酯緩釋片40 mg、口服、1 次/天擴(kuò)張血管;阿托伐他汀鈣片20 mg、每晚口服調(diào)節(jié)血脂、穩(wěn)定斑塊;托拉塞米片10 mg、口服、1 次/天利尿;鹽酸美西律片50 mg、口服、3 次/天控制室性早搏??紤]病人不能耐受乳房脹痛,停用入院前服用的螺內(nèi)酯片。

    2 結(jié)果

    4 月2 日病人出院,出院時(shí)心臟疾病控制可,無心慌胸悶癥狀,雙下肢未見水腫,1 個(gè)月后隨訪病人自訴乳房逐漸變小、疼痛減輕。出院診斷:螺內(nèi)酯致單側(cè)男性乳腺增生。

    3 討論

    在GYN 病例中,許多因素可改變雌激素/雄激素比例,其中藥物引起的GYN 占20%[2]。Deepinder等[3]基于一項(xiàng)循證回顧列出與GYN 明確相關(guān)的藥物有螺內(nèi)酯、西咪替丁、酮康唑、促生長(zhǎng)激素、雌激素、促性腺激素釋放激素、抗雄激素和5-α 還原酶抑制劑??赡芘cGYN 相關(guān)的藥物包括利培酮、維拉帕米、硝苯地平、奧美拉唑、烷化劑、艾滋病藥物、合成類固醇和阿片類藥物。

    結(jié)合病人病情及用藥情況,分析可能導(dǎo)致GYN的藥品為螺內(nèi)酯片。病人于2018 年3 月首次發(fā)現(xiàn)乳房異常,已服用螺內(nèi)酯片近9 個(gè)月,B 超顯示左側(cè)乳腺結(jié)節(jié)樣增生,停用螺內(nèi)酯片2 個(gè)月后乳房恢復(fù)正常。2020年1月病人再次感覺乳腺異常,未停藥,至2020 年3 月入院檢查左側(cè)乳腺已顯著增生,已服用螺內(nèi)酯片近8個(gè)月。病人發(fā)生乳腺增生與使用螺內(nèi)酯片存在時(shí)間上的相關(guān)性;口服螺內(nèi)酯片出現(xiàn)乳腺結(jié)節(jié)樣增生,符合該藥已知的藥品不良反應(yīng)類型;停藥后,癥狀逐漸消失;再次服藥出現(xiàn)同樣反應(yīng),排除器質(zhì)性疾病如分泌雌激素的腫瘤、肝硬化、腎功能不全或甲狀腺功能障礙等引起的病理性GYN,不良反應(yīng)與原患疾病、合并用藥等其他因素?zé)o關(guān)。綜上,根據(jù)我國(guó)藥品不良反應(yīng)評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)[4],對(duì)病人進(jìn)行藥品不良反應(yīng)關(guān)聯(lián)性評(píng)價(jià),評(píng)價(jià)結(jié)果為“肯定”,即病人發(fā)生單側(cè)GYN為螺內(nèi)酯片引起。

    螺內(nèi)酯是人工合成的甾體化合物,為醛固酮的競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑,可抑制交感神經(jīng)和腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)(RAAS)過度激活,減輕體液瘀滯,抑制心肌重構(gòu),臨床主要用于治療充血性心力衰竭、肝硬化腹水等疾病。常見不良反應(yīng)包括高鉀血癥和胃腸道反應(yīng),而GYN 是比較少見的不良反應(yīng)。Chapman等[5]對(duì)ASCOT試驗(yàn)血壓未控制而使用螺內(nèi)酯為4線降壓藥的1 411例病人的研究發(fā)現(xiàn),螺內(nèi)酯引起GYN 的發(fā)生率為6%。檢索近20 年CNKI、萬方、維普及Pubmed 數(shù)據(jù)庫(kù),螺內(nèi)酯引起GYN 的相關(guān)個(gè)案報(bào)道共有25 例(表1)[6-18]。年齡分布為36~91歲,≥65 歲病人18 例(占75%),臨床癥狀通常表現(xiàn)為雙側(cè)乳房不同程度腫脹、疼痛,病人使用螺內(nèi)酯出現(xiàn)GYN 呈可逆性,一般停藥后癥狀逐漸消失。25例病人中,12 例具體描述螺內(nèi)酯的發(fā)病時(shí)間,最短2 d,最長(zhǎng)12 個(gè)月,中位時(shí)間為1 個(gè)月。依據(jù)其說明書,螺內(nèi)酯治療水腫性疾病最大劑量不超過120 mg/d,治療高血壓最大劑量不超過80 mg/d,文獻(xiàn)檢索發(fā)現(xiàn)螺內(nèi)酯用藥劑量以40~60 mg/d 給藥的GYN 病人居多(16 例,占64%),1 例報(bào)道用藥劑量300 mg/d 治療高血壓超出最高劑量[17]?;谝豁?xiàng)隨機(jī)臨床試驗(yàn)的系統(tǒng)研究發(fā)現(xiàn)左心室收縮或舒張功能不全的病人使用螺內(nèi)酯劑量≥50mg/d 治療時(shí),不良反應(yīng)呈劑量依賴效應(yīng),該研究平均隨訪1.25 年,GYN 的發(fā)生率高達(dá)4.3%[19]。提示螺內(nèi)酯致GYN 與用藥劑量相關(guān),但因個(gè)體化差異,低劑量時(shí)也可出現(xiàn)不良反應(yīng),尤其65 歲以上老年病人服用螺內(nèi)酯時(shí),因生理功能減退,機(jī)體對(duì)藥物的清除減慢,長(zhǎng)期用藥易導(dǎo)致藥物在體內(nèi)蓄積。本例老年病人首次發(fā)作時(shí)間為用藥后9 個(gè)月,用藥劑量?jī)H為20 mg,臨床表現(xiàn)為左側(cè)乳房腫痛明顯,這種情況較為少見,目前國(guó)內(nèi)外僅報(bào)道2例單側(cè)GYN個(gè)案。孫燕等[11]報(bào)道1例80歲慢性阻塞性肺氣腫合并心功能Ⅱ級(jí)病人使用螺內(nèi)酯片每次20 mg,2 次/天,治療2 周后,B 超顯示右側(cè)乳腺發(fā)育,予以停藥處理,2 個(gè)月后右側(cè)乳頭結(jié)節(jié)消失。Veeregowda等[14]報(bào)道1例52歲男性原發(fā)性高血壓人使用螺內(nèi)酯片每天40 mg,治療12個(gè)月后,出現(xiàn)右側(cè)乳房疼痛、腫脹,懷疑是螺內(nèi)酯引起的GYN;停用螺內(nèi)酯1 個(gè)月后,右側(cè)乳房疼痛消退,腫脹縮小。

    表1 螺內(nèi)酯致男性乳腺增生25例臨床資料

    目前對(duì)于螺內(nèi)酯致GYN 的發(fā)病機(jī)制尚不完全明確,研究普遍認(rèn)為與血液循環(huán)環(huán)中性激素水平紊亂密切相關(guān)。一方面雌激素升高促進(jìn)男性乳腺的生長(zhǎng)發(fā)育,另一方面乳腺局部的雌激素/雄激素比例增高能刺激激素結(jié)合蛋白水平(SHBG)的合成,SHBG 與雄激素的親和力遠(yuǎn)大于雌激素,誘發(fā)GYN。由于螺內(nèi)酯具有抗雄激素作用,可選擇性地破壞睪丸,妨害睪酮生成,且能夠與雄激素受體結(jié)合,使雌激素的濃度相對(duì)升高,進(jìn)而引起雌激素/雄激素比例失調(diào)。其次,螺內(nèi)酯還可增強(qiáng)乳腺局部外周組織的芳香化酶活性,促進(jìn)睪酮向雌激素轉(zhuǎn)化,從而引起局部組織雌激素過多而導(dǎo)致GYN[1]。研究顯示,短期應(yīng)用螺內(nèi)酯可增加雌激素水平,而長(zhǎng)期大量使用(每天超過200 mg,時(shí)間超過6 個(gè)月)會(huì)減少睪酮的產(chǎn)生,隨之由睪酮轉(zhuǎn)化生成的雌激素也會(huì)減少,易引起GYN、性欲減退等[20]。由此可見,螺內(nèi)酯引起的女性化效應(yīng)可能源于雌激素/雄激素比例失調(diào),而不是增加雌激素的絕對(duì)量。值得注意的是,老年男性大多伴有不同程度的睪丸功能下降,雄激素和雌激素的代謝已發(fā)生變化,易引起SHBG 水平升高。同時(shí),老年人身體脂肪含量增高,使外周組織的芳香化酶活性增強(qiáng),上述變化進(jìn)一步加劇了乳腺局部組織中雌激素/雄激素比例失調(diào),增加單側(cè)乳腺組織增生風(fēng)險(xiǎn)[21]。因此對(duì)于長(zhǎng)期服用螺內(nèi)酯片的老年病人,需密切監(jiān)測(cè)服藥后出現(xiàn)的不良反應(yīng),若出現(xiàn)單側(cè)GYN癥狀時(shí),應(yīng)考慮藥物誘發(fā)病因的可能性。

    雖然螺內(nèi)酯致GYN 比較常見,也不會(huì)引起嚴(yán)重的后遺癥,停藥后經(jīng)過一段時(shí)間會(huì)自行消退,但給男性病人帶來的心理壓力應(yīng)予以特殊關(guān)注和疏導(dǎo)。由于螺內(nèi)酯為非選擇性醛固酮受體拮抗劑,可引起體內(nèi)雌激素/雄激素比例失調(diào),建議使用選擇性更強(qiáng)的第二代醛固酮受體拮抗劑依普利酮進(jìn)行替代治療。依普利酮對(duì)鹽皮質(zhì)激素受體具有高度選擇性,且對(duì)雄激素和孕激素受體的親和力比螺內(nèi)酯小500倍,因此不易發(fā)生GYN 不良反應(yīng)[22]。此外,對(duì)于不能耐受乳房疼痛的病人可給予雄激素制劑(睪酮、雙氫睪酮庚烷)、雌激素拮抗劑(他莫昔芬)、芳香化酶抑制劑(來曲唑、阿那曲唑)等藥物緩解疼痛,促進(jìn)發(fā)育乳房的消退。綜上,臨床醫(yī)師在為病人首次開具螺內(nèi)酯時(shí)應(yīng)注意詢問用藥史,調(diào)劑藥師亦需充分告知其藥品不良反應(yīng),一旦出現(xiàn)GYN,需及時(shí)停藥或替換依普利酮治療。

    猜你喜歡
    雄激素單側(cè)內(nèi)酯
    富血小板血漿盒聯(lián)合頭皮微針引入生發(fā)液治療雄激素性脫發(fā)
    高瞻治療前列腺癌雄激素剝奪治療后代謝并發(fā)癥的臨床經(jīng)驗(yàn)
    關(guān)于單側(cè)布頂內(nèi)側(cè)安裝減速頂?shù)娜粘pB(yǎng)護(hù)及維修工作的思考
    穿心蓮內(nèi)酯滴丸
    穿心蓮內(nèi)酯固體分散體的制備
    中成藥(2017年4期)2017-05-17 06:09:27
    蒙藥如達(dá)七味散中木香烴內(nèi)酯和去氫木香內(nèi)酯的含量測(cè)定
    中間入路與外側(cè)入路行單側(cè)甲狀腺葉全切除術(shù)的對(duì)比
    同期雙髖,單側(cè)全髖關(guān)節(jié)置換治療嚴(yán)重髖部疾病的臨床比較
    雄激素源性禿發(fā)家系調(diào)查
    兩個(gè)雄激素不敏感綜合征家系中AR基因突變檢測(cè)
    丝瓜视频免费看黄片| 欧美成人一区二区免费高清观看| 国产视频首页在线观看| 综合色av麻豆| 最近中文字幕高清免费大全6| 色播亚洲综合网| av国产久精品久网站免费入址| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| av卡一久久| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 好男人视频免费观看在线| 亚洲四区av| 性色av一级| 欧美3d第一页| a级毛色黄片| 国产老妇伦熟女老妇高清| 欧美成人一区二区免费高清观看| 一区二区三区乱码不卡18| 久久久色成人| 久久精品夜色国产| 人妻少妇偷人精品九色| 91精品一卡2卡3卡4卡| 久久久久久久久久成人| 国产精品.久久久| 欧美日韩综合久久久久久| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 午夜福利高清视频| 免费看a级黄色片| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 婷婷色综合www| 亚洲天堂国产精品一区在线| 亚洲成人av在线免费| 少妇丰满av| 一区二区三区四区激情视频| 亚洲不卡免费看| 看免费成人av毛片| 久久99热这里只有精品18| 欧美zozozo另类| 成人二区视频| 亚洲成色77777| 亚洲av成人精品一二三区| 日日摸夜夜添夜夜爱| 免费看日本二区| 国产伦在线观看视频一区| 蜜臀久久99精品久久宅男| 欧美另类一区| 欧美丝袜亚洲另类| av在线亚洲专区| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 男女国产视频网站| 国产成人aa在线观看| 可以在线观看毛片的网站| 永久免费av网站大全| 国产亚洲91精品色在线| 少妇 在线观看| 国产在线男女| 国产真实伦视频高清在线观看| 久久久精品欧美日韩精品| 51国产日韩欧美| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 亚洲自拍偷在线| 精品少妇久久久久久888优播| 一级黄片播放器| 看黄色毛片网站| 久久久亚洲精品成人影院| 麻豆国产97在线/欧美| 男人爽女人下面视频在线观看| 中文字幕久久专区| 午夜福利高清视频| 日本爱情动作片www.在线观看| 美女高潮的动态| 91狼人影院| 亚洲欧美日韩无卡精品| 大片免费播放器 马上看| 久久99热6这里只有精品| 国产精品伦人一区二区| 午夜老司机福利剧场| 韩国高清视频一区二区三区| 国产久久久一区二区三区| 国产免费又黄又爽又色| 国产色婷婷99| 国产精品蜜桃在线观看| 亚洲人成网站在线播| 午夜免费观看性视频| 亚洲,欧美,日韩| 日本黄大片高清| 成人黄色视频免费在线看| 搡女人真爽免费视频火全软件| 国产一区亚洲一区在线观看| 成人特级av手机在线观看| 卡戴珊不雅视频在线播放| 97精品久久久久久久久久精品| 亚洲av在线观看美女高潮| 美女被艹到高潮喷水动态| 久久久久国产网址| av在线蜜桃| 欧美日韩精品成人综合77777| 777米奇影视久久| 国精品久久久久久国模美| 久久久久精品性色| 国产爽快片一区二区三区| 在线精品无人区一区二区三 | 交换朋友夫妻互换小说| 欧美性感艳星| 欧美成人精品欧美一级黄| 国产探花极品一区二区| 国产爱豆传媒在线观看| 亚洲欧美日韩无卡精品| 久久久成人免费电影| 国产高清国产精品国产三级 | 99热全是精品| 涩涩av久久男人的天堂| 伦理电影大哥的女人| 久久99精品国语久久久| 少妇的逼好多水| 最后的刺客免费高清国语| 超碰97精品在线观看| 18+在线观看网站| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 少妇丰满av| 久久久久久久精品精品| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 久久久a久久爽久久v久久| 成人免费观看视频高清| 日本与韩国留学比较| av一本久久久久| 好男人在线观看高清免费视频| 熟妇人妻不卡中文字幕| 欧美日本视频| 男的添女的下面高潮视频| 男女边摸边吃奶| 久久99热这里只有精品18| www.色视频.com| 97在线视频观看| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 国产亚洲一区二区精品| 欧美97在线视频| 亚洲色图av天堂| 男女边摸边吃奶| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 免费看a级黄色片| 大码成人一级视频| av卡一久久| 超碰97精品在线观看| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产有黄有色有爽视频| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 国产视频内射| 99视频精品全部免费 在线| 国产黄a三级三级三级人| 国产69精品久久久久777片| 三级经典国产精品| 久久久精品欧美日韩精品| 亚洲精品国产av蜜桃| 精品国产露脸久久av麻豆| 少妇的逼好多水| 欧美3d第一页| 日本黄大片高清| 国产精品精品国产色婷婷| 久久久久久久国产电影| 男的添女的下面高潮视频| 色视频在线一区二区三区| 亚洲不卡免费看| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 亚洲国产精品成人综合色| 最近最新中文字幕大全电影3| 国产老妇女一区| 国产黄色免费在线视频| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 久久久精品免费免费高清| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 男女下面进入的视频免费午夜| av国产精品久久久久影院| 乱系列少妇在线播放| 久久精品国产a三级三级三级| 91狼人影院| av网站免费在线观看视频| 国产成年人精品一区二区| 丰满少妇做爰视频| 亚洲av不卡在线观看| 亚洲人成网站在线观看播放| 免费观看在线日韩| 我的女老师完整版在线观看| 丰满少妇做爰视频| 国产爽快片一区二区三区| 尾随美女入室| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 大片电影免费在线观看免费| 一本久久精品| kizo精华| av免费在线看不卡| 亚洲精品456在线播放app| 成人亚洲精品一区在线观看 | 美女被艹到高潮喷水动态| 日韩国内少妇激情av| 一级毛片 在线播放| 成人无遮挡网站| 欧美高清性xxxxhd video| 欧美人与善性xxx| 成年女人看的毛片在线观看| 久久久久精品久久久久真实原创| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 三级经典国产精品| 精品国产乱码久久久久久小说| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 免费黄色在线免费观看| 欧美变态另类bdsm刘玥| 日韩人妻高清精品专区| 欧美精品国产亚洲| 一本一本综合久久| av在线app专区| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 丝瓜视频免费看黄片| av福利片在线观看| 亚洲av成人精品一二三区| 18禁在线播放成人免费| 国产精品久久久久久精品电影| 亚洲av国产av综合av卡| 国产高清有码在线观看视频| 中文字幕免费在线视频6| av福利片在线观看| 2018国产大陆天天弄谢| 好男人在线观看高清免费视频| 国产日韩欧美在线精品| 国产极品天堂在线| 一级毛片久久久久久久久女| 干丝袜人妻中文字幕| 黄色配什么色好看| 我的女老师完整版在线观看| 韩国av在线不卡| 亚洲成色77777| 国产一区亚洲一区在线观看| 亚洲精品成人av观看孕妇| 麻豆成人av视频| 哪个播放器可以免费观看大片| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 伊人久久国产一区二区| 1000部很黄的大片| 久久综合国产亚洲精品| 国产爽快片一区二区三区| 最近中文字幕2019免费版| 久久久久久久久大av| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产精品蜜桃在线观看| 成人亚洲精品一区在线观看 | 在线精品无人区一区二区三 | 亚洲国产av新网站| 午夜老司机福利剧场| 国产日韩欧美在线精品| 永久免费av网站大全| 久久久精品94久久精品| 国产精品国产三级国产专区5o| 色5月婷婷丁香| 日本午夜av视频| 嫩草影院入口| 日本一本二区三区精品| 午夜福利网站1000一区二区三区| 综合色丁香网| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 天堂中文最新版在线下载 | 国产欧美日韩精品一区二区| 97超视频在线观看视频| av黄色大香蕉| 少妇被粗大猛烈的视频| 美女高潮的动态| 中文天堂在线官网| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 国产成人福利小说| 在线观看一区二区三区激情| www.色视频.com| 免费看日本二区| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 婷婷色综合www| 色综合色国产| 久久6这里有精品| 亚洲欧美成人精品一区二区| 成人特级av手机在线观看| av在线老鸭窝| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 亚洲av不卡在线观看| 国产极品天堂在线| 99热6这里只有精品| 天堂中文最新版在线下载 | 99re6热这里在线精品视频| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 亚洲天堂av无毛| 狂野欧美激情性bbbbbb| 午夜福利高清视频| 国产人妻一区二区三区在| 全区人妻精品视频| 国模一区二区三区四区视频| 久久精品国产亚洲av涩爱| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 亚洲三级黄色毛片| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 亚洲综合精品二区| 国产男女超爽视频在线观看| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| www.av在线官网国产| 18禁在线播放成人免费| 91狼人影院| a级毛片免费高清观看在线播放| 国产一区有黄有色的免费视频| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 婷婷色av中文字幕| 欧美日韩在线观看h| 国产美女午夜福利| 日韩一本色道免费dvd| 毛片女人毛片| 亚洲欧美精品自产自拍| 毛片女人毛片| 国产有黄有色有爽视频| 最近手机中文字幕大全| 亚洲电影在线观看av| 性插视频无遮挡在线免费观看| 亚洲国产日韩一区二区| 欧美zozozo另类| 欧美激情国产日韩精品一区| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 国产又色又爽无遮挡免| 我要看日韩黄色一级片| av专区在线播放| 国产精品无大码| 老司机影院成人| 老司机影院毛片| 男女边吃奶边做爰视频| 又爽又黄a免费视频| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 高清毛片免费看| av免费观看日本| 美女高潮的动态| 亚洲真实伦在线观看| 午夜激情福利司机影院| 亚洲精品亚洲一区二区| 人妻系列 视频| 精品人妻偷拍中文字幕| 午夜激情福利司机影院| 蜜臀久久99精品久久宅男| 最近的中文字幕免费完整| av网站免费在线观看视频| 成年人午夜在线观看视频| 欧美xxⅹ黑人| 国产亚洲精品久久久com| 熟女电影av网| 国产精品熟女久久久久浪| 精品熟女少妇av免费看| 亚洲国产最新在线播放| av福利片在线观看| 亚洲欧美清纯卡通| 99视频精品全部免费 在线| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 美女国产视频在线观看| 真实男女啪啪啪动态图| 亚洲精品色激情综合| 观看免费一级毛片| 国产亚洲91精品色在线| 午夜免费观看性视频| 国产精品三级大全| 国产精品人妻久久久久久| 男女国产视频网站| 国产伦理片在线播放av一区| 国产黄片视频在线免费观看| 免费看光身美女| 亚洲av一区综合| 特级一级黄色大片| 一二三四中文在线观看免费高清| 久久女婷五月综合色啪小说 | 天天一区二区日本电影三级| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 一个人看的www免费观看视频| 久久韩国三级中文字幕| 五月开心婷婷网| 欧美激情在线99| 国产精品.久久久| av卡一久久| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 好男人视频免费观看在线| 久久久久久久久久人人人人人人| 好男人视频免费观看在线| 十八禁网站网址无遮挡 | 最新中文字幕久久久久| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 亚洲国产精品专区欧美| 精品久久久噜噜| 国产av不卡久久| 日韩欧美一区视频在线观看 | 亚洲av免费在线观看| 国产成人a区在线观看| 啦啦啦在线观看免费高清www| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 少妇的逼好多水| a级一级毛片免费在线观看| 国产精品三级大全| 欧美高清成人免费视频www| 欧美少妇被猛烈插入视频| 日韩在线高清观看一区二区三区| 久久久久久久精品精品| .国产精品久久| 日韩免费高清中文字幕av| 寂寞人妻少妇视频99o| 久久久久精品性色| 日韩av在线免费看完整版不卡| 秋霞在线观看毛片| 婷婷色综合大香蕉| 又爽又黄a免费视频| 一本色道久久久久久精品综合| 亚洲在线观看片| 国产亚洲午夜精品一区二区久久 | 亚洲美女视频黄频| 欧美成人午夜免费资源| 久久久成人免费电影| 97在线人人人人妻| 亚洲精品色激情综合| 欧美潮喷喷水| av一本久久久久| 欧美+日韩+精品| 丝袜美腿在线中文| 国产av码专区亚洲av| 大香蕉97超碰在线| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 91精品国产九色| 亚洲欧美成人综合另类久久久| videos熟女内射| 久久人人爽人人爽人人片va| 日韩成人伦理影院| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频 | 国产精品99久久99久久久不卡 | 1000部很黄的大片| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 亚洲真实伦在线观看| 热re99久久精品国产66热6| 欧美bdsm另类| 观看免费一级毛片| a级毛片免费高清观看在线播放| 亚洲性久久影院| 丝袜美腿在线中文| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 国产人妻一区二区三区在| 免费高清在线观看视频在线观看| 亚洲国产成人一精品久久久| 免费av毛片视频| 国产成人a区在线观看| 欧美少妇被猛烈插入视频| 特级一级黄色大片| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 国产男人的电影天堂91| 中文字幕久久专区| 一级毛片久久久久久久久女| 老司机影院毛片| 国产老妇伦熟女老妇高清| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 午夜精品国产一区二区电影 | 国产精品蜜桃在线观看| 成人国产av品久久久| 国产黄频视频在线观看| 久久精品国产亚洲av天美| 精品午夜福利在线看| 国产精品国产av在线观看| 欧美丝袜亚洲另类| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 亚洲av不卡在线观看| 久久久久久伊人网av| 精品视频人人做人人爽| 国产综合精华液| 夫妻性生交免费视频一级片| 国产精品一区www在线观看| 免费看a级黄色片| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 99久久精品一区二区三区| 综合色丁香网| 高清午夜精品一区二区三区| 一级黄片播放器| 少妇丰满av| 在线观看一区二区三区激情| 中国国产av一级| 九草在线视频观看| 老司机影院成人| av播播在线观看一区| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 五月玫瑰六月丁香| 亚洲无线观看免费| 一级毛片我不卡| 国产乱人视频| 免费黄网站久久成人精品| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 国产大屁股一区二区在线视频| 亚洲国产欧美人成| 黄色一级大片看看| 国产片特级美女逼逼视频| 街头女战士在线观看网站| 亚洲美女搞黄在线观看| 有码 亚洲区| 亚洲最大成人中文| 亚洲av免费高清在线观看| 只有这里有精品99| 又爽又黄a免费视频| 97在线视频观看| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 老司机影院成人| 日韩欧美精品v在线| 伊人久久国产一区二区| av一本久久久久| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 一本一本综合久久| 亚洲欧美日韩无卡精品| 国产一区有黄有色的免费视频| 久久影院123| 久久久久久久久久人人人人人人| 51国产日韩欧美| 日韩精品有码人妻一区| 日韩一区二区视频免费看| 一区二区三区四区激情视频| 在线看a的网站| 又爽又黄无遮挡网站| 一本色道久久久久久精品综合| 在线播放无遮挡| 欧美成人一区二区免费高清观看| 亚洲av国产av综合av卡| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产亚洲最大av| 国产黄片美女视频| 午夜爱爱视频在线播放| 国内揄拍国产精品人妻在线| 成人欧美大片| 91精品伊人久久大香线蕉| 永久免费av网站大全| 久久久久久久大尺度免费视频| 啦啦啦在线观看免费高清www| 不卡视频在线观看欧美| 亚洲av免费高清在线观看| 深夜a级毛片| av在线老鸭窝| 久久久久久久精品精品| 国产免费一级a男人的天堂| 如何舔出高潮| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 黄色一级大片看看| 黄色视频在线播放观看不卡| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 欧美成人a在线观看| 亚洲一区二区三区欧美精品 | 欧美少妇被猛烈插入视频| 亚洲成色77777| 久久人人爽人人片av| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 人人妻人人看人人澡| 能在线免费看毛片的网站| 亚洲av国产av综合av卡| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 青春草亚洲视频在线观看| 国产老妇女一区| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 老司机影院毛片| 人妻系列 视频| 各种免费的搞黄视频| 日韩国内少妇激情av| 国产淫片久久久久久久久| 国产一区二区在线观看日韩| 久久久精品免费免费高清| 一区二区三区免费毛片| 日本与韩国留学比较| 成人美女网站在线观看视频| 久久97久久精品| 日韩一本色道免费dvd| 97在线人人人人妻| 亚洲av一区综合| 大话2 男鬼变身卡| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 日韩国内少妇激情av| 国产精品久久久久久精品电影小说 | 爱豆传媒免费全集在线观看| 久久精品国产亚洲av涩爱| 老司机影院成人| 成人国产麻豆网| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 日本欧美国产在线视频| 在线观看一区二区三区| 国产又色又爽无遮挡免| 午夜福利视频1000在线观看| av免费观看日本| 国产在线男女| 日韩欧美精品免费久久| 亚洲欧美精品专区久久| 成人一区二区视频在线观看| 精品久久久久久久末码| 91aial.com中文字幕在线观看| 免费人成在线观看视频色| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 性色avwww在线观看| 国产免费福利视频在线观看| 免费黄色在线免费观看| 国产一区二区在线观看日韩| 亚洲三级黄色毛片| 精品久久久久久久末码| 欧美日韩在线观看h| 国产欧美日韩精品一区二区| 97热精品久久久久久| 亚洲精品日韩av片在线观看| 一级毛片aaaaaa免费看小| 欧美成人一区二区免费高清观看| 国产真实伦视频高清在线观看| 久久这里有精品视频免费| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 免费观看a级毛片全部| 国产午夜精品一二区理论片| 国产亚洲精品久久久com| 国内揄拍国产精品人妻在线| 亚洲国产精品999| 亚洲国产精品成人久久小说|