柳博,楊波,劉麗媛,曹昊宇,鄭向群
(農(nóng)業(yè)農(nóng)村部環(huán)境保護(hù)科研監(jiān)測(cè)所,天津 300191)
農(nóng)村生活污水主要分為廚房污水、洗滌污水和廁所污水三類,其中廁所污水內(nèi)含多種病菌和寄生蟲卵[1],污染負(fù)荷貢獻(xiàn)率極高,其排水量占總污水量的34.2%[2],但污水中的有機(jī)物多數(shù)易被微生物降解[3]。我國農(nóng)村人口居住分散、污水收集處理設(shè)施欠缺,致使廁所污水集中處理較困難,且清運(yùn)費(fèi)用昂貴,農(nóng)民難以承擔(dān)。近年來興起的土地處理系統(tǒng)可通過土壤中微生物及表層種植的經(jīng)濟(jì)作物、食用蔬果和景觀花卉等有效去除污水中的氮、磷及有機(jī)污染物[4],相關(guān)研究表明,用土壤系統(tǒng)對(duì)農(nóng)村化糞池尾水進(jìn)行單獨(dú)處理[3],無需額外土地及外加動(dòng)力,成本低廉,管理簡(jiǎn)單方便,既增加了農(nóng)戶經(jīng)濟(jì)收入,又可美化庭院景觀,提高人居環(huán)境質(zhì)量,適合于我國廣大農(nóng)村地區(qū)推廣應(yīng)用。
一般的土地處理系統(tǒng)由于長期連續(xù)進(jìn)水且污水濃度負(fù)荷過高,容易發(fā)生堵塞,但這種情況較少發(fā)生在“廁所+三格化糞池+庭院消納+菜園經(jīng)濟(jì)”模式中,主要有以下兩個(gè)原因:一是分散式化糞池尾水排放之前經(jīng)過中端處理(如三格化糞池)的靜置沉降和彎管截流,出水中的顆粒物含量較少;二是分散式化糞池尾水排放量較小,為長期間斷滲透出水,減少了出水峰值導(dǎo)致的堵塞。類似于土地處理系統(tǒng)的慢速滲濾(SR)類型[5],在無降雨條件下,尾水在原位土壤中多以擴(kuò)散蓄積狀態(tài)少量間斷地流入菜園各處[2],因植物根系及土壤截流等作用,尾水在菜園各位置的富集量也不同。目前,國內(nèi)已經(jīng)有地區(qū)開始嘗試大規(guī)模地利用土地處理系統(tǒng)來原位消納化糞池尾水,太湖流域農(nóng)村將三格化糞池沉淀發(fā)酵好的尾水從第三格上方出水口排入表層土壤加以消納,取得了較好的處理效果[6-7]。
統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示,三格化糞池廁所模式在全國農(nóng)村改廁中占比最大[8],推行三格化糞池后接土地處理技術(shù),是實(shí)現(xiàn)人口稀少、居住分散、地處偏遠(yuǎn)、交通不便、清掏困難和經(jīng)濟(jì)發(fā)展落后的農(nóng)村地區(qū)污水處理無害化、資源化的重要途徑之一[7]。我國大部分農(nóng)村居民家中均有家庭菜園,家庭菜園的土壤環(huán)境直接關(guān)系著廣大農(nóng)民的糧食安全和人體健康[9]。目前大部分研究集中在尾水污染負(fù)荷去除效果方面,有關(guān)分散式化糞池尾水原位土壤消納對(duì)土壤環(huán)境影響的研究則較為鮮見。
本研究以山東省東營市廣饒縣岳六村為案例,該村現(xiàn)有居民375 戶,截至2017 年,無害化衛(wèi)生廁所已改造213 戶,其中,采用“廁所+三格化糞池+庭院消納+菜園經(jīng)濟(jì)”模式的共計(jì)194 戶,普及率達(dá)91.1%。本研究旨在明確“廁所+三格化糞池+庭院消納+菜園經(jīng)濟(jì)”模式對(duì)土壤環(huán)境的影響,以期為農(nóng)村三格化糞池尾水原位土壤消納模式的應(yīng)用提供科學(xué)支撐。
采樣點(diǎn)位于山東省東營市廣饒縣(118°25′E,37°08′N),地處暖溫帶,屬季風(fēng)氣候,歷年平均氣溫12.3 ℃,平均降水量587.4 mm。土壤類型為潮土,其基本理化性質(zhì):pH 7.89,有機(jī)質(zhì)7.49 g·kg-1,全氮1.4 g·kg-1,全磷0.285 g·kg-1,全鉀18.9 g·kg-1。該系統(tǒng)中三格化糞池尾水理化性質(zhì)如表1 所示,符合《糞便無害化衛(wèi)生要求》(GB 7959—2012)的無害化標(biāo)準(zhǔn)。
表1 尾水基礎(chǔ)理化性質(zhì)Table 1 Phsico chemical properties of tail water
三格化糞池尾水原位土壤消納模式工程于2017年上半年完工并投入使用,為降低長期尾水溢流下滲污染地下水的風(fēng)險(xiǎn)(2013—2017 年廣饒縣地下水位變化范圍為3.80~4.12 m[10])及減少氮、磷流失,在庭院菜園底部及內(nèi)壁做了防滲硬化處理。本系統(tǒng)主要由水沖廁所、三格化糞池和庭院菜園三部分組成?;S池的有效容積為1.5 m3,水沖式便器一般用水量為3~6 L·次-1,人體每日排泄3~6 次,總排泄量為1~1.5 L[11]。供試農(nóng)戶家常住4人,每日化糞池排污量為4~6L,其中含14~21 g 氮、20.4~30.6 g 磷、12.8~19.2 g 鉀及151.9~227.9 g 有機(jī)質(zhì)。如圖1 所示,菜園總長度為4.5 m,寬1.5 m,土層深度約30 cm,尾水溢流管埋在土層中間位置,以避免蚊蠅滋生和惡臭對(duì)環(huán)境的影響。庭院菜園植物主要以空心菜-菠菜輪作的方式種植。
圖1 “廁所+三格化糞池+庭院消納+菜園經(jīng)濟(jì)”模式示意圖Figure 1 Schematic diagram of“toilet+three-compartment septic tank+yard consumption+vegetable garden economy”mode
試驗(yàn)共設(shè)置4 個(gè)處理,分別為不施尾水處理(CK)、前段0~1.5 m(S1)、中段1.5~3.0 m(S2)和后段3.0~4.5 m(S3)。采樣時(shí)間為2020 年11 月1 日,各處理采集三份平行土樣(0~20 cm),一部分土壤儲(chǔ)存于-80 ℃環(huán)境下用于檢測(cè)土壤微生物,另兩份土樣自然風(fēng)干,去除植物殘?bào)w、石塊等雜物,研磨過篩,用于檢測(cè)土壤化學(xué)性質(zhì)和土壤酶活性。
土壤pH 值以2.5∶1 的水土比浸提,使用pH 計(jì)(HJ 962—2018)測(cè)定;土壤有機(jī)質(zhì)采用重鉻酸鉀容量法(NY/T 1121.6—2006)測(cè)定;土壤全氮采用自動(dòng)定氮儀測(cè)定(NY/T 1121.24—2012);全磷采用NaOH 熔融-鉬銻抗比色法測(cè)定;全鉀采用NaOH 熔融-原子吸收分光光度法測(cè)定。糞污pH值測(cè)定參照NY/T 1973—2010;有機(jī)質(zhì)采用燃燒氧化-非分散紅外吸收法;全氮測(cè)定參照GB/T 17767.1—2008;全磷測(cè)定參照GB/T 17767.2—2010;全鉀測(cè)定參照GB/T 17767.3—2010;有效磷測(cè)定參照GB/T 8573—2017,氨氮和硝氮測(cè)定分別參照HJ 665—2013和HJ/T 346—2007;全鹽量測(cè)定參照HJ/T 51—1999;衛(wèi)生學(xué)指標(biāo)測(cè)定參照GB 7959—2012。
土壤蔗糖酶活性和土壤纖維素酶活性采用3,5-二硝基水楊酸比色法測(cè)定[12-13];土壤脲酶活性采用苯酚鈉-次氯酸鈉比色法測(cè)定[14];土壤過氧化氫酶活性采用紫外分光光度法測(cè)定[15]。
本研究采用香農(nóng)群落多樣性指數(shù)(Shannon)[16],群落豐富度指數(shù)(Ace)和群落均勻度指數(shù)(Simpson even)反映各處理土壤細(xì)菌和真菌群落多樣性、豐富度與均勻度。Shannon 指數(shù)越大,土壤中微生物群落多樣性越高[17];Ace指數(shù)越大,土壤樣本中的微生物物種越豐富,且各物種分配越均勻[18];Simpson even 指數(shù)則反映樣本中物種數(shù)量分布的均勻程度[19]。
試驗(yàn)數(shù)據(jù)采用Microsoft Excel 2019 進(jìn)行整理,利用SPSS 25 進(jìn)行單因素方差分析和差異顯著性分析,土壤微生物高通量測(cè)序數(shù)據(jù)利用Majorbio 美吉生物云平臺(tái)分析,分別進(jìn)行了物種注釋與評(píng)估、樣本比較分析和環(huán)境因子關(guān)聯(lián)分析,并使用R 語言及Origin 2019軟件繪圖。
如表2所示,不施尾水處理(CK)土壤pH 為7.97,前段0~1.5 m(S1)、中段1.5~3 m(S2)和后段3~4.5 m(S3)這3 個(gè)處理組的土壤pH 為7.06~7.14,相比于對(duì)照組顯著降低(P<0.05),隨著溢流距離的增加,pH 值呈遞減趨勢(shì),依次為S1>S2>S3,但各處理組間無顯著性差異(P>0.05)。處理組土壤有機(jī)質(zhì)含量顯著高于對(duì)照組,增加了29.6%~39.5%,各處理組之間有機(jī)質(zhì)含量由高到低依次是S2=S3>S1,中后段有機(jī)質(zhì)含量顯著高于前段(P<0.05)。對(duì)照組全氮含量為1.43 g·kg-1,處理組全氮含量為0.93~1.58 g·kg-1,由高到低依次是S3>S1>CK>S2。對(duì)照組全磷含量為0.28 g·kg-1,處理組全磷含量為0.63~0.76 g·kg-1,由高到低依次是S2>S3>S1>CK。對(duì)照組全鉀含量為18.90 g·kg-1,處理組全鉀含量為4.90~18.97 g·kg-1,S1 與對(duì)照組無顯著差異(P>0.05),S2、S3顯著低于對(duì)照組(P<0.05)。
表2 各處理土壤主要化學(xué)參數(shù)Table 2 Main chemical parameters of soil in different treatments
如圖2 所示,尾水原位土壤消納的土壤中蔗糖酶(S-SC)活性相比于對(duì)照組提高了157.0%~170.0%,土壤過氧化氫酶(S-CAT)活性和土壤脲酶(S-UE)活性相比于對(duì)照組分別降低了12.7%~19.0%和36.0%~43.4%(P<0.05),土壤纖維素酶(S-CL)活性與對(duì)照組差異不顯著。以上4 種酶活性S1、S2 和S3 處理間均無顯著差異。
圖2 不同處理對(duì)土壤酶活性的影響Figure 2 Effects of different treatments on soil enzyme activity
2.3.1 生態(tài)學(xué)指數(shù)特征分析
對(duì)于土壤細(xì)菌群落,不同處理12 個(gè)土壤樣本共獲得4 566 個(gè)OTUs,物種分類統(tǒng)計(jì)結(jié)果包括32 個(gè)門、90 個(gè)綱、239 個(gè)目、436 個(gè)科和817 個(gè)屬。對(duì)于土壤真菌群落,不同處理12 個(gè)土壤樣本共獲得1 009 個(gè)OTUs,物種分類統(tǒng)計(jì)結(jié)果包括14 個(gè)門、31 個(gè)綱、67 個(gè)目、138個(gè)科和239個(gè)屬。不同處理土壤微生物群落α多樣性指數(shù)如表3 所示,細(xì)菌Shannon 指數(shù)在S1 處理最大,CK、S2 和S3 處理間無顯著差異,S1、S2 和S3處理的真菌Shannon 指數(shù)相比于CK 處理顯著增加(P<0.05),在S1處理達(dá)到最大。
表3 不同處理土壤細(xì)菌和真菌生態(tài)學(xué)指數(shù)Table 3 Ecological indices of soil bacteria and fungi in different treatments
S1、S2 和S3 處理中細(xì)菌和真菌Ace 指數(shù)均顯著高于CK 處理(P<0.05),且S1、S2 和S3 處理間無顯著差異,細(xì)菌Ace 指數(shù)最大值出現(xiàn)在S1 處理,真菌Ace指數(shù)最大值出現(xiàn)在S3處理。
細(xì)菌和真菌Simpson 均勻度指數(shù)在各處理組間均無顯著差異。
2.3.2 細(xì)菌和真菌群落結(jié)構(gòu)分析
各處理的土壤細(xì)菌在門分類水平和屬分類水平的群落組成如圖3 所示。門水平上細(xì)菌群落結(jié)構(gòu)高度相似,主要優(yōu)勢(shì)群落有變形菌門(Proteobacteria,26.0%~31.7%)、放線菌門(Actinobacteria,23.9%~27.3%)、綠彎菌門(Chloroflexi,13.7%~18.0%)、酸桿菌門(Acidobacteria,8.9%~13.0%)、芽單胞菌門(Gemmatimonadetes,4.0%~6.2%)、擬桿菌門(Bacteroidetes,3.9%~4.8%)、厚壁菌門(Firmicutes,3.5%~5.7%)和浮霉菌門(Planctomycetes,1.2%~1.4%)。這8 個(gè)菌群相對(duì)豐度占細(xì)菌群落的80%以上,其中變形菌門(Proteobacteria)占比最高。尾水原位土壤消納對(duì)土壤細(xì)菌群落豐度的影響較小,各處理整體上一致。
圖3 門水平(a)和屬水平(b)土壤細(xì)菌群落組成相對(duì)豐度Figure 3 Relative abundance of soil bacterial community composition at phylum level(a)and genus level(b)
屬水平上,各處理間優(yōu)勢(shì)屬均為norank_f_norank_o_norank_c_Subgroup_6(4.8%~8.6%)、norank_f_JG30-KF-CM45(3.1%~4.2%)、norank_f_Gemmatimonadaceae(2.3%~2.8%)、節(jié)桿菌屬(Arthrobacter,2.1%~2.9%)、溶桿菌屬(Lysobacter,1.2%~3.1%)、類諾卡氏菌屬(Nocardioides,1.4%~2.6%)、芽孢桿菌屬(Bacillus,1.4%~2.6%)、鞘氨醇單胞菌屬(Sphingomonas,1.4%~2.6%)、鏈霉菌屬(Streptomyces,0.8%~1.6%)、微枝形桿菌屬(Microvirga,0.7%~2.2%)、壤霉菌屬(Agromyces,0.8%~1.2%)、分枝桿菌屬(Mycobacterium,0.3%~1.0%)、紅球菌屬(Rhodococcus,0.1%~1.1%)。
尾水原位土壤消納的處理中節(jié)桿菌屬、溶桿菌屬、鏈霉菌屬、微枝形桿菌屬和紅球菌屬的相對(duì)豐度高于對(duì)照組,而鞘氨醇單胞菌屬的相對(duì)豐度低于對(duì)照組。
各處理的土壤真菌在門分類水平和屬分類水平的群落組成如圖4 所示。門水平上真菌群落組成結(jié)構(gòu)高度相似,主要優(yōu)勢(shì)菌群有子囊菌門(Ascomycota,62.0%~66.0%)、球囊菌門(Mortierellomycota,13.3%~28.4%)、擔(dān)子菌門(Basidiomycota,4.7%~17.4%)、unclassified_k_Fungi(1.0%~4.0%)、油壺菌門(Olpidiomycota,0~2.3%),這5 個(gè)菌群相對(duì)豐度占真菌群落的70%以上,其中子囊菌門占比最高,施加糞污后球囊菌門的相對(duì)豐度降低,擔(dān)子菌門和unclassified-k-Fungi的相對(duì)豐度增加,但組間變幅不等,油壺菌門僅存在于尾水原位土壤消納的處理組內(nèi)。
圖4 門水平(a)和屬水平(b)土壤真菌群落組成相對(duì)豐度Figure 4 Relative abundance of soil fungal community composition at phylum level(a)and genus level(b)
屬水平上,小被孢霉(Mortierella,13.1%~28.4%)、鏈格孢菌(Alternaria,1.6%~27.2%)、枝孢菌(Cladosporium,3.8%~11.6%)、鐮刀菌屬(Fusarium,4.6%~6.8%)、耐冷酵母(Guehomyces,0.1%~10.0%)、擲孢酵母屬(Sporobolomyces,0.1%~5.9%)、籃狀菌屬(Talaromyces,0.4%~4.4%)、寡囊盤菌屬(Thelebolus,0~2.2%)、無莖真菌屬(Acaulium,0.3%~2.2%)、枝頂孢霉屬(Acremonium,0.2%~2.2%)、油壺菌屬(Olpidium,0~1.2%)。其中小被孢霉、鏈格孢菌和枝頂孢霉屬相對(duì)豐度降低,油壺菌屬的相對(duì)豐度增加,寡囊盤菌屬和油壺菌屬則是通過尾水土壤消納引入到菜園土壤環(huán)境中的。
2.3.3 細(xì)菌群落與真菌群落聚類特征及環(huán)境因子相關(guān)性分析
基于Bray-Curtis 距離的PCoA 研究不同處理屬水平土壤細(xì)菌群落組成和真菌群落組成的相似性和差異性。圖5 中不同形狀圖例分別代表對(duì)照及不同處理的土壤樣本,細(xì)菌群落組成(圖5A)中對(duì)照組位于第一象限和第四象限,處理組位于第二象限和第三象限。屬水平PC1 軸和PC2 軸對(duì)結(jié)果的解釋度分別為35.09%和22.16%,P=0.007,不同處理的土壤細(xì)菌群落組成更加相似,與未經(jīng)處理的對(duì)照組土壤細(xì)菌群落組成存在差異。真菌群落組成(圖5B)中對(duì)照組位于第一象限和第四象限,處理組S1 位于第二象限,處理組S2 位于第一象限和第三象限,處理組S3 位于第二象限、第三象限和第四象限。屬水平PC1 軸和PC2軸對(duì)結(jié)果的解釋度分別為45.45% 和19.98%,P=0.007,不同處理的土壤真菌群落組成更加相似,與未經(jīng)處理的真菌群落組成存在差異。說明相較于對(duì)照組,農(nóng)村三格化糞池尾水原位土壤消納對(duì)菜園土壤細(xì)菌和真菌群落組成影響更大。
圖5 不同處理土壤細(xì)菌(a)和真菌(b)PCoA圖Figure 5 Principal coordinate analysis(PCoA)diagram of soil bacteria(a)and fungi(b)under different treatments
通過相關(guān)性熱圖分析不同的環(huán)境因子對(duì)土壤細(xì)菌屬水平群落組成(圖6a)的影響。類諾卡氏菌(Nocardioides)與TP(r=0.608 39)呈顯著正相關(guān)(P<0.05)。鏈霉菌屬(Streptomyces)與SOM(r=0.735 93)和TP(r=0.797 2)呈極顯著正相關(guān),與TK(r=-0.672 51)呈顯著負(fù)相關(guān)(P<0.05),與pH(r=-0.776 22)呈極顯著負(fù)相關(guān)(P<0.01)。
通過相關(guān)性熱圖分析不同的環(huán)境因子對(duì)土壤真菌屬水平群落組成(圖6)的影響。無莖真菌屬(Acaulium)與TP(r=0.781 71)呈 極顯著正相關(guān)(P<0.01),與SOM(r=0.914 89)呈極顯著正相關(guān)(P<0.001),與pH(r=-0.781 71)和TK(r=-0.797 19)呈極顯著負(fù)相關(guān)(P<0.01)。
圖6 環(huán)境因子與細(xì)菌群落組成(a)和真菌群落組成(b)Spearman相關(guān)性熱圖Figure 6 Spearman correlation heat map between environmental factors and bacterial(a)and fungal(b)community composition
土壤細(xì)菌中鑒定到的致病菌僅有1 種,即分枝桿菌屬(Mycobacterium)。Mycobacterium菌屬包括許多已知的在哺乳動(dòng)物中造成嚴(yán)重疾病的病原菌,這類致病菌可引起肺部感染及麻風(fēng)等傳染性疾病[20-21],經(jīng)尾水消納后的土壤樣本中Mycobacterium菌屬的相對(duì)豐度高于對(duì)照組,并且對(duì)照組中原本就存在此致病菌屬,這可能是因?yàn)镸ycobacterium菌屬對(duì)各種環(huán)境條件具有廣泛的適應(yīng)性[22],長期消納尾水的土壤更適合其生存。但隨著距離的增加,Mycobacterium菌屬的相對(duì)豐度先降低后升高,這可能與其極易通過氣溶膠傳播和蔬菜采收過程易被人為擾動(dòng)有關(guān)[22]。土壤真菌中鑒定到的致病菌共5 種,分別為鏈格孢屬(Alternaria)、枝孢菌(Cladosporium)、鐮刀菌屬(Fusarium)、籃狀菌屬(Talaromyces)和枝頂孢霉屬(Acremonium)。這些致病菌是常見的能夠引起食物中毒的菌屬,同時(shí)這些菌屬也易引發(fā)人類皮膚過敏性反應(yīng)[23-27],因此在蔬菜采摘時(shí)需特別注意減輕對(duì)食用部分的損傷,以免致病菌通過創(chuàng)口進(jìn)入蔬菜內(nèi)部危害食品安全。
化糞池尾水原位土壤消納所產(chǎn)生的土壤致病微生物環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)難以避免且不容忽視,土壤消納的尾水隨外界因素而變化,因此在推行這種模式的同時(shí)需加強(qiáng)對(duì)前端化糞池?zé)o害化處理糞污技術(shù)的優(yōu)化,以降低環(huán)境風(fēng)險(xiǎn),減輕對(duì)人類健康的危害。
農(nóng)田常用來作為消納農(nóng)業(yè)廢棄物的場(chǎng)所。本研究中,處理組土壤pH顯著低于對(duì)照組,可能是由于長期消納尾水增強(qiáng)了土壤硝化作用,產(chǎn)生了大量H+,降低了土壤pH[28],從距離上看,處理組pH 由近及遠(yuǎn)逐漸降低,可能是土壤中尾水的消納量近多遠(yuǎn)少、硝化作用近強(qiáng)遠(yuǎn)弱所致。處理組全磷含量顯著高于對(duì)照組,S1和S3處理組全氮含量顯著高于對(duì)照組,S2處理組顯著低于對(duì)照組,S2 和S3 處理組全鉀含量顯著低于對(duì)照組,但在距離上并無規(guī)律性,可能是由于試驗(yàn)設(shè)計(jì)初期部分土壤并非原位回填,加之蔬菜采摘階段人為擾動(dòng),造成土壤分布不均衡。處理組土壤有機(jī)質(zhì)含量顯著高于對(duì)照組,葉偉宗等[29]的研究發(fā)現(xiàn),公廁糞便制成的沼液可以顯著提高土壤有機(jī)質(zhì)含量,且與施用量呈一定的規(guī)律性,本試驗(yàn)所用的尾水有機(jī)質(zhì)含量較低,為3.8%,遠(yuǎn)低于《沼肥》(NY/T 2596—2014)中規(guī)定的有機(jī)質(zhì)含量(≥30%)?,F(xiàn)今人們生活水平逐漸提高,飲食結(jié)構(gòu)也越來越豐富,伴隨廁所節(jié)水技術(shù)的改進(jìn),可預(yù)見未來化糞池尾水的有機(jī)質(zhì)含量會(huì)比當(dāng)下水平更高[30]。但尾水中的鹽分也會(huì)隨之增加,隨尾水流入土壤后將加重土壤的鹽漬化風(fēng)險(xiǎn)。由于本試驗(yàn)埋深較淺且做了防滲處理,故尾水中過量的營養(yǎng)物質(zhì)和微生物隨降雨淋溶污染地下水體的風(fēng)險(xiǎn)較低。菜園土壤環(huán)境容量有限,因此系統(tǒng)運(yùn)行數(shù)年之后需更換新的土壤來維護(hù)長期運(yùn)行。
土壤酶活性是反映土壤肥力和質(zhì)量的重要指標(biāo)?;S池尾水原位土壤消納后,處理組的S-CAT 活性相比于對(duì)照組顯著降低,可能是由于土壤pH、含水率和容重發(fā)生顯著變化,抑制了S-CAT 活性[31],這將導(dǎo)致土壤中H2O2的降解率下降,加劇對(duì)植物的毒害[32]。S-SC 參與蔗糖分子的水解,其活性強(qiáng)弱反映了土壤熟化程度和肥力水平,化糞池尾水的排入增強(qiáng)了SSC 酶促反應(yīng),增加了土壤環(huán)境中微生物的數(shù)量,提高了土壤呼吸強(qiáng)度,促進(jìn)了蔗糖有效向單糖的轉(zhuǎn)化效率,提升了植物吸收利用率,這與宋震震等[33]的研究結(jié)果一致。S-UE 活性顯著低于對(duì)照組,這與徐忠山等[34]的研究結(jié)果存在差異,本研究結(jié)果可能與采樣地土壤溫度有關(guān),對(duì)照組樣地處于開闊處,可以長時(shí)間照曬陽光,而庭院菜園位于廁屋后方,光照不足,土壤溫度低于對(duì)照組樣地,從而抑制了相關(guān)微生物和植物根系分泌脲酶,進(jìn)而降低了S-UE 活性。土壤溫度對(duì)S-UE活性的影響遠(yuǎn)大于化糞池尾水的影響[35]。S-CL可分解有機(jī)殘?bào)w,其活性表征土壤碳循環(huán)狀況[36],處理組S-CL 活性與對(duì)照組無顯著差異,其原因可能是對(duì)照組和處理組植被生長密度相當(dāng),土壤中所積累的植物殘?bào)w為S-CL 的酶促反應(yīng)提供了相當(dāng)數(shù)量的碳源。
相比于對(duì)照組,處理組土壤微生物多樣性和豐富度顯著提高,說明化糞池尾水可以提供豐富的營養(yǎng)物質(zhì)以改善土壤微生物的生長繁殖環(huán)境,其中節(jié)桿菌屬、溶桿菌屬、鏈霉菌屬、微枝形桿菌屬和紅球菌屬等具有降解有機(jī)污染物和固氮作用,這些菌屬的相對(duì)豐度均高于對(duì)照組[37-41],說明長期消納尾水可以改變微生物群落結(jié)構(gòu),增加功能菌屬的數(shù)量,這對(duì)土壤環(huán)境的改善具有積極作用。
(1)長期施用化糞池尾水可以改良土壤化學(xué)性質(zhì),提高土壤肥力,實(shí)現(xiàn)廁所污水的減量化和資源化。但系統(tǒng)長期運(yùn)行會(huì)超出土壤環(huán)境容量,進(jìn)而影響系統(tǒng)的消納效果和使用壽命,故需要定期更換新的土壤來維持系統(tǒng)的正常運(yùn)行。
(2)化糞池尾水原位土壤消納方式可以提高土壤中蔗糖酶活性,抑制過氧化氫酶活性和脲酶活性,對(duì)纖維素酶活性無顯著影響。不同溢流距離之間土壤酶活性無顯著差異。
(3)化糞池尾水原位土壤消納方式可提高土壤微生物豐富度和多樣性,改變土壤微生物組成結(jié)構(gòu),提高了紅球菌屬、節(jié)桿菌屬、溶桿菌屬和微枝形桿菌屬等有益菌數(shù)量,但也提高了分枝桿菌屬和枝孢菌等致病菌的相對(duì)豐度,增加了土壤致病微生物的環(huán)境風(fēng)險(xiǎn)。因此該模式應(yīng)用過程中需加強(qiáng)前端尾水的監(jiān)測(cè)和無害化處理。
農(nóng)業(yè)資源與環(huán)境學(xué)報(bào)2022年2期