阿爾金卡爾恰爾超大型螢石礦床成礦流體特征及形成機(jī)制探討*

吳益平 張連昌 周月斌 朱明田 陳三中鐘 莉 楊光靖 閆瑜婉 劉建鋒

（1.浙江省第十一地質(zhì)大隊 浙江溫州 325006；2.中國科學(xué)院地質(zhì)與地球物理研究所 北京 100029；3.中國科學(xué)院大學(xué)地球與行星科學(xué)學(xué)院 北京 100049）

螢石是一種重要的戰(zhàn)略性非金屬礦產(chǎn)資源，主要用于冶金和化學(xué)工業(yè)，還用于航空、航天、醫(yī)藥、建材、陶瓷和玻璃等工業(yè)領(lǐng)域（曹俊臣，1987；王吉平等，2014，2015）。近年來，隨著螢石應(yīng)用領(lǐng)域的不斷擴(kuò)展，對螢石礦產(chǎn)的需求呈現(xiàn)快速增長的態(tài)勢。因此，開展螢石礦產(chǎn)的區(qū)域成礦規(guī)律及找礦預(yù)測研究具有重要的現(xiàn)實意義。雖然螢石是我國的優(yōu)勢礦種，但螢石資源分布極不均勻，主要集中于浙江、贛南及內(nèi)蒙古中東部地區(qū)。近期由浙江省地勘單位在阿爾金地區(qū)新發(fā)現(xiàn)的卡爾恰爾螢石礦床，初步探明CaF2礦物量2 249×104t，已達(dá)超大型規(guī)模。該螢石礦床位于新疆若羌縣境內(nèi)，阿爾金山中段北麓，東距315國道和新建庫爾勒—格爾木鐵路約170 km，北距若羌縣城直線距離約72.5 km。該螢石礦床的發(fā)現(xiàn)與評價，取得了引人矚目的成果，推動了阿爾金地區(qū)的螢石找礦工作，打破了西部缺少螢石礦產(chǎn)的格局（吳益平等，2021）。

前人研究表明，我國螢石礦床以中-低溫?zé)嵋旱V床為主，常與石英和方解石等共生，有的與稀土、鎢錫、重晶石等密切伴生，品位較低（王吉平等，2014，2015；Han et al.，2020；Zou et al.，2020）。我國學(xué)者從螢石礦床賦礦巖石類型和礦床成因的角度，先后對螢石礦床進(jìn)行了總結(jié)和分類劃分（張壽庭等，1995，2014；鄧小華等，2009；鄒灝等，2012；Deng et al.，2014；方貴聰?shù)龋?020）。如有學(xué)者根據(jù)礦床成因和賦礦巖石類型，將中國螢石礦床劃分為3種類型（王吉平等，2015）：1）產(chǎn)于酸—中酸性巖漿巖及其接觸帶中的礦床；2）產(chǎn)于火山巖及次火山巖中的礦床；3）產(chǎn)于碳酸鹽巖或其他沉積巖、火山沉積巖中的礦床。國外學(xué)者多按照成因類型劃分為偉晶巖型、熱液型和沉積型（M?ller et al.，1976；Ismail et al.，2015；Assadzadeh et al.，2017）。新疆阿爾金卡爾恰爾超大型螢石礦床屬新近發(fā)現(xiàn)，其礦床類型和成因機(jī)制是亟待研究的重要問題。本文基于實際勘查工作成果，通過對卡爾恰爾螢石礦床地質(zhì)特征總結(jié)，從礦物包裹體特征、氫氧同位素組成等方面探討螢石方解石脈型成礦流體的性質(zhì)及來源，為深入研究成礦機(jī)制與區(qū)域成礦規(guī)律，開展阿爾金地區(qū)螢石找礦工作提供幫助。

1 區(qū)域與礦床地質(zhì)特征

1.1 區(qū)域地質(zhì)背景

卡爾恰爾螢石礦床大地構(gòu)造位于阿爾金造山帶中部地塊變質(zhì)雜巖帶阿中微地塊（圖1）。阿爾金造山帶主要分布的變質(zhì)地層為古元古代中深變質(zhì)巖系組成的阿爾金群（校培喜等，2014）。阿爾金群是阿爾金變質(zhì)雜巖帶（結(jié)晶基底）的重要組成部分，依據(jù)分布及巖石組合特征劃分出a巖組和b巖組。其中a巖組主要分布在區(qū)域中西部，是卡爾恰爾螢石礦賦存的區(qū)域性地層，以角閃巖相變質(zhì)巖為主體；b巖組分布在區(qū)域東南部，是高綠片巖相為主的變質(zhì)巖石組合。區(qū)域侵入巖主要是二長花崗巖，該巖體單顆粒鋯石U-Pb年齡表明其侵入時代為中奧陶世465～455 Ma，推測其侵入與阿爾金主造山期相關(guān)的俯沖—碰撞構(gòu)造背景有關(guān)（崔軍文等，1999；張若愚等，2016，2018），而大面積分布于原阿爾金群出露區(qū)（約占整個出露區(qū)60%左右）的片麻巖，為角閃巖相變質(zhì)的古侵入巖，其中蓋里克片麻巖鋯石U-Pb年齡值為900～886 Ma，表明分布于阿爾金群中的古侵入體形成時期為新元古代（李琦等，2018）。而區(qū)域表殼巖為由麻粒巖—角閃巖相—高綠片巖相副變質(zhì)巖組成的無序地層，是古元古代阿爾金群的主要組成，它呈一系列規(guī)模不等的構(gòu)造巖片和構(gòu)造塊體分布于原阿爾金群出露區(qū)（圖1）?？梢?，阿爾金變質(zhì)雜巖經(jīng)歷了前寒武紀(jì)基底構(gòu)造奠基到早古生代主造山期形成等過程，是阿中微地塊南部呈北東東向展布的大型復(fù)合型構(gòu)造帶。阿爾金變質(zhì)雜巖的形成可能是塔里木地塊與柴達(dá)木地塊之間大陸深俯沖—構(gòu)造折返的產(chǎn)物（Sobel and Arnand，1999；吳鎖平等，2007；張建新等，2011），同時為阿爾金卡爾恰爾大型螢石礦床的形成創(chuàng)造了有利條件。

區(qū)域卡爾恰爾—闊什復(fù)合型大斷裂在卡爾恰爾螢石礦區(qū)北部通過，走向北東東向，構(gòu)造面產(chǎn)狀320°～10°∠65°～80°，長度大約160 km，寬300～450 m，經(jīng)歷了逆沖擠壓、走滑、脆性變形的構(gòu)造演化過程，是具有多期活動的復(fù)合型韌性剪切斷裂構(gòu)造。斷裂構(gòu)造活動控制了區(qū)域沉積建造、巖漿活動和變質(zhì)作用，直接影響了區(qū)域鎢、金、稀土、螢石、砷、硼等形成與分布，長期的斷裂構(gòu)造活動改變了其附近地區(qū)的物理化學(xué)環(huán)境，發(fā)生了大規(guī)模與卡爾恰爾螢石礦等形成有關(guān)的奧陶紀(jì)構(gòu)造巖漿活動，是影響區(qū)域礦產(chǎn)分布的重要斷裂構(gòu)造。

作為卡爾恰爾—闊什復(fù)合型大斷裂的分支斷裂F1韌性剪切斷裂在礦區(qū)南部通過，長度5 600 m以上，橫切礦區(qū)變質(zhì)雜巖和侵入巖分布。斷裂帶寬16～53 m，傾向北—北東，傾角73°～82°，沿斷裂帶大量發(fā)育糜棱化絹云母片巖和長英質(zhì)糜棱巖，近主構(gòu)造帶的次級斷裂充填有高角度產(chǎn)出的螢石礦脈（圖2）?？梢奆1是螢石礦的重要導(dǎo)礦和控礦斷裂，構(gòu)成螢石礦的南部邊界，同時中奧陶世二長花崗巖主要沿F1斷裂帶上盤侵入。F2韌脆性斷裂分布在礦區(qū)北部，走向北東67°～77°，往東交匯于卡爾恰爾—闊實區(qū)域性斷裂，往西交匯于南部F1韌性剪切斷裂，長度6 820 m以上，傾向南，傾角56°～73°，該斷裂經(jīng)歷了較長時期的構(gòu)造作用，表現(xiàn)為韌脆性變形特征，斷裂帶中碎裂巖和糜棱巖發(fā)育，有泥化、碳化等現(xiàn)象。該斷裂構(gòu)成螢石礦西北部邊界，隨著斷裂往東延伸遠(yuǎn)離螢石礦帶，對螢石礦分布的影響程度逐漸減弱。

圖2 卡爾恰爾螢石礦床32線地質(zhì)勘探剖面圖（據(jù)吳益平等，2021）Fig.2 Section sketch of geological prospecting line No.32 in Kalqiar fluorite ore area（after Wu et al.，2021）

1.2 礦床（體）地質(zhì)特征

卡爾恰爾螢石礦床以眾多的單一型螢石礦體（脈）構(gòu)成，礦體沿中奧陶世二長花崗巖體與前寒武紀(jì)阿爾金群a巖組第一巖段變質(zhì)巖接觸帶分布，賦存于F1韌性剪切斷裂北側(cè)近東西—北東向斷裂—裂隙構(gòu)造帶中，礦脈與圍巖接觸界面清晰（圖2，圖3a）。

圖3 卡爾恰爾螢石礦床礦石礦物組成及結(jié)構(gòu)構(gòu)造圖版Fig.3 Photographs of occurrences and fabrics of ore vein in Kalqiar fluorite deposit

卡爾恰爾礦區(qū)目前圈出礦體31個，其中大型螢石礦體（Ⅲ、Ⅳ、Ⅴ、Ⅵ）4條，占礦床資源量（礦物量）80%。礦體多呈脈狀產(chǎn)出，近東西—北東向帶狀分布，長度1 710～4 580 m，延伸穩(wěn)定，連續(xù)性好；傾向北—北西，傾角25°～43°。礦脈東西兩端逐漸靠近F1韌性剪切斷裂，其傾角變陡至55°～72°。礦體沿走向具膨大縮小、分枝復(fù)合和尖滅再現(xiàn)現(xiàn)象。礦脈平均厚度2.36～4.68 m，最大厚度23.50 m，礦體厚度穩(wěn)定；礦石CaF2品位33.05%～35.27%，平均品位33.91%。目前沿傾向控制最大斜深907.17 m，仍有向深部延伸的趨勢（圖2）。

礦脈平面上分帶不明顯，垂向上呈一定的分帶特點，可劃分出頂部毛細(xì)脈帶、中部粗脈帶和下部細(xì)脈帶。其中頂部毛細(xì)脈帶，垂深0～50 m，由螢石方解石細(xì)脈—毛細(xì)脈構(gòu)成，單脈厚度一般0.21～0.6 m，脈體總體向上發(fā)散和向深部收斂的特征，螢石主要呈紫色和淡紫色，部分淡綠色；中部粗脈帶，垂深50～450 m，單脈厚度一般3～5 m，螢石顏色主要為紫黑色和紫色，少數(shù)淡綠色和無色；尾部細(xì)脈帶，垂深450 m以下，單礦脈一般厚度1～3 m不等，螢石方解石脈里常含白云母、綠簾石等礦物，螢石顏色呈紫色、淡綠色和無色。

礦石礦物成分簡單，主要是螢石和方解石，其次是石英，少量鉀長石、斜長石、白云母和綠簾石，偶見黃鐵礦、磷灰石和磁鐵礦等。螢石礦物粒徑大小2～5 mm，部分5～20 mm；方解石礦物粒徑大小2～5 mm，少部分5～20 mm。螢石和方解石彼此鑲嵌狀均勻分布（圖3b）；石英粒徑大小1～2 mm，部分2～5 mm，多沿粗粒螢石和方解石顆粒之間充填交代，具有自形結(jié)構(gòu)和環(huán)帶構(gòu)造，分布不均勻。鉀長石、斜長石和白云母多為交代殘留體，分布不均勻。黃鐵礦多呈細(xì)脈浸染狀，而磷灰石、磁鐵礦呈零星浸染狀分布。礦石主要呈有粗晶粒狀、偉晶狀和嵌晶共生（圖3b）和交代等結(jié)構(gòu)，條帶狀（圖3c）、團(tuán)塊狀（圖3d）、網(wǎng)脈（圖3e）和脈狀（圖3f）、角礫狀、碎裂狀等構(gòu)造。

2 成礦流體特征

2.1 樣品采集與分析方法

采集螢石礦床主礦體7件樣品，將樣品制成厚0.3 mm雙面拋光的包裹體片，在核工業(yè)北京地質(zhì)研究院分析測試研究中心做螢石、方解石礦物包裹體成分、鹽度、均一溫度測試。其中使用LINKAM THMS 600型冷熱臺做螢石、方解石礦物流體鹽度（NaCl/%）、均一溫度及壓力測定（表1），所有鹽度根據(jù)H2O-NaCl體系鹽度—冰點計算公式（Hall et al.，1991）計算獲得；使用LABHR-VISLabRAM HR800研究級顯微激光拉曼光譜儀測定包裹體氣體成分，該拉曼光譜儀波長532 nm，固體激光器掃描范圍為100～4 200 cm-1，溫度25℃，濕度50%。同時，挑選螢石和方解石單礦物，采用爆裂法取出原生包裹體水，使用儀器MAT-253氣體同位素質(zhì)譜計測定螢石流體包裹體氫氧同位素和方解石氧同位素。

表1 螢石和方解石礦物流體包裹體顯微測溫結(jié)果Table 1 Microthermometric data of fluid inclusions in fluorites from Kalqiaer fluorite deposits

2.2 礦物流體包裹體巖相學(xué)特征

本次選擇螢石方解石礦脈中的方解石和螢石進(jìn)行了流體包裹體顯微觀察。鏡下觀察發(fā)現(xiàn)原生礦物包裹體總體分布較均勻，部分成群成帶分布或孤立狀；包裹體個體具有體積較大和邊界清晰的特點，多數(shù)呈橢圓形（圖4a、圖4b）、部分呈長方形、三角形或菱形（圖4c、圖4e），部分呈不規(guī)則性（圖4f～圖4i）。其中方解石流體包裹體成群或成帶分布，形態(tài)規(guī)則，以呈無色—灰色的H2O-CO2三相包裹體與呈深灰色的氣體包裹體為主，其次為呈透明無色的純液包裹體和呈無色—灰色的富液體包裹體（圖4a、圖4b），局部視域內(nèi)發(fā)育呈無色—灰色的含子礦物H2O-CO2多相包裹體（圖4c）。其中，含子礦物H2O-CO2多相包裹體，大小5×7μm2～6×10μm2，氣液相比20%；H2O-CO2三相包裹體，大小3×6μm2～5×5μm2，氣液相比20%；富液相包裹體，大小2×4μm2～3×6μm2，個別達(dá)15×15μm2，氣液相比10%～15%。螢石礦物中流體包裹體主要為成群、成帶狀分布，包裹體形態(tài)規(guī)則狀，以透明無色的純液包裹體為主，其次為無色—灰色的富液體包裹體（圖4d～圖4e）、呈無色—灰色的H2O-CO2三相包裹體、呈無色—灰色的富氣體包裹體（圖4g）及沸騰包裹體群（圖4f）。其中，H2O-CO2三相包裹體，大小4×8μm2～8×15μm2，氣液相比20%～45%（圖4h）；個別見含CH4氣相包裹體，大小8×25μm2，氣液相比40%（圖4i）。

圖4 螢石方解石礦脈方解石和螢石流體包裹體顯微照片F(xiàn)ig.4 Microphotographs of fluid inclusions in quartz veins from the Kalqiaer fluorite deposit

2.3 流體包裹體熱力學(xué)特征

依據(jù)螢石和方解石包裹體均一溫度、鹽度的測試結(jié)果（表1），編制礦物流體富液相包裹體均一溫度直方圖（圖5）及其與鹽度關(guān)系圖（圖6）?？梢姺浇馐V物富液相包裹體均一溫度分布比較集中，均一溫度147℃～184℃，均值167℃；包裹體鹽度（NaCl）eq/%為4.18%～7.59%，表現(xiàn)為兩個區(qū)間，分別為4.0%～4.8%和6.8～7.6%，以后者為主，均值6.16%。螢石礦物富液相包裹體均一溫度（Th）為135℃～237℃，分布在兩個區(qū)間，分別為120℃～180℃和200℃～240℃，以前者為主，均值161℃。螢石包裹體鹽度2.07%～3.87%，出現(xiàn)區(qū)間分別為2.0%～2.4%和3.2%～4.0%，以后者為主，均值3.39%。

圖5 方解石和螢石礦物流體包裹體均一溫度直方圖Fig.5 Histograms of homogenization temperatures and salinities for fluid inclusions from Kalqiaer fluorite deposit

值得注意的是，方解石中一含子晶CO2多相包裹體均一溫度為242℃～259℃（表1，圖6a），冰點溫度為31.2℃，但升溫至320℃時，包裹體爆裂，子晶尚未消失；螢石中含有少量的CO2三相包裹體，其均一溫度為240℃～359℃，冰點溫度介于17.7℃～28.2℃，對應(yīng)的鹽度為2.58%～3.39%（圖6b）。以上現(xiàn)象可能表明成礦初始流體為中高溫的富CO2不混溶NaCl-H2O熱液。

圖6 方解石和螢石礦物流體包裹體均一溫度和鹽度關(guān)系圖Fig.6 Correlation diagram between temperatures and salinities for fluid inclusions from Kalqiaer fluorite deposit

2.4 流體包裹體激光拉曼特征

礦物流體包裹體激光拉曼分析結(jié)果表明，卡爾恰爾螢石礦床成礦流體氣—液相成分以H2O為主，并含有CO2和CH4等氣體（圖7a～圖7c），與鏡下觀測結(jié)果一致。成礦早階段方解石寄主礦物中，拉曼圖譜呈現(xiàn)1 086 cm-1的峰為典型的方解石拉曼圖譜，包裹體氣相成分主要為CO2（圖7a）。成礦主階段螢石拉曼圖譜呈現(xiàn)了321 cm-1的峰為典型的螢石拉曼圖譜。包裹體巖相學(xué)和激光拉曼光譜分析結(jié)果表明，成礦流體屬于NaCl-CO2-H2O體系。螢石中氣液兩相包裹體測點位置氣相，成分CO2，譜峰位置1 280 cm-1、1 384 cm-1（圖7b），個別成分CH4，譜峰位置2 916 cm-1（圖7c）。說明螢石包裹體氣相成分除水和二氧化碳外，還有甲烷。

圖7 包裹體成分激光拉曼分析Fig.7 Laser Raman spectra of fluid inclusions from Kalqiaer fluorite deposit

2.5 氫氧同位素

卡爾恰爾螢石礦床主成礦階段螢石和方解石流體包裹體氫氧同位素組成見表2。其中方解石氫同位素δDV-SMOW值為-73.9‰、氧同位素δ18OV-SMOW值為12‰；螢石氫同位素δDV-SMOW值為-84.6‰～-52.9‰、氧同位素δ18OV-SMOW值為-9‰～+1.0‰。由于螢石化學(xué)組成中無O，故螢石O同位素組成可代表包裹體水的O同位素組成，而方解石化學(xué)組成含氧，需要將礦物氧同位素組成換算成包裹體水的O同位素組成，其計算方法采用O'Neil et al.（1969）提供的方解石與水之間氧同位素分餾方程（1）：

表2 卡爾恰爾螢石礦床氫氧同位素組成*Table 2 Hydrogen and oxygen isotope composition of ore-forming fluids from Kalqiaer fluorite deposit

式中，T為絕對溫度（273+攝氏溫度oC），α為分餾系數(shù)。

利用測試的方解石礦物δ18O方解石-SMOW值12‰，帶入公式（1）計算得到方解石包裹體水的δ18O水，SMOW為1.84‰（成礦流體溫度按180oC計算）。在δ18O水，SMOW-δD水，SMOW流體來源判別圖將所有螢石和方解石包裹體水的氫氧同位素組成投圖（圖8），可見螢石包裹體中水落入大氣降水線右側(cè)，表明成礦流體以大氣降水為主導(dǎo)；方解石包裹體水落入巖漿流體附近，表明成礦流體存在巖漿巖水?？傮w來看，螢石礦床成礦流體來源于巖漿水與大氣降水的混合。

3 討 論

3.1 成礦流體性質(zhì)及來源

卡爾恰爾螢石礦床中螢石富液相包裹體均一溫度及鹽度研究表明，螢石礦物包裹體均一溫度（Th）為135℃～237℃，鹽度為2.07%～3.87%；方解石富液相包裹體均一溫度為147℃～184℃，鹽度為4.18%～7.59%。同時方解石中一含子晶CO2多相包裹體均一溫度可達(dá)242℃～259℃，螢石中含有少量的CO2三相包裹體均一溫度可達(dá)240℃～359℃。總體看，該螢石礦床發(fā)育CO2包裹體、含CO2三相包裹體、氣液兩相包裹體和含子晶多相包裹體等4種類型的原生包裹體，各類包裹體均一溫度135℃～359℃，鹽度2.07%～7.59%，反映成礦流體為中-中低溫不混溶NaCl-H2O-CO2熱液體系類型。螢石和方解石礦物包裹體氫氧同位素測試，表明螢石流體包裹體水落入大氣降水線右側(cè)與巖漿水之間，方解石流體包裹體水同樣落入巖漿水與大氣降水線之間（圖8）?？傮w反映該螢石礦床的成礦流體來源于巖漿水與大氣降水的混合熱液。

圖8 螢石礦床成礦流體氫氧同位素圖解Fig.8 Hydrogen and oxygen isotope diagram of ore-forming fluids from Kalqiaer fluorite deposit

3.2 成礦機(jī)制分析

作為成礦物質(zhì)的主要載體，成礦流體的性質(zhì)及其演化過程是認(rèn)識礦床成因及探究成礦作用過程的關(guān)鍵（Asadi et al.，2018）。目前認(rèn)為，螢石的沉淀主要有3種機(jī)制（Richardson and Holland，1979；Deng et al.，2014；Zou et al.，2020）：1）富F和Ca的成礦流體溫度、壓力發(fā)生變化；2）富F流體與富Ca流體的混合作用或沸騰作用；3）富F流體與含Ca質(zhì)巖石發(fā)生水/巖相互作用。在熱液成礦過程中，流體的沸騰作用通常是由于壓力突變引起的（Sibson et al.，1988；Wilkinson，2001），卡爾恰爾螢石礦脈嚴(yán)格受斷層控制，深部流體在通過斷層向上運移時易發(fā)生減壓流體沸騰作用，在本次測溫過程中亦觀察到代表沸騰現(xiàn)象的共存富氣相和含子晶多相包裹體組合（圖4f），由此推測構(gòu)造減壓沸騰或流體不混溶作用（Webster et al.，1989；Veksler，2004）是礦石沉淀的主要因素；同時礦物流體包裹體水氫氧同位素分析表明成礦流體具有巖漿水與大氣降水混合的特征。前期研究表明，阿爾金造山帶前寒武紀(jì)含大理巖的變質(zhì)雜巖、區(qū)域韌性剪切帶及其斷裂—裂隙構(gòu)造系統(tǒng)為螢石礦的形成創(chuàng)造了有利的Ca質(zhì)來源和構(gòu)造條件；中奧陶世堿性花崗巖的侵入為成礦提供了熱動力學(xué)條件和F的來源（吳益平等，2021）。據(jù)此推測卡爾恰爾螢石礦床的成礦機(jī)制和成礦過程如下：中奧陶世二長花崗巖沿區(qū)域斷裂上侵，在巖漿期后熱液活動階段，聚集的富F等揮發(fā)份熱液流體與下降的大氣降水混合，因流體沸騰作用形成不混溶流體和礦質(zhì)流體，在斷裂—裂隙構(gòu)造的有利部位充填—交代形成螢石方解石礦脈；螢石的結(jié)晶生長首先在礦脈邊部形成角礫狀和條帶狀礦石，構(gòu)成早期階段的螢石礦化，隨著含礦流體的進(jìn)一步濃縮，逐漸在礦脈中部形成塊狀和團(tuán)塊狀螢石礦石。

4 結(jié) 論

（1）卡爾恰爾螢石礦床類型主要為螢石方解石脈型，礦石以粗晶粒狀結(jié)構(gòu)、偉晶狀結(jié)構(gòu)，團(tuán)塊狀、角礫狀和條帶狀構(gòu)造為主。前寒武紀(jì)阿爾金群變質(zhì)雜巖、中奧陶世二長花崗巖和韌性剪切斷裂構(gòu)造是卡爾恰爾超大型螢石礦床的重要控制要素。

（2）卡爾恰爾螢石礦床發(fā)育CO2包裹體、含CO2三相包裹體、氣液兩相包裹體和含子礦物多相包裹體等4種類型的原生包裹體，各類包裹體均一溫度135℃～359℃，鹽度2.07%～7.59%，反映成礦流體為中—中低溫、低鹽度不混溶NaCl-H2O-CO2熱液體系類型。螢石和方解石礦物包裹體氫氧同位素測定，反映該螢石礦床的成礦流體來源于巖漿水與大氣降水的混合熱液。

（3）中奧陶世二長花崗巖巖漿期后初步形成富CO2、富F熱液，在上升過程中淋濾萃取變質(zhì)雜巖中的Ca質(zhì)形成成礦流體，后因大氣降水加入發(fā)生降溫、降壓與流體沸騰作用，在斷裂—裂隙構(gòu)造的有利部位充填—交代形成螢石方解石礦脈。

致 謝本文研究工作得到新疆自然資源廳、新疆地礦局鼎力支持，流體包裹體分析在核工業(yè)北京地質(zhì)研究院完成。審稿專家對本文提出了建設(shè)性的意見，在此一并表示衷心的感謝。