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    中藥發(fā)酵制劑對(duì)仔豬腹瀉的防治研究

    2022-03-29 10:40:08林松泉
    關(guān)鍵詞:中藥

    林松泉

    (廈門(mén)惠盈動(dòng)物科技有限公司,福建 廈門(mén) 361023)

    仔豬斷奶后發(fā)生應(yīng)激性腹瀉的可能性較大,一般由大腸桿菌引起,具有較高的死亡率。在細(xì)菌性疾病的防治中普遍使用抗生素,而抗生素的使用往往存在毒副作用、菌株耐藥性與藥物殘留等問(wèn)題[1-3]。根據(jù)農(nóng)業(yè)部第194號(hào)公告,從2020年起全面禁抗、限抗,因此研究抗生素替代品具有深遠(yuǎn)意義。

    益生菌能有效抑制病原菌,提高動(dòng)物免疫力,與抗生素相比,具有抗菌活性,卻無(wú)抗生素弊端,為優(yōu)選的替抗品之一[4-5]。在中藥發(fā)酵過(guò)程中益生菌能利用所分泌的酶類(lèi)或有機(jī)酸對(duì)中藥進(jìn)行炮制,經(jīng)微生物發(fā)酵過(guò)后的中藥,不僅中藥活性成分得到保護(hù),還能有效提高中藥成分的提取率而且能降低中藥的毒副作用[6-8]。

    本研究是在“仔豬腹瀉病原菌分離及其防治”[9]的研究基礎(chǔ)上所延伸的后續(xù)研究,通過(guò)對(duì)發(fā)酵中藥耐受性試驗(yàn)入篩選最適發(fā)酵菌株,并對(duì)該菌株進(jìn)行中藥發(fā)酵,旨在獲得一種中藥發(fā)酵制劑來(lái)防治大腸桿菌引發(fā)的腹瀉,從而減少抗生素的使用。

    1 材料與方法

    1.1 中藥發(fā)酵培養(yǎng)基

    金銀花、蒲公英、白頭翁和黃柏均為10 g/L、葡萄糖20 g/L、酵母浸膏10 g/L,pH 7.2,其中中藥經(jīng)過(guò)超微粉碎處理。

    1.2 試驗(yàn)菌株

    凝結(jié)芽孢桿菌 GDM1.645(Bacillus coagulans)、植物乳桿菌 GDM1.191(Lactobacillus plantarum)、干酪乳桿菌GDM1.80(Lactobacillus casei)、嗜酸乳桿菌GDM1.208(Lactobacillus acidophilus)購(gòu)自廣東省微生物菌種保藏中心,鼠李糖乳桿菌(Lactobacillus rhamnosus)為本實(shí)驗(yàn)室分離純化。大腸桿菌[9](Escherichia coli)分離自腹瀉仔豬腸道。

    1.3 試驗(yàn)藥物

    慶大霉素,生產(chǎn)批號(hào):210618,上海沃凱化學(xué)試劑有限公司產(chǎn)品;酵母浸膏,生產(chǎn)批號(hào):2020111601DL,安琪酵母股份有限公司產(chǎn)品;無(wú)水葡萄糖,生產(chǎn)批號(hào):20210522-1,濰坊盛泰藥業(yè)有限公司產(chǎn)品;金銀花、蒲公英、白頭翁和黃柏皆為藥店采購(gòu)。

    1.4 試驗(yàn)動(dòng)物

    28日齡BALB/c小鼠購(gòu)自武漢巴菲爾生物技術(shù)服務(wù)有限公司;30日齡斷奶仔豬由福建某豬養(yǎng)殖場(chǎng)提供。

    1.5 試驗(yàn)方法

    1.5.1 中藥發(fā)酵菌株篩選。采用以中藥發(fā)酵培養(yǎng)基作為中藥耐受性篩選培養(yǎng)基,100 mL三角瓶裝液80 mL,經(jīng)115℃滅菌30 min,分別按5%接種量接入活化后的供試驗(yàn)用菌株,采用氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH至7.2,36℃厭氧培養(yǎng)48 h。期間取樣檢測(cè)24 h及48 h的pH值及活菌數(shù),活菌數(shù)采用10倍稀釋涂布方法檢測(cè)活菌數(shù)。

    1.5.2 中藥發(fā)酵制備。以中藥發(fā)酵培養(yǎng)基為配方,采用150 L發(fā)酵罐,制備100 L中藥發(fā)酵液,經(jīng)115℃滅菌蒸煮30 min,冷卻,按5%接入篩選獲得的復(fù)合益生菌菌種培養(yǎng)液,采用氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH至7.2,36℃厭氧培養(yǎng)48 h,灌裝獲得中藥發(fā)酵液,檢測(cè)活菌數(shù)。其中,復(fù)合益生菌菌種按體積接種比例為凝結(jié)芽孢桿菌2%、鼠李糖乳桿菌2%、植物乳桿菌1%。

    中藥對(duì)照為中藥發(fā)酵培養(yǎng)基直接以115℃蒸煮滅菌30 min,冷卻后灌裝。益生菌對(duì)照組不加中藥成分,以葡萄糖20 g/L、酵母浸膏10 g/L發(fā)酵復(fù)合益生菌,采用氫氧化鈉調(diào)節(jié)pH至7.2,36℃厭氧培養(yǎng)48 h后灌裝。

    1.5.3 中藥發(fā)酵抑菌試驗(yàn)。采用牛津杯法[10],將大腸桿菌接種于平板活化,挑取菌泥,稀釋至活菌數(shù)約為108CFU·mL-1,吸取1 mL菌懸液加入50℃保溫的100 mL營(yíng)養(yǎng)瓊脂培養(yǎng)基中搖勻,傾倒于平板,冷卻凝固后將牛津杯置于平板上,分別往牛津杯中加入中藥發(fā)酵液,中藥對(duì)照液及其益生菌對(duì)照發(fā)酵液各0.25 mL,4℃冰箱靜置2 h后37℃下培養(yǎng)24 h。觀察有無(wú)抑菌圈產(chǎn)生,并用游標(biāo)卡尺測(cè)量抑菌圈直徑大小。

    1.5.4 動(dòng)物致病性及治療試驗(yàn)。隨機(jī)選取120只健康小鼠分成6組,每組20只,分別設(shè)空白對(duì)照組、病菌感染組、慶大霉素組、中藥發(fā)酵組、中藥對(duì)照組和益生菌對(duì)照組。其中除空白對(duì)照組外,其余組小鼠腹腔注射大腸桿菌菌濃約為106CFU·mL-1的病菌懸液,用量為0.5 mL/只,對(duì)照組注射0.5 mL/只的0.85%無(wú)菌生理鹽水。慶大霉素組按1 g/kg用藥量加入日糧及飲水中,而中藥發(fā)酵組、中藥對(duì)照組和益生菌對(duì)照組在日糧及飲水中按1 g/kg各自加入樣液。6組日常喂食管理一致,飲水自由。如果有個(gè)別小鼠死亡,及時(shí)取出,連續(xù)觀察7 d,計(jì)算小鼠死亡只數(shù),并剖檢死亡小鼠,取臟器進(jìn)行病菌分離。

    1.5.5 仔豬腹瀉預(yù)防試驗(yàn)。在福建某豬養(yǎng)殖場(chǎng)隨機(jī)選取30日齡斷奶仔豬120只,平均分為4組,雌雄各半。分別設(shè)為空白對(duì)照組、中藥發(fā)酵組、中藥對(duì)照組和益生菌對(duì)照組。中藥發(fā)酵組、中藥對(duì)照組和益生菌對(duì)照組在日糧及飲水中按1 g/kg各自加入樣液。4組日常喂食管理一致,試驗(yàn)為期30 d,統(tǒng)計(jì)試驗(yàn)期間腹瀉及死亡仔豬數(shù)。

    1.6 數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)與分析

    試驗(yàn)數(shù)據(jù)采用Excel2020整理及標(biāo)準(zhǔn)差分析,結(jié)果以“平均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差”表示,并采用SPSS22.0軟件中Duncan法進(jìn)行多重比較分析,P<0.05表示差異顯著,P<0.01表示差異極顯著。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 中藥發(fā)酵菌株篩選

    選取5株可以抑制大腸桿菌的益生菌進(jìn)行中藥發(fā)酵培養(yǎng),測(cè)試益生菌對(duì)中藥的耐受性,結(jié)果如表1所示。在整個(gè)中藥發(fā)酵過(guò)程中,5株益生菌發(fā)酵產(chǎn)酸,使中藥發(fā)酵培養(yǎng)基pH呈下降趨勢(shì)。在24 h時(shí)活菌數(shù)最高的為植物乳桿菌2.6×109CFU·mL-1,而鼠李糖乳桿菌為1.2×109CFU·mL-1,其他3株菌活菌數(shù)皆在107CFU·mL-1范圍內(nèi),說(shuō)明這兩株乳酸菌能在該中藥發(fā)酵培養(yǎng)基中良好生長(zhǎng),不受中藥抑制或抑制程度低。在中藥發(fā)酵48 h后,凝結(jié)芽孢桿菌、干酪乳桿菌與嗜酸乳桿菌活菌數(shù)有所提高,以凝結(jié)芽孢桿菌所提升幅度較大,故所受中藥抑制較低。綜合考慮,選取凝結(jié)芽孢桿菌、植物乳桿菌及鼠李糖乳桿菌這3株益生菌作為發(fā)酵中藥的菌株。

    表1 益生菌中藥發(fā)酵結(jié)果

    2.2 中藥發(fā)酵制備及抑菌試驗(yàn)結(jié)果

    以中藥發(fā)酵培養(yǎng)基為配方,采用凝結(jié)芽孢桿菌、植物乳桿菌及鼠李糖乳桿菌作為發(fā)酵益生菌發(fā)酵中藥,制備中藥發(fā)酵液。經(jīng)檢測(cè),總活菌數(shù)為2.2×109CFU·mL-1,pH 為 3.86。未經(jīng)發(fā)酵的中藥 pH 為 5.64。未加中藥的益生菌發(fā)酵液經(jīng)檢測(cè),總活菌數(shù)為3.5×109CFU·mL-1,pH為3.66,如表2所示。在抑制大腸桿菌中,大腸桿菌對(duì)中藥發(fā)酵液及益生菌發(fā)酵液表現(xiàn)高敏感,對(duì)純中藥液表現(xiàn)中敏感,說(shuō)明單純的中藥制劑對(duì)抑制大腸桿菌的抑制作用較其他2種制劑弱,且中藥發(fā)酵液的抑制效果略優(yōu)于益生菌發(fā)酵液。

    表2 中藥發(fā)酵及抑制大腸桿菌結(jié)果①

    2.3 動(dòng)物致病性及治療試驗(yàn)

    從腹瀉仔豬分離出來(lái)的大腸桿菌[1]經(jīng)過(guò)菌株毒性及其防治效果的測(cè)試試驗(yàn),結(jié)果如表3所示。該大腸桿菌具有較強(qiáng)的致病能力,仔豬感染后的前3天內(nèi)出現(xiàn)較高的死亡率,達(dá)90%。在慶大霉素藥物或中藥發(fā)酵制劑的干預(yù)治療下,仔豬死亡率明顯下降,分別為15%與20%,與病菌感染組相比達(dá)到極顯著差異(P<0.01)。而單純的中藥或益生菌制劑,其治療效果不如中藥發(fā)酵制劑,但也與病菌感染組相比差異顯著(P<0.05)。

    表3 小鼠致病性試驗(yàn)結(jié)果

    中藥發(fā)酵制劑在養(yǎng)殖場(chǎng)的仔豬腹瀉預(yù)防實(shí)際運(yùn)用中,試驗(yàn)結(jié)果如表4所示,在日糧中添加中藥發(fā)酵制劑仔豬腹瀉率與死亡率分別為6.67%及0%,與空白對(duì)照組腹瀉率46.67%與死亡率42.86%相比,差異極顯著(P<0.01)。中藥對(duì)照組與益生菌對(duì)照組在仔豬預(yù)防腹瀉試驗(yàn)中,效果不如中藥發(fā)酵組,該結(jié)果與小鼠的試驗(yàn)結(jié)果也較為一致。

    表4 仔豬預(yù)防腹瀉試驗(yàn)結(jié)果

    3 討論

    從腹瀉仔豬的小腸內(nèi)容物及糞便中分離出一株大腸桿菌,林松泉的[9]研究表明,該病菌具有較強(qiáng)的致病性,且對(duì)大多數(shù)的抗生素具有耐藥性,但對(duì)頭孢哌酮、慶大霉素藥物表現(xiàn)敏感,且凝結(jié)芽孢桿菌、植物乳桿菌與嗜酸乳桿菌等乳酸菌對(duì)其有良好的抑制作用。經(jīng)過(guò)益生菌對(duì)中藥的耐受性篩選,獲得3株具有發(fā)酵中藥優(yōu)勢(shì)菌株,經(jīng)過(guò)48 h厭氧發(fā)酵,獲得中藥發(fā)酵制劑。經(jīng)過(guò)動(dòng)物試驗(yàn)研究表明,該中藥發(fā)酵制劑能有效防治仔豬腹瀉,并降低其發(fā)病率和死亡率。

    中藥運(yùn)用于仔豬腹瀉的治療也有報(bào)道,如田明[12]、王俊俊[13]和楊久春等人[14]利用中藥制劑治療仔豬腹瀉,且取得顯著效果。同時(shí)有研究表明[15-18],中藥經(jīng)過(guò)微生物發(fā)酵后,其藥用效果明顯優(yōu)于未發(fā)酵。而在本研究中,不管是對(duì)大腸桿菌的抑制效果或是在動(dòng)物性試驗(yàn)中,中藥發(fā)酵制劑的作用效果皆優(yōu)于未發(fā)酵的純中藥制劑,該結(jié)果與上述觀點(diǎn)一致。

    陳新瑤[19]、段雪磊[20]、韓宇等人[21]采用中藥發(fā)酵制劑添加在斷奶仔豬日糧中,能顯著降低仔豬腹瀉率,并提高免疫能力。他們研究所采用的單一中藥成分與本文研究的中藥不同,但在降低仔豬腹瀉率方面皆有良好效果,說(shuō)明在防治仔豬腹瀉所用中藥具有多樣性。

    本研究也有不足之處。所制備的中藥發(fā)酵制劑是針對(duì)某養(yǎng)豬場(chǎng)仔豬腹瀉所篩選的大腸桿菌,對(duì)防治該場(chǎng)仔豬腹瀉具有良好效果,但該制劑對(duì)其他養(yǎng)豬場(chǎng)或其他畜禽動(dòng)物的防治腹瀉效果未做驗(yàn)證。后續(xù)將補(bǔ)充該方面研究,較為全面地分析中藥發(fā)酵制劑的特性。

    4 結(jié)論

    本研究通過(guò)凝結(jié)芽孢桿菌、植物乳桿菌及鼠李糖乳桿菌發(fā)酵4種中藥,獲得一種中藥發(fā)酵制劑。經(jīng)過(guò)試驗(yàn)研究表明,該中藥制劑能有效抑制大腸桿菌,防治仔豬腹瀉,降低腹瀉發(fā)生率及死亡率。在仔豬日糧中,添加該中藥發(fā)酵制劑,能減少抗生素的使用,達(dá)到替抗、減抗的目的。

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