賴氨酰氧化酶家族在肝細(xì)胞癌發(fā)生發(fā)展中的作用

覃小賓，李祖隆，曾勝瀾，譚利婷，樂瀅玉，毛德文

1 廣西中醫(yī)藥大學(xué) 研究生院，南寧 530021； 2 廣西中醫(yī)藥大學(xué)第一附屬醫(yī)院 肝病科，南寧 530023

肝細(xì)胞癌(HCC)是最常見的肝臟惡性腫瘤，2018年全球HCC新發(fā)70余萬(wàn)例，位居惡性腫瘤發(fā)病譜第6位，是全球第二常見的與癌癥相關(guān)的死亡原因[1]。由于HCC發(fā)現(xiàn)時(shí)通常已為晚期，加之目前治療手段有限，復(fù)發(fā)率極高，給我國(guó)造成了極大的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。因此，HCC的早期監(jiān)測(cè)識(shí)別及復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的防治仍是我國(guó)醫(yī)學(xué)攻堅(jiān)的重點(diǎn)。

腫瘤的發(fā)生和發(fā)展取決于腫瘤微環(huán)境，細(xì)胞外基質(zhì)(extracellular matrix,ECM)作為腫瘤微環(huán)境的主要部分，與腫瘤細(xì)胞共同調(diào)控腫瘤微環(huán)境的異常表達(dá)，以及分泌多種生長(zhǎng)因子、細(xì)胞因子和趨化因子，最終促進(jìn)腫瘤的進(jìn)展[2]。賴氨酰氧化酶(lysyl oxidase,LOX)是維持ECM穩(wěn)態(tài)中的關(guān)鍵角色，通過(guò)催化膠原蛋白和彈性蛋白的共價(jià)交聯(lián)以維持ECM的硬度和結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性[3]，在腫瘤中參與細(xì)胞信號(hào)和轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)、腫瘤抑制和轉(zhuǎn)移促進(jìn)、上皮-間充質(zhì)轉(zhuǎn)化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)和免疫調(diào)節(jié)等多種生物學(xué)過(guò)程，在HCC中表達(dá)增加并與預(yù)后不良相關(guān)[4]。本文對(duì)LOX家族成員在HCC中的作用進(jìn)行綜述，闡述其作為治療靶點(diǎn)的可能機(jī)制及中藥干預(yù)作用，以期為HCC的靶向藥物研發(fā)提供參考。

1 LOX家族成員的結(jié)構(gòu)

在哺乳動(dòng)物中，LOX家族是由LOX和LOX樣蛋白(LOXL1、LOXL2、LOXL3和LOXL4)組成的銅依賴性胺氧化酶，其成員均具有保守的銅結(jié)合位點(diǎn)、細(xì)胞因子受體樣結(jié)構(gòu)域和賴氨酸酪醌輔因子組成的高度保守的羧基末端(C端)結(jié)構(gòu)域，因此顯示出相似的胺氧化酶活性[5]。然而，LOX家族成員氨基末端(N端)結(jié)構(gòu)域是可變的，幾乎無(wú)序列同源性。LOX和LOXL1在N端均含有1個(gè)前肽序列，LOXL2～4則在該區(qū)域存在4個(gè)清道夫受體半胱氨酸富集區(qū)(圖1)[5]。LOX及LOXL1的N端信號(hào)肽裂解產(chǎn)生的前原蛋白在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體中發(fā)生N-連接的糖基化反應(yīng)，然后通過(guò)分泌小泡的形式分泌至細(xì)胞外，被骨形態(tài)發(fā)生蛋白1或前膠原C金屬蛋白酶水解后產(chǎn)生活性酶和前肽(LOX-PP)，再重新進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)以發(fā)揮其生物學(xué)活性[6]。盡管LOX-PP在催化LOX、LOXL1酶活性過(guò)程中具有重要作用，導(dǎo)致多種功能形式，但其對(duì)LOXL2～4的功能卻毫無(wú)影響，這可能是LOX家族成員功能具有相關(guān)性但不完全相同的原因[7]。

2 LOX家族在HCC中的促進(jìn)作用

LOX作為預(yù)后不良的一種預(yù)測(cè)因子在HCC中過(guò)表達(dá)，其促進(jìn)HCC進(jìn)展可能是通過(guò)促血管生成、重塑腫瘤微環(huán)境和誘導(dǎo)EMT等完成的[13]。

2.1 促進(jìn)血管生成

缺氧是實(shí)體瘤的特征，異常血管生成不僅改善了腫瘤的缺氧，并且促進(jìn)了癌癥的進(jìn)展。研究[14]表明血管生成因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)及其相關(guān)受體是腫瘤血管生成的主要正向調(diào)節(jié)劑，與不良預(yù)后密切相關(guān)。

2.1.1 LOX與血管生成 LOX通過(guò)p38MAPK信號(hào)影響TGFβ介導(dǎo)的VEGF在HCC細(xì)胞中表達(dá)上調(diào)，LOX基因敲除則抑制了HCC細(xì)胞的增殖、遷移和侵襲，并降低了VEGF表達(dá)[13]。LOX的表達(dá)水平在HCC中與肝臟基質(zhì)硬度呈正相關(guān)，過(guò)表達(dá)的LOX上調(diào)了整合素β1的表達(dá)，并激活PI3K/Akt的磷酸化，增加了VEGF表達(dá)；同時(shí)激活整合素αV/β5/Akt-核Sp1通路，上調(diào)血管內(nèi)皮細(xì)胞中血管生成因子受體2(vascular endothelial growth factor receptor 2,VEGFR2)的表達(dá)，使VEGF與VEGFR2結(jié)合增加誘導(dǎo)血管生成，促進(jìn)HCC的進(jìn)展[15-16]。

2.1.2 LOXL1與血管生成 LOXL1在肝內(nèi)膽管癌內(nèi)表達(dá)升高，其通過(guò)與精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸域依賴性機(jī)制中的αvβ3整聯(lián)蛋白結(jié)合，與調(diào)節(jié)血管生成的纖維蛋白5相互作用，增強(qiáng)黏著斑激酶(focal adhesion kinase,FAK)血管內(nèi)皮細(xì)胞內(nèi)MAPK信號(hào)通路，促進(jìn)細(xì)胞增殖、集落形成和轉(zhuǎn)移，并誘導(dǎo)血管生成，LOXL1的敲除則顯示相反的效果[17]。

2.1.3 LOXL2與血管生成 LOXL2在HCC中過(guò)表達(dá)，誘導(dǎo)Snail信號(hào)-果糖-1,6-二磷酸酶通路上調(diào)缺氧誘導(dǎo)因子1(hypoxia-inducible factor-1,HIF-1)的亞基HIF-1α活性增加，導(dǎo)致HIF-1α的靶基因VEGF表達(dá)增強(qiáng)，促進(jìn)血管生成導(dǎo)致HCC轉(zhuǎn)移[18]。此外，LOXL2還可誘導(dǎo)內(nèi)皮細(xì)胞沉積Ⅳ型膠原，并通過(guò)N端的重組清道夫受體富半胱氨酸結(jié)構(gòu)域，使Ⅳ型膠原和纖連蛋白的相互作用獨(dú)立于酶的交聯(lián)活性，協(xié)調(diào)血管基底膜的支架，促進(jìn)血管生成[19]。

2.1.4 LOXL4與血管生成 研究[20]表明，LOXL4在HCC中亦過(guò)表達(dá)，作為獨(dú)立危險(xiǎn)因素與預(yù)后不良顯著相關(guān)，其在細(xì)胞外通過(guò)HCC來(lái)源的外泌體介導(dǎo)轉(zhuǎn)移到親代HCC細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞上，從而增強(qiáng)HCC細(xì)胞的侵襲，促進(jìn)血管生成，最終促進(jìn)HCC轉(zhuǎn)移。

靶向LOX家族成員在抗HCC血管生成方面取得了重要進(jìn)展，然而LOXL3對(duì)血管生成的影響尚不清楚，且目前的研究大多集中于單獨(dú)抑制VEGF途徑上，存在一定的局限性。新一代多靶點(diǎn)抗血管生成劑有待進(jìn)一步的深入研究，最大限度發(fā)揮抗血管生成療法的潛力。

2.2 促進(jìn)EMT

EMT導(dǎo)致上皮細(xì)胞失去其典型的極化狀態(tài)，細(xì)胞黏附和遷移能力增加，細(xì)胞凋亡受到抑制[21]。因此，調(diào)控EMT被認(rèn)為是治療癌癥的新策略。

2.2.1 LOX與EMT 缺氧誘導(dǎo)HIF穩(wěn)定和下游信號(hào)傳導(dǎo)，是EMT的重要驅(qū)動(dòng)力[22]。HIF-1α誘導(dǎo)LOX在HCC內(nèi)高表達(dá)，導(dǎo)致較高的復(fù)發(fā)率及較差的預(yù)后，其原因可能為L(zhǎng)OX在HIF-1α介導(dǎo)下通過(guò)降低E-鈣黏蛋白，增加波形蛋白、Slug蛋白以及TWIST蛋白的表達(dá)誘導(dǎo)EMT，導(dǎo)致早期肝內(nèi)轉(zhuǎn)移[23]。

2.2.2 LOXL2與EMT 與LOX作用相似，LOXL2也可通過(guò)降低E-鈣黏蛋白表達(dá)來(lái)促進(jìn)EMT，不同的是，LOXL2以Snail蛋白依賴的方式誘導(dǎo)EMT[24]。此外，部分LOXL2可以移入細(xì)胞核與E-鈣黏蛋白啟動(dòng)子的E-pal元件特異性結(jié)合，同時(shí)激活FAK/Src信號(hào)，獨(dú)立于其酶促活性而驅(qū)動(dòng)EMT[25]。Wang等[24]研究報(bào)道了LOXL2表達(dá)較高的HCC患者總生存期較短，而Fan等[18]研究則認(rèn)為L(zhǎng)OXL2與HCC兩年內(nèi)的早期復(fù)發(fā)顯著相關(guān)，但與HCC總生存期無(wú)關(guān)。二者存在爭(zhēng)議，仍需進(jìn)一步研究明確。

LOXL1、LOXL3及LOXL4被發(fā)現(xiàn)在腫瘤中過(guò)表達(dá)，且LOXL1、LOXL3均能通過(guò)與Snail蛋白相互作用抑制E-鈣黏蛋白基因表達(dá)，誘導(dǎo)EMT以促進(jìn)腫瘤增殖和轉(zhuǎn)移[26-27]。目前尚未有報(bào)道稱LOXL1、LOXL3在HCC中具有誘導(dǎo)EMT的作用，而LOXL4在腫瘤中是否能夠誘導(dǎo)EMT仍需進(jìn)一步探究。

2.3 重塑腫瘤微環(huán)境

腫瘤微環(huán)境的改變不僅表現(xiàn)為基質(zhì)硬度上的改變，更是導(dǎo)致了免疫狀態(tài)的改變，為腫瘤進(jìn)展創(chuàng)造了有利條件。腫瘤微環(huán)境的調(diào)控不僅是目前的治療方式，也是未來(lái)的探索領(lǐng)域。

2.3.1 LOX與腫瘤微環(huán)境 ECM重塑在腫瘤微環(huán)境中是調(diào)控腫瘤瘤體硬度的關(guān)鍵機(jī)制，而Ⅳ型膠原蛋白的交聯(lián)則是ECM重塑中的重要過(guò)程。完整的Ⅳ型膠原蛋白網(wǎng)絡(luò)增強(qiáng)了ECM的硬度，為組織提供抗張強(qiáng)度，促進(jìn)腫瘤生長(zhǎng)并保護(hù)癌細(xì)胞免受化學(xué)療法誘導(dǎo)的凋亡[28]。Fang等[29]通過(guò)免疫組化及基于量子點(diǎn)的多重成像研究HCC患者肝組織，發(fā)現(xiàn)LOX的表達(dá)升高并誘導(dǎo)了腫瘤基質(zhì)和癌巢周圍邊界中Ⅳ型膠原的線性重新排列，使ECM重塑并導(dǎo)致機(jī)械應(yīng)力增加以驅(qū)動(dòng)癌癥侵襲。

2.3.2 LOXL2與腫瘤微環(huán)境 LOXL2通過(guò)整聯(lián)蛋白介導(dǎo)的FAK使腫瘤微環(huán)境中的基質(zhì)成纖維細(xì)胞活化，增加膠原收縮及平滑肌肌動(dòng)蛋白的表達(dá)，導(dǎo)致組織硬度增加，活化Rho激酶并增強(qiáng)平滑肌肌動(dòng)蛋白α收縮，調(diào)節(jié)細(xì)胞骨架重組，促進(jìn)肝內(nèi)轉(zhuǎn)移，同時(shí)增強(qiáng)募集骨髓來(lái)源的細(xì)胞歸巢到轉(zhuǎn)移部位以促進(jìn)肝外轉(zhuǎn)移[30-31]。重要的是，隨著成纖維細(xì)胞活化增加，LOXL2表達(dá)亦增強(qiáng)，反之LOXL2表達(dá)的增強(qiáng)又促進(jìn)成纖維細(xì)胞活化增加，由此形成一種正向循環(huán)進(jìn)一步促進(jìn)腫瘤的侵襲和轉(zhuǎn)移。此外，組織硬度的增加顯著增強(qiáng)了腫瘤微環(huán)境中M2巨噬細(xì)胞的極化，導(dǎo)致腫瘤微環(huán)境的免疫抑制[32]。因此，靶向腫瘤衍生的LOXL2可能是防止癌癥進(jìn)展的新手段。

2.3.3 LOXL4與腫瘤微環(huán)境 LOXL4在肝內(nèi)招募浸潤(rùn)的巨噬細(xì)胞，通過(guò)依賴于IFN介導(dǎo)的STATS激活程序性死亡配體(PD-L1)的表達(dá)，從而轉(zhuǎn)化為免疫抑制表型，削弱細(xì)胞毒性T淋巴細(xì)胞介導(dǎo)的免疫監(jiān)視，導(dǎo)致免疫抑制微環(huán)境，促進(jìn)HCC的發(fā)生發(fā)展[33]。除了在HCC細(xì)胞之間轉(zhuǎn)移，LOXL4還可在細(xì)胞內(nèi)受TGFβ的誘導(dǎo)上調(diào)自身的表達(dá)，激活FAK/Src通路，促進(jìn)HCC細(xì)胞與ECM中膠原蛋白的黏附，增強(qiáng)ECM硬度，導(dǎo)致HCC的遷移、侵襲和轉(zhuǎn)移[20]。Busnadiego等[34]研究則認(rèn)為L(zhǎng)OXL4可能在內(nèi)皮下基底膜的膠原蛋白Ⅳ組裝中發(fā)揮作用從而促進(jìn)細(xì)胞-基質(zhì)黏附，其機(jī)制可能是通過(guò)Smad依賴和JunB/Fra2途徑表達(dá)增加并參與血管基質(zhì)重塑。

盡管LOX與LOXL1～4之間在功能上存在一定的相似性，但目前關(guān)于LOXL1、LOXL3在HCC微環(huán)境中的具體調(diào)節(jié)機(jī)制未見論述?；贚OX家族在HCC發(fā)生發(fā)展中的重要作用，引發(fā)了研究者對(duì)研發(fā)靶向LOX家族成員治療HCC的新藥的極大興趣，但由于LOX家族在HCC中的作用較復(fù)雜，仍需進(jìn)行大量的、更深入的研究以明確LOX家族在HCC中的具體效應(yīng)機(jī)制，以指導(dǎo)臨床藥物研發(fā)。LOX家族成員在HCC中的促進(jìn)作用總結(jié)詳見表1。

表1 LOX家族成員在HCC中的促進(jìn)作用

3 LOX在HCC中的抑制作用

在以往的報(bào)道[35]中，LOX被認(rèn)為是Ras癌基因的表型抑制因子，而后研究者[36-38]也在結(jié)腸癌、胃癌和前列腺癌細(xì)胞系中觀察到LOX表達(dá)降低，發(fā)現(xiàn)其啟動(dòng)子甲基化和雜合性喪失而失活可能與腫瘤發(fā)病機(jī)制相關(guān)，提示LOX是一種腫瘤抑制基因。但LOX、LOXL1～3在HCC中是否具有抑癌作用尚未可知，仍需進(jìn)一步的研究明確其在HCC中的效應(yīng)機(jī)制。

3.1 LOX-PP在HCC中的抑制作用 LOX-PP已被證明在多種癌癥中具有抑制腫瘤發(fā)生的作用，其在HCC中低表達(dá)，是不良預(yù)后和晚期腫瘤的預(yù)測(cè)指標(biāo)。LOX-PP過(guò)表達(dá)可下調(diào)基質(zhì)金屬蛋白酶(matrix metalloproteinase,MMP)9和MMP-2表達(dá)，阻斷MAPK/ERK通路抑制癌細(xì)胞的侵襲和轉(zhuǎn)移[39]。Nareshkumar等[40]首次報(bào)道了LOX-PP在VEGF刺激下和未轉(zhuǎn)化的人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞中的過(guò)表達(dá)均使細(xì)胞增殖阻滯在DNA合成期，降低F-肌動(dòng)蛋白水平，減少FAK的磷酸化，抑制下游NF-κB信號(hào)的激活，抑制細(xì)胞增殖、遷移、黏附和管狀形成，阻礙血管生成過(guò)程。因此，利用LOX-PP抗血管生成的作用可能為HCC治療提供新的思路。

3.2 LOXL4抑制HCC LOXL4在包括HCC在內(nèi)的多種癌癥中過(guò)表達(dá)并促進(jìn)腫瘤增殖和侵襲，但在膀胱癌和乳腺癌中可能起到腫瘤抑制因子的作用[41-42]，因此，LOXL4在腫瘤中的作用仍有待進(jìn)一步探究。在具有野生型p53的HCC中，p53的轉(zhuǎn)錄活性受到抑制，其轉(zhuǎn)錄活性的重新激活是治療癌癥的潛在策略[43]。研究[44]發(fā)現(xiàn)，LOXL4在5-氮雜胞苷處理的HCC細(xì)胞系中表達(dá)上調(diào)，通過(guò)其低等電點(diǎn)區(qū)域與p53的堿性結(jié)構(gòu)域結(jié)合，誘導(dǎo)受損的p53重新激活，導(dǎo)致腫瘤細(xì)胞死亡，且LOXL4的表達(dá)與HCC患者總生存期呈正相關(guān)。因此，LOXL4被認(rèn)為在癌癥發(fā)生、進(jìn)展和轉(zhuǎn)移過(guò)程中具有促進(jìn)或抑制的雙重作用。在腫瘤發(fā)生過(guò)程中，LOXL4通過(guò)LOXL4-p53軸抑制腫瘤的生長(zhǎng)，而在腫瘤進(jìn)展過(guò)程中，p53可能會(huì)失去其功能，LOXL4的上調(diào)則會(huì)促進(jìn)ECM重塑以促進(jìn)腫瘤轉(zhuǎn)移。

4 中藥提取物通過(guò)調(diào)節(jié)LOX家族對(duì)HCC的干預(yù)作用

近年來(lái)，中醫(yī)藥在防治腫瘤方面取得了重大進(jìn)展，中藥通過(guò)抑制細(xì)胞增殖和轉(zhuǎn)移、抗血管生成、調(diào)節(jié)免疫、誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡和自噬等發(fā)揮抗腫瘤作用，具有多通路、多靶點(diǎn)、低毒副作用、費(fèi)用低的優(yōu)勢(shì)，有效地減輕患者臨床癥狀和延長(zhǎng)生存期?，F(xiàn)代藥理學(xué)研究表明，部分中藥提取物對(duì)LOX家族具有調(diào)節(jié)作用，從而起到抗HCC的作用。因此，對(duì)具有調(diào)節(jié)LOX作用的中藥進(jìn)一步探索有望為治療HCC提供新的思路。

4.1 黃芩素 黃芩素是來(lái)自黃芩根的類黃酮化合物，具有抗氧化、抗細(xì)菌、抗病毒、抗炎和抗癌多種作用，廣泛運(yùn)用于各種肝炎及HCC、乳腺癌、胃癌及大腸癌等癌癥治療中[45]。研究[46]表明，黃芩素通過(guò)下調(diào)在腫瘤中高度表達(dá)的血管生成誘導(dǎo)劑61及糖原合成激酶3β，介導(dǎo)Snail和Slug蛋白的泛素化，使依賴于Snail發(fā)揮作用的LOXL2表達(dá)受到抑制，增加E-鈣黏蛋白表達(dá)，導(dǎo)致EMT受到抑制，最終發(fā)揮抑制腫瘤轉(zhuǎn)移的作用(圖2)，但具體機(jī)制仍有待進(jìn)一步的深入研究。

圖2 黃芩素干預(yù)HCC的作用示意圖

4.2 白藜蘆醇 白藜蘆醇是從虎杖、紅葡萄等植物中提取的多酚化合物，具有抗氧化、抑制腫瘤細(xì)胞增殖和轉(zhuǎn)移、抑制血管生成、誘導(dǎo)細(xì)胞凋亡等作用，可通過(guò)調(diào)節(jié)AMPK/SIRT1促進(jìn)蛋白酶體的降解，抑制HIF-1α累積，下調(diào)LOX表達(dá)，有效抑制HIF-1α誘導(dǎo)的肝纖維化和炎癥[47]。此外，白藜蘆醇還可抑制CCl4誘導(dǎo)的肝纖維化小鼠中LOXL2的表達(dá)，減少ECM膠原沉積，與β-氨基丙腈聯(lián)用可增強(qiáng)白藜蘆醇的抗肝纖維化作用(圖3)[48]。白藜蘆醇在HCC中可能是通過(guò)對(duì)膠原沉積的調(diào)控來(lái)重塑ECM，改善腫瘤微環(huán)境從而起到抗HCC轉(zhuǎn)移的作用，是潛在的治療靶點(diǎn)。

圖3 白藜蘆醇干預(yù)HCC的作用示意圖

4.3 紅景天苷 紅景天苷是從中藥紅景天中分離出來(lái)的一種苯丙苷類化合物，具有抗氧化和抗缺氧特性，在多種惡性腫瘤中表現(xiàn)出顯著的抗腫瘤活性。紅景天苷在HCC中可呈劑量依賴性顯著下調(diào)Notch1、Snail、COX-2、MMP-2、MMP-9基因表達(dá)，上調(diào)E-鈣黏蛋白表達(dá)，從而抑制HCC細(xì)胞的侵襲和遷移(圖4)[49]。體內(nèi)外實(shí)驗(yàn)[50]顯示，紅景天苷與奧沙利鉑共同給藥顯著抑制了HIF-1α信號(hào)通路，進(jìn)而增加HCC細(xì)胞對(duì)鉑類藥物的敏感性，抑制缺氧誘導(dǎo)的EMT，提高了HCC患者的化療療效。鑒于此，筆者推測(cè)紅景天苷對(duì)HCC的調(diào)控作用可能通過(guò)HIF-1α/LOXL2途徑所實(shí)現(xiàn)，但仍需要進(jìn)行更深入的研究。

圖4 紅景天苷干預(yù)HCC的作用示意圖

4.4 肉蓯蓉苯乙醇苷 中藥肉蓯蓉不僅具有補(bǔ)腎陽(yáng)、益精血功效，從現(xiàn)代藥理學(xué)角度而言，其還具有抗腫瘤、調(diào)節(jié)免疫等多種特性，被廣泛應(yīng)用于免疫調(diào)節(jié)。肉蓯蓉苯乙醇苷是肉蓯蓉主要活性成分之一，有報(bào)道[51]稱肉蓯蓉苯乙醇苷可降低荷瘤小鼠血清中AFP水平，具有良好的抑瘤作用。近年來(lái)，肉蓯蓉成為研發(fā)抗HCC藥物的新思路。Wen等[52]研究發(fā)現(xiàn)，肉蓯蓉苯乙醇苷聯(lián)合奧沙利鉑干預(yù)HepG2 HCC細(xì)胞模型可顯著下調(diào)HIF-1α、LOXL2和TWIST蛋白表達(dá)水平，上調(diào)E-鈣黏蛋白，改善HCC細(xì)胞的缺氧腫瘤微環(huán)境，同時(shí)提高HCC對(duì)化療的敏感性(圖5)，與紅景天苷的作用相類似。

圖5 肉蓯蓉苯乙醇苷干預(yù)HCC的作用示意圖

5 小結(jié)與展望

LOX家族成員氧化酶觸發(fā)的血管增生反應(yīng)和積極的ECM重塑，通過(guò)介導(dǎo)髓樣細(xì)胞募集和建立轉(zhuǎn)移前利基，重塑腫瘤微環(huán)境進(jìn)一步加快腫瘤發(fā)生和轉(zhuǎn)移，表明了其作為治療干預(yù)靶點(diǎn)的潛力，特別是在預(yù)防轉(zhuǎn)移方面，靶向該家族以防止腫瘤進(jìn)展和轉(zhuǎn)移是一種有前景的治療策略。中藥在防治HCC中具有一定的優(yōu)勢(shì)，部分中藥提取物能夠調(diào)節(jié)LOX家族，從而抑制腫瘤進(jìn)展，成為HCC治療的潛力藥物。但目前關(guān)于中藥調(diào)控LOX家族的具體作用機(jī)制尚不明確，大部分研究?jī)H針對(duì)某一關(guān)鍵蛋白表達(dá)水平即作出結(jié)論，較少對(duì)系統(tǒng)的多通路多靶點(diǎn)多蛋白進(jìn)行研究。

此外，LOX家族不同成員對(duì)不同類型的膠原蛋白具有不同的底物特異性，且與其他蛋白質(zhì)形成相互作用網(wǎng)絡(luò)，通過(guò)多個(gè)域協(xié)調(diào)不同的生物功能在癌癥中被重新連接，影響多種信號(hào)通路和細(xì)胞功能。因此，目前更重要的是建立網(wǎng)絡(luò)生物學(xué)研究來(lái)識(shí)別靶向LOX家族成員有效的生物標(biāo)志物，深入了解LOX家族成員底物結(jié)合以及細(xì)胞反應(yīng)所涉及的分子機(jī)制，確定何種干預(yù)以及何時(shí)進(jìn)行干預(yù)能獲得更好的療效。

利益沖突聲明：所有作者均聲明不存在利益沖突。

作者貢獻(xiàn)聲明：毛德文、樂瀅玉負(fù)責(zé)研究選題；曾勝瀾、譚利婷參與收集數(shù)據(jù)，設(shè)計(jì)論文框架；覃小賓、李祖隆負(fù)責(zé)修訂論文；毛德文、覃小賓負(fù)責(zé)擬定寫作思路，指導(dǎo)撰寫文章并最后定稿。