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    蟬聯(lián)往復(fù)—1例反復(fù)發(fā)作動眼神經(jīng)麻痹

    2022-03-26 01:37:08孫平洪汝建馮超逸陳倩田國紅
    中國眼耳鼻喉科雜志 2022年2期
    關(guān)鍵詞:腦池肌麻痹右眼

    孫平 洪汝建 馮超逸 陳倩 田國紅

    (1.復(fù)旦大學(xué)附屬眼耳鼻喉科醫(yī)院眼科 上海 200031;2.復(fù)旦大學(xué)附屬眼耳鼻喉科醫(yī)院放射科 上海 200031)

    復(fù)發(fā)性痛性眼肌麻痹神經(jīng)病變(recurrent painful ophthalmoplegic neuropathy,RPON),曾被稱為眼肌麻痹偏頭痛(ophthalmoplegic migraine,OM),是一種以復(fù)發(fā)性單側(cè)頭痛伴同側(cè)眼肌麻痹為特征的少見病。本病病因未明,典型者幼年開始發(fā)作,動眼神經(jīng)最常受累,其次為展神經(jīng),滑車神經(jīng)麻痹也有少量報道。本文報道1例動眼神經(jīng)復(fù)發(fā)性痛性眼肌麻痹神經(jīng)病變患者的臨床表現(xiàn)及影像學(xué)特征,以加深眼科醫(yī)師對該病的認(rèn)識,拓寬動眼神經(jīng)麻痹疾病譜的診療思路。

    1 病例資料

    患者女性,34歲。主訴右眼瞳孔較大伴右眼球運(yùn)動障礙20年,于2021年11月10日就診于神經(jīng)眼科門診。患者訴自13歲左右開始反復(fù)發(fā)作右側(cè)頭痛,伴右側(cè)眼球內(nèi)轉(zhuǎn)不能及上瞼下垂。發(fā)作誘因一般為工作生活壓力大,用眼時間長,2次生產(chǎn)后發(fā)作較嚴(yán)重。發(fā)作間期不固定,每次發(fā)作持續(xù)時間為數(shù)小時至1個月,以數(shù)小時至數(shù)天常見。頭痛先發(fā),隨后出現(xiàn)眼部癥狀,兩者之間間隔數(shù)小時至數(shù)天。發(fā)作時患者通常口服布洛芬或復(fù)方對乙酰氨基酚片,曾口服激素1次。用藥后,頭痛首先緩解,復(fù)視及上瞼下垂后緩解。患者7歲時有外傷史,具體不詳。否認(rèn)發(fā)熱史,否認(rèn)家族及遺傳病史。神經(jīng)眼科查體:神清語利,查體合作。雙眼最佳矯正視力:右眼0.6,左眼0.8。雙眼瞼裂高度基本對稱,上瞼未見明顯下垂,向下注視時右眼上瞼遲落。右眼上轉(zhuǎn)障礙,下轉(zhuǎn)輕度不到位,余方位運(yùn)動到位,左眼各方向運(yùn)動到位(圖1)。雙眼角膜透明,前房深清。右眼瞳孔直徑約3 mm,對光反射遲鈍;左眼瞳孔直徑約2.5 mm,對光反射靈敏(圖2)。相對性瞳孔傳入障礙(-)。雙眼視盤邊界清、色紅,視網(wǎng)膜及黃斑未見明顯異常。血常規(guī)、血糖、甲狀腺功能、血沉、C反應(yīng)蛋白、風(fēng)濕免疫因子及人類免疫缺陷病毒、梅毒螺旋體等感染性指標(biāo)均陰性。眼眶磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)示右側(cè)動眼神經(jīng)腦池段增粗伴強(qiáng)化(圖3)。顱腦CT血管成像(CT angiography,CTA)、磁共振血管成像(magnetic resonance angiography,MRA)未見明顯異常。最后診斷:RPON(動眼神經(jīng))。由于本例患者目前并不處于疾病的發(fā)作期,因此未采取激素治療,囑密切觀察隨訪。

    圖1 RPON患者緩解期眼位圖 雙眼瞼裂高度基本對側(cè),右眼上轉(zhuǎn)障礙,下轉(zhuǎn)輕度不到位,余方位運(yùn)動到位,左眼各方向運(yùn)動到位。

    圖2 RPON患者 雙眼瞳孔不等大:右眼瞳孔直徑約3 mm;左眼瞳孔直徑約2.5 mm。

    圖3 RPON患者眼眶MRI A.冠狀位T2WI示右側(cè)動眼神經(jīng)腦池段增粗;B.冠狀位 T1WI增強(qiáng)后示右側(cè)動眼神經(jīng)腦池段增粗伴輕度強(qiáng)化(箭頭所指是動眼神經(jīng))。

    2 討論

    RPON是引起眼肌麻痹的少見病因,其臨床特征為復(fù)發(fā)性偏頭痛樣單側(cè)頭痛同時或隨后出現(xiàn)同側(cè)眼肌麻痹。RPON常見幼年開始發(fā)病,最早可出生后數(shù)月開始出現(xiàn)癥狀,平均發(fā)病年齡8歲,成年發(fā)病者也有報道。女性比男性稍多 發(fā)[1-4]。典型病例者通常首先出現(xiàn)頭痛,以眶周和(或)球后區(qū)域為甚。部分患者伴隨畏光、恐聲、惡心、嘔吐。

    眼肌麻痹以動眼神經(jīng)受累最為常見,部分患者出現(xiàn)瞳孔散大[2,5-6]。展神經(jīng)麻痹者約占10%[2-3],滑車神經(jīng)受累者約占8%[6],多腦神經(jīng)受累罕見。復(fù)視一般于頭痛階段或者緊隨其后開始出現(xiàn),也有報告示兩者之間可間隔十?dāng)?shù)天之久,甚至偶有先發(fā)復(fù)視后發(fā)頭痛者。復(fù)視持續(xù)時間不等,少數(shù)患者數(shù)小時即可緩解,大部分患者則需要幾天至幾周甚至數(shù)月。經(jīng)常發(fā)作者或不能完全恢復(fù)正常[2,5]。首次發(fā)作與復(fù)發(fā)之間的時間間隔亦不固定,1周~7年均有報道[7]。

    本病診斷需要行影像學(xué)檢查,MRI建議薄層掃描及增強(qiáng)。血液檢查甚至腰椎穿刺以排除其他引起眶周疼痛的眼肌麻痹病因,包括Tolosa-Hunt 綜合征、痛性糖尿病性神經(jīng)病變、動脈瘤或者腦膜瘤壓迫等。釓增強(qiáng)MRI 特征表現(xiàn)為受累腦神經(jīng)腦池段增粗伴強(qiáng)化,且常局限于神經(jīng)根出腦干處[8-9]。此表現(xiàn)在病程急性期顯著,緩解期強(qiáng)化減弱或者完全消退[10]。MRI雖有特殊表現(xiàn),但并不能提供病因?qū)W診斷證據(jù)。有學(xué)者[9]提出病毒感染或免疫介導(dǎo)炎癥假說。但患者腦脊液檢查一般是正常的[2-3],且在諸如Miller-Fisher 綜合征、慢性炎性脫髓鞘神經(jīng)病變(chronic inflammatory demyelinating neuropathy,CIDP)等炎性介導(dǎo)疾病中,MRI更常表現(xiàn)為線性強(qiáng)化或累及更遠(yuǎn)端的神經(jīng)[11-12]。因此該病的發(fā)病機(jī)制尚不明確。

    本病治療目前尚缺乏以隨機(jī)對照臨床試驗為證據(jù)的指南??诜瞧べ|(zhì)激素或許對部分患者有效,可加快頭痛及復(fù)視的緩解,但并不似在Tolosa-Hunt綜合征及顳動脈炎的治療中效果顯著[3,6,8,13]。其他治療方法還包括非甾體類抗炎藥(例如吲哚美辛[14])及抗偏頭痛藥物,但療效參差。由于本例患者目前并不處于疾病的發(fā)作期,因此未采取激素治療,囑密切觀察隨訪。

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