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    重組人表皮生長因子治療骨科術(shù)后切口創(chuàng)面感染的效果觀察

    2022-03-25 11:36:44陳龍鄭冰冰
    淮海醫(yī)藥 2022年1期
    關(guān)鍵詞:肉芽表皮生長因子

    陳龍,鄭冰冰

    切口創(chuàng)面感染是骨科術(shù)后常見并發(fā)癥,具有治療周期長的特點(diǎn),不僅增加患者住院時(shí)間、經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)及心理壓力,部分患者甚至出現(xiàn)肢體功能障礙,嚴(yán)重降低患者生活質(zhì)量[1]。既往臨床治療常采用清創(chuàng)聯(lián)合藥物貼敷,但換藥時(shí)軀體疼痛明顯,患者易產(chǎn)生不耐藥性,起效緩慢。負(fù)壓創(chuàng)面治療(VSD)可通過將帶有引流裝置海綿體敷于創(chuàng)面,在創(chuàng)面表層形成封閉膜,輔以負(fù)壓吸引并使用沖洗液清潔創(chuàng)面,治療期間患者疼痛感較弱,清潔效果好[2-3]。與傳統(tǒng)創(chuàng)面清潔相比,VSD可促進(jìn)血液循環(huán),增加創(chuàng)面輸氧能力,抑制細(xì)菌繁殖,在控制感染范圍方面有積極作用。術(shù)后切口創(chuàng)面感染是骨科手術(shù)治療結(jié)局是否良好的重要體現(xiàn),大量研究[4-5]表明,重組人表皮生長因子可促進(jìn)肉芽細(xì)胞增殖,有效改善創(chuàng)面組織血液微循環(huán)、營養(yǎng)供應(yīng),同時(shí)提高創(chuàng)面膠原蛋白水平,益于創(chuàng)面損傷細(xì)胞修復(fù)。重組人表皮生長因子在治療骨科手術(shù)術(shù)后感染方面研究報(bào)道較少,基于此,本資料以骨科行外科手術(shù)患者為例,重點(diǎn)觀察重組人表皮生長因子在創(chuàng)面抗感染治療中的實(shí)施效果,現(xiàn)報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2020年2月—2021年2月行外科手術(shù)的64例骨關(guān)節(jié)疾病患者為研究對(duì)象,患者均伴有非膿性或膿液性液體滲出,即難愈性創(chuàng)面。根據(jù)隨機(jī)信封法分為對(duì)照組和觀察組,每組32例。對(duì)照組男17例,女15例;年齡21~52(37.12±10.27)歲;創(chuàng)面面積10~46(31.81±6.33)cm2。觀察組男16例,女16例;年齡23~55(37.81±10.44)歲;創(chuàng)面面積8~47(32.04±6.37)cm2。2組患者一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.005),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)審核通過,患者及家屬均知情同意。

    1.2 納入與排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合骨科術(shù)后切口創(chuàng)面感染適應(yīng)證;(2)15 d內(nèi)未服用過抗感染類藥物或其他抗感染治療者;(3)無溝通障礙且積極配合研究者。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)年齡≥70歲或創(chuàng)面面積≤8 cm2者;(2)伴有糖尿病、高血壓、尿毒癥、肝功能異常等慢性代謝疾病者;(3)伴有嚴(yán)重心血管疾病及既往病史者;(4)治療過程中出現(xiàn)嚴(yán)重不耐受者。

    1.3 方法 術(shù)后給予對(duì)照組常規(guī)創(chuàng)面抗感染治療,具體措施:對(duì)患者創(chuàng)面完全失活的皮膚軟組織及分泌物進(jìn)行常規(guī)清創(chuàng)處理,開放腔隙。根據(jù)創(chuàng)面大小,將帶有輸入管、引流管的VSD(負(fù)壓封閉引流)海綿材料裁剪為合適大小敷于創(chuàng)面(周圍VSD不超過2 cm),使創(chuàng)面保持干燥。使用生物膜粘貼封閉創(chuàng)面,以130~450 mmHg負(fù)壓吸引,當(dāng)創(chuàng)面出現(xiàn)肉眼可見塌陷時(shí),將50 mL無菌生理鹽水從引流管持續(xù)滴注,沖洗創(chuàng)面,每次沖洗量2 000 mL,1次/2天。觀察組沿用對(duì)照組方法,于VSD沖洗后,將重組人表皮生長因子凝膠充分涂抹于創(chuàng)面及其外緣1 cm:平均1 cm創(chuàng)面0.2 g藥物,涂抹后采用凡士林無菌醫(yī)用紗布覆蓋創(chuàng)面,預(yù)留引流口(0.5 cm×0.5 cm),開始以1次/1天的頻率換藥,待新鮮肉芽組織生成后,以1次/2天的頻率換藥,直至傷口愈合。治療7 d后,對(duì)所有患者清除肉芽壞死組織進(jìn)行細(xì)菌培養(yǎng),根據(jù)藥敏結(jié)果給予相應(yīng)抗生素治療。

    1.4 觀察指標(biāo) (1)治療結(jié)局:觀察并記錄患者術(shù)后第15天手術(shù)切口愈合率、手術(shù)切口平均愈合時(shí)間、術(shù)后切口創(chuàng)面感染發(fā)生率;(2)感染因子水平:分別于治療前后采集患者外周靜脈血3 mL,以3 000 r/min速度離心10 min后分離血清及血漿,采用免疫化學(xué)發(fā)光法檢測血漿中降鈣原(PCT)水平,酶聯(lián)免疫法檢測血清中TNF-α水平,試驗(yàn)所用試劑盒購于上海青旗生物技術(shù)發(fā)展有限公司;(3)不良反應(yīng)發(fā)生率:記錄治療期間患者切口創(chuàng)面出現(xiàn)紅腫、皮疹、瘙癢例數(shù)。

    2 結(jié)果

    2.1 2組患者治療結(jié)局比較 治療后,觀察組術(shù)后15 d手術(shù)切口愈合率高于對(duì)照組,手術(shù)切口愈合時(shí)間短于對(duì)照組,創(chuàng)面感染發(fā)生率低于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    表1 2組患者治療結(jié)局比較

    2.2 2組患者感染因子水平比較 治療前,2組患者PCT、TNF-α水平比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,2組PCT、TNF-α水平較治療前均降低,且觀察組低于對(duì)照組(P<0.05)。見表2。

    表2 2組患者感染因子水平比較

    2.3 2組患者不良反應(yīng)發(fā)生率比較 治療期間,對(duì)照組不良反應(yīng)發(fā)生率高于觀察組,2組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表3。

    表3 2組患者不良反應(yīng)發(fā)生率比較

    3 討論

    外科手術(shù)是臨床治療骨科疾病的主要手段,由于手術(shù)時(shí)間較長、需進(jìn)行開放性切口等因素,術(shù)后切口創(chuàng)面感染發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)較大,不利于患者遠(yuǎn)期預(yù)后[6]。臨床將創(chuàng)面感染愈合分為炎癥期、增生期、重塑期三個(gè)階段,炎癥期時(shí)創(chuàng)面分泌大量滲出液,為細(xì)菌繁殖提供條件,此時(shí)抗感染治療最為有效[7]。創(chuàng)面感染后,大量病菌繁殖,刺激機(jī)體產(chǎn)生大量感染因子,病菌、感染因子易發(fā)生交叉感染,形成惡性循環(huán),創(chuàng)面易發(fā)展為難愈性感染,因此有效抑制感染因子增生是控制外科手術(shù)術(shù)后切口創(chuàng)面感染的關(guān)鍵[8-9]。

    VSD是近年來臨床骨科術(shù)后切口抗感染治療常用方法,技術(shù)較為成熟,其采用高分子聚乙烯物質(zhì)制作海綿材料封閉創(chuàng)面,可有效隔絕外界環(huán)境中病菌侵入;負(fù)壓吸引可及時(shí)清除封閉環(huán)境中創(chuàng)面滲出液、肉芽壞死軟組織等異物,抑制細(xì)菌正常繁殖,有利于創(chuàng)面愈合[10]。既往研究[11-12]認(rèn)為,VSD技術(shù)不能完全使創(chuàng)面處于封閉環(huán)境,在氧氣相對(duì)匱乏情況下,易增加厭氧菌等二次感染風(fēng)險(xiǎn),加之創(chuàng)面修復(fù)過程中,表皮生長因子可在創(chuàng)面積累,促進(jìn)多種表皮細(xì)胞群增殖及組織生長,進(jìn)而覆蓋創(chuàng)面起抗感染作用,故控制術(shù)后創(chuàng)面感染對(duì)骨科手術(shù)治療效果尤為關(guān)鍵。

    本資料在應(yīng)用VSD抗感染治療上加以重組人表皮生長因子,結(jié)果顯示,觀察組術(shù)后第15天手術(shù)切口愈合率高,手術(shù)切口平均愈合時(shí)間短,術(shù)后切口創(chuàng)面感染發(fā)生率低,治療結(jié)局優(yōu)于對(duì)照組,推測源于重組人表皮生長因子可改善局部血液循環(huán),增加血液輸氧能力,有效促進(jìn)肉芽組織恢復(fù),進(jìn)而降低骨科術(shù)后切口創(chuàng)面感染風(fēng)險(xiǎn),鞏固臨床療效。資料[13-14]顯示,PCT是降鈣素前體形式,機(jī)體受到細(xì)菌刺激后,誘導(dǎo)PCT mRNA基因表達(dá)普遍性升高,促使其在機(jī)體組織及不同類型細(xì)胞中持續(xù)釋放,誘發(fā)感染,是診斷及監(jiān)測細(xì)菌炎性疾病感染的重要參數(shù);TNF-α生物學(xué)活性較為廣泛,涉及感染與炎癥反應(yīng)、免疫調(diào)控等,可作為病情、治療效果及預(yù)后評(píng)估指標(biāo)。在創(chuàng)面感染愈合過程中,細(xì)菌增殖可誘導(dǎo)PCT、TNF-α升高,引發(fā)持續(xù)性炎癥反應(yīng),加重創(chuàng)面肉芽軟組織損傷,增加手術(shù)切口感染風(fēng)險(xiǎn),不利于創(chuàng)面愈合[15]。本資料結(jié)果顯示,治療后,觀察組PCT、TNF-α水平均低于對(duì)照組,與蔣威等[16]研究結(jié)果具有同質(zhì)性,提示在常規(guī)抗感染治療基礎(chǔ)上加以重組人表皮生長因子,可有效降低骨科術(shù)后切口創(chuàng)面炎癥反應(yīng),延緩病程發(fā)展,源于重組人表皮生長因子可有效殺菌,防止病菌大量增殖進(jìn)而誘導(dǎo)機(jī)體感染因子過度表達(dá),同時(shí)有效促進(jìn)肉芽軟組織血管再生,兩者協(xié)同發(fā)揮治療作用。此外,治療期間,觀察組創(chuàng)面紅腫、皮疹等不良反應(yīng)發(fā)生率9.36%低于對(duì)照組31.20%,提示常規(guī)治療輔以重組人表皮生長因子安全性更好,臨床價(jià)值高。

    綜上所述,在常規(guī)抗感染基礎(chǔ)上輔以重組人表皮生長因子可有效控制骨科術(shù)后切口創(chuàng)面感染,縮短切口愈合時(shí)間,減少術(shù)后切口創(chuàng)面感染發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。但因本資料樣本選取量有限,相關(guān)結(jié)論仍需大量臨床試驗(yàn)進(jìn)一步佐證。

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