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    血栓彈力圖參數(shù)聯(lián)合血小板-白細(xì)胞聚集體檢測(cè)對(duì)急性腦梗死患者早期神經(jīng)功能惡化及預(yù)后的預(yù)測(cè)價(jià)值

    2022-03-25 13:46:04孫冰蓮胡雅娟李克和劉維洲
    實(shí)用醫(yī)院臨床雜志 2022年2期
    關(guān)鍵詞:活化血小板血栓

    孫冰蓮,胡雅娟,靳 偉,李克和,劉維洲

    (1.安徽省銅陵市人民醫(yī)院,安徽 銅陵244000;2.安徽醫(yī)科大學(xué)第一附屬醫(yī)院,安徽 合肥 230032)

    急性腦梗死(acute cerebral infarction,ACI)是指腦血供中斷,導(dǎo)致腦組織壞死。部分ACI患者在發(fā)病早期會(huì)出現(xiàn)病情持續(xù)進(jìn)展、神經(jīng)功能損傷程度加重的現(xiàn)象,即早期神經(jīng)功能惡化(early deterioration of neurological,END)[1]。相關(guān)資料發(fā)現(xiàn),END發(fā)生率為10%~40%,嚴(yán)重威脅患者生命安全。故預(yù)測(cè)END對(duì)ACI患者尤其重要[2]。血栓彈力圖(TEG)是臨床檢測(cè)凝血、血小板功能的儀器。通過檢測(cè)凝血因子激活時(shí)間(RT)、血塊形成速率(KT)、凝固角(α-Angle)及彈力圖最大振幅(MA)等指標(biāo)來反映凝血功能情況[3]。血小板-白細(xì)胞聚集體(PLA)是評(píng)估血小板活化的敏感指標(biāo)。有研究顯示,PLA聯(lián)合阿司匹林抵抗可有效評(píng)估END[4]。但目前有關(guān)TEG參數(shù)聯(lián)合PLA評(píng)估ACI患者END及預(yù)后的報(bào)道甚是少見。本研究通過選用TEG參數(shù)聯(lián)合PLA檢測(cè),探討其對(duì)ACI患者發(fā)生END的預(yù)測(cè)價(jià)值及評(píng)估患者預(yù)后的價(jià)值。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料收集2019年10月至2021年7月安徽省銅陵市人民醫(yī)院收治的94例ACI患者,納入標(biāo)準(zhǔn):①符合ACI相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)[5];②資料齊全;③發(fā)病時(shí)間<6 h,入院時(shí)基線NIHSS評(píng)分<16分;④患者生命體征平穩(wěn),且未合并意識(shí)障礙。排除標(biāo)準(zhǔn):①存在腦部或其他臟器惡性疾??;②存在TEG檢查禁忌證;③合并血液、免疫系統(tǒng)障礙;④合并腦萎縮、癡呆等疾病。男53例,女41例,年齡42~79歲[(68.63±10.37)歲]。采用NIHSS量表對(duì)患者進(jìn)行評(píng)估。發(fā)病72 h內(nèi)NIHSS評(píng)分較基線增加≥2分為END組32例,<2分為非END組62例。采用改良Rankin量表(mRS)評(píng)估預(yù)后情況。mRS 0~2分為預(yù)后良好組27例,mRS 3~6分為預(yù)后不良組67例。各組基線資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。本研究患者均知情同意,且通過醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

    1.2 方法采用血栓彈力圖儀,在37 ℃條件下,將1.2 ml全血注入管瓶中激活,吸取0.36 ml注入測(cè)定杯中,4°45′旋轉(zhuǎn),每周期持續(xù)10 s,并描繪TEG圖像,記錄RT、KT、α-Angle及MA等參數(shù)。入院當(dāng)天空腹抽取受檢者3 ml外周靜脈血,置入抗凝血試管中,采用流式細(xì)胞儀檢測(cè)PLA。

    1.3 觀察指標(biāo)①比較END組與非END組TEG參數(shù)、PLA情況。②分析不同預(yù)后患者TEG參數(shù)、PLA情況。③分析TEG參數(shù)、PLA與ACI患者病情、預(yù)后的相關(guān)性。④分析TEG參數(shù)、PLA檢測(cè)對(duì)ACI患者END的預(yù)測(cè)價(jià)值。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法應(yīng)用SPSS 22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,組間比較采用t檢驗(yàn);相關(guān)性分析采用Pearson法;采用ROC曲線分析各指標(biāo)的預(yù)測(cè)價(jià)值。檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05。

    2 結(jié)果

    2.1 END組與非END組TEG參數(shù)、PLA比較END組RT、KT值短于非END組,PLA高于非END組(P<0.05);兩組α-Angle及MA值比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

    表1 END組與非END組TEG參數(shù)、PLA比較

    2.2 不同預(yù)后ACI患者TEG參數(shù)、PLA比較預(yù)后良好組KT值均高于預(yù)后不良組,α-Angle、MA值及PLA低于預(yù)后不良組(P<0.05);兩組RT值比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表2。

    表2 不同預(yù)后ACI患者TEG參數(shù)、PLA比較

    2.3 各參數(shù)相關(guān)性分析KT與NIHSS、mRS評(píng)分均呈負(fù)相關(guān),PLA與上述評(píng)分呈正相關(guān)(P<0.05);α-Angle、MA與mRS評(píng)分呈正相關(guān);RT值與NIHSS評(píng)分呈負(fù)相關(guān)(P<0.05)。見表3。

    表3 各參數(shù)相關(guān)性分析

    2.4 各指標(biāo)檢測(cè)對(duì)ACI患者END的預(yù)測(cè)價(jià)值TEG參數(shù)、PLA聯(lián)合檢測(cè)ACI患者END的曲線下面積(AUC)、敏感度、特異度均高于單一檢測(cè)(P<0.05)。見表4與圖1。

    表4 各指標(biāo)對(duì)ACI患者END的預(yù)測(cè)價(jià)值

    圖1 TEG參數(shù)、PLA檢測(cè)預(yù)測(cè)ACI患者END的ROC曲線

    3 討論

    ACI是較為常見的一種腦部疾病,部分患者在72h內(nèi)經(jīng)干預(yù)治療后病情無改善,反而惡化,發(fā)生END[6]。有關(guān)ACI病因目前仍未十分明確,而且無特異性的預(yù)測(cè)因素,因此需找尋有效指標(biāo)預(yù)測(cè)END[7,8]。

    TEG檢測(cè)是臨床上用于動(dòng)態(tài)檢測(cè)患者凝血功能的一項(xiàng)技術(shù),目前已廣泛應(yīng)用于冠心病等凝血、纖溶功能的檢測(cè)中[9]。KT值在臨床上主要評(píng)估血凝塊強(qiáng)度達(dá)到某一水平的速度,但是很容易受到纖維蛋白原的影響,而血小板對(duì)KT值造成的影響相對(duì)比較小;RT值可以隨著抗凝劑或缺乏凝血因子而延長(zhǎng),因血液呈高凝狀態(tài)而縮短[10];α-Angle值為凝血酶形成的速度,其值越大,纖維蛋白形成越快;MA值則直接反映纖維蛋白與血小板通過纖維蛋白凝塊的最終強(qiáng)度,血小板功能會(huì)一定程度影響MA值,血小板數(shù)量、質(zhì)量異常均會(huì)影響MA值[11]。人體血液凝固性增高時(shí),RT、KT值會(huì)縮短、MA、α-Angle值會(huì)明顯增高;反之則表示血液凝固性降低[12]。本研究中,END組RT、KT值均顯著低于非END組,但兩組α-Angle、MA值比較無差異,與Finsterbusch等[13]報(bào)道相符。推測(cè)其原因α-Angle、MA值僅反映凝血開始時(shí)形成的少量凝血酶,無法提供血栓強(qiáng)度、纖溶活性等完整信息[14]。通過對(duì)比不同預(yù)后ACI患者TEG參數(shù)發(fā)現(xiàn),兩組除RT值外,其余TEG參數(shù)值比較差異顯著。分析可能是單純的凝血因子異常在早期凝血功能異常時(shí)產(chǎn)生的作用較少,主要受患者體內(nèi)血小板活化、聚集功能水平的影響較大[15,16]。

    國(guó)內(nèi)報(bào)道發(fā)現(xiàn),在血栓形成、動(dòng)脈硬化等過程中,血小板活化具有重要作用;而ACI發(fā)生、發(fā)展;與血栓形成、動(dòng)脈硬化密切相關(guān)[17,18]。陳慧等[19]認(rèn)為,血小板活化在ACI預(yù)后中具有重要意義。臨床常采用PLA來評(píng)估血小板活性。本文中,END組PLA高于非END組,且與NIHSS、mRS評(píng)分呈正相關(guān),說明發(fā)生END的ACI患者血小板處于高活化狀態(tài),提示血小板活化在END、患者預(yù)后中可能發(fā)揮重要作用。分析其原因可能是因?yàn)镻LA形成后,通過血小板的橋接作用,使白細(xì)胞與局部損傷內(nèi)皮細(xì)胞處黏附、滾動(dòng)及滲出,隨后進(jìn)入內(nèi)皮細(xì)胞下,促使內(nèi)膜炎癥、附壁血栓形成,加重患者病情,進(jìn)而發(fā)生END,影響預(yù)后[20]。進(jìn)一步ROC分析發(fā)現(xiàn),與單一檢測(cè)相比,聯(lián)合TEG參數(shù)、PLA檢測(cè)對(duì)ACI患者發(fā)生END的預(yù)測(cè)價(jià)值更高。

    綜上,TEG參數(shù)、PLA檢測(cè)可有效預(yù)測(cè)ACI患者END、評(píng)估患者預(yù)后,聯(lián)合檢測(cè)TEG參數(shù)、PLA的預(yù)測(cè)價(jià)值更高。

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