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    有氧運(yùn)動(dòng)對(duì)女性甲基苯丙胺成癮者注意偏向影響的電生理特征

    2022-03-21 06:54:02趙琦毛永周成林劉天擇
    關(guān)鍵詞:康復(fù)

    趙琦 毛永 周成林 劉天擇

    1 集美大學(xué)體育學(xué)院(福建廈門361021)

    2 上海體育學(xué)院心理學(xué)院(上海200438)

    3 海軍軍醫(yī)大學(xué)第一附屬醫(yī)院(長(zhǎng)海醫(yī)院)(上海200433)

    毒品成癮是一種反復(fù)發(fā)作的慢性腦疾病,會(huì)嚴(yán)重?fù)p害成癮者的認(rèn)知功能。甲基苯丙胺(冰毒)是目前我國(guó)濫用人數(shù)最多的毒品,其成癮者由于認(rèn)知神經(jīng)系統(tǒng)受損難以徹底戒斷[1]。毒品產(chǎn)生的欣快感使甲基苯丙胺成癮者認(rèn)知控制相關(guān)腦區(qū)(主要包括大腦額葉和頂枕聯(lián)合區(qū))功能失調(diào),當(dāng)其暴露在毒品相關(guān)環(huán)境中時(shí),無(wú)法控制自身的注意力,會(huì)自動(dòng)關(guān)注毒品相關(guān)線索,通過(guò)條件反應(yīng)產(chǎn)生覓藥沖動(dòng)[2]。誘因-敏感化理論表明,成癮者會(huì)對(duì)毒品相關(guān)線索異常敏感,提高了對(duì)毒品線索的喚醒和注意,產(chǎn)生毒品渴求,導(dǎo)致強(qiáng)迫性的毒品尋求行為[3,4]。成癮者相比于其他線索過(guò)度地關(guān)注毒品線索的行為被稱為注意偏向[5-7],降低成癮者注意偏向可有效緩解毒品渴求從而減少覓藥沖動(dòng)性行為,故尋找降低甲基苯丙胺成癮者毒品線索注意偏向的方法對(duì)于其康復(fù)至關(guān)重要。

    已有研究發(fā)現(xiàn),注意力會(huì)默認(rèn)指向與獎(jiǎng)賞相關(guān)的刺激[8]。而由于毒品濫用會(huì)產(chǎn)生多巴胺過(guò)量反應(yīng),使成癮者的獎(jiǎng)賞系統(tǒng)出現(xiàn)功能障礙,從而導(dǎo)致注意力過(guò)度集中于毒品相關(guān)線索[9,10],成癮者的注意控制功能失調(diào)[11]。注意力控制與抑制功能相關(guān),反映了個(gè)體對(duì)注意力分配的調(diào)節(jié)能力[12,13]。因此,注意力控制的缺陷可能導(dǎo)致成癮者對(duì)毒品線索的注意偏向,恢復(fù)甲基苯丙胺成癮者的注意力控制和獎(jiǎng)賞系統(tǒng)可有效降低其對(duì)毒品的注意偏向。

    大量研究表明,有氧運(yùn)動(dòng)可以作為治療毒品成癮有效的輔助療法,尤其可以對(duì)毒品成癮者的執(zhí)行功能進(jìn)行改善[14.15]。急性有氧運(yùn)動(dòng)指單次進(jìn)行的有氧運(yùn)動(dòng),其可降低毒品成癮者主觀渴求并提升抑制控制能力[16,17]。神經(jīng)生物學(xué)機(jī)制研究也發(fā)現(xiàn),有氧運(yùn)動(dòng)可以通過(guò)增加多巴胺濃度和多巴胺結(jié)合來(lái)激活與毒品相同的獎(jiǎng)賞途徑,從而改善獎(jiǎng)賞系統(tǒng)功能[18]。并且關(guān)于對(duì)甲基苯丙胺成癮者治療中的運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度效益差異,已有研究者支持倒U型模型[19],即中等強(qiáng)度有氧運(yùn)動(dòng)具有更大的積極效益。在有氧運(yùn)動(dòng)形式方面,何種運(yùn)動(dòng)形式效益更大尚不明確。已有研究中大量使用的功率自行車運(yùn)動(dòng)是有氧運(yùn)動(dòng)的典型代表,方便取材且容易控制運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度,但針對(duì)特殊人群,是否存在效益更大的運(yùn)動(dòng)形式仍有待探索。

    結(jié)合毒品成癮者注意偏向過(guò)程的特點(diǎn),點(diǎn)探測(cè)任務(wù)可有效測(cè)量成癮者對(duì)毒品線索的注意控制過(guò)程[20],同時(shí)事件相關(guān)電位(event-related potential,ERP)技術(shù)可以同步記錄其大腦電生理特征。ERP技術(shù)已被廣泛用于評(píng)估毒品成癮者的認(rèn)知機(jī)制[21],其中N170、P2 和N2 成分與注意偏向過(guò)程密切相關(guān)。當(dāng)成癮者面對(duì)毒品相關(guān)線索這類負(fù)性刺激時(shí),結(jié)合以往用藥經(jīng)驗(yàn),會(huì)在對(duì)刺激的早期感知加工過(guò)程中分配過(guò)量的注意資源。N170成分與情感密切相關(guān),在知覺(jué)和注意加工的早期階段產(chǎn)生,且負(fù)性感知會(huì)誘發(fā)更大的N170波幅[22]。P2成分在大腦的頂枕區(qū)產(chǎn)生,是注意力的早期成分,與刺激的初步識(shí)別和評(píng)估相關(guān)[23],可用于檢測(cè)甲基苯丙胺成癮者對(duì)毒品線索的早期感知。成癮者在對(duì)毒品線索早期加工失調(diào)后,繼而失去對(duì)注意力的控制,持續(xù)過(guò)度關(guān)注毒品線索。N2成分在額葉腦區(qū)產(chǎn)生,它揭示了注意控制過(guò)程[24,25],在本研究中可作為注意控制能力的測(cè)試指標(biāo)。以往研究使用點(diǎn)探測(cè)任務(wù)發(fā)現(xiàn),毒品成癮者的注意偏向過(guò)程存在電生理異常,P2和N2成分的波幅較高[26],表明在注意偏向過(guò)程中對(duì)毒品相關(guān)線索投入了更多的注意資源。故點(diǎn)探測(cè)任務(wù)中的N170、P2 和N2 成分可以作為甲基苯丙胺成癮者對(duì)毒品注意偏向過(guò)程改善的指標(biāo)。

    綜上所述,注意偏向是毒品成癮者的顯著特征,主要由注意控制的缺失和獎(jiǎng)賞通路受損導(dǎo)致。研究表明,急性有氧運(yùn)動(dòng)可有效改善執(zhí)行控制功能并一定程度重塑獎(jiǎng)賞通路[18,27],因此,本研究假設(shè):有氧運(yùn)動(dòng)干預(yù)會(huì)對(duì)甲基苯丙胺成癮者的注意偏向產(chǎn)生積極影響。針對(duì)女性甲基苯丙胺成癮者的身體素質(zhì)情況,選用中等強(qiáng)度的戒毒康復(fù)操和功率自行車運(yùn)動(dòng)進(jìn)行運(yùn)動(dòng)干預(yù),使用點(diǎn)探測(cè)任務(wù)測(cè)試運(yùn)動(dòng)干預(yù)后成癮者注意偏向的變化,并通過(guò)分析ERP 成分N170、P2和N2,探索注意偏向變化背后的認(rèn)知神經(jīng)特征。

    1 研究對(duì)象與方法

    研究采用3(組別:康復(fù)操組、自行車組和對(duì)照組)×2(測(cè)試時(shí)間:運(yùn)動(dòng)干預(yù)前和運(yùn)動(dòng)干預(yù)后)的混合實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),探究有氧運(yùn)動(dòng)對(duì)女性甲基苯丙胺成癮者毒品線索注意偏向的影響及大腦電生理特點(diǎn)。

    1.1 實(shí)驗(yàn)對(duì)象

    本實(shí)驗(yàn)從浙江莫干山戒毒所招募女性甲基苯丙胺成癮者64 名,年齡32.34 ± 2.71 歲,被試均為右利手,視力或矯正后視力正常,無(wú)精神疾病。使用G*power軟件確定有效樣本量[28]。設(shè)置參數(shù)統(tǒng)計(jì)功效(1?β)為0.8,效應(yīng)量為0.21,α值設(shè)置為0.05,得到建議的有效樣本量為60人。所有被試強(qiáng)制隔離于戒毒所,由醫(yī)護(hù)人員和警官看護(hù)。在隔離最初的生理脫毒階段,其身體活動(dòng)量均處于低水平。戒毒所警官協(xié)助招募了被試,告知被試本研究的詳細(xì)信息,包括運(yùn)動(dòng)干預(yù)的方式和需完成的測(cè)試內(nèi)容等,并向他們保證如出現(xiàn)任何不適可隨時(shí)終止實(shí)驗(yàn)。所有被試均自愿參與本實(shí)驗(yàn),并簽署知情同意書(shū)。本研究獲得上海體育學(xué)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)(批準(zhǔn)號(hào):102772019RT044)。

    將被試隨機(jī)分為康復(fù)操組、自行車組和對(duì)照組。被試的人口統(tǒng)計(jì)學(xué)信息見(jiàn)表1。三組被試間甲基苯丙胺使用和戒斷情況無(wú)顯著差異。

    表1 被試的人口學(xué)統(tǒng)計(jì)特征

    1.2 研究方法

    1.2.1 干預(yù)方法

    有氧運(yùn)動(dòng)干預(yù)在室內(nèi)康復(fù)館開(kāi)展,干預(yù)時(shí)間為40分鐘??祻?fù)操組干預(yù)方式主要為戒毒康復(fù)操運(yùn)動(dòng);自行車組干預(yù)方式主要為功率自行車運(yùn)動(dòng);對(duì)照組靜坐休息40 分鐘??祻?fù)操和自行車組首先熱身5 分鐘,而后進(jìn)行有氧運(yùn)動(dòng)30 分鐘,最后拉伸5 分鐘。同時(shí)采用SUUNTO 心率帶對(duì)心率進(jìn)行監(jiān)控,保證運(yùn)動(dòng)強(qiáng)度為中等強(qiáng)度,即心率保持在最大心率的65%~70%[最大心率=206.9?(0.67×年齡)[29]]。康復(fù)操組學(xué)員由教練帶領(lǐng)跳操,教練及教練助理通過(guò)對(duì)動(dòng)作強(qiáng)度的實(shí)時(shí)調(diào)整保證學(xué)員心率控制在中等強(qiáng)度有氧運(yùn)動(dòng)心率范圍內(nèi)。自行車組學(xué)員在教練指導(dǎo)下進(jìn)行功率自行車運(yùn)動(dòng),確認(rèn)其保持正確姿勢(shì),且當(dāng)學(xué)員心率超出指定范圍時(shí),教練會(huì)要求學(xué)員對(duì)動(dòng)作速度進(jìn)行調(diào)整。

    熱身階段主要由小到中強(qiáng)度的有氧和肌肉耐力運(yùn)動(dòng)組成。通過(guò)熱身幫助被試進(jìn)入運(yùn)動(dòng)訓(xùn)練狀態(tài),降低其在康復(fù)鍛煉中受傷的風(fēng)險(xiǎn)。熱身動(dòng)作主要包括:屈臂肩關(guān)節(jié)環(huán)繞、手臂環(huán)繞、髖關(guān)節(jié)環(huán)繞、支撐弓步轉(zhuǎn)體、早安體前屈和開(kāi)合跳。戒毒康復(fù)操針對(duì)女性戒毒人員編制,主要根據(jù)動(dòng)作的靈活性、力量和速度等方面編排了一些基礎(chǔ)的舞蹈動(dòng)作,更加契合女性學(xué)員的運(yùn)動(dòng)需求。自行車組在使用功率自行車前,教練會(huì)調(diào)節(jié)好器械,將車座調(diào)節(jié)到與臀部同高。教練指導(dǎo)被試在蹬踏功率自行車時(shí),背部應(yīng)當(dāng)向前傾斜,保持一個(gè)流線型姿勢(shì),上半身至少傾斜45 度。運(yùn)動(dòng)后拉伸,使被試肌肉放松,防止肌肉損傷。拉伸動(dòng)作主要包括上背部、背闊肌、胸大肌、肩部、股四頭肌、腿后側(cè)肌群伸展。

    1.2.2 實(shí)驗(yàn)流程

    1.2.2.1 實(shí)驗(yàn)材料

    從國(guó)際情緒圖片庫(kù)、中國(guó)情緒圖片庫(kù)及網(wǎng)絡(luò)圖庫(kù)中選擇50 張與毒品相關(guān)的圖片和50 張中性情緒圖片[30,31]。招募58 名甲基苯丙胺成癮者(此58 名成癮者未參與點(diǎn)探測(cè)任務(wù)測(cè)試部分,且毒品戒斷時(shí)長(zhǎng)與本研究實(shí)驗(yàn)對(duì)象無(wú)顯著差異)對(duì)圖片進(jìn)行評(píng)分。要求他們利用9 點(diǎn)評(píng)分法對(duì)100 張圖片的效價(jià)和喚醒度進(jìn)行評(píng)分[30,31]。最終選擇10對(duì)評(píng)分相匹配的毒品相關(guān)圖像和中性圖片納入點(diǎn)探測(cè)實(shí)驗(yàn)程序。毒品相關(guān)圖像的平均效價(jià)和喚醒度分別為4.59 和4.01,中性圖片分別為5.03和3.67。

    1.2.2.2 點(diǎn)探測(cè)任務(wù)測(cè)試

    所有被試在運(yùn)動(dòng)干預(yù)前后均進(jìn)行了點(diǎn)探測(cè)任務(wù)測(cè)試并同步記錄腦電波數(shù)據(jù),由主試向被試介紹實(shí)驗(yàn)任務(wù)流程,被試簽署知情同意書(shū)后開(kāi)始測(cè)試。實(shí)驗(yàn)程序通過(guò)E-Prime 軟件在計(jì)算機(jī)上呈現(xiàn)。在正式實(shí)驗(yàn)開(kāi)始之前,要求被試練習(xí)10 個(gè)試次,以確保他們理解實(shí)驗(yàn)任務(wù)。正式實(shí)驗(yàn)包括3個(gè)組塊,每個(gè)組塊結(jié)束后,被試可以進(jìn)行短暫的休息,然后繼續(xù)進(jìn)行測(cè)試。每個(gè)組塊包括80個(gè)試次,每個(gè)被試需完成240個(gè)試次,總共需要約15分鐘完成測(cè)試。

    點(diǎn)探測(cè)任務(wù)設(shè)計(jì)參照Z(yǔ)hao等[26]的研究,圖1為單個(gè)試次的實(shí)驗(yàn)流程圖。每個(gè)試次首先出現(xiàn)注視點(diǎn)持續(xù)1000 ms,隨后在屏幕上出現(xiàn)一對(duì)毒品和中性圖片刺激1000 ms,每對(duì)圖片中,一個(gè)刺激出現(xiàn)在注視點(diǎn)左側(cè),另一個(gè)刺激出現(xiàn)在注視點(diǎn)右側(cè)。在所有試次中,毒品相關(guān)線索圖片出現(xiàn)位置隨機(jī)分配。圖片刺激出現(xiàn)后,隨之出現(xiàn)探針界面,該探針由一對(duì)水平或垂直的點(diǎn)組成,并持續(xù)200 ms。如毒品相關(guān)圖片與探針呈現(xiàn)在同側(cè),則認(rèn)為是一致性條件;當(dāng)毒品相關(guān)圖片和探針出現(xiàn)在相反的位置被認(rèn)為是不一致條件。要求被試盡快判斷探針是垂直分布還是水平分布,如垂直分布則用左手食指按“F”鍵,如水平分布則用右手食指按“J”鍵。如果被試的反應(yīng)時(shí)超過(guò)1000 ms,則屏幕上會(huì)出現(xiàn)一個(gè)反饋警告標(biāo)志(“?”);如果反應(yīng)時(shí)在1000 ms 之內(nèi),則不會(huì)顯示任何反饋。最后出現(xiàn)1350 ms空屏再進(jìn)入下一個(gè)試次。

    圖1 點(diǎn)探測(cè)程序流程示意圖

    1.2.2.3 腦電數(shù)據(jù)采集

    腦電波采集設(shè)備選用德國(guó)Brain Products 64 導(dǎo)腦電記錄系統(tǒng),采樣頻率為1000赫茲,采用Ag/Agcl電極,AFz點(diǎn)作為接地電極,F(xiàn)Cz點(diǎn)作為參考電極。水平眼電(HEOG)和垂直眼電(VEOG)分別位于左側(cè)眼眶左側(cè)和右側(cè)眼眶下側(cè)1 cm 處。所有電極點(diǎn)與頭皮間的電阻均保持在5 kΩ以下。

    1.2.3 數(shù)據(jù)處理與分析

    1.2.3.1 行為數(shù)據(jù)處理

    每個(gè)被試的注意偏向分?jǐn)?shù)根據(jù)點(diǎn)探測(cè)任務(wù)中記錄的反應(yīng)時(shí)進(jìn)行計(jì)算。對(duì)反應(yīng)時(shí)剔除3個(gè)標(biāo)準(zhǔn)差以外的數(shù)據(jù)。注意偏向分?jǐn)?shù)=[(DlPr–DrPr)+(DrPl–Dl?Pl)]/2[32]。D代表毒品圖片,P代表探測(cè)點(diǎn),l代表屏幕左側(cè),r代表屏幕右側(cè)。所有按鍵任務(wù)可分為一致條件任務(wù)與不一致條件任務(wù):一致條件任務(wù)指毒品線索圖片和探測(cè)點(diǎn)出現(xiàn)在同側(cè)(DlPl,DrPr),不一致條件任務(wù)指毒品線索圖片和探測(cè)點(diǎn)出現(xiàn)在異側(cè)(DlPr,DrPl)。計(jì)算注意偏向分?jǐn)?shù)進(jìn)行后續(xù)分析。

    1.2.3.2 腦電數(shù)據(jù)處理

    本研究使用BrainVision Analyzer 2.1 工具箱對(duì)腦電圖(electroencephalograhpy,EEG)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。EEG 數(shù)據(jù)預(yù)處理步驟如下:首先,手動(dòng)去除偽跡(例如較大的信號(hào)漂移),并選用全腦平均電位為新參考電位進(jìn)行重參考。而后以低通100 Hz、高通0.1 Hz、斜度24 dB/oct 為標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行帶通濾波,并去除50 Hz 市電。最后使用獨(dú)立成分分析(independent component analy?sis,ICA)方法去除眼電。通過(guò)刺激鎖時(shí)?200~800 ms截取ERP 時(shí)間窗(240 個(gè)試次),根據(jù)刺激前的200 ms進(jìn)行基線矯正,并去除±100 μV 的EEG 偽跡。有研究[26,33]顯示,N170 成分波幅的時(shí)間窗確定為刺激圖片出現(xiàn)后的150~200 ms,分析電極點(diǎn)為P7 和P8。P2 成分的時(shí)間窗為刺激圖片出現(xiàn)后的200~300 ms,分析電極點(diǎn)選擇O1、O2、Oz、PO3、PO4、PO7 和PO8。N2 成分波幅的時(shí)間窗確定為刺激圖片出現(xiàn)后的250~350 ms,分析電極點(diǎn)為FC1、FC2、FC3、FC4、FCz、C1、C2、C3、C4和Cz。

    1.2.3.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    對(duì)注意偏向分?jǐn)?shù)使用3(組別:康復(fù)操組、自行車組和對(duì)照組)×2(測(cè)試時(shí)間:運(yùn)動(dòng)干預(yù)前和運(yùn)動(dòng)干預(yù)后)的重復(fù)測(cè)量方差分析。對(duì)N170、P2 和N2 的平均波幅分別使用3(組別:康復(fù)操組、自行車組和對(duì)照組)×2(測(cè)試條件:一致和不一致)×2(測(cè)試時(shí)間:運(yùn)動(dòng)干預(yù)前和運(yùn)動(dòng)干預(yù)后)的重復(fù)測(cè)量方差分析。所有統(tǒng)計(jì)分析均使用SPSS 22.0 進(jìn)行,統(tǒng)計(jì)顯著性設(shè)置為P<0.05。使用Greenhouse-Geisser 方法矯正。通過(guò)Bonferroni 方法進(jìn)行事后檢驗(yàn),并對(duì)交互作用進(jìn)行簡(jiǎn)單效應(yīng)分析。同時(shí)用η2來(lái)表示統(tǒng)計(jì)效應(yīng)量的大小。數(shù)據(jù)采用平均值±標(biāo)準(zhǔn)差的形式呈現(xiàn)。

    2 結(jié)果

    2.1 有氧運(yùn)動(dòng)改善成癮者對(duì)毒品線索注意偏向的行為特點(diǎn)

    對(duì)注意偏向分?jǐn)?shù)使用3(組別:康復(fù)操組、自行車組和對(duì)照組)×2(測(cè)試時(shí)間:運(yùn)動(dòng)干預(yù)前和運(yùn)動(dòng)干預(yù)后)的重復(fù)測(cè)量方差分析發(fā)現(xiàn),測(cè)試時(shí)間的主效應(yīng)顯著,F(xiàn)(1,61)= 29.00,P<0.001,η2=0.322。運(yùn)動(dòng)干預(yù)后的注意偏向分?jǐn)?shù)顯著低于運(yùn)動(dòng)干預(yù)前(P<0.001)。組別和測(cè)試時(shí)間之間存在顯著的交互作用,F(xiàn)(2,61)=3.24,P=0.046,η2=0.096。經(jīng)簡(jiǎn)單效應(yīng)分析發(fā)現(xiàn):有氧運(yùn)動(dòng)后康復(fù)操組(P<0.001)和自行車組(P<0.003)的注意偏向分?jǐn)?shù)顯著低于運(yùn)動(dòng)前。相比之下,對(duì)照組在運(yùn)動(dòng)前后的注意偏向分?jǐn)?shù)無(wú)顯著差異(P=0.338)(表2)。

    表2 運(yùn)動(dòng)干預(yù)前后被試注意偏向分?jǐn)?shù)

    結(jié)果顯示,康復(fù)操組和自行車組在運(yùn)動(dòng)干預(yù)前注意偏向分?jǐn)?shù)為正值,在運(yùn)動(dòng)干預(yù)后注意偏向分?jǐn)?shù)轉(zhuǎn)變?yōu)樨?fù)值。該結(jié)果表明,在運(yùn)動(dòng)干預(yù)前,甲基苯丙胺成癮者的注意會(huì)持續(xù)關(guān)注在毒品相關(guān)線索上,但經(jīng)有氧運(yùn)動(dòng)干預(yù)后,可通過(guò)注意抑制能力將注意從毒品相關(guān)線索中脫離出來(lái)。

    2.2 有氧運(yùn)動(dòng)改善成癮者對(duì)毒品線索注意偏向的大腦電生理特征

    2.2.1 注意偏向過(guò)程中的早期視覺(jué)成分N170

    對(duì)N170 成分的波幅進(jìn)行3(組別:康復(fù)操組、自行車組和對(duì)照組)×2(測(cè)試條件:一致和不一致)×2(測(cè)試時(shí)間:運(yùn)動(dòng)干預(yù)前和運(yùn)動(dòng)干預(yù)后)的重復(fù)測(cè)量方差分析發(fā)現(xiàn),測(cè)試時(shí)間的主效應(yīng)顯著,F(xiàn)(1,61)= 41.38,P<0.001,η2=0.404。測(cè)試條件的主效應(yīng)顯著,F(xiàn)(1,61)=28.82,P<0.001,η2=0.321。組別×測(cè)試條件×測(cè)試時(shí)間之間存在顯著的交互作用,F(xiàn)(2,61)= 5.20,P=0.008,η2=0.146。經(jīng)簡(jiǎn)單效應(yīng)分析發(fā)現(xiàn),在運(yùn)動(dòng)干預(yù)前,三組被試一致條件下的N170 波幅均顯著大于不一致條件。經(jīng)運(yùn)動(dòng)干預(yù)后,康復(fù)操組N170波幅在一致和不一致條件下無(wú)顯著差異(P=0.240),自行車組(P=0.003)和對(duì)照組(P=0.006)一致條件下的N170波幅依舊顯著高于不一致條件(圖2,表3)。研究結(jié)果提示:戒毒康復(fù)操干預(yù)可使成癮者在注意早期過(guò)程中,更準(zhǔn)確地對(duì)毒品相關(guān)刺激進(jìn)行識(shí)別和分類。

    圖2 運(yùn)動(dòng)干預(yù)前后點(diǎn)探測(cè)任務(wù)N170成分波幅

    表3 運(yùn)動(dòng)干預(yù)前后點(diǎn)探測(cè)任務(wù)N170成分波幅(μV)

    2.2.2 注意偏向過(guò)程中的早期視覺(jué)成分P2

    對(duì)P2 成分的波幅進(jìn)行3(組別:康復(fù)操組、自行車組和對(duì)照組)×2(測(cè)試條件:一致和不一致)×2(測(cè)試時(shí)間:運(yùn)動(dòng)干預(yù)前和運(yùn)動(dòng)干預(yù)后)的重復(fù)測(cè)量方差分析發(fā)現(xiàn),測(cè)試時(shí)間的主效應(yīng)顯著,F(xiàn)(1,61)=339.46,P<0.001,η2=0.469。測(cè)試條件的主效應(yīng)顯著,F(xiàn)(1,61)= 13.11,P=0.001,η2=0.177。測(cè)試條件×測(cè)試時(shí)間之間的交互作用顯著,F(xiàn)(1,61)=12.96,P=0.001,η2=0.175。組別×測(cè)試條件×測(cè)試時(shí)間之間存在顯著的交互作用,F(xiàn)(2,61)=3.29,P=0.044,η2=0.097。經(jīng)簡(jiǎn)單效應(yīng)分析發(fā)現(xiàn),在運(yùn)動(dòng)干預(yù)前,三組被試一致條件下的P2波幅均顯著大于不一致條件。經(jīng)運(yùn)動(dòng)干預(yù)后,對(duì)照組一致條件下的P2波幅依舊顯著高于不一致條件(P=0.002),但康復(fù)操組(P=0.424)和自行車組(P=0.165)P2 波幅在一致和不一致條件下無(wú)顯著差異(圖3,表4)。P2 波幅變化表明:有氧運(yùn)動(dòng)干預(yù)使甲基苯丙胺成癮者在早期毒品線索識(shí)別過(guò)程中,忽略先前自身毒品相關(guān)經(jīng)驗(yàn)的影響,為后續(xù)注意控制提供了有利的準(zhǔn)備條件。

    圖3 運(yùn)動(dòng)干預(yù)前后點(diǎn)探測(cè)任務(wù)P2成分波幅

    表4 運(yùn)動(dòng)干預(yù)前后點(diǎn)探測(cè)任務(wù)P2成分波幅(μV)

    2.4 注意偏向過(guò)程中的注意控制成分N2

    對(duì)N2 成分的波幅進(jìn)行3(組別:康復(fù)操組、自行車組和對(duì)照組)×2(測(cè)試條件:一致和不一致)×2(測(cè)試時(shí)間:運(yùn)動(dòng)干預(yù)前和運(yùn)動(dòng)干預(yù)后)的重復(fù)測(cè)量方差分析發(fā)現(xiàn),測(cè)試時(shí)間的主效應(yīng)顯著,F(xiàn)(1,61)=65.40,P<0.001,η2=0.517。測(cè)試條件的主效應(yīng)顯著,F(xiàn)(1,61)=16.10,P<0.001,η2=0.209。組別×測(cè)試條件×測(cè)試時(shí)間之間存在顯著的交互作用,F(xiàn)(2,61)=4.64,P=0.013,η2=0.132。經(jīng)簡(jiǎn)單效應(yīng)分析發(fā)現(xiàn),在運(yùn)動(dòng)干預(yù)前,三組被試一致條件下的N2波幅均顯著大于不一致條件。經(jīng)運(yùn)動(dòng)干預(yù)后,對(duì)照組一致條件下的N2 波幅依舊顯著高于不一致條件(P<0.001),但康復(fù)操組(P=0.494)和自行車組(P=0.118)N2 波幅在一致和不一致條件下無(wú)顯著差異(圖4、圖5、表5)。這一結(jié)果提示:經(jīng)有氧運(yùn)動(dòng)干預(yù)后,康復(fù)操組和自行車組在注意偏向過(guò)程中對(duì)毒品相關(guān)線索注意控制能力得到提升。

    表5 運(yùn)動(dòng)干預(yù)前后點(diǎn)探測(cè)任務(wù)N2成分波幅(μV)

    圖4 運(yùn)動(dòng)干預(yù)前后點(diǎn)探測(cè)任務(wù)N2成分波幅

    圖5 運(yùn)動(dòng)干預(yù)前后點(diǎn)探測(cè)任務(wù)N2成分相關(guān)的腦地形圖

    3 討論

    本研究利用點(diǎn)探測(cè)任務(wù)和事件相關(guān)電位技術(shù),探索有氧運(yùn)動(dòng)對(duì)甲基苯丙胺成癮者毒品注意偏向的影響,并分析其電生理特點(diǎn)。研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),經(jīng)有氧運(yùn)動(dòng)干預(yù)后,甲基苯丙胺成癮者注意偏向分?jǐn)?shù)降低,表明甲基苯丙胺成癮者可對(duì)注意資源進(jìn)行調(diào)控,將對(duì)毒品相關(guān)線索過(guò)度的注意維持轉(zhuǎn)換為注意抑制,將注意從毒品相關(guān)線索中脫離出來(lái)??祻?fù)操組N170、P2 和N2 成分的波幅下降,一致和不一致條件下的波幅顯著性差異消失;自行車組P2和N2成分波幅在一致和不一致條件下不存在顯著性差異,而對(duì)照組變化不顯著。電生理結(jié)果表明,有氧運(yùn)動(dòng)可使成癮者在視覺(jué)早期過(guò)程中對(duì)毒品相關(guān)線索識(shí)別更準(zhǔn)確,并且注意控制能力得到提升,減少其對(duì)毒品線索的注意偏向行為。

    3.1 有氧運(yùn)動(dòng)改善甲基苯丙胺成癮者對(duì)毒品線索注意偏向的行為特點(diǎn)

    在點(diǎn)探測(cè)實(shí)驗(yàn)任務(wù)中,我們將刺激時(shí)長(zhǎng)設(shè)置為1000 ms,對(duì)注意的過(guò)度維持和脫離情況進(jìn)行研究。通過(guò)對(duì)注意偏向分?jǐn)?shù)的計(jì)算,了解成癮者對(duì)毒品相關(guān)線索注意偏向的變化過(guò)程。與前人研究相一致[34],本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),康復(fù)操組和自行車組均在運(yùn)動(dòng)干預(yù)前注意偏向分?jǐn)?shù)為正值,運(yùn)動(dòng)干預(yù)后注意偏向分?jǐn)?shù)轉(zhuǎn)變?yōu)樨?fù)值。當(dāng)注意偏向分?jǐn)?shù)為正值時(shí)表示存在注意維持,為負(fù)值時(shí)表示注意維持受到抑制[32,35]。故本研究結(jié)果表明,在運(yùn)動(dòng)干預(yù)前,甲基苯丙胺成癮者的注意會(huì)持續(xù)關(guān)注在毒品相關(guān)線索上,但經(jīng)運(yùn)動(dòng)干預(yù)后,成癮者可通過(guò)注意抑制能力將注意從毒品相關(guān)線索中脫離出來(lái)。研究顯示,有氧運(yùn)動(dòng)可以對(duì)注意過(guò)程產(chǎn)生積極影響,尤其是選擇性注意[36]。本研究中,經(jīng)有氧運(yùn)動(dòng)后,成癮者可對(duì)注意資源分配選擇的過(guò)程進(jìn)行調(diào)控,將對(duì)毒品相關(guān)線索的過(guò)度注意維持變?yōu)樽⒁庖种疲瑢⒆⒁鈴亩酒废嚓P(guān)線索中脫離出來(lái)。但具體的認(rèn)知神經(jīng)機(jī)制仍需進(jìn)一步探討。

    3.2 有氧運(yùn)動(dòng)改善甲基苯丙胺成癮者對(duì)毒品線索注意偏向的大腦電生理特征

    N170 成分是視覺(jué)識(shí)別中的典型成分。在注意偏向過(guò)程的早期階段,N170成分可以反映出個(gè)體對(duì)刺激的分類過(guò)程[37]。N170 受情感因素影響顯著,當(dāng)面對(duì)負(fù)性或威脅性刺激時(shí),N170成分的波幅相較于中性刺激會(huì)更大[38]。經(jīng)戒毒康復(fù)操運(yùn)動(dòng)干預(yù)后,毒品線索誘發(fā)的N170波幅降低,表明其對(duì)毒品線索的早期識(shí)別和分類更加準(zhǔn)確,對(duì)毒品線索的情緒分配減少。相較于功率自行車運(yùn)動(dòng),康復(fù)操運(yùn)動(dòng)的動(dòng)作更加豐富優(yōu)美,更適宜對(duì)女性甲基苯丙胺成癮者的情緒控制進(jìn)行調(diào)節(jié)。

    P2 成分同樣是注意的早期成分,與刺激的初步識(shí)別和評(píng)估相關(guān)[39],反映了注意力對(duì)負(fù)性刺激的偏向[26],并可一定程度上對(duì)先前的記憶經(jīng)驗(yàn)進(jìn)行反饋[40,41]。在點(diǎn)探測(cè)任務(wù)結(jié)果中,前測(cè)時(shí)一致條件下的P2波幅顯著高于不一致條件,表明甲基苯丙胺成癮者對(duì)毒品線索相關(guān)刺激初步加工時(shí)投入的注意資源更多。有氧運(yùn)動(dòng)干預(yù)后一致與不一致條件下的P2波幅差異消失,表明注意偏向早期過(guò)程得到修正,其可將對(duì)毒品相關(guān)線索與中性相關(guān)線索初步識(shí)別加工的差異消除,使成癮者減弱先前服用毒品記憶的影響,并可以更準(zhǔn)確地對(duì)毒品相關(guān)刺激進(jìn)行識(shí)別和分類,為后續(xù)認(rèn)知調(diào)控提供了有利的準(zhǔn)備條件。

    本研究結(jié)果中大腦前額的N2 成分波幅的變化與注意力的控制和錯(cuò)誤處理相關(guān)[21]。研究發(fā)現(xiàn),在早期沖突監(jiān)測(cè)過(guò)程中,較大的N2波幅表示較多的注意力被分配到毒品相關(guān)的刺激上[26,42],那么有氧運(yùn)動(dòng)干預(yù)后N2 波幅的降低就表明成癮者對(duì)毒品相關(guān)線索的注意減少。N2 成分同樣可以代表注意轉(zhuǎn)化和沖突處理的過(guò)程[25,43],有氧運(yùn)動(dòng)會(huì)轉(zhuǎn)移與毒品相關(guān)的注意力并減少毒品線索引起的注意偏向與認(rèn)知控制的沖突,使甲基苯丙胺成癮者能夠更好地對(duì)注意力進(jìn)行調(diào)控。

    3.3 研究的局限性

    本研究存在一些局限性。首先,本研究的實(shí)驗(yàn)對(duì)象只有女性甲基苯丙胺成癮者,未將男性成癮者納入到實(shí)驗(yàn)當(dāng)中。盡管已有研究表明點(diǎn)探測(cè)任務(wù)不存在明顯的性別差異[44],但后續(xù)研究依然需要對(duì)比有氧運(yùn)動(dòng)對(duì)不同性別成癮者注意偏向功能的效益差異。其次,康復(fù)操和自行車組僅在ERP 成分N170 上發(fā)現(xiàn)了顯著差異,可能由于本研究只進(jìn)行了一次有氧運(yùn)動(dòng)干預(yù),后續(xù)可進(jìn)行長(zhǎng)期運(yùn)動(dòng)干預(yù)并對(duì)干預(yù)效果進(jìn)行追蹤研究。并且,行為指標(biāo)和ERP 結(jié)果在本研究中未發(fā)現(xiàn)顯著相關(guān)性,可在以后的研究中加大被試量,繼續(xù)探索。

    總的來(lái)說(shuō),注意偏向分?jǐn)?shù)和ERP 兩部分的結(jié)果從行為特點(diǎn)和電生理特征兩個(gè)角度驗(yàn)證了本研究的假設(shè)。根據(jù)誘因-敏感化理論,甲基苯丙胺成癮者會(huì)對(duì)毒品線索投入更多的注意資源。并且生理學(xué)依據(jù)已表明,有氧運(yùn)動(dòng)可對(duì)獎(jiǎng)賞系統(tǒng)多巴胺進(jìn)行修復(fù)以及對(duì)執(zhí)行功能有明顯改善[18],這可為本研究結(jié)果提供理論支持。注意偏向分?jǐn)?shù)及ERP 成分N170、P2 和N2 波幅的顯著變化,提示有氧運(yùn)動(dòng)可以通過(guò)提升成癮者對(duì)毒品線索的識(shí)別和注意控制能力,從而使成癮者更準(zhǔn)確地處理毒品相關(guān)信息并抑制不正確的反應(yīng),降低對(duì)毒品線索的注意偏向。

    4 結(jié)論

    4.1 有氧運(yùn)動(dòng)可提升甲基苯丙胺成癮者的注意抑制功能,并減少成癮者對(duì)毒品線索過(guò)度的注意維持,從而降低其對(duì)毒品線索的注意偏向行為。

    4.2 電生理分析表明,戒毒康復(fù)操運(yùn)動(dòng)可改善成癮者對(duì)毒品線索的早期識(shí)別過(guò)程,并且戒毒康復(fù)操和功率自行車運(yùn)動(dòng)均可減弱先前服用毒品記憶對(duì)成癮者注意選擇的影響,同時(shí)通過(guò)加強(qiáng)對(duì)注意力的控制來(lái)改善注意偏向行為。

    本研究為有氧運(yùn)動(dòng)改善女性甲基苯丙胺成癮者對(duì)毒品線索的注意偏向提供了理論和實(shí)證依據(jù)。

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