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    堿蓬-黑鯛-菲律賓蛤仔生態(tài)混養(yǎng)模式探究

    2022-03-21 04:34:20劉千銘周東陽(yáng)申旭紅
    湖北農(nóng)業(yè)科學(xué) 2022年4期
    關(guān)鍵詞:蛤仔溶解氧氨氮

    王 琛,李 利,程 爽,劉千銘,周東陽(yáng),申旭紅

    (1.中國(guó)農(nóng)業(yè)大學(xué)煙臺(tái)研究院,山東 煙臺(tái) 264670;2.山東省昌邑市漁業(yè)技術(shù)推廣站,山東 昌邑 261300)

    目前,中國(guó)海水養(yǎng)殖產(chǎn)量占全球海水養(yǎng)殖產(chǎn)量的3/4,是世界第一海水養(yǎng)殖大國(guó)[1]。然而,中國(guó)海水養(yǎng)殖集約化程度低,產(chǎn)量的增加主要是通過(guò)不斷擴(kuò)大養(yǎng)殖面積、以犧牲環(huán)境為代價(jià)的粗放式和半集約式發(fā)展模式取得的[2]。由于缺乏有效的病害防御和環(huán)境保護(hù)措施,隨著養(yǎng)殖規(guī)模不斷擴(kuò)大,導(dǎo)致病害暴發(fā)流行,繼而引起養(yǎng)殖產(chǎn)品抗生素殘留和沿岸生態(tài)環(huán)境的破壞等系列嚴(yán)重問(wèn)題的產(chǎn)生,使海水養(yǎng)殖產(chǎn)業(yè)的可持續(xù)發(fā)展受到嚴(yán)重威脅[3]。因此,優(yōu)質(zhì)高產(chǎn)且生態(tài)環(huán)保的養(yǎng)殖模式成為當(dāng)今和未來(lái)海水養(yǎng)殖發(fā)展的必然趨勢(shì)。開展合理的海水多品種混養(yǎng)模式,既可以達(dá)到單品種集約化養(yǎng)殖的效益水平,又能有效保護(hù)生態(tài)環(huán)境,是值得推廣的養(yǎng)殖模式。

    黑鯛(Sparus macrophslus)又名黑加吉,是名貴的海洋經(jīng)濟(jì)魚類,以肉質(zhì)鮮美、營(yíng)養(yǎng)豐富而深受消費(fèi)者喜愛,又因其具有對(duì)溫度、鹽度等環(huán)境因子適應(yīng)性強(qiáng)、食物廣泛、養(yǎng)殖周期短、產(chǎn)量高、病害少、價(jià)格穩(wěn)定等優(yōu)勢(shì)而成為重要的海水養(yǎng)殖魚類。

    菲律賓蛤仔(Ruditapes philippinarum)是一種廣溫、廣鹽、廣分布的海洋經(jīng)濟(jì)貝類,也是中國(guó)四大海水養(yǎng)殖貝類之一。菲律賓蛤仔作為一種濾食性貝類,具有極強(qiáng)的過(guò)濾能力,以有機(jī)碎屑和浮游生物為食,對(duì)養(yǎng)殖水體具有顯著的凈化和改善能力,有利于調(diào)節(jié)生態(tài)平衡,促進(jìn)各品種間的互補(bǔ)互利,提高養(yǎng)殖生態(tài)環(huán)境質(zhì)量[4]。有研究指出溫度為17 ℃時(shí),體重為(0.26±0.02)g(軟體部干重)的菲律賓蛤仔清濾率為(0.41±0.03)L/(ind.·h)[5]。

    目前,針對(duì)黑鯛與菲律賓蛤仔兩個(gè)品種混養(yǎng)都有相關(guān)研究。其中,與黑鯛混養(yǎng)的水產(chǎn)品主要有對(duì)蝦、脊尾白蝦、縊蟶、美洲簾蛤、三疣梭子蟹等[6-8],與菲律賓蛤仔混養(yǎng)的水產(chǎn)品主要有海蜇、對(duì)蝦、三疣梭子蟹、紅鰭東方鲀、美洲黑石斑等[9-12]。而將黑鯛與菲律賓蛤仔兩個(gè)品種混養(yǎng)的研究鮮有報(bào)道。

    堿蓬(Suaeda salsaL.Pall.)是一年生草本植物,常見于海濱、湖邊、荒漠等處的鹽堿荒地上,是一種典型的鹽堿指示植物。堿蓬種子榨出的油富含人體生長(zhǎng)發(fā)育所必需的脂肪酸亞油酸(70%)和亞麻酸(6%),既可食用又可作為醫(yī)藥化工原料[13,14]。研究認(rèn)為堿蓬對(duì)富營(yíng)養(yǎng)化海水養(yǎng)殖尾水具有較強(qiáng)的生物修復(fù)能力,通過(guò)發(fā)達(dá)的根系和根系微生物的吸附、萃取以及生物同化作用去除養(yǎng)殖水體中氮、磷等;同時(shí)作為在濱海鹽漬化土壤中生長(zhǎng)的一年生優(yōu)勢(shì)物種,堿蓬還具有對(duì)灘涂養(yǎng)殖廢水進(jìn)行生物改良和修復(fù)的潛力[15-17]。

    本研究選擇堿蓬、黑鯛和菲律賓蛤仔3 種養(yǎng)殖對(duì)象,分別設(shè)計(jì)堿蓬-黑鯛、堿蓬-菲律賓蛤仔、堿蓬-黑鯛-菲律賓蛤仔、黑鯛-菲律賓蛤仔4 種養(yǎng)殖模式,測(cè)定了水體中pH、溶解氧、氨氮、亞硝酸鹽氮、總磷、余氯、硫化氫等指標(biāo),通過(guò)水質(zhì)指標(biāo)以及養(yǎng)殖對(duì)象的生長(zhǎng)指標(biāo)來(lái)綜合比較各養(yǎng)殖模式的差異,為海水生態(tài)養(yǎng)殖活動(dòng)提供理論參考。

    1 材料與方法

    1.1 材料

    試驗(yàn)所用黑鯛魚苗為山東省煙臺(tái)市蓬萊市安源水產(chǎn)有限公司提供的體長(zhǎng)為3~4 cm 的魚苗,菲律賓蛤仔購(gòu)自煙臺(tái)市萊山區(qū)家家悅超市(東海岸店),平均殼長(zhǎng)約3.5 cm,堿蓬采自37°25′59″N,121°31′15″E灘涂地,高度基本一致,株高約為40 cm,養(yǎng)殖水體為人工配置海水,養(yǎng)殖過(guò)程中使用電磁式空氣泵對(duì)水體進(jìn)行泵氧。

    1.2 試驗(yàn)設(shè)計(jì)

    試驗(yàn)共設(shè)置4 個(gè)組別,每組設(shè)3 個(gè)平行參照,分別為堿蓬-菲律賓蛤仔(A 體系,編號(hào)A1、A2、A3,每組投放15 只菲律賓蛤仔,密度75 ind./m2)、堿蓬-黑鯛(B 體系,編號(hào)B1、B2、B3,每組投放7 條黑鯛魚苗,密度155 尾/m3)、黑鯛-堿蓬-菲律賓蛤仔(C 體系,編號(hào)C1、C2、C3,每組投放7 條黑鯛魚苗、15 只菲律賓蛤仔,密度分別為155 尾/m3、75 ind./m2)、黑鯛-菲律賓蛤仔(D 體系,編號(hào)D1、D2、D3每組投放7條黑鯛魚苗、15只菲律賓蛤仔,密度分別為155尾/m3、75 ind./m2)。試驗(yàn)容器采用外徑60.3 cm×39.3 cm×25.7 cm 厚的2.0 cm 泡沫箱,箱子蓋板截掉1/3,打孔直徑3 cm,在圓孔中插入堿蓬,孔間距4.5 cm。

    1.3 指標(biāo)測(cè)定

    試驗(yàn)日期為2019 年6 月27 日—7 月10 日,試驗(yàn)過(guò)程中向每個(gè)模式投放等量餌料(日本林兼產(chǎn)業(yè)株式會(huì)社生產(chǎn)的魚寶牌魚飼料)。試驗(yàn)期內(nèi)進(jìn)行了4次水質(zhì)檢測(cè),檢測(cè)指標(biāo)分別為pH、DO、氨氮、亞硝酸鹽氮、總磷、余氯、硫化氫,并對(duì)水體清澈度、水體顏色進(jìn)行肉眼觀察。試驗(yàn)期間,持續(xù)進(jìn)行黑鯛與菲律賓蛤仔的死亡率統(tǒng)計(jì),每天清理死亡的黑鯛與菲律賓蛤仔并補(bǔ)充同期養(yǎng)殖備用的黑鯛魚苗與菲律賓蛤仔。水體中pH 利用pH 計(jì)測(cè)定;氨氮利用納氏試劑分光光度法測(cè)定;亞硝酸鹽氮利用鹽酸萘乙二胺分光光度法測(cè)定;硝酸鹽氮使用紫外分光光度法測(cè)定;總磷利用鉬酸銨分光光度法測(cè)定。溶解氧使用北京桑普生物化學(xué)技術(shù)有限公司生產(chǎn)的DO 測(cè)試盒檢測(cè),余氯、硫化氫使用南京特安科貿(mào)有限公司生產(chǎn)的MR2003 型電子比色器檢測(cè)。

    1.4 數(shù)據(jù)分析

    使用Excel 2013 軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)記錄與圖表繪制,使用SPSS v18 軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析。

    2 結(jié)果與分析

    2.1 堿蓬-菲律賓蛤仔與堿蓬-黑鯛模式

    2.1.1 pH 與溶解氧的變化 堿蓬-菲律賓蛤仔模式(A 模式)pH 分布在8.0~8.1,并存在小范圍的波動(dòng),而堿蓬-黑鯛體系(B 模式)pH 基本維持在8.1(圖1)。

    圖1 A、B 模式水體pH 變化

    第2次水質(zhì)測(cè)量時(shí)開始測(cè)量溶解氧含量。堿蓬-菲律賓蛤仔模式(A 模式)DO 分布在5.0~8.0 mg/L,堿蓬-黑鯛模式(B模式)DO含量分布在5.0~8.3 mg/L,兩種模式DO 均呈現(xiàn)先升后降的趨勢(shì)(圖2)。

    圖2 A、B 模式水體溶解氧變化

    2.1.2 水質(zhì)變化情況 堿蓬-菲律賓蛤仔模式(A 模式)氨氮含量分布范圍為0.3~1.1 mg/L,堿蓬-黑鯛體系(B 模式)氨氮含量分布范圍為0.6~0.9 mg/L,且兩種體系水體氨氮含量皆呈現(xiàn)先升高后降低的趨勢(shì),堿蓬-菲律賓蛤仔模式(A 模式)在第3 次測(cè)量時(shí)高于堿蓬-黑鯛模式(B 模式),但第4 次測(cè)量時(shí)其氨氮水平低于堿蓬-黑鯛模式(圖3)。

    圖3 A、B 模式水體氨氮含量變化

    堿蓬-菲律賓蛤仔模式(A 模式)亞硝酸鹽氮含量變化范圍為0.15~0.48 mg/L,堿蓬-黑鯛模式(B 模式)亞硝酸鹽氮含量變化范圍為0.09~0.50 mg/L,兩種模式亞硝酸鹽氮含量在養(yǎng)殖前期均出現(xiàn)上升趨勢(shì),至第3 次取樣出現(xiàn)了大幅度的增加,從第3 次到第4 次取樣,堿蓬-黑鯛模式(B 模式)亞硝酸鹽氮含量增加速度放緩,堿蓬-菲律賓蛤仔模式(A 模式)亞硝酸鹽氮含量末期出現(xiàn)下降(圖4)。

    圖4 A、B 模式水體亞硝酸鹽氮含量變化

    總磷含量在第2 次測(cè)量時(shí)開始進(jìn)行檢測(cè),堿蓬-菲律賓蛤仔模式(A 模式)總磷含量分布范圍為0.16~0.41 mg/L,堿蓬-黑鯛模式(B 模式)總磷含量分布范圍為0.25~0.40 mg/L,兩種模式總磷含量均呈現(xiàn)先增高后降低的變化,在第3 次測(cè)量后兩種模式水體總磷含量均下降(圖5)。試驗(yàn)過(guò)程中兩種模式水體余氯與硫化氫含量皆低于最低檢測(cè)限度,余氯濃度小于0.2 mg/L,硫化氫濃度低于0.05 mg/L。

    圖5 A、B 模式水體總磷含量變化

    2.2 堿蓬-黑鯛-菲律賓蛤仔與黑鯛-菲律賓蛤仔模式

    2.2.1 水體黃渾現(xiàn)象發(fā)生情況 在養(yǎng)殖過(guò)程中兩種模式共6 組,除黑鯛-菲律賓蛤仔養(yǎng)殖組外,皆出現(xiàn)水體黃渾現(xiàn)象,同時(shí)菲律賓蛤仔大量死亡,養(yǎng)殖組必須換水的狀況。換水后因?yàn)樗|(zhì)指標(biāo)不具有連續(xù)性,故當(dāng)某養(yǎng)殖體系有兩個(gè)或兩個(gè)以上平行養(yǎng)殖組出現(xiàn)水體黃渾現(xiàn)象時(shí),停止記錄該體系數(shù)據(jù)。試驗(yàn)過(guò)程中水體黃渾現(xiàn)象發(fā)生次數(shù)統(tǒng)計(jì)如圖6 所示。

    圖6 各模式水體黃渾現(xiàn)象發(fā)生次數(shù)

    2.2.2 pH 與溶解氧的變化 堿蓬-黑鯛-菲律賓蛤仔模式(C 模式)pH 分布在8.0~8.1,隨著養(yǎng)殖的進(jìn)行呈現(xiàn)略微上升趨勢(shì)。黑鯛-菲律賓蛤仔模式(D 模式)pH 僅測(cè)量?jī)纱危謩e為8.1±0.0、8.0±0.04,之后出現(xiàn)菲律賓蛤仔大量死亡的現(xiàn)象(表1)。

    第2 次水質(zhì)測(cè)量時(shí)開始測(cè)量溶解氧,堿蓬-黑鯛-菲律賓蛤仔模式(C 模式)兩次溶解氧測(cè)量結(jié)果分別為5.0、9.0 mg/L,第3 次水質(zhì)測(cè)量后3 個(gè)平行養(yǎng)殖組發(fā)生水體黃渾現(xiàn)象。黑鯛-菲律賓蛤仔模式(D模式)僅在第2 次水質(zhì)測(cè)量時(shí)測(cè)量溶解氧含量,為5.0 mg/L,第2 次測(cè)量與第3 次測(cè)量之間兩平行養(yǎng)殖組出現(xiàn)水體黃渾現(xiàn)象(表1)。

    2.2.3 水質(zhì)變化情況 堿蓬-黑鯛-菲律賓蛤仔模式氨氮含量變化范圍為0.8~1.5 mg/L,在前3 次測(cè)量時(shí)持續(xù)增加,第3 次測(cè)量后因水體黃渾現(xiàn)象數(shù)據(jù)中斷。黑鯛-菲律賓蛤仔模式氨氮含量?jī)H測(cè)量2 次后就有兩平行養(yǎng)殖組出現(xiàn)水體黃渾現(xiàn)象,分別為(0.8±0.09)、(1.2±0.24)mg/L(表1)。

    堿蓬-黑鯛-菲律賓蛤仔模式(C 模式)亞硝酸鹽氮含量變化范圍為0.2~0.5 mg/L。在前3 次測(cè)量過(guò)程中呈現(xiàn)上升趨勢(shì),黑鯛-菲律賓蛤仔模式(D 模式)亞硝酸鹽氮含量相對(duì)于C 模式較低,2 次測(cè)量均為0.2 mg/L(表1)。

    在第2 次水質(zhì)測(cè)量時(shí)檢測(cè)各體系總磷含量,堿蓬-黑鯛-菲律賓蛤仔模式經(jīng)2 次測(cè)量后因水體出現(xiàn)黃渾現(xiàn)象數(shù)據(jù)中斷,2 次測(cè)量的數(shù)據(jù)分別為(0.38±0.024)、(0.41±0.013)mg/L,而黑鯛-菲律賓蛤仔模式僅經(jīng)過(guò)1 次總磷含量測(cè)定,結(jié)果為(0.35±0.01)mg/L,隨后出現(xiàn)水體黃渾現(xiàn)象(表1)。試驗(yàn)過(guò)程中兩種模式水體余氯與硫化氫含量皆低于最低檢測(cè)限度,余氯濃度小于0.2 mg/L,硫化氫濃度低于0.05 mg/L。

    表1 C、D 模式水質(zhì)指標(biāo)變化

    2.3 黑鯛與菲律賓蛤仔死亡個(gè)數(shù)

    圖7 顯示各模式在正式試驗(yàn)階段各組黑鯛發(fā)生種內(nèi)互殘現(xiàn)象導(dǎo)致的死亡魚苗數(shù)(黑鯛兩只或一只眼睛被咬掉,魚苗死亡的現(xiàn)象)以及模式菲律賓蛤仔死亡數(shù)。黑鯛與菲律賓蛤仔混合飼養(yǎng)時(shí)可觀察到黑鯛種內(nèi)互殘現(xiàn)象降低,菲律賓蛤仔死亡數(shù)量大幅升高。

    圖7 各體系黑鯛互殘致死數(shù)與菲律賓蛤仔死亡數(shù)

    3 討論

    3.1 堿蓬-黑鯛與堿蓬-菲律賓蛤仔養(yǎng)殖效果

    堿蓬-菲律賓蛤仔模式(A 模式)pH 為8.0~8.1,而堿蓬-黑鯛體系(B 模式)pH 測(cè)量值均為8.1。結(jié)果表明,兩種模式中菲律賓蛤仔對(duì)于模式pH 的影響程度大于黑鯛。菲律賓蛤仔擁有較強(qiáng)的水體過(guò)濾能力以及較為活躍的生理代謝活動(dòng)[5,18],其生理活動(dòng)可能會(huì)對(duì)養(yǎng)殖水體pH 造成一定的影響,使水體pH小范圍波動(dòng)。

    試驗(yàn)中依靠泵氧機(jī)泵氧,因此水體溶解氧充足。檢測(cè)結(jié)果顯示養(yǎng)殖初期A、B 模式中溶解氧含量逐漸升高,原因可能與堿蓬的光合作用有關(guān),堿蓬的光合作用提升了水體上層空氣中氧氣濃度,泵氧機(jī)在泵氧的過(guò)程中不斷攪動(dòng)水體,增強(qiáng)了水體中空氣與外部氣體的交換,兩者共同作用使得水體溶解氧出現(xiàn)上升趨勢(shì)。養(yǎng)殖后期水體溶解氧含量出現(xiàn)下降的趨勢(shì),該現(xiàn)象是由于餌料殘?jiān)?、養(yǎng)殖動(dòng)物排泄物和浮游生物尸體等有機(jī)物下沉和分解,以及底質(zhì)中生物的呼吸消耗氧氣造成的[19],同時(shí)堿蓬根際上附著的大量微生物及根際分泌的有機(jī)物也會(huì)造成需氧量增大的現(xiàn)象[17]。隨著養(yǎng)殖活動(dòng)的進(jìn)行,養(yǎng)殖體系微生物數(shù)量和有機(jī)物含量逐漸增多[20],最終導(dǎo)致水體溶解氧含量下降。兩種養(yǎng)殖體系水體溶解氧變化曲線較為一致,是由于增氧機(jī)在穩(wěn)定體系的溶解氧含量方面起了較大作用,但是整體趨勢(shì)顯示堿蓬-菲律賓蛤仔模式(A 模式)溶解氧含量略低于堿蓬-黑鯛模式(B 模式),雖然最后一次測(cè)量?jī)山M溶解氧沒有顯著差異(P>0.05),但對(duì)比兩種模式溶解氧變化曲線仍可推測(cè)兩種養(yǎng)殖體系對(duì)水體溶解氧的需求存在一定差異。

    已有研究證實(shí)養(yǎng)殖水體中氨氮與總磷主要輸入源為投喂的餌料[21,22],試驗(yàn)過(guò)程中各體系投入飼料量相同,圖3 顯示兩體系氨氮含量在第二次、第三次測(cè)量時(shí)出現(xiàn)上升趨勢(shì),這是因?yàn)樵囼?yàn)前期系統(tǒng)還未達(dá)到穩(wěn)定階段,對(duì)于水體的凈化能力較弱,由于餌料的投入,導(dǎo)致水體中氨氮含量較高。第四次測(cè)量時(shí)兩種模式氨氮含量均出現(xiàn)明顯的下降趨勢(shì),A 模式下降幅度高于B 體系,兩種模式氨氮含量差異顯著(P<0.05)。堿蓬-菲律賓蛤仔模式(A 模式)水體氨氮含量下降幅度較大,一方面是由于菲律賓蛤仔的濾食活動(dòng)加快了水體物質(zhì)循環(huán),加上堿蓬根系對(duì)于無(wú)機(jī)氮的吸收利用,使氨氮向無(wú)機(jī)氮轉(zhuǎn)化的速度加快,最終導(dǎo)致水體中氨氮含量下降較快;另一方面,有研究認(rèn)為菲律賓蛤仔的濾食作用給浮游植物造成較大的攝食壓力,刺激了初級(jí)生產(chǎn),增快浮游植物的生長(zhǎng)速度[18]??焖僭鲩L(zhǎng)的浮游植物種群也能夠增加對(duì)水體中無(wú)機(jī)氮的吸收,從而促進(jìn)氨氮發(fā)生轉(zhuǎn)化。

    亞硝酸鹽氮是氮元素在水體循環(huán)過(guò)程的中間產(chǎn)物之一,高濃度的亞硝酸鹽對(duì)魚、貝具有毒害作用[23]。A、B 模式在第一次到第三次測(cè)量中水體亞硝酸鹽氮含量皆呈現(xiàn)上升趨勢(shì),到第四次測(cè)量時(shí),亞硝酸鹽氮濃度變化趨勢(shì)沒有延續(xù)之前的勢(shì)頭,B 模式上升趨勢(shì)明顯減緩,A 模式則出現(xiàn)下降的趨勢(shì)。兩種體系亞硝酸鹽氮含量變化說(shuō)明兩種養(yǎng)殖體系穩(wěn)定后都有自凈能力,氨氮-亞硝酸鹽氮-硝酸鹽氮轉(zhuǎn)化體系趨于成熟,硝酸鹽氮一方面能直接被堿蓬吸收利用并用于合成自身有機(jī)氮;另一方面,一部分硝酸鹽氮在鹽堿脅迫時(shí)也作為堿蓬的滲透調(diào)節(jié)物質(zhì)而被儲(chǔ)存于液泡中[24],堿蓬持續(xù)吸收利用硝酸鹽氮,使得轉(zhuǎn)化能夠持續(xù)進(jìn)行,因此亞硝酸鹽氮含量出現(xiàn)降低的趨勢(shì)。第四次測(cè)量時(shí)A 模式亞硝酸鹽氮含量低于B 模式,雖然差異未達(dá)到顯著程度(P>0.05),但是一定程度說(shuō)明在菲律賓蛤仔密度為75 ind./m2的堿蓬-菲律賓蛤仔體系中有機(jī)質(zhì)的分解轉(zhuǎn)化通路更加通暢,與氨氮變化的結(jié)果相吻合。

    水體總磷含量在第二次水質(zhì)檢測(cè)時(shí)開始測(cè)量,發(fā)現(xiàn)其與兩種體系氨氮變化有較為接近的趨勢(shì)(圖5),由于試驗(yàn)前期系統(tǒng)尚未穩(wěn)定,餌料的投入使得水體總磷含量上升。后期系統(tǒng)穩(wěn)定后,加快了總磷的吸收利用,從而導(dǎo)致總磷含量降低。其中,堿蓬-菲律賓蛤仔模式(A 模式)總磷下降幅度較大,可能是由于菲律賓蛤仔的生物學(xué)特性加快了飼料中有機(jī)磷向無(wú)機(jī)磷的轉(zhuǎn)化,同時(shí)由于浮游植物、堿蓬根系及根系微生物對(duì)于磷的吸收利用,使得水體總磷含量較快下降。

    A、B 兩種模式都能夠?qū)崿F(xiàn)對(duì)水體氮、磷分解利用的效果,最終呈現(xiàn)的結(jié)果除了與各模式的轉(zhuǎn)化機(jī)制有關(guān)外,與養(yǎng)殖密度也有較大關(guān)系,本試驗(yàn)結(jié)果是基于黑鯛魚苗155 尾/m3、菲律賓蛤仔75 ind./m2的密度條件,如果調(diào)整黑鯛和菲律賓蛤仔的密度,結(jié)果可能會(huì)出現(xiàn)變化。

    3.2 黑鯛、菲律賓蛤仔混合養(yǎng)殖效果

    黑鯛與菲律賓蛤仔混合養(yǎng)殖后,黑鯛死亡率較低,但是菲律賓蛤仔死亡數(shù)量較多,隨后水質(zhì)急劇惡化,水體變黃渾。在黑鯛魚苗155 尾/m3與菲律賓蛤仔75 ind./m2的密度條件共同混養(yǎng)黑鯛和菲律賓蛤仔,導(dǎo)致菲律賓蛤仔大量死亡,誘發(fā)水質(zhì)惡化現(xiàn)象。

    養(yǎng)殖海水pH 是反映海水化學(xué)性質(zhì)的一個(gè)綜合指標(biāo),它與水生生物的代謝及浮游生物的生長(zhǎng)繁殖密切相關(guān)。水體pH 變化一方面是由水體CO2含量的變化導(dǎo)致,另一方面也受堿蓬的生理活動(dòng)影響。CO2的主要輸入源為黑鯛及菲律賓蛤仔及微生物的呼吸、有機(jī)物的氧化分解等;消耗CO2的主要因素為水中藻類的光合作用[25],兩方面共同作用影響模式CO2含量進(jìn)而影響體系pH。C 模式pH 較D 模式偏高,初步認(rèn)為是C 模式中堿蓬的存在對(duì)水體pH 產(chǎn)生了影響。堿蓬為了利于自身生長(zhǎng),根際分泌了一些堿性物質(zhì),使水體環(huán)境呈堿性[17],最終導(dǎo)致水體pH偏高。養(yǎng)殖體系中堿蓬的存在有助于穩(wěn)定模式pH。

    堿蓬-黑鯛-菲律賓蛤仔模式(C 模式)與黑鯛-菲律賓蛤仔模式(D 模式)氨氮含量較高,明顯高于堿蓬-菲律賓蛤仔模式(A 模式)與堿蓬-黑鯛模式(B 模式),該結(jié)果同樣說(shuō)明該養(yǎng)殖密度條件不適宜黑鯛與菲律賓蛤仔共同混養(yǎng)。

    4 小結(jié)

    通過(guò)分析4 種養(yǎng)殖體系中水質(zhì)及養(yǎng)殖對(duì)象生長(zhǎng)指標(biāo),認(rèn)為在本試驗(yàn)密度條件下,堿蓬分別與菲律賓蛤仔、黑鯛混養(yǎng)模式具有一定的穩(wěn)定性,而黑鯛與菲律賓蛤仔不宜共同養(yǎng)殖。

    1)堿蓬有凈化水質(zhì)的作用,并且可以增加養(yǎng)殖水體溶解氧含量,減少水體氨氮、總磷含量,同時(shí)具有穩(wěn)定養(yǎng)殖水體pH 的作用,在海水養(yǎng)殖中可以考慮引種堿蓬。

    2)在黑鯛魚苗155 尾/m3、菲律賓蛤仔75 ind./m2密度條件下,從系統(tǒng)黑鯛、菲律賓蛤仔存活率,水質(zhì)指標(biāo)判斷,堿蓬-菲律賓蛤仔模式(A 模式)、堿蓬-黑鯛模式(B 模式)相較于堿蓬-黑鯛-菲律賓蛤仔模式(C 模式)與黑鯛-菲律賓蛤仔模式(D 模式)更有優(yōu)勢(shì),該密度條件下適宜建立堿蓬-黑鯛、堿蓬-菲律賓蛤仔混養(yǎng)模式。僅從水質(zhì)凈化角度考慮,堿蓬-菲律賓蛤仔混養(yǎng)模式更具有優(yōu)勢(shì)。

    3)在黑鯛魚苗155 尾/m3、菲律賓蛤仔75 ind./m2密度條件下,黑鯛和菲律賓蛤仔共同混養(yǎng)系統(tǒng)水質(zhì)較差,養(yǎng)殖對(duì)象死亡率高,即使堿蓬存在的系統(tǒng)也超出了水質(zhì)凈化負(fù)荷,對(duì)于黑鯛和菲律賓蛤仔適宜的混養(yǎng)密度還需要進(jìn)一步通過(guò)試驗(yàn)探究。

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