藥品生產(chǎn)過程質(zhì)量風(fēng)險分析及控制措施探究

黃艷斌 余誠 郭銀花 李攀

摘要：在藥品生產(chǎn)過程中，受很多因素的影響而容易出現(xiàn)質(zhì)量風(fēng)險。為了保證藥品的安全生產(chǎn)，需要關(guān)注對生產(chǎn)過程中的質(zhì)量風(fēng)險進行分析與控制?；诖耍恼抡撌隽怂幤飞a(chǎn)過程質(zhì)量風(fēng)險管理的目的和意義，分析導(dǎo)致質(zhì)量風(fēng)險的因素，最后提出如何有效控制質(zhì)量風(fēng)險，保障藥品的生產(chǎn)質(zhì)量合格。

關(guān)鍵詞：藥品生產(chǎn)過程;質(zhì)量風(fēng)險管理;原因;控制措施

【中圖分類號】R97 【文獻標(biāo)識碼】A 【文章編號】1673-9026（2022）03--01

1引言

保障藥品的安全生產(chǎn)，確保藥品的生產(chǎn)質(zhì)量，是保護群眾用藥安全，繼而實現(xiàn)健康生活的關(guān)鍵內(nèi)容。藥品生產(chǎn)是一項復(fù)雜的過程，其中各個環(huán)節(jié)的因素都可能影響到藥品生產(chǎn)過程，帶來質(zhì)量風(fēng)險。所以加強對各環(huán)節(jié)的監(jiān)督，落實質(zhì)量風(fēng)險管理，健全質(zhì)量控制體系，保證藥品的安全生產(chǎn)，是藥品生產(chǎn)企業(yè)的重點內(nèi)容。

2藥品生產(chǎn)過程質(zhì)量風(fēng)險管理的目的和意義

藥品生產(chǎn)過程中，會受到很多因素的影響，容易出現(xiàn)質(zhì)量問題。進行質(zhì)量風(fēng)險管理是在整個生產(chǎn)環(huán)節(jié)中，對生產(chǎn)各要素進行質(zhì)量評估、控制、審核和溝通等操作，從而將質(zhì)量風(fēng)險事件發(fā)生可能造成的不良影響控制到最低水平。這項工作的目的是以較低的成本投入，及早發(fā)現(xiàn)或預(yù)防目前已知或潛在的質(zhì)量風(fēng)險因素，通過科學(xué)的干預(yù)措施，保證藥品生產(chǎn)環(huán)節(jié)的順利進行，保障藥品生產(chǎn)質(zhì)量。對于藥品生產(chǎn)來講，借助質(zhì)量風(fēng)險管理可以實現(xiàn)對藥品生產(chǎn)過程的實時監(jiān)控和管理，降低生產(chǎn)過程的質(zhì)量風(fēng)險性，保證藥品的生產(chǎn)質(zhì)量。另外這也有助于提升藥企的風(fēng)險管理意識，對生產(chǎn)成本進行有效把控，進而提高經(jīng)濟效益，

3藥品生產(chǎn)過程質(zhì)量風(fēng)險產(chǎn)生的原因分析

3.1原輔料質(zhì)量不達標(biāo)

藥品的原輔料種類比較多，一種藥品一般會有十幾種原輔料。這導(dǎo)致藥品的原輔料檢測存在一定問題：一是質(zhì)量標(biāo)準定制困難，個別原輔料在藥典上沒有收載，制定標(biāo)準時難以參考藥典，需要查閱大量資料，或者需要與生產(chǎn)廠家溝通出廠檢測報告上的相關(guān)標(biāo)準。二是檢測方法的確定及檢測條件的準備難度大，原輔料的種類較多，且很多檢測方法都比較生僻，所以如何選擇合適的方法并保證可用于本次工作是一個難題，也增加了原輔料質(zhì)控的風(fēng)險。三是采購工作存在問題，沒有結(jié)合實際庫存量以及生產(chǎn)需求量進行采購，或者采購時沒有對質(zhì)量進行檢驗，或者入庫時的質(zhì)檢不到位等，也會帶來質(zhì)量風(fēng)險。

3.2生產(chǎn)管理存在漏洞

近年來多次出現(xiàn)重大藥品不良事件，這激發(fā)了社會各界對于藥品生產(chǎn)質(zhì)量的關(guān)注。而對這些事件進行分析，發(fā)現(xiàn)均存在生產(chǎn)管理意識淡薄、制度建設(shè)不規(guī)范、管理漏洞較多等問題。部分企業(yè)的風(fēng)險意識淡薄，更關(guān)注對規(guī)章制度的制定，而不關(guān)注對實施過程的監(jiān)管;沒有嚴格按照工藝流程進行藥品生產(chǎn)，或者擅自更改工藝流程，造成質(zhì)量風(fēng)險;成本控制操作存在不足，過于追求最終效益，不關(guān)注生產(chǎn)過程中的風(fēng)險問題，也會帶來質(zhì)量風(fēng)險。

3.3設(shè)備器械性能不高

藥品生產(chǎn)過程中需要借助大量機械設(shè)備的使用，其中隨著智能技術(shù)水平的進步，對于很多設(shè)備的操控以及生產(chǎn)過程的監(jiān)控，都是用智能化的計算機設(shè)備和系統(tǒng)進行監(jiān)管。這意味著機械設(shè)備的性能水平對于藥品質(zhì)量也有很大影響。制藥設(shè)備的設(shè)計水平不高，在清洗和維護操作時需要消耗較多時間，工序也比較復(fù)雜，甚至可能引入新的雜質(zhì);藥品生產(chǎn)工藝的流程設(shè)計不合適，與選擇的設(shè)備不匹配，生產(chǎn)時經(jīng)常出現(xiàn)問題;監(jiān)控系統(tǒng)設(shè)計不靈敏，監(jiān)控范圍覆蓋不全面，無法保證對整個生產(chǎn)過程的質(zhì)量監(jiān)控。

3.4制藥工藝不夠先進

藥品生產(chǎn)工藝的先進性也對藥品質(zhì)量和產(chǎn)量有所影響，同時也關(guān)系到生產(chǎn)效益的提升。但就當(dāng)前階段制藥企業(yè)的藥品生產(chǎn)工藝水平來看，相對于國外先進水平有較大的差距，大部分工藝都是中等水平的工藝，對于高精尖工藝的掌握和引進較少，這使得藥品生產(chǎn)過程中遇到較多的問題，再加上高端的藥品生產(chǎn)人才也比較缺乏，當(dāng)前的制藥隊伍綜合水平較低，使得項目進展不良，影響到藥品質(zhì)量。

4藥品生產(chǎn)過程質(zhì)量風(fēng)險的有效控制措施

4.1加強對原輔料的檢驗

管理人員需要選擇合適的供應(yīng)商采購原輔料，建立完善的合作合同體系，在合同中說明原輔料采購的一切相關(guān)事項，尤其是對于原輔料價格和品質(zhì)的相關(guān)保證需要做好明確。合同中還需要明確雙方的權(quán)責(zé)義務(wù)，完善藥品生產(chǎn)工藝相關(guān)的法律規(guī)定，提高合同管理的規(guī)范性。在簽訂好合同后，管理人員需要安排專業(yè)人員負責(zé)對供應(yīng)商提供的原輔料進行質(zhì)檢，隨機進行抽查，保證原輔料在投入生產(chǎn)之前的質(zhì)量水平始終符合生產(chǎn)標(biāo)準要求。

4.2強化制藥工藝隊伍建設(shè)

制藥企業(yè)要關(guān)注打造高水平的藥品生產(chǎn)工藝隊伍，提升技術(shù)人員的專業(yè)水平，掌握先進的技術(shù)與技能。企業(yè)要定期組織員工進行培訓(xùn)和學(xué)習(xí)，包括各自負責(zé)的崗位的專業(yè)技術(shù)水平培訓(xùn)、藥品生產(chǎn)工藝基礎(chǔ)知識培訓(xùn)、責(zé)任意識和法律知識培訓(xùn)等方面，在每次培訓(xùn)結(jié)束后開展考核，將考核成績與員工的績效工資掛鉤，致力于提升員工的綜合素質(zhì)水平。另外，制藥企業(yè)要適當(dāng)調(diào)整薪酬制度，為不同崗位和工作表現(xiàn)的人才提供差異化的工資水平，并提升福利水平，以激發(fā)員工的積極性，進一步強化對生產(chǎn)質(zhì)量的重視。

4.3建立完善的生產(chǎn)設(shè)備體系

藥品生產(chǎn)設(shè)備體系的發(fā)展方向是全程智能化，封閉化，盡量減少人員的手工操作，一方面可以使藥品的批次間的生產(chǎn)同質(zhì)化，另一方面，可以大大減少人員操作對藥品的質(zhì)量產(chǎn)生的影響。如此一來，對生產(chǎn)過程儀器設(shè)備的設(shè)計及驗證、計算化系統(tǒng)的驗證、生產(chǎn)工藝的驗證均提出了巨大挑戰(zhàn)。其中，藥品智能化生產(chǎn)設(shè)備和耗材國產(chǎn)化，也是藥品生產(chǎn)行業(yè)急需解決問題。

4.4完善法規(guī)管理體系

制藥企業(yè)也要積極對藥品生產(chǎn)工藝進行改造和提升，同時引進國內(nèi)外先進技術(shù)，提升工藝水平。同時因為藥品技術(shù)的不斷創(chuàng)新，藥學(xué)與醫(yī)療體系的不斷進步，制藥行業(yè)的法規(guī)及管理體系表現(xiàn)出不斷更新的趨勢，對此需要積極學(xué)習(xí)，完善法規(guī)管理體系，明確質(zhì)量風(fēng)險管理的積極意義，推動藥品生產(chǎn)過程的質(zhì)量風(fēng)險管控，從而保障安全生產(chǎn)。

5結(jié)語

藥品生產(chǎn)過程是一個系統(tǒng)的環(huán)節(jié)，受多方面因素的影響，容易出現(xiàn)質(zhì)量問題。因此藥企需要建立質(zhì)量風(fēng)險意識，關(guān)注對生產(chǎn)環(huán)節(jié)各因素的管控，保障藥品生產(chǎn)質(zhì)量合格。

參考文獻：

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