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    鑭暴露對仔鼠程序性壞死相關(guān)氧化應(yīng)激指標(biāo)的影響

    2022-03-19 10:49:58曲欣怡丁夢平隋欣宇高姝娟金畢回靳寧梅鄭琳琳
    關(guān)鍵詞:程序性神經(jīng)細(xì)胞站臺

    曲欣怡,丁夢平,隋欣宇,高姝娟,金畢回,靳寧梅,周 燕,鄭琳琳,丁 哲

    (遼東學(xué)院 醫(yī)學(xué)院,遼寧 丹東 118001)

    稀土元素雖非生物的必需元素,卻能被生物吸收[1]。稀土元素鑭會經(jīng)消化道、呼吸道以及皮膚進(jìn)入機(jī)體,還可以經(jīng)過胎盤或者哺乳進(jìn)入胎兒和嬰兒的體內(nèi)。流行病學(xué)研究表明,居住在稀土礦區(qū)兒童的智商的平均數(shù)、學(xué)習(xí)記憶等認(rèn)知能力指標(biāo)均比對照區(qū)兒童明顯降低[2]。腦組織是鑭在機(jī)體內(nèi)蓄積的主要靶器官,血液循環(huán)中的鑭蓄積在大腦皮質(zhì)、海馬和小腦等組織,影響中樞神經(jīng)遞質(zhì)的含量,引起神經(jīng)細(xì)胞死亡[3]。近年來發(fā)現(xiàn)了一種新的細(xì)胞死亡方式,即程序性壞死,它是由信號通路介導(dǎo)的細(xì)胞死亡,兼具壞死和凋亡的特點[4]。程序性壞死在炎癥、氧化應(yīng)激、腫瘤增殖等疾病生理發(fā)展中發(fā)揮重要作用[5]。氧化應(yīng)激可導(dǎo)致細(xì)胞發(fā)生一系列病理性損傷,進(jìn)而引起細(xì)胞凋亡和壞死[6]。有研究顯示,稀土元素所致的中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷可能與氧化應(yīng)激有關(guān)[7]。在此基礎(chǔ)上,本研究通過觀察鑭暴露對生長發(fā)育期仔鼠海馬皮質(zhì)神經(jīng)細(xì)胞和學(xué)習(xí)記憶能力的影響,探討鑭誘發(fā)程序性壞死與神經(jīng)細(xì)胞損傷的可能機(jī)制。

    1 材料與方法

    1.1 實驗動物及分組

    Wistar 雌性大鼠 32 只,與雄性大鼠以 1∶1 配對的方式進(jìn)行交配,次日晨檢查雌鼠陰道發(fā)現(xiàn)陰栓,記為妊娠第0 d 。將孕鼠隨機(jī)分為對照組(飲用蒸餾水)、低劑量組(飲用0.125 g/L的LaCl3水溶液)、中劑量組(飲用0.250 g/L的LaCl3水溶液)、高劑量組(飲用0.500 g/L的LaCl3水溶液)共4組,每組 8 只。孕鼠通過自由飲水的方式進(jìn)行染鑭,仔鼠在斷乳前通過母體的血液循環(huán)和母乳吸吮染鑭,斷乳后則通過自由飲水吸收不同濃度的氯化鑭,至斷乳后49 d結(jié)束。在整個實驗過程中記錄孕鼠及仔鼠體質(zhì)量。

    1.2 實驗試劑

    LaCl3(分析純);Rat MDA ELISA KIT和Rat ROS ELISA KIT試劑盒(上海酶聯(lián)生物科技有限公司);BCA蛋白定量測定試劑盒(北京鼎國昌盛生物技術(shù)公司)。

    1.3 實驗方法

    1.3.1 仔鼠發(fā)育情況測定

    自仔鼠出生起,分別于第14、28、42 d測定其體質(zhì)量,并在其出生第49 d稱取體質(zhì)量后進(jìn)行麻醉殺死并即刻斷頭取出腦組織,稱取腦組織的質(zhì)量,然后再分離出腦皮質(zhì)組織并稱取質(zhì)量。腦組織系數(shù)和皮質(zhì)組織系數(shù)的計算公式為:腦組織系數(shù)=腦組織質(zhì)量/體質(zhì)量×100%、皮質(zhì)組織系數(shù)=皮質(zhì)組織質(zhì)量/體質(zhì)量×100%。

    1.3.2 Morris水迷宮實驗

    Morris水迷宮系統(tǒng)由4個部分構(gòu)成,包括圓形的水池、內(nèi)部的平臺、攝像系統(tǒng)以及動物行為軌跡分析系統(tǒng)。水池直徑為150 cm,高為60 cm,水溫為(22±2)°C,水深為30 cm,提前加入可食用的黑色素做染料,使水呈不透明狀態(tài)。由電腦隨機(jī)將圓形的水池劃分為4個象限,在第四象限固定位置上放置一個直徑為15 cm的圓形隱藏站臺,站臺放置在水面下2.0 cm處。將出生后49 d的仔鼠按雌雄1∶1的比例分別放在4個象限上進(jìn)行訓(xùn)練。如果仔鼠在60 s內(nèi)能夠找到站臺,就允許其在站臺上停留大約15 s;否則就引導(dǎo)其到達(dá)站臺并在站臺上停留15 s。連續(xù)訓(xùn)練5 d,記錄仔鼠從入水到到達(dá)站臺所需的時間,即仔鼠的逃避潛伏期。1 w后,把接受訓(xùn)練的仔鼠再次放置在水迷宮內(nèi)進(jìn)行空間探索實驗:撤去平臺,將仔鼠在第二象限同一位置放入,讓其在水池中自由游泳,記錄仔鼠在60 s內(nèi)到各象限的時間及穿越站臺原先位置的次數(shù)[4]。

    1.3.3 蘇木精-伊紅染色法(HE染色)

    取不同劑量仔鼠腦組織蠟塊進(jìn)行切片,將組織薄片轉(zhuǎn)移到載玻片上,烤干至表面無蠟后,脫蠟水化,然后脫水、透明,取出切片,用吸水紙擦干周圍液體,滴加中性樹膠,蓋蓋玻片,室溫晾干。

    1.3.4 活性氧簇(ROS)與丙二醛(MDA)含量的測定

    取出冷凍的皮質(zhì)組織按照說明書要求研磨成組織勻漿,放入離心機(jī)中離心后取上清液,BCA法測蛋白濃度,按比例稀釋后,分別按MDA和ROS試劑盒說明書進(jìn)行實驗。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)分析

    2 結(jié)果

    2.1 不同劑量染鑭對仔鼠體質(zhì)量的影響

    不同劑量染鑭仔鼠出生后體質(zhì)量均不斷增加,尤其是對照組增加最快。14 d后不同劑量組仔鼠體質(zhì)量基本相同,在32.67~34.40 g,各劑量組之間無差異 (F=0.366,P=0.778);28 d后各劑量組仔鼠體質(zhì)量差異不大(F=0.586,P=0.629),在71.33~74.20 g;42 d后各劑量組仔鼠體質(zhì)量出現(xiàn)差異性,中劑量、高劑量染鑭組與對照組、低劑量組的差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),低劑量組與對照組比較的差異亦有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),結(jié)果見圖1。

    2.2 不同濃度LaCl3對仔鼠組織發(fā)育的影響

    隨著LaCl3濃度的增加,各染鑭組仔鼠49 d的體質(zhì)量、全腦質(zhì)量、皮質(zhì)質(zhì)量均逐漸下降。中劑量組和高劑量組仔鼠體質(zhì)量均低于低劑量組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);中劑量組和高劑量組全腦質(zhì)量均低于對照組,低劑量組高于高劑量組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);低劑量組、中劑量組和高劑量組皮質(zhì)質(zhì)量均低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。腦組織系數(shù)和皮質(zhì)組織系數(shù)均逐漸升高。低劑量組、中劑量組和高劑量組腦組織系數(shù)均高于對照組,中劑量組和高劑量組均高于低劑量組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);低劑量組、中劑量組和高劑量組皮質(zhì)系數(shù)均高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05,見表1)。

    表1 建模49 d仔鼠體質(zhì)量及各部分組織質(zhì)量

    2.3 不同濃度LaCl3對仔鼠空間記憶能力的影響

    在Morris水迷宮空間探索實驗中,與對照組仔鼠相比,各染鑭組仔鼠進(jìn)入目標(biāo)象限的次數(shù)和穿越隱藏站臺的次數(shù)較對照組顯著減少,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);在目標(biāo)象限持續(xù)時間亦呈下降趨勢,中劑量組、高劑量組與對照組、低劑量組比較,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05,見表2)。

    表2 LaCl3染毒仔鼠水迷宮空間探索數(shù)據(jù)

    進(jìn)一步觀察仔鼠尋找原隱藏站臺位置的路徑發(fā)現(xiàn),對照組尋找能力較強(qiáng),穿越原隱藏站臺位置的次數(shù)最多,而隨著LaCl3濃度的增加,染鑭組仔鼠尋找原隱藏站臺位置的能力逐漸減弱,變得毫無頭緒,穿越原隱藏站臺位置的次數(shù)愈來愈少,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05,見圖2)。

    2.4 仔鼠皮質(zhì)神經(jīng)細(xì)胞HE染色結(jié)果

    對照組中,皮質(zhì)組織結(jié)構(gòu)完整清晰,神經(jīng)細(xì)胞的排列既密集又有序,層次非常分明;神經(jīng)元細(xì)胞的胞漿豐富且胞核居中。隨著染鑭劑量的增加,腦皮質(zhì)的神經(jīng)細(xì)胞數(shù)量遞減,細(xì)胞間隙增寬,大量細(xì)胞丟失且排列稀疏、不規(guī)則。高劑量組可明顯見胞漿濃縮紅染,胞核皺縮或溶解,邊界模糊(見圖3)。

    2.5 仔鼠皮質(zhì)組織中丙三醛(MDA)和活性氧簇(ROS)含量

    各染鑭組與對照組比較,皮質(zhì)組織神經(jīng)細(xì)胞MDA含量逐漸增加,高劑量組仔鼠的腦皮質(zhì)中神經(jīng)細(xì)胞的MDA含量明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05,見圖4)。

    LaCl3染毒使仔鼠皮質(zhì)組織神經(jīng)細(xì)胞ROS表達(dá)增加。各劑量組與對照組相比,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);高劑量組與各組比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05,見圖5)。

    3 討論

    稀土元素包括元素周期表第Ш類副族元素鑭系元素、釔和鈧共17種[8]。在多數(shù)食品和自然界中含量最多的稀土元素是鑭。在中樞神經(jīng)系統(tǒng)中,鑭具有較強(qiáng)的蓄積性,研究人員常選用鑭作為研究稀土元素神經(jīng)毒性作用及其機(jī)制的物質(zhì)。團(tuán)隊在前期的實驗中已經(jīng)證實,稀土元素鑭可以在大鼠大腦皮質(zhì)、小腦組織以及海馬組織中蓄積,導(dǎo)致學(xué)習(xí)記憶能力受損[9]。本研究發(fā)現(xiàn),鑭對生后14和28 d仔鼠的體質(zhì)量影響較小,42 d染鑭組仔鼠的體質(zhì)量呈現(xiàn)明顯下降趨勢,且隨著鑭暴露劑量增加,仔鼠體質(zhì)量增加呈下降趨勢,表明鑭暴露影響了仔鼠生長發(fā)育,仔鼠全腦質(zhì)量及皮質(zhì)質(zhì)量隨染鑭劑量的增加而降低。全腦系數(shù)和皮質(zhì)系數(shù)逐漸增高,說明仔鼠的大腦皮質(zhì)神經(jīng)系統(tǒng)發(fā)育受到影響。HE染色顯示,染鑭后仔鼠皮質(zhì)神經(jīng)細(xì)胞數(shù)量明顯少于對照組,細(xì)胞排列較稀疏,分布不規(guī)則,表明海馬神經(jīng)皮質(zhì)組織細(xì)胞已受損。

    Morris 水迷宮是檢測動物學(xué)習(xí)記憶能力的經(jīng)典方法[10]。在水迷宮空間探索實驗中,隨染鑭劑量的增加,仔鼠進(jìn)入目標(biāo)象限的次數(shù)及在目標(biāo)象限持續(xù)的時間均減少,仔鼠尋找原隱藏站臺的能力減弱,說明鑭暴露損傷了仔鼠神經(jīng)系統(tǒng)致使其學(xué)習(xí)記憶能力下降。

    ROS是機(jī)體在缺氧狀態(tài)下大量合成的一種產(chǎn)物,過量的ROS與線粒體膜可相互作用,導(dǎo)致膜的通透性變化,從而誘發(fā)細(xì)胞的程序性死亡[11]。長期以來,ROS被公認(rèn)為以壞死驅(qū)動力參與到了細(xì)胞凋亡過程,有研究表明,ROS含量與神經(jīng)細(xì)胞的損傷程度為明顯正相關(guān)關(guān)系[12-13]。另外,MDA是一種脂質(zhì)過氧化物,是在機(jī)體中由多種不飽和脂肪酸在氧自由基的作用下發(fā)生脂質(zhì)過氧化作用而形成的,此過程可引起明顯的細(xì)胞損傷,因此組織中MDA含量的高低可作為組織細(xì)胞損傷程度的反映[14-15]。李夢倩等[16]指出,細(xì)胞程序性壞死后可釋放大量ROS,從而導(dǎo)致氧化應(yīng)激指標(biāo)MDA水平升高,由此可見,ROS與MDA含量的增加可反映神經(jīng)細(xì)胞程序性壞死程度加重。本研究發(fā)現(xiàn),隨著鑭暴露劑量的增加,仔鼠海馬皮質(zhì)組織中ROS與MDA的含量較對照組明顯增加,鑭暴露會損傷仔鼠神經(jīng)細(xì)胞,從而誘導(dǎo)其發(fā)生程序性壞死,具有一定的劑量-反映關(guān)系。

    綜上所述,鑭暴露影響仔鼠神經(jīng)系統(tǒng)的生長和發(fā)育,隨著染鑭劑量的增加,仔鼠的體質(zhì)量增長減緩、腦質(zhì)量和皮質(zhì)質(zhì)量減輕、皮質(zhì)神經(jīng)細(xì)胞減少,ROS和MDA的含量增加,空間學(xué)習(xí)記憶能力下降,提示鑭暴露導(dǎo)致仔鼠海馬皮質(zhì)細(xì)胞發(fā)生氧化應(yīng)激,進(jìn)而誘發(fā)神經(jīng)細(xì)胞發(fā)生程序性壞死,影響其正常生長發(fā)育和學(xué)習(xí)記憶,其具體作用機(jī)制還需進(jìn)一步研究證明。

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