• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    高靈敏超壓縮生物基炭化材料柔性壓力傳感器的制備及其性能

    2022-03-18 09:35:18林美霞王嘉雯王曉云
    紡織學(xué)報(bào) 2022年2期
    關(guān)鍵詞:炭化木塊聚氨酯

    林美霞, 王嘉雯, 肖 爽, 王曉云, 劉 皓, 何 崟

    (1. 天津工業(yè)大學(xué) 紡織科學(xué)與工程學(xué)院, 天津 300387;2. 天津工業(yè)大學(xué) 智能可穿戴電子紡織品研究所, 天津 300387)

    柔性傳感器因其在健康監(jiān)測(cè)、運(yùn)動(dòng)檢測(cè)[1]、人機(jī)交互和智能軟體機(jī)器人[2]等領(lǐng)域的廣泛應(yīng)用而受到越來(lái)越多的關(guān)注。柔性力學(xué)傳感材料是實(shí)現(xiàn)智能可穿戴紡織品的關(guān)鍵要素,受外部條件或內(nèi)部狀態(tài)的影響而改變其自身的性質(zhì)來(lái)適應(yīng)外界環(huán)境的變化[3]。早期的傳感器僅是作為電信號(hào)傳輸工具,現(xiàn)在則主要用于制備能夠感知應(yīng)變、應(yīng)力及氣體參數(shù)變化的柔性傳感器[4]。通常,柔性力學(xué)傳感材料會(huì)涉及敏感材料和電子器件結(jié)構(gòu)的柔性化設(shè)計(jì)[5]。柔性化設(shè)計(jì)主要采用柔韌性好、透明度高、穩(wěn)定性強(qiáng)的合成聚合物,如聚二甲基硅氧烷(PDMS)、聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯(PET)和聚酰亞胺(PI)等[6]。敏感材料主要有金屬、金屬氧化物、半導(dǎo)體應(yīng)變片、有機(jī)聚合物和復(fù)合材料等。盡管通過(guò)在敏感材料中構(gòu)造微觀結(jié)構(gòu)形態(tài)大大提高了設(shè)備的靈敏度,如彎曲褶皺結(jié)構(gòu)[7]、多孔結(jié)構(gòu)[8]、納米裂縫[9]、仿生表面微結(jié)構(gòu)[10]等,但微觀結(jié)構(gòu)的精細(xì)制造過(guò)程復(fù)雜又耗時(shí),且材料的可壓縮性相當(dāng)有限。此外,合成聚合物基底通常是不環(huán)?;虿豢山到獾??;陔娮赢a(chǎn)品廢料處理和環(huán)境污染問(wèn)題日益突出的現(xiàn)狀,探索開(kāi)發(fā)可再生、可持續(xù)、生態(tài)友好的綠色電子設(shè)備是非常有必要的。

    自然界中的生物基材料儲(chǔ)量豐富,成本低,具有良好生物兼容性、可降解性、可持續(xù)性等特點(diǎn)。與石墨烯、碳納米管等材料相比,來(lái)自天然生物材料的碳基材料,因其優(yōu)異的柔韌性、生物相容性及環(huán)境友好性引起了人們的廣泛關(guān)注。生物基碳?xì)饽z不僅具有氣凝膠的質(zhì)輕、低密度、高孔隙率、高比表面積的特征及碳材料優(yōu)良的導(dǎo)電性、耐熱性,還具有生物質(zhì)材料的生物兼容性與可降解性,成為近年來(lái)功能性納米材料領(lǐng)域的研究熱門(mén)對(duì)象之一[11]。它們被認(rèn)為是制備綠色環(huán)保設(shè)備、傳感器和超級(jí)電容器[12-13]有前途的候選者。其中,可再生、可持續(xù)的天然木材,具有天然的三維層狀微結(jié)構(gòu)及各向異性結(jié)構(gòu)。有研究通過(guò)簡(jiǎn)單的化學(xué)處理從天然木材中去除木質(zhì)素和半纖維素,得到了具有彈性拱形結(jié)構(gòu)的木材氣凝膠,炭化后具有壓阻效應(yīng)[14]。最近,Qi等[15]開(kāi)發(fā)了新型透明導(dǎo)電木氣凝膠,透光率為90%,應(yīng)變高達(dá)80%,表現(xiàn)出對(duì)應(yīng)變/觸摸的優(yōu)異的感測(cè)行為,可以用來(lái)檢測(cè)微弱壓力。這些最新的研究表明,利用天然木材的分層多孔結(jié)構(gòu)制備工藝簡(jiǎn)單、綠色環(huán)保可持續(xù)、低成本高性能的炭化木氣凝膠是可行的。

    基于此,本文以巴爾杉木為原料,采用自上而下的方法,即生物質(zhì)直接炭化法,制備聚氨酯/炭化木氣凝膠復(fù)合導(dǎo)電材料,對(duì)其獨(dú)特的超壓縮分層結(jié)構(gòu)和性能進(jìn)行研究,分析其力學(xué)性能、電學(xué)性能、壓力傳感性能。最后將其應(yīng)用到智能紡織品領(lǐng)域,制成具有可持續(xù)性、綠色環(huán)保的柔性壓力傳感器,用于監(jiān)測(cè)咽喉、脈搏等部位的細(xì)微運(yùn)動(dòng),以及手指、膝蓋等部位的大幅度運(yùn)動(dòng),可監(jiān)測(cè)人體生理健康,在智能可穿戴設(shè)備領(lǐng)域顯示出可觀的應(yīng)用前景。

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    1.1 實(shí)驗(yàn)材料

    巴爾杉木,中國(guó)廣州新木科巴爾杉木貿(mào)易有限公司;熱塑性聚氨酯(TPU),市售;氫氧化鈉(NaOH)和N,N-二甲基乙酰胺(DMF),中國(guó)天津科美爾化學(xué)試劑有限公司;亞硫酸鈉(Na2SO3)、雙氧水(H2O2,30%),中國(guó)天津市風(fēng)船化學(xué)試劑科技有限公司。

    1.2 炭化木氣凝膠的制備

    以巴爾杉木為原料,采用自上而下的方法直接炭化制備炭化木氣凝膠。首先,配制濃度為2.5 mol/L 的NaOH和濃度為0.4 mol/L的Na2SO3的混合溶液,將巴爾杉木切成規(guī)格為1.5 cm×1.5 cm× 1.5 cm的正方體,在100 ℃溫度條件下加熱處理10 h, 去除木塊中的半纖維素。然后,使用蒸餾水將附著在木塊上的化學(xué)物質(zhì)沖洗干凈。其次,配制質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%的H2O2溶液,將沖洗干凈的木塊在100 ℃條件下處理4 h,去除木塊中的木質(zhì)素。用蒸餾水洗滌樣品至中性后,冷凍干燥10 h,得到木氣凝膠。最后,為獲得導(dǎo)電木氣凝膠,將樣品置于G08163型管式爐(天津中環(huán)實(shí)驗(yàn)爐有限公司)進(jìn)行炭化。步驟如下:在氮?dú)鈿夥?氣體流量為200 mL/min, 純度為99.999%)下,以3 ℃/min的加熱速率加熱到800 ℃, 在800 ℃下保持1 h之后開(kāi)始降溫,待溫度降至300 ℃時(shí),關(guān)掉管式爐,隔天取出樣品,得到炭化木氣凝膠。

    1.3 聚氨酯/炭化木氣凝膠壓力傳感器制備

    首先,在DMF溶液中分別加入2、4、6 g聚氨酯顆粒,在50 ℃磁攪拌條件下處理8 h,得到質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為2%、4%和6%的聚氨酯溶液。為使聚氨酯均勻覆蓋在炭化木氣凝膠的表面,采用浸泡、抽吸過(guò)濾干燥的方法將其均勻附著在炭化木氣凝膠的表面。具體步驟如下:首先,將炭化木氣凝膠在聚氨酯溶液中浸泡5 min使其充分吸收,然后使用濾紙進(jìn)行抽濾。在重復(fù)上述步驟3次后,將其放到80 ℃的真空干燥箱中保持2 h,干燥樣品,得到2%、4%和6%聚氨酯/炭化木氣凝膠。采用輕薄的導(dǎo)電銅膠帶作為電極,粘貼在聚氨酯/炭化木氣凝膠可壓縮的上下兩面,形成三明治結(jié)構(gòu)。然后,將其與單面黏合襯集成,封裝形成柔性壓力傳感器,其制備流程如圖1所示。

    圖1 聚氨酯/炭化木氣凝膠柔性壓力傳感器的制備方法示意圖

    1.4 表征與測(cè)試

    1.4.1 結(jié)構(gòu)與性能測(cè)試

    表面形貌與結(jié)構(gòu)觀測(cè):采用日立S4800型場(chǎng)發(fā)射掃描電子顯微鏡(SEM,Gemini SEM 500)對(duì)天然木塊、木氣凝膠以及聚氨酯/炭化木氣凝膠的表面形貌進(jìn)行觀察,測(cè)試前對(duì)樣品進(jìn)行噴金處理。用Micro-XCT型三維微米成像X射線顯微鏡(顯微CT/納米CT,卡爾蔡司(上海)管理有限公司)對(duì)樣品進(jìn)行掃描,用三維重構(gòu)和可視化軟件(ORS Dragonfly)重構(gòu)聚氨酯/炭化木氣凝膠的三維結(jié)構(gòu)。

    熱重分析(TGA)測(cè)試:使用STA449F5型綜合熱分析儀TG-DSC,德國(guó)耐馳制造有限公司)測(cè)試炭化前-木氣凝膠以及炭化后-炭化木氣凝膠的熱穩(wěn)定性。在氮?dú)庵幸?0 ℃/min的加熱速率,在30~800 ℃下檢查復(fù)合材料的熱重譜圖。

    力學(xué)性能測(cè)試:使用砝碼對(duì)天然木塊和聚氨酯/炭化木氣凝膠施加壓力,作用時(shí)間20 s,測(cè)定天然木塊和聚氨酯/炭化木氣凝膠壓縮性和彈性。使用5969型電子萬(wàn)能強(qiáng)力試驗(yàn)機(jī)(美國(guó)英斯特朗公司)測(cè)試不同聚氨酯濃度下氣凝膠復(fù)合材料的應(yīng)力-應(yīng)變情況。

    電學(xué)性能測(cè)試:使用ST2263型雙電測(cè)數(shù)字式四探針測(cè)試儀(蘇州晶格電子有限公司),采用四探針?lè)▽?duì)不同聚氨酯質(zhì)量分?jǐn)?shù)下的氣凝膠復(fù)合材料的板面電阻進(jìn)行測(cè)試。

    1.4.2 壓力傳感性能測(cè)試

    利用自主研發(fā)的柔性傳感器性能檢測(cè)系統(tǒng)(由天平、數(shù)字萬(wàn)用表(Keysight 34410A)和計(jì)算機(jī)組成)測(cè)試聚氨酯/炭化木氣凝膠復(fù)合材料的壓力傳感性能。其中包括靈敏度、遲滯性和穩(wěn)定性。

    靈敏度是指?jìng)鞲胁牧系妮敵隽孔兓c輸入量變化在穩(wěn)定工作狀態(tài)下的比值。壓阻型傳感材料的靈敏度計(jì)算公式如下:

    式中:S為靈敏度,kPa-1;ΔR為電阻變化值,Ω;R為受壓時(shí)電阻值,Ω;R0為初始電阻值,Ω;P為所受壓強(qiáng),kPa。

    遲滯性是指?jìng)鞲胁牧显谙嗤倪\(yùn)行條件下,輸入量的一個(gè)循環(huán)變化過(guò)程,即從小到大再?gòu)拇蟮叫?,其輸入和輸出特性曲線沒(méi)有重合的現(xiàn)象。壓阻型傳感材料的遲滯率γR計(jì)算公式如下:

    式中:ΔHmax為一個(gè)壓縮-釋放過(guò)程電阻變化率的最大誤差值;YFs為滿(mǎn)量程電阻變化率。

    柔性壓力傳感器的穩(wěn)定性包括重復(fù)性和重復(fù)性誤差。重復(fù)性是指?jìng)鞲衅髟诩虞d-卸載工作過(guò)程中能夠準(zhǔn)確工作的次數(shù)。重復(fù)性誤差是指?jìng)鞲衅髟谥貜?fù)加載-卸載過(guò)程中每次輸出數(shù)據(jù)之間的誤差。高重復(fù)性、低重復(fù)性誤差的傳感器穩(wěn)定性更好。

    1.4.3 柔性壓力傳感器的人體運(yùn)動(dòng)監(jiān)測(cè)

    使用制成的聚氨酯/炭化木氣凝膠柔性壓力傳感器對(duì)人體微弱生理信號(hào)及大幅度運(yùn)動(dòng)進(jìn)行監(jiān)測(cè)。首先,將柔性壓力傳感器固定于人體喉嚨部位,對(duì)人體聲音進(jìn)行識(shí)別;然后將其固定在口罩上,對(duì)人體呼吸進(jìn)行監(jiān)測(cè);最后分別將其固定于人體的手指關(guān)節(jié)部位、膝蓋部位、手肘部位和手腕部位,對(duì)人體的大幅度彎曲運(yùn)動(dòng)進(jìn)行監(jiān)測(cè)。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 表面形貌與結(jié)構(gòu)分析

    圖2示出天然木塊、木氣凝膠以及炭化木氣凝膠的SEM照片。可以看出:天然木塊的孔徑大小不一,具有分級(jí)多孔格狀結(jié)構(gòu);在除去木質(zhì)素和半纖維素之后,木塊的細(xì)胞壁受到損壞而坍塌,但其纖維素納米纖維的排列并沒(méi)有被破壞而是保留了下來(lái),獲得了具有鋸齒狀的層狀木氣凝膠;炭化后,炭化木氣凝膠在不同方向上均有收縮,顯示了更緊密的拱形層狀結(jié)構(gòu),有利于獲得具有優(yōu)異壓縮性能的氣凝膠。

    圖2 不同階段樣品的SEM照片

    為進(jìn)一步分析聚氨酯/炭化木氣凝膠的三維多孔分層結(jié)構(gòu),利用Micro-XCT三維微米成像X射線顯微鏡對(duì)其進(jìn)行結(jié)構(gòu)掃描,使用Dragonfly軟件重建二維投影以及三維重構(gòu)。選擇由541個(gè)z-stack圖像組成的子體積進(jìn)行孔隙度評(píng)估。

    圖3示出聚氨酯/炭化木氣凝膠的骨架部分與孔隙部分??梢钥闯銎渚哂歇?dú)特的三維拱形分層結(jié)構(gòu)。通過(guò)數(shù)據(jù)定量分析得出,聚氨酯/炭化木氣凝膠孔隙率為55.73%,其中連通孔隙占55.7%,不連通孔隙占比僅為0.03%。這表明氣凝膠的大多數(shù)孔隙是廣泛互聯(lián)的,有利于聚氨酯的滲透。

    圖3 聚氨酯/炭化木氣凝膠骨架與孔隙結(jié)構(gòu)

    2.2 氣凝膠熱穩(wěn)定性分析

    TGA測(cè)試結(jié)果如圖4所示??梢钥闯?,氣凝膠在炭化之后熱穩(wěn)定性更好。已知木氣凝膠在經(jīng)過(guò)化學(xué)處理后,去除了天然木塊中的木質(zhì)素和半纖維素,留下了纖維素。由圖可知,炭化前的木氣凝膠在224.54 ℃時(shí)開(kāi)始熱分解,在500 ℃之內(nèi)發(fā)生了顯著的質(zhì)量損失現(xiàn)象,質(zhì)量減少56.96%,在該范圍內(nèi)纖維素?zé)崃呀馍尚》肿託怏w和大分子的揮發(fā)而造成明顯質(zhì)量損失。木氣凝膠在800 ℃之內(nèi),質(zhì)量減少達(dá)到了67.85%。而炭化后的炭化木氣凝膠在360.86 ℃時(shí)才開(kāi)始發(fā)生質(zhì)量損失,其在800 ℃之內(nèi),質(zhì)量減少僅為8.92%。結(jié)果表明,經(jīng)過(guò)管式爐的炭化處理后,提高了木氣凝膠的熱穩(wěn)定性。

    圖4 炭化前后氣凝膠的TGA曲線

    2.3 力學(xué)性能分析

    理想的柔性電子傳感材料應(yīng)該具備良好的力學(xué)性能。對(duì)天然木塊及聚氨酯/炭化木氣凝膠進(jìn)行壓縮測(cè)試。表1示出天然木塊和聚氨酯/炭化木氣凝膠在受壓前后的高度變化情況。其中:天然木塊的壓縮應(yīng)變?yōu)?6.7%,在壓縮變形后無(wú)法恢復(fù)原狀,其可壓縮性和彈性都極差;聚氨酯/炭化木氣凝膠應(yīng)變達(dá)87.8%,并壓縮變形后仍可迅速恢復(fù)原狀,展現(xiàn)了其優(yōu)異的可壓縮性和回彈性。

    表1 不同材料的壓縮性能

    圖5示出炭化木氣凝膠在不同聚氨酯質(zhì)量分?jǐn)?shù)下的應(yīng)力-應(yīng)變曲線。顯然,經(jīng)聚氨酯浸泡處理的炭化木氣凝膠的力學(xué)性能均有所提高;未用聚氨酯浸泡處理的炭化木氣凝膠的力學(xué)性能最差,這表明聚氨酯浸泡處理提高了炭化木氣凝膠的力學(xué)性能。在80%的應(yīng)變范圍內(nèi),要使聚氨酯/炭化木氣凝膠產(chǎn)生相同程度的應(yīng)變,對(duì)其施加的應(yīng)力會(huì)隨著聚氨酯質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增大而增大。這表明聚氨酯/炭化木氣凝膠復(fù)合材料的力學(xué)性能隨著聚氨酯質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增大而提高。

    圖5 炭化木氣凝膠在不同聚氨酯濃度下的應(yīng)力-應(yīng)變曲線

    2.4 電學(xué)性能分析

    采用四探針?lè)▽?duì)不同聚氨酯濃度下的氣凝膠復(fù)合材料的方阻進(jìn)行測(cè)試。經(jīng)測(cè)試,2%聚氨酯/炭化木氣凝膠的方阻最小,為0.17 kΩ/□,6%聚氨酯/炭化木氣凝膠的方阻最大,49.47 kΩ/□,并且其方阻隨聚氨酯質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增大而增大。此外,2%聚氨酯/炭化木氣凝膠的方阻誤差最小,而6%聚氨酯/炭化木氣凝膠的方阻誤差最大,這與聚氨酯在炭化木氣凝膠表面涂覆的均勻程度有關(guān),聚氨酯濃度越高,其黏度越高,越易在某處產(chǎn)生堆積,使某處的方阻變大。由于4%聚氨酯/炭化木氣凝膠具有良好的力學(xué)性能,且其板面電阻及電阻誤差較小,導(dǎo)電性好,選用4% 聚氨酯/炭化木氣凝膠作為后續(xù)柔性力學(xué)傳感材料。

    2.5 壓力傳感性能分析

    圖6示出聚氨酯/炭化木氣凝膠復(fù)合材料在不同聚氨酯質(zhì)量分?jǐn)?shù)下的相對(duì)電阻變化曲線,曲線的斜率代表壓力傳感器的靈敏度。從圖中可以看出其檢測(cè)范圍是0~60 kPa,根據(jù)壓力分布,將圖表分為4個(gè)區(qū)域。其中:低壓下較高的斜率意味著較高的靈敏度,在1~2 kPa的低壓范圍內(nèi),4%聚氨酯/炭化木氣凝膠復(fù)合導(dǎo)電材料的靈敏度最高,達(dá)61.02 kPa-1;在2~3 kPa的中壓范圍內(nèi),其靈敏度為11.65 kPa-1;在3~60 kPa的高壓范圍內(nèi),其靈敏度為1.08 kPa-1,優(yōu)于2%與6%聚氨酯/炭化木氣凝膠。這表明聚氨酯/炭化木氣凝膠復(fù)合材料在1~60 kPa 的寬檢測(cè)范圍內(nèi)具有高靈敏度。

    圖6 2%、4%、6%聚氨酯/炭化木氣凝膠的相對(duì)電阻變化率

    圖7示出不同聚氨酯濃度下,聚氨酯/炭化木氣凝膠復(fù)合材料的負(fù)載-卸載循環(huán)相對(duì)電阻變化曲線??梢钥闯?,所有樣品都存在一定的滯后性,表明聚氨酯/炭化木氣凝膠在壓縮時(shí)的機(jī)械響具有典型的黏彈性行為,這與聚氨酯的固有黏彈性有關(guān)。其中,2%、4%、6%聚氨酯/炭化木氣凝膠的遲滯率分別為4.06%、4.87%、7.44%,由此可知,聚氨酯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)越小,遲滯率越低。在聚氨酯的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為2%和4%時(shí),該復(fù)合材料具有較低遲滯率,低于大多數(shù)的傳感材料?;诰郯滨?炭化木氣凝膠的柔性壓力傳感器具有低遲滯率,這對(duì)于柔性壓力傳感器的實(shí)際應(yīng)用是非常重要的,特別是在動(dòng)態(tài)應(yīng)力的情況下。總之,傳感器的這些優(yōu)點(diǎn)可以歸因于低濃度的聚氨酯溶液具有較小的黏彈性。

    為進(jìn)一步研究柔性壓力傳感器的耐久性和穩(wěn)定性,選擇靈敏度和遲滯性較好的4%聚氨酯/炭化木氣凝膠柔性壓力傳感器進(jìn)行穩(wěn)定性測(cè)試,在傳感器上施加5 kPa的加載/卸載壓力并重復(fù)10 000次循環(huán),連續(xù)記錄傳感器的電阻變化,測(cè)試結(jié)果如圖8所示??梢钥闯?,在反復(fù)加載-卸載循環(huán)后,基線電阻沒(méi)有明顯漂移,從而證明了該傳感器的魯棒性和耐用能力。

    圖8 4%聚氨酯/炭化木氣凝膠的重復(fù)性

    2.6 人體運(yùn)動(dòng)監(jiān)測(cè)結(jié)果分析

    圖9示出使用4%聚氨酯/炭化木氣凝膠制成的柔性壓力傳感器對(duì)人體的微弱生理信號(hào)及大幅度運(yùn)動(dòng)的監(jiān)測(cè)情況。從圖9(a)可知,其固定在喉嚨部位時(shí),有清晰、可重復(fù)的電阻信號(hào),可以區(qū)分說(shuō)不同單詞(如“Sensor”和“Hi”)時(shí)聲帶肌肉產(chǎn)生的微弱生理信號(hào)。這表明該材料可以對(duì)人體發(fā)聲進(jìn)行識(shí)別。如圖9(b)所示,將材料固定于口罩上,對(duì)人體呼吸進(jìn)行監(jiān)測(cè)??梢钥闯?,該復(fù)合材料可監(jiān)測(cè)到穩(wěn)定的呼吸信號(hào)。在正常呼吸時(shí)其電阻變化率約為30%;運(yùn)動(dòng)后,深呼吸時(shí)其電阻變化率約為60%,約為正常呼吸時(shí)的2倍??梢?jiàn)該材料不僅可以監(jiān)測(cè)呼吸,還可準(zhǔn)確區(qū)分出不同的呼吸狀態(tài)。

    圖9 柔性壓力傳感器的人體生理信號(hào)監(jiān)測(cè)應(yīng)用

    綜上分析可知,該柔性壓力傳感器不僅可以用于監(jiān)測(cè)人體喉嚨發(fā)聲、呼吸等微弱生理信號(hào),還可用于監(jiān)測(cè)人體的大幅度運(yùn)動(dòng)。將該材料分別配置在人體的手指關(guān)節(jié)部位、膝蓋部位、手肘部位和手腕部位監(jiān)測(cè)人體運(yùn)動(dòng)信號(hào),結(jié)果如圖10所示。當(dāng)關(guān)節(jié)部位發(fā)聲運(yùn)動(dòng),如彎曲或伸直時(shí),其可產(chǎn)生穩(wěn)定且規(guī)律性的電阻變化信號(hào),這表明該材料可實(shí)現(xiàn)對(duì)人體不同部位的大幅度運(yùn)動(dòng)穩(wěn)定監(jiān)測(cè)。

    圖10 柔性壓力傳感器的人體運(yùn)動(dòng)信號(hào)監(jiān)測(cè)應(yīng)用

    3 結(jié) 論

    通過(guò)簡(jiǎn)單環(huán)保的工藝成功地制備了三維超壓縮性、柔軟、高靈敏、低遲滯的聚氨酯/炭化木氣凝膠復(fù)合導(dǎo)電材料,并將其用于人體生理信號(hào)監(jiān)測(cè)與人體運(yùn)動(dòng)監(jiān)控。得出以下結(jié)論:

    1)使用Micro-XCT重構(gòu)了炭化木氣凝膠的三維拱形多孔分層結(jié)構(gòu),并定量分析出其孔隙率達(dá)到55.73%,具有優(yōu)異的力學(xué)性能。

    2)聚氨酯浸泡處理提高了炭化木氣凝膠的力學(xué)性能,使其具有優(yōu)異的可壓縮性和回彈性。聚氨酯/炭化木氣凝膠復(fù)合材料的最大應(yīng)變達(dá)87.8%,且壓縮變形后可迅速恢復(fù)。

    3)聚氨酯/炭化木氣凝膠具有良好的壓力傳感性能,其中4%聚氨酯/炭化木氣凝膠具有高靈敏度(61.02 kPa-1)、寬檢測(cè)限(1~60 kPa)、低遲滯率(4.87%)和良好的穩(wěn)定性(10 000次壓縮循環(huán))。

    4)采用4%聚氨酯/炭化木氣凝膠制成的柔性力學(xué)傳感器具備人體運(yùn)動(dòng)監(jiān)控能力,可準(zhǔn)確監(jiān)測(cè)喉嚨發(fā)聲、呼吸、手指彎曲、膝蓋彎曲、手肘彎曲等人體微弱運(yùn)動(dòng)或大幅度運(yùn)動(dòng),在智能可穿戴設(shè)備領(lǐng)域顯示出良好的應(yīng)用前景。

    猜你喜歡
    炭化木塊聚氨酯
    聚氨酯合成革的服裝產(chǎn)品及其應(yīng)用
    怎樣數(shù)出小木塊的個(gè)數(shù)
    玻纖增強(qiáng)聚氨酯保溫耐火窗解決方案
    上海建材(2019年4期)2019-05-21 03:13:04
    水稻秸稈制備生物制活性碳
    市政污泥炭化時(shí)間與溫度研究
    安徽建筑(2018年4期)2019-01-29 02:16:14
    小鴨數(shù)正方體木塊
    復(fù)合軟段耐熱聚氨酯泡沫塑料的制備及表征
    新型鞋用水性聚氨酯膠研發(fā)成功
    炭化米糠經(jīng)臭氧活化制備活性炭及其去除Cr(VI)離子
    新型炭材料(2015年3期)2015-01-01 08:20:20
    真空環(huán)保秸稈炭化罐
    狂野欧美激情性xxxx在线观看| 欧美精品亚洲一区二区| 99热这里只有精品一区| 99久久精品热视频| 成年女人在线观看亚洲视频| xxx大片免费视频| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 亚洲熟女精品中文字幕| 99久久人妻综合| 亚洲自偷自拍三级| 少妇精品久久久久久久| 我的女老师完整版在线观看| 亚洲三级黄色毛片| 国内精品宾馆在线| 亚洲精品aⅴ在线观看| 成人二区视频| 成人国产麻豆网| 中文字幕久久专区| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 欧美日本中文国产一区发布| 下体分泌物呈黄色| 深夜a级毛片| 亚洲三级黄色毛片| videossex国产| 26uuu在线亚洲综合色| 亚洲三级黄色毛片| 日本91视频免费播放| 一本一本综合久久| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国产免费福利视频在线观看| 久久久精品94久久精品| 国产一级毛片在线| 99精国产麻豆久久婷婷| 亚州av有码| 亚洲av在线观看美女高潮| 亚洲熟女精品中文字幕| 熟女人妻精品中文字幕| 国产成人精品久久久久久| 日韩成人av中文字幕在线观看| 涩涩av久久男人的天堂| 国产高清国产精品国产三级| 美女大奶头黄色视频| 一级毛片aaaaaa免费看小| 丰满少妇做爰视频| 亚洲国产精品专区欧美| 久久久久久久久久久免费av| 色视频www国产| 日本av手机在线免费观看| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 久久久久久久久久成人| 简卡轻食公司| 国产视频首页在线观看| 久久久午夜欧美精品| 男人添女人高潮全过程视频| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 午夜日本视频在线| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| kizo精华| 美女国产视频在线观看| 久久精品久久久久久久性| 蜜桃在线观看..| 国产乱来视频区| 春色校园在线视频观看| a级毛片免费高清观看在线播放| 亚洲天堂av无毛| 性高湖久久久久久久久免费观看| 亚洲第一av免费看| 男人爽女人下面视频在线观看| 久久久精品94久久精品| 91aial.com中文字幕在线观看| 黄色一级大片看看| 亚洲国产精品国产精品| 国产精品一区www在线观看| 日日爽夜夜爽网站| 亚洲av福利一区| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 三级经典国产精品| 欧美一级a爱片免费观看看| 在现免费观看毛片| 精品久久久久久久久av| 中文欧美无线码| 国产欧美亚洲国产| 日韩视频在线欧美| 亚洲图色成人| 亚洲成人手机| 99热网站在线观看| 欧美区成人在线视频| 久久精品国产a三级三级三级| 好男人视频免费观看在线| 中国三级夫妇交换| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 秋霞伦理黄片| 亚洲成人手机| 丰满人妻一区二区三区视频av| 99精国产麻豆久久婷婷| av黄色大香蕉| 久久人人爽人人片av| 美女xxoo啪啪120秒动态图| av免费观看日本| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 91久久精品国产一区二区成人| 这个男人来自地球电影免费观看 | 精品久久久久久久久亚洲| 亚洲国产日韩一区二区| 成年av动漫网址| 一级黄片播放器| 我要看日韩黄色一级片| 两个人的视频大全免费| 亚洲人成网站在线观看播放| 婷婷色av中文字幕| 久久 成人 亚洲| 欧美精品国产亚洲| 国产黄色免费在线视频| 黑丝袜美女国产一区| 免费人成在线观看视频色| a级毛色黄片| 日韩欧美精品免费久久| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 亚洲精品自拍成人| 黄色一级大片看看| 日日啪夜夜爽| 国产精品99久久99久久久不卡 | 男人狂女人下面高潮的视频| 一级片'在线观看视频| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 国产成人午夜福利电影在线观看| 欧美xxxx性猛交bbbb| 大片免费播放器 马上看| 九色成人免费人妻av| 亚洲欧美精品专区久久| 伦理电影大哥的女人| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 三级国产精品片| 精品久久久精品久久久| 男女国产视频网站| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 免费观看在线日韩| 久久久久国产网址| 国产av一区二区精品久久| a级毛色黄片| 成年人午夜在线观看视频| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 一级片'在线观看视频| 日本av免费视频播放| 全区人妻精品视频| 波野结衣二区三区在线| 亚洲久久久国产精品| 欧美97在线视频| 极品教师在线视频| 97精品久久久久久久久久精品| 老司机影院成人| 最近手机中文字幕大全| 综合色丁香网| 18禁在线播放成人免费| 午夜激情久久久久久久| 成人国产av品久久久| 亚洲第一av免费看| 久久久久久久大尺度免费视频| 最近的中文字幕免费完整| 男人爽女人下面视频在线观看| 丰满少妇做爰视频| 一级毛片我不卡| 午夜免费鲁丝| 精品久久国产蜜桃| 欧美日韩精品成人综合77777| a级毛片在线看网站| 三级国产精品欧美在线观看| 国产高清不卡午夜福利| 夫妻性生交免费视频一级片| 黄色日韩在线| 成人免费观看视频高清| 夫妻性生交免费视频一级片| h日本视频在线播放| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 久久精品国产亚洲av涩爱| 亚洲无线观看免费| 亚洲人成网站在线播| 韩国av在线不卡| 毛片一级片免费看久久久久| 有码 亚洲区| 桃花免费在线播放| 免费高清在线观看视频在线观看| 精品熟女少妇av免费看| 色网站视频免费| 亚洲性久久影院| 成人午夜精彩视频在线观看| 五月天丁香电影| 国产成人精品婷婷| 内射极品少妇av片p| 日本欧美国产在线视频| 日本vs欧美在线观看视频 | 国产成人精品无人区| 97在线人人人人妻| 天美传媒精品一区二区| 日韩欧美 国产精品| 久久久国产欧美日韩av| 伦理电影免费视频| 亚洲无线观看免费| 国产免费视频播放在线视频| 国产永久视频网站| 伊人久久国产一区二区| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 97超碰精品成人国产| 久久99热这里只频精品6学生| 一区二区av电影网| 免费观看a级毛片全部| 国产精品国产三级专区第一集| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 亚洲精品一二三| 国产乱人偷精品视频| 日日啪夜夜爽| 免费观看无遮挡的男女| 搡女人真爽免费视频火全软件| 国产精品成人在线| 欧美最新免费一区二区三区| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 两个人免费观看高清视频 | 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 两个人的视频大全免费| 熟女电影av网| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 久久av网站| 免费人成在线观看视频色| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 18禁动态无遮挡网站| 久久精品国产亚洲网站| 亚洲精品国产av成人精品| 黄色毛片三级朝国网站 | 老女人水多毛片| 国产在线一区二区三区精| 亚洲精品456在线播放app| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 亚洲国产精品成人久久小说| 高清欧美精品videossex| 久久青草综合色| 免费大片18禁| 我要看日韩黄色一级片| av天堂久久9| 欧美性感艳星| 国国产精品蜜臀av免费| 精品一区在线观看国产| 日本av手机在线免费观看| 9色porny在线观看| 久久97久久精品| 久久久久人妻精品一区果冻| 最新的欧美精品一区二区| 亚洲av在线观看美女高潮| 欧美bdsm另类| 午夜福利视频精品| 狂野欧美激情性bbbbbb| 一级毛片 在线播放| 亚洲真实伦在线观看| 成年人免费黄色播放视频 | 秋霞伦理黄片| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 亚洲综合精品二区| 丰满乱子伦码专区| 久久久久久久精品精品| 国产美女午夜福利| 老司机影院成人| 日韩大片免费观看网站| 女性生殖器流出的白浆| 久久久久国产精品人妻一区二区| 在线观看三级黄色| 色网站视频免费| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 一级片'在线观看视频| 亚洲精品视频女| 日日啪夜夜爽| 一区二区三区四区激情视频| 最新的欧美精品一区二区| 亚洲久久久国产精品| 亚洲成人一二三区av| 久久久久人妻精品一区果冻| 亚洲精品,欧美精品| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 久久久午夜欧美精品| 国产黄频视频在线观看| 极品人妻少妇av视频| 女人精品久久久久毛片| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 中国三级夫妇交换| 一边亲一边摸免费视频| 久久6这里有精品| 亚洲综合精品二区| 欧美精品亚洲一区二区| 久久久久久久大尺度免费视频| 国产日韩欧美亚洲二区| 亚洲无线观看免费| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 日本欧美视频一区| 免费人成在线观看视频色| 欧美激情国产日韩精品一区| 国产高清不卡午夜福利| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 一区二区三区精品91| 哪个播放器可以免费观看大片| 久久99精品国语久久久| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 我要看日韩黄色一级片| av卡一久久| 日本欧美国产在线视频| 国产中年淑女户外野战色| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 在线精品无人区一区二区三| 天堂中文最新版在线下载| 国产真实伦视频高清在线观看| 国产一区亚洲一区在线观看| 亚洲国产精品一区三区| 一级毛片我不卡| 纯流量卡能插随身wifi吗| 日韩欧美一区视频在线观看 | 国产伦精品一区二区三区视频9| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 久久6这里有精品| 免费在线观看成人毛片| 99久久人妻综合| 不卡视频在线观看欧美| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 亚洲精品乱久久久久久| 亚洲高清免费不卡视频| 少妇熟女欧美另类| 国产高清三级在线| 精品酒店卫生间| 欧美精品一区二区免费开放| 精品久久久久久久久av| 久久6这里有精品| 国产精品久久久久久精品古装| 青春草视频在线免费观看| 成人亚洲欧美一区二区av| av福利片在线| 99九九线精品视频在线观看视频| 在现免费观看毛片| 亚洲图色成人| 大香蕉久久网| 亚洲真实伦在线观看| 免费av中文字幕在线| 老司机亚洲免费影院| 国产成人精品一,二区| 国产精品.久久久| 久久国产乱子免费精品| 人人澡人人妻人| 简卡轻食公司| 国产一区有黄有色的免费视频| 亚洲经典国产精华液单| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 色视频在线一区二区三区| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 一级爰片在线观看| 国产有黄有色有爽视频| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 高清av免费在线| 精品少妇久久久久久888优播| 精品人妻熟女av久视频| 国产色爽女视频免费观看| 国产熟女欧美一区二区| 搡女人真爽免费视频火全软件| 免费大片18禁| 久久人人爽人人片av| 人人妻人人看人人澡| 国产免费福利视频在线观看| 视频区图区小说| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 一个人免费看片子| 成人亚洲欧美一区二区av| 永久免费av网站大全| 中国三级夫妇交换| 久久精品久久精品一区二区三区| 妹子高潮喷水视频| 观看免费一级毛片| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 五月伊人婷婷丁香| 黄色怎么调成土黄色| 久久久久久久大尺度免费视频| 欧美激情国产日韩精品一区| 少妇丰满av| 久久99热这里只频精品6学生| 韩国高清视频一区二区三区| 免费人成在线观看视频色| 国产精品久久久久久久电影| 美女主播在线视频| 伦理电影免费视频| 老司机影院成人| 精品一区二区三卡| 大话2 男鬼变身卡| 桃花免费在线播放| 最后的刺客免费高清国语| 免费黄网站久久成人精品| 三级经典国产精品| 草草在线视频免费看| 在线观看免费高清a一片| 免费看av在线观看网站| 午夜免费男女啪啪视频观看| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 亚洲国产最新在线播放| 亚洲人成网站在线播| 性高湖久久久久久久久免费观看| 久久久久精品久久久久真实原创| 久久6这里有精品| 极品教师在线视频| 成年人免费黄色播放视频 | 91aial.com中文字幕在线观看| 国产男女内射视频| 亚洲av免费高清在线观看| 免费黄频网站在线观看国产| 大陆偷拍与自拍| av免费在线看不卡| 老司机亚洲免费影院| 亚洲丝袜综合中文字幕| 国产精品成人在线| 18禁在线播放成人免费| 日韩 亚洲 欧美在线| 久久这里有精品视频免费| 成人毛片60女人毛片免费| 97超视频在线观看视频| 一级毛片我不卡| 老女人水多毛片| 纵有疾风起免费观看全集完整版| √禁漫天堂资源中文www| 亚洲精品色激情综合| 亚洲精品日本国产第一区| 男女无遮挡免费网站观看| 日韩欧美 国产精品| 777米奇影视久久| 国产淫片久久久久久久久| 欧美一级a爱片免费观看看| 人体艺术视频欧美日本| 少妇被粗大猛烈的视频| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| av在线老鸭窝| 男女免费视频国产| 成人影院久久| 三级国产精品片| 日本黄色日本黄色录像| 少妇人妻久久综合中文| 亚洲精品国产av成人精品| 中国国产av一级| 伦理电影免费视频| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 91成人精品电影| 两个人的视频大全免费| a级毛片免费高清观看在线播放| 超碰97精品在线观看| 久久久久久久久久久免费av| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 日韩一区二区视频免费看| 国产一区有黄有色的免费视频| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 黑人猛操日本美女一级片| 人妻系列 视频| 在线观看一区二区三区激情| 夫妻性生交免费视频一级片| 女人精品久久久久毛片| videossex国产| 在线观看人妻少妇| 制服丝袜香蕉在线| 国产成人精品婷婷| 丰满饥渴人妻一区二区三| av天堂中文字幕网| 国产精品女同一区二区软件| 国产91av在线免费观看| 精品国产露脸久久av麻豆| 亚洲精品色激情综合| 国产男人的电影天堂91| 九色成人免费人妻av| 欧美日韩精品成人综合77777| 亚洲国产精品一区三区| 亚洲欧洲国产日韩| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 亚洲成人一二三区av| 亚洲第一av免费看| 99精国产麻豆久久婷婷| 最新中文字幕久久久久| 性色avwww在线观看| 在线观看免费视频网站a站| 久久99精品国语久久久| 国产黄片视频在线免费观看| 国产91av在线免费观看| 岛国毛片在线播放| 99热网站在线观看| 国产淫片久久久久久久久| 国产成人一区二区在线| 亚洲av男天堂| 国产片特级美女逼逼视频| 赤兔流量卡办理| 中文欧美无线码| 男男h啪啪无遮挡| 亚洲av不卡在线观看| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 多毛熟女@视频| 美女视频免费永久观看网站| 久久久国产精品麻豆| 亚洲伊人久久精品综合| 人妻少妇偷人精品九色| 人妻 亚洲 视频| 亚洲精品日韩av片在线观看| 91精品伊人久久大香线蕉| av在线app专区| 亚洲av国产av综合av卡| 观看美女的网站| 九九爱精品视频在线观看| 美女大奶头黄色视频| 国产高清有码在线观看视频| 99热这里只有是精品50| 亚洲精品日韩av片在线观看| 亚洲国产最新在线播放| 午夜视频国产福利| 国产真实伦视频高清在线观看| 99九九在线精品视频 | 老司机亚洲免费影院| 国产伦理片在线播放av一区| www.色视频.com| 韩国av在线不卡| 性高湖久久久久久久久免费观看| 97超视频在线观看视频| 韩国高清视频一区二区三区| .国产精品久久| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 内地一区二区视频在线| 国产黄频视频在线观看| 午夜老司机福利剧场| 国产精品99久久久久久久久| xxx大片免费视频| 内地一区二区视频在线| 亚洲精品亚洲一区二区| 美女cb高潮喷水在线观看| 亚洲,欧美,日韩| 亚洲av福利一区| 自线自在国产av| 国产精品成人在线| 精品一区二区三区视频在线| 女人久久www免费人成看片| 免费大片18禁| 国产欧美亚洲国产| 视频中文字幕在线观看| 日本91视频免费播放| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 国产亚洲91精品色在线| 国产淫片久久久久久久久| 亚洲av成人精品一区久久| 欧美区成人在线视频| 搡女人真爽免费视频火全软件| 日韩成人av中文字幕在线观看| 免费黄色在线免费观看| 99久久精品一区二区三区| 高清午夜精品一区二区三区| 日韩三级伦理在线观看| 高清欧美精品videossex| 欧美精品高潮呻吟av久久| 国产免费福利视频在线观看| av免费在线看不卡| 人妻人人澡人人爽人人| 久久久久久久久久久丰满| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 最新中文字幕久久久久| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 老熟女久久久| 国产av码专区亚洲av| 日韩不卡一区二区三区视频在线| a 毛片基地| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 精品午夜福利在线看| 三上悠亚av全集在线观看 | 美女福利国产在线| 亚洲人成网站在线观看播放| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 3wmmmm亚洲av在线观看| 亚洲精品成人av观看孕妇| 日本免费在线观看一区| 91精品伊人久久大香线蕉| 亚洲久久久国产精品| 久久久精品94久久精品| 国产免费又黄又爽又色| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 97精品久久久久久久久久精品| 高清午夜精品一区二区三区| 免费观看无遮挡的男女| 国产在线男女| 色吧在线观看| 国产精品久久久久久精品古装| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 成年人午夜在线观看视频| 内射极品少妇av片p| 欧美另类一区| 丝袜喷水一区| 国产极品粉嫩免费观看在线 | 欧美日韩在线观看h| 欧美xxxx性猛交bbbb| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 日本午夜av视频| 国产片特级美女逼逼视频| 欧美人与善性xxx| 国国产精品蜜臀av免费| 日本欧美视频一区| 精品一区二区免费观看| 免费黄网站久久成人精品| 亚洲精品日韩av片在线观看| 久久精品夜色国产| 欧美xxⅹ黑人| 亚洲成人手机| 国产一区二区三区综合在线观看 | 性色av一级| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| av不卡在线播放| 大香蕉久久网| 成人特级av手机在线观看| 久久久精品免费免费高清| 亚洲精品,欧美精品| 亚洲精品成人av观看孕妇| 成人毛片a级毛片在线播放|