• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    急性動(dòng)脈閉塞致橫紋肌溶解綜合征的臨床特征分析

    2022-03-17 07:41:12宋強(qiáng)高楚淇楊睿博胡志張曈欣楊林強(qiáng)薇
    實(shí)用心腦肺血管病雜志 2022年3期
    關(guān)鍵詞:栓塞肢體血栓

    宋強(qiáng),高楚淇,楊睿博,胡志,張曈欣,楊林,強(qiáng)薇

    橫紋肌溶解綜合征(rhabdomyolysis,RM)是指多種病因造成的橫紋肌細(xì)胞崩解破壞,導(dǎo)致肌酸激酶(creatine kinase,CK)、肌紅蛋白(myoglobin,MYO)等細(xì)胞成分入血,造成人體內(nèi)環(huán)境紊亂甚至急性腎損傷(acute kidney injury,AKI)、多器官功能障礙的一組臨床綜合征[1]。本研究組前期研究發(fā)現(xiàn),RM病因分布具有年齡特異性,對于青年及中年患者,運(yùn)動(dòng)為最常見的病因;而對于65歲以上患者,急性動(dòng)脈閉塞是最常見的病因[2]。目前國內(nèi)外相關(guān)研究多為運(yùn)動(dòng)損傷、感染、藥物等所致RM[1-2],而少見急性動(dòng)脈閉塞致RM的相關(guān)報(bào)道。本研究回顧性分析西安交通大學(xué)第一附屬醫(yī)院收治的17例急性動(dòng)脈閉塞致RM患者的臨床特征及診治經(jīng)過,以期為RM的臨床診治提供參考。

    1 對象與方法

    1.1 研究對象 選取2008年6月至2019年3月西安交通大學(xué)第一附屬醫(yī)院收治的急性動(dòng)脈閉塞致RM患者17例為研究對象。納入標(biāo)準(zhǔn):出院診斷中包含“橫紋肌溶解”或“橫紋肌溶解綜合征”的住院患者,且病因?yàn)榧毙詣?dòng)脈閉塞。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)病歷資料不全者;(2)轉(zhuǎn)歸不明確者。

    1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn)

    1.2.1 急性動(dòng)脈閉塞 急性動(dòng)脈閉塞嚴(yán)重程度的評(píng)估參照盧瑟福急性肢體缺血分級(jí)系統(tǒng)[3],Ⅰ級(jí):肢體可自由活動(dòng),沒有受到威脅,沒有神經(jīng)功能缺失,可聞及多普勒血流信號(hào);Ⅱ級(jí):肢體受到威脅,表現(xiàn)為神經(jīng)功能缺失,受累肢體多普勒血流信號(hào)減少或缺失,其又可分為兩個(gè)亞組,即ⅡA級(jí)(表現(xiàn)為輕度感覺喪失)和ⅡB級(jí)(運(yùn)動(dòng)和感覺功能完全喪失);Ⅲ級(jí):不可逆的缺血性神經(jīng)功能缺失。

    1.2.2 RM (1)CK高于參考范圍上限值的5倍[4-6];(2)排除心肌損傷及腦血管意外所致CK及MYO升高。

    1.2.3 AKI 48 h內(nèi)血清肌酐(creatinine,Cr)≥26.5 μmol/L或較基線增長≥50%和/或尿量<0.5 ml·kg-1·h-1達(dá)6 h[7]。

    1.2.4 多器官功能障礙綜合征(multiple organ dysfunction syndrome,MODS) 機(jī)體遭受嚴(yán)重感染、創(chuàng)傷、手術(shù)、休克、重癥胰腺炎等損傷24 h后同時(shí)或序貫出現(xiàn)2個(gè)或以上器官功能障礙則診斷為MODS[8]。

    1.3 資料收集 收集患者基線資料(包括性別、年齡、主訴、起病至就診時(shí)間、血管閉塞原因、閉塞血管部位、感染情況、鈣通道拮抗劑使用情況及類型、調(diào)脂藥使用情況及類型)、臨床表現(xiàn)(包括急性動(dòng)脈閉塞嚴(yán)重程度、持續(xù)性疼痛、患側(cè)肢體蒼白、無脈、感覺異常、運(yùn)動(dòng)障礙、肌肉疼痛、肌無力、茶色尿情況)、實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)〔包括CK、肌酸激酶同工酶(creatine kinase isoenzyme,CK-MB)、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(aspartate aminotransferase,AST)、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(alanine aminotransferase,ALT)、乳酸脫氫酶(lactate dehydrogenase,LDH)、羥丁酸脫氫酶(hydroxybutyrate dehydrogenase,HBDH)、肌紅蛋白(myoglobin,MYO)、血鉀、胱抑素C〕、治療情況〔包括手術(shù)方式,二次手術(shù)情況,補(bǔ)液、堿化尿液治療情況,連續(xù)性腎臟替代治療(continuous renal replacement therapy,CRRT)情況〕、并發(fā)癥(包括再灌注損傷、AKI、MODS)發(fā)生情況、轉(zhuǎn)歸(包括治愈、截肢、死亡)。

    2 結(jié)果

    2.1 基線資料 17例患者中,男8例,女9例;年齡48~81歲,平均(67.4±9.9)歲;主訴:肢體疼痛14例(82.4%),肢體乏困1例(5.9%),肢體麻木、發(fā)涼1例(5.9%),肢體跛行1例(5.9%);上肢受累3例(17.6%),下肢受累14例(82.4%)(其中左下肢受累7例、右下肢受累6例、雙下肢受累1例);起病至就診時(shí)間為7 h~10 d,平均(4.5±3.3)d;血管閉塞原因:下肢動(dòng)脈硬化閉塞癥合并急性血栓形成4例(23.5%),心房顫動(dòng)栓塞13例(76.5%);閉塞血管部位:腹主動(dòng)脈7例(41.2%),股動(dòng)脈4例(23.5%),腘動(dòng)脈3例(17.6%),上肢動(dòng)脈3例(17.6%);8例(47.1%)患者存在感染;5例(29.4%)患者使用鈣通道拮抗劑(硝苯地平3例、非洛地平1例、氨氯地平1例);11例(64.7%)患者使用調(diào)脂藥(阿托伐他汀6例、氟伐他汀4例、瑞舒伐他汀1例),見表1。

    表1 17例急性動(dòng)脈閉塞致RM患者的基線資料Table 1 Baseline data of 17 patients with RM caused by acute arterial occlusion

    2.2 臨床表現(xiàn) 17例患者急性動(dòng)脈閉塞嚴(yán)重程度:Ⅰ級(jí)2例(11.8%)、ⅡA級(jí)6例(35.3%)、ⅡB級(jí)9例(52.9%);出現(xiàn)持續(xù)性疼痛、肌肉疼痛17例(100.0%),患側(cè)肢體蒼白和感覺異常15例(88.2%),無脈13例(76.5%),肌無力4例(23.5%),無一例患者出現(xiàn)運(yùn)動(dòng)障礙和茶色尿,見表2。

    表2 17例急性動(dòng)脈閉塞致RM患者的臨床表現(xiàn)Table 2 Clinical manifestations of 17 patients with RM caused by acute arterial occlusion

    2.3 實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo) 17例患者中,CK均升高,CK-MB升高13例(76.5%),AST升高14例(82.4%),ALT升高12例(70.6%),LDH升高12例(70.6%),HBDH升高13例(76.5%);有5例(29.4%)患者檢測了MYO,其中MYO升高4例;血鉀升高1例(5.9%)、降低1例(5.9%);胱抑素C升高5例(29.4%),見表3。

    表3 17例急性動(dòng)脈閉塞致RM患者的實(shí)驗(yàn)室檢查指標(biāo)Table 3 Laboratory examination indexes of 17 patients with RM caused by acute arterial occlusion

    2.4 治療情況、并發(fā)癥發(fā)生情況、轉(zhuǎn)歸 治療情況:17例患者均進(jìn)行了置管溶栓術(shù),其中1例患者由于血管嚴(yán)重狹窄而接受二次手術(shù),進(jìn)行球囊擴(kuò)張+支架植入術(shù);16例患者接受了補(bǔ)液、堿化尿液治療;3例患者進(jìn)行了CRRT。并發(fā)癥發(fā)生情況:6例患者發(fā)生了再灌注損傷;2例患者發(fā)生了AKI;2例患者發(fā)生了MODS。轉(zhuǎn)歸:11例患者治愈;4例患者因手術(shù)效果不佳行截肢術(shù);2例患者由于起病時(shí)間較長、合并感染或全身狀況差及溶栓強(qiáng)度受限建議截肢保命,簽字拒絕相應(yīng)治療后因MODS死亡,見表4。

    表4 17例急性動(dòng)脈閉塞致RM患者的治療情況、并發(fā)癥發(fā)生情況、轉(zhuǎn)歸Table 4 Treatment,complications and prognosis of 17 patients with RM caused by acute arterial occlusion

    3 討論

    既往對于急性動(dòng)脈閉塞導(dǎo)致RM報(bào)道較少,因此本研究進(jìn)一步分析急性動(dòng)脈閉塞致RM患者的臨床特征,以期提高臨床對該病的警惕性,進(jìn)而改善患者預(yù)后。

    從病因?qū)W角度來看,本研究17例患者中,4例血管閉塞原因?yàn)橄轮珓?dòng)脈硬化閉塞癥合并急性血栓形成,13例血管閉塞原因?yàn)樾姆款潉?dòng)栓塞,提示急性動(dòng)脈閉塞致RM的病因多為心房顫動(dòng)引起的動(dòng)脈栓塞。急性動(dòng)脈閉塞屬于血管外科急癥,最常見于心源性栓子(尤其心房顫動(dòng))引起的動(dòng)脈栓塞,其他心源性栓子來源包括瓣膜疾病、心肌梗死后室壁血栓形成、心臟和主動(dòng)脈贅生物及反常栓子等。血栓形成作為另一動(dòng)脈栓塞的主要原因,常見于動(dòng)脈粥樣硬化、血液高凝狀態(tài)等。由于急性動(dòng)脈閉塞致RM主要由于骨骼肌缺血缺氧、細(xì)胞結(jié)構(gòu)破壞所致,而血栓形成歷時(shí)較長,部分患者建立了側(cè)支循環(huán),故血栓形成相關(guān)RM相對少見。本研究結(jié)果還顯示,17例患者中有8例患者存在感染,提示感染可能在RM的發(fā)生、發(fā)展中發(fā)揮重要作用。本研究結(jié)果亦顯示,17例患者中有11例使用調(diào)脂藥,提示調(diào)脂藥亦有可能參與RM的發(fā)生、進(jìn)展。他汀類調(diào)脂藥在高濃度時(shí)可同時(shí)抑制骨骼肌內(nèi)膽固醇的合成,導(dǎo)致肌細(xì)胞功能異常[9];還會(huì)引發(fā)線粒體功能障礙、細(xì)胞凋亡或自噬進(jìn)程而造成肌肉損傷。此外,研究顯示,動(dòng)脈粥樣硬化性心血管疾?。╝rteriosclerotic cardiovascular disease,ASCVD)患者常因合并高血壓而口服鈣通道拮抗劑,而鈣通道拮抗劑會(huì)增加他汀類藥物的血藥濃度,進(jìn)而增加RM風(fēng)險(xiǎn)[10],臨床應(yīng)提高警惕。

    從診斷角度來看,結(jié)合本研究組前期研究結(jié)果[2],相較于其他病因致RM,急性動(dòng)脈閉塞致RM更容易被漏診。究其原因,急性動(dòng)脈閉塞致RM患者的主要表現(xiàn)為“5P”,即疼痛、無脈、蒼白、感覺異常和癱瘓,而RM的經(jīng)典表現(xiàn)為肌無力、肌痛及茶色尿。因此,為了排查RM,對于主訴為疼痛、肌無力的急性肢體缺血患者,應(yīng)詢問尿色,同時(shí)應(yīng)進(jìn)一步完善心肌酶、MYO等的檢測。需要注意的是,多數(shù)患者CK升高的同時(shí)合并CK-MB升高,需與心肌損傷進(jìn)行鑒別。而ALT、AST升高既可見于肝功能損傷,亦可見于肌損傷,在臨床診療中亦需要甄別。

    從治療角度來看,急性動(dòng)脈閉塞致RM的治療與其他病因?qū)е碌腞M類似,主要針對病因及RM本身進(jìn)行治療。不同組織對缺血的耐受程度不同,動(dòng)脈完全閉塞后神經(jīng)、肌肉、皮膚發(fā)生不可逆損傷的時(shí)間依次為4~6 h、6~8 h及8~12 h[11]。因此從急性肢體缺血角度來看,及早開通動(dòng)脈并恢復(fù)血供是急性動(dòng)脈閉塞致RM治療的關(guān)鍵。而本研究17例患者的起病至就診時(shí)間為7 h~10 d,與既往研究結(jié)果[6]一致,提示多數(shù)患者就醫(yī)仍不及時(shí)。另外,需要注意的是,急性動(dòng)脈栓塞術(shù)后的再灌注損傷是造成骨筋膜室綜合征的常見原因,而骨筋膜室綜合征本身極易引發(fā)RM及AKI[12]。此外,對于急性動(dòng)脈閉塞致RM患者,治療的重點(diǎn)是開通血管,而針對急性動(dòng)脈血栓形成致RM患者,還應(yīng)通過開放手術(shù)或介入治療來治療血管基礎(chǔ)病變。針對RM的治療主要包括補(bǔ)液利尿、堿化尿液等,但須警惕大量補(bǔ)液可能加重肌肉腫脹程度,增加骨筋膜室綜合征的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。對于下肢肌張力高、CK明顯升高、壞死風(fēng)險(xiǎn)高的患者,應(yīng)及時(shí)行下肢深筋膜切開減壓術(shù)或行負(fù)壓吸引術(shù)以預(yù)防骨筋膜室綜合征[13]。此外,由于急性動(dòng)脈閉塞致RM多見于65歲以上老年人,需結(jié)合患者心功能來確定補(bǔ)液量及速度以免誘發(fā)急性左心衰竭。AKI是RM常見的致死性并發(fā)癥,對于并發(fā)AKI的RM患者,CRRT是首選的血液凈化方式[14]。同時(shí),CRRT還有助于在補(bǔ)液過程中維持水及電解質(zhì)平衡及清除感染患者血液中細(xì)菌、毒素。此外,RM尚可導(dǎo)致MODS甚至死亡,對于肢體血供難以恢復(fù)或伴有嚴(yán)重感染的患者,必要時(shí)應(yīng)截肢以保全生命[3]。

    綜上所述,急性動(dòng)脈閉塞致RM多見于65歲以上人群,其血管閉塞原因多為心房顫動(dòng)栓塞,由于臨床表現(xiàn)不典型易被漏診,且多數(shù)患者就醫(yī)不及時(shí);除手術(shù)治療外,應(yīng)針對RM施治,必要時(shí)啟用CRRT;對于肢體血供難以恢復(fù)或伴有嚴(yán)重感染的患者,必要時(shí)應(yīng)截肢以保全生命。但本研究為單中心、回顧性研究,且樣本量小,需要更大樣本量的多中心研究來進(jìn)一步驗(yàn)證本研究結(jié)論。

    作者貢獻(xiàn):強(qiáng)薇進(jìn)行文章的構(gòu)思與設(shè)計(jì),負(fù)責(zé)文章的質(zhì)量控制及審校,并對文章整體負(fù)責(zé)、監(jiān)督管理;胡志、楊林進(jìn)行研究的實(shí)施與可行性分析,并進(jìn)行結(jié)果的分析與解釋;宋強(qiáng)、高楚淇、楊睿博進(jìn)行數(shù)據(jù)收集、整理;宋強(qiáng)撰寫論文;宋強(qiáng)、高楚淇、張曈欣進(jìn)行論文的修訂。

    本文無利益沖突。

    猜你喜歡
    栓塞肢體血栓
    防栓八段操 讓你遠(yuǎn)離深靜脈血栓
    中老年保健(2021年8期)2021-12-02 23:55:49
    血栓會(huì)自己消除么? 記住一個(gè)字,血栓不上身!
    水蛭破血逐瘀,幫你清理血管栓塞
    肢體語言
    血栓最容易“栓”住哪些人
    肢體寫作漫談
    天津詩人(2017年2期)2017-11-29 01:24:34
    VSD在創(chuàng)傷后肢體軟組織缺損中的應(yīng)用
    介入栓塞治療腎上腺轉(zhuǎn)移癌供血?jiǎng)用}的初步探討
    體外膜肺氧合在肺動(dòng)脈栓塞中的應(yīng)用
    消積散結(jié)丸聯(lián)合血栓通注射液治療脾切術(shù)后門靜脈血栓19例
    freevideosex欧美| videos熟女内射| 亚洲成人中文字幕在线播放| 久久久久久久国产电影| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 大话2 男鬼变身卡| 国产黄色免费在线视频| 欧美三级亚洲精品| 欧美3d第一页| 97热精品久久久久久| 日韩av免费高清视频| 久久99精品国语久久久| 久久久久久人妻| 51国产日韩欧美| 精品人妻一区二区三区麻豆| 一区二区三区免费毛片| 精品午夜福利在线看| 国产精品成人在线| 免费观看在线日韩| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 99久久人妻综合| 久久久久国产精品人妻一区二区| av在线播放精品| 国产亚洲91精品色在线| 精品久久久久久电影网| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 九九在线视频观看精品| 成人二区视频| 亚洲av免费高清在线观看| 国产免费一区二区三区四区乱码| 亚洲av不卡在线观看| 中文资源天堂在线| 少妇人妻一区二区三区视频| 日韩制服骚丝袜av| 欧美精品一区二区免费开放| 国产一区有黄有色的免费视频| 国产精品一区www在线观看| 天天躁日日操中文字幕| 日韩大片免费观看网站| 男女下面进入的视频免费午夜| 亚洲精品aⅴ在线观看| 熟女电影av网| 国产精品人妻久久久久久| 赤兔流量卡办理| 日本欧美视频一区| 国产一区有黄有色的免费视频| av国产久精品久网站免费入址| av国产免费在线观看| 免费观看在线日韩| 精品国产露脸久久av麻豆| freevideosex欧美| 亚洲欧洲日产国产| 一级毛片久久久久久久久女| 亚洲欧洲日产国产| 国产高潮美女av| 黄色一级大片看看| 国产高清三级在线| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 99热6这里只有精品| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 七月丁香在线播放| 黄片wwwwww| 亚洲欧美精品专区久久| 国产黄频视频在线观看| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 国产在线视频一区二区| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 天堂8中文在线网| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 黄色怎么调成土黄色| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 日韩一区二区视频免费看| 中文在线观看免费www的网站| 国产精品熟女久久久久浪| 日本av手机在线免费观看| 最近最新中文字幕免费大全7| 欧美日韩在线观看h| 少妇被粗大猛烈的视频| 成人国产麻豆网| 欧美日韩精品成人综合77777| 永久网站在线| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| av国产精品久久久久影院| 亚洲欧洲国产日韩| 街头女战士在线观看网站| 国产有黄有色有爽视频| 成人美女网站在线观看视频| 成人二区视频| 乱系列少妇在线播放| 日韩成人av中文字幕在线观看| 99久久精品热视频| 亚洲av国产av综合av卡| 在线天堂最新版资源| 免费看光身美女| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 国产精品不卡视频一区二区| 热re99久久精品国产66热6| 久久午夜福利片| 亚洲精品,欧美精品| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 网址你懂的国产日韩在线| 精品国产露脸久久av麻豆| 中文天堂在线官网| 最近最新中文字幕免费大全7| 麻豆国产97在线/欧美| 国产视频首页在线观看| 精品久久久久久久久av| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 黄色配什么色好看| 亚洲av二区三区四区| 欧美xxⅹ黑人| 亚洲国产日韩一区二区| 夫妻性生交免费视频一级片| 五月开心婷婷网| 欧美区成人在线视频| 国产欧美亚洲国产| 欧美激情国产日韩精品一区| 尾随美女入室| 欧美xxxx性猛交bbbb| 热re99久久精品国产66热6| 亚洲精品日本国产第一区| 97精品久久久久久久久久精品| 国产在视频线精品| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 欧美少妇被猛烈插入视频| 国产亚洲91精品色在线| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 最近中文字幕高清免费大全6| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 大片免费播放器 马上看| 国产精品国产三级国产专区5o| 国产成人aa在线观看| 国产精品嫩草影院av在线观看| 毛片一级片免费看久久久久| 国产男人的电影天堂91| 亚洲国产欧美在线一区| 亚洲欧洲日产国产| 春色校园在线视频观看| 韩国高清视频一区二区三区| 国产69精品久久久久777片| 搡老乐熟女国产| 精品午夜福利在线看| 爱豆传媒免费全集在线观看| 男女边摸边吃奶| 欧美日韩在线观看h| 久久久久精品久久久久真实原创| 免费观看av网站的网址| 天堂中文最新版在线下载| 欧美精品一区二区大全| 两个人的视频大全免费| 久久人妻熟女aⅴ| av.在线天堂| 国产在线视频一区二区| 老司机影院毛片| 亚洲av二区三区四区| 91精品一卡2卡3卡4卡| 精品一品国产午夜福利视频| 如何舔出高潮| 极品教师在线视频| 少妇 在线观看| 国产人妻一区二区三区在| 婷婷色综合www| 成年人午夜在线观看视频| 国产 精品1| 2021少妇久久久久久久久久久| 亚洲精品国产色婷婷电影| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 99久国产av精品国产电影| 日本一二三区视频观看| 亚洲精品第二区| 日韩免费高清中文字幕av| 插阴视频在线观看视频| 国产成人免费无遮挡视频| av国产精品久久久久影院| 久久韩国三级中文字幕| 亚洲色图综合在线观看| 久久影院123| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 在线观看免费高清a一片| 国产精品久久久久久av不卡| 亚洲欧美清纯卡通| 免费观看的影片在线观看| 六月丁香七月| 在现免费观看毛片| 国产成人aa在线观看| 一本久久精品| av女优亚洲男人天堂| 国产精品一二三区在线看| 久久久久久人妻| 欧美人与善性xxx| 国产高清不卡午夜福利| 国产成人精品福利久久| 人体艺术视频欧美日本| freevideosex欧美| 午夜福利高清视频| 99视频精品全部免费 在线| 我的老师免费观看完整版| 亚洲久久久国产精品| 亚洲第一区二区三区不卡| 男女边摸边吃奶| 国产真实伦视频高清在线观看| 在线观看一区二区三区| 26uuu在线亚洲综合色| 少妇人妻久久综合中文| 男女边吃奶边做爰视频| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 亚洲四区av| 51国产日韩欧美| 青春草国产在线视频| 韩国av在线不卡| 极品教师在线视频| 新久久久久国产一级毛片| 国产免费又黄又爽又色| 大香蕉久久网| 亚洲欧美精品专区久久| 街头女战士在线观看网站| 日本与韩国留学比较| 亚洲欧美精品自产自拍| 日韩伦理黄色片| 黑人猛操日本美女一级片| 99久久综合免费| 五月天丁香电影| 嘟嘟电影网在线观看| 精品视频人人做人人爽| 国产伦在线观看视频一区| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 交换朋友夫妻互换小说| 视频区图区小说| 国产精品三级大全| 欧美少妇被猛烈插入视频| 久久99热这里只频精品6学生| 国模一区二区三区四区视频| 亚洲人成网站在线播| 午夜视频国产福利| 免费av不卡在线播放| 男人舔奶头视频| 十分钟在线观看高清视频www | 1000部很黄的大片| 亚洲欧洲国产日韩| 亚洲精品色激情综合| 18禁在线播放成人免费| 免费大片18禁| 色婷婷久久久亚洲欧美| 极品少妇高潮喷水抽搐| 亚洲中文av在线| 免费观看a级毛片全部| 亚州av有码| 日韩制服骚丝袜av| 久久99热这里只有精品18| 亚洲精品乱久久久久久| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 亚洲四区av| 国产久久久一区二区三区| 欧美变态另类bdsm刘玥| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 香蕉精品网在线| 免费黄网站久久成人精品| 亚洲精品一区蜜桃| 日韩电影二区| 97超碰精品成人国产| 亚洲久久久国产精品| 国产男女超爽视频在线观看| 国产有黄有色有爽视频| 亚洲精品aⅴ在线观看| 一区二区av电影网| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 日韩免费高清中文字幕av| 丰满少妇做爰视频| 超碰97精品在线观看| kizo精华| 久久热精品热| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 国产精品成人在线| 2018国产大陆天天弄谢| 日韩中文字幕视频在线看片 | 久久久久久久国产电影| 国产在线免费精品| 美女主播在线视频| 久久综合国产亚洲精品| 精品少妇久久久久久888优播| 大香蕉97超碰在线| 少妇人妻精品综合一区二区| 亚洲av综合色区一区| 大香蕉久久网| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 高清av免费在线| 男人爽女人下面视频在线观看| 免费在线观看成人毛片| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 高清不卡的av网站| 中文字幕制服av| 热re99久久精品国产66热6| 国产视频内射| 国产精品熟女久久久久浪| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 日韩视频在线欧美| 男人舔奶头视频| 精品人妻偷拍中文字幕| 日韩大片免费观看网站| 亚洲欧美一区二区三区国产| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 黄片wwwwww| 国产老妇伦熟女老妇高清| 五月开心婷婷网| 免费av中文字幕在线| 九九爱精品视频在线观看| 看免费成人av毛片| av在线观看视频网站免费| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 日韩成人av中文字幕在线观看| 免费黄色在线免费观看| 精品视频人人做人人爽| 成人毛片60女人毛片免费| 国产视频首页在线观看| 欧美成人精品欧美一级黄| 中文字幕av成人在线电影| 欧美一区二区亚洲| 妹子高潮喷水视频| 欧美+日韩+精品| 久久鲁丝午夜福利片| 这个男人来自地球电影免费观看 | 伦理电影大哥的女人| freevideosex欧美| 久久综合国产亚洲精品| 日日啪夜夜爽| av天堂中文字幕网| 在线观看免费日韩欧美大片 | 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 欧美xxⅹ黑人| 婷婷色综合www| 久久久久久久久久人人人人人人| 精品久久久久久久末码| 女人久久www免费人成看片| 国产黄片视频在线免费观看| 看免费成人av毛片| 久久久久久久精品精品| 久久久久国产网址| 多毛熟女@视频| av黄色大香蕉| 精品国产露脸久久av麻豆| 精品一区二区免费观看| 夫妻午夜视频| 一区二区三区乱码不卡18| 国产色婷婷99| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 亚洲欧洲日产国产| 久久国内精品自在自线图片| 国产精品国产av在线观看| 日本av免费视频播放| 欧美成人一区二区免费高清观看| av黄色大香蕉| 熟女av电影| 久久热精品热| 丰满迷人的少妇在线观看| 男男h啪啪无遮挡| 极品少妇高潮喷水抽搐| 国产免费福利视频在线观看| 久久久精品94久久精品| 国产黄色视频一区二区在线观看| 免费人成在线观看视频色| 欧美区成人在线视频| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 视频中文字幕在线观看| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 亚洲国产日韩一区二区| 日本色播在线视频| 精品少妇久久久久久888优播| 性色avwww在线观看| 一个人免费看片子| 国产乱人视频| 最后的刺客免费高清国语| 国产午夜精品一二区理论片| 亚洲伊人久久精品综合| 久久国内精品自在自线图片| 成人美女网站在线观看视频| 身体一侧抽搐| 一级a做视频免费观看| 国产 精品1| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 少妇人妻一区二区三区视频| 能在线免费看毛片的网站| videos熟女内射| 全区人妻精品视频| 日本wwww免费看| 亚洲国产精品成人久久小说| 欧美+日韩+精品| 777米奇影视久久| 久久久久久久大尺度免费视频| av在线观看视频网站免费| 美女高潮的动态| 高清黄色对白视频在线免费看 | 亚洲av福利一区| 成年人午夜在线观看视频| 联通29元200g的流量卡| 日韩av不卡免费在线播放| 青青草视频在线视频观看| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 一区二区三区精品91| 一本一本综合久久| 人妻夜夜爽99麻豆av| 一级毛片我不卡| 日本黄色日本黄色录像| 一级片'在线观看视频| 国产精品伦人一区二区| 熟女电影av网| 爱豆传媒免费全集在线观看| 成年人午夜在线观看视频| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 精品久久久久久久久亚洲| 国产精品99久久99久久久不卡 | 午夜福利网站1000一区二区三区| 国产视频首页在线观看| 麻豆乱淫一区二区| 亚洲中文av在线| 日韩三级伦理在线观看| a 毛片基地| 内射极品少妇av片p| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 晚上一个人看的免费电影| 中文天堂在线官网| 三级国产精品片| 哪个播放器可以免费观看大片| 免费黄网站久久成人精品| 99热网站在线观看| 精品一品国产午夜福利视频| 精品久久国产蜜桃| 亚洲精品国产av蜜桃| 2022亚洲国产成人精品| 熟女人妻精品中文字幕| 制服丝袜香蕉在线| 性色avwww在线观看| 国产精品.久久久| 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 日本av免费视频播放| 日韩亚洲欧美综合| 欧美人与善性xxx| 亚州av有码| 中文字幕免费在线视频6| 高清黄色对白视频在线免费看 | 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 99九九线精品视频在线观看视频| 国产精品不卡视频一区二区| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 亚洲成人一二三区av| 亚洲最大成人中文| 一本色道久久久久久精品综合| 黄色视频在线播放观看不卡| 老司机影院毛片| 国产综合精华液| 老女人水多毛片| 亚洲国产av新网站| 干丝袜人妻中文字幕| 全区人妻精品视频| 天美传媒精品一区二区| 在线观看人妻少妇| 免费人妻精品一区二区三区视频| 国产精品熟女久久久久浪| av视频免费观看在线观看| 日本vs欧美在线观看视频 | 亚洲欧美日韩另类电影网站 | 亚洲真实伦在线观看| 搡女人真爽免费视频火全软件| 久久精品国产亚洲网站| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 丰满迷人的少妇在线观看| 欧美97在线视频| 99久久精品热视频| 中文字幕亚洲精品专区| 免费观看a级毛片全部| 免费在线观看成人毛片| 亚洲av日韩在线播放| 亚洲国产最新在线播放| 在线精品无人区一区二区三 | 男人狂女人下面高潮的视频| 成人毛片a级毛片在线播放| 亚洲色图综合在线观看| 91精品一卡2卡3卡4卡| 2018国产大陆天天弄谢| 国产在线一区二区三区精| 国产精品av视频在线免费观看| 99热全是精品| 在线观看av片永久免费下载| 毛片女人毛片| 国产有黄有色有爽视频| 久久99热这里只频精品6学生| 青春草视频在线免费观看| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 天堂俺去俺来也www色官网| 我的老师免费观看完整版| 亚洲,一卡二卡三卡| 久久久久久久久久成人| 18禁在线播放成人免费| 国产精品人妻久久久久久| 97在线视频观看| 成人综合一区亚洲| 国产精品人妻久久久影院| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 我的女老师完整版在线观看| 乱码一卡2卡4卡精品| 久久久久久久久大av| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 日韩一本色道免费dvd| 欧美成人一区二区免费高清观看| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 成人漫画全彩无遮挡| 精品一区二区三卡| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 久久精品国产亚洲av天美| 久久99蜜桃精品久久| 国产淫片久久久久久久久| 欧美区成人在线视频| 日本av手机在线免费观看| 欧美高清成人免费视频www| 少妇的逼好多水| 男女无遮挡免费网站观看| 亚洲国产欧美在线一区| 在线观看一区二区三区激情| 99热网站在线观看| 国产深夜福利视频在线观看| 91aial.com中文字幕在线观看| 最近2019中文字幕mv第一页| 久久人妻熟女aⅴ| 精品久久久精品久久久| 国产精品99久久久久久久久| 亚洲国产精品一区三区| 熟女av电影| av一本久久久久| 97超碰精品成人国产| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 高清午夜精品一区二区三区| 午夜免费鲁丝| 久久久欧美国产精品| 国产男女内射视频| 国产日韩欧美在线精品| 五月玫瑰六月丁香| 成人美女网站在线观看视频| 啦啦啦在线观看免费高清www| 男人添女人高潮全过程视频| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 精品亚洲成a人片在线观看 | 少妇熟女欧美另类| 在线观看av片永久免费下载| 一本一本综合久久| 精品国产露脸久久av麻豆| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 欧美变态另类bdsm刘玥| 男女边吃奶边做爰视频| 国产精品不卡视频一区二区| 在线观看国产h片| 中文资源天堂在线| 综合色丁香网| 看免费成人av毛片| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 免费看光身美女| 观看美女的网站| 国产成人一区二区在线| 校园人妻丝袜中文字幕| 日韩国内少妇激情av| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 在线播放无遮挡| 一级a做视频免费观看| 国产成人午夜福利电影在线观看| av一本久久久久| 秋霞伦理黄片| 我要看日韩黄色一级片| 日韩国内少妇激情av| 亚洲高清免费不卡视频| 欧美三级亚洲精品| a 毛片基地| 麻豆成人av视频| 国产成人精品婷婷| av在线app专区| 亚洲国产av新网站| 高清在线视频一区二区三区| 国产成人免费观看mmmm| 久久久久久久亚洲中文字幕| 日韩三级伦理在线观看| 在线观看人妻少妇| 国产男女内射视频| 久久这里有精品视频免费| a级毛片免费高清观看在线播放| 青春草视频在线免费观看| 一级毛片电影观看| 在线观看免费视频网站a站| 国产精品精品国产色婷婷| 伦精品一区二区三区| 久久青草综合色| 亚洲欧美日韩东京热| 六月丁香七月| 欧美最新免费一区二区三区| 一级毛片我不卡| 身体一侧抽搐| 精品人妻熟女av久视频| 这个男人来自地球电影免费观看 | 日本欧美视频一区| 777米奇影视久久| 精品一品国产午夜福利视频| 国国产精品蜜臀av免费| 亚洲国产精品999| 午夜免费鲁丝| .国产精品久久| 大香蕉97超碰在线| 在线观看av片永久免费下载| 热re99久久精品国产66热6| 国内揄拍国产精品人妻在线| 久久精品国产a三级三级三级| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 在线播放无遮挡| 欧美zozozo另类| 全区人妻精品视频|