• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    體素內(nèi)不相干運(yùn)動(dòng)擴(kuò)散加權(quán)成像在高級(jí)別膠質(zhì)瘤應(yīng)用

    2022-03-15 00:26段崇鋒宋雙雙黃凱牛蕾劉學(xué)軍張丕寧
    關(guān)鍵詞:軸位高級(jí)別膠質(zhì)瘤

    段崇鋒,宋雙雙,黃凱,牛蕾,劉學(xué)軍,張丕寧

    (1 青島大學(xué)附屬醫(yī)院放射科,山東 青島 266555; 2 首都醫(yī)科大學(xué)宣武醫(yī)院放射科; 3 昌邑市人民醫(yī)院普放科)

    高級(jí)別膠質(zhì)瘤是中老年人顱內(nèi)多見(jiàn)的惡性腫瘤,有較高的發(fā)病率和病死率,嚴(yán)重影響病人的生活質(zhì)量。根據(jù)2007年世界衛(wèi)生組織(WHO)的腫瘤分級(jí)標(biāo)準(zhǔn),膠質(zhì)瘤分為Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ共4個(gè)級(jí)別,其中Ⅲ~Ⅳ級(jí)為高級(jí)別膠質(zhì)瘤,其分化程度低、惡性度高,術(shù)后易復(fù)發(fā),預(yù)后不良。高級(jí)別膠質(zhì)瘤一般主張采取綜合治療措施,前期進(jìn)行腫瘤組織手術(shù)切除,術(shù)后配合放化療等輔助治療。高級(jí)別膠質(zhì)瘤可伴壞死、出血、囊變等,常規(guī)MRI對(duì)腫瘤實(shí)質(zhì)區(qū)域與瘤周水腫區(qū)鑒別診斷困難,而明確二者的范圍對(duì)于手術(shù)等治療具有比較重要的意義。體素內(nèi)不相干運(yùn)動(dòng)(IVIM)采用多b值擴(kuò)散加權(quán)成像(DWI),可量化分析水分子擴(kuò)散和微循環(huán)血流灌注兩種運(yùn)動(dòng)成分,同時(shí)提供病變區(qū)的擴(kuò)散和灌注情況,為疾病的定性診斷提供可靠依據(jù)。本研究采用IVIM-DWI技術(shù),分別測(cè)量高級(jí)別膠質(zhì)瘤腫瘤實(shí)質(zhì)、瘤周1 cm水腫區(qū)及對(duì)側(cè)正常半卵圓中心的灌注系數(shù)(D*)、擴(kuò)散系數(shù)(D)以及灌注分?jǐn)?shù)(f)值,探討各區(qū)域的擴(kuò)散及灌注情況,為其鑒別及診斷提供更豐富的信息?,F(xiàn)將結(jié)果報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    收集2016年6月—2017年6月青島大學(xué)附屬醫(yī)院收治腦高級(jí)別膠質(zhì)瘤病人24例,男17例,女7例;年齡32~80歲,中位年齡57.0歲。納入標(biāo)準(zhǔn):①病人均于術(shù)前或放化療前同時(shí)行顱腦MR平掃、IVIM-DWI及MR增強(qiáng)檢查;②均經(jīng)手術(shù)病理證實(shí);③所有病人腦內(nèi)病變周圍水腫區(qū)最大長(zhǎng)徑≥1 cm。排除標(biāo)準(zhǔn):①圖像存在運(yùn)動(dòng)偽影;②病變內(nèi)部大范圍出血、壞死;③病理結(jié)果不明確。所有病人檢查前均簽署知情同意書。

    1.2 儀器與方法

    采用GE HDx 3.0 T超導(dǎo)型MR掃描儀,8通道頭部線圈。檢查時(shí)病人取仰臥位。軸位T1WI FLAIR參數(shù):TR 2 500 ms,TE 24 ms,TI 860 ms;FSE T2WI參數(shù):TR 4 320 ms,TE 120 ms;T2FLAIR參數(shù)為:TR 8 000 ms,TE 165 ms,TI 2 100 ms;DWI參數(shù):TR 5 500 ms,TE 73.9 ms。矩陣512×512,F(xiàn)OV 24 cm×24 cm,激勵(lì)次數(shù)1;層厚5.0 mm,層間距1.5 mm。IVIM-DWI參數(shù):TR 6 075 ms,TE 81.5 ms,13個(gè)b值分別為20、40、60、80、100、150、200、400、600、800、1 000、1 200、1 500 s/mm2,激勵(lì)次數(shù)2,矩陣160×160,層厚5.0 mm,層間距1.5 mm,掃描時(shí)間8 min 12 s。增強(qiáng)掃描:用高壓注射器,經(jīng)肘靜脈團(tuán)注Gd-DTPA,劑量為0.1 mmol/kg體質(zhì)量,流量為5 mL/s,行軸位、冠狀位及矢狀位T1FLAIR增強(qiáng)掃描,掃描參數(shù)同MR平掃。

    1.3 圖像分析與處理

    將IVIM-DWI原始圖像傳至AW 4.6后處理工作站,采用MADC軟件對(duì)數(shù)據(jù)行后處理并獲得相應(yīng)參數(shù)的偽彩圖。參考MR平掃和增強(qiáng)圖像,選擇腫瘤實(shí)質(zhì)區(qū)、強(qiáng)化病灶周圍1 cm范圍內(nèi)的水腫區(qū)及對(duì)側(cè)半球正常半卵圓中心為感興趣區(qū)(ROI),避開(kāi)血管、囊變、壞死及出血部分,每個(gè)區(qū)域均分別選取3個(gè)ROI,獲得D*、D、f的均值。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

    2 結(jié) 果

    高級(jí)別膠質(zhì)瘤的腫瘤實(shí)質(zhì)、瘤周水腫區(qū)(1 cm內(nèi))、對(duì)側(cè)正常半卵圓中心的D*、D、f值比較,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=-6.636~9.317,P<0.05)。其中腫瘤實(shí)質(zhì)區(qū)的D*值高于瘤周水腫區(qū)(1 cm內(nèi)),而D值、f值均低于瘤周1 cm水腫區(qū);腫瘤實(shí)質(zhì)區(qū)D*值、D值、f值均高于對(duì)側(cè)正常半卵圓中心;瘤周水腫區(qū)D*值、D值、f值均高于對(duì)側(cè)正常半卵圓中心。見(jiàn)表1、圖1。

    圖1 高級(jí)別膠質(zhì)瘤腫瘤實(shí)質(zhì)區(qū)與瘤周水腫區(qū)(1 cm內(nèi))IVIM-DWI檢查

    表1 高級(jí)別膠質(zhì)瘤腫瘤實(shí)質(zhì)區(qū)與瘤周水腫區(qū)(1 cm內(nèi))各參數(shù)值的比較

    3 討 論

    LE BIHAN[1]在20世紀(jì)90年代初提出,在低b值情況下毛細(xì)血管內(nèi)的微循環(huán)與分子擴(kuò)散運(yùn)動(dòng)均對(duì)信號(hào)強(qiáng)度產(chǎn)生影響,IVIM-DWI擬合雙指數(shù)模型不僅可評(píng)價(jià)體內(nèi)水分子的運(yùn)動(dòng)情況,還可以反映毛細(xì)血管的灌注情況;通過(guò)雙指數(shù)模型計(jì)算獲得f值,其大小代表ROI的局部微循環(huán)所致灌注占總體組織容積的比率[2];D為純擴(kuò)散系數(shù),即ADCslow,代表組織內(nèi)緩慢的擴(kuò)散運(yùn)動(dòng)成分,即純水分子擴(kuò)散運(yùn)動(dòng);D*為毛細(xì)血管微循環(huán)所產(chǎn)生的假擴(kuò)散系數(shù),即ADCfast,代表快速的擴(kuò)散運(yùn)動(dòng)成分,即灌注相關(guān)的擴(kuò)散運(yùn)動(dòng)。

    本研究對(duì)高級(jí)別膠質(zhì)瘤病人3個(gè)區(qū)域的D*值比較顯示,腫瘤實(shí)質(zhì)區(qū)的D*值均大于對(duì)應(yīng)瘤周水腫區(qū)(1 cm內(nèi))和對(duì)側(cè)正常半卵圓中心,這是因?yàn)槟X高級(jí)別膠質(zhì)瘤生長(zhǎng)的同時(shí)存在著明顯的血管化過(guò)程,新生毛細(xì)血管使腫瘤呈現(xiàn)為相對(duì)高灌注和高血流量狀態(tài),而高級(jí)別膠質(zhì)瘤瘤周水腫區(qū)雖也有腫瘤細(xì)胞浸潤(rùn),但數(shù)量和程度明顯低于腫瘤實(shí)質(zhì)區(qū)。

    本研究對(duì)膠質(zhì)瘤病人的腫瘤實(shí)質(zhì)、瘤周水腫區(qū)(1 cm內(nèi))和對(duì)側(cè)正常半卵圓中心3個(gè)區(qū)域的D值比較顯示,瘤周水腫區(qū)(1 cm內(nèi))最大,其次是腫瘤實(shí)質(zhì)區(qū),而對(duì)側(cè)正常半卵圓中心的D值最小,這與CASTILLO等[3]的研究結(jié)果基本一致。因?yàn)檎DX組織被腫瘤破壞,瘤體的毛細(xì)血管內(nèi)皮通透性大于正常毛細(xì)血管,血漿和一些大分子物質(zhì)可滲透到細(xì)胞間隙;瘤周形成血管源性水腫,細(xì)胞外間隙隨之增加,導(dǎo)致水分子擴(kuò)散更容易,因此腫瘤實(shí)質(zhì)區(qū)及瘤周水腫區(qū)的D值均高于對(duì)側(cè)正常半卵圓中心。而病人,男,47歲。雙側(cè)額葉底部彌漫性間變性星形細(xì)胞瘤(WHO Ⅲ級(jí))。①軸位T2FLAIR示雙側(cè)額葉底部不均勻稍高信號(hào)包塊,周圍見(jiàn)斑片狀高信號(hào)水腫信號(hào)影;②軸位T1WI增強(qiáng)掃描示腫瘤信號(hào)不均勻,實(shí)質(zhì)呈輕度強(qiáng)化;③軸位IVIM-DWI圖像顯示雙側(cè)額葉底部不均勻高信號(hào)包塊,周圍少許高信號(hào)影;④軸位灌注相關(guān)擴(kuò)散參數(shù)D*色彩圖(藍(lán)-綠-紅色遞增順序),腫瘤實(shí)質(zhì)的D*值最大,其次為瘤周水腫區(qū),對(duì)側(cè)正常半卵圓中心區(qū)的D*值最小(圖中未顯示,下同);⑤軸位灌注分?jǐn)?shù)f色彩圖(藍(lán)-綠-紅色遞增順序),瘤周水腫區(qū)及腫瘤實(shí)質(zhì)區(qū)f值均高于對(duì)側(cè)正常半卵圓中心;⑥軸位擴(kuò)散相關(guān)擴(kuò)散參數(shù)D色彩圖(藍(lán)-綠-紅色遞增順序),瘤周水腫區(qū)和腫瘤實(shí)質(zhì)區(qū)均大于對(duì)側(cè)正常半卵圓中心。

    由于腫瘤實(shí)質(zhì)區(qū)較瘤周水腫區(qū)(1 cm內(nèi))細(xì)胞密集程度更高、核漿比更大,腫瘤實(shí)質(zhì)區(qū)的氷分子單純擴(kuò)散相對(duì)瘤周水腫區(qū)(1 cm內(nèi))更受限制,因而腫瘤實(shí)質(zhì)區(qū)的D值較瘤周水腫區(qū)(1 cm內(nèi))低。

    f為灌注分?jǐn)?shù),是體素內(nèi)微循環(huán)灌注效應(yīng)所致的擴(kuò)散在總體擴(kuò)散效應(yīng)中所占的容積率,與血容量相關(guān)。D*與f均為灌注相關(guān)參數(shù),理論上二者之間應(yīng)該保持一致或存在一定的相關(guān)性。有研究運(yùn)用IVIM-DWI技術(shù)研究膠質(zhì)瘤的分級(jí),結(jié)果顯示灌注相關(guān)參數(shù)D*值、f值在不同分級(jí)中結(jié)果一致,高級(jí)別組的D*值、f值均高于低級(jí)別組[4-6]。理論上,組織內(nèi)微循環(huán)灌注越大,f值也越大。但本研究結(jié)果與之相反,瘤周水腫區(qū)(1 cm內(nèi))最高,其次為腫瘤實(shí)質(zhì)區(qū),對(duì)側(cè)正常半卵圓中心區(qū)域最小。關(guān)于f值與D*值不匹配也曾出現(xiàn)在其他研究中。HU等[7]研究顯示,高級(jí)別膠質(zhì)瘤的f值低于低級(jí)別膠質(zhì)瘤,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;ZHANG等[8]研究顯示,鼻咽癌病人的D*值明顯高于慢性增生性炎癥,然而前者f值卻低于后者;LEWIN等[9]認(rèn)為f是評(píng)價(jià)肝細(xì)胞肝癌抗血管生成治療早期效果的新指標(biāo),f值增加是治療有效的標(biāo)志。林園凱等[10]研究發(fā)現(xiàn),隨著回波時(shí)間(TE)的增加,尾狀核頭及殼核的D*值逐漸下降,而f值逐漸上升,與LEMKE等[11]研究結(jié)果一致。f值與TE存在緊密聯(lián)系,隨著TE的延長(zhǎng),低b值時(shí)信號(hào)衰減越來(lái)越突出,f值越來(lái)越大。尤其在橫向弛豫時(shí)間(T2)明顯小于血液T2值的組織中,f值對(duì)TE的依賴性就更加突出,而IVIM-DWI理論未考慮到TE對(duì)f值的影響。STANISZ等[12]研究顯示,3.0 T磁共振掃描腦白質(zhì)和腦灰質(zhì)的T2值分別約69 ms和99 ms,而血液的T2值約為275 ms,與腦組織的T2值相差甚遠(yuǎn),在計(jì)算f值的時(shí)候要考慮到T2值差異引起的偏差,可能會(huì)出現(xiàn)似乎與理論相矛盾的現(xiàn)象,有必要進(jìn)行T2校正。

    綜上所述,IVIM-DWI雙指數(shù)模型可分別獲得灌注相關(guān)參數(shù)D*值和f值以及純擴(kuò)散參數(shù)D值,可同時(shí)無(wú)創(chuàng)獲得病變的擴(kuò)散和灌注信息,在腦高級(jí)別膠質(zhì)瘤腫瘤實(shí)質(zhì)區(qū)、瘤周水腫區(qū)及無(wú)病變區(qū)域的鑒別中有重要價(jià)值。但本研究存在以下局限:由于部分病人腫瘤信號(hào)欠均勻,盡管本文采取腫瘤實(shí)質(zhì)區(qū)選取3個(gè)ROI取平均值的方法,但由于一方面病理與影像學(xué)圖像無(wú)法一一對(duì)比,難以準(zhǔn)確地獲取符合病理切片的病變位置;另一方面本文結(jié)果為人為測(cè)量數(shù)據(jù),主觀因素的影響使結(jié)果存在一定的測(cè)量誤差。本研究未測(cè)量組織的T2值,未進(jìn)行T2校正,所得f值可能并不是真實(shí)的f值,有待進(jìn)一步探討;目前IVIM-DWI的最佳b值設(shè)定仍未獲得統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),仍需進(jìn)行大樣本、多中心的臨床研究,進(jìn)一步優(yōu)化參數(shù)設(shè)置,盡快達(dá)成專家共識(shí)。

    猜你喜歡
    軸位高級(jí)別膠質(zhì)瘤
    成人高級(jí)別腦膠質(zhì)瘤術(shù)后復(fù)發(fā)相關(guān)因素分析
    髕骨軸位X線片的結(jié)構(gòu)化報(bào)告:診斷和定量測(cè)量要點(diǎn)
    BFAR 在膠質(zhì)瘤中的表達(dá)及其與膠質(zhì)瘤預(yù)后的關(guān)系
    虹膜紋理引導(dǎo)的飛秒激光囊膜標(biāo)記法在Toric IOL植入中的應(yīng)用
    恐懼應(yīng)激對(duì)膠質(zhì)瘤影響機(jī)制及干預(yù)研究進(jìn)展
    屈光不正誤診為弱視49例視光學(xué)因素影響
    高級(jí)別島葉膠質(zhì)瘤的外科治療策略
    本 期 導(dǎo) 讀
    天堂俺去俺来也www色官网| 亚洲国产精品一区三区| 国产在视频线精品| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 99国产精品免费福利视频| 亚洲成色77777| 久久精品亚洲av国产电影网| 天堂8中文在线网| 久久国内精品自在自线图片| 自线自在国产av| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 男女免费视频国产| 日本wwww免费看| 在线观看美女被高潮喷水网站| 一二三四在线观看免费中文在| 国产日韩欧美亚洲二区| 美女高潮到喷水免费观看| 欧美精品一区二区免费开放| 亚洲情色 制服丝袜| videossex国产| 国产精品熟女久久久久浪| a级毛片黄视频| 久久精品夜色国产| 99热全是精品| 亚洲三区欧美一区| 激情视频va一区二区三区| 久久人人97超碰香蕉20202| 精品亚洲成国产av| 欧美97在线视频| 久久这里有精品视频免费| 老汉色av国产亚洲站长工具| 免费观看av网站的网址| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 2022亚洲国产成人精品| 最黄视频免费看| av免费在线看不卡| 欧美精品av麻豆av| 久久午夜福利片| 最近的中文字幕免费完整| 国产爽快片一区二区三区| 日韩在线高清观看一区二区三区| 久久99蜜桃精品久久| 久久影院123| 曰老女人黄片| 成年女人在线观看亚洲视频| 欧美精品一区二区大全| 中文字幕最新亚洲高清| 美女视频免费永久观看网站| 亚洲精品美女久久av网站| 日本av免费视频播放| 国产亚洲最大av| 热99国产精品久久久久久7| 99久久人妻综合| 成人亚洲精品一区在线观看| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 国产成人免费无遮挡视频| 激情视频va一区二区三区| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 久久99一区二区三区| 国产97色在线日韩免费| 丝袜脚勾引网站| 少妇精品久久久久久久| 寂寞人妻少妇视频99o| 成年女人毛片免费观看观看9 | av片东京热男人的天堂| 美国免费a级毛片| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 国产av精品麻豆| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 日日摸夜夜添夜夜爱| 久久久久久人妻| 国产在线视频一区二区| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 啦啦啦在线免费观看视频4| 三上悠亚av全集在线观看| 看免费成人av毛片| 99久久中文字幕三级久久日本| 一区二区三区乱码不卡18| 自线自在国产av| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 中文字幕人妻熟女乱码| 美国免费a级毛片| 国产成人精品一,二区| 国产av精品麻豆| 国产极品粉嫩免费观看在线| 亚洲四区av| 一区福利在线观看| 男人操女人黄网站| 精品久久久精品久久久| 亚洲国产看品久久| 国产 一区精品| 免费观看性生交大片5| 亚洲精品在线美女| 夫妻性生交免费视频一级片| 日日撸夜夜添| 狂野欧美激情性bbbbbb| 在线精品无人区一区二区三| 亚洲欧洲国产日韩| 久久久久精品性色| 久久这里有精品视频免费| 这个男人来自地球电影免费观看 | 日韩中文字幕欧美一区二区 | 1024香蕉在线观看| 久久久久精品久久久久真实原创| 欧美人与性动交α欧美软件| 国产精品不卡视频一区二区| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 亚洲国产最新在线播放| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 国产成人精品久久久久久| www.精华液| 秋霞在线观看毛片| 老汉色av国产亚洲站长工具| 国产精品人妻久久久影院| 超碰97精品在线观看| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 国产精品99久久99久久久不卡 | 大香蕉久久成人网| 亚洲国产最新在线播放| 国产成人精品一,二区| 国产福利在线免费观看视频| 午夜免费鲁丝| 国产日韩欧美亚洲二区| 久久免费观看电影| 久久韩国三级中文字幕| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 亚洲av综合色区一区| 国产一区二区三区综合在线观看| 可以免费在线观看a视频的电影网站 | 中文字幕亚洲精品专区| 欧美xxⅹ黑人| 男女边吃奶边做爰视频| 妹子高潮喷水视频| 亚洲成色77777| 久久久久久伊人网av| 高清欧美精品videossex| 天天影视国产精品| 香蕉国产在线看| 国产成人a∨麻豆精品| 丝袜喷水一区| 亚洲人成电影观看| 一级毛片我不卡| 日韩精品免费视频一区二区三区| 欧美日韩精品成人综合77777| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产一区亚洲一区在线观看| 日韩av在线免费看完整版不卡| 一级毛片 在线播放| 午夜福利影视在线免费观看| 久久这里有精品视频免费| 91aial.com中文字幕在线观看| 久久韩国三级中文字幕| 天天影视国产精品| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 男男h啪啪无遮挡| 高清在线视频一区二区三区| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 啦啦啦在线免费观看视频4| 午夜福利视频在线观看免费| 两性夫妻黄色片| 亚洲成人手机| 一个人免费看片子| 国产精品偷伦视频观看了| 久久99热这里只频精品6学生| 亚洲国产成人一精品久久久| 国产成人精品久久久久久| 久久久久人妻精品一区果冻| 亚洲精品国产av蜜桃| 国产男女超爽视频在线观看| 丰满乱子伦码专区| 老汉色∧v一级毛片| 熟女电影av网| 在线观看美女被高潮喷水网站| 高清在线视频一区二区三区| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 丰满乱子伦码专区| 新久久久久国产一级毛片| 亚洲国产精品一区二区三区在线| xxxhd国产人妻xxx| 精品一品国产午夜福利视频| 国产一区二区三区av在线| 热re99久久国产66热| 国产免费又黄又爽又色| 街头女战士在线观看网站| 中文字幕av电影在线播放| 欧美精品高潮呻吟av久久| 国产黄色免费在线视频| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| a级片在线免费高清观看视频| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 多毛熟女@视频| 亚洲成人一二三区av| 亚洲人成77777在线视频| 久久久精品94久久精品| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 午夜福利网站1000一区二区三区| 日本av手机在线免费观看| 亚洲精品一区蜜桃| 电影成人av| 亚洲色图综合在线观看| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 18禁动态无遮挡网站| 国产av精品麻豆| 亚洲欧洲日产国产| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 亚洲国产欧美网| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 免费黄网站久久成人精品| 亚洲av日韩在线播放| 国产高清国产精品国产三级| 亚洲欧美色中文字幕在线| 久久精品亚洲av国产电影网| 又黄又粗又硬又大视频| 精品酒店卫生间| av又黄又爽大尺度在线免费看| 秋霞在线观看毛片| 久久99一区二区三区| 亚洲精品av麻豆狂野| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 日本av免费视频播放| 性色avwww在线观看| 亚洲国产精品999| 少妇人妻久久综合中文| 国产精品一二三区在线看| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 人人澡人人妻人| 午夜福利视频在线观看免费| 亚洲欧美成人综合另类久久久| a级毛片黄视频| 伦理电影大哥的女人| 男女高潮啪啪啪动态图| 美女午夜性视频免费| 一区在线观看完整版| 日韩免费高清中文字幕av| 国产不卡av网站在线观看| 最近最新中文字幕免费大全7| 狂野欧美激情性bbbbbb| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 中国国产av一级| 少妇精品久久久久久久| 欧美日韩视频精品一区| 丝袜脚勾引网站| 黄色配什么色好看| 青春草亚洲视频在线观看| 老女人水多毛片| 亚洲美女黄色视频免费看| 亚洲欧美清纯卡通| 国产成人精品在线电影| 一区二区三区四区激情视频| 两个人免费观看高清视频| 日韩制服骚丝袜av| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 国产极品天堂在线| 丝袜脚勾引网站| 性高湖久久久久久久久免费观看| 国产不卡av网站在线观看| 一级,二级,三级黄色视频| 午夜老司机福利剧场| 深夜精品福利| 国产激情久久老熟女| 亚洲精品一区蜜桃| 国产精品一国产av| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产精品一区二区在线观看99| √禁漫天堂资源中文www| 亚洲精品一区蜜桃| 五月伊人婷婷丁香| 亚洲精品中文字幕在线视频| 最新的欧美精品一区二区| 国产精品嫩草影院av在线观看| 欧美日本中文国产一区发布| 在线观看美女被高潮喷水网站| 久久婷婷青草| 成人国语在线视频| 亚洲伊人色综图| 亚洲熟女精品中文字幕| 久久人人爽人人片av| 亚洲欧美精品自产自拍| av电影中文网址| 老汉色av国产亚洲站长工具| 在线观看美女被高潮喷水网站| 成年女人在线观看亚洲视频| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 久久精品久久久久久久性| 欧美精品一区二区大全| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 日本黄色日本黄色录像| 国产人伦9x9x在线观看 | 在线观看国产h片| 精品亚洲成a人片在线观看| 观看av在线不卡| 九色亚洲精品在线播放| 男女下面插进去视频免费观看| 久久精品国产综合久久久| 国产探花极品一区二区| 久久影院123| 国产xxxxx性猛交| 亚洲伊人久久精品综合| 国产精品一二三区在线看| 满18在线观看网站| 午夜福利影视在线免费观看| 国产淫语在线视频| 成人毛片60女人毛片免费| 青青草视频在线视频观看| 少妇精品久久久久久久| 人成视频在线观看免费观看| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 美女国产高潮福利片在线看| 久久久久精品人妻al黑| 国产精品亚洲av一区麻豆 | 午夜激情av网站| 91成人精品电影| 亚洲一码二码三码区别大吗| 国产精品女同一区二区软件| 国产在线一区二区三区精| 日本免费在线观看一区| 大片电影免费在线观看免费| 国产精品免费视频内射| 在线天堂中文资源库| 一级毛片 在线播放| 成年人午夜在线观看视频| 久久精品aⅴ一区二区三区四区 | 男男h啪啪无遮挡| 丝袜喷水一区| 18在线观看网站| av电影中文网址| 午夜福利在线免费观看网站| 99九九在线精品视频| 国产成人精品福利久久| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 精品国产一区二区三区四区第35| 精品午夜福利在线看| 久久久a久久爽久久v久久| 色婷婷av一区二区三区视频| 国产爽快片一区二区三区| 国产黄频视频在线观看| 国产乱来视频区| 亚洲av日韩在线播放| 午夜老司机福利剧场| 90打野战视频偷拍视频| 久久精品国产综合久久久| 亚洲成色77777| 日本av手机在线免费观看| 国产成人一区二区在线| 国产精品女同一区二区软件| 国产探花极品一区二区| 久久国产亚洲av麻豆专区| 国产av一区二区精品久久| 大片电影免费在线观看免费| 欧美在线黄色| √禁漫天堂资源中文www| 精品视频人人做人人爽| xxx大片免费视频| 伊人久久国产一区二区| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 成人二区视频| 看非洲黑人一级黄片| 如何舔出高潮| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 欧美亚洲日本最大视频资源| 日本午夜av视频| 激情视频va一区二区三区| 大香蕉久久成人网| 国产一级毛片在线| 国产国语露脸激情在线看| 中文字幕亚洲精品专区| 久久精品国产自在天天线| 晚上一个人看的免费电影| 亚洲熟女精品中文字幕| 国产成人欧美| 一区二区av电影网| 免费黄网站久久成人精品| 亚洲欧洲国产日韩| 丁香六月天网| 国产亚洲欧美精品永久| 久久狼人影院| 久久ye,这里只有精品| 精品人妻在线不人妻| www.精华液| 久久久精品免费免费高清| 2018国产大陆天天弄谢| 青春草视频在线免费观看| 高清av免费在线| 亚洲第一av免费看| 国产一区亚洲一区在线观看| 午夜免费观看性视频| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 丝袜喷水一区| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 国产亚洲欧美精品永久| 午夜免费观看性视频| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 久久狼人影院| 久久午夜综合久久蜜桃| 欧美日本中文国产一区发布| 国产免费一区二区三区四区乱码| 亚洲经典国产精华液单| 欧美人与性动交α欧美软件| 伊人亚洲综合成人网| 欧美精品亚洲一区二区| a级毛片在线看网站| 一边摸一边做爽爽视频免费| 欧美日韩成人在线一区二区| 亚洲国产成人一精品久久久| 亚洲欧洲国产日韩| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 中国三级夫妇交换| 丝袜喷水一区| 多毛熟女@视频| 两个人免费观看高清视频| 国产亚洲最大av| 国产午夜精品一二区理论片| 青青草视频在线视频观看| 久久鲁丝午夜福利片| 亚洲成人手机| 国产精品av久久久久免费| av电影中文网址| 亚洲一码二码三码区别大吗| 人妻系列 视频| 两性夫妻黄色片| 午夜精品国产一区二区电影| 日韩精品有码人妻一区| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 一本色道久久久久久精品综合| 久久久a久久爽久久v久久| 搡女人真爽免费视频火全软件| 九九爱精品视频在线观看| 成人国产av品久久久| 亚洲精品久久午夜乱码| 99久久人妻综合| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| av不卡在线播放| 精品人妻熟女毛片av久久网站| www.精华液| tube8黄色片| 青草久久国产| 99热全是精品| 精品福利永久在线观看| 人妻人人澡人人爽人人| www.av在线官网国产| 国产精品一区二区在线不卡| 男女午夜视频在线观看| 日韩精品有码人妻一区| 亚洲av综合色区一区| 人成视频在线观看免费观看| 美国免费a级毛片| 久久久国产精品麻豆| 亚洲精品久久午夜乱码| 日韩欧美一区视频在线观看| 亚洲国产欧美在线一区| 免费av中文字幕在线| 国产又爽黄色视频| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 久久久久久久亚洲中文字幕| 亚洲av成人精品一二三区| 97人妻天天添夜夜摸| 欧美xxⅹ黑人| 午夜福利视频精品| 免费在线观看完整版高清| 有码 亚洲区| 新久久久久国产一级毛片| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 一本大道久久a久久精品| 夫妻性生交免费视频一级片| 卡戴珊不雅视频在线播放| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 久久久精品免费免费高清| 久久久久久伊人网av| av线在线观看网站| 一区在线观看完整版| 少妇人妻精品综合一区二区| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 天堂8中文在线网| 人妻 亚洲 视频| 国产精品人妻久久久影院| 久久久a久久爽久久v久久| 女人精品久久久久毛片| 亚洲国产精品国产精品| 日本wwww免费看| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 99久久中文字幕三级久久日本| 两个人免费观看高清视频| 免费观看性生交大片5| 亚洲av电影在线进入| 美女国产高潮福利片在线看| 日本色播在线视频| 丝袜喷水一区| 9色porny在线观看| 久久国产精品大桥未久av| 黄色视频在线播放观看不卡| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 97在线人人人人妻| 一级片'在线观看视频| 蜜桃在线观看..| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 精品酒店卫生间| 一本大道久久a久久精品| 最新的欧美精品一区二区| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 国产精品人妻久久久影院| 久久av网站| av卡一久久| 中文天堂在线官网| 欧美亚洲日本最大视频资源| 国产一区亚洲一区在线观看| 中文字幕人妻丝袜一区二区 | 在线观看人妻少妇| 丰满乱子伦码专区| 亚洲av电影在线进入| 国产黄色视频一区二区在线观看| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 国产日韩欧美亚洲二区| 多毛熟女@视频| 老汉色av国产亚洲站长工具| 不卡av一区二区三区| 两性夫妻黄色片| 久久久a久久爽久久v久久| 成人漫画全彩无遮挡| 国产精品av久久久久免费| 久久人人爽人人片av| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 国产午夜精品一二区理论片| 久久午夜福利片| 婷婷色麻豆天堂久久| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 啦啦啦在线免费观看视频4| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 91精品三级在线观看| 99久久精品国产国产毛片| 欧美精品一区二区免费开放| 国产日韩欧美视频二区| 亚洲伊人久久精品综合| 国产免费又黄又爽又色| 99热网站在线观看| 一区二区日韩欧美中文字幕| 久久国产亚洲av麻豆专区| 99精国产麻豆久久婷婷| 午夜激情av网站| 一区二区av电影网| 日韩视频在线欧美| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 国产成人一区二区在线| 日本欧美国产在线视频| 大香蕉久久成人网| 伊人久久国产一区二区| 18在线观看网站| 国产野战对白在线观看| 搡老乐熟女国产| 欧美精品高潮呻吟av久久| 久久综合国产亚洲精品| av.在线天堂| 国产精品久久久久久久久免| 国产精品免费大片| 国产淫语在线视频| 观看美女的网站| 国产成人精品久久二区二区91 | 999精品在线视频| 大片电影免费在线观看免费| 亚洲第一青青草原| 99久国产av精品国产电影| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 美女午夜性视频免费| 在线观看美女被高潮喷水网站| 国产成人精品久久久久久| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 欧美少妇被猛烈插入视频| 捣出白浆h1v1| 最近2019中文字幕mv第一页| 99热网站在线观看| 99国产精品免费福利视频| 美国免费a级毛片| 国产精品偷伦视频观看了| 熟妇人妻不卡中文字幕| 国产一区亚洲一区在线观看| 十八禁网站网址无遮挡| 水蜜桃什么品种好| 日本免费在线观看一区| 少妇人妻精品综合一区二区| 美女主播在线视频| 18禁动态无遮挡网站| 日韩大片免费观看网站| 午夜免费观看性视频| av卡一久久| 国产精品偷伦视频观看了| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 午夜免费鲁丝| 99re6热这里在线精品视频| 亚洲,一卡二卡三卡| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 亚洲av免费高清在线观看| 久久精品久久久久久噜噜老黄| av线在线观看网站| 亚洲av.av天堂| 亚洲久久久国产精品| 日本欧美国产在线视频| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 少妇被粗大的猛进出69影院| 丰满少妇做爰视频| 2022亚洲国产成人精品| 国产xxxxx性猛交| 卡戴珊不雅视频在线播放| 免费人妻精品一区二区三区视频| 亚洲精品一区蜜桃| 国产一区二区 视频在线| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 久久久久久免费高清国产稀缺| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 亚洲精品美女久久av网站|