• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    同期行胸腔鏡肺葉切除術(shù)及非體外循環(huán)冠狀動(dòng)脈旁路移植術(shù)的麻醉管理1例*

    2022-03-15 12:34:54鐘河江
    重慶醫(yī)學(xué) 2022年4期
    關(guān)鍵詞:肺葉本例胸腔鏡

    陳 芳,曹 磊,鐘河江

    (陸軍軍醫(yī)大學(xué)新橋醫(yī)院麻醉科,重慶 400037)

    冠狀動(dòng)脈疾病(coronary artery disease,CAD)是臨床上常見的心臟疾病,對(duì)于冠狀動(dòng)脈嚴(yán)重狹窄者,常需行冠狀動(dòng)脈旁路移植術(shù)(coronary artery bypass grafting,CABG)。由于CAD與肺癌有多種共同的危險(xiǎn)因素(如高齡、吸煙和生活方式等),因此CAD合并肺癌的發(fā)生率高[1],國內(nèi)報(bào)道可高達(dá)23%[2]。目前對(duì)于肺癌主要以外科手術(shù)治療為主[3],約0.4%的CAD合并肺癌患者需要接受同期手術(shù)治療[4]。同期行肺葉切除術(shù)和CABG不僅對(duì)外科醫(yī)師是一種挑戰(zhàn),還對(duì)圍手術(shù)期麻醉管理提出了更高的要求?,F(xiàn)將本院首例同期行胸腔鏡肺葉切除術(shù)及非體外循環(huán)冠狀動(dòng)脈旁路移植術(shù)(off-pump coronary artery bypass grafting,OPCAB)的圍手術(shù)期麻醉管理進(jìn)行簡要報(bào)道。

    1 臨床資料

    患者,男性,69歲,因“胸悶、咳嗽1年”入院。術(shù)前心臟超聲:心臟各腔室大小正常,二尖瓣、三尖瓣微量反流,左心室舒張功能減退,左心室射血分?jǐn)?shù)(left ventricular ejection fraction,LVEF)58%。冠狀動(dòng)脈造影:左冠狀動(dòng)脈主干、前降支近段、回旋支近段鈣化,前降支中段狹窄80%,右冠狀動(dòng)脈中段閉塞。心電圖顯示竇性心律,ST-T改變。胸部CT提示右下肺占位,大小約3.7 cm×2.8 cm。全身正電子發(fā)射型(PET)-CT:右肺下葉背段團(tuán)狀軟組織密度影,范圍約3.82 cm×2.87 cm×3.24 cm。肺功能提示肺通氣功能正常。肌紅蛋白大于500 ng/mL,癌胚抗原162.10 ng/mL,其余血生化檢查未見明顯異常。入院診斷:冠心病、不穩(wěn)定型心絞痛、心功能Ⅲ級(jí)、肺部腫瘤。入院后給予抗血小板、降脂、預(yù)防心絞痛等藥物治療,經(jīng)多學(xué)科會(huì)診,擬同期行胸腔鏡肺葉切除術(shù)及OPCAB。

    患者入室后常規(guī)監(jiān)測(cè)心電圖(ECG)、脈搏氧飽和度(SpO2),放置體外除顫電極。麻醉誘導(dǎo)前靜脈給予右美托咪定1 μg/kg,15 min輸注完畢,再以0.5 μg·kg-1·h-1持續(xù)泵注。在1%利多卡因局部麻醉下建立有創(chuàng)動(dòng)脈血壓監(jiān)測(cè),在超聲引導(dǎo)下行右側(cè)頸內(nèi)靜脈穿刺置管,置入中心靜脈導(dǎo)管及Swan-Ganz導(dǎo)管,監(jiān)測(cè)患者心排血量(cardiac output,CO)、心臟指數(shù)(cardiac index,CI)、混合靜脈血氧飽和度(mixed venous oxygen saturation,SvO2),同時(shí)應(yīng)用FloTrac/Vigileo系統(tǒng)監(jiān)測(cè)每搏量變異(stroke volume variation,SVV)。靜脈推注咪達(dá)唑侖0.1 mg/kg、依托咪酯0.2 mg/kg、舒芬太尼0.4 μg/kg、羅庫溴銨1 mg/kg進(jìn)行麻醉誘導(dǎo),插入37 Fr左側(cè)雙腔支氣管導(dǎo)管,纖維支氣管鏡下確定導(dǎo)管位置。以吸入氧濃度(fraction of inspired oxygen,F(xiàn)iO2)45%、潮氣量8 mL/kg、呼吸頻率13次/分鐘、吸呼比(I∶E)=1∶2、呼氣末正壓通氣(positive end expiratory pressure,PEEP)=5 cm H2O行機(jī)械控制通氣。術(shù)中抽取橈動(dòng)脈血及肺動(dòng)脈血進(jìn)行血?dú)夥治?,并根?jù)血?dú)夥治鼋Y(jié)果及時(shí)調(diào)整呼吸參數(shù)。放置鼻咽溫探頭監(jiān)測(cè)體溫。在超聲引導(dǎo)下,使用0.25%羅哌卡因分別在胸骨兩側(cè)第2~3與第5~6肋間隙行雙側(cè)胸骨旁肋間神經(jīng)(parasternal intercostal nerve,PSI)阻滯,同時(shí)在腋中線第6肋骨水平行雙側(cè)前鋸肌平面(serratus anterior plane,SAP)阻滯。術(shù)中靜脈泵注丙泊酚2~4 mg·kg-1·h-1、靶控輸注(target-controlled infusion,TCI)舒芬太尼(效應(yīng)室靶控濃度為0.30~0.40 ng/mL),同時(shí)吸入七氟醚1%~1.5%維持麻醉,術(shù)中Narcotrend值保持40~60。

    患者首先在左側(cè)90°臥位下行胸腔鏡肺葉切除術(shù),以潮氣量6 mL/kg,呼吸頻率16次/分鐘,I∶E=1∶2,PEEP=5 cm H2O行單肺通氣(one-lung ventilation,OLV)。術(shù)中取右下肺組織送冰凍活檢,提示為浸潤性癌,支氣管切緣及其周邊淋巴結(jié)無癌細(xì)胞。遂行局限性縱隔淋巴結(jié)清掃。胸科手術(shù)結(jié)束后,患者取平臥位,在胸骨正中切口下行OPCAB,術(shù)中靜脈給予肝素2 mg/kg,維持全血激活凝固時(shí)間≥300 s。游離左側(cè)胸廓內(nèi)動(dòng)脈與左前降支動(dòng)脈吻合,回旋支和對(duì)角支用大隱靜脈與主動(dòng)脈根部進(jìn)行搭橋。術(shù)中靜脈泵注去氧腎上腺素、去甲腎上腺素維持血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定,并持續(xù)泵注利多卡因1 mg·kg-1·h-1、地爾硫卓1~2 μg·kg-1·min-1,將心率維持在50~60次/分鐘,MAP維持大于或等于65 mm Hg。并將血鉀離子(K+)濃度維持在5.0~5.5 mmol/L。當(dāng)SvO2<70%,血細(xì)胞比容(Hct)<30%時(shí),適量輸注濃縮紅細(xì)胞或回收自體血。搭橋完畢,以魚精蛋白∶肝素=0.8∶1.0中和肝素。行纖維支氣管鏡檢查發(fā)現(xiàn)右下肺支氣管離斷處有少量滲血,清理呼吸道后拔除雙腔支氣管導(dǎo)管,更換為單腔氣管導(dǎo)管。術(shù)畢患者送入重癥監(jiān)護(hù)室(ICU)。

    手術(shù)共歷時(shí)330 min,其中肺葉切除術(shù)85 min,OPCAB 195 min。術(shù)中失血量500 mL,尿量1 500 mL,輸注晶體液1 070 mL,紅細(xì)胞2 U,新鮮冰凍血漿400 mL,自體血136 mL。術(shù)中移植冠狀動(dòng)脈3支,舒芬太尼用量共計(jì)190 μg?;颊咝g(shù)中生命體征及血流動(dòng)力學(xué)變化見表1。術(shù)后肺部病理:原發(fā)性支氣管肺癌,右下肺鱗狀細(xì)胞癌T2aN0M0Ⅰb期。患者術(shù)后3 h清醒,5 h拔除氣管導(dǎo)管,于術(shù)后12 h使用地佐辛進(jìn)行術(shù)后鎮(zhèn)痛?;颊咝g(shù)后6、12、18、24、48 h視覺模擬評(píng)分法(visual analog scale,VAS)評(píng)分分別為1、3、4、4、3分?;颊咴贗CU留滯2 d,術(shù)后第4天拔除引流管。但在術(shù)后第8天并發(fā)肺部感染,于術(shù)后21 d死于多器官衰竭。

    表1 患者術(shù)中生命體征及血流動(dòng)力學(xué)變化

    2 討 論

    隨著微創(chuàng)外科技術(shù)和OPCAB的發(fā)展,大多數(shù)肺癌合并CAD的患者可接受同期手術(shù)治療[5]。目前,同期手術(shù)的5年生存率已從早期的34.9%提高至64%~67%[6-7]。同期手術(shù)的適應(yīng)證包括:(1)符合CABG手術(shù)指征;(2)臨床早期周圍型肺癌,腫瘤未突破臟層胸膜;(3)患者身體狀態(tài)良好,無嚴(yán)重基礎(chǔ)疾病[5]。本例患者術(shù)前一般情況良好,冠狀動(dòng)脈3支嚴(yán)重病變,LVEF為58%,全身PET-CT提示肺部腫瘤無轉(zhuǎn)移,肺功能基本正常,具有同期手術(shù)的指征。

    同期手術(shù)通常采用胸骨正中切口進(jìn)行OPCAB和肺癌根治術(shù),這種手術(shù)方式創(chuàng)傷小,術(shù)中無需變換體位,對(duì)患者影響小。然而常因肺腫瘤位置、局部粘連等會(huì)對(duì)手術(shù)操作造成一些困難。本例患者肺腫瘤位于右肺下葉背段,局部粘連嚴(yán)重,若采用胸骨正中切口先行OPCAB,則肺葉切除術(shù)時(shí),右肺背段術(shù)野將難以暴露,同時(shí)對(duì)心臟及橋血管的牽拉也重。此外,OPCAB是Ⅰ類切口,肺部腫瘤切除術(shù)是Ⅱ類切口,若經(jīng)胸骨正中切口行肺葉切除術(shù),會(huì)破壞縱隔的無菌環(huán)境[5],有誘發(fā)心包腔內(nèi)感染的風(fēng)險(xiǎn)。本例患者術(shù)前心肺功能尚可,經(jīng)多學(xué)科會(huì)診后擬先采取左側(cè)90°臥位,經(jīng)右側(cè)胸壁在胸腔鏡下行肺葉切除術(shù),再經(jīng)胸骨正中切口行OPCAB。

    然而,對(duì)心肌血運(yùn)尚未重建的CAD患者行非心臟手術(shù),圍手術(shù)期容易發(fā)生心血管不良事件[8],特別是在胸腔鏡行肺葉切除期間需要實(shí)施OLV。OLV常引起通氣血流比(VA/Q)失調(diào)甚至缺氧性肺血管收縮,誘發(fā)低氧血癥[9],若不及時(shí)處理,CAD患者容易誘發(fā)惡性心律失常甚至心肌梗死。因此,在肺切除術(shù)期間應(yīng)積極防治OLV相關(guān)的低氧血癥。本例患者在實(shí)施OLV初期,SpO2逐漸降至93%,動(dòng)脈血氧分壓為59 mm Hg,經(jīng)過纖維支氣管鏡對(duì)雙腔支氣管導(dǎo)管重新定位,并將氧濃度增加至70%后,SpO2上升至100%,動(dòng)脈血氧分壓升至253 mm Hg。因此,在肺葉切除術(shù)前,由于體位變動(dòng),應(yīng)使用纖維支氣管鏡對(duì)雙腔氣管導(dǎo)管重新定位,以確保理想的肺隔離效果[10]。同時(shí),術(shù)中適當(dāng)?shù)姆螐?fù)張與PEEP,避免大潮氣量和高氣道壓也是有效的肺保護(hù)通氣措施。

    手術(shù)期間的液體管理需要根據(jù)手術(shù)進(jìn)程采取不同的管理策略。在肺切除術(shù)后早期,肺動(dòng)脈壓和肺血管阻力均明顯升高,使右心室后負(fù)荷增加,會(huì)導(dǎo)致右心室功能障礙[11]。對(duì)于合并CAD或瓣膜疾病的患者,肺切除術(shù)后右心室功能障礙更為明顯[12]。此時(shí)應(yīng)限制性輸液,實(shí)施個(gè)體化液體管理,避免因輸入液體過多引起肺水腫[13]。然而,在OPCAB期間,常依賴有效血容量以維持血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定。因此,在同期手術(shù)患者,可通過Swan-Ganz導(dǎo)管監(jiān)測(cè)肺動(dòng)脈壓,以及使用經(jīng)食管超聲心動(dòng)圖(TEE)對(duì)右心功能進(jìn)行及時(shí)評(píng)估,積極防治右心功能障礙。有研究認(rèn)為,應(yīng)將目標(biāo)導(dǎo)向治療用于同期手術(shù)的液體管理[14]。本例患者采取相對(duì)限制性輸液策略,采用目標(biāo)導(dǎo)向的液體療法,使SVV保持10%~13%,CO維持在2.5~4.2 L/min,SvO2≥70%,Hct≥30%。通過參考CO、SVV等變化指導(dǎo)術(shù)中輸液,同時(shí)給予血管活性藥物以維持血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定。

    維持心肌氧供需平衡是防治圍手術(shù)期心肌缺血的關(guān)鍵。術(shù)中盡量減少心臟做功降低心肌氧耗,維持適當(dāng)?shù)捏w循環(huán)血壓以確保冠狀動(dòng)脈血供。除實(shí)施目標(biāo)導(dǎo)向的液體管理維持適宜的液體負(fù)荷外,術(shù)中可持續(xù)泵注縮血管藥物,如去氧腎上腺素及去甲腎上腺素,以維持血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定。此外,地爾硫卓是一種非二氫吡啶類鈣通道阻滯劑,通過降低心率、血壓和心臟收縮力來降低心肌耗氧量[15],同時(shí)具有擴(kuò)張冠狀動(dòng)脈,緩解冠狀動(dòng)脈痙攣的作用[16]。本例患者在麻醉誘導(dǎo)后持續(xù)泵注地爾硫卓1~2 μg·kg-1·min-1,術(shù)中心率維持在50~60次/分鐘。

    良好的圍手術(shù)期鎮(zhèn)痛是患者術(shù)后快速康復(fù)的保障。近年來,在超聲引導(dǎo)下胸壁筋膜平面阻滯已經(jīng)廣泛應(yīng)用于臨床[17],因具有注射位置表淺,對(duì)抗凝患者影響小,血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定等優(yōu)點(diǎn),已經(jīng)逐漸取代了胸段硬膜外鎮(zhèn)痛和椎旁神經(jīng)阻滯用于心臟手術(shù)的圍手術(shù)期鎮(zhèn)痛。本例患者采用雙側(cè)PSI阻滯和雙側(cè)SAP阻滯,阻滯范圍達(dá)T2~9,能滿足整個(gè)手術(shù)區(qū)域及術(shù)后引流管放置部位的鎮(zhèn)痛。此外,舒芬太尼是強(qiáng)效的阿片類鎮(zhèn)痛藥,對(duì)心血管系統(tǒng)影響較小,以TCI模式用于術(shù)中,可根據(jù)手術(shù)刺激強(qiáng)弱對(duì)靶控濃度進(jìn)行適時(shí)調(diào)節(jié),具有操作簡單、控制精準(zhǔn)、血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定等特點(diǎn)。本例患者術(shù)中舒芬太尼用量共190 μg,并在術(shù)后輔以地佐辛進(jìn)行鎮(zhèn)痛。因此,通過采用多模式鎮(zhèn)痛及阿片類藥物節(jié)儉策略[18],該患者術(shù)后3 h蘇醒,5 h拔除氣管導(dǎo)管,達(dá)到了早復(fù)蘇、早拔管,并且術(shù)后VAS評(píng)分滿意的效果。

    此外,由于同期手術(shù)時(shí)間長,創(chuàng)面大,圍手術(shù)期低溫可導(dǎo)致蘇醒延遲,增加切口感染率,并造成凝血障礙等。因此,術(shù)中除了體溫監(jiān)測(cè)外,還要注意保溫,加強(qiáng)抗感染治療,并根據(jù)動(dòng)脈血?dú)夥治鼋Y(jié)果,積極治療水電解質(zhì)酸堿失衡。

    總之,同期行肺葉切除術(shù)及OPCAB的麻醉管理十分具有挑戰(zhàn)性。根據(jù)患者的心肺功能及腫瘤部位、分期等情況來確定具體的手術(shù)方案。圍手術(shù)期麻醉管理要兼顧循環(huán)和呼吸功能的變化,維持氧供需平衡,采取多模式鎮(zhèn)痛及阿片類藥物節(jié)儉策略,完善鎮(zhèn)痛,加速術(shù)后康復(fù)。同時(shí),還需要多學(xué)科之間的密切配合,積極防治可能出現(xiàn)的相關(guān)并發(fā)癥,以確?;颊邍中g(shù)期的安全。

    猜你喜歡
    肺葉本例胸腔鏡
    《思考心電圖之176》答案
    《思考心電圖之169》答案
    用全胸腔鏡下肺葉切除術(shù)與開胸肺葉切除術(shù)治療早期肺癌的效果對(duì)比
    視功能分析圖例詳解
    胸腔鏡胸腺切除術(shù)后不留置引流管的安全性分析
    全胸腔鏡肺葉切除術(shù)中轉(zhuǎn)開胸的臨床研究
    胸腔鏡下T4交感神經(jīng)干切斷術(shù)治療手汗癥80例報(bào)告
    帕瑞昔布鈉用于肺葉切除術(shù)病人超前鎮(zhèn)痛的效果
    兩孔式胸腔鏡肺葉切除術(shù)和傳統(tǒng)三孔式胸腔鏡肺葉切除術(shù)臨床效果比較
    胸腔鏡診治胸部刀刺傷的價(jià)值
    国产精品国产三级国产专区5o| 女性生殖器流出的白浆| 国产片内射在线| 国产熟女欧美一区二区| 日韩电影二区| 丝袜脚勾引网站| av国产精品久久久久影院| 多毛熟女@视频| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 色婷婷久久久亚洲欧美| av又黄又爽大尺度在线免费看| 欧美日韩av久久| 韩国高清视频一区二区三区| 亚洲国产av影院在线观看| 99热全是精品| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 国产伦理片在线播放av一区| 男人爽女人下面视频在线观看| 日日撸夜夜添| 日韩av不卡免费在线播放| av有码第一页| 高清在线视频一区二区三区| 久久午夜福利片| 久久午夜综合久久蜜桃| 大话2 男鬼变身卡| 精品亚洲成a人片在线观看| 国产成人aa在线观看| 卡戴珊不雅视频在线播放| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 国产精品.久久久| 成人午夜精彩视频在线观看| 如何舔出高潮| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 爱豆传媒免费全集在线观看| 哪个播放器可以免费观看大片| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 国产精品成人在线| 男女免费视频国产| 黄色欧美视频在线观看| 欧美成人精品欧美一级黄| 热re99久久国产66热| 久久人人爽人人爽人人片va| 哪个播放器可以免费观看大片| 少妇高潮的动态图| 精品人妻在线不人妻| 久久久久久人妻| 99热6这里只有精品| 久久99热这里只频精品6学生| xxx大片免费视频| 久久免费观看电影| 老司机影院毛片| 高清在线视频一区二区三区| 蜜桃国产av成人99| 大片免费播放器 马上看| 国产高清国产精品国产三级| 在线观看三级黄色| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 国产成人aa在线观看| 一本久久精品| 亚洲精品久久午夜乱码| 婷婷色麻豆天堂久久| 国产免费福利视频在线观看| 亚洲精品自拍成人| 国产乱人偷精品视频| 下体分泌物呈黄色| 国产高清有码在线观看视频| av免费在线看不卡| 又大又黄又爽视频免费| 久久女婷五月综合色啪小说| 国产精品国产av在线观看| 亚洲精品一区蜜桃| 久久久精品区二区三区| 综合色丁香网| 久久午夜综合久久蜜桃| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 婷婷色综合大香蕉| 国产黄频视频在线观看| 两个人的视频大全免费| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 国产熟女欧美一区二区| 国产成人精品一,二区| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 嘟嘟电影网在线观看| 久久国产精品大桥未久av| 一级毛片电影观看| 国产精品无大码| 婷婷色麻豆天堂久久| 男的添女的下面高潮视频| av线在线观看网站| 曰老女人黄片| 久久国产亚洲av麻豆专区| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 又大又黄又爽视频免费| 只有这里有精品99| 夫妻性生交免费视频一级片| 99国产综合亚洲精品| 亚洲精华国产精华液的使用体验| av在线老鸭窝| 九九爱精品视频在线观看| 在线观看www视频免费| 国产精品久久久久久精品电影小说| 人人澡人人妻人| 一边亲一边摸免费视频| 精品国产乱码久久久久久小说| 最新的欧美精品一区二区| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 欧美日本中文国产一区发布| 久久精品国产a三级三级三级| 丝袜在线中文字幕| 国产成人aa在线观看| 免费日韩欧美在线观看| 大片免费播放器 马上看| 男男h啪啪无遮挡| 免费大片18禁| 久久影院123| 国产亚洲欧美精品永久| 多毛熟女@视频| 男女高潮啪啪啪动态图| 成人影院久久| 多毛熟女@视频| 欧美另类一区| 夫妻午夜视频| 久久久久久伊人网av| 26uuu在线亚洲综合色| 91aial.com中文字幕在线观看| 91午夜精品亚洲一区二区三区| av.在线天堂| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 高清午夜精品一区二区三区| 久久久久久久久久成人| 亚洲成色77777| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 亚洲成色77777| 免费av不卡在线播放| 夫妻性生交免费视频一级片| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 男女免费视频国产| a级毛片在线看网站| 中文欧美无线码| 免费高清在线观看视频在线观看| 蜜臀久久99精品久久宅男| 超色免费av| 超色免费av| 国产精品无大码| 国产 一区精品| 69精品国产乱码久久久| 成人国产麻豆网| 日本vs欧美在线观看视频| 日本vs欧美在线观看视频| 七月丁香在线播放| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 黑人高潮一二区| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 亚洲av福利一区| 777米奇影视久久| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 中国三级夫妇交换| 99热网站在线观看| 黑人高潮一二区| 免费av中文字幕在线| 在线观看国产h片| 国产视频首页在线观看| 伦理电影免费视频| 亚洲情色 制服丝袜| 老司机影院成人| av不卡在线播放| 大香蕉久久成人网| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 久久精品人人爽人人爽视色| 看非洲黑人一级黄片| 精品视频人人做人人爽| 国产免费又黄又爽又色| 精品少妇黑人巨大在线播放| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 成人手机av| 国产男女内射视频| 大话2 男鬼变身卡| 国产熟女欧美一区二区| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 全区人妻精品视频| 在线天堂最新版资源| 男女啪啪激烈高潮av片| 日本与韩国留学比较| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 99热国产这里只有精品6| 成人国产麻豆网| 99热国产这里只有精品6| 国产成人免费观看mmmm| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 色吧在线观看| 777米奇影视久久| 一边亲一边摸免费视频| 亚洲内射少妇av| a级毛片免费高清观看在线播放| 人人澡人人妻人| 热re99久久国产66热| 99久国产av精品国产电影| 九色亚洲精品在线播放| 热99国产精品久久久久久7| 久久 成人 亚洲| 一本久久精品| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 久久99热6这里只有精品| 老女人水多毛片| 国产午夜精品一二区理论片| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 日韩一本色道免费dvd| 日本色播在线视频| 一区二区av电影网| 成人国产麻豆网| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 日日撸夜夜添| 中国三级夫妇交换| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 久久精品国产自在天天线| 久久久久久伊人网av| 少妇的逼好多水| 九色成人免费人妻av| 777米奇影视久久| 亚洲美女视频黄频| 日韩制服骚丝袜av| 国产男女内射视频| 午夜免费鲁丝| 午夜福利影视在线免费观看| 亚洲av在线观看美女高潮| 免费看不卡的av| 国产探花极品一区二区| .国产精品久久| 人妻夜夜爽99麻豆av| 22中文网久久字幕| 一区二区三区精品91| 亚洲熟女精品中文字幕| www.色视频.com| 国产视频首页在线观看| 一二三四中文在线观看免费高清| 国产精品熟女久久久久浪| 人妻系列 视频| 曰老女人黄片| 欧美日韩亚洲高清精品| 成人综合一区亚洲| 国产精品不卡视频一区二区| 免费av不卡在线播放| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | 91精品国产九色| 日日啪夜夜爽| 亚洲精品久久成人aⅴ小说 | 两个人的视频大全免费| 男人操女人黄网站| 在线观看三级黄色| xxxhd国产人妻xxx| 国产免费一级a男人的天堂| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 久久精品国产自在天天线| 欧美精品国产亚洲| 桃花免费在线播放| 国产高清国产精品国产三级| 精品国产国语对白av| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 亚洲国产日韩一区二区| 五月开心婷婷网| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 国产片内射在线| 久久 成人 亚洲| 亚洲精品成人av观看孕妇| 新久久久久国产一级毛片| 午夜福利,免费看| 日本黄大片高清| 亚洲伊人久久精品综合| 黄色怎么调成土黄色| 日本黄色片子视频| 天天影视国产精品| 五月开心婷婷网| 国产精品偷伦视频观看了| 777米奇影视久久| av卡一久久| 久久久久久久大尺度免费视频| 秋霞伦理黄片| 插逼视频在线观看| 3wmmmm亚洲av在线观看| 激情五月婷婷亚洲| 我要看黄色一级片免费的| 久久久久久久大尺度免费视频| 人妻 亚洲 视频| 99国产综合亚洲精品| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 久久这里有精品视频免费| 国产精品99久久久久久久久| 男女啪啪激烈高潮av片| 大码成人一级视频| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 秋霞伦理黄片| 国产成人精品福利久久| 国产极品天堂在线| 国产男女内射视频| 99久国产av精品国产电影| 国产深夜福利视频在线观看| 亚洲欧美成人精品一区二区| 亚洲欧美精品自产自拍| 少妇被粗大猛烈的视频| a级毛片免费高清观看在线播放| 一本大道久久a久久精品| 亚洲精品国产av蜜桃| 国产午夜精品一二区理论片| 日韩av在线免费看完整版不卡| 爱豆传媒免费全集在线观看| 国产精品久久久久久av不卡| 超碰97精品在线观看| 亚洲少妇的诱惑av| 久久久久久久久久成人| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 久久精品夜色国产| 一级爰片在线观看| 久久久久久久久久久免费av| 欧美日韩视频精品一区| 久久久国产一区二区| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 最黄视频免费看| 天堂8中文在线网| 在线免费观看不下载黄p国产| 日韩电影二区| 欧美xxⅹ黑人| 黑人高潮一二区| 亚洲精品日本国产第一区| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 波野结衣二区三区在线| 亚洲精品日韩av片在线观看| 久久久久人妻精品一区果冻| 最近2019中文字幕mv第一页| 在线观看免费视频网站a站| 边亲边吃奶的免费视频| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 91精品国产九色| 国产av码专区亚洲av| 亚洲国产av影院在线观看| 制服人妻中文乱码| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 成年av动漫网址| 午夜福利,免费看| 国产精品国产三级专区第一集| 九色成人免费人妻av| 另类精品久久| 熟妇人妻不卡中文字幕| 亚洲精品美女久久av网站| 亚洲精品亚洲一区二区| 亚洲内射少妇av| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 天天影视国产精品| 日本免费在线观看一区| 国产伦精品一区二区三区视频9| 91在线精品国自产拍蜜月| 一边摸一边做爽爽视频免费| 成人综合一区亚洲| 日本-黄色视频高清免费观看| 最近最新中文字幕免费大全7| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 亚洲经典国产精华液单| 国产国语露脸激情在线看| 91久久精品国产一区二区成人| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 黄色配什么色好看| 哪个播放器可以免费观看大片| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 丰满饥渴人妻一区二区三| 九草在线视频观看| 26uuu在线亚洲综合色| 国产老妇伦熟女老妇高清| 欧美日本中文国产一区发布| 国产高清不卡午夜福利| 欧美精品高潮呻吟av久久| 亚洲,欧美,日韩| 免费黄网站久久成人精品| 国产成人精品福利久久| 国产欧美亚洲国产| 国产 一区精品| 日韩大片免费观看网站| 色婷婷久久久亚洲欧美| 国产淫语在线视频| 男女边摸边吃奶| 18禁在线播放成人免费| 国产亚洲一区二区精品| 精品少妇黑人巨大在线播放| 少妇丰满av| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 人体艺术视频欧美日本| 成人国语在线视频| 亚洲欧美清纯卡通| 精品视频人人做人人爽| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 亚洲精品中文字幕在线视频| 久久久久国产网址| 国产成人91sexporn| 国产精品久久久久成人av| 国产成人精品一,二区| 欧美精品一区二区大全| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 亚洲人成网站在线播| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 国产男人的电影天堂91| 亚洲欧美一区二区三区国产| 亚洲欧美成人精品一区二区| 99热国产这里只有精品6| 一级毛片我不卡| 亚洲三级黄色毛片| 男女啪啪激烈高潮av片| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 一区二区三区精品91| 亚洲色图综合在线观看| 丝瓜视频免费看黄片| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 性色av一级| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 亚洲精品乱久久久久久| 欧美xxxx性猛交bbbb| 少妇高潮的动态图| 最近最新中文字幕免费大全7| 曰老女人黄片| 在线精品无人区一区二区三| 精品国产一区二区久久| 国产精品嫩草影院av在线观看| 国产成人午夜福利电影在线观看| 日本wwww免费看| 在线 av 中文字幕| 欧美激情 高清一区二区三区| 少妇被粗大猛烈的视频| 老司机影院成人| 久久亚洲国产成人精品v| 国产欧美日韩综合在线一区二区| a级毛片黄视频| 亚洲国产精品999| 亚洲综合色惰| 在线免费观看不下载黄p国产| 尾随美女入室| 国产伦精品一区二区三区视频9| 日韩亚洲欧美综合| 十八禁网站网址无遮挡| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 在线 av 中文字幕| 黄色配什么色好看| 97超视频在线观看视频| 国产精品嫩草影院av在线观看| 老熟女久久久| 岛国毛片在线播放| 久久99精品国语久久久| 飞空精品影院首页| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 成年女人在线观看亚洲视频| 成人亚洲欧美一区二区av| 日本与韩国留学比较| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 亚洲内射少妇av| 亚洲精品国产av成人精品| 黄色视频在线播放观看不卡| 精品酒店卫生间| 亚洲综合色网址| 欧美亚洲日本最大视频资源| 精品国产露脸久久av麻豆| 国产亚洲最大av| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 满18在线观看网站| 精品少妇久久久久久888优播| 国产亚洲精品第一综合不卡 | 久久鲁丝午夜福利片| 各种免费的搞黄视频| 在线观看www视频免费| 最近中文字幕2019免费版| 欧美国产精品一级二级三级| 免费黄网站久久成人精品| 22中文网久久字幕| 毛片一级片免费看久久久久| 99久久精品一区二区三区| 最黄视频免费看| 亚洲五月色婷婷综合| 99精国产麻豆久久婷婷| 青春草亚洲视频在线观看| 久久久国产欧美日韩av| 婷婷色麻豆天堂久久| av国产久精品久网站免费入址| 久久女婷五月综合色啪小说| 18禁在线播放成人免费| 中文字幕久久专区| av免费在线看不卡| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 九九在线视频观看精品| 五月伊人婷婷丁香| 国产亚洲一区二区精品| 人成视频在线观看免费观看| 校园人妻丝袜中文字幕| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 一级毛片aaaaaa免费看小| 亚洲av成人精品一二三区| 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产精品.久久久| 国产片内射在线| av在线app专区| 欧美日韩视频精品一区| 国产精品嫩草影院av在线观看| 国产在线视频一区二区| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 中文字幕亚洲精品专区| 天天操日日干夜夜撸| 91精品伊人久久大香线蕉| 熟女av电影| 久久久精品94久久精品| 国产色婷婷99| av福利片在线| 婷婷成人精品国产| 日本黄大片高清| 国产精品久久久久久av不卡| 亚洲人成网站在线观看播放| 各种免费的搞黄视频| 丝瓜视频免费看黄片| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 亚洲精品日本国产第一区| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 美女大奶头黄色视频| 大片免费播放器 马上看| 不卡视频在线观看欧美| 欧美xxⅹ黑人| 七月丁香在线播放| 亚洲精品456在线播放app| 久久热精品热| av电影中文网址| 国产在线免费精品| 欧美性感艳星| 亚洲三级黄色毛片| 亚洲综合色惰| 99热这里只有精品一区| 亚洲精品,欧美精品| 下体分泌物呈黄色| 国产av码专区亚洲av| 国产黄片视频在线免费观看| 亚洲精品一二三| 国国产精品蜜臀av免费| 夜夜爽夜夜爽视频| 日本wwww免费看| 又黄又爽又刺激的免费视频.| www.色视频.com| 久久久久久久国产电影| 欧美日韩成人在线一区二区| 久久久久网色| 人体艺术视频欧美日本| 一二三四中文在线观看免费高清| 亚洲精品一二三| 国国产精品蜜臀av免费| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 中国美白少妇内射xxxbb| 精品久久久久久久久av| 一个人免费看片子| 精品国产一区二区久久| 晚上一个人看的免费电影| 久久99蜜桃精品久久| 曰老女人黄片| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 99热这里只有是精品在线观看| 国产在线视频一区二区| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 一级毛片我不卡| 精品视频人人做人人爽| 国产精品无大码| 人妻人人澡人人爽人人| 赤兔流量卡办理| 精品久久久久久电影网| 下体分泌物呈黄色| 成年人免费黄色播放视频| 成人国语在线视频| 少妇熟女欧美另类| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 天堂俺去俺来也www色官网| 久久精品人人爽人人爽视色| 多毛熟女@视频| 久久久久久人妻| 中文天堂在线官网| 91在线精品国自产拍蜜月| 亚洲欧美色中文字幕在线| 亚洲精品,欧美精品| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 久久亚洲国产成人精品v| 久久久久视频综合| 老女人水多毛片| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| av在线老鸭窝| 大码成人一级视频| 亚洲精品一二三| 久久青草综合色| 国产探花极品一区二区| av在线播放精品| 精品少妇黑人巨大在线播放| 黄色怎么调成土黄色| 不卡视频在线观看欧美| 一区二区三区四区激情视频| 日本黄色日本黄色录像| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 少妇高潮的动态图| av卡一久久| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 春色校园在线视频观看| 亚洲国产精品一区二区三区在线|